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白细胞介素-4生物学功能及其临床应用
白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)是20世纪80年代初发现的, 具有多种生物功能的一种细胞因子.IL-4又名B细胞生长因子(B cell growth factor, BCGF), B细胞分化因子r(B cell differentiating factor r, BCDF), B细胞刺激因子-1(B cell stimulating factor-1, BSF-1), T细胞生长因子-Ⅱ(T cell growth factor Ⅱ, TCGF-Ⅱ)和肥大细胞生长因子-Ⅱ(mast cell growth factor Ⅱ, MCGF-Ⅱ).1986年其基因克隆成功, 国际统一命名为IL-4.
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白细胞介素-6与缺血性脑血管疾病
白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)属于白细胞介素家族中多功能的细胞因子,自1980年发现后,曾被命名为肝细胞刺激因子(HSF)、干扰素-2(IFN-2)、B细胞分化因子(BCDF)、T细胞替代因子样因子( TRF-LF)、血小板生长素和26 kD蛋白等,经cD-NA分子克隆发现为同一分子,统一命名为IL-6。 IL-6作为多向性细胞因子参与脑血管疾病的病理生理过程,本文就IL-6与缺血性脑血管疾病的关系综述如下。
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1型糖尿病病人神经源分化因子NeuroD/BETA2基因多态性研究
1型糖尿病是遗传易感个体通过自身免疫反应引起胰岛β细胞破坏的疾病.胰岛β细胞的结构和功能的异常是1型糖尿病发生的重要因素之一.神经源分化因子NeuroD/BETA2是胰岛形成和胰岛素基因转录的重要调节物,其基因位于人类染色体2q32,邻近于1型糖尿病易感位点区域(IDDM7),成为1型糖尿病新的候选基因之一.
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生长/分化因子在压力负荷诱导的心肌肥厚中的作用及机制研究
目的:心力衰竭是全球导致死亡的主要病因,而病理性心肌肥厚是进展为心脏衰竭的重要危险因素之一。生长/分化因子1(GDF1)是转化生长因子家族成员之一,它能够参与调节胚胎和成熟细胞的生长,分化。既往研究表明GDF1在心脏的病理生理过程中发挥着重要作用。但是,GDF1在心脏重塑中的作用及机制国内外尚未见报道。
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阿仑膦酸钠治疗老年人骨质疏松的临床观察
骨质疏松是一种以骨量减低、骨微结构破坏为特征的全身性疾病,骨质疏松症患者骨脆性增加,易于发生骨折.目前研究表明,骨质疏松是由于骨代谢失衡引起的,骨保护素(OPG)和破骨细胞分化因子(ODF)在骨代谢中起着重要的调节作用.
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IGF-I对ISP致大鼠心肌损伤氧化与抗氧化系统的实验研究
胰岛素样生长因子-I(Insulin-Like Growth Factor-I, IGF-I)是属于细胞因子中多肽类生长因子与分化因子的一种.据报道IGF-I在一些缺血性改变,如:肾缺血,兔缺血性神经元损伤的研究中,IGF-I对较小的组织损伤有明显的保护作用.本实验通过IGF-I对异丙肾上腺素(Isoproterenol,ISP)致大鼠心肌损伤时丙二醛(MDA)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的变化,探讨IGF-I是否对ISP致心肌损伤具有保护作用,为缺血性心脏病的防治探索新的途径.
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白细胞介素4对哮喘患者痰细胞学的影响
白细胞介素-4(IL-4)是T辅助细胞(TH)经抗原或丝裂原刺激而产生的一种细胞因子.近年发现IL-4在支气管哮喘的发病机制中起着重要作用.国外动物实验及体外实验表明[1],IL-4是嗜酸性粒细胞(EOS)分化因子,可趋化EOS浸润气道,并与其他炎性细胞,如中性粒细胞、单核细胞等的趋化有关,但目前尚无直接的证据表明IL-4可致哮喘患者气道EOS及其他炎性细胞浸润.为此,我们观察了8例过敏性哮喘患者吸入人重组IL-4前后痰细胞学的变化及其与气道高反应性(BHR)的关系,进一步研究IL-4的体内作用.
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多发性骨髓瘤的诊治思路
多发性骨髓瘤为发生于B淋巴细胞的恶性浆细胞病.好发于中老年,但近年其发病率有增高及发病年龄有提前的趋势.病因与发病机制不清楚.可能与电离辐射、慢性抗原刺激、EB病毒或卡氏肉瘤相关的疱疹病毒(HHV-8)感染诱发C-MYC、N-RAS、K-RAS或H-RAS等癌基因高表达有关,也可能与一些细胞因子有关.IL-6为多发性骨髓瘤的生长和分化因子.溶骨性病变的发生可能与IL-1、IL-6、TNF等溶骨因子有关[1].
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骨形态发生蛋白的骨诱导活性及其应用研究现状
早在1965年Urist[1]报道了用脱钙骨基质可以异位诱导宿主的间充质细胞分化成新骨,这一实验结果提示在骨基质中可能含有一种活性蛋白质,具有使未分化的间充质细胞定向分化为成骨细胞并具有形成骨组织的能力,人们后来将它命名为骨形态发生蛋白(bone morphogenetic proteins,BMPs).随着分子生物学在骨形成和损伤修复方面的研究进展,人们逐渐认识到了多种因子参与骨再建时的细胞增生、分化以及基质合成的调节,而在众多的骨生长因子中,BMPs受瞩目,与骨诱导的关系为密切[2],同时是胚胎时期重要的诱导分化因子之一.这种蛋白质的发现,无论对基础生物学研究,还是对临床应用都具有重要的价值.
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激素性股骨头坏死成脂分化学说及治疗现状
背景:激素引起股骨头局部区域骨小梁和骨髓坏死,股骨头塌陷、变形,终导致髋关节功能障碍,但是激素性股骨头坏死的病理机制及治疗仍未为人所破解,医学界存在多种病机学说争议,但是目前对病理机制的了解仍然不够深入,其研究一直是国际研究的热点及难点。
目的:综述激素性股骨头坏死的成脂分化学说及治疗研究进展。
方法:由第一作者用计算机检索中国期刊全文数据库CNKI及PubMed数据库(1988/2010),英文检索词分别为“Glucocorticoids, osteonecrosis of femoral head, bone marrow stromal stem cel s, adipogenic differentiation, factors,treatment, choice”,中文检索词为“激素性股骨头坏死,成脂分化,治疗,研究进展”,从激素性股骨头成脂分化及治疗现状2方面进行归纳概述。
结果与结论:共检索到112篇文章,按纳入和排除标准对文献进行筛选,共纳入54篇文章。现代研究主要从细胞分子生物学层面研究,结果表明激素性股骨头坏死的部分生物学基础是骨细胞成脂分化异常,激素引起成脂分化因子的变化进而导致骨髓基质干细胞成脂分化,但是激素的作用于多个分化因子,单纯从某个因子来衡量激素性股骨头坏死病理机制可能有较大误差,激素使用过度是股骨头坏死核心原因。目前对激素性股骨头坏死病理机制及治疗方案的研究仍不深入。 -
破骨细胞生成抑制因子及分化因子的研究进展
越来越多的研究资料表明破骨细胞分化因子/护骨因子配基可能是唯一能够直接诱导破骨细胞分化的细胞因子,其功能性受体RANK位于前破骨细胞及破骨细胞表面,介导了细胞分化信号的传导。破骨细胞生成抑制因子/护骨因子是破骨细胞分化因子/护骨因子配基的假活性受体,能竞争性抑制破骨细胞分化因子/护骨因子配基与RANK的结合,从而抑制破骨细胞的生成及功能。本文综述了破骨细胞生成抑制因子和分化因子的发现、结构和功能,并探讨了二者之间的相互作用机制。
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Myd88在狼疮性肾炎患者血清组织中的表达及意义
狼疮性肾炎对系统性红斑狼疮(SLE)的预后影响较大,导致的肾功能衰竭是该病主要死亡原因之一。已有报道[1]发现 Toll 受体在该病免疫应答过程中起着重要作用,人髓样分化因子88(Myd88)是该信号通路中接头蛋白,调控着信号的转导,Myd88在免疫应答中具有非常重要的作用。本研究通过检测 Myd88在狼疮性肾炎患者血清组织中表达,对其临床意义进行了分析,现报道如下。
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粒细胞集落刺激因子神经保护作用的研究进展
粒细胞集落刺激因子(Granulocyte Colony-Stimulating Factor,G-CSF)首先发现于1980年,Metcalf等在研究中发现内毒素处理过的小鼠血清或者条件培养基中的一种活性成分,这种成分具有诱导小鼠骨髓单核细胞白血病细胞集落分化的功能[1],被命名为粒细胞-巨噬细胞分化因子(Granuloycyte-Macrophage Differentiation Factor,GM-DF),此后研究发现它能在体外选择性地刺激造血前体细胞分化为粒细胞集落,因此将它改称为G-CSF.
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甲状腺转录因子在甲状腺器官生发中的作用
近年来甲状腺疾病的发生率逐年升高,甲状腺全切除或次全切除术易导致甲状腺功能减退;而非手术治疗方案中,利用放射性核素碘131治疗临床甲亢的大隐患是出现甲状腺功能减低症。不可逆性甲状腺功能减低的主要治疗方法是服用甲状腺素替代治疗,但部分患者存在依从性差、难以接受终身服用甲状腺素等问题。干细胞源性甲状腺细胞治疗甲状腺功能减退是新的研究方向,但诱导干细胞分化为甲状腺细胞的方法有待探讨。研究表明,甲状腺的发育受多种因素的影响,其中甲状腺转录因子的有序、联合表达在控制和维持甲状腺表型中至关重要。因此,通过控制甲状腺转录因子的表达诱导干细胞分化成甲状腺细胞是值得研究的方法。甲状腺转录因子从分子水平阐明甲状腺发生过程,是选取诱导分化因子的基础。现就甲状腺转录因子在甲状腺生发中的作用进行综述。
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髓样分化因子88在消化系统肿瘤中的作用的研究进展
髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88, MYD88)是 TLR 信号通路中的一个关键转接分子,在 TLR 和IL 刺激后可活化 NF‐κB 信号转导通路。近年来研究发现, MYD88基因在淋巴造血系统肿瘤和许多实体肿瘤中存在活化性突变或异常表达,在肿瘤发生、发展过程中起到了重要作用,并可能成为重要的治疗靶点。现就 MYD88与 TLR 信号通路的关系及其在消化系统肿瘤中的作用进行综述。
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神经干细胞分化与bHLH转录调控因子
近年来,许多bHLH转录调控因子被克隆.研究揭示,bHLH转录调控因子参与了中枢神经系统神经干细胞的分化.根据bHLH转录调控因子在神经分化过程中的作用,它们可分为决定因子和分化因子.此外,有负调控因子调控bHLH蛋白参与神经干细胞分化.
关键词: bHLH转录调控因子 神经干细胞分化 决定因子 分化因子 负调控因子 -
肝细胞核因子1α基因突变与年轻的成人发病型糖尿病3
年轻的成人发病型糖尿病(maturity-onset dia-betes of the young,MODY)是一种单基因突变所致的糖尿病,其特点为发病年龄小于25岁,无酮症酸中毒,糖尿病传递符合常染色体显性遗传规律,诊断后至少2年内不用胰岛素[1].MODY是一组遗传异质性疾病,已发现至少有6种基因突变可导致该病:肝细胞核因子(HNF)4α基因(MODY1)、葡萄糖激酶(GCK)基因(MODY2)、HNF-1α基因(MODY3)、胰岛素启动因子-1(IPF-1)基因(MODY4)、HNF-1β基因(MODY5)及神经源性分化因子1/β-细胞E盒转录因子2(NeuroD1/BETA2)基因(MODY6).
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干细胞因子在支气管哮喘研究中的进展
干细胞因子是一种在多种细胞分化成熟过程中重要的分化因子.它在肺组织细胞中有非常广泛的表达,能诱导肥大细胞增殖、分化、脱颗粒和趋化作用,还可促使嗜酸性粒细胞活化并释放大量的炎性介质,在哮喘的气道慢性炎症和气道高反应性过程中发挥重要作用.
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骨形态发生蛋白的基础研究及临床应用
自1965年早利用脱钙骨基质在肌肉内诱发异位成骨后,人们在纯化脱钙骨移植物活性成分的过程中发现了骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)家族.此后,随着基因工程技术的广泛应用,骨诱导和BMP的研究日趋活跃,对其理化和生物学特性做了更深入的研究,BMP已证明是正常胚胎时期骨、牙组织内部骨和成年骨修复中重要的诱导分化因子.这组蛋白质的发现,无论对基础生物学研究,还是对于临床应用都具有重要的价值.