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茅莓正丁醇组分的抗炎作用
目的:研究茅莓正丁醇组分的抗炎作用.方法:选用昆明种小白鼠及SD大白鼠,茅莓正丁醇组分高、低剂量组分别按提取物量1.0,0.5 g·kg(-1)ig给药,共7d.应用二甲苯和角叉菜胶致炎法分别建立小鼠耳肿胀模型和大鼠足跖肿胀模型.实验分为模型对照组(生理盐水)、阳性对照组(地塞米松)和茅莓正丁醇组分组.计算各组小鼠耳廓炎症肿胀度及抑制率,采用容积测量法观察角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀度和肿胀抑制率.结果:与模型对照组比,茅莓正丁醇组分作用后的小白鼠耳廓肿胀度显著降低(P<0.05),高、低剂量组肿胀抑制率分别为81.76%,76.79%;明显减轻大鼠足跖肿胀度,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:茅莓正丁醇组分有明显的抗炎作用.
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NORPIN-A抗炎作用的实验研究
对NORPIN-A的抗炎作用进行动物实验观察.用Wister大鼠、昆明小鼠建立二甲苯耳肿胀致炎,角叉菜胶性足肿胀致炎及皮肤毛细血管通透性增强三种炎症实验模型,观察NORPIN-A的抗炎作用.实验结果表明:NORPIN-A对多种致炎剂引起的炎性水肿和毛细血管通透性增高均有明显的抑制作用.
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炎痛消的药效学实验研究
目的:炎痛消为治疗化疗性静脉炎的外用制剂,为证实本品的有效性及其作用机理,进行了本品的主要药效学实验研究.方法:包括对二甲苯所致耳廓肿胀的影响[1]试验、热板法镇痛试验、出凝血试验[2]、对醋酸所致大鼠皮肤溃疡的影响[3]试验等.结果:炎痛消具有良好的抗炎、消肿、止血、镇痛作用;另外,本品还具有促进皮肤溃疡愈合的作用.
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清热祛瘀方对慢性盆腔炎模型大鼠血流动力学及免疫分子的影响
目的:探讨清热祛瘀方对慢性盆腔炎模型大鼠血流动力学及免疫分子的作用.方法: 将60只Wistar雌性大鼠随机分为假手术组,模型对照组,清热祛瘀方高(21.0 g/kg)、中(10.5 g/kg)、低(5.3 g/kg)剂量组及金刚藤胶囊组(0.63 g/kg)6组.除假手术组外,其他各组通过苯酚胶浆注入大鼠子宫法建立盆腔炎大鼠模型.造模成功后第8天开始,依据人与大鼠用药量换算方法[4]计算用药量,金刚藤组灌胃给予金刚藤溶液 0.63 g/kg,清热祛瘀方高、中、低剂量组依次灌胃给予清热祛瘀方 21.0,10.5 ,5.3 g/kg,模型对照组及假手术组蒸馏水给予10μL/g灌胃,1 d 1 次,共4周.检测大鼠子宫肿胀程度、血流动力学、血清白介素(IL-10)与肿瘤坏死因子(TNF-α)及免疫球蛋白(IgG、IgA)的影响.结果:清热祛瘀方可明显缓减子宫组织病理变化而减轻子宫水肿,降低血清TNF-α含量水平,提高血清IL-10、IgG、IgA的表达;同时,还能明显改善血流动力学的相关指标(P<0.05).结论:清热祛瘀方能调节免疫分子及改善大鼠血流动力学,减轻盆腔炎子宫水肿及病变,这可能是其防治盆腔炎的机制之一.
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芪冬颐心口服液对大鼠佐剂性关节炎疗效研究
目的：研究芪冬颐心口服液对大鼠佐剂性关节炎（AA）的疗效及其可能机制。方法：50只SD大鼠随机分为正常组、模型组、高剂量组（20mL）、中剂量组（10mL）和低剂量组（5mL），给药后测量各组大鼠后足肿胀度及肿胀抑制率，Elisa法检测血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平。结果：高剂量组、中剂量组和低剂量组左足跖体积较模型组明显减小（P<0.01）；高剂量组、中剂量组和低剂量组IL-6、IL-1β、TNF-α水平显著低于模型组（P<0.01）。结论：芪冬颐心口服液治疗AA大鼠有一定效果，其机制可能与降低血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平有关。
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多根乌头不同部位提取物的急性毒性与抗炎镇痛活性的研究
目的 研究多根乌头不同部位提取物的急性毒性与抗炎镇痛活性.方法 ig给予小鼠不同浓度的多根乌头提取物,采用改进寇氏法计算小鼠的半数致死量(LD5o);采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀与乙酸致小鼠扭体模型来考察其抗炎镇痛活性.结果 多根乌头的水、环己烷、乙酸乙酯与乙醇提取物对小鼠的LD50分别为1.04、0.65、0.38、1.48 g·kg-1;乙酸乙酯提取物对小鼠耳廓肿胀的抑制率为32.75％、扭体抑制率为66.67％,均为大.结论 多根乌头的乙酸乙酯提取物有较大的毒性,但其抗炎镇痛活性强.
