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硝酸舍他康唑乳膏治疗浅部真菌感染临床观察
1年来,应用硝酸舍他康唑乳膏治疗浅部真菌感染,取得显著疗效,现报告如下.资料与方法本组患者150例,男76例,女74例.其中体股癣70例,手足癣73例,头癣7例.所以患者临床症状典型,真菌直接镜检阳性,就诊前1周内未用任何抗真菌药物治疗.
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循经辨证针刺治疗皮肤癣菌病41例
目的:观察针刺治疗皮肤癣菌病临床疗效.方法:选取41例皮肤癣菌病患者,针刺皮癣局部,并根据皮肤癣分布部位取所属经脉的合穴,配穴根据辨证证型选取,针刺后局部取穴及合穴接电针仪,予疏密波,20 Hz/100 Hz,留针30 min,每周治疗2次,共治疗12周(24次),于治疗后,治疗后1个月随访疗效并观察症状、体征评分.结果:41例患者治疗后1个月痊愈率为17.1％(7/41),显效率为70.7％(29/41),其中手足癣、体股癣疗效较佳,手足癣及体股癣的痊愈率分别为31.6％(6/19)、7.2％(1/14),显效率分别为63.2％(12/19)、92.9％(13/14),治疗2、4、8周后41例患者症状、体征总评分较治疗前明显降低(P＜0.01,P＜0.001).结论:循经辨证针刺是治疗皮肤癣菌病有效的方法,能明显改善其症状体征.
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特比萘芬治疗浅部真菌病临床疗效观察
目的 为了评价特比萘芬治疗浅部真菌病的疗效及不良反应.方法 应用特比萘芬片250 mg,每日一次,连服2周,治疗体股癣89例.连服3周治疗手足癣67例.连服6周治疗甲癣41例.停药3周后观察疗效.结果 特比萘芬片治疗体股癣的痊愈率及总有效率分别为92.1%和97.7%,手足癣则分别为91.0%和97.0%,甲癣分别为90.2%和95.1%.对体股癣和手足癣的真菌清除率均达到100%.结论 特比蔡芬治疗浅部真菌病疗效满意,不良反应小.
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护航官兵足、体股癣致病菌同源性和足癣海水浴的疗效观察
目的 观察亚丁湾护航期间官兵足、体股癣患病情况,并分析其致病菌同源性及海水浴对足癣的疗效.方法 依据临床症状和真菌镜检阳性为诊断标准,对护航全体男性官兵进行足、体股癣的患病情况统计,并对同时患有足、体股癣的官兵皮损处取皮屑分别进行真菌培养鉴定,分析其同源性,然后选取官兵中无糜烂、严重皲裂足癣患者23名进行21 d的海水浴治疗,并设对照组21名,判断疗效.结果 452名官兵中足癣患病率为27.0%,体股癣患病率10.0%,同时患足、体股癣官兵41名,另外患有足癣的体股癣患者其致病菌95.1%与足部相同;海水浴治疗组有效率为60.8%,而对照组有效率33.3%,两组疗效比较差异有统计学意义.结论 护航官兵足、体股癣患病率均较高,而体股癣患者多同时患有足癣,且致病菌同源性较强,海水浴对缓解足癣症状有一定的作用.
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研究分析萘替芬酮康唑乳膏治疗66例患者体股癣和手足癣临床治疗效果
目的:重点探索在体股癣和手足癣患者中采用萘替芬酮康唑乳膏治疗的效果. 方法:选取的研究对象是2011年1月初~2013年12月底在我院接受治疗的66例体股癣和手足癣患者,将患者随机分成2 组,采用酮康唑乳膏治疗33例对照组患者,采用萘替芬酮康唑乳膏治疗33 例观察组患者,对比2 组药物的疗效. 结果:对照组的治疗总有效率仅为75.8%. 观察组的治疗总有效率可达97.0%. 观察组的治疗效果显然优于对照组. 对照组不良反应发生率高达24.3%,观察组不良反应发生率6.1%. 观察组的不良反应显然比对照组少. 对照组复发率高达18.2%,观察组复发率仅为3.0%. 观察组的复发状况远远少于对照组. 结论:在体股癣和手足癣患者中采用萘替芬酮康唑乳膏治疗的效果较佳,不仅不良反应少,而且复发率低,值得推荐.
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口服国产伊曲康唑(美扶)胶囊治疗手足癣、体股癣临床观察
2001年10月-2002年6月,我们对天津力生制药股份有限公司生产的伊曲康唑(美扶)胶囊口服1周治疗体股癣、手足癣的临床疗效和安全生进行了评价,现将结果报告如下.
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硝酸舍他康唑软膏治疗体股癣疗效观察
目的 观察硝酸舍他康唑软膏治疗体股癣的疗效.方法 治疗组外涂硝酸舍他康唑软膏于患处,2次/d,对照组外用1%联苯苄唑软膏,2次/d.对两组试验结果进行比较.结果 治疗组和对照组在停药时有效率分别为78.95%和81.43%,在停药2周后两组的有效率分别为86.84%、84.29%,两组比较差异均无显著性.结论 硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣疗效和不良反应发生率与1%联苯苄唑软膏相似,是治疗体股癣的可靠药物.
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1%盐酸布替萘芬溶液治疗趾间型足癣和体股癣随机双盲对照临床试验
目的:评价1%盐酸布替萘芬溶液治疗趾间型足癣和体股癣的疗效及安全性,并与1%联苯苄唑溶液对比.方法:每天外用1次,疗程体股癣2周,足癣4周,随访2周.对照组30例.体股癣试验组3 2例,对照组32例.结果:试验组对足癣,在停药时的临床有效率87.1%(对照组93.3%),真菌学清除率90.3%(对照组93.3%).在停药后2周分别为100%(对照组96.7%)和100%(对照组96.7%).试验组对体股癣,在停药时的临床有效率96.9%(对照组87.5%),真菌学清除率96.9%(对照组93.8%).在停药后2周分别为100%(对照组90.6%)和100%(对照组96.9%).试验组药物不良反应发生率12.5%(对照组16.1%),表现为局部轻度刺激.结论:1%盐酸布替萘芬溶液治疗趾间型足癣和体股癣的疗效和安全性与1%联苯苄唑溶液相似.
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1%盐酸布替萘芬软膏治疗体股癣和足癣随机双盲临床试验
目的评价1%盐酸布替萘芬软膏治疗体股癣和足癣的疗效和安全性,并与1%联苯苄唑霜比较.方法每日外用1次,疗程为体股癣2周、足癣4周,随访2周.结果在停药后2周综合疗效显示,试验组治疗体股癣的痊愈率为81.0%,有效率为98.3%;对照组分别为70.5%和91.8%.试验组治疗足癣的痊愈率为47.6%,有效率为93.6%;对照组分别为50.8%和93.6%.2组间比较均无统计学差异(P＞0.05).结论1%盐酸布替萘芬软膏治疗体股癣和足癣疗效肯定,耐受性好,安全性高.
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硝酸舍他康唑霜与咪康唑霜治疗足癣、体股癣的多中心随机双盲对照临床研究
目的评价2%硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣的疗效及安全性,并与2%咪康唑霜对照.方法用多中心随机双盲对照试验.试验组及对照组分别外用2%硝酸舍他康唑霜及2%咪康唑霜,每天2次,疗程4周.在治疗开始及治疗2,4,6周时进行观察.结果足癣试验组66例,对照组61例;体股癣试验组62例,对照组64例完成了观察.足癣:试验组治疗4周时,临床有效率90.9%(对照组91.8%),真菌学清除率89.2%(对照组91.8%).6周时,分别为100%(对照组98.4%)和95.5%(对照组93.4%).总有效率93.9%(对照组90.2%).体股癣:试验组治疗4周时,临床有效率96.8%(对照组100%),真菌学清除率100%(对照组98.4%).6周时,分别为98.4%(对照组98.4%)和100%(对照组98.4%).总有效率98.4%(对照组96.9%).试验组药物不良反应发生率3.1%(对照组2.4%),表现为局部轻度刺激.结论2%硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣均安全有效.
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杀虫去癣汤联合盐酸特比萘芬乳膏治疗体股癣患者的临床效果
目的：探讨杀虫去癣汤联合盐酸特比萘芬乳膏治疗体股癣患者的临床效果。方法回顾性分析2011年12月至2014年12月长垣县中医医院诊治的90例体股癣患者临床资料，按不同治疗方式分为两组（各45例），对照组患者予盐酸特比萘芬乳膏治疗，在此基础上，研究组患者予杀虫去癣汤治疗，对比两组患者临床治疗总有效率、药物不良反应及生命质量评分。结果研究组患者临床治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；但不良反应总发生率与对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；此外，两组患者治疗后生命质量评分均显著提高，其中研究组提高幅度优于对照组（P＜0.05）。结论体股癣接受杀虫去癣汤与盐酸特比萘芬联合治疗效果显著，且无严重不良反应发生，可有效改善患者的生命质量。
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伊曲康唑治疗体股癣两种剂量的比较观察
我院皮肤科门诊于2001年5月～2001年9月，应用伊曲康唑(商品名斯皮仁诺，西安杨森制药有限公司)两种不同剂量治疗50例体、股癣，现将结果报告如下。
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杀虫去癣汤联合盐酸特比萘芬乳膏治疗体股癣临床观察
目的 探讨杀虫去癣汤联合盐酸特比萘芬乳膏治疗体股癣的效果.方法 将81例体股癣患者分成治疗组和对照组,治疗组42例应用杀虫去癣汤联合盐酸特比萘芬乳膏治疗.对照组39例仅使用盐酸特比萘芬乳膏.连用四周后观察两组的疗效及不良反应.结果 两组的痊愈率分别为80.95%和41.05%,总有效率分别为92.85%和66.67%.结论 杀虫去癣汤联合盐酸特比萘芬乳膏治疗体股癣的疗效肯定.
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2.1%联苯苄唑乳膏治疗手足癣及体股癣的临床疗效和安全性
目的：探讨2.1%联苯苄唑乳膏对体股癣及手足癣的临床效果判断。方法整群选择该院2012年4月-2014年3月收治的76例体股癣及手足癣患者为研究对象，随机分为对照组38例，采取1%硝酸咪康唑乳膏治疗，观察组38例行2.1%联苯苄唑乳膏治疗，对两组患者治疗后效果进行判断。结果观察组治疗总有效率为92.11%，对照组为73.68%，观察组显著疗效较对照组高(P<0.05)；治疗后对两组患者不良反应发生情况观察，对照组为13.16%，观察组为10.53%，差异无统计学意义(P跃0.05)。结论对手足癣及体股癣，采取2.0%联苯苄唑乳膏治疗的安全性高，有满意效果，且具有较高安全性，能被患者所接受，值得临床推广。
关键词： 体股癣 手足癣 2.1％联苯苄唑乳膏 安全性 -
联苯苄唑曲安奈德乳膏治疗体股癣的临床观察
目的 探讨联苯苄唑曲安奈德乳膏治疗体股癣的有效性和安全性.方法 将110例体股癣患者随机分为观察组和对照组,各55例.观察组采用联苯苄唑曲安奈德乳膏进行治疗,而对照组采用1%联苯苄唑乳膏治疗.对两组在用药1 wk、用药2 wk及停药2 wk时的真菌学疗效、临床疗效、临床症状和体征改善情况和用药过程中不良反应进行评估,并进行对比性分析.结果 两组在用药1wk、用药2wk、停药2wk各时点的真菌学和临床疗效差异无统计学意义,均P>0.05.观察组在用药2wk时的红斑、瘙痒、丘疹和角化等症状消失所用时间明显少于对照组,均P<0.01(t=4.109,4.782,3.152,4.836).两组均未见严重不良反应.结论 联苯苄唑曲安奈德乳膏治疗体殷癣安全、有效,且比联苯苄唑单一制剂具有更好的抗炎作用.
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铁扇癣痒平凝胶剂治疗海训官兵体股癣效果观察
体股癣是常见且棘手的皮肤真菌病,严重影响官兵的身体健康.我们曾报道用"铁扇癣痒平"酊剂治疗海训官兵皮肤浅部真菌感染效果显著.现将改制成凝胶剂后的铁扇癣痒平治疗海训官兵体股癣的观察结果报告如下.
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特比萘芬外用治疗皮肤浅部真菌病
特比萘芬(terbinafine)为第二代丙烯胺类衍生物,具有抗真菌活性,具有杀真菌、抑真菌双重效用,抗真菌谱广,其外用霜剂良好的附着力,具有高效透皮作用.临床治疗浅部真菌疾病,如体股癣、手足癣及花斑癣等疗效尚佳.小结如下:
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浅部真菌感染诊疗进展
致病真菌侵犯皮肤角质层、甲板、毛发引起的疾病称浅部真菌病,包括头癣、须癣、体股癣、叠瓦癣、手足癣、甲真菌病、花斑癣和马拉色菌毛囊炎,是皮肤科的常见病和多发病.
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伊曲康唑(易启康)治疗浅部真菌病临床观察
目的:观察易启康(伊曲康唑胶囊)治疗体股癣和手足癣的疗效及安全性.方法:85例患者分为两组,治疗组45例,其中体股癣口服易启康200mg每日1次,连服7天,餐中或餐后即服;手足癣口服易启康200mg,每日2次,连服7天,餐中或餐后即服.对照组40例口服伊曲康唑(商品名:斯皮仁诺)胶囊,服用方法和疗程与治疗组相同,停药后1周及停药后4周判定疗效.停药后4周记录不良反应.结果:治疗组停药后1周皮损开始消退,有效率为48,89%,停药后4周有效率为93.33%,其真菌清除率为91.11%;对照组停药后1周皮损开始消退,有效率为52.5%,停药后4周有效率为97.50%,其真菌清除率为91.11%.不良反应小.结论:治疗组与对照组疗效相似.
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皮肤癣菌病的治疗进展
皮肤癣菌病是由一组被称为皮肤癣菌的丝状真菌引起的皮肤及其皮下角质蛋白组织的感染.是人群中发病率高的感染性皮肤病.本文复习了皮肤科核心期刊公开发表的治疗皮肤癣菌病的文献资料,对其治疗方案与疗效综述如下.
