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EAG1钾通道在结直肠癌组织中的表达
EAG1(Kv10.1,ether a go-go)为延迟整流电压门控钾通道,在人脑中大量表达,成肌细胞(即将融合前)和胎盘中有少量表达,但在其他外周组织未发现表达[1].研究表明EAG1有致癌性,可作为潜在的肿瘤诊治工具[2].我们试验旨在研究结直肠癌EAG1钾通道的表达情况及其与临床病理特点的关系.
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HEK293细胞内源性电压门控钾离子通道电生理学特性研究
目的探讨人胚胎肾细胞(HEK293细胞)内源性电压门控钾通道的电生理特性,避免HEK293细胞上内源性离子通道对外源性离子通道表达时的干扰.方法利用全细胞膜片钳技术分析了HEK293细胞内源性电压门控钾通道的电生理特性.结果在HEK293细胞上去极化电压从-80 mV开始可触发1个外向电流.在+100 mV时电流为(422.78±68.87)pA,电流密度为(21.91±3.20)pA/pF.钾通道阻断剂四乙胺(tetraethylammonium,TEA)、4-氨基吡啶 (4-aminopyridine,4-AP),在将细胞外液钾浓度由4 mmol/L提高到40 mmol/L时,对外向电流有影响.结论正常培养的HEK293细胞本身有内源性的钾通道.该外向电流可能包括了IK、IK1、IKur和Ito.
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大鼠大脑皮层神经元上的延迟整流型钾离子单通道
延迟整流型钾通道在动作电位的复极化和时程控制以及绝对不应期的形成中充当重要角色.本文用细胞贴附式和内面向外式膜片箝技术研究了急性分离的SD大鼠大脑皮层神经元上延迟整流型钾通道的特性和阻断剂对其的作用,对推动钾通道的研究,了解皮层神经元电活动的规律有重要意义.
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普鲁卡因对鼠大脑皮层锥体神经元延迟整流型钾离子通道开关动力学的影响
Na-通道是局麻药、全麻药作用的靶通道,但并非唯一通道[1].本文运用膜片钳技术,采用内面向外式记录方法,观察了普鲁卡因对大鼠大脑皮层锥体神经元胞体上延迟整流型K+通道开/关动力学的影响.
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Eag1钾通道在胃癌中的异常表达及意义
近年来,钾通道与癌的相关性研究受到广泛重视[1].Eag1钾通道(etherà go-go,Kv10.1)为延迟整流电压门控钾通道,已被证实具致癌性[2],可作为潜在的癌症诊断和治疗工具.
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心脏K+电流的特点和功能
不同物种,心脏不同部位的不同组织,至少存在10种不同的K+电流.某些电流只在某种组织中存在,如IKACh电流只在心房中存在,起搏电流只在有起搏功能的细胞中存在.这些电流每一种都有其特定的激活时程(如存在失活过程的话,也有特定的失活过程)和从失活恢复的时间过程(如果存在的话),并常常取决于机能状态受到某些特异性阻滞剂的调节.正如利用这些电生理特性来确定在异源性表达系统中的电流和天然细胞中的电流有什么关系.近年来对多数心肌细胞K+电流的分子基础的研究已很充分[1].一组被称为延迟整流的K+电流是因为它们受到去极化脉冲并不立刻激活,而是有些延迟.已报道有3种延迟整流K+电流,即慢的激活的延迟整流K+电流(IKs)、快速激活的延迟整流K+电流(IKr)和超速激活的延迟整流K+电流(IKur).
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二乙酰基莲心碱对心室肌细胞动作电位和离子通道电流的影响
目的探讨二乙酰基莲心碱(Diacetyl-linesinine)对家兔心室肌细胞动作电位、L-型钙电流和延迟整流钾电流的影响.