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HPLC法同时测定一枝黄花药材中绿原酸、芦丁和山奈素的含量
目的：建立同时测定一枝黄花药材中绿原酸、芦丁和山奈素含量的高效液相色谱法。方法：采用Diamonsil C18柱（4.6 mm×200 mm，5μm），流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，柱温25℃，检测波长282 nm，柱温25℃。结果：绿原酸、芦丁和山奈素的回归方程分别为Y=1712.1X+11.686（r=0.9993）、Y=13584.0X+13.984（r=0.9994）、Y=5971.2X+4.6175（r=0.9998）；线性范围分别为63.2~442.4μg、8.1~56.8μg、10.8~75.7μg；回收率分别为98.6%（RSD=1.4%）、99.2%（RSD=0.8%）、100.3%（RSD=1.0%）。结论：本法简便快捷，重复性好，可用于一枝黄花中绿原酸、芦丁和山奈素的定量分析。
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HPLC色谱法测定一枝黄花中绿原酸的含量
目的:建立用高效液相色谱法测定一枝黄花中绿原酸含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18柱,以甲醇-0.2％冰醋酸溶液(20:80)；流速为:1.0mL/min;检测波长为326nm;结果:绿原酸线性范围为0.16-1.43μg,r=0.9999；本品的平均回收率为96.99％,RSD为1.52％.结论:本法简便、灵敏、准确.
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HPLC同时测定一枝黄花中芦丁和绿原酸的含量
目的:建立同时测定一枝黄花中芦丁和绿原酸含量的高效液相色谱方法.方法:采用Shimazdu VP-ODS C18柱,流动相A为乙腈-甲醇-冰醋酸(500∶ 250∶3),流动相B为0.4％冰醋酸溶液,线性梯度洗脱；双波长检测,芦丁的检测波长为360 nm,绿原酸的检测波长为327 nm.结果:芦丁和绿原酸分别在0.0517～0.930 μg(r =0.999 9),0.0565 ～1.01 μg(r=0.9999)线性关系良好；平均回收率芦丁为102.9％( RSD 0.92％),绿原酸为101.8％ (RSD 0.91％).结论:该法简便、准确,可作为一枝黄花药材的定量分析方法,用于质量评价.
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一枝黄花等6种中药炮制规范研究述要
概述中药一枝黄花、小草、天名精、松塔、肾精子、排草在<河北省中药饮片炮制规范>2003年版中名称、基原、鉴别、检查、炮制、性味与归经、功能与主治等研究内容.
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一枝黄花化学成分的研究
目的 研究一枝黄花Solidago decurrens的化学成分,为阐明其有效成分提供依据.方法 采用硅胶柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定.结果 分离得到三萜类、黄酮类等11个化合物,分别为β-乙酰香树脂醇乙酸酯(Ⅰ)、2,6-二甲氧基苯甲酸苄酯(Ⅱ)、α-菠菜甾醇(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、高根二醇(Ⅴ)、熊果醇(Ⅵ)、邻甲氧基苯甲酸(Ⅶ)、反式桂皮酸(Ⅷ)、水杨酸(Ⅸ)、山柰酚(Ⅹ)、槲皮素(Ⅺ).结论 化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ～Ⅹ均为首次从该种植物中分离得到.
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一枝黄花是良药
一枝黄花，别名大败毒、野黄菊、金边菊、小柴胡、酒金花、百根草、山边半枝香，属菊科，花两性同株，根系发达，喜生长于凉爽湿润的气候，耐寒，江苏、浙江、安徽、江西、福建、广东、湖南、湖北等地广为分布，是一种繁殖能力极强的植物。它成生旺长，严重地阻碍其他物种的正常生长繁衍。为了有效控制一枝黄花的扩散和危害，维护生态自然平衡，每年政府部门都会动员群众加以铲除，但效果不佳，一到秋末季节，还是遍地黄金甲，真谓“一枝皇花”。
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一枝黄花预防心衰患者的口腔霉菌感染
1997年7月～2001年6月,笔者对充血性心力衰竭(简称心衰)并发肺部感染患者用一枝黄花煎液预防口腔霉菌感染,取得了良好的疗效,现报道如下.
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一枝黄花黄酮抗氧化活性的研究
目的 探讨一枝黄花中黄酮类成分及其抗氧化活性.方法 一枝黄花应用蒸馏萃取,过大孔树脂,紫外分光光度法等方法,采用1,12二苯基苦味基苯肼(DPPH)自由基消除实验、羟基自由基消除实验及磷酸盐缓冲溶液与铁氰化钾混合溶液还原力测定实验分析自由基消除活性.结果 从一枝黄花样品中,通过不同浓度乙醇的洗脱得乙醇浓度分别为30%、60%、90%的乙醇提取物.自由基消除与还原力实验发现,与维生素C(VC)与没食子酸相比,对于DPPH、羟基自由基体系及磷酸盐缓冲溶液与铁氰化钾混合溶液还原力测定体系,均示60%样品抗氧化能力高于30%、90%.结论 60%黄酮乙醇提取物的抗氧化活性要高于30%、90%的乙醇提取物,但3种样品总体抗氧化活性不高,需要通过化学修饰等手段提高其抗氧化活性.
关键词： 一枝黄花 黄酮类成分 抗氧化和自由基消除活性 -
感冒康滴鼻液的实验研究
感冒康滴鼻液(简称感冒康)由一枝黄花、鹅不食草等中草药经提取配制而成,具有疏风解表,清热通窍之功效,用于治疗风寒型、风热型感冒及急、慢性鼻炎等疗效较好.故对其药理作用进行了以下研究.
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加拿大一枝黄花与一枝黄花解热镇痛抗炎作用比较
目的:观察加拿大一枝黄花与中药一枝黄花对小鼠的解热镇痛抗炎作用的影响.方法:用热板法测定小鼠的痛觉反应时间,二甲苯耳肿胀法.结果:加拿大一枝黄花与中药一枝黄花具有解热镇痛抗炎作用.结论:加拿大一枝黄花的解热镇痛作用相较于中药一枝黄花的作用相当,加拿大一枝黄花的抗炎作用相较于一枝黄花的作用要强.
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一枝黄花含漱液防治全麻术后口臭的效果观察
目的 探讨一枝黄花含漱液行口腔护理减少全麻术后患者发生口臭的可行性,提高患者的生活质量.方法 采用随机抽样法将80例全麻下行腹腔镜胆囊切除术患者分成两组,每组40例.观察组采用一枝黄花含漱液进行口腔护理;对照组采用0.9％生理盐水进行常规口腔护理.比较两组患者口臭发生情况.结果 观察组的口臭发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 一枝黄花含漱液行口腔护理可明显降低全麻术后患者口臭的发生.
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一枝黄花皂苷对小鼠腹腔注射半数致死量(LD50)的测定
目的:观察一枝黄花皂苷对小鼠腹腔注射的急性毒性,测定半数致死量(LD50).方法:测出腹腔注射一枝黄花皂苷的LD100为4.0g/kg,按1:0.8的组间距设6个组,采用Bliss法测定腹腔注射LD00.结果:一枝黄花皂苷腹腔注射LD50为2.9g/kg,95%可信限为2.6～3.2g/kg.结论:一枝黄花皂苷预期临床应用安全性良好,但较大剂量可显示一定的毒性作用.
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瘁炎安洗剂质量标准的研究
目的:建立一枝黄花、黄柏、蛇床子、苏铁蕨贯众薄层色谱方法及蛇床子HPLC定量方法.方法:采用薄层鉴别一枝黄花、黄柏,蛇床子、苏铁蕨贯众,定量采用氨水萃取杂质纯化法HPLC测定蛇床子素的含量,结果:蛇床子素的平均回收率为98.93%(n=6),RSD为2.2%.结论:鉴别法专属性强,定量方法简便,准确.本质量标准能有效地控制痒炎安洗液的质量.
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一枝黄花高效液相指纹图谱研究
目的 建立一枝黄花高效液相指纹图谱.方法 采用HPLC法,Shimadzu VP-ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A相为乙腈-0.4％磷酸(70∶30),B相为0.4％的磷酸,梯度洗脱;紫外检测波长285 nm,体积流量1.0mL/min.结果 一枝黄花药材有17个共有峰.结论 本分析方法简便、可靠,特征性强,为一枝黄花药材质量控制标准提供参考.
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显微鉴定技术在一枝黄花药材鉴别中的应用
目的 对加拿大一枝黄花和一枝黄花进行鉴别,从而控制一枝黄花的药材质量.方法 采用显微鉴定技术对两种样品的叶片进行显微制片并对比观察.结果 一枝黄花和加拿大一枝黄花在叶缘非腺毛的细胞构成数目和叶片下表皮非腺毛的类型方面存在明显差异,一枝黄花叶缘非腺毛常为3～7个细胞,而加拿大一枝黄花叶缘非腺毛多由2～4个细胞构成,加拿大一枝黄花的下表皮具有非鼠尾状的普通非腺毛,而一枝黄花则无.结论 一枝黄花和加拿大一枝黄花在叶片上的显微差异可以作为一枝黄花药材鉴别的参考依据.
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一枝黄花与千里光的性状与理化鉴别
目的 研究一枝黄花与千里光原植物及饮片的鉴别要点,寻找这两个品种快速区别、鉴定的可靠的方法与手段.方法 对比一枝黄花与千里光在原植物形态、饮片性状、化学成分等方面上的异同点,进行性状鉴别和快速检测鉴别.结果 一枝黄花与千里光虽然较为相似,常常混淆不易区别,但在一些细微特征的性状鉴别上及快速检测上仍然存在有较明显的区分度.结论 通过本研究,能较好地鉴别、区分一枝黄花与千里光.
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一枝黄花与加拿大一枝黄花的鉴别比较研究
目的 探讨如何保证一枝黄花的药材质量. 方法 采用性状、薄层色谱、紫外-可见分光光度法对一枝黄花和加拿大一枝黄花进行比较. 结果 一枝黄花和加拿大一枝黄花在性状、薄层色谱和紫外光谱上显示不同,而乙醇提取液的可见光吸收图谱基本相似. 结论 性状、薄层色谱和紫外光谱鉴别方法简便、可靠,为保证一枝黄花的质量提供了有效的鉴别方法.
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千里光与一枝黄花的形态鉴别研究
目的 研究千里光与一枝黄花的植物形态差异,以免药材采收、使用时混淆.方法 ①采集两者标本,对二者的茎、叶、花作植物学比对;②按炮制规范,制成饮片,比较二者差异.结果 二者茎、叶、花的植物学特点有差异.结论 本实验结果及检索鉴别可用于二者鉴别.
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痒炎安洗剂低抑菌和低杀菌浓度的实验观察
痒炎安洗剂主要由一枝黄花等6味中草药组成的中药制剂,具有清热解毒、燥湿止痒的功效,临床上用于妇科阴道、外阴炎等所致的搔痒症及其它炎症,有较好的效果.本文采用痒炎安洗剂对常见的几种菌株的抑菌、杀菌的低浓度进行了实验,并与具有较强杀菌作用及临床效果较好的药物洁尔阴进行了比较.以探讨痒炎安洗剂抗菌的理论依据.
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苗药一枝黄花及其混伪品的DNA条形码鉴别
目的 选用DNA条形码对湖南苗药一枝黄花及其混伪品进行分子鉴定,为其药材鉴别与安全提供技术支撑.方法 利用DNA条形码方法,分别对一枝黄花及其混伪品的ITS2核基因片段和psbA-trnH叶绿体基因片段进行扩增并双向测序,使用CodonCode Aligner软件对其序列进行拼接,用MEGA软件对数据比对分析,构建邻接(NJ)系统聚类树鉴定分析,并用Koetschan等分析预测ITS2二级结构.结果 一枝黄花的ITS2序列长度为223 bp,其种内平均K2P遗传距离小于混淆品的种间K2P遗传距离;由所构建的系统NJ聚类树图表明,各物种呈现一定的区域性,又可与其它物种明显区分,而基于psbA-trnH序列构建的统聚类树图不能将一枝黄花区分;通过ITS2二级结构比对分析,一枝黄花和其混伪品的4个螺旋发出时的角度及螺旋区的茎环位置、大小、数目均有明显区别.结论 ITS2作为条形码可方便快捷地鉴别一枝黄花及其混淆品,进一步验证了DNA条形码技术鉴定中药材的有效性.
