鲨鱼身上的关节卫士——软骨素

科学家把鲨鱼体内各个器官组织分解提取中心物质,分析化学结构,发现鲨鱼软骨中含有多种有效成分.软骨是动物机体重要的无血管组织,富含人体必需的软骨素、钙、磷、锌、黏多糖等多种矿物元素,对人体关节起消炎作用,还能修复受损关节,抑制关节退化,对中老年腰腿痛、关节痛、肩周炎等疗效显著.

鲨鱼软骨抗癌作用研究进展

鲨鱼是世界上古老、长寿的深海海洋生物之一,已生存4亿年之久,它生命力极强,几乎不被疾病感染,即使受到外伤,伤口也能很快复原.我国是世界上早对鲨鱼开发应用的国家,鲨鱼的药用在我国始见于<本草经集注>,依托传统中医中药,积累了丰富的药用经验,诸多医籍不乏记载.在西方,直到上世纪70年代初,美国麻省理工学院的一个医学小组经过多年的研究,才发现鲨鱼软骨的药用价值.然而,真正引起医药界重视的是鲨鱼软骨的抗癌作用.美国科学家Luer将高剂量的强致癌剂黄曲霉素B1(aflatoxin B1)注射到鲨鱼体内,也不能诱发鲨鱼患癌症,为此引起科学家们极大兴趣.上世纪80年代末,Langer及Lane发现鲨鱼软骨中含有阻止肿瘤血管形成的物质.1991年,Lane在墨西哥首次将鲨鱼骨粉用于临床.此后,有关其抗癌及其药理作用方面的研究越来越多.本文就鲨鱼软骨活性物质的抗肿瘤作用及其机制等方面的研究进展作一简要综述.

SCP对人乳腺癌细胞增殖抑制作用的研究

目的:研究SCP对人乳腺癌细胞生长、抑制效应,探讨其抗癌作用机制.方法:用不同浓度的SCP加入体外培养的人乳腺癌细胞(MCF-7)中,观察加药后细胞生长和有丝分裂指数(MI)的变化;用MTT法检测其细胞毒作用;Hoechst33342/PI荧光双染色方法检测细胞凋亡.结果:SCP明显抑制MCF-7细胞生长; IC50值为1mg/ml;MI于加药后48h较对照组明显降低;凋亡细胞比例在用药后48h达63.3%.结论:SCP可有效抑制人乳腺癌细胞的增殖.

鲨鱼软骨有抗癌作用

鲨鱼,又称"沙鱼"或"鲛",是世界上古老、长寿的深海海洋生物之一.它有极强的生命力,几乎不被疾病感染,即使受到外伤,伤口也能很快复原.

吃了兔子不会跑得更快

鲨鱼为什么不生病?这句保健食品广告,巧在先入为主,看似设问,其实是定论.鲨鱼难道真的不生病吗?近,在旧金山召开的美国癌症研究学会上传来消息,科学家们已经研究证实,鲨鱼及其近亲鳐等均会生病.这些科学证据无疑对鲨鱼软骨能抗癌治病的广告提出了直接挑战.美国的约翰·霍普金斯大学柯飞教授的俏皮话更耐人寻味:"我并不认为吃鲨鱼软骨会有任何好处,就像吃了兔子不会使我跑得更快."

美国出现中医疗法热

美国医学界正在掀起一股新浪潮,即用西方的严格科学方法,对银杏叶疗法、鲨鱼软骨疗法、针灸和气功等中医疗法进行研究.马里兰大学的风湿病学教授和一名家庭医生,获得每年250万美元的联邦资助,正在研究针灸,而5年前医学界人士不愿做这类研究,他们担心会成为笑柄.中医等疗法在美国被看成是非主流的另类疗法.美国全国卫生研究中心是这一浪潮的推动者,它在国会的压力下,大幅增加另类研究预算.8年前,国会不管该中心领导人的反对,要求该中心成立一个预算金额为200万美元的另类医学办公室,获得了医学界的承认,为全美科学家开拓了新的研究方向.1999年国会将该办公室改名为“补充和另类医学中心”,其年度预算也增加到6800万美元.医院和医学院也向经济现实低头.另类医学是一个大行业,根据<营养商业杂志>估计,美国人1999年在另类疗法上花了272亿美元,这些疗法包括脊椎指压、传统中医、顺势疗法、自然疗法和按摩疗法等.草药的销售量也在增加,从1995年的25亿美元增长到去年的44亿美元.据美国医学杂志刊登的一项调查显示,向另类疗法医生求医的美国人,从1990年的36%增加到1997年的46%.首次尝试另类疗法的病患者人数也在增加.

鲨鱼软骨低分子蛋白抑制荷瘤小鼠肿瘤生长的实验研究

目的 观察SC低分子蛋白对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响.方法 选C57BL/6小鼠40只,随机分为4组,建立荷Lewis肺癌肿瘤小鼠模型,连续给药10 d后,计算各组肿瘤抑制率.结果鲨鱼软骨低分子蛋白能抑制荷Lewis肺癌肿瘤小鼠肿瘤生长,鲨鱼软骨低分子蛋白组与生理盐水组相比差异有统计学意义(p<0.01),抑制率为(44.625±5.630)%;鲨鱼软骨低分子蛋白+环磷酰胺组抑制率明显高于环磷酰胺组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 鲨鱼软骨低分子蛋白可抑制实体瘤的生长,有望成为治疗恶性肿瘤及其他血管增生性疾病的新药.

鲨鱼软骨低分子蛋白对新生血管形成的影响

目的 研究一种从鲨鱼软骨(shark cartilag,SC)中简便、快速提取低分子蛋白的方法,并证实该方法提取的鲨鱼软骨低分子蛋白能有效地抑制新生血管的形成.方法 以鲨鱼软骨为原料,粉碎后反复冻融,离心去沉淀,超滤、真空干燥后得到鲨鱼软骨低分子蛋白.体外实验测定它对内皮细胞增殖、黏附和迁移的影响,用鸡胚绒毛尿囊膜实验测定对血管生成的影响.结果 鲨鱼软骨低分子蛋白能显著抑制血管内皮细胞的生长[MTT法抑制率为(42.026±3.530%)]、黏附[抑制率为(66.783±5.220)%]和迁移运动[抑制率为(86.760±12.487)%],可显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜的新生血管的形成.结论 鲨鱼软骨低分子蛋白可以抑制内皮细胞生长、黏附和迁移运动,进而抑制新生血管的生长.

近十年鲨鱼软骨抗肿瘤作用研究进展

鲨鱼是一种具有完善免疫系统的海洋大型软骨动物,它生命力极强,很少患病.人类在很早就对它做了药用探索.如<唐本草>中以鲛鱼做了记载;<本草纲目拾遗>收载沙刺片:味甘性平,补五脏,消鱼积,解蛊毒;益气开膈,托毒,长腰力:消痰,开胃进食.沙刺片,即鲨鱼鱼翅,在我国一直作为名贵滋补佳品,就是对鲨鱼软骨的药用.

鲨鱼软骨制剂对人不同细胞生长抑制作用及其机制的探讨

目的研究鲨鱼软骨制剂(SCP)对人胃癌细胞(MGC80-3)、红白血病细胞(K562)、人结肠高分化腺癌细胞(THC-8908)、人乳腺癌细胞(MCF-7)和人脐静脉血管内皮细胞(VEC340)的生长抑制作用,探讨其作用机制.方法采用盐酸胍抽提,丙酮分级沉淀,烘干,微孔滤膜过滤等步骤从鲨鱼软骨粉中提取鲨鱼软骨制剂(SCP);MTY法检测不同浓度的SCP对体外培养的MGC80-3细胞系、K562细胞系、THC-8908细胞系、MCF-7细胞系和VEC340细胞系的生长抑制作用;Hoechst33342/PI荧光双染法检测细胞凋亡.结果SCP明显抑制MGC80-3、K562、THC-8908、MCF-7和VEC340五种细胞系的生长,其IC50值分别为0.5 mg/ml、0.7 mg/ml、1 mg/ml、1.5 mg/ml和2 mg/ml.凋亡细胞比例在用药后48 h分别达79.9%、44.6%、78.9%、63.3%和44.8%.结论SCP能直接抑制不同肿瘤细胞生长,又能抑制血管内皮细胞的生长,其作用机制与细胞凋亡有关.

鲨鱼软骨制剂对人胃癌细胞增殖抑制作用的研究

目的研究SCP对人胃癌细胞生长、抑制和损伤效应,探讨其抗癌作用机制.方法用不同浓度的SCP加入体外培养的人胃癌细胞(MGC80-3)中,观察加药后细胞生长和有丝分裂指数(MI)的变化;用MTT法检测其细胞增殖抑制作用;用吖啶橙荧光染色方法观察细胞DNA和RNA含量的变化,用透射电镜观察细胞的损伤效应.结果SCP明显抑制MGC80-3细胞生长,IC50值为1mg/ml;MI于加药后12h较对照组明显降低;60%以上细胞DNA和RNA荧光染色较对照组明显减弱,核DNA由黄色荧光变为绿色荧光,胞质红色荧光几乎消失,电镜下可见核染色质凝集边移,细胞器变性.结论SCP可有效抑制人胃癌细胞的增殖.

鲨鱼软骨

鲨鱼软骨为一种常用抗癌制剂.尽管一些基础研究表明鲨鱼软骨具有抗血管生成效应,但尚无证据表明它有助于癌症的治疗.

鲨鱼软骨活性物质的研究现状

鲨鱼是大型软骨鱼类,其软骨含有多种活性物质,具有抑制新生血管的生成、抑制肿瘤的转移和生长、增强免疫和消炎等作用.软骨粗提物或纯化制剂在临床上均有较好的抑制肿瘤作用,但是这种作用一直存在争论,尚待进一步的研究加以确证.

羊栖菜多糖复方制剂抗辐射作用的实验研究

目的 研究羊柄菜多糖复方制剂对γ射线照射小鼠的抗辐射作用.方法 将小鼠分为空白对照组、模型对照组及羊栖菜多糖复方制剂低[0.692g/(kg·d)]、中[2.075g/(kg·d)]、高[4.150g/(kg·d)]3个剂量组,以方格星虫提取物为阳性对照组,每天灌胃给药1次,灌胃2周后用60Co γ射线进行1次全身照射.测定小鼠外周血白细胞(WBC)、血小板和血细胞计数,以及脾指数(TI)、胸腺指数(SI)、骨髓有核细胞计数(BMWC)、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量等指标.结果 3个剂量组小鼠与模型组比较,WBC均有上升趋势,但仅中剂量组在照后第14天与模型组差异有统计学意义(P＜0.05).3个剂量组TI均明显高于模型组(P＜0.05),SI和BMNC仅中、高剂量组明显高于模型组(P＜0.05),SOD低、中剂量组明显高于模型组(P＜0.05),MDA中、高剂量组低于模型组(P＜0.05或P＜0.01).结论 羊栖菜多糖复方制剂能有效提高小鼠的抗辐射能力.

鲨鱼软骨提取物对大鼠佐剂性关节炎的防治作用

目的探讨鲨鱼软骨提取物(SCE)灌胃对大鼠佐剂性关节炎(AIA)的预防和治疗作用.方法用Freund完全佐剂注入实验大鼠右后足造成佐剂诱导性大鼠关节炎模型,观察鲨鱼软骨提取物对佐剂性关节炎的影响.结果在致炎后7 d SCE灌胃,连续7 d,在SCE剂量为2.5,10.0,40.0 mg/kg时,第22天AIA计分分别为(6.12±0.64)、(5.38±0.74)、(4.50±1.20)分,体重分别为(274±15)、(276±16)、(288±9) g,与AIA对照组[计分为(6.38±0.74)分,体重为(263±16) g]比较,差异均有显著性(P＜0.05或0.01),提示SCE可明显抑制AIA症状.在致炎后19 d SCE灌胃,连续7 d,在剂量为2.5,10.0,40.0 mg/kg时,第38天其AIA计分分别为(6.75±0.46)、(5.25±0.46)、(4.88±0.35)分,与AIA对照组[计分(7.38±0.74)分]比较,抑制率分别为8.54%,28.86%,33.87%,差异均有显著性(P＜0.05或0.01),明显抑制AIA症状.结论鲨鱼软骨提取物灌胃对大鼠佐剂性关节炎模型的继发性病变具有显著的预防和治疗作用.

鲨鱼软骨提取物对小鼠Lewis肺癌生长的抑制效应

目的探讨含有血管生成抑制因子、肿瘤细胞抑制因子和酸性粘多糖的鲨鱼软骨提取物对小鼠接种肿瘤生长的抑制效应.方法用东海鲸鲨软骨制备得到鲨鱼软骨提取物.采用C57BL/6小鼠,小鼠Lewis肺癌腋皮下接种模型,接种第2天腹腔注射给药,连续给药8d,观察抑瘤率;小鼠Lewis肺癌足趾皮下接种模型,接种第2天腹腔注射给药,连续给药10 d,观察抑瘤率.结果腋皮下接种模型,高剂量组125mg/kg的抑瘤率为46.61%,中剂量组50 mg/kg的抑瘤率为37.56%,低剂量组20mg/kg的抑瘤率为26.24%;足趾皮下接种模型,超高剂量组250 mg/kg抑瘤率为57.68%,高剂量组125mg/kg为54.44%,中剂量组50 mg/kg为42.64%,低剂量组20 mg/kg为33.87%.结论鲨鱼软骨提取物具有明显抑瘤作用.

鲨鱼软骨提取液Neovastat治疗可使肺动脉高压进展暂时停止

鲨鱼软骨粉对小鼠移植性淋巴瘤VEGF含量的影响及其与微血管的关系

目的研究鲨鱼软骨粉对小鼠移植性淋巴瘤组织中VEGF含量的变化及其与微血管的关系.方法建立移植性小鼠淋巴瘤SRS模型.治疗组(n=6)喂鲨鱼软骨粉15d,剂量54mg/d,对照组(n=8)用等量生理盐水代替.肿瘤称重,切片作Ⅷ因子相关抗原染色,用电视图象处理系统作肿瘤微血管密度计数.用ELISA法定量测定肿瘤中VEGF含量.结果治疗组肿瘤重量缩小,VEGF含量明显减少,且与肿瘤重量与微血管密度间呈正相关(r=0.886,r=0.91,P<0.05).结论服鲨鱼软骨粉后SRS小鼠肿瘤生长抑制，微血管密度减少，这些变化与瘤组织中VEGF含量降低有密切关系。

中国姥鲨软骨源溶菌酶样分子的分离纯化、部分氨基酸序列测定及体内抗肿瘤活性研究

用含0.02mol/L MES的1mol/L盐酸胍抽提新鲜中国姥鲨软骨组织,抽提物经Mr30000 PTTK膜超滤、 Sephacryl S-200和Superdex 75柱层析获得1种新的Mr为15200的高纯度蛋白质(Sp15),N-末端序列测定表明其与多种哺乳动物来源的溶菌酶具有相关性,并在体外具有显著的溶菌酶活性,其比活性高达223000U/mg ;Sp15在10μg/ml浓度下,可显著抑制血管内皮细胞的增殖,其抑制率高达75%;在8mg/kg剂量下,对小鼠移植的S180肉瘤的抑瘤率达33.3%,并可显著延长荷 S180 腹水瘤小鼠的生存时间.

文摘和文题

2001-A-121钝顶螺旋藻中藻蓝蛋白的分离纯化及特性研究为发展新型海洋药物,采用Sephacryls-200凝胶层析和羟基磷灰石柱层析对人工养殖钝顶螺旋藻中的藻蓝蛋白进行了分离和纯化,得到了藻蓝蛋白纯品.测定了藻蓝蛋白的氨基酸组成和含量.藻蓝蛋白的紫外、可见吸收光谱表明其大特征吸收波长为278,360,620nm.得到的藻蓝蛋白经等电聚焦显示为一条带,其等电点为pH=4.3.还测量了藻蓝蛋白红外吸收光谱.研究所获得的藻蓝蛋白为后续开展临床应用提供了可靠的样品. 2001-A-122鲨鱼软骨多糖的理化性质及其与DNA分子相互作用的研究以鲨鱼软骨为原料，用改进的提取工艺，制得纯度较高的鲨鱼软骨多糖(SCAMP)。对其进行理化性质分析，表明SCAMP含有29.90％N乙酰半乳糖胺、27.00％葡萄糖醛酸、13 50％硫酸根及0.20％蛋白质。红外光谱测试表明SCAMP的糖残基可能是α-糖苷键，推测其主要成分是硫酸软骨素类多糖。用荧光探针法证实SCAMP与DNA分子能相互作用，并呈量效关系，为进一步探索SCAMP抗癌作用机理提供了一项实验依据。2001-A-123循环气升式超声破碎鼠尾藻提取海藻多糖采用循环气升式超声破碎鼠尾藻提取海藻多糖，对原料粒度、液/固比、提取介质pH、通气量、超声波强度及作用时间进行了研究。同时还初步研究了提取规模放大规律，并与传统提取方法进行了比较。综合考虑，原料粒度80目左右、提取介质pH=6、液/固比L/S=20～30、气流量Q=0.4M3/h左右、超声波功率108W、作用时间20min左右时为较佳的操作条件。实验结果表明提取规模放大5倍后，选择适宜的操作条件可得到与放大前相同的多糖提取率，与传统方法比较不仅可以大大降低提取温度及缩短提取时间，而且提取率亦较高。2001-A124合浦珠母贝碱性磷酸酶的分离纯化与性质研究以合浦珠母贝(Pinctadafucata)为提取酶的原料，经TrisHCl缓冲液(pH 7 5)抽提，正丁醇处理，硫酸铵分级沉淀分离，DEAE纤维素离子交换树脂柱层析，DEAE A25离子交换分子筛柱层析纯化，得到一定纯度的碱性磷酸酶，比活力达到1444U/mg。酶学性质和动力学性质研究表明，该酶催化对硝基苯磷酸(pNPP)的水解反应，适pH值为9.72，适温度为45℃，水解反应的活化能为Ka=21.4 kJ/mol，初速度为6.1μmol/L，米氏常数Km值为2.86mmol/L，Vm值为9.09μmol/L。产物类似物HPO2-4，WO3-4，对该酶均有明显的抑制作用，表现为竞争性抑制。2001-A-125芋螺毒素肽从我国海南岛采集的织锦芋螺和线纹芋螺中发现的14种芋螺毒素肽，属于生物领域。是采用cDNA克隆的方法获取芋螺毒素的cDNA序列(SeqxN)，由cDNA序列推测出芋螺毒素的前体肽序列(Seqxp)，由前体肽序列推测出成熟芋螺毒素肽序列(Seqx)，这些成熟毒素肽可以经化学合成或基因体外表达手段获得。具备上述序列的芋螺毒素肽，由于毒素序列相差一个氨基酸就可能产生新的受体特异性，因而上述14种新的毒素皆有其独特的受体特异性和亲和力，在受体的研究中具有价值，是新药开发的候选药物和先导药物；毒素Seq11通过阻断钙离子通道发挥作用，具有镇痛活性强，耐受性小的优点。2001-A-126生物活性浓缩物和某些含有硫酸软骨素的药物组合物生产方法这种生物活性浓缩物是一种活性物质——水溶液或冻干粉剂——包含抗透明质酸酶且抗炎的粘多糖聚合物并添有重组且抗透明质酸酶的硫酸软骨素，它具有pH 4-6和抗透明质酸酶活性。本生物活性浓缩物的生产方法在于用苯酚溶液分两阶段处理来自动物的结缔软骨组织，如牛和羊的气管、脐带、未成年动物的腱、肠、睾丸和海洋生物，所得溶液真空蒸发浓缩，然后脱脂；经过滤，所得上清液进行脱蛋白质处理，过量的离子通过离子交换柱除去，醇溶液浓缩除去醇直至与进行脱蛋白质的水溶液相比为70％的体积e药物组合物含有此生物活性浓缩物——溶液或冻干状态——还有增效物质如：肝素、乙酰水杨酸钠或溶素、抗坏血酸、维生素E、“I”样构造的水、苄醇、亚丙基甘氨酸、植物提取物(金盏花属、母菊属、车前草属、金丝桃属)和通常的赋形剂，调制成肌内或关节内注射液、软膏、凝胶和栓剂形式。后，除去组胺并加入硫酸软骨素至要求的浓度。2001-A-127硫酸软骨素及其提取方法一种生化药物硫酸软骨素的提取方法。主要解决目前同类产品工艺复杂、操作繁琐、成本较高、生产周期长问题，该产品主要以动物软骨为原料，经浸出提取、盐酸盐解、除酸性蛋白、纯化沉淀、干燥等工序制得。该方法制得的产品，采用稀碱-浓盐提取新工艺不需酶解和脱色处理，产品色泽洁白、疏松，收率在15％～20％之间，符合口服质量标准、操作简便、成本较低、生产周期短。2001-A-128鲨鱼软骨素生产工艺鲨鱼软骨素的主要工艺流程依次是：新鲜鲨鱼软骨低温保鲜、剔净筋膜、脱钙、水解提取、脱水干燥和粉碎分装，整过程需在15℃以下的低温环境下进行。2001-A-129脱水河豚毒素的提取方法所用原料为纯化河豚毒素的母液，经高压液相色谱分离，再经离子交换树脂、生物凝胶脱盐回收得到的脱水河豚毒素结晶。用此方法精制的脱水河豚毒素中，不含有河豚毒素。脱水河豚毒素是快速可逆的钠离子通道阻断剂，可广泛应用于神经生物学和生理学及其他科学研究。2001-A-130我国生物制品质量控制标准的发展与现状《中国生物制品规程》是生物制品质量控制的国家标准，是国家对生物制品生产及检定实施质量监督管理的主要依据。文章通过阐述《中国生物标准制品规程》制定的发展和现状，反映了我国生物制品质量不断提高、种类不断增加的进程，以及《中国生物制品规程》对生物制品标准化所起到的推动作用。2001-A-131生物制品的国家管理由于生物制品生产的原材料、生产工艺和检定方法本身固有的生物易变性和复杂性，以及绝大部分生物制品用于健康的儿童，WHO提出了国家药品管理当局对生物制品管理的6项基本职能，并详细规定了执行该6项基本职能的技术指标。国家药品管理当局通过执行上述职能，即可大限度地确保生物制品的质量、安全和有效。2001-A-132人降钙素基因相关肽脂质体质量标准的研究建立完整的人降钙素基因相关肽脂质体(LipohCGRP)药物的质量标准。用家兔球睫膜血管扩张法测定hCGRP的生物学活性，采用RPHPLC、等电聚焦、薄层层析等方法分别测定样品的纯度、等电点和迁移率及脂质体嵌入率的测定，并按照中国生物制品规程的要求完成了甲醇和氯仿等残留物质的分析和动物安全试验。建立了活性测定方法，能准确测定样品中不到1ng的样品活性单位，连续三批样品的各项指标均符合质量标准的要求。建立了脂质体多肽药物的质量标准，并用于质量检定。2001-A-133“可注射性软骨”动物实验取得成功在奥地利举行的国际组织工程大会上，我国参会代表作了“以水凝胶为载体建造可注射性软骨的研究”报告，他们成功地从兔耳中获取了软骨组织，并将其分别与自行研制的温度固化型和光固化型合成水凝胶溶液相混合，注射到裸鼠、新西兰兔皮下组织。8～14周后动物皮下生成软骨。经组织化学，细胞生物学、分子生物学分析证实，这些新生成的软骨为正常软骨组织。可注射性软骨在对无免疫裸鼠及有免疫兔的应用实验中获得成功，标志着我国骨组织工程研究已向临床应用迈出了重要一步，其特殊的临床应用价值，体现了现代微创伤外科的发展方向，有广阔的应用前景。2001-B-21海洋硫酸多糖911抗艾滋病毒作用及其机理研究2001-B22鱼油中高度不饱和脂肪酸工业化提取技术的研究2001-B-23紫球藻细胞中AA、EPA及色素提取的研究2001-B-24海洋放线菌细胞毒抗肿瘤活性物质的初筛2001-B-25软骨抗癌活性成分的研究进展2001-B-26高产壳聚糖酶菌株的筛选及其降解壳聚糖反应初探2001-B-27鲨鱼降钙素的分离纯化及性质研究2001-B-28具有抗肿瘤活性的天然萜类化合物2001-B-29抗疲劳海洋多糖的初步研究2001-B-30珍珠贝母体中牛磺酸的提取2001-B-31海藻工具酶研究Ⅰ.褐藻酸降解菌的分离鉴定及其褐藻酸酶形成条件研究2001-B-32贻贝超氧化歧化酶的分离纯化和部分性海洋微藻中若干活性物质的开发现状与展望——概述了开发利用海洋微藻生产β-胡萝卜素、不饱和脂肪酸、蛋白质及其他生物活性物质的国内、外研究现状与展望。2001-B-33以紫菜为原料制备高纯度二十碳五烯酸乙酯的有效方法2001-B-34海藻工具酶研究Ⅱ.褐藻酸酶的制备、性质及对裙带菜细胞的解离研究2001-B-35尿激酶原和尿激酶亲和配位体及用途——可高效率、低成本、大规模生产高纯度的医用级人尿激酶原和尿激酶2001-B-36夹竹桃花多糖及其衍生物的制法与应用