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石胆草药材质量控制分析
目的:利用高效液相色谱法建立测定石胆草中丁香酸、香草酸和阿魏酸含量的方法.方法:利用高效液相色谱法对石胆草中丁香酸、香草酸和阿魏酸含量进行.色谱条件:Agilent TC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温40 ℃,流动相乙腈(A)-0.02％磷酸溶液(B)梯度洗脱(0 ～ 22 min,10％ ～ 13％ A;22 ～ 30 min,13％A),流速1 mL· min-,检测波长290nm.结果:香草酸在0.092 ～0.46 μg呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率98.47％,RSD 1.7％(n=6);丁香酸在0.092 ～0.46 μg呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.07％,RSD 1.9％(n=6);阿魏酸在0.073 6 ～0.368 μg呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为98.58％,RSD 1.4％ (n =6);6个批次石胆草药材中香草酸、丁香酸及阿魏酸的质量分数分别为0.265,0.159,0.085 mg·g-1.结论:该研究表明所建的高效液相色谱法可以对石胆草中的香草酸、丁香酸及阿魏酸进行检测,方法简便,专属性强,方法可靠,可作为石胆草药材的定量控制方法.
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石胆草化学成分的研究
目的:研究石胆草的化学成分.方法:大孔吸附树脂、凝胶、硅胶柱色谱分离,理化性质和光谱数据鉴定结构.结果:分离并鉴定了6个化合物,香草酸(vanillic acid),3,4-二羟基苯乙醇-8-O-β-D-葡萄糖苷,丁香酸(syringic acid), 咖啡酸(caffeic acid),异类叶升麻苷(isoacteoside),阿魏酸(ferulic acid).结论:6个化合物均为首次从该植物中分离得到.
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石胆草中两个新的苯乙醇苷类成分
目的研究石胆草(Corallodiscus flabellata)的化学成分.方法利用大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构.结果分离并鉴定了5个化合物,分别为3,4-二羟基苯乙醇-8-O-[β-D-芹糖基(1→2)]-β-D-葡糖苷(I),3,4-二羟基苯乙醇-8-O-[(5-O-香草酰基)-β-D-芹糖基(1→2)]-β-D-葡糖苷(II),香草酸(III),丁香酸(IV),阿魏酸(V).结论 I和II为新化合物,III,IV和V均为首次从本植物中分离得到.
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石胆草中苯乙醇苷的分离与结构鉴定
目的研究石胆草(Corallodiscus flabellata)的化学成分.方法利用大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构.结果分离并鉴定了3个新的苯乙醇苷类化合物,经光谱鉴定化合物的结构为:3,4-二羟基苯乙醇-8-O-[β-D-芹糖基(1→3)]-β-D-葡糖苷(I),3,4-二羟基苯乙醇-8-O-[4-O-咖啡酰基-β-D-芹糖基(1→3)-β-D-葡糖基(1→6)]-β-D-葡糖苷(II),3,4-二羟基苯乙醇-8-O-[β-D-芹糖基(1→3)-β-D-葡糖基(1→6)]-β-D-葡糖苷(III).结论 I,II和III均为新化合物.
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石胆草中的一个新苯乙醇苷
目的研究石胆草(Corallodiscus flabellata)乙酸乙酯部位的化学成分.方法利用Diaion HP-20,Sephadex LH-20,硅胶柱等色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构.结果分离并鉴定了4个化合物:1′-O-β-D-(3,4-二羟基苯乙基)-6′-O-香草酰基-葡糖苷(1);1′-O-β-(4-羟基苯乙基)-β-D-芹糖-(1→2′)-葡糖苷(2);4-羟基苯乙醇(3);1,1′-二羟基乙醚(4).结论化合物1为新化合物,化合物2～4均首次从该植物中分离得到.
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石胆草中黄酮碳苷的分离与结构鉴定
目的研究石胆草(Corallodiscus flabellata)的化学成分.方法利用Diaion HP-20,Sephadex LH-20,硅胶柱等色谱技术分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构.结果从石胆草中分离并鉴定了7个化合物,分别为:5,3′,4′-三羟基-6,7-二甲氧基-8-C-[β-D-木糖-(1→2)]-β-D-葡糖黄酮碳苷(1);5,4′-二羟基-6,7-二甲氧基-8-C-[β-D-木糖-(1→2)]-β-D-葡糖黄酮碳苷(2);5,4′-二羟基-6,7-二甲氧基-8-C-β-D-葡糖黄酮碳苷(3);5,4′-二羟基-6,7-二甲氧基-8-C-[β-D-芹糖-(1→2)]-β-D-葡糖黄酮碳苷(4);3,4-二羟基-苯乙酸乙二醇酯(5);羟基酪醇(6);罗布麻宁(7).结论化合物1和2为新化合物,其余化合物均系首次从该植物中分离得到.
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RP-HPLC同时测定石胆草中4种主要成分的含量
目的 运用反相高效液相色语法(RP-HPLC)同时浏定石胆草药材中一个笨乙醇普成分(PGs)和3个黄酮破普成分(FC-Gs I,FC-Gs II,FC-Gs III)的含量.方法 研究优化了石胆草药材中主要成分的检测波长和色语分离条件等,采用ZORBAXSB-C18(4.6 mm × 250 mm,5 pm )色语柱,以乙睛-四氢呋喃(10:0-0.02%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为332 nn,石胆草中4个主要成分得到分离(Rs>1.5),历时45 min.结果 4种成分线性关系良好,r均大于0.9990,线性范围分别为0.4-3.2 μg(PGs),0.32 -2.56μg(FC-Gs I),0.4-3.2 μg(FC-Gs II),0.46-3.52 μg( FC-Gs III),方法平均加样回收率＞98.9%,相对标准偏差RSD<2.08%(n=6).结论 此方法简便、快速、准确,适合用于石胆草药材的质量控制.
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石胆草的苯乙醇苷类成分研究
目的研究石胆草Corallodiscus flabellata的化学成分.方法大孔吸附树脂、凝胶、硅胶柱色谱分离,理化性质和光谱数据鉴定结构.结果分离并鉴定了6个苯乙醇苷类化合物,1'-O-β-D-(3,4-二羟基苯乙基)-4'-O-咖啡酰基-葡萄糖苷(calceolarioside A,I)、1'-O-β-D-(3,4-二羟基苯乙基)-6'-O-咖啡酰基-葡萄糖苷(calceolarioside B,Ⅱ)、1'-O-β-D-(3,4-二羟基苯乙基)-6'-O-咖啡酰基-β-D-芹菜糖(1→3')-葡萄糖苷(nuomioside A,Ⅲ)、1'-O-β-D-(3,4-二羟基苯乙基)-4'-O-咖啡酰基-β-D-芹菜糖(1→3')-葡萄糖苷(isonuomioside A,Ⅳ)、1'-O-β-D-(3,4-二羟基苯乙基)-4'-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖(1→6')-葡萄糖苷(1ugrandoside,Ⅴ)、1'-O-β-D-(3,4二羟基苯乙基)-3'-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖(1→6')-葡萄糖苷(isolugrandoside,Ⅵ).结论6个苯乙醇苷类化合物均为首次从该植物中分离得到.
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石胆草的生药学研究
对石胆草(石莲花、镇心草、石花、牛耳草)进行了生药研究.本品为苦苣苔植物石胆草Corallo-discusflabeilatus(Frach)·B·L Burt的全草.以全草入药,地下根与地上茎之间被有众多白色绒毛,叶质脆,易断.晒干后,全草向心性卷曲呈团块状,须根黄色.显微特征:表皮细胞为横向延长的细小细胞,叶背处厚角细胞细小密集,呈多角形,非腺毛众多且多为两个细胞,叶柄维管束7～9个,中间一个较大,均为外韧型,且多呈马蹄形排列,叶肉细胞呈类圆形,间隙大.粉末特征:螺纹导管众多,纤维多呈束,壁较薄,气孔直轴式和平轴式,副卫细胞3个.非腺毛多为两个细胞组成,平直或弯曲,基部稍圆,表面光滑.本化学实验结果显示,石胆草拟含有葡糖苷、香草酸、丁香酸、阿魏酸.本品味苦、辛,性寒,有小毒,主要用于清热除湿、解毒消肿、散瘀止血等.
