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梅花鹿血血红素的制备探究
我国是人工驯化和圈养梅花鹿的主要国家之一,东北地区是饲养梅花鹿的主要聚集地,有大量的鹿血资源可供开发利用。《本草纲目》中对鹿血有如下记载,“主阳痿、补肾,止腰痛,跌伤,狂犬伤,和酒服治肺痿吐血及崩中带下,诸气痛欲危者饮之立愈。大补虚损,益精血,解痘毒、药毒”。大量试验证明,鹿血具有抗衰老、补血、促进代谢、增强自身免疫力和抗疲劳等作用,被广泛应用于医药行业,如血红素可用于治疗叶琳症、溶解疟原虫,用血红素合成叶琳系列药物等。血红素也应用于食品中,血红素铁在食品中主要用作营养强化剂,与非血红素铁相比,血红素铁可直接被肠黏膜上皮细胞吸收,不受植酸盐等物质的影响。因此,用血红素铁制成的铁强化食品是缺铁人群的良好保健食品。
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生长抑素及其受体
生长抑素(somatostatin,SRIF)初从下丘脑分离提取,被认为具有抑制垂体生长素释放的作用(Brazeau等.1973).后来发现SRIF不仅由下丘脑产生,而且整个中枢神经系统及很多外周组织中都有产生.与其广泛的组织分布相适应,SRIF通过5个亚型的受体家族作用于不同的靶而产生广泛的生理作用.SRIF有两种主要的天然生物活性产物SRIF14和SRIF28,其中SRIF14是首先发现于下丘脑中的活性物质,而SRIF28则是SRIF14在N-端的延长,与SRIF14为同源基因.这两种肽在不同的SRIF细胞中含量不同,都可作为神经递质、旁分泌和自分泌的调质或通过循环调节各种生理活动如细胞分泌、细胞吸收(Reichlin.1983,Patel等.1992)、免疫反应[1]等.近年从大脑中发现了与SRIF有11个相同的氨基酸残基的皮质抑素(cortistatin,CST),因为它通过SRIF受体介导生理活动,被认为是SRIF受体的内源性配体,但它的分布和生理作用(神经抑制和调节睡眠)都局限于大脑(de Lecea.1996).现在认为SRIF对许多疾病如肿瘤、炎症、糖尿病、癫痫、早老性痴呆、帕金森病、亨廷顿舞蹈病以及艾滋病的发生、发展以及防治具有重要的意义[2-5].
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光动力疗法对3T3成纤维细胞、宫颈癌HeLa细胞增殖及凋亡的影响
背景与目的光动力疗法有抑制细胞增殖的作用,这项技术利用细胞吸收光敏剂后,暴露于合适波长的光,即可产生细胞毒性反应.光动力可以通过凋亡或坏死引起细胞死亡.
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LDL受体在光动力学治疗肿瘤过程中对靶细胞吸收光敏剂的影响
众多肿瘤治疗方法的局限性在于抗肿瘤药物对肿瘤组织的选择性较低.以往的研究设计了包括单克隆抗体、脂质体、生长因子、低密度脂蛋白(LDL)等多种药物输送系统作为载体增强抗癌药物的选择性.众所周知,脂溶性药物易于和LDL结合,其复合体被细胞膜上的LDL受体识别,通过受体介导的内吞作用将此复合体吞噬入细胞.肿瘤细胞的细胞膜上LDL受体数目比正常细胞增多.
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CD36在动脉粥样硬化中的研究进展
CD36是巨噬细胞表面的一种清道夫受体,是巨噬细胞吸收氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)的主要受体.OX-LDL是导致动脉粥样硬化(AS)发生的重要物质.AS斑块中,80%的成分来源于摄取脂质的巨噬细胞和由其转化形成的泡沫细胞.巨噬细胞通过CD36摄取大量的OX-LDL形成泡沫细胞.抑制CD36的表达可能与抗AS有关.本文就CD36的生物学特性、CD36在AS中作用和CD36的表达调节作一综述.
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预防糖尿病微血管病变
我们所吃的食物必须经过胃肠道的消化吸收,并通过大血管的运送,后经过微循环的交换被细胞吸收.如果微循环出现问题,营养就不能被充分交换.糖尿病并发症中,大血管和微血管病变较为常见,尤其是微血管的并发症.
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放疗技术差错与质量控制
放射治疗简称放疗,是治疗肿瘤重要手段,因治疗原理的特殊性,其质量直接影响治疗效果、副作用反应、患者预后以及生活质量。放疗质量控制旨在降低治疗对正常组织细胞的伤害,提高治疗的精确性,并实现对恶性肿瘤细胞杀伤大化。本文以循证思想探讨放疗技术差错类型、原因,针对性的提出改进意见。
1放疗技术质量控制的必要性:放疗是运用放射性核素的放射线与各类X线治疗机或加速器产生X线、电子线及粒子束治疗恶性肿瘤的方法,其治疗机制是射线所产生的辐射被细胞吸收后,破坏细胞内部结构,直接或间接损伤细胞NDA,从而杀灭恶性肿瘤细胞或抑制其增殖[1]。在现有的技术条件上,放射治疗在杀伤恶性肿瘤细胞的同时不可避免的对正常组织造成破坏,且这种破坏难以被发现、无法被逆转,质量控制旨在严格控制放射剂量、靶区、速率,尽可能的降低对正常组织细胞的损伤。 -
双膦酸盐对成骨细胞活性的影响
骨组织代谢活跃,成骨细胞和破骨细胞是骨代谢过程中重要的核心细胞.骨代谢过程中,破骨细胞吸收旧骨,成骨细胞形成新骨,这种骨质的新陈代谢称为骨转换(bone-turnover).
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骨组织雌激素受体及其应用的研究进展
绝经和年龄增长是妇女骨量丢失的两个重要因素,骨组织通过破骨与成骨的偶联活动而自我更新和重建.破骨细胞吸收旧骨,然后成骨细胞形成新骨,完成一次骨转换.如果新骨不能填满旧骨被吸收后留下的空隙,则骨代谢出现负平衡,骨量减少.雌激素不足与骨转换增加及骨量丢失加速有关,是妇女绝经后骨质疏松症(PMOP)的主要原因.雌激素替代疗法(ERT)治疗PMOP已在临床上广泛应用,其效果在国内外都是比较肯定的,被认为是PMOP防治的首选治疗方案,但具体作用机制不完全清楚.目前的认识已不局限于雌激素间接通过一些钙调节剂如降钙素、甲状旁腺激素及1,25(OH)2D3等起作用,而是有了一些新突破,研究与之相关的位于成骨细胞和破骨细胞上的雌激素受体(ER)便成为一热门课题.
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文唇失败后32例修复体会
文唇术是一种应用机械的方法,经皮刺入有色染料,并使染料在皮内永久存留的手术。自1984年开展文唇术以来,共遇到文唇失败者32例并进行修复,取得较好疗效。报告如下。 一、临床资料 1.唇型不对称:7例。表现为唇左右宽窄或长短不一致,唇形偏斜。 2.文唇后唇色与术前期望的唇色不符。11例。表现为术后唇色过浅、过深或出现颜色与术者期望相差甚远。 3.文唇后唇色变黑。3例。表现为唇色完全脱离刺入色料的色彩而变成浅黑色或黑色。 4.唇形夸张失去整体美。5例。表现为超出正常唇红范围太远,文在唇红以外的皮肤,造成唇红与以外的颜色不一致,失去整体美。 5.唇色深浅不均。6例。表现为唇红颜色深浅不一,呈花斑状。 二、修复方法 1.对轻度唇形不对称者,可用化妆技巧将唇形调整对称。如宽窄不一,可将窄唇一侧加宽与宽唇一侧一致,也可将宽唇一侧缩窄与窄唇一侧一致。 2.对文唇后唇色与期望唇色不符者可采用其他颜色覆盖。如桃红色文后颜色变为红色偏粉色,可用深红色文唇覆盖,文后颜色为暗红色。 3.对文唇后唇色变黑者,应去除原有的色素,再次文唇,去除文唇色料的方法有两种:⑴激光。激光通过热压效应使皮肤或粘膜下浅层色素崩解,由吞噬细胞吸收排泄。优点是皮肤不破损,不出血,无渗出液,不需任何护理,不影响美观,立竿见影。⑵高频电离子机采用离子放电产生高温,将色料及携带色料的组织细胞瞬间碳化或气化。主要适用于文刺表浅者,优点是能将文刺表浅的色素去除干净而不留瘢痕。缺点是去除后皮肤破损,有血迹,渗出液,局部肿胀,去除部位需精心护理,1周内影响美观。 4.对唇形夸张失去整体美者可行激光去除扩出部分,待恢复好后再行调整唇形。 5.对文唇后唇红颜色不均匀者,用同种色料再次文刺,对浅色区适量补色,然后整体覆盖数遍,使得均匀一致。
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睾丸免疫豁免机制的研究进展
精子的产生、分化的过程是在机体的免疫系统成熟之后,却并未引起机体的免疫排斥反应,这种独特的自我免疫耐受现象的出现是对机体免疫系统的一种挑战.初,人们观察到某些染料不能被睾丸生精上皮细胞吸收,随后进行的超微及生化实验证实睾丸支持细胞之间的高度特化的紧密连接能够限制大的亲水分子尤其是蛋白分子通过细胞间隙.依据这些初步的研究结果,人们将睾丸的免疫豁免现象简单地认为是由于存在血睾屏障的缘故,血睾屏障可保护自体生殖细胞及植入睾丸内的移植组织免受免疫排斥反应.然而近来研究发现,睾丸的免疫豁免机制是一个多因素参与的复杂体系.其中物理因素和免疫因素对于建立并维持这种免疫耐受环境尤为重要.
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B3亚型1例报告
患者女,63岁,无输血史.2011年5月10日术前申请常规备血,血型鉴定时发现正反定型不符.ABO血型正反定型采用试管法及微柱凝胶法,患者红细胞分别与单克隆抗-A、抗-B、抗-AB和人源抗-A、抗-B血清反应,结果见表1.用人源抗-B经被检者红细胞吸收后放散液与Ac不反应,与Bc反应为2+,证实该患者为B3亚型.
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双膦酸盐在绝经后骨质疏松症中的应用
骨质疏松症是以骨量减少、骨的微结构破坏、骨强度下降和易于骨折为表现的全身性骨病.骨的强度取决于来自造血组织的破骨细胞对骨的吸收及来自成骨细胞的骨重建之间的平衡.随着绝经、年龄老化或由于某些疾病和长期服用某些药物等原因,使破骨细胞吸收超过了成骨细胞的骨形成,致使骨量丢失,造成骨质疏松.治疗骨质疏松症的药物可分为3大类:骨吸收抑制剂,如雌激素、选择性雌激素调节剂、降钙素及双膦酸盐(Bisphosphonates)等;骨形成促进剂,如甲状旁腺激素、氟化物等;作用于骨矿化的药物,如维生素D3及其衍生物、钙剂等.本文重点讨论骨吸收抑制剂--双膦酸盐在绝经后骨质疏松症治疗中的应用.
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提高记忆力的食物
据科学家研究发现,提高记忆力除靠积极的锻炼和掌握记忆的规律外,也与乙酰胆碱有关.它对大脑有兴奋作用,可促使条件反射巩固.乙酰胆碱是食物中的卵磷脂在肠内被消化后,释放出胆碱,再通过血液循环被脑组织细胞吸收,再与醋酸结合而生成的.
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浅谈YG-106B泪道激光治疗仪原理及维修
我院用于治疗泪道管堵塞的YG-106B泪道激光治疗仪,其工作物质是CO2气体,辅助气体有N2、He、Xe等气体,产生波长为10.6μm的远红外光,与生物组织作用时,几乎全被100μm左右的内皮细胞吸收,因此容易控制切割深度.
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联合应用bFGF IGF-I治疗神经损伤所致废用性骨质疏松
骨质是通过不断重复的骨破坏及骨形成来维持的,称为骨重建[1].破骨细胞吸收局部旧骨质,而成骨细胞不断形成新骨,骨质疏松正是骨重建失衡的结果.
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阿霉素纳米微球靶向药物制剂的研究进展
纳米级微粒[1]一般是指尺寸在1~100 nm的粒子,尺寸在100~1000 nm的微粒为亚微米粒子.在药物传输系统领域一般将纳米微粒的尺寸界定在1~1000 nm.这个尺寸内的微粒,即通常所指的超微粒子.超微粒子具有小尺寸效应、量子尺寸效应、表面效应以及宏观量子隧道效应等特性.由于超微粒子比细胞还小,可以被组织及细胞吸收,从而使其可能成为优良的药物载体[2].20世纪90年代以来,随着脂质体类纳米药物载体的研制成功,并得到正式批准.纳米微粒作为靶向药物控释载体在医药研究和应用中越来越受到人们的重视,并将成为主流的药物载体[3].
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肠道菌群失调、内毒素与小儿胃肠功能障碍
1胃肠功能和胃肠功能障碍胃肠功能主要有2个方面:①消化食物。由消化系统所分泌的各种消化液和消化酶,包括唾液、胃液、胰液、胆汁以及小肠粘膜上皮细胞微绒毛所产生的酶和有节奏、协调的胃肠蠕动来完成;②吸收营养素和排泄废弃物,主要由小肠粘膜上皮细胞即吸收细胞吸收各种营养素(结肠粘膜上皮细胞也可吸收少量电解质与水),通过结肠、直肠和肛门的协调运动排出粪便。胃肠功能障碍时,就会出现呕吐、腹泻、腹痛、腹胀和便秘等征象。因此,凡出现上述症状可视为胃肠功能障碍。其病因很广,不仅与胃肠动力功能紊乱,胃、肠、肝、胆、胰等任一脏器疾病有关,还受中枢神经系统、肠神经系统、呼吸系统、循环系统、血液系统、内分泌以及免疫系统等影响。胃肠功能障碍与肠道菌群失调也有关联,本文予以重点讨论。
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超声波对人体有伤害吗
超声波在医学上的应用主要是诊断疾病,它已经成为临床医学中不可缺少的诊断方法.然而,过多的超声波检查是否会对身体造成伤害呢?超声波是带有能量的,被人体细胞吸收后,转化成热量,导致局部细胞温度上升.一般来说,这种温度的改变可以说是微小并且缓慢的.但人体的一些组织比较不耐热,比如睾丸组织和胚胎,如果长时间或者大剂量地暴露在超声波下,有可能引起这些脆弱组织的损伤.
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35-79岁健康人群血清 CTX-1、TRACP、BALP、OC 水平与腰椎骨密度相关性研究
骨是具有新陈代谢的活组织,由破骨细胞吸收旧骨、成骨细胞生成等量新骨完成骨转换,骨代谢标志物在骨转换过程中发挥重要调节作用[1]。但其分泌水平受年龄、性别、生理周期、相关疾病、生活方式等多种因素的影响[2]。本文研究35-79岁健康人群不同年龄、不同性别骨代谢标志物 CTX-1、TRACP、BALP、OC 与腰椎骨密度(BMD)的相关性,旨在评价 CTX-1、TRACP、BALP、OC 与 BMD检测联合用于骨质疏松诊断的临床价值。为骨质疏松早期诊断、早期预防治疗、筛选骨质疏松高危人群提供分子生物学依据。