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银柴胡中豆甾-7-烯醇定性定量方法研究
银柴胡为石竹科植物银柴胡Stellaria dichotoma L.var.lanceolata Bge.的干燥根.到目前为止尚未建立有效的质量评价方法,甾醇类成分在银柴胡中含量相对较多[1],有文献报道此类成分也是其除虚热的主要活性物质[2],所以对其中含量相对较高的豆甾-7-烯醇进行了提取分离、制备、鉴别及含量测定.
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绵萆藓中甾醇类的提取分离与鉴定方法
目的 研究绵革藓中甾醇类的提取分离与鉴定方法.方法 采用乙醇提取,递增极性溶剂逐步分离各组分,根据其结构和理化特性进行初步鉴定.方法 提取物被分离为极性不等的六个组分,经鉴定只有一个组分中薯蓣皂甙元和甾醇的含量高.结论 本方法简单准确,可为进一步研究提供参考.
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用中西药理论探讨生脉注射液的治病机理
生脉注射液由中医名方"生脉散"经剂型改造而成.现代药物研究发现,人参中含有30多种皂甙、挥发油、甾醇类、黄酮类、氨基酸及肽类、脂类、糖类、维生素B、C等;麦冬中含有多种甾体皂甙、β-谷甾醇、氨基酸、维生素A等;北五味子含有五味子素、去羟五味子素、γ-五味子醇、维生素C等.生脉注射液将三种药物有机的组合在一起,并从中提取了有效成分:人参皂甙、麦冬皂甙、麦冬黄酮、五味子素,表现出了良好的治疗作用.
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293例贵州黑山羊Saffan麻醉效果观察
Saffan是新西兰Schenign-plouh动物健康有限公司生产的一种甾醇类麻醉药,主要用于羊、猫、小牛等小动物的手术麻醉.此麻醉剂未在中国注册,用于贵州黑山羊的麻醉尚属首例,其麻醉效果有待证实.
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党参的化学成分及药理作用研究概况
党参别名上党参、黄参、中灵草等,为多年生草本植物,味甘、微酸,性平,无毒,归脾、肺两经,其功效为补中益气,生津和胃。作为一种重要传统中草药其药用价值倍受人们以及医药工作者的广泛关注。党参的化学成分主要有甾醇类、糖苷类、挥发油、生物碱类及含氮成分,三萜类及其他类成分,还有诸多人体必需氨基酸和无机元素等[1]。笔者查阅近年来相关的文献报道,就其药理作用的研究情况进行综述。
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八角莲的化学成分研究
目的 研究八角莲Dysosma versipellis根茎的化学成分.方法 运用硅胶、凝胶及RP-HPLC等多种色谱技术对八角莲根茎的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从八角莲根茎95%乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇萃取部位分离并鉴定了14个化合物,其中木脂素类化合物10个,分别为4',5'-二去甲基鬼臼毒素(4',5'-didemethylpodophyllotoxin,1)、鬼臼毒素(podophyllotoxin,2)、4'-去甲基鬼臼毒素(4'-dememylpodophyllotoxin,3)、山荷叶素(diphyllin,4)、鬼臼毒酮(podophyllotoxone,5)、苦鬼臼毒素葡萄糖苷(picropodophyllotoxin-4-O-β一D-glucoside,6)、4'-去甲基鬼臼毒素葡萄糖苷(4'-demethylpodophyllotoxin-4-O-β-D-glucoside,7)、山荷叶素葡萄糖苷(diphyllin-4-O-β-D-glucoside,8)、鬼臼毒素葡萄糖苷(podophyllotoxin-4-O-β-D-glucoside,9)、八角莲醇(dysosmarol,10);黄酮类化合物3个,分别为山柰酚(kaempferol,11)、槲皮素(quercetin,12)、山柰黄素-3-O-β-D-吡哺葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside,13);甾醇类化合物1个,为B.谷甾醇(β-sitosterol,14).结论 化合物1为新天然产物,化合物7和8为首次从该属植物中分离得到.
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三种海龙中甾醇类成分的GC-MS分析
海龙为我国常用名贵中药材,其性温,味甘,归肝肾经,具温肾壮阳、散结消肿之功效.用于阳痿遗精,瘰疬痰核,跌扑损伤等症[1].<本草纲目拾遗>记载,海龙功同海马而力倍之.
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鹅不食草挥发油成分的GC-MS分析
鹅不食草为菊科植物鹅不食草Centipeda minimca(L.)A.Br.et Ascher.的干燥全草.具有通鼻窍,止咳的功能,用于风寒头痛,咳痰多,鼻塞流涕等症[1].鹅不食草中有甾醇类、愈创木内酯类、单萜、三萜及三萜皂苷类、挥发油及黄酮类成分等.其中挥发油成分包括庚醇-2、苯甲醇、顺式乙酸菊烯酯等[2].
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甾醇类新药NSC67657诱导THP-1细胞分化及ICAT蛋白在细胞分化中的作用研究
目的 研究新的甲磺酸甾醇类药物NSC67657对白血病细胞的诱导分化作用及可能机制.方法 采用MTT法分析在不同浓度NSC67657作用下THP-1细胞的增殖水平,通过细胞表面分化抗原的检测,观察不同药物浓度、不同作用时间处理的THP-1细胞分化程度,并对完全分化细胞做形态学分析.通过RT-PCR和Western blot方法观察药物作用细胞前后β-catenin相关蛋白1(ICAT)基因和蛋白的表达情况;构建pDsRed-ICAT真核表达载体,测序后转染THP-1细胞,筛选阳性克隆,并做表达验证.采用流式细胞术,瑞特染色和超微结构观察,分析重组质粒转染细胞在药物处理前和处理24 h后THP-1细胞的分化情况.结果 通过比较可见药物处理后的THP-1细胞增殖明显受抑;细胞表面分化抗原CD14的表达水平随药物处理时间的延长和药物浓度的升高而增加,结合增殖分析,以10 μmol/L药物、连续诱导5 d为宜,细胞分化可达到90%以上.形态学观察验证了THP-1细胞在NSC67657的作用下向单核系分化.真核表达载体构建成功,电转后THP-1细胞ICAT基因和蛋白表达升高.药物作用前后,重组质粒转染THP-1细胞CD14的表达与对照组比较无明显差异;通过瑞特染色和超微结构观察,发现药物作用重组质粒转染THP-1细胞24 h后,细胞仍处初级分化阶段.结论 NSC67657可诱导THP-1细胞向单核系分化,并激活ICAT基因的表达,但仅是该基因的高表达并不 足以诱导THP-1细胞分化,也不会增加THP-1细胞对NSC67657 药物作用的敏感性.
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卵巢非特异性类固醇细胞瘤2例分析及文献复习
目的:探讨卵巢非特异性类固醇细胞瘤的临床、病理学特点,以及诊断和治疗方法.方法:回顾性分析复旦大学附属妇产科医院2000-2010年间收治的2例卵巢非特异性类固醇细胞瘤患者的临床资料,并进行文献复习.结果:良、恶性卵巢非特异性类固醇细胞瘤各1例.2例患者均表现为闭经、男性化等特征,术中及病理所见均与已报道特点一致.良性患者经保守治疗后各项生化指标恢复正常,随访至今状况良好;而恶性患者虽经手术和化疗,10个月后仍死于肿瘤复发.结论:卵巢非特异性类固醇细胞瘤是罕见的卵巢肿瘤,治疗以手术为主,部分患者为恶性,可行化疗,但预后较差.
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清热解毒蒲公英
蒲公英,属清热解毒药,为菊科多年生草本植物蒲公英带根全草.味苦甘,性寒,入肝、胃经.具有清热解毒,利湿健胃,消痛散结,清肝利胆,通乳明目等功效.现代药理研究证明,药用蒲公英含有胡萝卜素、三萜类、植物甾醇类、倍半萜内酯类、香豆素类、黄酮类和酚酸类等多种成分.
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强的松联合扶他林乳胶治疗亚急性甲状腺炎疗效观察
亚急性甲状腺炎是一种可能与病毒感染有关的甲状腺炎性病变.虽能自行缓解,但复发率高,治疗常用甾醇类与非甾醇类药物.我们应用强的松和扶他林乳胶剂联合治疗,观察结果报告如下.
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冬虫夏草及其制剂在肾脏病中的应用及机制探讨(上)
冬虫夏草[Cordyceps sinensis(Berk)Sacc.又称中华虫草]为冬虫夏草真菌寄生在蝙蝠蛾幼虫上的子座和幼虫尸体(即僵虫,内含菌核)的复合体,为我国名贵药材.冬虫夏草菌是真菌界、子囊菌门、子囊菌纲、肉座菌目、麦角菌科、虫草菌属的真菌[1].冬虫夏草的成分复杂,主要有:核苷类(包括腺苷及虫草素等)、甾醇类(包括麦角甾醇等)、多糖类(包括半乳甘露聚糖等)、D-甘露醇、氨基酸及微量元素[2,3].
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蒲公英叶花根中的绿原酸咖啡酸含量分布
蒲公英具清热解毒,消肿散结,利尿通淋之功效.来源于菊科植物蒲公英(Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.)、碱地蒲公英(Taraxacum borealisinense Kitam.)或同属数种植物的干燥全草[1],过去多为野生品,具叶、花、根药用部位;近几年来部分省区种植蒲公英,一年采割3~4次,栽培品性状有较大变化,除了植株较大外,多数只有叶,极少有花和根.两者在其质量和临床疗效等方面的区别,有待进一步分析研究.蒲公英化学成分包括三萜类、植物甾醇类、倍半萜内酯类、香豆素类、黄酮类、酚酸类等[2].蒲公英中酚酸类化合物含量丰富,尤其是咖啡酸和绿原酸含量较高,也是抗菌的主要成分[3].故本研究比较了绿原酸、咖啡酸在蒲公英中根、叶、花中的含量分布,来考察以叶替代全草是否合理,为市场用药提供参考依据.
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热可平软胶囊有效成分提取工艺研究
热可平软胶囊由柴胡和鹅不食草组成,柴胡具有和解表里、疏肝、升阳之功效,用于感冒发热、寒热往来等症的治疗;鹅不食草具有通鼻窍、止咳之功效,用于风寒头痛、咳嗽痰多、鼻寒不通、鼻渊流涕等症。药理学研究认为,柴胡具有解热、抗病毒、抗细菌内毒素、抗炎、降脂、保肝、调节免疫、抗肿瘤等多种生理活性[1];鹅不食草具有抗菌、抗过敏、抗肿瘤等生理活性[2]。柴胡的化学成分主要有柴胡皂苷、挥发油类及植物甾醇类,其中柴胡皂苷及挥发油为柴胡的有效成分;鹅不食草含有甾醇类成分、三萜和三萜皂苷类化合物、挥发油类、黄酮类等。二药合用具有抗过敏、抗诱变、止咳、祛痰、平喘及抗结核杆菌等作用。原制剂为提取挥发性成分制成注射液,具有解热镇痛作用[3],临床应用广泛,效果较好,但由于剂型的限制,药材的有效成分未能充分利用,如柴胡中柴胡皂苷类及鹅不食草中的非挥发性成分等,且原剂型在注射过程中局部刺激、疼痛及过敏反应都使患者难以接受[4],且使用不便。为克服这些缺点,使其疗效确切,质量可控,并能迅速发挥药效,故选择软胶囊剂。该剂型性质稳定,质量可控,且使用、贮存、运输、携带方便,是治疗感冒发热的有效药物制剂。
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CT引导下注射类固醇对腰椎间盘突出致坐骨神经痛的止痛效应:286例随访
目的:随访腰椎间盘突出症引起坐骨神经痛患者疼痛评分情况,评价CT引导经皮穿刺注射类固醇激素治疗效果.方法:286例患者在CT引导下用20G腰穿针穿至突出层面的神经根管内神经根周围,注射类固醇激素在硬膜外间隙.在治疗前后对所有患者采用视觉模拟疼痛评估(visual analogue scale,VAS)标尺进行评分.结果:286例患者术后均获得1~24个月随访.评估的结果主要根据患者的疼痛减轻程度,评估效果好者213例(74.5%),效果较好者36例(12.6%),效果不佳者37例(12.9%).评估效果好和较好者占87.1%.结论:CT引导经皮穿刺神经根管注射类固醇激素减轻患者的疼痛程度,其作用机制与激素消除水肿后减轻神经压迫症状有关.
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来曲唑治疗晚期乳腺癌的临床观察
乳腺癌是常见的女性恶性肿瘤,内分泌治疗作为一种有效、低毒的治疗手段,已被临床广泛应用.其中三苯氧胺是目前应用广的乳腺癌内分泌治疗药物,约40%~50%用三苯氧胺治疗失败的患者应用二线内分泌治疗获得较好疗效.来曲唑是第3代非甾醇类芳香化酶抑制剂,基础和临床研究证实他可有效治疗晚期乳腺癌.国外大量基础和临床研究表明,对于他莫昔芬或其他抗雌激素药治疗无效的晚期乳腺癌有较好疗效,药物副作用小,且耐受性较好.我院2003年8月~2005年4月,用来曲唑治疗晚期乳腺癌患者54例,现将结果报告如下.
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局部抗真菌药联苯苄唑
本文对联苯苄唑的抗真菌活性、抗菌原理、药物动力学、临床疗效、耐药性、外用安全性作了简介,为临床安全有效地应用联苯苄唑、为制剂研究提供一定的理论依据.
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罗库溴铵合成路线图解
罗库溴铵(rocuronium bromide,1),化学名为1-[(2β,3α,5α,16β,17β)-17-(乙酰氧基)-3-羟基-2-(4-吗啉基)雄甾烷-16-基]-1-(2-丙烯基)吡咯烷鎓溴化物,是荷兰Organon公司研发的一种非去极化甾醇类肌肉松弛药,1994年6月首次在美国上市.
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块花柳珊瑚化学成分的研究
目的 对采自中国广西省北海附近的块花柳珊瑚(Anthogorgia sp.)进行化学成分的研究.方珐用硅胶柱层析(石油醚:丙酮=99;1,49:1,39:1,34:1,29:1,24:1,19:1,14:1,11:1,9:1,8:1,7:1,6:1,5:1,4 : 1,3:1,2:1,1:1,100%丙酮;氯仿:甲醇=24:1,19 : 1,14:1,9:1,7:1,5:1,3:1,1:1,1:4,1:9,1:39,100%甲醇)梯度洗脱和Sephadex LH-20凝胶柱层析(正己烷:氯仿:甲醇2:1:1洗脱)对块花柳珊瑚丙酮提取物的乙醚部分进行分离纯化,并利用经~1H NMR、~(13)C NMR、MS等现代光谱技术对其进行结构鉴定.结果 分离得到6个甾醇类化合物以及1个神经酰胺,其结构分别为:麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(1)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(2)、(22E,24S)-麦角甾-5,22-二烯-3β-醇(3)、胆甾-5-烯-3β,7β,19α-三醇(4)、(22E)-胆甾-5,22-二烯-3β-醇(5)、胆甾醇(6)、N-正十六碳酰基-正十八碳-4(E)-烯鞘胺醇(7).结论 这些化合物均首次从该种海洋动物中分离得到.