中国药物与临床杂志
Chinese Remedies & Clinics 중국약물여림상
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中国医院协会
- 影响因子: 0.84
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-2560
- 国内刊号: 11-4706/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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布地奈德混悬液雾化吸入佐治儿童肺炎支原体肺炎的疗效观察祆
肺炎支原体(MP)肺炎是儿童常见的一种呼吸道感染性疾病,近年来发病率有逐渐增多之势,一年四季皆可发病,以春秋冬季多发,呈区域性流行之势,且发病年龄有趋于小龄化的特点,表现为发热、剧烈咳嗽,部分患儿合并胸腔积液或出现肺外并发症.临床上常用大环内酯类抗生素治疗,疗程一般2~3周.因为MP肺炎有病程较长和重复感染的特点,因此急需找到一种既能改善症状又能减少其重复感染频率的方法,从而提高防治MP肺炎的水平.
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负重与非负重位测量下肢力线的对比研究
目的 探讨负重与非负重位测量下肢力线的差别.方法 对38例膝骨关节炎(OA)患者(共56膝),利用躯体X线测量系统进行负重和非负重位膝内翻角的测量,并利用非负重位X线片进行胫骨内侧平台倾斜角测量和膝OA的Kellgren-Lawrence(kl)分级评估.结果 负重位膝内翻角平均13.45°,非负重位平均8.58°,前者大于后者(t=5.461,P<0.01),两者之差平均4.79°.负重与非负重位膝内翻角呈正相关(r=0.766,P<0.01),两者之差与负重位膝内翻角呈正相关(r=0.902,P<0.01);同时与非负重位呈正相关(r=0.418,P<0.05).负重位膝内翻角与胫骨内侧平台倾斜角呈负相关(r=-0.707,P<0.01),非负重位与其也呈负相关(r=-0.529,P<0.01).负重位膝内翻角与kl分级呈正相关(rs=0.444,P<0.05),而非负重位与其不具有相关性(rs=0.227,P>0.05).结论 作为术前整体了解膝内翻程度及术后评价手术效果,推荐使用负重位测量下肢力线;作为术中参考,还需测量非负重位下肢力线,以了解膝外侧韧带松弛的程度.对于负重位下肢力线测量有困难的医院可依据非负重位膝内翻角、胫骨内侧平台倾斜角和OA分级大致估计负重位膝内翻角和负重、非负重位膝内翻角之差,以作为手术的参考.
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氯沙坦对慢性心力衰竭大鼠心室重塑和心功能保护作用的实验研究
目的 研究氯沙坦(Los)对腹主动脉缩窄致慢性心力衰竭大鼠心室重塑和心功能的保护作用.方法 SD大鼠40只,随机分为腹主动脉缩窄(COA)+Vehicle组,COA+Los组,假手术(Sham)+Vehicle组,Sham+los组.药物干预8周后采用超声心动图和心室捕管法评估心功能.计算左、右心室质量指数(LVMI、RVMI),比色法检测心肌羟脯氨酸(HYP)含量,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测心肌Ⅰ型和Ⅲ型胶原含量和比值,放射免疫法(RIA)检测心肌血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)和醛固酮(ALD)水平.常规苏木素-伊红(HE)、Masson三色染色和透射电镜观察心肌组织形态学改变.结果 与COA组相比,COA+Los组大鼠心功能和LVMI等指标明显好转,心肌HYP和Ⅰ型胶原含量降低,Ⅰ/Ⅲ型胶原比值降低;心肌AngⅡ和ALD水平降低;心肌组织形态改变明显好转.结论 Los通过阻断AngⅡ与AT1-R结合,抑制心肌AngⅡ和ALD生成,从而改善心肌肥厚和胶原重构所致心室重塑,提高心功能,延缓心力衰竭进展.
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下丘脑室旁核活化的小胶质细胞在充血性心力衰竭中的交感兴奋作用
目的 探讨心力衰竭时下丘脑室旁核小胶质细胞通过释放炎性细胞因子增加交感神经活动.方法 采用冠脉结扎术制作心力衰竭动物模型.4周后观察下丘脑室旁核活化的小胶质细胞数量,TNF-α的表达,肾交感神经放电以及心功能的变化.结果 心力衰竭大鼠下丘脑室旁核活化的小胶质细胞数量及TNF-α水平明显高于假手术大鼠(P<0.05),心功能降低(P<0.05),肾交感神经放电增强(P<0.05).结论 心力衰竭时,下丘脑室旁核活化的小胶质细胞可能通过释放促进交感神经活动.
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加味逍遥散对慢性应激小鼠学习记忆和免疫细胞的影响
目的 观察加味逍遥散对慢性应激小鼠学习记忆及免疫细胞的影响.为探讨加味逍遥散的药理作用,提供临床实验依据.方法 BALB/c小鼠随机分为5组:正常对照组、应激组、逍遥散组、加味逍遥散低剂量组、加味逍遥散高剂量组.通过水迷宫实验观察小鼠学习记忆能力.采用流式细胞仪检测小鼠脾组织中CD4、CD8的含量.结果 加味逍遥散高、低剂量组、逍遥散组与应激组相比均能缩短逃避潜伏期(P<0.01)、增加第一象限停留时间百分比(P<0.01).小鼠脾淋巴细胞悬液中CD4+T细胞高于应激组(P<0.05),而CD8+T细胞低于应激组(P<0.05)及CD4/CD8比值低于应激组(P<0.05).结论 逍遥散和加味逍遥散均具有显著拈抗因应激所致的学习记忆能力和免疫功能的改变.以高剂量加味逍遥散作用佳.
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异丙酚或缺血预处理对大鼠肝缺血再灌注损伤期细胞凋亡及Bcl-2/Bax蛋白表达的影响
肝缺血再灌注损伤(hepatic iscllemia reperfusion iniury,HIRI)在休克、肝脏手术以及肝脏移植术中是一个重要的临床问题,可直接影响到疾病的预后、手术成功率和患者的存活率.近年来研究表明,细胞凋亡与缺血再灌注损伤密切相关,而且可能在HIRI的病理过程中起着萤要作用[1].Bcl-2和Bax是细胞凋亡调控的重要基因,二者的表达水平影响细胞的转归.异丙酚是临床常用的静脉麻醉药,近年来越来越多的研究表明其对缺血再灌注损伤有一定的保护作用.
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抑癌基因PTEN在大肠癌组织芯片中的表达及其与患者临床病理特征的关系
第10号染色体丢失的张力蛋白同源的磷酸酶基因(PTEN)是迄今发现的第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因,它在细胞内信号传导通路的调控中起关键作用,不但参与正常细胞生长、发育的调控.而且在肿瘤发生、发展及转移中起抑制作用[1].研究表明,PTEN是继p53基因之后发现的人类肿瘤中易发生突变的抑癌基因[2].人类许多肿瘤中存在着PTEN功能的失活.本研究通过免疫组织化学SP法检测PTEN蛋白在大肠癌组织芯片中的表达,并探讨其与患者的临床病理特征的关系,现报告如下.
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CD44v6在喉癌组织中表达的研究及临床意义
CD44v6是一种变异型CD44分子.是一种分布极为广泛的细胞表面跨膜糖蛋白,属于细胞表面黏附分子,主要介导细胞与细胞及细胞外基质之间的黏附作用,与肿瘤细胞对周围基质的黏附能力有关[1],它的过度表达使肿瘤细胞获得了转移的潜能[2].
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丹参素对肝硬变大鼠肝部分切除术后肝再生的影响
肝脏是体内重要的代谢器官,具有较强的再生能力.在我国.原发性肝癌及肝内胆管结石仍然是常见病、多发病.常合并有肝硬变.目前肝叶切除术是上述疾病的主要治疗措施,但肝硬变患者因其肝功能储备不足,手术后常出现严重的并发症甚至死亡[1].随着手术技术的不断改进,近年来肝叶切除术后病死率明显下降,文献[2-4]报告为0~10%,但并发症仍为27%~47%,其并发症发生率与肝硬变程度、肝功能状况呈高度相关.本文研究丹参素对肝硬变肝脏再生的促进作用,现报告如下.
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Genistein后处理对大鼠在体缺血再灌注心肌中NOS及其产物NO的影响研究
一氧化氮(NO)也称血管内皮舒张因子,是生物体内一种反应性极强的自由基,兼有第二信使和神经递质的作用,同时又是一种效应分子,有广泛的生物学活性.
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我院抗菌药物使用现状分析
为提高我院抗菌治疗水平,保障患者用药安全及减少细菌耐药性,我们依据卫生部颁布的<抗菌药物临床应用指导原则>(以下简称<指导原则>)和<卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知>(以下简称<通知>)以及<山西省抗菌药物分级管理及分级使用办法>(以下简称<办法>)等规定.
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山西省2004-2007年学校突发公共卫生事件报告分析
自2004年1月1日,山西省学校突发公共卫生事件实行网络直报以来,报告的及时性、准确性、完整性得到了极大的提高,为有效预防和及时控制学校突发公共卫生事件的应急处理工作提供了依据.现将山西省2004-2007年学校突发公共卫生事件监测结果分析报告如下.
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彩色多普勒超声对腹壁子宫内膜异位症的诊断价值
子宫内膜异位症足指子宫内膜腺体和间质在宫腔以外部位种殖生长,常见的部位是卵巢和盆腔,发生在腹壁切口处较少见[1].
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阿霉素对大鼠肺缺血再灌注损伤中血红素加氧酶-1的影响
目的 观察阿霉素对大鼠肺缺血再灌注损伤(LIRI)中血红素加氧酶-1(HO-1)的影响.方法 è32只雄性Wistar大鼠随机分成4组:手术对照组(C)、阿霉素组(ADM)、缺血再灌注组(IR)、阿霉素+缺血再灌注组(ADM-IR).复制大鼠单侧肺缺血再灌注损伤模型,观察肺组织病理形态变化,对比观察各组肺干湿质量比(D/W)、肺泡损伤数(IAR)、HO-1活性、HO-1蛋白的表达.结果 IR组与ADM-IR组D/W、IAR均比C组与ADM组高(P<0.01).但ADM-IR组显著低于IR组(P<0.01),C组与ADM组之间差异无统计学意义(P<0.05);与C组相比,ADM组、IR组与ADM-IR组HO-1活性、HO-1蛋白表达增加(P<0.01),ADM-IR组上升更加显著(P<0.01).结论 阿霉素能增加HO-1的活性,上调HO-1蛋白的表达,可能通过HO-1的抗氧化作用减轻肺缺血再灌注损伤;小剂苗阿霉素对大鼠肺脏未造成明显损害.
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体外培养子宫腺肌病在位内膜腺上皮中Kiss-1和乙酰肝素酶的表达及意义
目的 探讨Kiss-1和乙酰肝素酶(Hpa)在子宫腺肌病发生、发展中的作用.方法 选择10例子宫腺肌病患者作为研究组,8例宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅲ级患者作为对照组.通过对子宫内膜腺上皮细胞的体外培养,用反转录一聚合酶链反应半定量分析Kiss-1和Hpa mRNA在研究组、对照组子宫内膜腺上皮细胞的表达.结果 研究组腺上皮细胞Kiss-1 mRNA的表达在增殖期与分泌期均较对照组降低.差异有统计学意义(P<0.05),而同一组中增殖期腺上皮细胞Kiss-1 mRNA的表达与分泌期相比差异无统计学意义(P>0.05).研究组腺上皮细胞Hpa mRNA的表达在增殖期与分泌期均较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05),而同一组中增殖期腺上皮细胞Hpa mRNA的表达与分泌期相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 Kiss-1 mRNA表达减弱和Hpa mRNA表达增强可能与子宫腺肌病的侵袭过程有关,两者在腺肌病的发生发展中发挥重要作用.
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联合应用蛋白质芯片技术和前列腺特异抗原早期诊断前列腺癌的研究
目的 应用表面增强激光解析电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)蛋白质芯片技术探讨联合前列腺特异抗原(PSA)早期诊断前列腺癌的方法.方法 以病理确诊的45例前列腺癌和45例良性前列腺增生患者血清为研究对象,采用SELDI蛋白质芯片技术检测血清的蛋白表达图谱,分析差异蛋白,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清PSA,对所得差异蛋白联合PSA进行分析.结果 在前列腺癌和良性前列腺增生患者血清中检测到9个差异蛋白(P<0.01),前列腺癌患者差异蛋白7个高表达,2个低表达.联合相对分子质量3771.14和4481.59两个差异蛋白诊断前列腺癌,其敏感性为86.67%,特异性为88.89%.3771.14蛋白与血清PSA诊断前列腺癌具有很强的互补性.结论 通过SELDI蛋白质芯片技术可以筛选出前列腺癌的潜在标志蛋白.多个差异蛋白联合检测可以提高前列腺癌诊断的敏感性和特异性;联合3771.14蛋白与血清PSA可以更好地早期诊断前列腺癌.
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变应性鼻炎大鼠鼻黏膜Bcl-2蛋白表达与细胞凋亡的研究
目的 探讨变应性鼻炎(AR)大鼠鼻黏膜Bcl-2蛋白的表达与细胞凋亡之间的关系,进一步了解变应性鼻炎的发病机制.方法 选健康SD大鼠20只.雌雄不限,随机分为实验组和对照组,各10只.实验组以卵清蛋白腹腔注射致敏,继之鼻局部激发建立变应性鼻炎大鼠模型.取实验组与对照组动物鼻呼吸区黏膜,行Bcl-2蛋白免疫组织化学染色,以细胞凋亡末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)法检测鼻黏膜细胞凋亡状况,以图像分析软件分析结果.结果 变应性鼻炎大鼠鼻黏膜Bcl-2蛋白主要表达于细胞胞质中,包括鼻黏膜腺体细胞、上皮细胞,固有层中的淋巴细胞.鼻分泌物中可见大量呈强阳性反应的嗜酸性粒细胞,实验组Bcl-2蛋白表达水平显著高于对照组.凋亡细胞散在于鼻黏膜上皮层和固有层,实验组更多见于上皮层,实验组凋亡指数与对照组相比下调.结论 变应性鼻炎大鼠鼻黏膜细胞凋亡过程受抑可能是变应性鼻炎鼻分泌物增多及上皮破坏的机制之一.
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药物临床试验中受试者的依从性问题研究
新药临床试验是指在人体(患者或健康志愿者)中进行的关于新药效应的一系列临床实验性研究,以证实或揭示试验用药的疗效和不良反应,目的是确定试验用药的疗效及安全性.依从性是指一个人的行为与治疗和健康指导保持一致的程度[1].
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等辐射分析法研究麻醉药物相互作用进展
临床上几乎没有一种麻醉药单独应用能满足临床麻醉所有需要.联合用药已成为现代麻醉的必然趋势.药物联合通过药代动力学和药效学机制产生相加、协同和拮抗作用.
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动脉粥样硬化防治中的生物力药理学研究
动脉粥样硬化(AS)所致的心、脑血管疾病是危害人类的主要疾病.其发病率和病死率均居各类疾病的首位.近年来的大量研究表明.生物力学因素在AS的病理生理及防治过程中起着重要作用.
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胃癌根治术后患者76例早期肠内营养的护理干预
胃癌患者多合并营养不良,胃癌根治术引起的创伤和生理性改变又可进一步加重患者的营养不良.影响患者术后的恢复.术后早期、合理的肠内营养支持.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 04 05 06 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 z2 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z2 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 |