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甲状腺肿瘤cyclin E蛋白与PCNA免疫组化的定量研究
近年来,随着人们对细胞周期的研究深入,人们逐渐认识到细胞周期的调控异常与细胞癌变密切相关,细胞周期蛋白(cyclin)及其依赖性激酶(CDKs)形成的复合物是细胞周期的核心调控装置[1],在cyclin家族中,cyclin E是其中较重要的一种[2],其含量异常不仅将导致细胞周期的调控失常,也与肿瘤细胞的增殖、发展相关.Wang以Western Blot法研究38例结直肠癌,发现35例癌组织的cyclin E水平显著高于癌旁粘膜,并同时平行应用增殖细胞核抗原(PCNA)测定增殖指数,发现41%的病例中增殖指数也同时增高,提示cyclin E可作为结直肠癌组织的又一细胞增殖指标.我们利用免疫组化和图像定量分析研究cyclin E在甲状腺"正常"与良恶性病变中的表达情况,并同时平行检测PCNA的表达,将两者对比分析,旨在探讨cyclin E与PCNA在甲状腺肿瘤中的相关性及cyclin E的异常表达.
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结直肠癌内ETS-1、血管内皮生长因子C蛋白表达及微血管和微淋巴管密度的意义
结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤,我们采用双标染色法及免疫组织化学EnVision法,用CD34来标记观察结直肠癌组织内的微血管密度(MVD),用特异性的淋巴管标记物D2-40标记肿瘤组织内的微淋巴管密度(MLD),分析MVD、MLD与结直肠癌的生物学行为及预后的关系,并分析MVD、MLD与ETS-1、血管内皮生长因子(VEGF)C蛋白表达之间的关系.
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结直肠癌中β-连环蛋白的表达及意义
近年来的研究表明上皮性肿瘤的侵袭和转移与E-钙黏附蛋白(E-cadherin,E-cad)的功能障碍有关.β-连环蛋白(β-catenin,β-cat)是直接与E-cad连接的连环蛋白,并与α-cat、γ-cat共同组成E-cad/cats复合体,介导同型上皮细胞间的黏附[1].我们应用免疫组织化学方法检测46例结直肠癌组织中β-cat的表达,探讨其与结直肠癌的分化、侵袭和转移的关系.
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EAG1钾通道在结直肠癌组织中的表达
EAG1(Kv10.1,ether a go-go)为延迟整流电压门控钾通道,在人脑中大量表达,成肌细胞(即将融合前)和胎盘中有少量表达,但在其他外周组织未发现表达[1].研究表明EAG1有致癌性,可作为潜在的肿瘤诊治工具[2].我们试验旨在研究结直肠癌EAG1钾通道的表达情况及其与临床病理特点的关系.
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结直肠癌趋化因子IL-8的表达与血管形成的关系
目的:检测结直肠癌组织中趋化因子和血管内皮生长因子(VEGF)的表达及血管密度,研究趋化因子IL-8的表达与肿瘤血管形成的关系,判断其临床应用价值.方法:采用RT-PCR方法检测新鲜结直肠癌组织标本中趋化因子IL-8 mRNA的表达;采用免疫组织化学方法检测结直肠癌组织中趋化因子IL-8蛋白、VEGF的表达及血管密度(CD34).结果:12例结直肠癌组织经RT-PCR检测均可出现趋化因子IL-8 mRNA的表达,40例结直肠癌组织IL-8蛋白表达的阳性率为87.5%,IL-8的表达与结直肠癌肿瘤MVD密切相关,IL-8表达强者,其肿瘤血管密度高.(阳性组:37.715±6.710;阴性组:32.88±5.8130;t=2.436;P=0.02,r=0.367).12例结直肠癌组织的IL-8 mRNA的表达与其相对应的肿瘤组织MVD密切相关(r=0.839,P=0.001).结论:结直肠癌组织趋化因子IL-8的表达参与调节肿瘤的血管形成,IL-8增强肿瘤血管的形成.
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结直肠癌组织中转化生长因子β表达的意义
目的:探讨结直肠癌组织中转化生长因子(Transforming growth factor,TGF)-β1,2和3的表达及其与临床生物学行为的关系.方法:采用免疫组织化学技术SP法检测67例结直肠癌组织和10例正常黏膜中TGF-β1,2和3的表达.结果:TGF-β1和TGF-β2在结直肠癌组织中的表达明显高于正常黏膜(P<0.05);结直肠癌中TGF-β1的表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移和Dukes分期呈正相关(P<0.05),TGFβ-2仅与肿瘤的Dukes分期有关(P<0.05),而与肿瘤的浸润深度和淋巴结转移无关(P>0.05),TGF-β3与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移和Dukes分期无相关性(P>0.05).结论:TGF-β1和TGF-β2可能在结直肠癌的发生中起着重要作用,可反映为结直肠癌的临床生物学行为.
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CD44V6在结直肠癌中的表达及其临床意义
目的:探讨CD44在结直肠癌中的表达及其临床意义.方法:采用免疫组织化学方法SP法检测87例结直肠癌中的CD44V6表达.结果:结直肠癌组织中CD44V6的阳性表达率为58.6%,结直肠癌中CD44V6的表达与肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结转移和Dukes分期密切相关(P<0.05).结论:检测结直肠癌组织中CD44V6的表达可反映肿瘤的生物学行为.
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结直肠癌组织中DPC4基因的分子生物学研究
目的:检测DPC4基因在结直肠癌及其癌旁组织中的失活.方法:采用聚合酶链反应(PCR)、单链构象多态性分析(sSCP)检测30例结直肠癌及其癌旁组织的DPC4基因失活情况.结果:30例结直肠癌组织标本中3例出现DPC4基因缺失,4例出现DPC4基因第11位外显子突变;而其癌旁组织则无DPC4基因突变或缺失,有显著性差异.结论:DPC4基因作为一个抑癌基因,参与了结直肠癌的发生.
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中国人结直肠腺癌雌激素受体β的表达
目的:确定ER β在中国人结直肠癌中的表达特点.方法:采用免疫组织化学方法对40例结直肠癌进行了ER β检测,10例结肠腺瘤以及10例正常结肠活检标本作为对照组也进行了ER β检测.结果:ER β在正常人结肠黏膜、结肠腺瘤以及结直肠癌组织中均有不同程度的表达,正常结肠黏膜(2/10)和结肠腺瘤组织(3/10)主要表现为上皮及腺体细胞核及核周胞质染色,而结直肠癌呈弥漫性胞质染色,其中约57.5%CRCs患者核染阳性率大于10%.ER β阳性和阴性组与肿瘤浸润深度、淋巴结转移以及生存率无明显相关.结论:结直肠癌组织中存在大量的ER β阳性细胞;部分正常结肠黏膜也存在ER β的表达;ER β在正常人结肠黏膜、结肠腺瘤细胞以核及核周胞质染色为主,而结直肠癌组织以上弥漫性胞质染色为主.
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B7-H3在结直肠癌组织中表达的研究
B7-H3是近年来发现的共刺激分子家族中的一员,在免疫调节中起重要作用.本研究通过免疫组化方法检测B7-H3在结直肠癌组织中的表达情况及其与各临床病理因素之间的关系,现报告如下.
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细胞核因子κB抑制蛋白α的表达与结直肠癌临床病理特征的关系
细胞内信号传导通路与肿瘤密切相关,其中细胞核因子NF-κB /IκB信号传导通路可以被许多刺激剂激活,调节细胞因子、生长因子等物质的生成,与肿瘤关系密切.静息状态下,NF-κB 与IκB结合存在于胞浆中,外源性刺激使IκB降解,NF-κB 进入细胞核,与DNA位点结合调控靶基因的转录.我们通过测定IκB-α在结直肠癌组织及正常结直肠粘膜中的表达情况,分析IκB-α蛋白表达与结直肠癌各临床病理因素的关系,现报道如下.
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β-连接素、P53的表达在结直肠癌组织中的比较
β-连接素是一种细胞骨架蛋白,具有信号传导和细胞粘附两大功能.β-连接素过度表达而干扰P53的降解,从而导致P53的蓄积.正常的P53基因是一种抑癌基因,而它的突变则是一种癌基因,可引起癌痛[1].本实验采用免疫组化方法,探讨结直肠癌组织中的β-连接素和P53的表达.
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结直肠癌组织中抑癌基因PTEN的表达及其与临床病理特征的关系
PTEN(第10号染色体丢失的与张力蛋白同源的磷酸酶基因)是迄今为止发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,在维持细胞的增殖、分化和凋亡中起重要作用,因其独特的作用途径和在多种人类肿瘤的发病机制中的重要作用而备受重视[1].
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多效生长因子(PTN)mRNA及其蛋白在结直肠癌组织中的表达及临床意义
目的:探讨结直肠癌组织中多效生长因子(PTN)mRNA及其蛋白的表达情况及临床意义。方法:购买结直肠癌组织芯片标本90例(实验组),正常结直肠组织芯片70例(对照组),采用原位杂交和免疫组化染色方法,检测两组PTN mRNA及其蛋白的表达;另选择2009年11月-2013年12月手术治疗的原发结直肠癌患者90例,分析PTN mRNA及其蛋白表达与结直肠癌患者临床病理特征的关系。结果:实验组PTN mRNA阳性表达率为62.2%,PTN蛋白阳性表达率为58.9%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);不同年龄、性别及不同肿瘤类型之间,PTN mRNA及其蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05);不同TNM分期和不同分化程度,PTN mRNA及其蛋白阳性表达差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:PTN mRNA及其蛋白与肿瘤分期和分化程度有密切关系,可作为判断结直肠癌预后的参考依据。
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结肠癌中RASSF1A基因启动子甲基化及其临床意义
本研究探讨结直肠癌组织中RASSF 1A 基因启动子甲基化和mRNA表达异常与结直肠癌病理生物学特征的关系,为阐明抑癌基因RASSF 1A 基因在结直肠癌发生发展中作用及其分子机理提供有力科学实验依据.
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Beclin1在结直肠癌组织中的表达及临床意义
目的:探讨Beclin1(自噬基因)在结直肠癌组织中的表达及临床意义.方法:选取2012年2月至2013年11月期间江苏省溧阳市人民医院普外科收治的50例结直肠癌患者作为研究对象.采用免疫组织化学法对患者进行Beclin1检测.然后,观察Beclin1在患者结直肠癌组织及正常组织中的表达情况,并分析Beclin1的表达与结直肠癌临床病理特征及患者预后的关系.结果:Beclin1在患者结直肠癌组织及正常组织中表达的阳性率分别为36%和82%,差异具有统计学意义(P<0.05).Beclin1在患者结直肠癌组织中的表达与其肿瘤组织浸润的深浅、TNM分期、是否发生淋巴结转移、分化的程度具有相关性(P<0.05),与其年龄及肿瘤组织是否发生脉管侵犯不具有相关性(P>0.05).Beclin1表达为阳性的患者其总生存期与Beclin1表达为阴性的患者相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对结直肠癌患者进行Beclin1的检测可评估其病情的进展情况及预后.
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结直肠癌组织中甲硫腺苷磷酸化酶基因及蛋白水平的表达及意义
近年来随着人们生活习惯和饮食结构的改变,结直肠癌发病率呈上升趋势.研究表明,甲硫腺苷磷酸化酶(methylthioadenosine phosphorylase,MTAP)在人或鼠来源的多种恶性细胞系和人类多种肿瘤如白血病[1]等中有较高频率的纯合性缺失现象.但国外有研究表明MTAP在结直肠癌中高表达,而在正常结直肠组织中无表达[2].国内尚少有相关的报道.故我们对此进行了初步研究探讨.现将结果报道如下.
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Argonaute2在结直肠癌组织中的表达及临床意义
我国结直肠癌的发病率近年呈明显上升趋势,目前认为结直肠癌的发生、发展是多步骤、多基因畸变的结果,在此过程中可能涉及多个途径的分子改变,如微小核糖核酸(miRNA)通路中的重要通道蛋白argonaute家族.本研究利用高通量组织芯片技术结合免疫组化法检测结直肠癌及正常组织中Argonaute2(EIF2C2)的表达,并初步探讨其表达的临床意义.
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SLP-2和CDC42蛋白在结直肠癌组织中的表达及临床意义
SLP-2基因是新近发现的肿瘤相关基因,属stomatin基因超家族的一个新成员,在人食管癌、肺癌、喉癌、子宫内膜癌组织中高表达,并发现其与肿瘤的发生、发展关系密切.
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结直肠癌患者血清血管生成素-2含量检测的临床意义
血管生成在肿瘤发生、发展中具有重要作用,不仅为肿瘤生长提供营养物质,也是重要的转移方式,其活跃程度与肿瘤的浸润转移及预后密切相关.新近发现的血管生成素-2(angiopoietin-2,Ang-2)及其受体系统足调节肿瘤血管生成的重要途径.研究证实,不同来源的肿瘤组织及肿瘤细胞系均有Ang-2 mRNA的表达,且特异表达于肿瘤边缘的血管重建区,参与肿瘤血管新生的起始及延续过程,促进肿瘤生长及转移[1].Ang-2在结直肠癌组织中亦显著高表达,与其病理分期、预后密切相关2-4.检测并探讨血清Ang-2含量变化与结直肠癌关系的国内外研究报道甚少,本研究对此进行了相关研究分析.