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关于橘红与化橘红的鉴别及合理使用
目的 纠正临床上将橘红与化橘红两种饮片混淆的现象.方法 以《中国药典》为依据,参考相关文献资料对两种药材的植物来源、产地、植物形态、采收加工、药材性状、化学成分、药理作用及功能主治等作对比分析.结果 2种药材在以上几个方面及用量上均存在一定程度的不同.结论 由于橘红与化橘红存在上述差异,建议医生在用药时需仔细斟酌,以利于药材应用的合理有效.同时,在书写方面要注意按《药典》规定,正确书写,即:如果需用芸香科植物橘及其栽培变种的外层果皮应写“橘红”；如果需用芸香科植物化州柚或柚的未成熟或近成熟的干燥外层果皮则应写“化橘红”.饮片调剂人员亦应按《药典》规定准确调配.
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橘红与化橘红的药材应用鉴别
目的:辨别橘红、化橘红两种不同药材,减少临床混用现象.方法:通过对药材基源、性状、显微、功用等特征进行鉴别.结果与结论:二者在性状、成分、功能主治等方面都有差异,临床上应认真区别不可混用,避免一直以来混淆现象.
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橘红及化橘红的本草考证
文章从文献研究的角度对橘红、化橘红的名称、品种来源、功效进行了考证,提出了化橘红功效为“化痰止咳,宽中消积”的学术观点,同时建议《中华人民共和国药典》将目前“化橘红”品种来源限定为化州柚,剔除柚植物来源,增加来源为柚的干燥外层果皮“柚橘红”的中药品种.
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橘红挥发油的提取及包合工艺研究
目的:优选橘红挥发油的提取及β-环糊精包合的佳工艺.方法:以挥发油的提取量为考察指标,采用正交试验优选挥发油提取工艺;以挥发油包合率为考察指标,优选β-环糊精包合工艺.结果:挥发油佳提取工艺为:加10倍量的水,浸泡30min,提取8h;挥发油包合的佳工艺为:采用饱和水溶液法,挥发油与β-环糊精的用量比为1∶10,包合温度50℃,包合时间21h.结论:优选的橘红挥发油提取工艺提油率较高,包合工艺稳定可行.
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试论二陈汤之核心药组
方剂是在辨证审因,确定治法后,遵循组方原则,选择适宜的药物,确定用量,规定用法的药物配伍组合.而方剂药物组成中的核心药物配伍结构则显得尤为重要,它决定着该方剂的主要功用和主治取向.本文试从中医方剂配伍理论、中医文献资料、现代药理研究、中医临床运用等方面论证半夏、橘红、白茯苓为二陈汤的核心药组.
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金世元学术思想传承及临床用药经验(一)
金世元教授从事中药工作70余年,对中药鉴定、中药炮制、中成药合理使用以及中药调剂等多方面领域均有建树,形成了独到的“医药兼通”的学术思想特色.针对当今临床用药情况,将其用药实践经验进行初步总结.如橘红和陈皮的药用品种已与传统使用不符,药材品质明显不及以前;再如当归、甘草、黄芩和乌药的药用部位与传统发生变化,致使药效有所偏差;传统鲜药钱菖蒲已经失传,应延续使用等现代临床用药中涉及到的关于药用历史、品种变迁、药用部位变化、炮制工艺改变等多方面进行阶段性总结,以供中医药管理部门、生产和临床应用参考.
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超临界CO2萃取法去除橘红中重金属Cu、As、Pb的研究
目的通过测定在不同的萃取条件下橘红中重金属的量,探讨这些条件对超临界CO2萃取橘红中重金属的影响.方法以二乙基二硫代氨基甲酸钠(NaDDC·3H2O)作为配合剂,乙醇为夹带剂,设计正交试验,采用ICP-MS测定橘红中Cu、As、Pb的量.考察了萃取压力、温度、配合剂和萃取时间等条件.结果在样品为10 g时,萃取压力25 MPa,温度60 ℃,配合剂NaDDC用量2 g,萃取时间3 h,夹带剂乙醇用量10 mL,萃取后重金属的量可达到美国FDA标准.结论萃取后的药材中重金属量显著下降,为降低中药材中重金属开辟了一条新的思路和研究方法.
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橘红在痰证中的应用举隅
"痰证",泛指痰液停留于体内的病证.多因脏腑气化功能失常,水液吸收、排泄障碍所致,故有"痰生百病"之说,此处的痰是指病因而言.
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橘红与化橘红的性状鉴别与临床合理应用
橘红、化橘红同为芸香科植物,15版药典橘红与化橘红的性味归经功能主治同为:辛、苦,温归肺脾经,理气宽中,燥湿化痰.用于咳嗽痰多,食积伤酒,呕恶痞闷.橘红用量3～10g,化橘红用量3～69.二者的性状、成分及药理作用不完全相同,临床应用易混淆,从而影响疗效.现将二者的性状鉴别及临床合理应用浅析如下.
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易混淆的化橘红、橘红和陈皮
目的:了解化橘红、橘红和陈皮的区别,正确使用中药饮片.方法:通过别名、来源、采收加工、性状、功效来区分化橘红、橘红和陈皮.结果:化橘红、橘红、陈皮是三种不同中药饮片,不能将其混用.
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橘红总黄酮凝胶剂的制备工艺研究
目的：研究橘红总黄酮凝胶剂优制备工艺。方法：以凝胶剂的涂展性和光泽度等为指标，通过正交实验法考察卡波姆940、氮酮、丙二醇、甘油的用量，优选橘红总黄酮凝胶剂的制备工艺。结果：橘红总黄酮凝胶剂的优工艺处方为：橘红总黄酮/卡波姆940/氮酮/丙二醇/甘油=1.3%/0.8%/2%/15%/10%。结论：经过试验研究得出的制备工艺简单、稳定、可行，为橘红总黄酮凝胶剂的实际生产提供参考。
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橘红麦冬药对的免疫增强实验研究
目的:观察橘红麦冬药对对免疫抑制小鼠免疫功能的影响.方法:取SPF级KM健康小鼠,分为药对低剂量组(按橘红计1.1 g·kg-1)、中剂量组(2.2 g· kg-1)、高剂量组(3.3 g· kg-1)、模型组和空白对照组.免疫抑制造模给药,进行血液白细胞总数及淋巴细胞计数实验、细胞免疫功能测定实验、体液免疫功能测定实验及小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验.结果:橘红麦冬药对各剂量组白细胞总数显著高于模型组,高剂量组淋巴细胞数高于模型组;橘红麦冬药对各剂量组耳廓肿胀明显高于模型组,胸腺指明显高于模型组;橘红麦冬药对低、中剂量组可显著提高免疫抑制小鼠的抗体水平;橘红麦冬药对各剂量组小鼠吞噬鸡红细胞吞噬百分率及吞噬指数显著高于模型组.结论:橘红麦冬药对具有免疫增强作用.
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橘皮、橘红及化橘红演变的古籍考证
橘皮又称陈皮,为芸香科植物橘的果皮.自《本经》以橘柚之名收载后,即存在橘柚基原的争议和讨论;在炮制应用上,橘皮有去白(内果皮)与不去白之别,至宋元时橘皮去白又称橘红,于是有了橘红的品名;清代出现的化橘红,本来是以化州橘红为道地品,但应用中又以柚皮制作充用,直至今日化橘红即演变为芸香科植物柚的果皮.中药品种的发展演变往往情况复杂,容易产生混淆和误解,因此深入研究橘皮、橘红及化橘红药用品种历史沿革中的演变情况,有利于在用药实践中正确认识和使用橘皮与橘红.
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中药饮片橘红的质量标准
目的:建立橘红饮片的质量标准.方法:采用传统方法及薄层色谱法对橘红饮片进行鉴别,同时对橘红饮片中的水分、总灰分和酸不溶性灰分进行测定,对其中所含挥发油进行含量测定,采用高效液相色谱法对橘红饮片中的橙皮苷进行含量测定.结果:薄层色谱法鉴别斑点清晰,专属性强;为确定橘红饮片的含水量、总灰分、酸不溶性灰分、挥发油含量提供了依据;检品橙皮苷品批间含量一致,可信度较高.结论:该方法准确方便,能较全面有效控制橘红饮片的质量.
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β-环糊精包合广藿香和橘红挥发油的工艺研究
目的:考察用β-环糊精包合护心颗粒剂中广藿香和橘红的挥发油的工艺条件.方法:以包合物的收率和油转化率的综合评分作为评价指标,选择挥发油与β-环糊精的用量比、β-环糊精与加水量之比及研磨时间为主要影响因素,进行L9(34)正交试验,优化包合挥发油的工艺条件.结果:佳包合工艺条件为挥发油与β-环糊精的用量比为1∶ 10,β-环糊精与加水量之比为1∶ 3,研磨时间为40 min.结论:广藿香和橘红挥发油的β-环糊精包合工艺合理可行.
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清金丸的质量研究
目的 建立清金丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法对黄芩和橘红进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定清金丸中黄芩苷的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,专属性强;黄芩苷含量0.057 12～2.284 8μg在范围内线性关系良好的(r=0.999 7),平均回收率为99.45％,RSD=0.5％(n=6).结论 本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重现性好,可用于清金丸的质量控制.
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橘红总黄酮提取工艺研究
目的 优化橘红中总黄酮的提取工艺.方法 通过单因素试验探讨液料比、乙醇浓度、提取温度、提取时间等因素对总黄酮提取率的影响,并采用正交试验法进行优选.结果 在考察因素当中,提取时间、液料比和提取温度对提取结果影响较大,乙醇浓度影响相对较小.结论 佳提取工艺为液料比为10,乙醇浓度为70%,提取温度70℃,提取1 h,提取2次.
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橘红珠、橘红及化橘红挥发油成分的比较
目的:比较柑橘属3种中药材橘红、化橘红及橘红珠挥发油的化学组成.方法:提取橘红、橘红珠挥发油,用气相色谱-质谱分析其化学成分组成及挥发油含量,并与程荷凤分析化橘红的结果进行比较.结果:橘红、化橘红及橘红珠的挥发油含量分别为1.5%、1.8%和0.3%,主要成分有柠檬烯、β-香叶烯、γ-萜品烯、橙花叔醇、α-蒎烯、β-蒎烯等.橘红珠挥发油的大根香叶烯D含量较高,达到14.73%,而且分离出的组分数目较橘红和化橘红多.结论:橘红珠挥发油中的组分更丰富.
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岭南草药橘红药名释义
采用文献研究及训诂学方法等,参考《释名》、《说文解字》、《本草纲目》、《本草释名考订》等文献资料,对岭南名药橘红的各种称谓进行了释名考证.结果发现,橘红异名甚多,其得名主要与颜色、质地、产地、中药加工与炮制、地方方言相关.橘红药名的考证有利于其性味、功效和毒副作用的理解.
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橘红、化橘红及橘红珠
长期以来,人们对橘红、化橘红及橘红珠三种中药材的认识是混杂不清的.在医务人员中多数只熟悉橘红,而且习惯将化橘红、橘红珠也称为橘红.其实,橘红、化橘红及橘红珠是三种不同的中药材.下面试将橘红、化橘红及橘红珠的药材来源、特点及性能功效逐一对比介绍,希望对广大医务工作者有所启发和帮助.
