中国药物与临床杂志
Chinese Remedies & Clinics 중국약물여림상
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中国医院协会
- 影响因子: 0.84
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-2560
- 国内刊号: 11-4706/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
抗蛋白酶3抗体检测及影响因素的研究
目的研究血清样本稀释度、封闭液、孵育条件、洗涤条件及酶标板包被后保存时间对血清抗蛋白酶3(PR3)抗体检测结果的影响.方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对159份血清进行抗PR3抗体检测,并用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析确定阳性界限(cut-off)值.结果血清样本佳稀释度为1:50;5%脱脂奶粉封闭酶标板能有效地降低本底值;孵育缓冲液中加入牛血清白蛋白及脱脂奶粉比单用磷酸盐缓冲液(PBS)对测定值有明显影响.经ROC曲线分析实验的阳性临界值为正常阴性对照吸光度(A)值的2.5倍,灵敏度和特异性分别为84.62%和98.46%.结论血清抗PR3检测结果受血清样品稀释、封闭液、孵育条件及阳性临界值的选择等多因素的影响.
-
甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎对外周血淋巴细胞DNA的损伤
目的研究多次低剂量应用甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎(RA)病人造成的淋巴细胞DNA的损伤,并探讨四氢叶酸对该损伤的保护作用.方法应用甲氨蝶呤10 mg/次,每周1次,共8周,同时在应用甲氨蝶呤4 h后应用相同剂量的甲酰四氢叶酸;用单细胞凝胶电泳方法检测其外周血淋巴细胞DNA的损伤及修复情况.结果单用甲氨蝶呤组细胞尾长及拖尾频率与对照组相比差异均有显著性,而同时应用等量的甲酰四氢叶酸其细胞尾长及拖尾频率与对照组相比差异无显著性.结论单细胞凝胶电泳技术可敏感地检测RA病人多次应用低剂量甲氨蝶呤造成的外周血淋巴细胞DNA损伤,并能反映甲酰四氢叶酸对甲氨蝶呤所致的DNA损伤的保护作用,为探讨甲氨蝶呤治疗RA引起的不良反应机制提供了线索.
-
胃癌及癌前病变中基因丢失的研究
目的选择9号染色体上10个位点的微卫星序列,检测35例胃癌及癌前病变的等位基因杂合性丢失(LOH),以了解9号染色体上与胃癌发生发展相关的抑癌基因的变化.方法从山西省肿瘤医院手术切除的800余例胃癌标本中选择伴有高级别异型增生的病例35例.标本经酒精固定,常规石蜡包埋制片,显微切割分别获取正常体细胞、异型增生和胃腺癌的DNA聚合酶链反应(PCB)扩增,高压电泳,放射自显影进行LOH分析.结果在胃癌组织中10个位点的LOH率依次为:IFNA 50%,D9S171 50%,D9S1118 48%,D9S941 48%,D9S17548%,D9S1822 32%,D9S166 31%,D9S910 24%,D9S942 23%,D9S1876 23%,可见前五者与胃癌关系密切,在高级别异型增生,仅个别病例发生LOH,无统计学意义.结论①胃癌的发生发展是一个多阶段、多基因参与的复杂过程:②9号染色体上基因的缺失是胃癌发生发展过程中的常见事件,并且可能主要与胃癌的演进有关;③D9S171、IFNA、D9S941、D9S175、D9S1118附近可能存在与胃癌发生有关的抑癌基因;④多位点检测LOH可以寻找与胃癌有关的抑癌基因,并对其早期诊断和治疗具有理论意义和一定的实用价值.
-
L-肉碱与缺血性心脏病的脂肪酸代谢
L-肉碱(L-carnitine)是一种具有多种生理功能的化合物,L-carnitine在心肌的能量代谢中起着重要作用.carnitine有L型和D型两种形式,只有L型具有生物活性,D型是其竞争性抑制剂.L-carnitine存在于自然界中,是微生物、动物及植物的基本成分之一.
-
近十年鲨鱼软骨抗肿瘤作用研究进展
鲨鱼是一种具有完善免疫系统的海洋大型软骨动物,它生命力极强,很少患病.人类在很早就对它做了药用探索.如<唐本草>中以鲛鱼做了记载;<本草纲目拾遗>收载沙刺片:味甘性平,补五脏,消鱼积,解蛊毒;益气开膈,托毒,长腰力:消痰,开胃进食.沙刺片,即鲨鱼鱼翅,在我国一直作为名贵滋补佳品,就是对鲨鱼软骨的药用.
-
抗纤聚蛋白抗体及其在类风湿关节炎的意义
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种以慢性进行性多关节炎为特征的致畸性自身免疫病.若不及时治疗,发病2年内即可能出现不可逆的骨关节破坏,约1/3的病人致残,且期望寿命平均缩短10~15年.如能在早期应用改善病情药可明显改善预后,延缓关节破坏和进展,因此早期诊断和早期治疗显得尤为重要.现行的美国风湿病学会(ACR)诊断标准主要依据临床表现、X线表现和类风湿因子(RF)检测.由于前两者不足以提供早期诊断依据,而RF作为惟一的血清学检查,特异性差,可以出现在其他结缔组织病、炎性疾病、肿瘤和正常老年人中.所以,众多学者致力寻求能用于RA早期诊断的实验室指标.1964年和1979年先后发现抗核周因子(antiperinuclearfactor,APF)与抗角蛋白抗体(antiker-atin antibody,AKA)为RA特异的血清学标记,使人类早期诊断RA成为可能.随后的研究发现:APF和AKA同属于抗纤聚蛋白抗体(anti-filaggrin antibodies,AFA)[1、2]一族,二者以人表皮中的filaggrin为共同识别表位.本文就AFA及其在RA的意义做一简要综述.
-
气道局部治疗对气道黏液高分泌干预作用的对比研究
目的探讨常用局部治疗性药物对慢性气道黏液高分泌作用的机制和特点.方法用超声雾化吸入中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)复制慢性支气管炎动物模型,分别吸入糖皮质激素布地奈德(budesonide)、胆碱M受体阻断剂异丙托溴铵以及两者配伍联用进行干预,用酶联免疫吸附试验(ELISA)及斑点印迹法分别检测大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中黏蛋白(MUC)的含量和MUC5 AC mRNA表达水平.结果NE能显著增加气道MUC和MUC5 AC mRNA的表达(P<0.01);普米克令舒和异丙托溴铵均可降低MUC和MUC5 AC mRNA的表达(P<0.05),两者联用可增强抑制黏蛋白的效应(P<0.01).结论NE是慢性气道黏液高分泌发生的重要因素;布地奈德和异丙托溴铵可抑制MUC基因及转录水平的表达,且两者联用有协同效应.
-
黄芪注射液对大鼠实验性肾病的作用
目的研究黄芪注射液(HQI)对大鼠实验性肾病模型的治疗作用.方法采用静脉注射阿霉素制造大鼠实验性肾病模型.静脉注射阿霉素2周后,开始治疗性腹腔注射给药42 d,黄芪注射液低、高剂量组分别腹腔注射HQI 2g/kg和10 g/kg,每日用药1次.模型对照组每日腹腔注射无菌生理盐水每只0.5 ml/d.结果模型对照组的病死率为53%(8/15).HQI治疗组的一般状态较好,HQI高剂量组大鼠的病死率为27%(4/15).静脉注射阿霉素8周末,模型组大鼠血清总蛋白和白蛋白显著下降,血清肌酐含量显著升高,血清总胆固醇显著升高.与模型对照组比较,HQI治疗组的血清总蛋白和白蛋白显著升高;血清总胆固醇和血清肌酐显著降低.与生理对照组比较,模型对照组的血脂显著增高,血液黏度增高,而HQI治疗组无显著性改变.病理检查表明HQI治疗组肾组织损伤明显减轻.结论HQI对大鼠实验性肾病有显著的治疗作用.
-
大鼠酒精肝的实验室检查B超特征与病理对照
目的制备大鼠酒精肝模型,探讨大鼠酒精肝时的超声、病理特征与实验室检查的关系.方法将64只SD大鼠随机分为两组,喂养不同的饮食,观察其在不同阶段的超声表现、血糖、血脂、肝肾功能,与病理结果对照.结果大鼠酒精肝的形成时间短为42 d,长为84 d;典型的酒精肝超声表现为以肝静脉为界,呈不规则的片状高回声,后方无回声增强;丙氨酸转氨酶(ALT)和尿素氮(BUN)增高,天冬氨酸转氨酶(AST)、白蛋白/球蛋白(A/G)、碱性磷酸酶(ALP)降低.结论30%的高粱白酒容易制备大鼠酒精肝模型,超声判断大鼠酒精肝与病理结果相一致,但估测严重性低于病理检查,ALT、BUN、AST、A/G和ALP在大鼠酒精肝时有改变.
-
调免脱敏胶囊的药效及急性毒性研究
调免脱敏(tiaomian tuomin,TMTM)胶囊是由我院自行开发研究的新药,由黄芪、白术、防风、辛夷、苍耳子、川芎、白芷、地龙、僵蚕、细辛等十几味中药组成.该药在临床治疗变应性鼻炎取得满意效果,为证实该药的有效性和安全性,为临床提供现代药理学的科学依据,我们对该药进行了主要药效学和急性毒性试验研究,现报告如下.
-
高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定紫菀止咳冲剂中紫菀酮的含量
紫菀止咳冲剂为紫菀、知母、百合、川贝等中药组成的经水煎取的冲剂,具有化痰止咳的功能.为了进一步提高中药的产品质量标准,达到质量可控,对该制剂中的君药紫菀的有效成分紫菀酮,采用高效液相色谱法(HPLC)测定含量.
-
84消毒液中毒三例
例1:男性,70岁.因口服84消毒液10 min,于2003年4月24日入院.患者10 min前误服84消毒液约20 ml,随即自行催吐,为求进一步诊治入院.体检:体温363℃,脉搏70次/min,血压145/80 mmHg,呼吸20次/min.急性病容,唇无发绀,口腔黏膜发红,双侧扁桃体Ⅰ度增大.心肺体检未见异常,腹平软,全腹未触及压痛、反跳痛,移动性浊音阴性.辅助检查:血常规、肝功能、电解质、心电图均正常.给予牛奶1000ml口服催吐,双八面体蒙脱石(商品名思密达,smecta)3 g冲服,后以青霉素320万U静脉滴注,2.5%碳酸氢钠液漱口,思密达3 g冲服,每日1次,治疗4d痊愈.
-
参麦注射液致迟发性过敏性休克一例
患者:女性,60岁,确诊肺癌6个月,为行术后第5次化疗入院.化疗前辅助检查示:血常规、肝肾功能正常.为行化疗前辅助治疗于2004年6月15日起用参麦注射液60ml(雅安三九药业公司生产,批号20040101)加5%葡萄糖注射液(GS)250 ml静脉滴注,每日1次,患者无述不适.
-
盐酸氟桂利嗪胶囊不宜用于治疗2型糖尿病合并血管病变
盐酸氟桂利嗪胶囊(flunarizine hvdrochloride capsules)是一种强效钙通道阻断剂,能阻止因缺血等原因导致的细胞内病理性钙超载而造成的细胞损害.以其持久性缓解血管痉挛、改善前庭器官循环、抗癫痫、保护心肌和肾功能作用而广泛用于临床.然而,近年来笔者临床观察发现用于治疗2型糖尿病合并血管病变与患者视力明显下降甚至双目失明有明显相关性,提示盐酸氟桂利嗪胶囊不宜用于治疗2型糖尿病合并血管病变.现就其机制进行初步分析.
-
肝素的临床新应用
肝素初因得自肝脏,故名,现多由肺中提取.它是一种黏多糖的硫酸脂.现将其临床新应用介绍如下.
-
氟伐他汀的非降脂作用及用途
近年来的研究提示炎症反应在动脉粥样硬化的发生和发展中起着很重要的作用.有关他汀类药物临床试验都证实他汀类药物不仅可调整血脂水平,而且能够减少致死性和非致死性心血管事件,改善内皮细胞,抑制平滑肌细胞的增生,改善血流动力学作用及对骨骼等影响.氟伐他汀(fluvastatin),商品名来适可(1esc01)是第一个完全经化学合成的亲水性羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,其化学结构与其他他汀类的药物有着明显的不同,是以氟苯取代吲哚环的甲羟戊酸内酯的衍生物,在体内无需代谢转化就具有药理活性.其抑制HMG-CoA还原酶的活性是洛伐他汀的30倍.
-
阿霉素纳米微球靶向药物制剂的研究进展
纳米级微粒[1]一般是指尺寸在1~100 nm的粒子,尺寸在100~1000 nm的微粒为亚微米粒子.在药物传输系统领域一般将纳米微粒的尺寸界定在1~1000 nm.这个尺寸内的微粒,即通常所指的超微粒子.超微粒子具有小尺寸效应、量子尺寸效应、表面效应以及宏观量子隧道效应等特性.由于超微粒子比细胞还小,可以被组织及细胞吸收,从而使其可能成为优良的药物载体[2].20世纪90年代以来,随着脂质体类纳米药物载体的研制成功,并得到正式批准.纳米微粒作为靶向药物控释载体在医药研究和应用中越来越受到人们的重视,并将成为主流的药物载体[3].
-
中性粒细胞弹性蛋白酶与黏蛋白
气道黏液是由气道上皮分泌的水、离子、肺分泌物、血浆蛋白渗出物和黏蛋白(MUC)组成的,在抵抗致病因子和有毒因子的损伤方面起着重要作用.但在许多急、慢性气道炎性疾病如:囊性纤维化(CF)、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、支气管哮喘、支气管扩张等疾病中,黏液的过度分泌会引起黏液纤毛清除功能障碍和局部防御功能的损害,导致细菌感染难以控制和气体交换功能障碍.MUC是黏液的主要成分,使黏液具有流变学性质,对维持黏液的黏滞性、黏附性和弹性起主要作用.近几年来对MUC促分泌因素的研究已成为热点,其中中性粒细胞弹性蛋白酶(neutrophil elastase,NE)是一种目前已知的强促黏液分泌剂,在气道黏液高分泌的形成和进展过程中起着重要的病理作用.本文就NE与MUC关系的研究进展作一综述.
-
《中国药物与临床》杂志2001-2004年上半年刊载基金资助论文统计分析
基金资助项目是经有关专家严格筛选和反复论证而确定的科研项目,它研究起点高,立意新,具有较强的前瞻性、创造性和探索性,代表了国内各学科领域中主要的科研发展水平和研究方向,其研究成果具有极高的学术价值.刊载基金资助论文的数量、比例能从很大程度上反映一本期刊质量的高低和它的影响力,是期刊能否站在科研前沿的一个指标[1.2].为了评估<中国药物与临床>杂志(以下简称<杂志>)的学术水平和质量,对2001年12月创刊以来至2004年上半年所刊基金资助论文情况进行了统计分析.
-
抗生素类与心脑血管类常用针剂药物不良反应的临床分析
随着医学的不断发展和临床针剂的剂型不断改革,在临床用于治疗各种疾病的注射剂日趋广泛,不良反应(adversedrug reaction,ADR)的发生率也相应增加.为了促进临床的合理、安全、有效用药,笔者总结2000年10月至2003年10月我集团医院静脉注射治疗的病人的临床资料,结合国内报道药物ADR的文献,分析如下.
-
氧化亚氮与异丙酚配伍用于人工流产的临床观察
人工流产(人流术)是终止早期妊娠的主要方法,要求麻醉方法具备起效快、维持时间短、恢复迅速及不良反应少等特点.单独用异丙酚(丙泊酚,propofol)静脉麻醉,效果常难达到充分,遇疼痛等强刺激常需以深镇静来对抗,使用药量过大,易加重呼吸、循环抑制作用;而氧化亚氮有一定的镇痛作用,且对呼吸、循环功能影响很小.为此,我们将异丙酚与氧化亚氮复合用于人流术的麻醉,取得了满意的效果,现报告如下.
-
微粒分析仪加电解质方法的改进
常用的微粒分析仪,均以0.9%氯化钠注射液作为介质进行标定,再测定时必须以相当于该电解质浓度的溶液作为仪器的标准测定条件.故测定葡萄糖注射液、甲硝唑葡萄糖注射液必须加入9%氯化钠溶液进行调整.人们往往在调整过程中带入微粒,造成检查结果超过标准,为此,我们做了如下调整.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 04 05 06 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 z2 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z2 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 |