首页 > 文献资料
-
胃癌螺旋CT的TNM分期与PTEN表达
目的探讨胃癌SCT表现的分子病理学基础.方法对83例进展期胃癌病人行SCT平扫及三期动态增强扫描.术后标本行PTEN免疫组织化学染色,并与SCT所见对照分析.结果SCT诊断胃癌T2、T3~4期正确率为93.98%,淋巴结有无转移正确率为89.16%(P<0.001).本组PTEN表达率为46.99%,在T3~4与T2组、淋巴结转移阳性与阴性组中PTEN表达率分别为40.85%和83.33%、38.33%和69.57%,各组间PTEN表达率差异均具有统计学意义(P<0.05).结论①SCT增强扫描能较全面显示胃癌影像特征,并较确切地反映其病理基础.②胃癌SCT的T分期、N分期与PTEN表达呈负相关.③SCT增强扫描与分子生物学相结合可提高对胃癌侵袭、转移和预后的评估.
-
PTEN 在硫代乙酰胺诱导的比格犬肝纤维化中的表达变化及意义
肝纤维化是由多种致病因子及多条细胞信号通路共同参与的动态过程,是一种肝脏慢性自我修复反应,其中肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)的活化是肝脏向肝纤维化甚至肝硬化发展的细胞学基础及关键环节,而α-平滑肌肌动蛋白( alpha-smoothmuscle actin,α-SMA)在肝组织中表达是 HSC 活化的标志[1]。第10号染色体丢失与张力蛋白同源的磷酸酶基因( phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten ,PTEN)是人类早发现的一个具有蛋白磷酸酶和脂质磷酸酶双重活性的肿瘤抑制基因,通过其脂质去磷酸化的特性发挥抑癌作用[2]。近年来研究发现, PTEN在纤维化疾病中也发挥重要作用[3-5]。本课题组前期研究已证实PTEN蛋白在小鼠纤维化肝组织中发挥负性调控作用[6]。但PTEN在大型哺乳类动物纤维化肝组织中的表达及意义鲜见报道。为此,本实验采用TAA皮下注射构建比格犬肝纤维化模型,检测肝组织α-SMA 与PTEN蛋白的表达情况,明确PTEN蛋白在哺乳动物肝纤维化中表达的意义,为肝纤维化的临床治疗探索新途径。
-
肝内胆管细胞癌中Ezrin和PTEN蛋白的表达及其临床意义
目的 探讨肝内胆管细胞癌(ICC)中埃兹(Ezrin)蛋白和磷酸酶基因(PTEN)蛋白的表达特点及其临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测50例肝内胆管细胞癌(ICC组)和相应癌旁组织(对照组)中Ezrin和PTEN蛋白的表达情况,分析上述指标与临床病理因素的关系.结果 ICC组Ezrin阳性表达率为78.0% (39/50),癌旁组织阳性表达率为46.0%(23/50);二者差异具有统计学意义(P<0.05).Ezrin蛋白的表达与ICC肿瘤直径、分化程度、TNM分期、淋巴结转移相关(P<0.05),与患者年龄、性别、CA19-9、HBsAg、肝内胆管结石无关(P>0.05).PTEN在ICC组织的阳性表达率为46.0% (23/50),在癌旁组织的阳性表达率为88.0% (44/50),二者差异具有统计学意义(P<0.05).PTEN蛋白的表达与ICC的分化程度、TNM分期、淋巴结转移相关(P<0.05),与患者年龄、性别、CA19-9、HBsAg、肿瘤直径、肝内胆管结石无关(P>0.05).Ezrin和PTEN蛋白在ICC组织中的表达呈负相关(r=-0.382,P<0.01).结论 Ezrin和PTEN在ICC中的异常表达及二者表达的负相关可能在ICC的侵袭及转移过程中起到重要作用.
-
PTEN基因在原发性肝癌中的表达及其与预后的关系
与张力蛋白同源,第10染色体丢失的磷酸酶基因(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,PTEN)是Li和Sun[1]发现的同时具有脂质磷酸酶和蛋白磷酸酶双特异性磷酸酶活性的抑癌基因.我们通过研究PTEN在原发性肝癌中的表达,揭示其与原发性肝癌临床病理学指标和预后的关系.
-
膀胱移行细胞癌组织中10号染色体中酪氨酸磷酸酶基因第5、8外显子的突变分析
10号染色体上与张力蛋白同源的酪氨酸磷酸酶基因(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)是一个新发现的抑癌基因,肿瘤中突变率高的是其第5外显子(Exon5)和第8外显子(Exon8).本研究于2002年-2004年对膀胱移行细胞癌(TCC)患者PTEN的Exon5和Exon8的突变情况进行研究,现将结果报告如下.
-
子宫内膜癌组织与张力蛋白同源第10q染色体丢失的磷酸酶基因第5和第7外显子突变的测定
与张力蛋白同源第10q染色体丢失的磷酸酶基因(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,PTEN)是近年来被证实的一种抑癌基因,其突变在多种肿瘤的形成和发展中起着重要作用[1],而与子宫内膜癌关系的研究,国外资料尚少.我们采用聚合酶链反应-单链构象多态分析(PCR-SSCP)和序列分析,对34例原发性子宫内膜癌PTEN基因第5和第7外显子的突变进行检测,旨在探讨PTEN基因突变与子宫内膜癌发生的关系.
-
PTEN蛋白和雌、孕激素受体在子宫内膜样腺癌中的表达
在Ⅰ型子宫内膜样腺癌(内膜癌)组织中,与张力蛋白同源、在第10号染色体有缺失的磷酸酶基因PTEN的突变,高于Ⅱ型内膜癌,雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)表达也高于Ⅱ型内膜癌.有研究认为,PTEN可以调节ER.本研究通过检测PTEN与ER、PR在内膜癌中的表达,探讨3者在内膜癌发生、发展中的作用,以及3者的关系.
-
结直肠癌组织中PTEN、VEGF-A、MVD表达与临床病理参数的关系
目的:探讨结直肠癌中磷酸酶基因(PTEN)、血管内皮生长因子A(VEGF-A)与微血管密度(MVD)的表达情况及其水平高低与临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测50例结直肠患者癌组织及癌旁组织中的正常肠黏膜中PTEN、VEGF-A的表达;采用CD31计数法检测结直肠癌组织中血管内皮细胞的数量,分析各指标与临床病理参数的关系。结果结直肠癌组织中PTEN、VEGF-A蛋白的阳性表达率及MVD值与癌旁组织比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05);PTEN、VEGF-A表达及MVD值与患者的年龄、癌组织的浸润深度、临床分期及是否淋巴结转移和远处转移有关(P﹤0.05)。结论 PTEN、VEGF-A表达和MVD与结直肠癌的发生、发展、侵袭其他部位、远处转移有关,3个指标的联合检测可用于更精确地评估结直肠癌的侵袭转移,有利于辅助诊断结直肠癌的临床病理。
-
VEGF及PTEN在NHL患者中的表达情况性及其与微血管密度相关性分析
目的 探讨在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中血管内皮生长因子(VEGF)、磷酸酶基因(PTEN)的表达与微血管密度(MVD)的相关性.方法 选取60例NHL患者的NHL石蜡标本(观察组)与40例淋巴结反应性增生(RLH)患者的RLH石蜡标本(对照组),检测并分析两组的VEGF、PTEN表达水平和MVD情况.结果 在NHL患者中,VEGF表达水平较高,与年龄、性别、临床分期及是否伴有B症状等无关,仅与病理类型有关(P﹤0.05);PTEN表达水平较低,MVD表达水平较高,MVD与PTEN的表达与年龄、性别及是否伴有B症状等无关,仅与病理类型、临床分期有关(P﹤0.05).VEGF与PTEN表达水平呈负相关;MVD与VEGF呈正相关,与PTEN呈负相关.结论 VEGF可促进NHL的血管生长,而PTEN可抑制NHL的血管生长,PTEN表达水平可能成为诊断NHL的新指标,针对PTEN进行抗血管生成治疗可能提高NHL的治疗效果.
-
鼻咽癌中蛋白酪氨酸磷酸酶基因表达的研究
鼻咽癌是我国南方高发恶性肿瘤,为常见的组织学类型是低分化鳞状细胞癌(简称鳞癌),其发生发展和转移涉及多种癌基因和抑癌基因的相互作用.近年来新发现的蛋白酪氨酸磷酸酶基因(phosphatase and tensin homolog deleted in chromosome 10/ mutated in multiple advanded cancer/TEP1,TGF beta regulated and epithelial cell enriched phosphatase 1,PTEN/MMAC1/TEP1,以下简称PTEN)被认为是一种新的肿瘤抑癌基因[1],其表达蛋白在人体多种肿瘤细胞的增殖和分化调控中起了重要作用.本研究采用超敏免疫组化技术(ultrasensitive immunohistochemistry,SP法),对40例鼻咽癌进行PTEN蛋白质表达水平的检测,以探讨该基因在鼻咽癌发生中的作用.
-
肺癌中抑癌基因PTEN的研究
肺癌是危害人类健康的呼吸系统恶性肿瘤之一.近年来,世界各地肺癌的发病率、病死率急剧上升,肺癌的相关研究日益受到关注.肺癌的发生、发展是一个多因素、多步骤、多阶段和多基因改变的过程,主要由于癌基因激活和(或)抑癌基因及DNA修复基因突变或缺失所致.第10号染色体缺失的张力蛋白同源的磷酸酶基因(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,PTEN),是1997年由Steck等3个研究小组分别发现并命名的一种抑癌基因,定位于染色体10q23.3上,并已被克隆[1].其结构和功能异常在多种肿瘤组织中均有不同程度的存在,参与了细胞生长的调节,并在肿瘤细胞浸润、血管形成与肿瘤转移中起一定作用.有关肺癌与PTEN基因关系的研究起步虽晚,但仍有一些积极结果值得重视,现就相关研究综述如下.
-
PTEN与非小细胞肺癌临床病理特征及预后的相关性
目的 探讨磷酸酶基因(PTEN)与非小细胞肺癌(NSCLC)临床病理特征及预后的相关性.方法 选择2007年3月~2008年6月65例NSCLC患者及23例正常肺组织石蜡标本,采用免疫组化检测各标本中PTEN蛋白表达,比较NSCLC组及正常肺组织组PTEN蛋白表达水平,分析PTEN蛋白表达与NSCLC患者性别、年龄、肿瘤大小、病理类型、淋巴结转移,病理分期及分化程度等临床病理特征的关系,并比较PTEN蛋白表达阳性及PTEN蛋白表达阴性NSCLC患者的平均生存时间和5年生存率.结果 NSCLC组PTEN蛋白阳性表达率(53.85%)显著低于正常肺组织组(91.30%),差异有高度统计学意义(P < 0.01);NSCLC组织中PTEN蛋白阳性表达与肿瘤分化程度、病理分期及有无淋巴结转移有关,差异有统计学意义(P < 0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤大小及病理类型无关,差异无统计学意义(P > 0.05);PTEN蛋白表达阳性的NSCLC患者平均生存时间[(54.80±10.07)个月]较PTEN蛋白表达阴性患者[(27.56±7.33)个月]显著延长,差异有高度统计学意义(P < 0.01),其5年生存率(49.32%)亦显著高于PTEN蛋白表达阴性患者(17.40%),差异有高度统计学意义(P < 0.01).结论 PTEN蛋白在NSCLC组织中出现表达缺失,恶性程度越高、病理晚期(Ⅲ+Ⅳ期)及发生淋巴结转移的NSCLC组织PTEN蛋白表达越少,其预后越差.
-
结直肠癌组织中抑癌基因PTEN的表达及其与临床病理特征的关系
PTEN(第10号染色体丢失的与张力蛋白同源的磷酸酶基因)是迄今为止发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,在维持细胞的增殖、分化和凋亡中起重要作用,因其独特的作用途径和在多种人类肿瘤的发病机制中的重要作用而备受重视[1].
-
PTEN基因在人脑胶质瘤中的表达
研究表明,PTEN(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,PTEN)基因是肿瘤抑制基因家族的新成员,具有蛋白质酪氨酸磷酸酶催化区域,并与张力蛋白、辅助蛋白同源;PTEN可以调节侵袭性肿瘤中的许多生物学行为[1],与肿瘤的发生发展密切相关.为了进一步探讨该基因与胶质瘤恶性程度的相关性,本研究采用免疫组化方法对24份人脑胶质瘤标本中PTEN蛋白的表达进行了研究.
-
肝癌组织和肝硬化组织 PI3K 信号通路相关分子的比较
目的:比较肝癌组织和肝硬化组织 PI3K 信号通路相关分子 AKT、PTEN 和 TLR4水平。方法取肝癌组织和肝纤维化组织各10例,western-blot 法检测 PTEN、AKT 蛋白的表达。提取肝癌组织和肝纤维化组织总 RNA, RT-PCR 方法检测 PTEN、AKT、TLR4mRNA 的表达。结果肝癌组织中的 PTEN、AKT、TLR4mRNA 和 PTEN、AKT、P-AKT 蛋白水平高于肝硬化组织,差异均有统计学意义(P ﹤0.05)。结论肝癌组织较肝硬化组织中 PI3K 信号通路活性增强。
关键词: 磷脂酰肌醇-3 激酶 蛋白激酶 B 磷酸酶基因 -
细胞周期素D1和磷酸酶基因蛋白在喉鳞状细胞癌中的表达及与临床病理特征的关系
目的 探讨喉鳞状细胞癌(LSCC)组织中细胞周期素D1(Cyclin D1)和磷酸酶基因(PTEN)蛋白的表达及其与临床病理特征的关系.方法 应用免疫组化方法检测50例LSCC组织、20例不典型增生(AH)、15例声带息肉(VCP)和10例正常喉黏膜(NLM)组织中Cyclin D1和PTEN蛋白表达水平,并结合临床病理特征进行分析.结果 在LSCC中Cyclin D1和PTEN表达阳性率分别为62.0%和48.0%.LSCC中Cyclin D1表达阳性率高于AH、VCP和NLM,而PTEN表达阳性率低于AH、VCP和NLM(P<0.05).Cyclin D1和PTEN表达与LSCC分级程度、临床分期和颈部淋巴结转移相关(P<0.05).LSCC中Cyclin D1表达与PTEN表达呈显著负相关(r=-0.32,P<0.05).结论 联合检测Cyclin D1和PTEN蛋白的表达对提示LSCC恶性程度、临床进展和预测颈部淋巴结转移具有重要意义.
-
PTEN 基因甲基化及其表达与非小细胞肺癌侵袭转移的关系
目的 观察非小细胞肺癌组织中第10 号染色体缺失的张力蛋白同源的磷酸酶基因(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,PTEN) mRNA表达和启动子区甲基化状态变化,探讨其与肺癌临床病理特征的关系.方法 采用RT-PCR和甲基化特异性PCR法(MSP)分析肺癌及相应癌旁肺组织中PTEN基因表达情况及其启动子区甲基化状态.结果 肺癌组织中PTEN基因启动子区甲基化率为57.8%(48/83),明显高于癌旁肺组织的30.1%(25/83)(P<0.05).肺癌组织中PTENmRNA的阳性率为32.5%(27/83),明显低于癌旁肺组织的55.4%(46/83)(P<0.05);PTEN基因启动子甲基化与mRNA的表达与NSCLC的分化程度、TNM分期、淋巴结转移及术后生存时间有明显关系,PTEN甲基化状态与mRNA表达呈负相关(P<0.05).结论 肺癌组织中PTEN基因失表达与其启动子区甲基化有关,这可能是肺癌发生发展以及转移的原因之一.
-
PTEN在恶性肿瘤中的突变与缺失
PTEN/MMACl/TEP1基因1997年由Steck等3个研究小组分别发现并命名的一种抑癌基因(以下简称PTEN).Li等[1]设想第10 q23丢染色体可能编码一肿瘤抑制基因,于是应用代表性差别分析法(representational difference analysis,RDA),研究原发性乳腺癌第10 q23丢失的磷酸酶基因(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten, PTEN) .
-
抑癌基因PTEN在大肠癌组织芯片中的表达及其与患者临床病理特征的关系
第10号染色体丢失的张力蛋白同源的磷酸酶基因(PTEN)是迄今发现的第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因,它在细胞内信号传导通路的调控中起关键作用,不但参与正常细胞生长、发育的调控.而且在肿瘤发生、发展及转移中起抑制作用[1].研究表明,PTEN是继p53基因之后发现的人类肿瘤中易发生突变的抑癌基因[2].人类许多肿瘤中存在着PTEN功能的失活.本研究通过免疫组织化学SP法检测PTEN蛋白在大肠癌组织芯片中的表达,并探讨其与患者的临床病理特征的关系,现报告如下.
-
胃癌组织中PTEN的表达及其与患者生物学行为的关系
第10号染色体丢失的张力蛋白同源的磷酸酶基因(PTEN)是近年发现的一个新的抑癌基因.研究表明,PTEN突变和缺失与胃癌的发生及发展密切相关[1].本研究通过免疫组织化学法检测PTEN蛋白在胃癌组织中的表达,旨在探讨胃癌组织中PTEN蛋白表达与患者生物学行为的关系.现报告如下.