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三七含量测定方法的研究
目的:建立高效液相色谱法测定三七中人参皂甙Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1的方法,并与中国药典(2000年版)的薄层色谱扫描测定方法进行比较,以进一步探讨高效液相色谱法用于控制三七质量的可行性.方法:RP-HPLC法,Shim pack VP-ODS柱分离,流动相为乙腈-水梯度洗脱,柱温:室温,流速1mL/min,检测波长203nm;TLCS法依照中国药典(2000年版)检测方法.结果:两检测方法测定结果差异不大(P＞0.05),而高效液相色谱法具有更灵敏,更快速,专属性更强,重复性更好等优点.结论:高效液相色谱法代替薄层色谱扫描法是可行的.
关键词： RP-HPLC 三七 人参皂苷Rg1、Re、Rb1 三七皂苷R1 -
不同产地红参中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量比较
目的 测定不同产地红参中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量.方法 利用紫外分光光度法、高效液相色谱法比较不同产地红参中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量.结果 不同产地的红参总皂苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量相差相对较大.结论 应该重视红参的种植、采收、加工炮制等的进一步规范化研究.
关键词： 红参 总皂苷 人参皂苷Rg1、Re、Rb1 紫外分光光度法 高效液相色谱法 -
养胃益精颗粒中人参皂苷的提取纯化工艺优选及其含量测定
目的:优选养胃益精颗粒中人参皂苷Rｇ1、Re、Rb1的提取纯化工艺以及建立高效液相色谱法同时测定这3种人参皂苷的含量.方法:考察不同方法、溶剂对养胃益精颗粒提取纯化的影响；应用高效液相色谱法测定人参皂苷的含量.结果:采用25倍70％乙醇超声提取30 min,再经乙醚、正丁醇、氨试液逐步萃取为佳提取纯化工艺；养胃益精颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量平均值分别为:0.4713、0.2879、0.7028 mg/g.结论:本法简便、准确、重现性好,可作为养胃益精颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的提取纯化工艺以及含量测定方法.
关键词： 养胃益精颗粒 人参皂苷Rg1、Re、Rb1 HPLC法 含量测定 -
RP-HPLC测定复方益气养血颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量
复方益气养血颗粒由人参、当归、柴胡、白芍等七味药组成,具有益气养血、疏肝解郁的功效.以往该制剂的质量控制未建立量测定方法和标准,为有效控制益气养血颗粒的内在质量,参考药典及有关文献[1-4],本试验建立了反相高效液相色谱法测定本品中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的方法.
关键词： HPLC 益气养血颗粒 人参皂苷Rg1、Re、Rb1 -
HPLC法测定含三七类保健食品中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量
目的 建立HPLC法测定保健食品中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量的方法.方法 Waters Symmetry ShieldTM C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;柱温:30℃;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;检测波长为203nm.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re和Rb1分别在6.322~151.716μg·mL-1(r=0.9996)、25.043~601.029μg·mL-1(r=0.9999)、6.292~151.008μg·mL-1(r=0.9991)和25.018~600.430μg·mL-1(r=0.9999)范围内的线性关系良好;平均加样回收率分别为99.53%(RSD=1.18%,n=9),99.70%(RSD=1.34%,n=9),100.38%(RSD=1.15%,n=9)和99.94%(RSD=1.92%,n=9).结论 本法简便、准确、重现性好,可作为含三七类保健食品的质量控制方法.
关键词： HPLC 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1、Re、Rb1 含三七类保健食品 -
高效液相色谱法测定脑塞通丸中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量
目的:建立脑塞通丸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Agilent Technologies ZORBAX ExtendC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:203 nm,柱温:35℃.结果:人参皂苷Rg1在8.516～425.8μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.6%,RSD=1.7%(n=6);人参皂苷Re在20.06～1003μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为97.6%,RSD=2.0%(n=6);人参皂苷Rb1在19.456～972.8μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为96.8%,RSD=1.3%(n=6).结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于脑塞通丸的质量控制.
关键词： 高效液相色谱法 脑塞通丸 人参皂苷Rg1、Re、Rb1 含量测定 -
沙棘固本速溶茶水提工艺研究
目的:优选沙棘固本速溶茶佳水提工艺参数,为工业化生产提供依据.方法:以人参皂苷Rg1、Re、Rb1和多糖含量为评价指标,单因素试验法考察水提次数,响应面设计试验法优选沙棘固本速溶茶优水提工艺参数(加水量、水提时间、浸泡时间).结果:药材加水煎煮2次,浸泡时间1 h,第1次加水量为药材量的15倍,水煎煮时间2.5 h;第2次加水量为药材量的10倍,水煎煮时间1.5 h.结论:按优化的水煎煮参数制备沙棘固本速溶茶,其工艺科学、合理、稳定、可行.
关键词： 沙棘固本速溶茶 提取工艺 响应面设计试验法 人参皂苷Rg1、Re、Rb1 多糖 -
高效液相色谱法测定参麦注射液3种人参皂苷的含量
目的:建立参麦注射液中3种人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,以乙腈为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱.检测波长为203 nm.结果:人参皂苷Rg1、Re和Rb1的线性范围分别为0.481 0～4.810 μg,0.402 5～4.025 μg和0.600 5～6.005 μg.平均回收率分别为99.88%(RSD为0.34%,n=6),99.69%(RSD为0.36%,n=6)和99.59%(RSD为0.43%,n=6).结论:本法简单、快速,结果准确.
关键词： 参麦注射液 人参皂苷Rg1、Re、Rb1 高效液相色谱 -
四君子汤和理中丸方中人参皂苷的含量测定
目的:测定四君子汤和理中丸中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量.方法:采用高效液相色谱法测定,Zobax SB-C18(4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相为A-乙腈,B-水,梯度洗脱(0 min:16%A;30 min:19.3%A;33 min:30%A;53 min:35% A);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为203 nm.结果:四君子汤和理中丸中人参皂苷Rg1含量分别为0.953,0.957 mg·g-1,人参皂苷Re分别为1.10,1.09 mg·g-1,人参皂苷Rb1分别为0.992,0.975 mg·g-1.结论:两复方中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量无明显差异.
关键词： 四君子汤 理中丸 人参皂苷Rg1、Re、Rb1 -
超高效液相色谱法测定西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量
目的:建立超高效液相色谱(UPLC)法测定西洋参中主要人参皂苷成分含量的方法.方法:采用Acquity BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色谱柱;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速:0.5 ml/min;检测波长203 nm;柱温:25℃;进样体积2 μl;采集频率:20 Hz.利用Acquity Waters system进行含量测定.结果:西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1在8分钟内得到完全分离并进行了含量测定.结论:UPLC法在不影响分离效果的情况下大大提高了人参皂苷Rg1、Re、Rb1分析速度,同时减少了溶剂消耗.该研究表明UPLC法可作为传统HPLC法的一种更为方便、可行的替代方法.
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肝痞消胶囊中药材有效成分的提取工艺研究
目的:研究肝痞消胶囊所用药材有效成分的提取工艺.方法:采用正交试验法对处方中人参等药材水溶性成分提取、莪术等药材中挥发油的提取、β-环糊精包合及赤芍等药材乙醇提取工艺进行研究;通过HPLC测定人参皂苷Rg1、Re、Rb1及芍药苷的含量来确定佳提取工艺.结果:挥发油提取工艺为:加10倍量水,浸泡4h,蒸馏提取6h;β-环糊精包合工艺为:溶媒含醇量为20%,包合时间为40 min,挥发油与β-环糊精比例为1∶ 8;人参等药材的提取工艺为:药材加10倍量水,煎煮3次,每次1 h;赤芍等药材醇提工艺为:药材加10倍量70%乙醇回流提取2次,每次1 h. 结论:正交试验法优选得到的工艺稳定可行.
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多指标综合评分法优选西洋参提取工艺
目的:优选西洋参佳提取工艺.方法:(1)采用正交试验法,以西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的总转移率及浸膏得率为指标,多指标综合评分,优选西洋参的乙醇提取工艺条件;(2)运用RP-HPLC梯度洗脱法同时测定西洋参中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量.结果:西洋参乙醇提取的佳条件为12倍量70%乙醇回流提取2次,每次提取3 h.结论:该工艺可以有效提高西洋参的提取率.
关键词： 西洋参 人参皂苷Rg1、Re、Rb1 正交试验:综合评分法 梯度洗脱 -
人参当归配伍对人参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1溶出率的影响
目的 研究人参与当归不同比例配伍的水煎液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的动态变化,探讨两药配伍的相互影响.方法 采用HPLC法进行测定.结果 人参与当归不同比例配伍的水煎液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的溶出率均降低.结论 人参与当归配伍后人参皂苷Rg1、Re、Rb1溶出率的变化可为两药配伍提供科学的依据.
关键词： 人参 当归 人参皂苷Rg1、Re、Rb1 高效液相色谱法 -
2015版药典人参、西洋参含量测定方法对比研究
研究相同人参、西洋参样品分别采用2015版药典人参、西洋参含量测定方法测定人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量差异变化,分析研究导致结果的差异原因.结论 :相同人参、西洋参样品分别采用2015版药典人参、西洋参含量测定方法测定结果的人参皂苷Rb1含量存在较大差异,分析导致差异的主要原因为供试品制备方法的差异.
关键词： 2015版药典 人参 西洋参 人参皂苷Rg1、Re、Rb1 供试品制备
