中国药物与临床杂志
Chinese Remedies & Clinics 중국약물여림상
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中国医院协会
- 影响因子: 0.84
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-2560
- 国内刊号: 11-4706/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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瑞舒伐他汀与辛伐他汀对急性冠状动脉综合征患者血脂水平和C反应蛋白的影响
本研究通过观察辛伐他汀与瑞舒伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)患者血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)和C反应蛋白(CRP)的影响,进一步探讨其临床应用价值.
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膝关节腔内注射玻璃酸钠后关节液中蛋白多糖变化的临床研究
本研究应用酶标检测法检测膝骨关节炎(OA)患者关节腔注射玻璃酸钠后关节液中蛋白多糖含量,并进行治疗前后对比观察,现报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料:2006年1月至2008年10月的90例膝OA我院门诊患者作为观察对象.其中男性13例,女性77例,单膝70例,双膝20例,共110个膝关节,平均年龄58岁,病程1个月至11年.
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莫沙必利与雷贝拉唑及氟哌噻吨美利曲辛联合治疗功能性消化不良疗效观察
笔者用莫沙必利与雷贝拉唑及氟哌噻吨美利曲辛联合治疗50例功能性消化不良患者,并与单纯应用莫沙必利组50例相对照,疗效显著,报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料:共入选2007年1月至2009年3月符合罗马Ⅱ诊断标准患者100例,随机分为2组.治疗组50例,男性23例,女性27例;年龄20~61岁,平均(38±13)岁;病程4个月至12年,平均(5.5±2.8)年.对照组50例,男性24例,女性26例;年龄19~60岁,平均(40±10)岁;病程3个月至11年,平均(5.6±2.9)年.2组一般资料比较无统计学意义(P>0.05),具有可比性.
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无创性肢体缺血预适应的早期及延迟效应对中年大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用和差异
目的 研究无创性肢体缺血预适应的早期及延迟效应对中年大鼠心肌缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用和差异.方法 对预适应组中年大鼠实施1 d或连续3 d无创性后肢缺血预适应后,分别对其立即实施心脏I/R处理,或24 h后再实施心脏I/R处理,与对照组(单纯实施心脏I/R)相比较,观察无创性肢体缺血预适应的早期和延迟效应对中年大鼠心脏I/R后心脏生理学指标[心率(HR)、平均动脉压(MAP)、ST段]、血清学指标、心律失常Lambeth评分、各组I/R后的心肌梗死面积的影响.结果 无创性后肢缺血预适应的早期效应组保护效应作用明显.1E, 3E组心脏梗死面积(IS/AAR)减小,与对照组IS/AAR[(50±9)%]比较,1E[(15±5)%]和3E[(35±10)%]组IS/AAR显著降低(P<0.05);心律失常Lambeth评分降低,1E[(2.6±0.9)分]、3E[(2.6±1.1)]分组与对照组[(4.2±0.8)分]比较,差异有统计学意义(P<0.05);血清中丙二醛(MDA)的含量减少,血浆中MDA的含量在1E[(7.4±1.2)nmol/ml]、3E[(6.8±0.9)nmol/ml]组中较对照组大鼠[(9.4±1.0)]nmol/ml均显著降低(P<0.05);超氧化物歧化酶(SOD)酶活性增加,血浆中SOD酶活性在1E[(295±30)U/ml]、3E[(345±22)U/ml]组中较对照组大鼠[(257.4±21.0)U/ml]均显著升高(P<0.05,P<0.01);谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)酶活性增加,与对照组[(1196±127)U/L]相比,早期预适应组1E[(1547±193)U/L],3E[(1624±69)U/L]组血清中GSH-PX的活性均显著增高(P<0.05).结论 无创性后肢缺血预适应的早期效应对中年大鼠心脏I/R损伤具有保护作用,且其作用大于其延迟效应.
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乳化溶剂扩散法制备吲哒帕胺缓释微球
目的 制备吲哒帕胺缓释微球.方法 以乙基纤维素和水溶性高分子材料聚乙二醇6000为载体,采用乳化溶剂扩散法制备吲哒帕胺缓释微球,通过正交设计试验优选了处方和制备工艺,并对所制微球的形态、粒径分布、载药量和包封率等进行了考察.结果 该法所制微球外观圆整、流动性好,粒度分布在80~200 μm范围内的微球占总数的84.5%,载药量为36.8%,包封率为78.1%.结论 该法可用于吲哒帕胺缓释微球的制备.
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肝细胞生长因子转化生长因子-β1在IgA肾病肾组织的表达及意义
目的 对IgA肾病肾组织进行肝细胞生长因子(HGF)、转化生长因子(TGF)-β1水平测定,探讨其与IgA肾病肾脏病理分型、Katafuchi评分及临床指标的关系.方法 ①76例IgA肾病患者肾脏组织被分为轻度系膜增生(A组)、中到重度系膜增生(B组)、局灶增生或增生硬化性IgA肾病(C组)3组;②采用Katafuchi的半定量标准评分,计算相应的肾小球总积分、系膜增生程度积分、球性硬化积分、血管积分;③检测患者的血压、尿蛋白定量(24 h)、血清肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、血清白蛋白(Alb)和脂蛋白a[Lp(a)];④免疫组织化学及反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定患者肾组织切片中HGF、TGF-β1水平,收集数据进行统计分析.结果 ①随着病变的加重, 各病理指标相应积分及血压、Lp(a)、尿蛋白定量(24 h)、Scr逐渐增加,Ccr、Alb逐渐降低;②与A组比较, B组肾组织TGF-β1明显增多(P<0.01),C组显著降低(P<0.05);与A组比较,B、C组HGF面积显著降低(P<0.01);③肾组织HGF阳性面积与Ccr、Alb呈正相关(r=0.76、r=0.60),与肾组织TGF-β1阳性面积无相关, 与血压、、Scr、Lp(a)、肾小管间质积分、肾小球总积分、系膜增生程度积分、球性硬化积分、血管积分呈负相关(r分别=-0.69、-0.75、-0.70、-0.67、-0.74、-0.69、-0.35、-0.39、-0.32,P<0.01).结论 ①各临床病理指标与病理分级有相关性,提示动态监测临床病理指标对判断IgAN的预后有意义;②IGF-β1参与肾纤维化过程;随肾脏病变的加重HGF含量降低,可导致其纤维化作用减弱.
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乙状窦后锁孔入路相关骨性标志解剖研究
目的 准确定位乙状窦后锁孔入路骨窗位置及大小.方法 观察20具干性颅骨与乙状窦后锁孔入路相关的重要解剖标志,并测量相关的距离.结果 乙状窦后锁孔入路,骨窗关键孔应位于星点下方1.0 cm,距乙状窦沟后缘0.5 cm.骨窗大小为直径3.5 cm×4.0 cm的椭圆形骨窗.结论 乙状窦后锁孔入路中,熟悉颅骨表面标志和颅内结构对应关系对骨窗关键孔及骨窗大小、位置有指导意义.
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福辛普利钠缬沙坦对单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化的防治作用
目的 观察联合应用福辛普利钠和缬沙坦对单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化的影响及其对肾组织中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响,探讨其作用机制.方法 采用单侧输尿管梗阻模型(UUO),健康雄性SD大鼠68只,随机分为假手术组、模型对照组和治疗组,前2组用蒸馏水1 ml灌胃, 早晚各1次,治疗组上午用福辛普利钠(0.5 mg/100 g)、下午用缬沙坦(4 mg/100 g)灌胃.假手术组20只,1、2、3、4周后各处死5只,模型对照组和治疗组各24只,每隔1周处死6只,采用免疫组织化学法检测各组肾组织中bFGF蛋白的表达.结果 bFGF蛋白在各组肾组织中均有表达,与假手术组相比,治疗组肾组织中bFGF蛋白的表达明显增加,但较模型对照组表达较弱(均P<0.05).结论 福辛普利钠和缬沙坦联合治疗有效,能减缓肾脏纤维化进程,可能是通过降低肾组织中bFGF蛋白的表达来发挥作用.
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神经生长因子对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后脑组织Fas/FasL表达的影响
目的 探讨神经生长因子对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后(HIBD)脑组织Fas/FasL表达的影响.方法 新生7 d Wistar乳鼠120只随机分为3组,每组40只:A组(假手术组),B组(缺血缺氧组),C组[缺血缺氧+神经生长因子(NGF)]干预组.每组根据处死时间不同又分为5个亚组:6 h组,12 h组,24 h组,48 h组,72 h组,每组各8只.建立HIBD模型,C组在缺血缺氧后即刻给予腹腔注射NGF(50 μg·kg-1·d-1)1次/d,连续3 d.各组在不同的时间点取脑组织,假手术组也在相应时间点取脑组织,并用免疫组织化学法测定Fas及FasL含量.结果 ①Fas的表达:A组脑组织在各个时间点均无或有少量表达;B组脑组织在各个时间点均有Fas的表达,且24~48 h为表达高峰,以后逐渐下降;C组脑组织在各个时间点均有Fas的表达,但均较B组表达减少.3组各时间点比较差异均有统计学意义(P<0.01).②FasL的表达:A组脑组织各个时间点均无表达或有弱表达;B组脑组织在各个时间点都有表达,且24~48 h为表达高峰,以后逐渐下降;C组脑组织在各个时间点均有FasL的表达,但均较B组表达减少.3组各时间点比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论 ①新生大鼠HIBD后6 ,12 ,24 ,48 ,72 h脑组织Fas及FasL表达增加,可能与脑缺氧缺血损伤后神经组织的凋亡有关;②NGF治疗后可明显减少新生大鼠HIBD后脑组织Fas及FasL的表达,从而减少脑组织缺氧缺血损伤后凋亡的发生.
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人脂肪间充质干细胞体外定向诱导分化为胰岛样细胞的实验研究
目的 体外定向诱导人脂肪间充质干细胞向胰岛样细胞的分化.方法 人脂肪间充质干细胞分3个阶段进行诱导,第一阶段培养在含适当浓度的2-巯基乙醇的高糖-达氏修正依氏培养基(HG-DMEM)培养2 d,第二阶段在含适当浓度的B27、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及表皮生长因子(EGF)的HG-DMEM培养基中诱导6 d,第三阶段在含适当浓度的2-巯基乙醇和B27和尼克酰胺高糖无血清DMEM培养基诱导细胞向胰岛样细胞分化.对照组用HG-DMEM培养.在相差显微镜下观察细胞的形态;用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测诱导前后nestin、胰岛素基因的表达;用免疫荧光染色法检测诱导前后nestin、胰岛素的表达;诱导第三阶段进行双硫腙染色鉴定胰岛B样细胞团.结果 未经诱导的脂肪间充质干细胞呈长梭形贴壁生长,诱导后细胞逐渐变圆,并聚集成团.诱导8 d 细胞nestin 基因呈阳性表达,诱导14 d 细胞nestin基因表达量下降,胰岛素基因表达呈阳性.诱导后的细胞团双硫腙染色呈棕红色.结论 2-巯基乙醇、EGF、bFGF及尼克酰胺等可在体外诱导人脂肪间充质干细胞分化为具有分泌胰岛素功能的胰岛样细胞.
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感染性休克大鼠血浆弹性蛋白肽对血流动力学的影响及西维来司钠的干预效应
感染性休克是病原微生物及其毒素引起的复杂临床综合征,特点为低血压、对血管收缩剂低反应性、血管内皮损伤、微循环障碍、组织缺氧、代谢障碍、细胞损害,常导致多器官功能衰竭和死亡,病死率高达50%~60%[1].一氧化氮(NO)是感染性休克循环功能障碍终共同的关键介质之一,直接参与感染性休克的发生发展[2].血浆弹性蛋白肽(EP)促进NO释放,产生剂量依赖性的血管舒张效应,已证明感染性休克患者血浆弹性蛋白酶活性增高,可以导致弹性蛋白降解加速释放出EP.西维来司钠是一种特异性弹性蛋白酶抑制剂,能选择性地抑制中性粒细胞释放的弹性蛋白酶,改善组织损伤[3].
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Survivin p16在乳腺癌组织中的表达和临床意义
Survivin 基因是一种凋亡抑制基因,是凋亡蛋白抑制因子(inhibitor of apoptosis protein,IAP)的家族成员 ,具有抑制凋亡和参与细胞周期调控的双重功能.P16是肿瘤抑制因子.本研究采用免疫组织化学方法对乳腺癌癌组织进行Survivin 及p16基因表达作分析,探讨与乳腺癌的关系及临床意义.
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感染性休克大鼠血浆弹性蛋白肽的变化及强力霉素的干预效应
本实验通过测定感染性休克大鼠血浆弹性蛋白肽(EP)含量及血管张力,观察应用其抑制剂强力霉素(DOX)后的治疗效应,来探讨EP在感染性休克期间对血流动力学变化所起的作用,并为今后感染性休克的治疗提供理论基础.
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乳腺癌组织中Galectin-3和基质金属蛋白酶-9的表达及临床意义
Galectin-3是半乳糖凝集素家族的一员.很多研究表明它与细胞的黏附、分化和血管形成有关.有研究发现它与甲状腺癌、前列腺癌、结肠癌及胃癌等的侵袭转移有关[1].本文旨在探讨Galectin-3与乳腺癌可能存在的关系.报告如下.
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寻常型银屑病皮损中血管生成素-2与血管内皮生长因子的表达及意义
微血管异常是银屑病的重要病理改变之一,与银屑病的发生、持续存在及复发密切相关.本实验的目的是用免疫组织化学方法检测血管生成素-2(Ang-2)与血管内皮生长因子(VEGF)在寻常型银屑病皮损中的表达,探讨两者在其发病中的作用及意义.
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阻断JAK/STAT通道对大鼠缺血再灌注心肌细胞凋亡及Bcl-2/Bax表达的影响
缺血再灌注损伤是心脏外科手术体外循环中一个常见的病理生理过程,在这个过程中常伴有心肌细胞的死亡.它包括心肌细胞的坏死和心肌细胞的凋亡,其中心肌细胞的凋亡占主要的地位, 文献[1]报道缺血再灌注过程中可发生细胞凋亡,细胞凋亡加重再灌注损伤.大量研究表明[2,3], 细胞凋亡的发生与Bcl-2/Bax这一对凋亡调控基因的表达水平密切相关.而Bcl-2和Bax的表达受到JAK/STAT通路的调控[4].
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P16和P15蛋白在宫颈癌中的表达及临床意义
我们采用免疫组织化学技术,对40例宫颈癌组织中P16与P15蛋白表达情况进行了研究,以探讨它们与宫颈癌发生、发展的关系.1 材料与方法1.1 材料:收集我院2002年1月至2008年6月进行手术切除的宫颈癌组织40例,患者年龄24~72岁.根据FIGO临床分期标准,Ⅰ期28例,Ⅱ期12例.术后对每例的病理类型、组织学分级淋巴结程等情况进行分析记录.正常宫颈组织20例.
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间α胰蛋白酶抑制剂重链H4在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义
本实验采用Western-blot和免疫组织化学的方法检测卵巢上皮性肿瘤中ITI-H4完整蛋白的表达情况,同时结合临床病理资料进行分析,以期发现卵巢上皮性肿瘤的特异性组织癌变相关的血清蛋白质.
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幽门螺杆菌感染胃癌中CCL20核转录因子-κB表达的相互关系及临床意义
幽门螺杆菌(helicobacte pylori,HP)感染与胃癌的发生关系密切,是第一类致癌因素.但迄今为止其确切的致病和致癌机制尚不清楚.HP感染诱发胃黏膜的炎症反应是其引起一切病变的基础,新近研究表明,在HP中,HP可通过核转录因子(NF)-κB的途径上调CCL20的表达.而HP、NF-κB和CCL20三者在HP性胃癌中的相互关系报道不多,为此,本文将通过检测HP感染胃黏膜CCL20表达和NF-κB表达,探讨HP相关胃癌的发生机制,以及CCL20高表达的机制.
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β-连环蛋白P120ctn survivin及雌激素受体β在乳腺癌中的表达及临床意义
本实验采用免疫组织化学方法对50例乳腺癌标本和15例癌旁正常乳腺组织的β-连环蛋白、P120ctn、survivin和雌激素受体(ER)β基因进行检测,以揭示其在乳腺癌组织中的表达情况,并探讨其在乳腺癌发生、发展中的作用及其与临床预后之间的关系.
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外科围手术期院内感染的监测
本文对我院普外病区2008年全年发生的医院感染病例进行分析,报告如下.1 对象与方法1.1 调查对象:2008年普外科收治患者共1478例.发生医院感染98例,男67例,女31例,男女比例为2.16∶1.年龄5个月至13岁,平均2.51岁.手术前住院时间长为10 d,平均为3 d.医院感染发生距手术时间长为20 d,平均4.30 d.
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480例泌尿生殖道支原体培养及药敏结果分析
本研究通过对余姚市人民医院泌尿生殖道感染患者标本作支原体培养及药敏测试,以分析本地区支原体感染人群的分布情况,以及支原体的耐药情况.1 资料和方法1.1 标本来源:2009年1月至6月在本院皮肤性病科门诊或妇科门诊拟诊为泌尿生殖道感染患者480例,其中,男性92例,女性388例,平均年龄28.5岁,均有不同程度的泌尿生殖道症状(尿道不适感、尿道口红肿、分泌物等),所有患者在采集标本前均未用过抗菌药物或停用抗菌药1周以上.
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肠腔充盈对比剂结合多排螺旋CT三维重建诊断阑尾炎的价值
随着螺旋CT 技术发展,特别是多层螺旋CT问世后,其薄层扫描技术和强大的后处理功能,为急性阑尾炎的检查开辟了新天地.伴随着越来越多的医院使用多层螺旋CT(MSCT),笔者就此探讨应用对比剂充盈肠管并结合多层螺旋CT三维重建诊断急性阑尾炎这一新方法.
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关于肺脏的宿主防御机制
肺脏宿主防御机制的进步包括它们分子生物学的起源,转基因鼠的应用,重组蛋白和精确的表面标志,它使得在组织样中,允许更精确的细胞分选和对效应细胞的识别.使用微数列和差异显示的新的基因发现技术,更有可能加速这一领域的进步.
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口服结肠定位给药系统的研究进展
口服结肠定位给药系统(oral colon-specific drug delivery system,OCDDS)是通过口服给药,在结肠定位释放药物的一类制剂,是近年来发展起来的.结肠输送药物缓慢,缺少运动刺激性,造成一个有利于稳定和增强局部吸收的环境,如果制成结肠靶向制剂后,使其在结肠部位释放,就可避免药物破坏,增加吸收,提高生物利用度.
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脂多糖对大鼠骨髓间充质干细胞增殖的影响
目的 观察不同浓度脂多糖(LPS)对体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖的影响,并探讨其可能的机制.方法 应用全骨髓贴壁法体外分离培养大鼠BMSCs,采用免疫细胞化学法鉴定其表面标志.将BMSCs分为对照组及不同浓度LPS干预组,采用噻唑蓝(MTT)比色法观察其增殖情况.结果 采用全骨髓贴壁法获取的BMSCs形态呈长梭形,呈集落样生长,免疫细胞化学鉴定,CD44阳性,CD34、CD45阴性.MTT检测结果显示,与对照组(0.190±0.037)相比, 0.01、0.1及1 μg/ml LPS干预组吸光度(A)值均增高,其中0.01 μg/ml LPS干预组(0.253±0.030)增高明显,差异有统计学意义(P<0.05).而10、100 μg/ml LPS干预组A值则较对照组下降,其中10 μg/ml LPS干预组(0.159±0.042)明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 低浓度LPS可以提高BMSCs的增殖能力,但随着LPS浓度的增大,BMSCs增殖能力反而下降.
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在体单向肠灌流模型研究维胺酯的大鼠肠吸收特性
目的 研究维胺酯在大鼠小肠的吸收动力学特性.方法 采用在体单向灌流模型,对维胺酯进行了大鼠小肠吸收动力学实验,以紫外可见分光光度法和高效液相色谱法分别测定循环液中酚红和维胺酯的含量,计算吸收性能参数.结果 不同剂量维胺酯在小肠的吸收速率常数Ka差异无统计学意义(P>0.05),胆管结扎与不结扎对吸收速率无明显影响;维胺酯在小肠各部位吸收速率常数Ka按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次下降.结论 维胺酯在大鼠各肠段均有吸收,在肠道的吸收呈现一级吸收动力学,吸收机制为被动扩散.
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姜兰脂肝颗粒的制备及质量控制
姜兰脂肝颗粒是由姜黄、绞股蓝、云苓、柴胡、黄芩、郁金、菖蒲、川朴、焦栀子、茵陈、丹参、川芎等中药制成的颗粒,具有活血化瘀、清热利湿、祛瘀化浊的功效,用于单纯性酒精性脂肪肝的治疗,经多年临床观察疗效显著.为有效控制产品质量,本研究建立薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法对姜黄中姜黄素进行含量测定.
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吉非替尼片致头部脓疱疹一例
患者男,83岁.以右下肺癌、植物生存状态、重度颅脑外伤术后、2型糖尿病、气管切开术后进一步巩固治疗入院.患者因颅外伤术后持续昏迷7年余于2009年3月入院巩固治疗期间查胸片及胸部CT、全身PET/CT检查提示右肺下叶周围型肺癌,给予吉非替尼口服靶向治疗,期间出现头部脓疱疹,考虑为药物不良反应,停用吉非替尼2个月症状有所好转后再次给予服用.2009年10月28日入院复查胸部CT肿块较前有缩小,查体显示患者营养良好,慢性病容,表情淡漠,精神萎靡,卧位,中度昏迷.皮肤色泽正常,无黄染,头部皮肤可见大量脓疱疹,枕部皮肤局部见脓疱疹融合、溃烂.毛发分布正常,皮肤温度及湿度正常,皮肤弹性减退,无水肿,无肝掌,无蜘蛛痣,无皮下结节,皮肤无脱屑,无瘢痕.
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组蛋白脱乙酰化酶抑制剂对炎性细胞因子表达的影响
组蛋白脱乙酰化酶(HDACs)抑制剂因其可诱导细胞周期阻滞、诱导肿瘤细胞的分化和凋亡,而且重要的是对机体的不良反应小,因此被广泛地用于各种恶性肿瘤的治疗.近年来,出现了诸多关于HDACs抑制剂被用作抗炎药物的研究,不过也有一些关于HDACs抑制剂促进某些炎性细胞因子表达的报道.本文就HDACs抑制剂对炎性细胞因子表达的影响作一综述.
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泮托拉唑钠与恩丹西酮注射液存在配伍禁忌
盐酸恩丹西酮注射液为无色或几乎无色澄明液体.本品为一种选择性的5-羟色胺3受体拮抗剂,能抑制化疗和放疗引起的恶心、呕吐.泮托拉唑钠为白色或类白色疏松块状物或粉末.本品通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H+/K+ ATP酶的活性,从而抑制胃酸的分泌.适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变等.临床工作中我们发现两者之间配伍发生反应,现报告如下.
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注射用炎琥宁在输液中与3种药物配伍的稳定性观察
临床上常会将一些常用药物联用,为考察其配伍禁忌,为临床输液安全提供参考,本实验对注射用炎琥宁和3种常用药物的联用进行试验,结果如下.1 仪器与试剂 1.1 仪器:UV-1200紫外可见分光光度计(北京第二仪器厂);pHS-3C型精密 pH计(上海雷磁仪器厂);MA200电子天平;ZWF-J6激光注射液微粒分析仪.
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我院中药注射剂不良反应评价分析
我们对我院现有中药注射剂品种进行用量排序,分析用量大的前5种中药注射剂的不良反应、累及系统、配伍禁忌,根据自定分析项目选取说明书较科学的痰热清注射液进行病例分析,总结中药注射剂在临床应用中发生不良反应的原因及解决办法,促进中药注射剂合理应用.
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家庭肠内营养的现状和未来发展趋势
随着肠内营养制剂和医疗技术的发展,对大部分病情平稳而住院仅仅需要肠内营养的患者来说,可在家中进行肠内营养支持,即家庭肠内营养(home enteral nutrition,HEN).
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视网膜色素变性的视网膜电图观察
视网膜色素变性(RP)是一种有明显遗传倾向的进行性视网膜变性类疾病,随着病变的进展,视功能越来越差,呈现视力的减退,视野向心缩小,终导致失明.本文对96例188只眼RP患者的视网膜电图(ERG)进行分析,报告如下.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 04 05 06 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 z2 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z2 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 |