联苯苄唑乳膏剂治疗真菌性外耳道炎的临床观察

资料与方法2007年2月～2009年2月收治真菌性外耳道炎患者137例(192耳).男92例,女45例;年龄15～81岁,平均37岁.60岁以上12例.单耳82例,双耳55例.均排除糖尿病和慢性中耳炎.随访122例(169耳),失防15例(23耳).

复方联苯苄唑液治疗趾间型真菌病120例分析

2008年5-10月,我们采用复方联苯苄唑液治疗趾间型真菌病120例,疗效满意.现分析报告如下.1 临床资料1.1一般情况 120例中,男100例,女20例;年龄18～65岁.

硝酸舍他康唑软膏治疗体股癣疗效观察

目的 观察硝酸舍他康唑软膏治疗体股癣的疗效.方法 治疗组外涂硝酸舍他康唑软膏于患处,2次/d,对照组外用1%联苯苄唑软膏,2次/d.对两组试验结果进行比较.结果 治疗组和对照组在停药时有效率分别为78.95%和81.43%,在停药2周后两组的有效率分别为86.84%、84.29%,两组比较差异均无显著性.结论 硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣疗效和不良反应发生率与1%联苯苄唑软膏相似,是治疗体股癣的可靠药物.

国产布替萘芬体外抗真菌作用及其应用观察

目的观察布替萘芬的体外抗真菌作用和布替萘芬乳膏剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效.方法采用试管药液法,100株菌种为皮肤癣菌57株、念珠菌20株和其它条件致病菌23株;共建立皮肤真菌病豚鼠感染模型45处,分别用1%布替萘芬乳膏、1%萘替芬软膏、1%联苯苄唑乳膏和1%克霉唑软膏治疗,并设空白对照组,疗程为14d,药物治疗结束后观察复发状况.结果布替萘芬对皮肤癣菌的MIC值在0.0025～0.32μg·ml-1之间,对着色霉菌、孢子丝菌及曲霉也有较强的抑菌作用,MIC值在0.01～2μg·ml-1之间,对念珠菌也有一定的抗菌活性.其抑菌作用优于对照萘替芬和联苯苄唑,与对照药的抑菌浓度相比相差2～50倍,二者差异有显著性意义(P<0.05).布替萘芬乳膏14d临床治愈率比联苯苄唑乳膏和萘替芬软膏高,但无显著性差异(P>0.05),与克霉唑软膏差异有显著性意义(P<0.05).治愈后继续观察复发症状三周,布替萘芬复发数远小于其它各组药物.结论布替萘芬作为抗皮肤浅表真菌药物有很好的发展前景.

高效液相色谱法测定联苯苄唑乳膏中联苯苄唑的含量

目的　建立HPLC法测定联苯苄唑乳膏中联苯苄唑含量。方法　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇－水－四氢呋喃（84∶15∶1）为流动相，检测波长254nm。结果　联苯苄唑在0.010 07～0.100 7mg*ml-1范围内线性关系良好；6次测定的平均回收率为100.32％，RSD为0.35％。结论　本法可用于测定联苯苄唑乳膏中联苯苄唑的含量。

1%盐酸布替萘芬溶液治疗趾间型足癣和体股癣随机双盲对照临床试验

目的:评价1%盐酸布替萘芬溶液治疗趾间型足癣和体股癣的疗效及安全性,并与1%联苯苄唑溶液对比.方法:每天外用1次,疗程体股癣2周,足癣4周,随访2周.对照组30例.体股癣试验组3 2例,对照组32例.结果:试验组对足癣,在停药时的临床有效率87.1%(对照组93.3%),真菌学清除率90.3%(对照组93.3%).在停药后2周分别为100%(对照组96.7%)和100%(对照组96.7%).试验组对体股癣,在停药时的临床有效率96.9%(对照组87.5%),真菌学清除率96.9%(对照组93.8%).在停药后2周分别为100%(对照组90.6%)和100%(对照组96.9%).试验组药物不良反应发生率12.5%(对照组16.1%),表现为局部轻度刺激.结论:1%盐酸布替萘芬溶液治疗趾间型足癣和体股癣的疗效和安全性与1%联苯苄唑溶液相似.

HPLC法测定乳膏中联苯苄唑和醋酸曲安奈德的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定乳膏中联苯苄唑和醋酸曲安奈德的含量.方法:采用BDS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以pH 7.4值磷酸盐缓冲液-乙腈-甲醇(25∶15∶60)为流动相,酮康唑为内标,检测波长为240 nm.结果:醋酸曲安奈德的线性范围是0.976～7.808 μg·mL-1,r=0.999 8,加样回收率为99.6%,RSD为0.71%(n=9);联苯苄唑的线性范围是10.08～80.64 μg·mL-1,r=0.999 9,加样加收率为99.9%,RSD为0.69%(n=9).结论:本法简便、准确,可用于联苯苄唑醋酸曲安奈德乳膏的含量测定.

联苯苄唑胶浆的研制与临床应用

联苯苄唑的正常人体药物动力学研究

目的　研究联苯苄唑的正常人体药物动力学，以对联苯苄唑的安全性作一评价。方法　采用GC-MS单离子检测的方法测定联苯苄唑溶液剂和霜剂在8名正常人体的血药浓度，并用3P87软件估算了药物动力学参数。结果　溶液剂和霜剂的体内过程均符合二室开放模型，tmax分别为2.91和5.61 h，cmax分别为713.46和410.70 ng.mL-1。霜剂吸收、分布和清除较溶液剂慢，但曲线峰下面积没有显著性差别。结论　联苯苄唑是一个较安全的外用药物，建议临床上交替使用，以提高疗效。

有效治疗股癣药物研究

股癣是一种由致病性真菌寄生在人体的光滑皮肤上所引起的浅表性皮肤真菌感染,是一种顽固性的皮肤病.本文对目前股癣治疗中有效的几种药物进行了分析研究.

抗真菌药

(上接第13期)咪唑类抗真菌药本类药物包括酮康唑、咪康唑、克霉唑、益康唑、联苯苄唑、硫康唑、布康唑、奥昔康唑、和噻康唑等.其中除酮康唑由于费用较低尚用于治疗深部真菌感染外,其余的多外用用于浅部真菌感染;而由于酮康唑的肝毒性和皮质类固醇抑制等原因,其全身应用也逐渐被三唑类所替代,然而后者的价格比前者高的多.

联苯苄唑曲安奈德乳膏治疗体股癣的临床观察

目的 探讨联苯苄唑曲安奈德乳膏治疗体股癣的有效性和安全性.方法 将110例体股癣患者随机分为观察组和对照组,各55例.观察组采用联苯苄唑曲安奈德乳膏进行治疗,而对照组采用1%联苯苄唑乳膏治疗.对两组在用药1 wk、用药2 wk及停药2 wk时的真菌学疗效、临床疗效、临床症状和体征改善情况和用药过程中不良反应进行评估,并进行对比性分析.结果 两组在用药1wk、用药2wk、停药2wk各时点的真菌学和临床疗效差异无统计学意义,均P>0.05.观察组在用药2wk时的红斑、瘙痒、丘疹和角化等症状消失所用时间明显少于对照组,均P<0.01(t=4.109,4.782,3.152,4.836).两组均未见严重不良反应.结论 联苯苄唑曲安奈德乳膏治疗体殷癣安全、有效,且比联苯苄唑单一制剂具有更好的抗炎作用.

联苯苄唑与硝酸咪康唑治疗婴幼儿皮肤念珠菌病疗效比较

目的 探讨联苯苄唑与硝酸咪康唑治疗婴幼儿念珠菌病疗效差异.方法 以联苯苄唑(1％)和硝酸咪康唑(2％)治疗婴幼儿皮肤念珠菌病各30例,两种药物每日外用2次,疗程为2周,记录并比较两组患者用药1、2周时的疗效及不良反应.结果 用药1周时联苯苄唑组治愈19例(63.3％),硝酸咪康唑组治愈10例(33.3％);两组有效率无明显统计学差异(P＞0.05).用药2周时,两组治愈率差异进一步扩大,联苯苄唑组治愈23例(76.7％),硝酸咪康唑组为11例(36.7％),两组有效率出现明显统计学差异(P＜0.05),联苯苄唑组有效率(93.3％)明显高于硝酸咪康唑组(70.0％).两组患者未见明显副作用.结论 治疗婴幼儿皮肤念珠菌病联苯苄唑有效率高于硝酸咪康唑.

口服酮康唑外用联苯苄唑凝胶对糠秕孢子菌性毛囊炎的疗效

目的 观察口服酮康唑加外用联苯苄唑凝胶对糠秕孢子菌性毛囊炎的临床疗效.方法 2009年6月-2011年11月我院收治200例糠秕孢子菌性毛囊炎患者,按随机数字表随机分为:实验组100例应用酮康唑加联苯苄唑凝胶治疗,对照组100例单用酮康唑治疗,治疗持续2周,随访1年.结果 实验组治疗1周后总有效率(73％)高于对照组(43％)(P＜0.05)；治疗2周后,实验组总有效率为86％,高于对照组的63％,差异也有统计学意义(P＜0.05)；用药副作用差异无统计学意义(P＞0.05),实验组1年后复发率1.2％低于对照组的11.1％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 酮康唑加联苯苄唑凝胶能有效治疗糠秕孢子菌性毛囊炎,疗效满意.

高效液相色谱法测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量

目的测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量.方法采用反相高效液相色谱法,用C18色谱柱,以甲醇-0.05 mol/L三乙胺水溶液(用磷酸调pH 7.0)(85:15,V/V)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm.结果联苯苄唑在35.0～60.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为99.3%(RSD=1.63%,n=5),3批样品的含量分别为100.9%、102.4%、98.5%.结论该法快速、准确,可以用来测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量.

联苯苄唑中空泡腾栓溶出度及稳定性研究

目的 考察联苯苄唑中空泡腾栓的溶出度,并对其稳定性进行研究.方法 采用溶出度测定法中的桨法,对联苯苄唑的中空泡腾栓和普通栓剂的溶出度进行比较,并通过耐热实验、耐寒实验、恒温加速实验考察联苯苄唑中空泡腾栓的稳定性.结果 联苯苄唑中空泡腾栓的溶出度明显高于普通栓剂,稳定性实验的含量测定结果,发泡量及外观均无明显变化.结论联苯苄唑中空泡腾栓溶出速度快,制剂稳定性良好.

用萘替芬酮康唑治疗体股藓的效果探析

目的：探讨用萘替芬酮康唑治疗体股藓的临床效果。方法：对2014年9月～2015年8月期间我院收治的108例体股癣患者的临床资料进行回顾性研究。将这108例患者随机分为甲组和乙组，每组各有54例患者。为甲组患者使用联苯苄唑乳膏进行治疗，为乙组患者使用萘替芬酮康唑乳膏进行治疗。然后，比较两组患者的治疗效果及其症状与体征的评分。结果：经过治疗，乙组患者治疗的总有效率明显高于甲组患者，二者相比差异具有统计学意义（P ＜0.05）。乙组患者症状与体征的评分明显低于甲组患者，二者相比差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：用萘替芬酮康唑乳膏治疗体股藓的效果显著，可明显改善其症状与体征，是治疗体股癣较为理想的药物。

三种抗真菌治疗角化型足癣方法疗效分析

目的 使用三种抗真菌治疗角化型足癣方法的疗效和安全性.方法 将180例门诊角化型足癣随机分为3组,A组口服特比萘芬片250 mg/d,B组口服伊曲康唑胶囊200 mg/d,两组均服用7d,同时,外用联苯苄唑乳膏2周.C组单外用联苯苄唑乳膏4周,治疗结束时和停药2周后观察疗效.结果 治疗结束2周后,A组有效率91.7％,B组有效率71.7％,C组有效率70％.A组和C组,x2=7.50(P＜0.05),差异有显著性,B组和C组相比x2 =0.04(P ＞0.05),差异没有显著性.A组和B组相比x2=5.80(P ＜0.05),差异有显著性.真菌阴转率A组和C组、A组和B组分别为x2=7.21 (P ＜0.05)和x2=5.18(P ＜0.05),差异有显著性.B组和C组分别为x2 =0.21 (P ＞0.05).结论 三种治疗方法对角化型足癣治疗均有效,但以特比萘芬片口服1周加外用联苯苄唑乳膏2周疗效好[1].

花斑癣50例临床分析

目的 探讨儿童花斑癣的临床特征、治疗效果以及转归.方法 对50例儿童花斑癣患儿的临床资料、治疗及转归进行回顾性分析.结果 患儿面部皮损多见,夏秋季好发,乡镇儿童患病率高,发病年龄2月～14岁,平均2.3岁.男女发病率之比1.6:1.50例患儿均采用联苯苄唑治疗,有25例患儿联合特比萘芬乳膏合用治疗.50例患儿均治愈.结论 儿童花斑癣是一种少见的疾病,其皮损好发面部,与季节、环境及卫生习惯、家族易感性均密切相关.联苯苄唑是治疗儿童花斑癣首选药物,联合特比萘芬治疗有协同作用.

局部抗真菌药联苯苄唑

联苯苄唑[1](bifonazole)又名白肤唑,比佛拉唑.由德国贝尔研究中心首先合成,1982年登记注册,国内1988年由中国军事医学科学院首先合成.是一种新型的氮取代性不含氯素的咪唑类局部抗真菌药,抗菌谱广,抗菌活性高,临床用于治疗皮肤癣菌病等皮肤真菌病,疗效确切,作用持久,每日只需涂抹一次;安全可靠,经皮吸收少,不产生全身副作用;使用广泛,不产生耐药性.