中国药物与临床杂志
Chinese Remedies & Clinics 중국약물여림상
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中国医院协会
- 影响因子: 0.84
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-2560
- 国内刊号: 11-4706/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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麦芽糖注射液对2型糖尿病糖脂代谢和胰岛素分泌影响的研究
目的探讨麦芽糖注射液对2型糖尿病血糖、脂质代谢及胰岛素分泌的影响,并评价其供能的有效性.方法59例2型糖尿病患者随机分为麦牙糖组和氯化钠组,分别静脉输注10%麦芽糖注射液或0.9%氯化钠注射液各500 ml.观察输注前后血糖(BG)、血C肽、血游离脂肪酸(FFA)、血酮体、尿糖及尿酮变化.结果①麦芽糖组(A组)用药后1、2、3、5 h静脉血糖均较用药前有所增加,其增量分别为(0.04±0.82)mmol/L、(0.39±1.19)mmol/L、(0.50±1.37)mmol/L、(0.14±1.24)mmol/L,氯化钠组(B组)则较用药前有所下降,其血糖下降值各为(0.93±1.05)mmol/L、(1.12±1.05)mmol/L、(1.28±1.05)mmol/L、(1.66±1.20)mmol/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);②两组用药后5 h内血浆游离脂肪酸(FFA)及血酮体均有下降,但氯化钠组下降不如麦芽糖果组明显,两组比较差异有统计学意义;③麦芽糖组用药后C肽及尿糖水平有所增加,尿酮治疗前后变化两组差异无统计学意义(P>0.05).结论麦芽糖注射液用于2型糖尿病患者,在提供能量时未引起血、尿酮体升高,还能降低血FFA浓度,虽然开始治疗5 h内血糖水平有所提高,但其升值幅度不大,故在监测血糖情况下,使用是安全的.
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阿霉素诱导胰腺癌BxPC-3细胞凋亡过程中p38MAPK的表达
目的研究阿霉素诱导胰腺癌细胞凋亡过程中p38MAPK表达的变化,探讨p38MAPK在其中的作用.方法用膜联蛋白V-PI(annexinV-PI)染色及流式细胞技术分析阿霉素及应用p38MAPK抑制剂SB203580对胰腺癌细胞凋亡的影响,同时利用免疫细胞化学法观察经阿霉素及SB203580处理人胰腺癌BxPC-3细胞后,p38MAPK的表达水平.结果SB203580(20 μmol/L)干预组胰腺癌BxPC-3细胞凋亡率为(20.1±1.4)%,阿霉素作用24 h后诱导胰腺癌BxPC-3细胞凋亡,凋亡率为(31.1±2.7)%,加用SB203580抑制p38MAPK通路后可增强阿霉素诱导的凋亡作用,凋亡率达(40.4±2.6)%.采用单因素方差分析F=136.79,组间比较组与组之间差异有统计学意义.以20μmol/L阿霉素作用BxPC-3胰腺癌细胞24 h后可见p38MAPK在细胞染色后呈现深褐色颗粒散在分布于部分或整个细胞核及细胞质内,联合应用SB203580后可见p38MAPK表达颗粒密度减低,数量减少.结论阿霉素可以活化p38MAPK通路,p38MAPK可能起到保护胰腺癌BxPC-3细胞逃避阿霉素诱导的凋亡,阻断该通路可增强阿霉素诱导胰腺癌细胞凋亡的作用.
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脑钠素在评价冠心病介入治疗改善心功能中的价值
目的判定脑钠素(BNP)在评价冠心病(CHD)患者行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)改善心功能中的价值.方法测定连续43例成功接受PCI的CHD患者术前及术后第4天晨血浆BNP及超声心动图(UCG)室壁运动情况、左室射血分数(LVEF)、短轴缩短分数(FS)、舒张早期充盈峰的大速度(E峰)、舒张晚期充盈峰的大速度(A峰)及E/A.结果43例冠心病患者总体PCI术前及术后第4天UCG的变化不明显(P>0.05);而PCI术后第4天BNP较术前显著下降(P<0.05),特别是心肌梗死组(尤其是前壁心梗组)、室壁运动异常组、左室扩大组、心功能不全组、三支病变组、冠状动脉严重狭窄组、罪犯血管再通组术后BNP较术前BNP下降更明显(P<0.05).结论BNP评价PCI的近期疗效优于UCG,可作为评价PCI术改善心功能近期疗效的敏感指标.
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正常青年人脑组织不同回波时间磁共振波谱分析
目的探讨不同回波时间(TE)对正常青年人脑组织代谢物含量的影响.方法选择23名健康青年志愿者,进行二维1H-磁共振波谱(MRS)检查,TE分别为135 ms和270ms,对比分析N-乙酰门冬氨酸(NAA)/肌酐(Cr)、胆碱(Cho)/Cr及NAA/Cho比值.结果在正常青年人右侧基底节区,TE=135 ms,NAA/Cr、Cho/Cr和NAA/Cho比值分别为2.1±0.6、1.2±0.3和1.7±0.4;TE=270 ms,NAA/Cr、Cho/Cr和NAA/Cho比值分别为2.8±0.8、1.4±0.4和2.0±0.5.TE=135 ms组与TE=270 ms组比较,NAA/Cr、Cho/Cr及NAA/Cho比值差异均有统计学意义(P<0.05).男性组与女性组比较,NAA/Cr、Cho/Cr及NAA/Cho比值差异均无统计学意义(P>0.05).结论TE=270 ms所测量的NAA/Cr、Cho/Cr及NAA/Cho比值均高于TE=135 ms听测量的比值,性别不是影响正常青年人脑组织代谢物含量的因素.
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咪唑安定和丙泊酚在胃镜检查中的镇静作用
目的探讨咪唑安定和异丙酚在胃镜检查和治疗中应用的可行性.方法无痛胃镜组使用咪唑安定和丙泊酚(异丙酚)静脉麻醉下完成胃镜检查,术中检测心率、血压和血氧饱和度,并与常规胃镜组作对照.结果两组对比,术中心率、血压和血氧饱和度差异无统计学意义,无痛胃镜组患者无恶心、呕吐、躁动等不适主诉.结论咪唑安定和丙泊酚静脉麻醉下胃镜检查和治疗是一种安全无痛苦的方法.
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近红外光谱-偏小二乘方法同时测定复方磺胺甲(口恶)唑片的两种有效成分
目的建立复方磺胺甲噁唑片的两种有效成分磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)的快速同时测定方法.方法基于近红外漫反射光谱技术,利用偏小二乘方法建立该复方中SMZ和TMP的定量分析多元校正模型.结果对于所建立的SMZ与TMP模型,相关系数分别为:100.00%与100.00%;校正集残差分别为:0.0163与0.008 36;预测均方差分别为:0.156与0.0815.结论本方法在样品不经任何预处理的情况下,实现了该制剂的两种有效成分SMZ和TMP的简单、快速、两组分同时准确测定.
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剌五加对蛛网膜下腔出血后超氧化物歧化酶和丙二醛的影响
蛛网膜下腔出血(SAH)是常见的脑血管意外,而脑血管痉挛(CVS)是其重要并发症,是致残和致死的重要原因.文献[1]报道,血管造影可发现70%的SAH患者出现CVS,而30%的患者继发缺血性脑损害,但其发病机制至今尚不十分清楚.蒋昆等[2]在1989年提出了超氧阴离子(O-2)、单线态氧(1O2)、过氧化氢(H2O2)在脑血管痉挛中起着重要作用.
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结核病变组织中卡介苗多克隆抗体的表达及意义
结核分支杆菌(MTB)感染所引起的结核病是威胁人类健康的重要传染病之一.在日常病理工作中,有些结核性病变在病变早期由于病变时间长、继发感染等原因使结核性病变在形态学上未形成典型的结核病变,此时单靠苏木素-伊红(HE)染色难以作出准确的诊断.且有些非结核性肉芽肿病变也容易误诊为结核;用传统的细菌学抗酸染色对结核杆菌的检出率极低.为此本研究应用免疫组织化学染色技术探讨卡介苗(BCG)多克隆抗体在结核性病变组织中的表达及意义.
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我院抗肿瘤药物用药分析
恶性肿瘤是常见的且严重威胁人类生命和生活质量的主要疾病之一.化疗是目前综合治疗肿瘤的主要手段之一,已经确立了在恶性肿瘤治疗中的地位,合理应用抗肿瘤药物,让使用者承受尽可能小的风险得到大的治疗效果,提高患者的生活质量具有重要的意义.目前我院使用的抗肿瘤药物分为烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素、抗肿瘤植物药、抗肿瘤其他类及辅助化疗中成药等.本研究对我院2004年肿瘤药物的用药情况进行统计分析,为临床合理用药提供一些参考.
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急性脑卒中的治疗研究现状
据估计,未来10年将有850万的人罹患急性脑卒中,在这些患者中,将有150万的人死于卒中发病后6个月以内,剩余患者中的1/3将因卒中后遗症而致残.我国每年死于脑卒中的患者超过100万,在现有的400多万卒中患者幸存者中,致残率高达75%,其中的40%严重残废.药物治疗急性脑卒中的未来发展方向是受伤脑组织脑血管的重建,以及进一步减轻大脑神经组织的损伤.
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听神经病
近年来,不少学者在临床上注意到部分耳聋患者的言语识别率明显低于纯音听阈,其耳蜗电图、耳声发射正常,而听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)无反应,将这种特殊的感音神经性聋称为听神经病.
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神经生长因子对小鼠腹腔巨噬细胞神经胶质细胞释放一氧化氮的影响
目的研究神经生长因子(NGF)对正常小鼠、非肥胖性糖尿病小鼠(NOD小鼠)腹腔巨噬细胞、神经胶质细胞释放一氧化氮(NO)的影响.方法实验分对照组和不同浓度NGF实验组,NO试剂盒检测细胞培养液中NO浓度.结果①与正常小鼠相比,NOD小鼠巨噬细胞、神经胶质细胞NO释放量均明显增高(P<0.05).②与各自对照组相比,正常小鼠、NOD小鼠各实验组巨噬细胞、神经胶质细胞NO释放量均减小.③不同浓度的NGF对小鼠巨噬细胞、神经胶质细胞释放NO的影响差异无统计学意义.结论NOD小鼠可以释放高水平的NO;NGF对正常小鼠、NOD小鼠离体培养的腹腔巨噬细胞、神经胶质细胞NO的释放有显著的抑制作用.
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慢性支气管炎大鼠气道炎症与血清胆红素的动态观察及意义
目的探讨脂多糖(LPS)致大鼠慢性支气管炎发生、发展中气道炎症与血清胆红素的变化特点.方法将96只雄性二级SD大鼠随机分为对照组和慢性支气管炎组(每组48只).采用大鼠气管内注入脂多糖的方法制备慢性支气管炎大鼠模型;对照组气管内注入等量生理盐水.于术后不同时期动态观察:①血清总胆红素;②支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞(WBC)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)的变化.结果与对照组相比,慢性支气管炎组血清总胆红素水平在注药后降低,6 h时低(P<0.05),以后缓慢回升;其BALF中WBC和TNF-α均以6 h高(P<0.05),3周时次高(P<0.05),二者变化趋于一致;MDA在24 h高(P<0.05),3周时次高(P<0.05);而SOD在6 h低(P>0.05),1周时高(P<0.05).结论在慢性支气管炎气道炎症中,炎性细胞、细胞因子及氧化应激是造成气道损伤的重要原因,血清胆红素的降低是其原因之一.
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洋金花对电刺激大鼠皮层惊厥阈值及海马神经元形态结构的影响
目的观察洋金花对癫痫大鼠皮层惊厥阈值的影响及对癫痫大鼠海马神经元形态结构是否有保护作用.方法采用直接刺激大鼠皮层惊厥阈值测定模型作为观察对象,动态观察洋金花原生药、卡马西平对模型大鼠的惊厥阈值、海马神经元形态结构的影响.结果洋金花组在给药后大鼠惊厥阈值明显增高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),但其抗惊厥作用较卡马西平为差.海马神经元形态结构变化以模型稳定组及模型对照组损害为重;洋金花组可见少数红色神经元及神经元消失,细胞间隙略增大;卡马西平组海马CA1区神经元在不同时段损害较洋金花组为重,但明显轻于模型对照组.结论洋金花可能通过其所含生物碱-东莨菪碱的M-胆碱能受体阻断作用发挥抗惊厥作用和神经元保护作用,其抗惊厥作用弱于卡马西平,但对惊厥神经元的保护作用强于卡马西平,这为中西医结合治疗癫痫,可能提供一个新的方法.
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HBV-M量化指标HBV DNA及PreS1抗原相关性分析及临床意义
目的研究乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物定量与HBV DNA定量及乙型肝炎病毒表面抗原蛋白前S1(PreS1)的关系.结果用时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)对乙型肝炎五项定量分析.用荧光定量(FQ)-聚合酶链反应(PCR)技术对HBV DNA定量分析.用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定PreS1.结果HBVDNA拷贝数与乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)值呈正相关(相关系数分别是r=0.272、P<0.05;r=0.0054,P<0.01),与乙型肝炎核心抗体(HBcAb)值呈负相关(r=-0.273,P<0.01);HBeAb(+)组的HBV DNA平均拷贝数明显高于HBeAb(+)组;PreS1在HBeAg(+)组阳性率高于抗HBe(+)组.结论HBeAg与HBV DNA有相关性,是病毒复制的指标,两者与PreS1具有伴随关系;HBsAg是HBV外膜的组成部分,它的高表达与HBV复制呈正相关.
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不同浓度NK4对多种肿瘤细胞侵袭能力的影响
目的研究不同浓度NK4因子对多种肿瘤细胞侵袭能力的影响.方法采用基底膜侵袭实验观察不同浓度NK4因子对人结肠癌、乳腺癌等多种肿瘤细胞侵袭能力的影响.结果在浓度为10 μg/ml时,NK4因子对人结肠癌细胞、乳腺癌细胞、小鼠黑色素瘤细胞和人卵巢癌细胞侵袭重组基底膜的抑制率为56.4%,56.3%,56.1%和45.0%.结论NK4因子具有抑制人结肠癌、乳腺癌等多种肿瘤细胞侵袭的能力.
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布洛芬片溶出度考察
本研究通过对6个生产厂家的布洛芬片进行体外溶出试验比较,其中3个厂家为薄膜衣片,3个厂家为糖衣片,旨在为进一步比较研究和不同厂家制剂的临床应用提供参考.
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岩消胶囊的制备及质量控制
本院研制出抗癌中药新制剂--岩消胶囊,在抗癌治疗中,疗效确切,并建立了其质量控制方法.
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反相离子对高效液相色谱法测定磷酸肌酸钠的含量
注射用磷酸肌酸钠是一种心肌保护剂,可作为心内科、心外科的辅助治疗药物,临床上用于治疗横纹肌活性不足;是心肌疾病的辅助治疗药物;加入心麻痹溶液中作为对心脏手术的保护手段之一[1].本研究建立了反相离子对高效液相色谱法测定磷酸肌酸钠的含量,线性关系良好,回收率满意.
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盐酸莫西沙星缓释滴眼液的研制
莫西沙星(moxifloxacin)是一种新型的甲氧喹诺酮,它在保持传统喹诺酮类药物的良好抗革兰阴性菌活性的基础上体外抗革兰阳性菌的活性得到了增强[1],对本品耐药的革兰阳性菌很少或耐药产生很慢[2].对需氧革兰阳性球菌体外抗菌活性比环丙沙星强4~8倍[3].
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布洛芬致过敏性哮喘一例
患者女,20岁.慢性咽炎病史2年余.因牙痛自行购买布洛芬缓释胶囊600 mg口服.服药1 h后感胸闷、憋气、呼吸困难伴刺激性干咳,就诊.查体:急性痛苦病容,血压110/60mm Hg,咽部充血,双肺满布哮鸣音;心率100次/min,律齐,各瓣膜区无杂音,全身未见皮疹;否认药物过敏史,否认其他过敏源接触史,诊断布洛芬所致过敏性哮喘.给予吸氧,地塞米松、氨茶碱等治疗.约1 h后症状逐渐缓解,双肺哮鸣音明显减少.门诊观察3 h无异常后离院.
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奥曲肽致窦性心动过缓一例
患者男,51岁.因呕血、黑便4 d入院治疗.半年前诊断为慢性肾功能不全(尿毒症期),未进行血液透析治疗.入院后查心电图:正常,窦性心律(心率85次/min).胃镜:复合性、多发性溃疡伴出血.予以禁食、静脉注射洛赛克针(质子泵抑制剂),同时静脉注射奥曲肽(善得定)0.1 mg,后以25μg/h剂量持续静脉滴注.3 d后症状减轻,出血渐止,即停奥曲肽.4 d后患者再次出血,心率达108次/min,再次给予奥曲肽,剂量增加至50μg/h静脉滴注.1 d后患者感胸闷、心悸,心电图检查提示窦性心动过缓(心率47次/min),即停奥曲肽,予以阿托品0.1 mg肌肉注射.3 d后胸闷、心悸消失.复查心电图:窦性心律(心率75 次/min).因此治疗中出现窦性心动过缓考虑为奥曲肽所致.
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酒石酸吉他霉素导致过敏性休克一例
患者女,18岁.因患急性扁桃体炎,且对注射用青霉素钠过敏,给予酒石酸吉他霉素(kitasamycin,leucomycin,哈药集团制药总厂,产品批号B03103505)40万U溶于0.9%氯化纳注射液250 ml内静脉滴注,当滴入约50 ml时,患者突然感觉浑身剧痒,烦躁不安.2 min后症状加重,出现呼吸急促、胸闷、面色苍白、四肢湿冷.体检示:血压85/50 mm Hg,脉搏130 次/min,全身皮肤可见散在的米粒样大小的鲜红色丘疹.
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宫颈绒毛状腺瘤一例
患者女,29岁.已婚,孕1产1存1,阴道分泌物增多,性交不适1周于2004年12月13日就诊.既往体健.妇科检查:外阴阴道已婚已产型,宫颈轻度糜烂,6点处见1.5 cm×1.5 cm×1 cm大小的肿物,有短小的蒂,宫体前位,大小正常,质地中等,活动可,双侧附件区未扪及包块.宫颈涂片:正常.临床诊断:宫颈息肉,宫颈轻度糜烂.病理检查:组织4块,大的约0.8 cm×0.5cm×0.5 cm,小的约0.3 cm×0.3 cm×0.3 cm,灰白色,表面乳头状、质脆.镜下:细乳头状,表面有绒毛分支、黏液、绒毛.表面细胞多层、柱状,异型性不大,偶见核分裂.轴心可见毛细血管及少量纤维间质细胞,深层似复杂的腺样结构.病理诊断:绒毛状腺瘤伴中度非典型增生.
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胃管注入凝血酶治疗新生儿上消化道出血23例临床分析
我院1995-2005年共收治新生儿上消化道出血43例,其中23例采用凝血酶胃管注入治疗,疗效显著,现报告如下.
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中药注射剂临床应用需注意的问题
中药注射剂型的出现,改变了中药传统的给药方式,有着快速、高效的特点,为临床治疗疾病提供了更多的选择.但中药化学成分和中药组方都比较复杂,目前中药注射剂的质量标准、药理等方面还存在一些问题有待进一步探索和提高.因此,中药注射剂在临床应用中的一些问题,应引起医护人员的共同关注.
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茵栀汤加减治疗新生儿高胆红素血症
新生儿高胆红素血症是新生儿的常见疾病,其并发脑病极其凶险且预后不良.我院自1999年2月至2003年3月采用茵栀汤加减治疗新生儿高胆红素血症取得较好疗效,现报告如下.
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静脉输液用药监控的回顾性分析
静脉输注是临床常用的给药方式,据不完全统计,我国住院病人静脉输注给药方式的使用比例高达70%以上,高出国外20%~30%.我们以静脉药物配置中心为平台,通过对病区医嘱的审核,实现对输液中不合理用药的监控,以达到临床用药安全、有效、经济的目的.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 04 05 06 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 z2 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z2 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 |