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古典含新意现代蕴传承
中国画写意人物历来崇尚精湛的笔墨和臻美的程式,没有多 少渗涉到什么意境的浓淡或社会性能的追寻等等.美健是面对这 座深邃而内涵的不可逾越的艺术峰巅,如继承和发展,这是一个 根本性的路向,千千万万个后来者正沿着这一精神延伸而去,往 往一生在此风浪中奔波,如同芸芸众生来去匆匆.青年画家林怀 炳很幸运,他靠作品说话.林怀炳对艺术有着自己特有的灵气和 锲而不舍的攻坚精神.他的人物画,古典中含新韵,现代中蕴传 承.不难看出,他是在汲取传统文脉上下过苦功,又在体悟人生 中有了独特见解后对艺术的虔诚追求乃至创新.这次去沈阳笔会 的路上,我特意安排和林怀炳坐在一起.怀炳谈起他的艺术之路,让人对他的敬业精神更加敬佩的同时更有助于对他绘画意境的理 解.
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胃脘痛辨治心得
胃脘痛系指上腹部近心窝处疼痛而言,脘者即上腹部近心窝处上下左右是也.盖贲门为上脘,幽门为下脘,上下脘之间为中脘,此三脘部通称为胃脘.在正常生理情况下,当胃脘充盈之时其3/4位于左季肋下,而1/4位于上腹部及偏右肋下.若以内脏投影在体表相应位置而言,则其范围更大.故前人根据病因病位不同,而立"九种心痛"之说,泛指上腹痛症,其实皆指痛在胃脘之部位而言.但<内经>之真心痛、厥心痛乃仲景所云之胸痹心痛,与胃脘痛绝非一症.
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从朦胧中走来对60年粗略回顾及今后的一点思考
进入20世纪中叶,医疗器械迎来大发展浪潮,大量新技术、新材料在生物医学工程上开花结果,出现或更新了一批涉及医学领域的诊断、治疗和保健的器械仪器设备,它一方面为医学进步提供了既新颖又强有力的技术手段和物质保障,同时由于它大多数情况.下是在体使用,在一定程度上也不可避免带来了新风险,因而严格的医疗器械监督管理问题提到议事日程上.
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刮痧10大禁忌
刮痧疗法是用特制的刮痧器具,依据中医经络腧穴理论,在体表进行相应的手法刮拭,以防治疾病的中医外治法.刮痧疗法对疼痛性疾病、骨关节退行性疾病和神经、肌肉、血管性等疾病,均有较好的防治效果.
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芹菜素大鼠在体肠吸收动力学的研究
采用大鼠在体小肠单向灌流实验模型,以高效液相色谱法测定灌流液中药物浓度,研究芹菜素(apigenin,AP)肠吸收动力学.结果表明AP在整个肠段都有不同程度的吸收,且在十二指肠的吸收速率快,其次空肠,后回肠和结肠.AP在十二指肠和空肠内的吸收速率常数随着药物浓度的增加先增加后减小(P＜0.05),吸收机制可能有主动转运和异化扩散因素参与.AP在回肠和结肠内的吸收速率常数随着药物浓度的增加基本保持不变,其在回肠和结肠内的吸收机制为被动扩散.
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用于大鼠实验的脉冲电刺激器的研制
本文介绍了一种用于大鼠实验的脉冲电刺激器的设计以及它的硬件电路和软件结构.
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氧化修饰减弱HDL上调人脐静脉内皮细胞ABCA1表达
血脂异常是动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的始动性因素.血浆高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL.)在体内能被多种因素氧化,其抗AS的作用随之减弱.
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PEP-1-CAT融合蛋白预处理减轻在体大鼠心肌缺血再灌注损伤
氧自由基学说是心肌缺血再灌注损伤的关键性机制.过氧化氢酶(eatalase,CAT)是机体三大抗氧化酶之一,但它是生物大分子,不能有效穿透细胞,从而限制了它在缺血再灌注损伤防治中的应用.利用基因工程手段纯化出了PEP-1-CAT融合蛋白,且成功将此蛋白转导入细胞内,明显减轻了过氧化氢诱导细胞的氧化损伤[1].本实验利用在体大鼠,探讨PEP-1-CAT融合蛋白预处理对在体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用.
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CFSE/PI双标法检测CIK细胞对顺铂预处理肿瘤细胞的杀伤活性
细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer,CIK)是将人外周血单个核细胞在体外用多种细胞因子共同培养一段时间后获得的一群异质细胞,具有增殖速度快、杀瘤活性高、杀瘤谱广等优点.如何对CIK细胞的效应功能进行客观准确的评价,如何使CIK和化疗有机地结合在一起,对CIK的临床应用具有重要的意义.
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中枢神经元放电的在体多通道同步记录技术
中枢神经元放电的在体多通道同步记录技术是采用细胞外记录的方法来监测神经元群的同步电活动.该系统包括微电极阵列(microarray)、数据采集和分析系统.应用这一技术可以同步记录多个脑区的大量神经元的电活动,研究不同脑区的神经元放电在时间和空间上的联系,进而通过分析神经元的放电模式来研究大脑对外部事件的编码机制.
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生物组织电特性在体测量微创电极的设计及应用研究
根据平行板电容法测量原理,应用矩量法计算极板电荷分布,设计一种用于在体测量的微创探针电极,夹持组织的体积仅有0.8 mm3.应用有限元法仿真研究微创电极中电场的分布,以证明微创电极能够有效屏蔽边缘效应.按照肿瘤生长时间将裸鼠分成3组(7、14、21 d),每组10只.在0.5-5 MHz频率范围内,分别测量在体和离体条件下,3组裸鼠的乳腺癌肿瘤组织和正常组织的电阻抗和阻抗角,计算得到相应的电特性参数(电导率和介电常数);并且在1、3、5 MHz这3个频率点,在体测量肿瘤组织、肌肉组织和脂肪组织的电特性参数.结果表明,在0.5～5 MHz频率范围内,在体肿瘤的电导率和介电常数随肿瘤生长时间的增长而变大,在体肿瘤与离体肿瘤的电特性参数有显著差异;在所测的3个频率点中,肿瘤组织与肌肉组织和脂肪组织的电特性参数分别存在显著差异.所设计的微创探针电极可实现微创在体测量的目标.
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小鼠背部皮肤的在体阻抗谱实验研究
皮肤中角质层与其他层面阻抗的巨大差异,使得将皮肤作为一个整体的阻抗特性研究较难开展.研究在体条件下无创或微创地检测与分析包含角质层的小鼠背部皮肤的阻抗特性.使用Agilent 4294A阻抗分析仪,测量麻醉状态下的15只C57BL/6小鼠背部皮肤的电阻抗频谱,使用表面电极和银针电极,分别对应皮肤和活性皮肤层阻抗数据.在整个实验频率范围(40 ～ 107 Hz)内,随频率升高,皮肤阻抗幅值呈现-20dB/dec下降;活性皮肤层在40～103 Hz之间幅值呈现-10 dB/dec下降,而在103 ～ 107 Hz之间呈现-3dB/dec下降.皮肤相位随频率上升呈现V型曲线,而活性皮肤层相位呈现∏型曲线.低频时,皮肤阻抗完全由角质层阻抗组成,活性皮肤层的贡献可以忽略不计;当频率为l05 Hz时,活性皮肤层阻抗占皮肤的10％多,而在107 Hz以上时,活性皮肤层阻抗占整个皮肤的80％以上.皮肤阻抗与活性皮肤层阻抗在103 Hz以下具有显著性差异(P＜0.05),在104 Hz以上无显著性差异.结果表明,表面电极与银针电极相结合的对比分析方法能够在微创前提下有效分析角质层在皮肤阻抗中的作用.
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外固定器轴向加压后骨折断端压力变化的在体实验研究
为了探讨骨折断端压力的在体测试方法,定量分析外固定器轴向加压后在体骨折断端压力变化规律,将30只大耳白兔随机分为3组,左侧胫骨中段横形截骨,分别用外固定器加载0.5、1、1.5倍动物体重.以固定针上的应变片为传感器测得加压量(骨折断端压力)-应变片电压定标曲线.在轴向加压术后24h内连续测量应变片电压变化,并通过加压量(骨折断端压力)-应变片电压定标曲线转化为骨折断端压力变化.结果:外固定器轴向加压后24h内在体骨折断端压力持续衰减,3组骨折断端压力变化速率经t检验有显著性差异(P<0.05).结论认为:外固定器应变测量可用于在体骨折断端压力测试;外固定器轴向加压后在体骨折断端压力迅速衰减,加压量越大衰减速率越快.
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乙肝病毒感染者外周血IL-21表达及意义
在慢性淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒(lymphocytic choriomeningitis virus,LCMV)小鼠模型的研究中发现,病毒特异性CD8+T淋巴细胞(cytotoxic T cell,CTL)功能的发挥需要特异性CD4 +T细胞的辅助.IL-21主要由活化的CD4+T细胞分泌,对维持病毒特异性的CTL功能具有重要的作用.本研究在体外观察不同乙肝病毒( HBV)感染状态下,血浆中IL-21的表达及产生IL-21的HBV特异性CD4+T淋巴细胞频数,探讨IL-21在HBV感染中的意义.
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定制体外生命支持系统的实验研究
目的 通过离体和在体实验,评估一台定制体外生命支持系统的可行性、稳定性、安全性.方法 由储血罐(模拟患者)、储血囊、氧合器、内径1/4英寸(1英寸=2.54 cm)连接管、水箱等建立离体测试模型.每天记录滚轴泵、水箱工作情况,分别以超声流量仪、温度计检测滚轴泵流量、水箱温度读数是否精确.将压力监测系统与美敦力体外膜肺氧合(ECMO)系统对同样压力的测量结果进行比较,评估其准确性及稳定性.满足监测系统报警条件,观察报警及停泵情况.将定制系统应用于4头健康幼猪和2头轻度ARDS幼猪24 h,记录幼猪的血流动力学、呼吸力学、气体交换、血液学参数,并观察定制系统工作情况.定制系统与超声流量仪、温度计等之间的一致性评估采用Bland-Altman分析的方法.结果 滚轴泵、监测系统、水箱均运行稳定.泵流量、泵前压、泵后压、膜后压、温度测量结果的95％一致性界限分别为:(-0.04 L/min,0.03L/min)、(-3 mmHg,3 mmHg)、(-5mmHg,6mmHg)、(-6mmHg,6mmHg).泵前压、泵后压、膜后压、气泡监测、储血囊均进行了100次测试,压力监测及储血囊报警均灵敏,停泵迅速,气泡监测仅60次报警并停泵.水箱报警温度为(42.3±0.2)℃.在体实验中定制系统工作平稳,健康幼猪接入定制系统后顺应性(Cdyn)有一过性下降,肺泡-动脉氧分压差(A-aDO2)和氧合指数(OI)有一过性升高,而ARDS幼猪接入定制系统后Cdyn呈上升趋势,A-aDO2和OI呈下降趋势.幼猪接入定制系统后平均动脉压相对稳定,血红蛋白及血小板呈下降趋势.结论 离体及在体实验显示该定制系统的滚轴泵、压力监测系统、水箱性能较好,初步证实该系统具有一定的可行性、稳定性、安全性.
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颈椎旋转(提)手法的在体力学测量
目的:研究颈椎旋转手法操作过程中力学参数的特征及其相互关系.方法:运用生物力学实测方法测量同一操作者对15例患者施行旋转手法过程中的力学参数(作用力、作用时间和加速度),再通过数学方法,计算出旋转手法扳动过程所产生的位移及冲量.结果:①颈椎旋转手法的力学参数平均值:预加载力15.15±5.11kg,大作用力27.24±8.81kg,扳动力14.29±5.15kg,扳动时间114.33±16.98ms,大加速度为-0.35±0.11g,扳动位移为9.34±2.67mm,扳动冲量为22.49±7.11Ns;②左手操作与右手操作的旋转手法力学参数相比较,除大加速度、扳动时间和扳动冲量以外,余项P值均＞0.05,差异无显著性意义;③预加载力和扳动力相比较,两者间差异无显著性意义(P＜0.05);④经Pearson相关分析,预加载力、大作用力和扳动力呈显著的正相关性(R＞0.8,P＜0.001).结论:左右手施行旋转手法时作用力特征(包括预加载力、大作用力、扳动力)是相近的;旋转手法从缓慢上牵开始到扳动操作结束整个过程具有一定的规律性:扳动力的大小取决于预加载力的大小.
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高强度聚焦超声肝脏生物学焦域及超声监控
目的探讨在相同声强作用下,高强度聚焦超声经体外辐照肝脏形成的生物学焦域体积大小与辐照深度和辐照时间的关系.同时探讨超声显像法实时监控生物学焦域的图像变化规律.方法采用重庆医科大学医学超声工程研究所自主研制的JC-A型HIFU肿瘤治疗系统(1MHz,5500W*cm-2),对18只山羊的肝脏组织进行体外定点脉冲辐照,辐照深度为距皮肤3cm和4cm,辐照时间为5s、10s、15s和20s.辐照过程中系列测量靶区超声灰度和强回声区面积的变化.辐照后3～5天处死动物,剖腹观察并测量所形成的肝脏HIFU生物学焦域的体积.结果肝脏经体外HIFU辐照后即刻,靶区内出现明显的回声增强并随观测时间延长而逐渐降低.强回声区面积随辐照时间增加而增大.辐照时间为5s、10s、15s和20s,辐照深度为3cm时,形成的生物学焦域体积分别为(85±28.0)mm3、(274±55.0)mm3、(410±90.0)mm3和(694±131.0)mm3;而辐照深度为4cm时,肝脏HIFU生物学焦域体积则分别为:(63±7.0)mm3、(167±25.0)mm3、(273±56.0)mm3和(472±104.0)mm3.结论在相同辐照声强作用下,肝脏HIFU生物学焦域体积随辐照时间的增加而增加,随辐照深度的增加而减小.
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双能CT在体诊断泌尿系统尿酸盐和草酸盐结石的Meta分析
目的 采用Meta分析探讨双能CT对体内尿酸盐结石及草酸盐结石的诊断价值.方法 检索2005年1月2015年12月中国学术期刊网络出版总库、维普期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、Cochrane图书馆、web of science、PubMed及Elsevier-SDOL,提取运用双能CT分析体内泌尿系结石成分的相关文献.采用诊断准确性研究的质量评价工具-2对纳入文献进行质量评估,Meta-disc 1.4软件进行Meta分析.结果 纳入中英文文献共12篇.诊断尿酸盐结石汇总敏感度、特异度分别为0.97[95％CI为(0.91,0.99)]、0.99[95％CI为(0.98,1.00)];诊断草酸盐结石汇总敏感度、特异度分别为0.99[95％CI为(0.97,1.00)]、0.90[95％CI为(0.85,0.93)].结论 双能CT诊断体内尿酸盐、草酸盐结石具有较高的敏感度和特异度,有助于指导临床选择治疗方案.
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保护脊柱,保护健康(下)
要维持、提高腰部的健康除了要进行合理而有效的锻炼,养成正确的用腰姿势同样重要.下面就介绍一些腰部锻炼动作:跪姿推举在推举的过程中,大家能明显的感觉到对整个脊柱的压迫,通过这种压迫刺激,让脊柱产生适应性的增长,尤其是对腰部,能有效的提高脊柱的骨骼密度,促进腰部的健康.预备姿势:准备一个垫子以防膝盖磨伤.双膝跪在垫子上,略微分开,膝盖以上部位向上挑直,挺胸收腹;双手持哑铃,垂在体侧.
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GLP-1对心脏的作用和治疗潜力
GLP-1是一种主要由远端回肠、直肠和结肠的L细胞分泌的多肽激素,肠腔内营养物质如葡萄糖、脂肪等能直接刺激GLP-1的释放.据报道,GLP-1的基础水平约在(0.4～1.4)×10～12mol/L,在进食几分钟后,人体内的GLP-1浓度开始升高,在餐后30～60分达到峰值,高峰浓度约(10～12)×10～12mol/L.GLP-1在体主要经过肾排泄和二肽酶IV(DPP-IV)降解来代谢.GLP-1的生物半衰期较短,约1～1.5分,很快被DDV-IV降解,因此,临床上很难检测其在血液中的浓度.
