中国药物与临床杂志
Chinese Remedies & Clinics 중국약물여림상
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中国医院协会
- 影响因子: 0.84
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-2560
- 国内刊号: 11-4706/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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酸敏脂质体的制备及其生物学活性
目的对不同方法制备酸敏脂质体进行包封率测定及形态学观察,探讨酸敏脂质体包裹反义寡核苷酸的生物学效应.方法测定四种不同方法制备包裹125I-IL-8脂质体的包封率;在超高倍显微分析仪下观察形态结构.用包裹细胞磷脂酶A2 (cPLA2)反义寡核苷酸的酸敏脂质体转染U937细胞,提取细胞RNA,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR);免疫印迹(Western blot)法检测cPLA2蛋白的表达.结果反相蒸发法与钙融合法联合制备的酸敏脂质体具有良好地包封率和形态结构,经酸敏脂质体包裹cPLA2反义寡脱氧核苷酸可明显抑制cPLA2基因及蛋白的表达.结论制备所得的酸敏脂质体可良好的发挥其生物学效应.
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异丙酚对兔定量药物脑电图δ频段的影响
目的为建立更好的麻醉深度监测方法,探讨异丙酚对家兔定量药物脑电图(QPEEG)δ频段影响的量效关系和时效关系.方法应用QPEEG,采用功率谱分析法,分析兔静脉注射异丙酚前后脑电活动的变化.结果异丙酚2.5 mg/kg对δ频段的功率百分比无明显影响;5 mg/kg使δ频段的功率百分比增大一倍以上,但差异没有显著性意义(P>0.05);10 mg/kg使各脑区δ频段功率百分比在20 s~5 min内均显著增大(P< 0.01,P< 0.05),且与行为变化平行.δ频段的改变与异丙酚剂量在5 min内均呈显著正相关(r=0.62~0.95,P<0.01).结论异丙酚以剂量依赖方式增大兔QPEEG δ频段的功率百分比,提示δ频段可能成为反映催眠作用的深度及镇痛程度的指标.
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蛇床子超临界萃取物的止痒作用及拮抗组胺释放作用的实验研究
目的研究蛇床子超临界萃取物的止痒作用及拮抗组胺释放的作用.方法用4-氨基吡啶(4-AP)诱发小鼠舔体反应与肥大细胞释放组胺,记录小鼠的舔体反应,并测定小鼠注射4-AP局部皮肤与血中组胺含量.结果蛇床子超临界萃取物组,与模型组相比能明显抑制舔体反应数,差异有显著性(P<0.05).蛇床子超临界萃取物组(除第4组,即浓度为7.5%组外)用药局部皮肤组胺含量明显高于模型组,血液中组胺含量明显低于模型组.结论蛇床子超临界萃取物有明显的止痒作用和拮抗组胺释放的作用.
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局部微波凝固治疗肝癌与瘤区细胞免疫效应
目的探讨经皮局部微波热凝固治疗(PMCT)肝癌与病灶局部细胞免疫的关系及其对预后的影响.方法 82例患者的89个原发肝癌结节接受PMCT.其中7例患者肝内有多发结节且其中1个结节与第1次治疗的主结节不在同一肝叶,与主结节远隔的较小癌结节在主结节治疗过程中作为对照组观察,观察17 d后再行PMCT.在超声引导下于患者PMCT前及后17 d时取治疗组和观察组结节组织,用免疫组织化学染色方法检测治疗前后癌组织内CD3+、CD45RO+、CD8+、CD68+、CD56+、CD20+细胞及T淋巴细胞Fas-配体.分析免疫细胞浸润程度与复发率的关系.结果治疗组1年和2年肝内复发率分别为20.4%和28.1%. PMCT前治疗结节和观察结节内均有少量CD3+、CD56+和CD68+细胞浸润.治疗结节T淋巴细胞Fas-配体阳性率为8%.PMCT后,治疗结节和观察结节内免疫细胞浸润程度明显增加,细胞直径明显增大,但观察结节不如治疗结节免疫细胞变化明显.治疗组T淋巴细胞Fas-配体阳性率明显增加,免疫细胞浸润程度高者的1年复发率明显低于浸润程度低者.结论 PMCT肝癌可增强病灶局部的细胞免疫功能.这种增强的细胞免疫有可能是针对被治疗肿瘤的.
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抗原表达异常的急性髓细胞性白血病端粒酶活性的临床分析
目的观察和探讨抗原表达异常的急性髓细胞性白血病(AML)患者端粒酶活性及对预后的影响.方法采用端粒重复序列聚和酶链反应扩增法(TRAP-PCR)检测30例AML患者骨髓的端粒酶活性.结果 30例AML患者端粒酶阳性者15例,阳性率为50%.Ly+组(凡细胞既有髓系抗原表达,又有一种或两种以上淋系抗原呈阳性反应,阳性率≥30%为Ly+AML)与Ly-组(凡细胞仅表达髓系抗原,不伴有淋系抗原表达者为Ly-AML)端粒酶阳性率不一致.Ly+组较Ly-组端粒酶活性增高(56% vs 42%).结论端粒酶阳性组与端粒酶阴性组相比,在同等化疗强度的基础上,端粒酶阳性的AML患者完全缓解率(CR)明显降低(33% vs 73%,P<0.05),表明端粒酶表达异常升高是造血细胞恶性程度高的标志之一,检测端粒酶的活性可协助白血病的诊断分型,并有助于白血病患者的疗效观察.
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基质金属蛋白酶及金属蛋白酶组织抑制因子与大肠癌转移的相关性研究
侵袭和转移是恶性肿瘤患者死亡的主要原因,在此过程中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)参与肿瘤细胞对基底膜(basement membrane,BM)和细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的降解,金属蛋白酶组织抑制因子(tissue inhibitors of matrix metalloproteinases,TIMPs)对MMPs的活性起抑制性调节作用.MMPs和TIMPs的平衡是影响肿瘤演进的重要因素.本研究应用免疫组织化学染色方法对大肠癌进行MMP-2、MMP-9和TIMP-1、TIMP-2染色,以探讨MMPs和TIMPs与大肠癌转移的关系.
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胃疾病中幽门螺杆菌细胞毒相关基因A和E与白细胞介素-8相关性研究
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)是一种革兰染色阴性,呈弧形、S型或海鸥状的微需氧菌,专性定植于人胃黏膜上皮表面.Hp普遍被认为是慢性胃炎、胃溃疡、胃癌及胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的致病因子,但其确切的致病机制尚未阐明.目前多数学者认为,Hp感染所致的胃组织损伤程度及临床症状的严重程度同Hp菌株的毒力相关.细胞毒相关基因A(cytotoxin association gene A,CagA)及Cag毒力岛(Cag pathogenicity island,CagPAI)是目前Hp致病机制研究的热点.经典的观点认为,CagA基因阳性菌株诱导胃黏膜上皮细胞分泌白细胞介素(IL)-8,介导强烈的炎症反应[1].然而近年来研究表明CagPAI中的其他基因在诱导IL-8分泌中也起重要作用.本实验旨在进一步探讨CagPAI基因在致不同胃疾病中的地位.
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急性白血病免疫表型与形态学变化关系的研究
急性白血病(AL)FAB形态学分类是目前诊断分型AL的基本方法[1],由于AL的异质性、白血病细胞形态的多样性以及复合型白血病、转化型白血病的存在[2],使单纯形态学检查的准确率偏低.免疫分型是用已知的单克隆抗体(单抗)来测定细胞表面或细胞内的免疫标志[3-5],进一步剖析细胞的来源及分化阶段、疗效及预后.现将170例急性白血病形态学与免疫表型检测结果分析如下.
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本院2002年1月至9月病房药品的应用分析
为了解我院住院病人用药情况,掌握临床用药的结构、品种、特点及趋势,加强医院经济管理,为临床用药更为安全、有效、经济合理,提供可靠的依据.为此,本文对我院2002年1月至9月住院病人用药金额、种类等进行了分析.
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成纤维细胞生长因子抑制剂的研究进展
成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,FGF)是一个包括多个成员的多肽家族,在细胞的分化和发展中起到一系列重要作用.它们具有许多生物学特性,尤其是在促有丝分裂和血管形成方面.FGF的活性主要是通过结合和激活其受体FGFR来实现的.
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卵巢储备降低的判断
由于各种各样的原因,许多妇女的生育要求越来越晚.但随着年龄的增大,卵巢储备减少,生育力下降,人为造成许多不孕.所谓卵巢储备是指卵巢皮质区卵泡生长、发育、形成可受精的卵母细胞的能力.此能力下降,也即卵巢产生卵子能力减弱,卵母细胞质量下降,所致的生育能力下降称为卵巢储备降低.本文就卵巢储备降低的监测指标综述如下.
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肺动脉高压与钙通道的相关性
肺动脉高压(pulmonary artery hypertension,PAH)是慢性阻塞性肺疾患(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)发展成为肺源性心脏病(肺心病)的关键环节,PAH的形成及其严重程度直接影响着COPD和肺心病的病程及预后.
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感冒康滴鼻液的实验研究
感冒康滴鼻液(简称感冒康)由一枝黄花、鹅不食草等中草药经提取配制而成,具有疏风解表,清热通窍之功效,用于治疗风寒型、风热型感冒及急、慢性鼻炎等疗效较好.故对其药理作用进行了以下研究.
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羟基喜树碱致药物性皮疹3例
例1:男性,49岁.既往健康,无过敏史.因腰痛7个月,加重伴双下肢完全瘫痪3 d入院.血癌胚抗原为647.00 μg/L、消化道癌相关抗原CA19-9为166.00 U/ml.脊柱MRI示:C5、T3、11、12椎体骨质破坏,T12椎体压缩性改变,脊髓受压变形.
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慢性粒细胞性白血病加速期合并高钙血症肾功能衰竭一例
患者:男性,66岁.因乏力、腹胀2个月,于1998年2月10日入院.查体:脾大平脐,血常规:白细胞81.7×109/L,血红蛋白97 g/L,血小板282×109/L,幼稚粒细胞35%,未见原、早期粒细胞.骨髓象:骨髓增生明显活跃,粒红比明显增高14:1,粒系以中、晚幼粒细胞为主,占有核细胞的62%,原始细胞占有核细胞的3%,早幼粒细胞占有核细胞的4.5%.
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注射用双黄连致急性过敏反应一例
患者:男性,25岁.因咳嗽、咽喉肿痛3 d,发热1 d于2003年1月28日到我院门诊输液治疗.
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高压液相色谱法检测血清喹迪平浓度
喹迪平(quetiapine)是新一代的抗精神病药物,现已广泛应用于临床,至今国内尚未见到其有关血药浓度检测方法的报道.为了配合临床上的急救以及使给药方案更加合理化,我们通过实验、探索,建立了喹迪平的液相色谱定性定量的分析方法.本研究采用高效液相色谱法(HPLC)[1]在参考国外有关文献[2,3]的基础上结合临床实际,掌握了喹迪平的色谱分离条件,并建立了一种测定喹迪平的血清药物浓度的方法,具有灵敏度高、准确性好、特异性高,使用方便等优点.
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成人斯蒂尔病
斯蒂尔(Still)病是指发生于儿童的原因不明的全身型慢性关节炎,而成人Still病(adult onset still disease,AOSD)是指成人发生的Still病,是以发热、皮疹、关节炎或关节痛为主要临床表现,伴周围血白细胞增高、肝脾及淋巴结肿大等系统受累的一种临床综合征.过去曾称为变应性亚败血症、Wissler综合征、Wissler-Fanconi综合征、超敏性亚败血症等,1987年以后统一命名为成人Still病,并且认为是一种独立性疾病,它既包括成人发病的Still病,也包括儿童期发生的Still病迁延至成人期复发的连续性病例(儿童型成人Still病).儿童的Still病与成人Still病除发病年龄不同外,临床表现差异不大[1],目前基本认为是同一种疾病.过去曾认为AOSD是类风湿关节炎的一种特殊类型,现在大多认为AOSD的发病情况、受累人群、HLA分型、关节受累特征、抗核抗体(ANA)和类风湿因子(RF)阴性以及病情预后等都与类风湿关节炎(RA)明显不同,它们是两种不同的疾病.
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骨形态发生蛋白的骨诱导活性及其应用研究现状
早在1965年Urist[1]报道了用脱钙骨基质可以异位诱导宿主的间充质细胞分化成新骨,这一实验结果提示在骨基质中可能含有一种活性蛋白质,具有使未分化的间充质细胞定向分化为成骨细胞并具有形成骨组织的能力,人们后来将它命名为骨形态发生蛋白(bone morphogenetic proteins,BMPs).随着分子生物学在骨形成和损伤修复方面的研究进展,人们逐渐认识到了多种因子参与骨再建时的细胞增生、分化以及基质合成的调节,而在众多的骨生长因子中,BMPs受瞩目,与骨诱导的关系为密切[2],同时是胚胎时期重要的诱导分化因子之一.这种蛋白质的发现,无论对基础生物学研究,还是对临床应用都具有重要的价值.
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内皮素及其受体拮抗剂的研究进展
1988年,日本学者Yanagisawa等[1]首次从培养的猪主动脉内皮细胞上层清液中分离得到一族生物活性多肽,命名为内皮素(endothelin,ET).它具有强大的缩血管和促进血管平滑肌细胞增生的作用,内皮素的缩血管作用仅次于尿紧张素Ⅱ(urotensinⅡ,迄今为止发现的强的缩血管物质),其效价比血管紧张素Ⅱ、加压素、去甲肾上腺素约高一个数量级.同时,内皮素也是一种内源性损伤因子,在心、脑、肺、肾和血管等多种疾病的发病中都具有重要意义,是继心钠素之后,心血管活性多肽和内分泌研究的又一个"热点",随着内皮素的分子生物学、生物化学、药理学、生理学、病理生理学和临床医学研究的进一步深入,积极开发内皮素转化酶抑制剂、内皮素受体拮抗剂用于防治心脑血管及相关疾病将日益显示出重要意义.
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三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞性白血病研究进展
砷是一种广泛分布于自然界的非金属元素,在地表元素构成中居第20位.自然界存在的砷通常以化合物的形式存在.常见的砷化合物有三氧化二砷(As2O3,俗称砒霜),雄黄(As2S2)和雌黄(As2S3)等.元素砷几乎无毒.将元素状态的砷作为一种强壮剂,服用可以强身壮体御寒.微量的砷化合物对人体也是无害的.自古以来,一些药物和美容化妆品中都含有适量的砷.但是,一旦人体摄入过量砷化合物,尤其是三价砷化合物,便会导致砷中毒.急性砷中毒会严重损害胃肠道、呼吸、神经系统等,严重者可出现昏迷、呼吸困难、心力衰竭甚至死亡.慢性砷中毒主要表现为皮肤改变和某些周围神经系统症状.极少数长期慢性砷中毒病人可能进一步发生癌症.这些砷毒性主要是由于它与巯基的强亲和力.它与含巯基的酶结合后,抑制酶活性进而扰乱正常生理功能,因为这些酶常常涉及三羧酸循环、ATP的产生及氧化磷酸化过程.砷还可通过抑制谷胱甘肽(GSH)等抗氧化酶的活性而产生氧化损伤.此外,砷也可能干扰DNA聚合酶,影响细胞DNA合成和修复.
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山莨菪碱减少红霉素不良反应的临床观察
红霉素是广谱高效抑菌药物,我科用红霉素治疗支原体肺炎,疗效佳.但因红霉素不良反应严重,影响了其使用率.患儿难以忍受的是胃肠道反应如恶心、呕吐、腹痛及局部血管刺激痛.严重者出现血栓性静脉炎、肝脏损害.我科自1998年初采用山莨菪碱(654-2)减少红霉素不良反应取得满意疗效,现报告如下.
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坦索罗辛治疗女性下尿路症状的临床观察
坦索罗辛(tamsulosin)为选择性α1受体阻断剂,常用于改善前列腺增生症引起的排尿障碍、尿频、残尿感.我院自2000-2002年应用坦索罗辛治疗女性尿频、尿等待、排尿不畅等下尿路症状病人34例[1],收到满意效果,现报告如下.
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用药时间对临床治疗的作用
忽略了对疗效起关键作用的用药时间会导致药品疗效不确定,不良反应增多等.在临床用药时,如能依据人体的生理活动周期节律来确定用药方案,选择佳用药时间,将对提高药效,减少毒性,节省资源等方面起重要的作用[1].
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促智药奥拉西坦研究进展
奥拉西坦(oxiracetam)是一种合成的羟基氨基丁酸(GABOB)环状衍生物,化学名为2-[4-羟基吡咯烷-2-酮-1-基]-乙酰胺,又称奥拉酰胺、羟氧吡醋胺,商品名有neuromet、neupan、健朗星等.首次由意大利史克比切姆公司于1974年合成,1987年上市.国外上市剂型有胶囊剂、散剂、口服液、注射剂等,我国1997年研制成功胶囊剂.本品能改善记忆与智能障碍患者的记忆和学习功能.现就奥拉西坦的药理学、药代动力学研究及临床应用作一综述.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 04 05 06 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 z2 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z2 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 |