中国药物与临床杂志
Chinese Remedies & Clinics 중국약물여림상
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中国医院协会
- 影响因子: 0.84
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-2560
- 国内刊号: 11-4706/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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异氟醚和七氟醚促进β淀粉样蛋白1-40寡聚化和纤维形成
目的 研究异氟醚和七氟醚对β-淀粉样蛋白1-加(Aβ1-40)的促寡聚化作用和纤维形成.方法 对照组:Aβ1-40用磷酸盐缓冲液(PBS)配制.Ⅰ组:Aβ1-40采用溶解1.3 MAC异氟醚的PBS配制.S组:Aβ1-40采用溶解1.3 MAC七氟醚的PBS配制.在30 min、1 d、2 d、3 d,4 d、5 d、6 d、7 d时各组进行荧光分析.在空白组30 min和7 d、其余各组4和7 d时进行透射电镜分析.结果 与空白组相比.Ⅰ组在各时点的荧光强度均明显增强(P<0.05),S组在3、4 d以外各时点荧光强度明显增强(P<0.05);与Ⅰ组比较,S组30 min和7 d时荧光强度差异无统计学意义(P>0.05),其余时点明显降低(P<0.05).Ⅰ组4 d比空白组7 d形成更加密集的纤维状聚集物,7 d可以见到团状聚集.S组老化4 d无明显的纤维状结构.但7 d时可以见到比空白组7 d更加明显的网状纤维.结论 异氟醚和七氟醚都可以促进Aβ的寡聚化和纤维形成.
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冠心病患者肱-踝脉搏波传播速度的临床研究
目的 探讨冠心病患者动脉僵硬度的改变.方法 128例行冠状动脉造影的患者.在同期内(间隔<1个月),采用动脉硬化测定仪Colin测定肱-踝脉搏波传播速度(baPWV).结果 冠状动脉造影阳性组baP-WV为(1701±305)cm/s,冠状动脉造影阴性组为(1482±184)cm/s,冠状动脉造影阳性组较阴性组baPWV值显著增高(P<0.05):冠状动脉病变1支组baPWV为(1730±280)cm/s,2支组baPWV为(1684±313)cm/s,3支组为(1690±165)cm/s,均较冠脉造影阴性组baPWV值显著增高(P<0.05).不同冠状动脉病变支数组之间baPWV值差异无统计学意义(P>0.05).结论 冠心病患者动脉僵硬度增高,baPWV增高,baPWV可作为冠心病危险的预测因子之一.
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nm23-H1——胃肠道间质瘤新的预后标记物
目的 探讨nm23-H1在胃肠道间质瘤(GISTs)中的表达情况.为GISTs的预后判断提供新的病理学依据.方法 应用免疫组织化学EnVision法检测nm23-H1和Ki-67在52例GISTs(转移组17例,非转移组35例)中的表达情况,对二者与Fletcher分级、临床指标及与GISTs转移的关系进行统计学分析.结果 nm23-H1和Ki-67表达与Fletcher分级之间均有显著相关性(P<0.01),而与GISTs肿瘤部位及细胞类型均未见相关(P>0.05).转移组与非转移组比较:nm23-H1阳性细胞数<50%的病例数与>50%的二组(50%~75%,>75%)之间分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05);Ki-67增殖指数<5%的病例数与>5%的两组(5%~10%.>10%)之间比较差异有统计学意义(P<0.05).对nm23-H1和Ki-67阳性表达例数进行统计比较,二者间有正相关关系(P<0.05).结论 nm23-H1可能是预测GISTs有无转移的有效标记物;联合检测nm23-H1和Ki-67表达,估计GISTs预后可能是一项有用指标.
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大鼠体内给药途径的探索
目的 设计一种新的给药途径,以探讨药物发挥作用的关键时刻以及佳时刻,并通过在体心肌缺血再灌注模型进行验证.方法 新的给药途径为:左心室-主动脉-冠状动脉途径给药,从右侧颈总动脉插管,经动脉瓣到左心室,显示特征性心室波待稳定后,经该管直接给予溶有还原型谷胱甘肽(120 mg/kg)的生理盐水1 ml至心室.于1 min内注入.与常规右侧股静脉给药途径作对比,采用经典大鼠在体缺血再灌注模型验证新法给药途径的优点.结果 分别经左心室-主动脉-冠状动脉途径和静脉途径给药,主动脉血浆药物浓度均在1 min时达峰值;相同剂量GSH(120 mg/kg)经左心室-主动脉-冠状动脉途径给药后主动脉血浆药物浓度[(810±100)μmol/L]明显高于静脉途径给药[(351±50)μmol/L].在再灌注早期经左心室-主动脉-冠状动脉途径注射GSH(120 mg/kg)干预和静脉注射GSH(120 mg/kg)干预,与缺血再灌注对照组相比,心梗面积均显著减小[分别为(23±4)%、(39±2)%和(52±1)%],差异有统计学意义(P<0.05),但经左心室-主动脉-冠状动脉途径减小得更明显.差异有统计学意义(P<0.05).肌酸激酶、丙二醛含量在再灌注末与静脉途径相比[(53±1)U/ml,(3.6±0.4)μmol/L],经左心室-主动脉-冠状动脉途径减少更明显[(47±3)U/ml,(3.2±1)μmol/L].结论 与经静脉给药相比.经左心室-主动脉-冠状动脉途径注药,可显著提高注射期间主动脉和冠状动脉血浆中的药物浓度,是一条可供药物干预的新途径,并且可以更好地保护心肌缺血再灌注损伤.
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阿米洛利对大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用
目的 观察阿米洛利对大鼠肺缺血再灌注损伤(LIRI)的保护作用及其可能机制.方法 建立大鼠在体肺缺血再灌注模型.将雄性Wistar大鼠54只随机分为手术对照组(C组)、缺血再灌注组(IR组)、阿米洛利组(A组).每组分别在缺血45 min,再灌注60、120 min 3个时点处死6只大鼠,留取血浆和右肺组织.测定肺组织湿干质量比值(W/D)、髓过氧化物酶(MPO)活性,肺组织中细胞凋亡指数(AI)及血清丙二醛(MDA)含量,并进行肺组织病理学检查.结果 再灌注期间IR组肺组织W/D、MPO活性、AI、血清MDA均升高.而预先给予阿米洛利干预后可以减弱缺血再灌注诱导上述指标的升高.肺组织病理学检查显示阿米洛利预先给药减轻肺缺血再灌注损伤.结论 阿米洛利对肺缺血再灌注损伤有保护作用,可能与其抑制氧自由基生成、中性粒细胞浸润及细胞凋亡有关.
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不同分娩方式对产后早期尿失禁发生的影响
目的 研究不同分娩方式对产后压力性尿失禁的影响.方法 选择2007年3月至7月在山西省妇幼保健院分娩产后6~8周复查的456名产妇,分为阴道分娩组(236名)和剖宫产组(220名),对两组产妇的年龄、孕期、产后压力性尿失禁的发生、分娩方式、新生儿体质量等因素进行分析.结果 阴道分娩组发生产后压力性尿失禁的比例明显高于剖宫产组.结论 与阴道分娩相比,剖宫产可以降低产后压力性尿失禁的发生率.
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噻托溴铵干预对慢性阻塞性肺疾病大鼠气道重塑和MMP-9表达的影响
目的 观察噻托溴铵早期干预对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型气道重塑及基质金属蛋白酶(MMP)-9的表达变化.方法 Wistar大鼠随机分为3组:健康对照组(A组),COPD模型组(B组),噻托溴铵干预组(C组),采用熏烟并气管内注入脂多糖的方法建立COPD模型,C组于早期给予噻托溴铵雾化干预.观察肺组织病理形态学变化,图像分析测量小气道管壁和平滑肌厚度,采用免疫组织化学法测MMP-9蛋白.结果 与B组相比,C组大鼠肺组织气道重塑病理变化减轻,MMP-9降低.结论 噻托溴铵对COPD气道重塑有抑制作用,可降低MMP-9表达.
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氟比洛芬酯对急性下肢缺血再灌注大鼠血小板膜糖蛋白P选择素和假血友病因子表达的影响
急性肢体缺血再灌注在临床外科中比较常见,如腹主动脉瘤手术中钳夹血管、大血管栓塞再通或损伤修复、断肢再植、严重的肢体挤压伤及骨科中长时间应用止血带等.不仅可以引起相应的肢体缺血再灌注损伤,还可以通过神经一内分泌一免疫机制引发全身炎症反应综合征(SIRS)[1-3],这是导致围手术麻醉期血栓形成和栓塞的重要原因,特别是在骨科关节置换手术中.
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益坤精汤治疗卵巢早衰的实验研究
卵巢早衰(premature ovarian failure.POF)指妇女在40岁以前过早绝经者,表现为雌激素水平低下.而促性腺激素浓度升高.临床多见妇女在性成熟期即出现卵巢功能低下、排卵障碍,从而引起月经失调、不孕、性功能降低和性欲减退、更年期综合征等一系列症状的疾病.POF的发生率为1%~3%[1].POF常伴随其他内分泌免疫疾患,故其治疗比较困难[2,3].
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不同类型IgA肾病细胞增殖与凋亡关系的研究
IgA肾病(IgAN)是以肾小球系膜区IgA沉积为特征的免疫复合物肾小球肾炎,是我国慢性肾脏病的主要类型.研究表明.在病理情况下,肾小球内增殖的固有细胞和浸润细胞可通过细胞凋亡的形式被清除[1],肾小球内系膜细胞和浸润的白细胞参与吞噬清除调亡细胞的过程[2].
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促红细胞生成素受体在骨髓增生异常综合征中的表达及意义
促红细胞生成(erythropoietin.EPO)与红细胞表面EPO受体(EPOR)结合后,EPOR形成二聚体,再通过JAK/STAT和RAS/MAP激酶等信号传导途径调节红系的增生和分化.E-POR不仅存在于幼红细胞,在其他细胞中也发现了EPOR[1].
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白细胞介素-1β对Hacat细胞诱导产生β防御素-2表达的研究
人类的皮肤和黏膜存在正常菌群,但正常状态时这些部位不会发生感染,其原因除了与机械屏障作用,IgA的分泌,正常菌群对致病菌的制约作用有关,还发现从人的角质形成细胞和体液中发现有内源性抗菌短肽--β防御素的存在有关.
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常用中草药超量情况分析
在临床中草药处方用量中,常常存在中草药超出<药典>规定大用量使用的情况,其中有毒中草药以及老人、幼儿等特殊年龄患者用药量,也存在偏高、甚至超出成人一日常用量的情况.以上情况,均可能导致药物不良反应的发生.
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我院麻醉药品在癌症疼痛治疗中的滞后因素分析
我院是西北地区一所综合性三甲医院,属指定的癌症患者麻醉药品供应医院,对麻醉药品的应用有一定的代表性.为了了解麻醉药品的应用现状,并为合理应用麻醉药品提供依据.现将我院2000年1月至2006年12月麻醉药品的利用情况进行统计分析.报告如下.
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培哚普利联合螺内酯对肾性高血压大鼠心肌纤维化及转化生长因子-β1的影响
目的 探讨培哚普利和螺内酯对肾性高血压大鼠心肌纤维化及转化生长因子-β1表达的影响.方法 建立双肾一夹肾血管性高血压大鼠模型,将32只实验大鼠随机分为4组(n=8):假手术组、高血压组、培哚普利组,培哚普利+螺内酯组(联合组),术后4周末开始灌胃培哚普利组给予培哚普利2 mg.kg-1·d-1,联合组给予培哚普利2 mg·kg-1·d-1+螺内酯20 mg·kg-1·d-1,共8周.测量大鼠尾动脉收缩压(SBP)、心肌羟脯氨酸浓度(HC)、心肌胶原容积分数(CVF)、血管周嗣胶原容积分数(PVCA)及转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达.结果 和高血压组相比,假手术组、联合组及培哚普利组SBP、HC、CVF、PVCA以及TGF-β1的表达显著降低(P<0.01);和培哚普利组相比,联合组Hc、CVF、PVCA及TGF-β1的表达明显降低(P<0.05).结论 培哚普利和两药联合都可通过降低TGF-β1的表达来抑制RH大鼠心肌纤维化的进展,且联合应用优于单独应用.
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沙利度胺对胶原诱导型关节炎大鼠关节炎症的抑制作用及其机制探讨
目的 研究沙利度胺对胶原诱导型关节炎大鼠的关节炎症及血浆血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 采用胶原诱导型关节炎(CIA)大鼠为动物模型,经给予沙利度胺治疗,测定不同时间点大鼠的足爪厚度、血浆VEGF浓度,进行踝关节病理评分和放射学检查,并与正常对照组、单纯造模组、甲氨蝶呤治疗组相比较.结果 沙利度胺可以有效减轻CIA大鼠足爪肿胀程度,降低血浆VEGF浓度,疗效与甲氨蝶呤相似.结论 沙利度胺可以通过影响VEGF的表达,抑制滑膜炎症及周围组织破坏,有效减轻CIA大鼠关节的炎症程度.
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MMP-9与TGF-β1在高血压血管重构中的作用及阿托伐他汀的干预研究
目的 探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和转化生长因子-β1(TGF-β1)在高血压血管重构中的作用及阿托伐他汀的干预研究.方法 采用两肾一夹方法建立肾性高血压大鼠模型,将24只大鼠随机分为对照组(8只),高血压组(8只),阿托伐他汀组(8只),术后4周末开始用阿托伐他汀(50 mg·k-1·d-1)连续灌胃8周.检测大鼠尾动脉收缩压(SBP),光镜下观察血管结构变化并计算胸主动脉中层壁厚与内径之比(M/L),免疫组织化学法检测MMP-9与TGF-β1的表达水平.结果 高血压组较对照组SBP、M/L显著升高,MMP-9的表达水平显著增强,而TGF-β1表达水平显著降低(P均<0.01).阿托伐他汀组较高血压组M/L明显降低,MMP-9的表达水平明显降低,而TGF-β1表达水平明显升高(P均<0.05).结论 MMP-9可能与高血压血管重构的形成有关,TGF-β1可能是高血压血管重构中的保护性因子,阿托伐他汀可以抑制大鼠血管重构的形成,其机制可能与抑制MMP-9、增强TGF-β1的表达有关.
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代谢综合征大鼠胰岛素敏感性低下高血压和氧化应激及卡托普利干预作用
目的 观察卡托普利(Cap)对代谢综合征(Mets)大鼠胰岛素敏感性及血压、肾素-血管紧张系统、一氧化氮(NO)及其合成、血糖和血脂以及氧化应激作用.方法 Sprague-Dawley大鼠,雌雄各半,建立MetS大鼠模型;将病鼠随机分为模型对照、模型Cap 7 ms/ks;3组大鼠分别肌肉注射消毒溶媒或药物,每日1次×4周:测定大鼠血压、空腹血糖(FBG)和口服糖耐量试验2 h血糖(OGTT-2 hBG)及血浆空腹胰岛素(Fins),血浆血糖含量(FPG),并计算胰岛素敏感指数(ISI),测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、NO、肿瘤坏死因子(TNF)-α、肾素和血管紧张素含量和一氧化氮合酶(NOS)、诱导型NOS(iNOS)和超氧化物岐化酶(SOD)活性.结果 与正常对照组比较,MetS大鼠血压升高、FBG和OGTT-2 hBG、FPG和Fins含量增高,ISI减弱,血清TG、TC、TNF-α和肾素、血管紧张素含量增高(P<0.05).经Cap处理MetS大鼠后,血压降低(P<0.01),FPG,FBG,OGTT-2 hBG降低和IGT改善(P<0.05),纠正高胰岛素血症(P<0.05),增强ISI(P<0.05),降低TG、TC、NO和丙二醛(MDA)含量,抑制NOS和iNOS活性,提高SOD活性(P<0.05).下调血管紧张素和TNF-α含量(P<0.05);但比较LDL--C,HDL-C和肾素含量,差异无统计学意义(P>0.05).结论 Cap对抗MetS大鼠胰岛素抵抗、增强胰岛素敏感性、纠正高胰岛素血症,降低血压、血糖和血脂,拮抗肾索、血管紧张素Ⅱ转换以及增强抗氧化作用.
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盐酸氨溴索对吸烟大鼠肺内转化生长因子-β1和γ-谷氨酰胺半胱氨酸合成酶表达的影响
目的 观察盐酸氨溴索对吸烟大鼠气道上皮细胞和肺泡巨噬细胞转化生长因子-β1(TGF-β1)和γ-谷氨酰胺半胱氨酸合成酶(γ-GCS)表达的影响,探讨其在慢性阻塞性肺疾病抗氧化治疗中的作用.方法 吸入香烟烟雾法建立大鼠模型,盐酸氨溴索灌胃吸烟大鼠,比较气道阻力、肺顺应性,测定气道上皮细胞、肺泡巨噬细胞TGF-β1、γ-GCS蛋白和mRNA的表达.结果 氨溴索组较吸烟组肺顺应性增高,气道阻力降低(P<0.05).吸烟组和氨溴索组气道上皮细胞和肺泡巨噬细胞TGF-β1和γ-GCS表达明显高于对照组(P<0.01);氨溴索组TGF-β1蛋白和mRNA表达均低于吸烟组(P<0.05),气道上皮γ-GCS蛋白以及肺泡巨噬细胞mRNA与吸烟组差异无统计学意义,而肺泡巨噬细胞γ-GCS蛋白表达高于吸烟组(P<0.05).结论 盐酸氨溴索改善吸烟大鼠肺功能,降低肺内TGF-β1表达,提高肺泡巨噬细胞γ-GCS蛋白含量,增强抗氧化能力.
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甲磺酸帕珠沙星缓释滴眼液的研制及质量控制
甲磺酸帕珠沙星(pazufloxacin mesilate)是日本富山化学工业株式会社研究开发的新一代氟喹诺酮类抗生素于2002年4月在日本上市.该药在化学结构上作了重要的改变,将C10上传统的C-N键改变成C-C键,临床表现出很高的安全性.体内外试验表明,它对G+和G-需氧菌有良好的抗菌作用[1].目前国内市场上只有针剂,我们根据临床需求研制了甲磺酸帕珠沙星缓释滴眼液,缓释滴眼液可以在眼内缓慢地释放药物,有效药物浓度可维持8 h,能有效克服眼内不容易滞留药物、滴药次数多的缺点[2].
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大孔吸附树脂分离纯化鬼针草总黄酮的研究
鬼针草(Bidens bipinnata L)为菊科鬼针属植物,全国大部分地区均有分布.全草入药,味苦而无毒,具有清热解毒.活血散瘀消肿之功效.主治咽喉肿痛、腹泻、疟疾、痢疾、肝炎、急性肾炎等[1].近年药理和临床报道,鬼针草对高血压有明显疗效.文献[2]报道鬼针草中主要降压成分为黄酮类成分.故本实验的目的就是对鬼针草中治疗高血压的有效成分黄酮类化合物进行分离和富集研究.
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莫西沙星致过敏性休克一例
患者女,56岁.因"服用莫西沙星30 min后头晕无力、面色苍白伴喘息20 min"入院.患者既往患脑梗死、假性球麻痹、饮水及进食呛咳.1年前曾因咳嗽、喘息在北京某医院呼吸科门诊就医,诊断吸人性肺炎,予以口服莫西沙星0.4 g,1次/d,未出现任何不良症状.20 d前患者咳嗽、喘息伴发热,体温38.5℃.肺CT示右肺下叶见一斑片状致密阴影,其内见纤维条索状高密度影.临床诊断吸入性肺炎.
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依普利酮治疗高血压性心脏病心力衰竭的临床观察
心力衰竭发病机制的研究近年来取得了很大的进展.目前已明确,心力衰竭发生、发展的基本机制是心室重塑.心室重塑是由于一系列复杂的分子和细胞机制导致心肌结构、功能和表型的变化.神经内分泌细胞因子系统的长期、慢性激活在促进心肌重塑、加重心力衰竭方面发挥着重要作用,这为心力衰竭的治疗的新认识奠定了坚实的理论基础[1].
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脑卒后抑郁不同治疗方案疗效比较
脑卒后抑郁(post stroked depression,PSD)是脑卒中后的常见并发症,有报道其发生率达50%.PSD可导致脑卒中患者病死率增加;阻碍神经功能恢复,致残率增加;康复意愿及效果下降,住院时间延长;患者及家属生活质量下降.本研究对PSD进行分组治疗,以探讨治疗PSD的有效方法.
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关于统计学符号使用的说明
关键词: -
对一稿两投问题处理的声明
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做好药物临床试验保障受试者权益与健康
对医学的产生与发展历史进行回顾.我们不难发现没有人类不断的试验,就没有医学的发展和进步.医学史上的任何一项成就.不论通过体外试验的动物实验创立了多少假说.也不管在动物身上重复了多少次试验.在广泛应用到临床之前,为了确定新药的疗效和安全性.
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常见风湿性疾病患者的营养支持
风湿性疾病是指侵犯关节、肌肉、骨骼和关节周围软组织.如肌健、韧带、滑囊、筋膜等部位的疾病.如果得不到及时的诊断与合理的治疗,病变会导致功能障碍和畸形,造成终身残疾.风湿性疾病和营养的关系多年来一直为广大医务工作者和风湿性疾病患者所关注.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 04 05 06 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 z2 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z2 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 |