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列当属药用植物化学成分、生物活性及临床应用研究进展
列当属为列当科中大的属,其中多种植物作为药用,具有补肾、强身之功效.该属植物次生代谢产物丰富,含有苯乙醇苷、木脂素、萜类等成分,其主要活性物质为苯乙醇苷类.苯乙醇苷类成分在列当属中广泛存在,是一类以苯乙醇基与葡萄糖苷化后形成的含有酯键及氧苷键的天然水溶性糖苷.目前从列当属中分离得到的苯乙醇苷类化合物为24个,多具有以下特征,与苷元直接相连的中心糖为葡萄糖的单糖苷,中心葡萄糖的3位多与鼠李糖相连的二糖苷;第2个葡萄糖或木糖与中心葡萄糖的6位相连的三糖苷,在中心葡萄糖的4或6位还常连有咖啡酰基、阿魏酰基或香豆酰基等官能团.基于以上结构特点,苯乙醇苷类化合物具有广泛而显著的药理活性.现代药理研究也表明,列当属植物具有良好的抗氧化、抗菌、增强免疫及雄性激素样等作用,在临床上广泛用于肾虚、小儿腹泻、肠炎、痢疾等病症的治疗.该文综述了国内外有关列当属药用植物化学成分、生物活性以及临床应用的研究进展,为列当属药用植物的深度开发提供参考.
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列当属、肉苁蓉属与草苁蓉属药用植物亲缘学初探
列当属、肉苁蓉属和草苁蓉属在植物分类学上均归类为列当科.这3个属的物种药用植物亲缘关系相近,传统疗效相似.苯乙醇苷类成分作为代表性的化合物,无论是在含量上,还是在化学结构多样性方面均占有一定优势,它们被认为是这几个属的重要药效物质基础.该文单列叙述了苯乙醇苷类化合物及其药理活性;此外,为了更好地比较属间药效物质基础的差异,也逐一综述了其他化合物.这些研究结果对有效开发、合理利用列当科药用植物资源具有重要的参考价值.
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列当属、肉苁蓉属和草苁蓉属植物传统药物学调查
通过野外资源调查、整理各大标本馆标本原始记录和查阅文献记载等方法,系统整理、总结、归纳了列当属、肉苁蓉属和草苁蓉属民族药用植物种类、功效及民间使用情况,结果表明列当属6种药用植物在4个少数民族间作为7种民族药应用,草苁蓉属2种药用植物在8个少数民族间作为10种民族药应用,肉苁蓉属2种药用植物在3个少数民族间作为3种民族药应用,且同种药用植物常作不同民族药;发现3属植物的传统疗效主要集中在补肾壮阳、止血和止痛3个方面,并且该传统疗效与现代药理研究结果基本吻合.因此深入研究植物种类丰富的列当属植物资源对缓解肉苁蓉植物资源匮乏局面和扩大药源具有积极意义.
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列当科药用植物生物活性的研究进展
被子植物中的列当科植物是寄生草本植物,有15属150多种.在我国已发现10属40多种.它们分别是列当属、肉苁蓉属、草苁蓉属、黄筒花属、野菰属、豆列当属、齿鳞草属、假野菰属、蔗寄生属和马先蒿属[1].
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草苁蓉水萃取物对小鼠肝癌移植瘤的生长抑制作用
[目的]研究草苁蓉水萃取物(BRAF)对小鼠H22移植瘤的生长抑制作用.[方法]将荷瘤小鼠随机分为模型对照组、BRAF大、中、小剂量(400,200,100 mg/kg)组和5-氟尿嘧啶组,每日灌胃给予相应药物,共10d,隔日腹腔注射给予5-氟尿嘧啶,共5次.实验末期处死动物,计算肿瘤生长抑制率,采用比色法检测血清总抗氧化活性(T-AOC)和丙二醛(MDA)含量.[结果]与模型对照组比较,BRAF小、中、大剂量组移植瘤质量显著减小,肿瘤生长抑制率明显提高,血清T-AOC明显增高,血清MDA水平显著降低,相比较差异均有统计学意义(P＜0.05).[结论] BRAF对小鼠H22移植瘤生长具有明显的抑制作用,其机制可能与增高抗氧化能力有关.
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草苁蓉正丁醇及水萃取物对小鼠急性肝损伤的保护作用
[目的]探讨草苁蓉正丁醇及水萃取物对D-氨基半乳糖(GalN)及内毒素(LPS)联合诱发的小鼠急性肝损伤的保护作用.[方法]将实验小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、水飞蓟素组(阳性对照组)及草苁蓉正丁醇及水萃取物大、小剂量(240,120 mg/kg)组,每日分别灌胃给予实验小鼠相应药物,共7 d.实验末期,腹腔注射给予GalN和LPS建立小鼠急性肝损伤模型,并检测血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性及肝组织Caspase-3和Caspase-8活化水平.[结果]草苁蓉正丁醇及水萃取物均可明显降低肝损伤小鼠血清ALT和AST水平,降低肝组织Caspase-3和Caspase-8 活化水平.[结论]草苁蓉正丁醇及水萃取物对GalN和LPS联合诱导的小鼠急性肝损伤具有保护作用,其机制可能与抑制肝细胞凋亡作用有关.
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草苁蓉环烯醚萜对D-氨基半乳糖所致急性肝损伤小鼠肝组织抗氧化活性的影响
[目的]研究草苁蓉环烯醚萜对D-氨基半乳糖(GalN)诱发的急性肝损伤小鼠肝组织抗氧化活性的影响.[方法]将实验小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、水飞蓟素组及草苁蓉环烯醚萜大、小剂量组.每日灌胃给予小鼠相应药物,共7d.实验末期,腹腔注射给予GalN,建立小鼠急性肝损伤模型,用比色法检测小鼠血清转氨酶及肝组织抗氧化酶活性和丙二醛(MDA)含量.[结果]与模型对照组比较,草苁蓉环烯醚萜大、小剂量组肝损伤小鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶活性明显降低,肝组织超氧化物歧化酶、过氧化氢酶及谷胱甘肽过氧化物酶活性显著升高,MDA水平明显降低,相比较差异均具有统计学意义(P＜0.05).[结论]草苁蓉环烯醚萜对GalN诱导的小鼠急性肝损伤具有保护作用,可提高肝组织抗氧化活性.
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草苁蓉环烯醚萜苷对兔VX2移植瘤细胞增殖和凋亡的作用
目的 探讨草苁蓉环烯醚萜苷(IGBR)对兔VX2移植瘤细胞增殖和凋亡的影响.方法 将VX2移植瘤兔分为模型对照组、氟尿嘧啶(5-Fu)组和IGBR小、大剂量组.于建立模型第4d开始给药,小、大剂量IGBR组按照每日50,100 mg/kg的剂量连续灌胃给药21 d,5-Fu组按照每日25 mg/kg的剂量隔日腹腔注射给药3次.实验末期,提取瘤体标本进行病理学观察,采用TUNEL法观察肿瘤细胞凋亡,免疫组织化学法检测移植瘤细胞Bcl-2,Bax及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况.[结果]IGBR可显著抑制肿瘤细胞PCNA表达,诱导肿瘤细胞凋亡,并降低Bcl-2蛋白表达和增高Bax蛋白表达.结论 抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡可能是IGBR抑制肿瘤生长作用机制之一.
