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毛菊苣药材不同部位主要活性成分含量
目的:比较毛菊苣根、茎、种子3个部位中绿原酸、秦皮乙素、山莴苣素和山莴苣苦素的含量.方法:Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流速1.0 mL·min~(-1),柱温32℃,流动相甲醇-0.2%甲酸,0～40 min,30%～70%甲醇梯度洗脱,进样量5 μL;检测波长分别为256,350,299和229 nm.结果:绿原酸、秦皮乙素、山莴苣素和山莴苣苦素的回收率分别为98.2%,99.57%,100.50%和99.46%,线性范围分别为0.97～97.2(r=1.000),2.2～88.0(r=0.998 9),21.0～210.0(r=0.999 8),和2.6～533.3 mg·L~(-1)(r=1.000),RSD分别为1.6%,1.5%,0.77%,2.0%.毛菊苣根山莴苣苦素和山莴苣素质量分数分别为0.678 9,0.752 0 mg·g~(-1),而种子里的分别为0.239 6,0.052 0 mg·g~(-1),种子中秦皮乙素、绿原酸的质分数分别为0.071 0,0.189 0 mg·g~(-1),而根中质量分数分别为0.004 8,0.004 3 mg·g~(-1).结论:本方法准确、快速、简便、重复性好,为毛菊苣质量控制提供了依据.
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超滤亲和-液质联用和分子对接技术筛选毛菊苣根中α-葡萄糖苷酶抑制剂
目的 采用超滤亲和-液质联用(Ultra-filtration affinity-liquid chromatography-mass spectrometry,UF-LC-MS)和分子对接技术筛选毛菊苣Cichorium glandulosum根中α-葡萄糖苷酶抑制剂.方法 通过超滤亲和-液质联用技术筛选并鉴定毛菊苣根中的α-葡萄糖苷酶抑制剂,发现有4个组分对α-葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用,进一步采用分子对接技术对这4个化合物进行验证.结果 发现2个化合物对α-葡萄糖苷酶具有较高的抑制作用,其中黄芩苷、山莴苣苦素在0.1～2.0 mg/mL呈良好的量效关系.结论 为利用UF-LC-MS和分子对接技术筛选天然产物中α-葡萄糖苷酶抑制剂提供了参考,也为后续研究毛菊苣降糖功效提供了基础.
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菊苣不同部位山莴苣素和山莴苣苦素含量的HPLC法测定
目的 建立HPLC方法测定山莴苣素和山莴苣苦素在菊苣植株不同部位的含量,为菊苣各部位的利用提供依据,为优良品种选育建立基础.方法 采用Inertsil ODS-SP色谱柱(5μm,4.6mm×260 mm),流动相乙腈:超纯水梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温30C,检测波长267 nm.结果 山莴苣素和山莴苣苦素分别在0.05～0.3μg,1.2～7.2 μg线性关系良好,相关系数分别为0.992和0.998.山莴苣素的平均加样回收率为100.23％.软化后的芽球山莴苣素含量低,山莴苣苦素未检出.结论 建立的方法测定山莴苣素和山莴苣苦素含量具有较好的精密度、重复性、稳定性和较大的线性范围.为菊苣的质量评价和合理利用,选育品种或改进栽培技术提供科学依据.
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HPLC测定菊苣药材中的有效成分
目的 测定菊苣药材中有效成分的含量.方法 采用HPLC法.结果 秦皮甲素、秦皮乙素、山莴苣苦素、羽扇豆醇的回收率分别为102.01%、102.99%、102.86%、101.06%,RSD分别为2.84%、2.60%、1.12%、2.47%,其回归方程的相关系数分别为0.9995、0.9998、0.9996、0.9992.结论 所用方法准确、快速、简便、重复性好,可用于菊苣有效成分的含量测定.
