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螃蟹甲中苯乙醇苷对急性减压低氧大鼠脑组织的保护作用及血管内皮生长因子表达的影响
目的 探讨螃蟹甲中苯乙醇苷对模拟高原低压低氧环境下大鼠脑组织的保护作用及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 Wistar大鼠随机分为常压空白组,低氧模型组,地塞米松(4 mg·kg-1)组,螃蟹甲中苯乙醇苷高、中、低(400、200、50 mg ·kg-1)剂量组,每组10只.常压空白组、低氧模型组灌胃灭菌注射用水(10 ml ·kg-1),其余各组按照预设剂量灌胃给药,连续给药4d.第4天给药后1h,除常压空白组外,其余各组均置于减压舱内模拟高原海拔8000 m连续低氧暴露72 h,建立实验性高原脑水肿大鼠模型.干湿质量法测定大鼠脑组织含水量,HE染色观察大鼠脑组织病理改变,实时RT-PCR检测大鼠脑组织中VEGF mRNA的表达,Western blotting检测大鼠脑组织中VEGF蛋白表达水平.结果 与常压空白组比较,缺氧模型组大鼠脑组织含水量明显降低(P＜0.05),水肿明显,表现为部分神经元肿胀或浓缩,亦见大量神经细胞皱缩变形,核固缩或碎裂等;脑组织中VEGF mRNA和蛋白表达量均显著上调(P＜0.01).与缺氧模型组比较,地塞米松组和螃蟹甲中苯乙醇苷低、中、高剂量组大鼠脑组织含水量明显降低(P ＜0.05,P＜0.01),脑组织中VEGF mRNA和蛋白表达量均明显下调,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 螃蟹甲中的苯乙醇苷能减轻低压低氧导致的脑水肿,保护脑组织,此作用可能与下调脑组织中VEGF表达有关.
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石胆草中两个新的苯乙醇苷类成分
目的研究石胆草(Corallodiscus flabellata)的化学成分.方法利用大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构.结果分离并鉴定了5个化合物,分别为3,4-二羟基苯乙醇-8-O-[β-D-芹糖基(1→2)]-β-D-葡糖苷(I),3,4-二羟基苯乙醇-8-O-[(5-O-香草酰基)-β-D-芹糖基(1→2)]-β-D-葡糖苷(II),香草酸(III),丁香酸(IV),阿魏酸(V).结论 I和II为新化合物,III,IV和V均为首次从本植物中分离得到.
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石胆草中苯乙醇苷的分离与结构鉴定
目的研究石胆草(Corallodiscus flabellata)的化学成分.方法利用大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构.结果分离并鉴定了3个新的苯乙醇苷类化合物,经光谱鉴定化合物的结构为:3,4-二羟基苯乙醇-8-O-[β-D-芹糖基(1→3)]-β-D-葡糖苷(I),3,4-二羟基苯乙醇-8-O-[4-O-咖啡酰基-β-D-芹糖基(1→3)-β-D-葡糖基(1→6)]-β-D-葡糖苷(II),3,4-二羟基苯乙醇-8-O-[β-D-芹糖基(1→3)-β-D-葡糖基(1→6)]-β-D-葡糖苷(III).结论 I,II和III均为新化合物.
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石胆草中的一个新苯乙醇苷
目的研究石胆草(Corallodiscus flabellata)乙酸乙酯部位的化学成分.方法利用Diaion HP-20,Sephadex LH-20,硅胶柱等色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构.结果分离并鉴定了4个化合物:1′-O-β-D-(3,4-二羟基苯乙基)-6′-O-香草酰基-葡糖苷(1);1′-O-β-(4-羟基苯乙基)-β-D-芹糖-(1→2′)-葡糖苷(2);4-羟基苯乙醇(3);1,1′-二羟基乙醚(4).结论化合物1为新化合物,化合物2～4均首次从该植物中分离得到.
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臭牡丹苯乙醇苷类化合物的分离鉴定
目的研究臭牡丹地上部分的化学成分.方法采用大孔吸附树脂、硅胶、凝胶柱色谱和高效液相色谱进行分离纯化,根据化合物的理化常数和光谱数据进行结构鉴定.结果从臭牡丹地上部分的乙醇提取物中分离得到10个苯乙醇苷类化合物,其化学结构分别确定为clerodendronoside (1), acteoside (2), isoacteoside (3), cistanoside C (4), jionoside C (5), leucosceptoside A (6), cistanoside D (7), campneoside I (8), campneoside II (9), cistanoside F (10).结论化合物1为新化合物,化合物4～10为首次从该植物中分离得到.
关键词： 臭牡丹 苯乙醇苷 clerodendronoside -
玄参根中的一个新三萜四糖苷
在中药玄参提取分离的过程中,分离得到1个新三萜四糖苷3β-O-(β-D-xylopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl (1→4)-β-D-glucopyran osyl-(1→3)]-β-D- fucopyranosyl- 11,13(18) diene-olean-23α,28 diol (1)和3个已知的苯乙醇苷(2～4),化合物2、3均为首次从该属植物中分离得到.通过1D,2D NMR和HR-ESI-MS等光谱数据阐明了化合物1的结构.
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四楞麻化学成分研究
为了研究土家族民间药物四楞麻的化学成分,本文采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等多种柱色谱分离,制备高效液相色谱纯化,共分离得到10个单体化合物,经各种有机波谱方法鉴定化合物结构为:6″-syringyl-sesamoside (1),去咖啡酰基类叶升麻苷(decaffeoylverbascoside,2),calcelarioside B (3),类叶升麻苷(verbascoside,4),异类叶升麻苷(isoverbascoside,5),alyssonoside (6),sesamoside (7),山栀苷甲酯(shanzhiside methyl ester,8),8-乙酰山栀苷甲酯(8-acetyl-shanzhiside methyl ester,9),7-epiphlomiol (10).其中化合物6″-syringyl-sesamoside (1)为新环烯醚萜苷类化合物,化合物2～6为首次从该植物中分离得到的苯乙醇苷类化合物.
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连翘中苯乙醇苷类成分的研究进展
中药连翘中含有多种化学成分,其中苯乙醇苷成分不仅含量多,且种类多样.同时连翘中的苯乙醇苷类成分具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性,被认为是连翘中的主要活性成分.本文对连翘中苯乙醇苷类成分的结构特征及药理活性研究进展进行综述.
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水曲柳皮中化学成分的研究
目的 研究水曲柳(Fraxinus mandschurica Rupr.)皮的非香豆素类化学成分.方法 采用硅胶柱色谱对水曲柳皮体积分数95%乙醇提取物的正丁醇部分进行分离,通过理化性质和波谱分析鉴定其化合物的结构.结果 从水曲柳中分得6个化合物,其中3个苯乙醇苷类,1个木质素类,1个裂环环烯醚萜类和1个酚苷类,分别鉴定为calceolarioside A(Ⅰ),calceolarioside B(Ⅱ),calceolarioside A-2'-α-L-rhanmopyranoside(Ⅲ),高香草醇-4'-葡萄糖苷(Ⅳ),ligstroside(Ⅴ),balanophonin(Ⅵ).结论 I,Ⅱ,Ⅲ,Ⅵ,Ⅶ均为首次从水曲柳皮中分离得到,其中Ⅲ为新化合物.
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苦玄参HPLC指纹图谱研究
目的研究苦玄参的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法采用HPLC-DAD分析法,梯度洗脱,测定了10批苦玄参样品.色谱条件为:YMC J′sphere ODS-M80(4.6 mm×150mm,4μm)分析柱,柱温为35℃;流动相A为乙腈;流动相B为1%醋酸水溶液.流动相A梯度洗脱(15%～45%乙腈),分析时间为65min,时间为0,5,10,60,65min,A(%)为15,15,20,45,5,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm.结果 10批苦玄参样品得到的指纹图谱有8个共有峰,通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较,1,2,6,7,8号峰分别鉴定为顺式阿克苷、阿克苷、苦玄参苷IB、苦玄参苷Ⅳ和苦玄参苷IA.结论建立的HPLC指纹图谱分析法能较好地反映苦玄参中三萜和苯乙醇苷两大药效部位,可用于苦玄参的质量控制.
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藓生马先蒿苯乙醇苷对高原记忆损伤的改善作用及机制研究
目的 探讨藓生马先蒿苯乙醇苷(phenylethanoid glycosides,PhGs)对高原记忆损伤的改善作用及机制.方法 八臂迷宫训练成功的清洁级Wistar大鼠50只,随机分为常氧对照组、缺氧组、苯乙醇苷50、200、400 mg·kg-1剂量组(分别给予相应的剂量),常氧对照组和缺氧组给予等体积的蒸馏水,连续给药1周.给药第4天,缺氧组和苯乙醇苷50、200、400 mg·kg-1剂量组置于大型低压氧舱模拟高原低压低氧环境(7500 m,3d).八臂迷宫测定空间记忆能力,HE染色观察大鼠脑组织形态学改变,生化测定血浆和脑组织中丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)含量和还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)活力.结果 与常氧对照组比较,缺氧组工作记忆错误(WME)、参考记忆错误(RWE)及总记忆错误(TE)分别增加800％,71％和127.1％(P＜0.01),脑组织神经元损伤明显增加,血浆和脑组织中还原型谷胱甘肽、超氧化物歧化酶酶活力分别降低60.9％和18.11％ (P＜0.05,P＜0.01),脑组织中丙二醛含量增加74.8％ (P ＜0.01).与缺氧组比较,苯乙醇苷200、400 mg·kg-1剂量组工作记忆错误、参考记忆错误及总记忆错误分别降低68.44％,63.11％;33.14％,25.34％以及43.91％,36.72％ (P＜0.05,P＜0.01);脑组织神经元损伤明显减轻;血浆及脑组织中还原型谷胱甘肽酶活力分别升高219.76％,180.75％和32.81％,24.10％ (P＜0.05,P＜0.01);超氧化物歧化酶酶活力分别升高19.57％,13.88％和15.41％,15.45％(P＜0.05);血浆中丙二醛含量分别降低42.73％,41.87％ (P＜0.01);脑组织中丙二醛、活性氧含量分别降低61.71％,42.79％和40.76％,23.53％ (P ＜0.01);苯乙醇苷50 mg·kg-1剂量组相应指标有所改善,但差异无显著性.结论 藓生马先蒿苯乙醇苷对高原记忆损伤有改善作用,可能与其抗氧化应激和抑制细胞损伤有关.
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肉苁蓉的神经药理学研究进展
目的 介绍肉苁蓉的神经药理学研究进展.方法 查阅国内外文献,总结归纳内苁蓉在神经药学方面的研究结果.结果 与结论肉苁蓉有很好的神经保护作用,能对抗阿尔茨海默病和帕金森病,提高学习记忆能力,保护脑组织缺血及缺血再灌注损伤,并且具有抗衰老的作用.
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地黄的化学成分研究
目的 研究地黄Rehmannia glutinosa块根的化学成分.方法 通过正相硅胶、Sephadex LH-20以及反相HPLC柱色谱方法对地黄的化学成分进行分离纯化,应用谱学技术鉴定化合物的结构.结果 从地黄块根乙醇提取物中分离得到29个化合物,分别鉴定为1,2,5,6-四氢-1-甲基-2-氧代-4-吡啶乙酸(1)、5-deoxyantirrhinoside (2)、5-deoxylamiol (3)、去乙酰野芝麻苷(4)、栀子新苷(5)、genipin-gentiobioside (6)、genameside C (7)、6β-hydroxy-2-oxabicyclo [4.3.0] △8-9-nonen-1-one (8)、焦地黄素D(9)、焦地黄素E (10)、地黄苷(11)、sculponiside(12)、2-phenylethyl-O-β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (13)、毛蕊花糖苷(14)、红景天苷(15)、leucosceptoside A(16)、焦地黄苯乙醇苷D(17)、deacyl-martynoside(18)、焦地黄苯乙醇苷A1 (19)、焦地黄苯乙醇苷B1 (20)、3,4-dihydroxy-β-phenethyl-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galacopyranosyl-(1→6)-4-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside(21)、1-(4-methy-2-furanyl)-2-(5-methyl-5-ethenyl-2-tetrahydrofuranyl)-propan-l-one (22)、2-methoxy-4-methylphenyl-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (23)、rhamnopyranosyl vanilloyl (24)、syringicacid-4-O-t-L-rhamnopyranoside (25)、(7R,8S,7'R,8'S)-4,9,4’,9’-tetrahydroxy-3,3’-dimethoxy-7,7’-epoxylignan 9-O-β-D-glucopyranoside (26)、1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid (27)、异直蒴苔苷(28)、直蒴苔苷(29).结论 29个化合物包括9个环烯醚萜类(2～10)、11个苯乙醇苷类(11～21)和9个其他类型(1、22～29)化合物,其中化合物1为新化合物,命名为地黄啶,化合物2～8和24～29为首次从该属植物中分离得到.经体外活性筛选发现化合物1、4、13、15、24、25、27和28对D-半乳糖胺诱导的人肝细胞HL-7702损伤有较明显的保护作用.
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天目地黄化学成分研究
目的 研究天目地黄Rehmannia chingii全草的化学成分.方法 通过正相硅胶、Sephadex LH-20以及反相HPLC柱等色谱方法对天目地黄的化学成分进行分离纯化,应用谱学技术鉴定化合物的结构.结果 从天目地黄水提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为8-甲基-9氢环戊烷并吡喃-1,3,6,8-四醇(1)、3,4-二羟基苯乙醇(2)、3-甲氧基-4-羟基苯乙醇(3)、苯乙醇-8-O-β-D-葡萄糖苷(4)、(3,4-二羟基苯乙醇)-鼠李糖-(1→3)-葡萄糖苷(5)、(苯乙醇)-木糖-(1→6)-葡萄糖苷(6)、去乙酰地黄苷(7)、毛蕊花糖苷(8)、异毛蕊花糖苷(9)、地黄苷(10)、异地黄苷(11)、焦地黄苯乙醇苷C (12)、焦地黄苯乙醇苷A1(13)、焦地黄苯乙醇苷B1(14)、3,4-dihydroxy-β-phenethyl-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galacopyranosyl-(1 →6)-4-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside (15)、肉苁蓉苷F(16)、异肉苁蓉苷F(17).结论 共鉴定17个化合物,包括1个环烯醚萜(1),16个苯乙醇及其苷(2～17);化合物1为新化合物,命名为天目地黄素;化合物16、17为首次从该属植物中分离得到.经体外活性筛选发现化合物9、12、14～16有醛糖还原酶抑制活性.
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尖齿臭茉莉的化学成分及其自由基清除活性研究
目的 研究尖齿臭茉莉Clerodendrum lindleyi根和茎的化学成分及其体外自由基清除活性.方法 采用多种柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定；并采用DPPH法对分得的化合物进行体外自由基清除活性则试.结果 从尖齿臭茉莉中分离得到13个化合物,分别鉴定为白桦脂酸(1)、单乙酰马蒂罗苷(2)、4″-O-乙酰马蒂罗苷(3)、赪桐苷A (4)、3″,4″-O-乙酰马蒂罗苷(5)、洋丁香苷(6)、木栓酮(7)、粘霉烯醇(8)、蒲公英萜醇(9)、钩大青酮(10)、海通酮E (11)、(24S)-乙基胆甾-5,22,25-三烯-3β-醇(12)、hedyotol C4″-O-β-D-glucopyranoside( 13).化合物1～6从根中分离得到,7～13从茎中分离得到.化合物1～12显示了不同程度的DPPH清除活性.结论 化合物1～13均为首次从该植物中分离得到,化合物13为首次从该属植物中分离得到.分离得到的苯乙醇苷类、萜类及甾醇类成分均具有一定的DPPH清除作用,其中苯乙醇苷类成分4″-O-乙酰马蒂罗苷、单乙酰马蒂罗苷和洋丁香苷活性为显著.
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藏药密生波罗花中1个新的苯乙醇苷化学成分
目的 研究藏药密生波罗花Incarvillea compacta根的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及高效液相制备色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据确定化合物的结构.结果 从密生波罗花根的95％乙醇提取物中分离得到4个苯乙醇苷类化合物,分别鉴定为Z-3(''')-异甲氧基圆齿列当苷(1)、3(''')-甲氧基圆齿列当苷(2)、圆齿列当苷(3)和异角胡麻苷(4).结论 化合物1为新化合物;化合物2～4为首次从角蒿属植物中分离得到.
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基于靶点“钩钓”策略的肉苁蓉苯乙醇苷药理靶点鉴定及功效解析
目的 探究肉苁蓉苯乙醇苷类成分抗脑缺血再灌注损伤作用的靶点蛋白群及相关作用机制.方法 利用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻断模型,考察肉苁蓉苯乙醇苷的脑保护作用.通过构建一种表面键合有肉苁蓉苯乙醇苷的琼脂糖固相微球,利用键合在固相微球表面的苯乙醇苷类分子从脑组织裂解液中特异性捕获相应的脑保护作用相关靶点蛋白,并进行高分辨质谱鉴定.结果 肉苁蓉苯乙醇苷能够显著改善大鼠脑缺血再灌注损伤,包括降低脑缺血面积、降低缺血相关行为学评分及提高脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)水平.利用靶点“钩钓”策略共获得HSP90等18个靶点蛋白.针对这些靶点蛋白的生物学功能,将其分为9类,包括抗氧化、离子通道、免疫调节、细胞存活、细胞骨架等.结论 从靶点源头上解释了肉苁蓉苯乙醇苷发挥抗痴呆、缓解疲劳、抗肿瘤、免疫调节等诸多作用的潜在药理机制,进而也展示了一种解析中药复杂成分体系分子药理机制的新方法.
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盐生肉苁蓉愈伤组织培养与苯乙醇苷类化合物合成的研究
目的利用肉苁蓉组织培养技术生产苯乙醇苷类活性成分.方法研究碳源、生长素和培养条件对细胞中松果菊苷、洋丁香酚苷(类叶升麻苷)和 2′-乙酰基洋丁香酚苷 3 种苯乙醇苷类化合物合成的影响.结果葡萄糖有利于上述 3 种成分的合成,6-BA 1 mg/L 与 IAA 1 mg/L 或 6-BA 1 mg/L 与 2,4-D 2 mg/L 的激素配比有利于松果菊苷和洋丁香酚苷(类叶升麻苷)的积累.15 ℃黑暗和 25 ℃光照处理可以促进松果菊苷和洋丁香酚苷(类叶升麻苷)的积累.其中 IAA 2 mg/L 与 6-BA 1 mg/L、25 ℃黑暗条件下培养时 3 种苯乙醇苷类的总产量达到 1 937.7 mg/L.盐生肉苁蓉愈伤组织中的主要成分与天然肉苁蓉基本相同,而且愈伤组织中的松果菊苷、洋丁香酚苷 (类叶升麻苷)和 2′-乙酰基洋丁香酚苷含量高于天然肉苁蓉.结论盐生肉苁蓉的愈伤组织或细胞可以代替肉苁蓉生产苯乙醇苷类活性成分.
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大孔树脂分离纯化广东紫珠中苯乙醇苷的工艺研究
目的 研究大孔树脂分离纯化广东紫珠中苯乙醇苷类成分的工艺.方法 以连翘酯苷B和金石蚕苷的量之和为考察指标,采用HPLC法考察10种大孔树脂对苯乙醇苷的吸附分离性能,并考察分离纯化苯乙醇苷类成分的佳工艺条件.结果 以X-5型大孔树脂为吸附剂,优选的纯化工艺为树脂的佳吸附量为32.79 mg/g,先以4 BV的水洗脱,除去大部分水溶性杂质,再以7 BV 30％乙醇溶液洗脱,体积流量为2 BV/h,所得提取物中苯乙醇苷的量达52.8％(n=3).结论 该优选的工艺简便可行,可作为分离纯化广东紫珠中苯乙醇苷类成分的有效方法.
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管花肉苁蓉中苯乙醇苷的提取和大孔树脂纯化工艺研究
目的 优选管花肉苁蓉Cistanche tubulosa中苯乙醇苷的提取纯化工艺.方法 以松果菊苷和麦角甾苷质量分数为考察指标,采用L9(34)正交试验设计,对提取工艺进行优化;考察7种大孔树脂对2种苯乙醇苷的吸附和解吸附性能,确定佳纯化工艺条件.结果 佳提取纯化工艺为管花肉苁蓉药材加12倍量50％乙醇,70℃温浸2次,温浸时间1h,滤过,合并滤液,回收溶剂,加水调整为含生药0.2 g/mL的上样溶液,上样量为0.8倍柱体积(BV),大孔树脂柱的径高比为1∶9,先用3 BV的水除杂,再用4 BV的30％乙醇洗脱,洗脱液减压浓缩至干,即得肉苁蓉苯乙醇苷纯化物,该纯化物中2种苯乙醇苷质量分数＞75％.结论 优选得到的提取纯化工艺稳定可行,适合工业化生产.
