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藏药翁布抗炎镇痛作用实验研究
目的:研究单味藏药翁布(Myricaria germanica(L.)Desv.)抗炎、镇痛作用.方法:以小白鼠为实验动物,用藏药翁布水提取物7.5、3.75 g·kg-1分别ig,测定翁布抗炎、镇痛作用.结果:藏药翁布水提物7.5、3.75 g·kg-1显著抑制二甲苯所致耳廓肿胀,抑制率分别为57.6%和39.5%;显著降低炎症区域毛细血管的通透性(P＜0.01);显著抑制棉球肉芽组织增生,抑制率分别为35.8%和27.2%;并可显著提高小鼠的痛阈值,能明显延长痛阈时间(P＜0.01);减少小鼠的扭体次数(P＜0.01).结论:藏药翁布有显著抗炎、镇痛作用.
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藏药翁布对运动小鼠超氧化物歧化酶活性及脂质过氧化作用的影响
目的:研究藏药翁布(Myricaria germanica(L.)Desv.)对小鼠疲劳性运动的影响.方法:以昆明种小白鼠为实验动物,用藏药翁布水提取物灌胃(ig)10 d,分别进行一次性运动和力竭运动,测试超氧化物歧化酶(SOD)活性和LPO的含量.结果:藏药翁布水提物各剂量组和VE组都可使同运动量小鼠SOD酶活性明显提高(P＜0.05),LPO含量显著下降(p＜0.01);力竭运动的给药各组小鼠游泳时间明显长于运动对照组.结论:说明藏药翁布具有抗疲劳功能.
关键词： 藏药 翁布 抗疲劳 超氧化物歧化酶(SOD) 过氧化脂质(LPO) -
藏药翁布对急性炎症模型小鼠超氧化物歧化酶的影响
目的:研究单味藏药翁布对小鼠急性炎症作用与组织内超氧化物歧化酶(SOD)关系.方法:以小白鼠为实验动物,采用二甲苯作为致炎因子,复制急性炎症模型,用藏药翁布水提取物高剂量(7.50 g·kg-1)、低剂量(3.75 g·kg-1)灌胃7 d,测定炎症反应与组织内SOD.结果:藏药翁布水提物高、低剂量显著抑制二甲苯所致耳郭肿胀,并且组织SOD含量高于对照组,低于模型组.结论:藏药翁布水提物对小鼠急性炎症模型有显著抑制作用,并可有效抑制急性炎症引起的小鼠组织内自由基的升高.
关键词： 藏药 翁布 急性炎症模型 超氧化物歧化酶(SOD) 实验研究 -
藏药翁布体外抑菌作用研究
目的:研究藏药翁布(Myricaria germanica(L.)Desv.)的体外抑菌作用.方法:滤纸片扩散法.结果:藏药翁布提取物对大肠杆菌的抑菌作用不明显,对金黄色葡萄球菌等多种菌都有显著的抑菌作用,且随着提取物浓度的增大抑菌效果逐渐增强.结论:藏药翁布具有较好的抑菌效果.
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藏药翁布不同提取物的体外抑菌实验研究
目的 研究藏药翁布不同提取物的体外抑菌作用.方法 采用滤纸片扩散法对藏药翁布Myricaria germanica (L.) Desv.水提物和醇提物分别进行了体外抑菌实验研究.结果 藏药翁布水提物和醇提物对大肠杆菌的低抑菌浓度分别为70%和50%,对其他8种菌的低抑菌浓度均在5%以下,有显著的抑菌作用.结论 翁布水提物的抑菌效果好于醇提物.
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翁布中酚性化合物体外抗氧化活性的研究
目的 研究藏药翁布中13种酚性化合物的体外抗氧化活性.方法 采用DPPH自由基清除活性试验、FRAP法、ABTS法和酪氨酸酶活性抑制法评价13种酚性化合物的自由基清除能力及抗氧化活性.结果 没食子酸、3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸清除DPPH自由基的半数抑制浓度(IC50)低于维生素C;FRAP法测定结果中,化合物阿魏酸、阿魏酸葡糖苷、咖啡酸、对羟基桂皮酸、没食子酸、3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸的总抗氧化值均高于阳性对照Trolox;ABTS法测定结果中,化合物阿魏酸、松柏醇、阿魏酸葡糖苷、咖啡酸、对羟基桂皮酸、没食子酸、4-羟基-α-甲基苯丙醇、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸的总抗氧化值相对于Trolox标准溶液均大于0.01 mmol· L-1;13种酚性化合物对酪氨酸酶均具抑制活性,但IC50均高于阳性对照曲酸.结论 阿魏酸、阿魏酸葡糖苷、咖啡酸、对羟基桂皮酸、没食子酸、3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸具有较强的抗氧化活性.
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翁布中黄酮类化合物的体外抗氧化活性研究
目的 研究藏药翁布中11种黄酮类化合物的体外抗氧化作用.方法 采用DPPH自由基清除活性、FRAP总抗氧化能力、ABTS总抗氧化能力和酪氨酸酶活性抑制等4种实验方法对11种黄酮化合物的自由基清除能力及抗氧化活性进行体外评价.结果 3,5,4'-三羟基-7-甲氧基黄酮、3,5,7-三羟基-4'-甲氧基黄酮、柽柳素、山奈酚、槲皮苷对DPPH自由基的清除较强(半数抑制浓度IC50低于维生素C);3,5,4 '-三羟基-7,3'-二甲氧基黄酮、山奈酚、5,7,4'-三羟基-3-O-β-D-葡萄糖醛酸、5,7,3',4'-四羟基-3-O-β-D-葡萄糖醛酸的ABTS总抗氧化值相对于Trolox标准溶液＞0.01 mmol· L-1;FRAP法测得11种黄酮类化合物具有总抗氧化能力,但均低于阳性对照Trolox;11种黄酮类化合物对酪氨酸酶活性具有抑制活性,但IC50均高于阳性对照曲酸.结论 11种黄酮类化合物中,3,5,4'-三羟基-7-甲氧基黄酮、3,5,7-三羟基-4'-甲氧基黄酮、柽柳素、山奈酚、槲皮苷具有较强的抗氧化活性.
