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  • 乌药和大黄合用对重症胰腺炎患者胃肠功能恢复的治疗

    作者:赵新民;李应东

    目的:观察乌药、大黄合用对重症胰腺炎患者胃肠功能恢复的治疗作用.方法:将2008年3月~2009年12月收治的75例重症胰腺炎患者随机分为3组,3组均给予抑制胰酶分泌和抗感染等传统治疗.A组在传统治疗的基础上给予50%硫酸镁50ml胃管注入,2次/日;B组在传统治疗的基础上给予大黄水煎液100ml高位保留灌肠,2次/日;C组在传统治疗的基础上给予乌药水煎液50ml胃管注入,大黄水煎液100ml保留灌肠,2次/日.观察、比较3组患者腹胀改善情况(腹围)、腹压(膀胱测压)的改善情况、APACHE-Ⅱ评分、中性粒细胞(N)、C-反应蛋白(CRP)的变化情况.结果:3组治疗后在腹围、腹压、APACHE-Ⅱ评分、N等临床指标差异有显著性(P<0.05),以C组递减明显(P<0.01),而CRP差异无显著性.结论:乌药、大黄合用能更好地促进重症胰腺炎患者胃肠功能恢复.

  • 理气宽肠汤腹部术后的临床应用疗效观察

    作者:许存玉;王静

    方剂组成:当归5钱,桃仁2钱,青皮2钱,陈皮2钱,乌药3钱.功效:通络活血,顺气宽肠.主治:痞结型、瘀结型肠梗阻.用法:水煎胃管注入.

  • 乌药提取物对胃实寒模型大鼠cAMP,cGMP,GAS,MTL水平的影响

    作者:聂子文;郭建生;陈君;张猛;刘红艳

    目的:观察乌药对胃实寒模型大鼠血浆中环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)、胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)的影响.方法:模型组大鼠采用寒冷刺激法造模3d制备胃实寒模型,按前后体重差随机分成8组,分别为模型对照组、吗丁啉组、红花水煎液组、乌药水煎液组、乌药挥发油组、乌药醇提液组、乌药水提乙醚萃取物组、乌药醇提乙醚萃取物组,乌药各提取物给药剂量均为生药1.64 g·kg-1,第4d造模后10 min,给药组ig相应药液10 mL·kg-1,空白对照组及模型对照组给予等体积蒸馏水,1h后进行第2次给药,以酚红法测定胃排空率.采用酶联免疫法测定大鼠血浆中cAMP,cGMP,MTL和血清GAS的含量.结果:与正常组比较,模型组胃排空率显著降低(P<0.05),cGMP,cAMP/cGMP降低(P<0.05),cAMP,GAS,MTL值无显著差异.与模型组比较,乌药水煎液、乌药挥发油、乌药醇提乙醚萃取物能明显抑制胃排空率(P<0.05或P<0.01);乌药水煎液和乌药挥发油能明显升高cAMP含量(P<0.01),乌药水煎液、乌药挥发油、乌药醇提液、能够明显降低cGMP含量(P<0.0l),乌药水煎液、乌药挥发油、乌药醇提乙醚萃取物能明显升高cAMP/cGMP(P<0.01).结论:乌药水煎液、挥发油和醇提乙醚萃取物组能够明显抑制胃排空,明显升高cAMP/cGMP.

  • 乌药药材水提液的HPLC指纹图谱研究

    作者:刘正清;杨华;易跃能

    目的:建立乌药水提液的HPLC指纹图谱.方法:采用水加热回流的方法制备供试品溶液,以乙腈-0,1%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长280 nm,建立乌药水提液的HPLC指纹图谱,对不同产地和不同采收期的乌药药材进行相似度评价、主成分分析和聚类分析.结果:方法学考察结果良好,确立了15个共有峰,17批样品指纹图谱中各共有峰的相对保留时间的相对标准偏差(RSD)均小于2%.结论:该方法稳定性、重复性好,建立的指纹图谱可为乌药的质量评价提供依据.

  • 黔产乌药化学成分研究

    作者:朱跃真;刘明川;胡德禹;金林红;薛伟;杨松

    目的:研究樟科山胡椒属植物乌药块根Lindera aggregata的化学成分和抗氧化活性.方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20色谱、D-101大孔树脂色谱等方法进行分离、纯化,通过光谱分析法鉴定它们的结构并对化合物进行抗氧化活性测试.结果:分离得到12个化合物,分别为hernangerine(1),syringgaresinol (2),香草醛(vanilin,3),α-cadinol (4),对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,5),β-谷甾醇亚油酸酯(β-sistosterol linoleate,6),表儿茶素(epicatechin,7),boldine (8),norboldine(9),norboldine acetate (10),胡萝卜苷(daucosterol,11)和β-谷甾醇(β-sitosterol,12).用DPPH法测定化合物1,2,3,4,7,9,10的抗氧化活性.结论:化合物1~6均为首次从该植物中分离得到,化合物2,7有一定的抗氧化活性.

  • 单因素和正交试验结合优化当乌分散片中乌药的提取工艺

    作者:陈金玉;尹蓉莉;陈海亭;李东芬;王宝才;梅汝槐

    目的:探讨当乌分散片中的药材乌药的佳提取工艺.方法:以乌药醚内酯质量分数为考察指标,选择提取方法、提取溶剂、提取次数,用单因素考察方法确定因素水平;再以乙醇体积分数、料液比、提取温度、提取时间为考察因素,以乌药醚内酯质量分数为指标,同时考虑收膏率,用正交试验方法对其佳工艺进行优化.结果:佳提取工艺:超声提取,90%乙醇,50℃的提取温度,提取2次,每次20 min,每次6倍量的提取溶剂.结论:采用超声提取法具有提取快速,有效成分提取率高等优点,此工艺合理可行.

  • 乌药的中药学及临床应用文献综述

    作者:桓娜;于俊生;刘玉萍

    乌药作为传统中药,具有行气止痛、温肾散寒的作用.通过对历代医学文献中关于乌药功效的记载及近30年临床应用的文献资料进行整理分析,总结乌药临床应用配伍规律.从而为乌药研究及临床应用提供参考.包括:乌药的中药学文献研究;乌药的药理学作用;乌药在天台乌药散、四磨汤、暖肝煎、百合乌药汤、乌药汤、缩泉丸等复方的应用.

  • 乌药与红茴香根的鉴别

    作者:常香云

    乌药为常用中药,来源于樟科植物乌药(Lindera aggregata《sims》Kosterm)的干燥块根,药材商品通常为根的横切片,性温味辛,能顺气止痛、温肾散寒,用于胸腹胀痛、气逆喘急、膀胱虚冷、遗尿尿频、疝气和痛经等症.

  • 不同产地乌药4种有效成分的含量测定

    作者:张莉;梁晓燕

    目的:考察不同产地乌药有效成分的含量,为乌药的质量标准提供一定的依据.方法:采用HPLC法测定不同产地乌药中乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯及去甲异波尔定的含量.结果:不同产地乌药中乌药内酯的含量在0.3516-1.4403mg/g之间;乌药醚内酯的含量在0.8724-3.1380mg/g之间;异乌药内酯的含量在0.5792-1.8281 mg/g之间,去甲异波尔定的含量在2.9488-11.9372 mg/g之间.结论:不同产地的乌药中4种有效成分的含量差异较大.

  • 乌药中异喹啉生物碱去甲异波尔定的含量测定

    作者:陈建忠;俞桂新;杨莉;王长虹;王峥涛

    目的:建立乌药中去甲异波尔定的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定去甲异波尔定(norisoboldine)的含量,以Phenomenex Gemini C_(18)柱为固定相,乙腈-0.5%甲酸(加三乙胺调节pH至2.25)为流动相,梯度洗脱,检测波长为280 nm,柱温25℃.结果:去甲异波尔定在0.015~1.509μg峰面积与进样量呈良好的线性,r=0.999 9;平均回收率为99.58%,相对标准偏差为1.4%.结论:通过对20批不同来源的乌药样品中去甲异波尔定的测定,结果表明方法简单,准确可靠,重复性好,可为提升乌药的质量标准提供依据.

  • HPLC法同时测定乌药中3种倍半萜内酯的含量

    作者:郑运亮;栾连军;甘礼社;周长新;吴永江

    目的:建立同时测定乌药中3种倍半萜内酯含量的HPLC法.方法:Diamonsil~(TM)(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液(45:55),流速为1 mL·min~(-1),检测波长220 nm.结果:羟基香樟内酯在0.0018~0.036 0 g·L~(-1),新乌药内酯在0.016 2~0.323 2 g·L~(-1),乌药醚内酯在0.010 5~0.209 9 g·L~(-1)与峰面积呈良好的线性关系,R~2分别为0.999 8,0.999 9,0.999 9,平均加样回收率分别为100.0%,98.8%,98.9%,RSD分别为3.3%,1.9%,1.6%.结论:本方法快速简便、灵敏、可靠,为乌药的质量评价提供了科学依据.

  • 高效液相色谱法测定乌药中乌药醚内酯的含量

    作者:蔡立红;侴桂新;王峥涛;李永国;徐德然;徐珞珊

    目的:建立乌药的质量标准,为乌药质量标准化提供研究的依据.方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱,流动相为乙腈-水(56∶44),检测波长235 nm.结果:乌药醚内酯线性范围为0.064 2~0.577 4 μg, r=0.999 9,平均回收率98.4%,RSD 1.7%(n=9).结论:以乌药醚内酯为定量指标,市售商品中乌药醚内酯含量为0.028%~0.123%,自采样品中乌药醚内酯含量为0.056%~0.222%.

  • 高效液相色谱法同时测定乌药中的4种生物碱

    作者:韩铮;苏慧丽;陈娜;栾连军;吴永江

    目的:建立同时测定乌药中4种生物碱的HPLC法.方法:Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A相为水(先加入1.5‰的二乙胺,再用冰醋酸凋pH 3.0),B相为乙腈,线性梯度洗脱;UV检测波长289 nm.结果:波尔定碱在0.428~8.56μg,降波尔定碱在2.122~31.83μg,网状香荔枝碱在0.760~15.20 μg,linderegatine在0.020 4~0.400 8μg与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.18%,100.94%,100.31%,99.17%,RSD分别为1.7%,2.5%,2.1%,3.0%.结论:该方法快速简便、准确,可用于乌药的质量评价.

  • 金世元学术思想传承及临床用药经验(一)

    作者:金艳;罗容;黄璐琦

    金世元教授从事中药工作70余年,对中药鉴定、中药炮制、中成药合理使用以及中药调剂等多方面领域均有建树,形成了独到的“医药兼通”的学术思想特色.针对当今临床用药情况,将其用药实践经验进行初步总结.如橘红和陈皮的药用品种已与传统使用不符,药材品质明显不及以前;再如当归、甘草、黄芩和乌药的药用部位与传统发生变化,致使药效有所偏差;传统鲜药钱菖蒲已经失传,应延续使用等现代临床用药中涉及到的关于药用历史、品种变迁、药用部位变化、炮制工艺改变等多方面进行阶段性总结,以供中医药管理部门、生产和临床应用参考.

  • 基于HPLC与NIRS指纹图谱分析不同形态的乌药根

    作者:杜伟锋;岳显可;吴瑶;葛卫红;陆兔林;王智民

    为了分析鉴别3种不同形态的乌药根,采用高效液相色谱和近红外光谱指纹图谱相结合的方法进行综合评价.将乌药纺锤根、直根和老根进行分组,建立其高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并使用SPSS软件进行聚类分析;采集乌药近红外光谱(NIRS)图,运用判别分析法,建立乌药佳定性分析模型.结果显示,乌药纺锤根和乌药直根相似度≥0.990,乌药老根相似度≤0.85;聚类分析和NIRS判别分析模型将乌药3个不同形态根清晰地聚为两类,界限明显.说明乌药老根与纺锤根、直根有很大的品质差异.HPLC和NIRS指纹图谱2种方法结合,能够快速准确地用于不同形态乌药根的鉴别.

  • HPLC法测定乌药中异乌药内酯的含量

    作者:邓泽宜

    目的:建立用HPLC法测定乌药中异乌药内酯含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(35:25:40,v/v);检测波长:235nm;柱温:40℃:流速:1mL/min.结果:异乌药内酯的进样量在0.15μg~1.52μg(r=0.9997,n=6)的范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为98.81%,RSD为1.52%.结论:该法简单、可靠,可作为控制乌药药材质量的参考标准.

  • 益智仁、覆盆子、金樱子、芡实临床如何区别应用

    作者:张学华;张群;王蓓

    答:益智仁味辛性温,归脾、肾二经.本品能温肾暖脾,补肾益脾,温摄收敛,故临床多用于脾肾虚寒不固所致诸症.如益智仁与乌药相伍,方名缩泉丸,为宋代医家陈自明用于治疗肾阳虚亏不固,小便清长频数,甚则失禁的名方.有温肾助阳,补肾固摄,温脬缩溺功效.据此,我们临证治疗老年慢性咳喘病,兼见肾阳不足,肾虚不固,小便失禁者,或老年慢性前列腺炎尿频尿急,在辨证论治方药中,加用益智仁20g、乌药20g,均可收到温补肾阳,暖脬缩溺佳效.

  • 乌药对大鼠急性酒精性肝损伤保护作用的实验研究

    作者:王军伟;陈伟民;朱玮华

    目的 观察乌药对大鼠急性酒精性肝损伤模型肝功能及肝组织的影响.方法 将大鼠随机分为5组,正常对照组、模型对照组、阳性对照组、乌药1g·kg-1 组、乌药2g·kg-1 组.除正常组外,其余各组大鼠均按10mL·kg-1 体重灌胃给予经稀释的56度二锅头,每日2次,连续12d,复制大鼠急性酒精性肝损伤模型,治疗组在造模同时给予乌药水提物保护.测定血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT),并进行肝脏的病理组织学观察.结果 乌药高、低剂量组血清中AST、ALT水平降低,肝组织脂肪变性、坏死、炎症细胞浸润程度减轻.结论 乌药水提物对大鼠急性酒精性肝损伤有一定的保护作用.

  • 应用薄层色谱-生物自显影技术评价乌药等三种中药的抗氧化活性

    作者:谷丽华;吴弢;张紫佳;侴桂新;王峥涛

    目的 采用薄层色谱-生物自显影法研究与评价中药的抗氧化活性.方法 用1,1-二苯基-2-苦肼基自由基乙醇溶液(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)和传统显色剂显色,拍摄图像,采用模拟扫描,获得各抗氧化成分的峰面积.结果 以总峰面积大小为指标判定不同来源中药的抗氧化能力,结果表明浙江天台产乌药(94 340)、四川凉山产厚朴(175 647)和收集于上海的紫苏子(153 206)清除DPPH自由基能力强.以化学对照品峰面积与总峰面积的百分比来判定化合物抗氧化活性,表明去甲异波尔定(43.8%~66.0%)、厚朴酚与和厚朴酚(73.2%~93.2%)、木犀草素与芹菜素及成分"U"(47.6%~68.0%)分别是乌药、厚朴和紫苏子的主要抗氧化活性成分.结论 本方法在中药抗氧化活性成分筛选及质量评价方面具有操作简便、选择性高、重现性好等优点.

  • 水提乌药与醇提乌药对急性酒精性肝损伤模型大鼠的保护作用

    作者:汤小刚;洪汝涛

    目的:研究水提乌药与醇提乌药对急性酒精性肝损伤模型大鼠的保护作用。方法将健康雄性SD大鼠按照体重随机分为4组:正常组、模型组、水提乌药组( WYSTW)、醇提乌药组( WYCTW),每组10只。正常组,灌胃等体积蒸馏水),其余各组,均梯度灌胃给予不同浓度的白酒,每日2次,灌胃容积10 mL? kg-1,连续10 d造模结束。自造模第l天起,给药组(均1 g? mL-1)分别灌胃给予相应的药物,每日1次,灌胃容积为10 mL? kg-1体重,连续10 d。用全自动生化仪测定血清总胆固醇( TC)、三酰甘油( TG)、谷丙转氨酶( ALT)、谷草转氨酶( AST)、血清超氧化物歧化酶( SOD)、丙二醛( MD)水平;观察大鼠肝病理学改变,免疫组化法观察肝组织中肿瘤坏死因子-α( TNF-α)、核转录因子-κB ( NF-κB)、白细胞介素-1β( IL-1β)的表达。结果与模型组比较,水提乌药组、醇提乌药组均能有效降低模型大鼠血清ALT、AST、MDA、TG含量( P<0.05);升高模型大鼠血清及肝组织SOD活性( P<0.05);能不同程度地改善模型大鼠肝组织病理学改变,抑制肝细胞中IL-1β、NF-κB、TNF-α的表达。结论水提乌药和醇提乌药组有不同程度的抗炎、抗氧化及保护肝细胞的作用。

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