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骨巨细胞瘤p73、p15蛋白表达研究
目的 观察骨巨细胞瘤(GCT)中p73、p15蛋白的表达,探讨其临床意义及相关性.方法 30例骨巨细胞瘤标本分别按照Ennecking分期、有无复发、有无转移进行分组.应用S-P免疫组化方法检测标本组中的p73蛋白和p15蛋白的表达.结果 p73蛋白和p15蛋白在GCT中的阳性表达率分别为40.0%和56.7%;p73蛋白和p15蛋白的表达强度随Ennecking分期的增高而增加(P＜0.01),二者在复发组的表达均高于无复发组(P＜0.05,P＜0.01);此外,p15蛋白的表达在转移组高于无转移组(P＜0.01); p73、p15蛋白在GCT中的表达呈正相关(P＜0.05).结论 p73、p15蛋白的表达与骨巨细胞瘤的生物学行为有相关性,有助于评估肿瘤的预后.p73和p15的相关性可能是肿瘤抑制性基因网络性结构复杂性的表现.
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p15蛋白在骨巨细胞瘤中表达的研究
目的研究p15蛋白在骨巨细胞瘤和骨软骨瘤中的表达,探讨其在骨肿瘤发生、发展中的作用.方法采用S-P免疫组织化学方法对42例骨巨细胞瘤p15蛋白进行检测,并与20例骨软骨瘤标本作对照.结果p15蛋白在骨巨细胞瘤中表达的阳性率为43%,在骨软骨瘤中表达的阳性率为15%.骨巨细胞瘤中p15蛋白的表达与骨软骨瘤相比差异显著(x2=5.11,P＜0.05).结论p15蛋白的表达可能与肿瘤的恶性度相关,在骨巨细胞瘤的发生、发展中起作用.
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p15蛋白产物和PCNA在鼻咽癌中的表达及意义
目的了解鼻咽低分化鳞癌组织中p15蛋白和PCNA的表达水平与其放射敏感性的关系.方法用免疫组化S-P法检测颈动脉鞘区受侵的56例鼻咽低分化鳞癌组织中p15蛋白和PCNA的表达水平,并对二者在放疗结束时颈动脉鞘区肿瘤消失组和残留组的表达情况进行比较.结果 p15蛋白和PCNA的表达率在颈动脉鞘区肿瘤消失组中分别为27.6%和62.1%,残留组中分别为33.3%和74.1%.p15蛋白和PCNA在消失组和残留组中的表达水平差异无显著性(P>0.05).结论鼻咽癌组织中PCNA与p15蛋白的表达水平与鼻咽低分化鳞癌放射敏感性无相关性.
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脑肿瘤中p15蛋白的表达及相关性
目的：探讨p15蛋白在脑肿瘤患者中的表达情况，探讨其对肿瘤发生发展的肿瘤学意义。方法采用免疫组化方法，利用突变型p15蛋白的单抗对80例冰冻标本进行检测，结果中计算各种类型脑肿瘤中该蛋白的阳性表达率。结果脑肿瘤中突变型p15蛋白的表达阳性率为46.3%。低恶度胶质瘤、高恶度胶质瘤及转移癌中p15蛋白表达的阳性率不同，分别为36.4%、53.8%及100.0%。结论突变型p15蛋白的表达与脑肿瘤的组织类型、分化程度及细胞的增殖有关，提示该蛋白的检测或者表达对肿瘤的发生发展的预判及临床治疗有指导意义。
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P15、P16蛋白在子宫颈癌中的表达及临床病理意义
目的:研究P15、P16在子宫颈癌中的表达特点,并探讨其与病理分级的关系.方法:应用免疫组织化学Elivision二步法检测41例宫颈癌及30例正常宫颈组织中P15、P16的表达情况,并结合病理分级进行分析.结果:①P16和P15蛋白在宫颈癌组织的表达率分别为14.63%、17.07%,明显低于在正常宫颈组织中的100.00%,96.67%(X2=8.834,P=0.003);②P16、P15蛋白阳性表达率与宫颈癌组织的病理学分级有关,P16、P15蛋白在宫颈癌Ⅰ级中的阳性表达率为28.57%、28.57%,明显高于Ⅱ级的18.75%、12.50%(X2=6.069,P=0.014);也高于Ⅲ级的9.09%、9.09%(X2=7.86,P=0.005).并且与病理学分级存在相关性.结论:P15、P16蛋白的表达缺失在子宫颈癌中同时存在,对于研究宫颈癌的发生、发展和评估子宫颈癌恶性程度具有重要意义.
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C-myc和p15基因蛋白在胃间质瘤中的表达及意义
目的 探讨c-mye和p15基因蛋白在胃间质瘤(gastric stromal tumor,GST)中的表达及其临床意义.方法 用免疫组化S-P法结合临床病例特征检测48例GST组织中c-myc和p15基因蛋白的表达.结果 c-mye和p15基因蛋白表达与GST的良恶性以及患者的预后有关(P<0.05):c-myc基因蛋白阳性表达率及其强度随着肿瘤恶性程度的增加而增加,即c-myc基因蛋白的表达与肿瘤的恶性程度旱正相关(P<0.05);而p15基因蛋白的表达与肿瘤的恶性程度呈负相关(P<0.05).结论 c-mye的过度表达和p15抑癌基因的缺失可能对GST的发生发展有协同作用,有利于判断GST的恶性程度和预测其预后.
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P15蛋白在尖锐湿疣组织中的表达及意义
目的研究P15蛋白在高危型人乳头瘤病毒(HPV) 16/18型感染所致的尖锐湿疣组织中的表达,探讨其在尖锐湿疣发生发展中的作用.方法对经HPV分型PCR检测试剂盒检测HPV 16/18型阳性的40例尖锐湿疣组织应用免疫组织化学方法检测P15蛋白在尖锐湿疣组织中表达水平,并以35例正常组织做对照.结果在尖锐湿疣组织中和正常对照组织中,P15蛋白阳性表达率分别为70.0％、94.3％,2组间差异有统计学意义(P＜0.01).结论P15蛋白在尖锐湿疣组织中表达降低可能与尖锐湿疣的发生发展有关.
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流式细胞术检测子宫内膜疾病中p15蛋白表达及其与病理特征的关系
目的 利用流式细胞术研究子宫内膜疾病中p15抑癌基因表达与病理诊断的相关性,探讨抑癌基因p15在子宫内膜疾病发生、发展中的作用及其在诊断中的临床意义. 方法 应用细胞免疫荧光技术及流式细胞术,对50例子宫内膜疾病石蜡组织块的p15蛋白表达定量分析. 结果 单纯性子宫内膜增生lO例,p15表达均为阴性;非典型性子宫内膜增生11例,7例为阳性表达,只有1例过度表达;子宫内膜样腺癌19例均为阳性,其中11例(58%)过度表达;非子宫内膜样癌10例均为阳性,其中8例(80%)过度表达.组间比较差异有统计学意义(P<0.05).从单纯性子宫内膜增生至非子宫内膜样癌,p15的过度表达百分比有明显进行性增高(P<0.01).p15表达量随肿瘤细胞分裂相、异型性、密度的增高也有明显增高.p15低表达者5年生存率为100%,而过度表达者<50%. 结论 子宫内膜疾病一旦出现p15过度表达应考虑为恶性;p15表达可作为判断疾病预后的一项客观指标.
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肺癌组织中MTS2/p15的表达及意义
抗癌基因是抑制肿瘤形成的一类基因,从肿瘤发生过程看,由随机突变导致抗癌基因失活,要比诱发癌基因激活的概率大,因此从理论上讲,致癌变过程中抗癌基因的作用更为突出[1].p15基因是一种抑癌基因,其基因产物为p15蛋白,对细胞生长起负调节作用.研究表明,非小细胞肺癌(NSCLC)中p15基因优先改变,而小细胞肺癌(SCLC)未见改变[2].肺癌p15蛋白研究尚无报道,本研究应用SABC免疫组化方法检测肺癌组织中p15蛋白表达情况,旨在探讨p15蛋白表达对NSCLC及SCLC的鉴别诊断及对预后判断的价值.
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P16和P15蛋白在宫颈癌中的表达及临床意义
我们采用免疫组织化学技术,对40例宫颈癌组织中P16与P15蛋白表达情况进行了研究,以探讨它们与宫颈癌发生、发展的关系.1 材料与方法1.1 材料:收集我院2002年1月至2008年6月进行手术切除的宫颈癌组织40例,患者年龄24～72岁.根据FIGO临床分期标准,Ⅰ期28例,Ⅱ期12例.术后对每例的病理类型、组织学分级淋巴结程等情况进行分析记录.正常宫颈组织20例.
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p15蛋白在骨肉瘤中表达的研究
目的: 研究p15蛋白在骨肉瘤中的表达,探讨其表达与骨肉瘤的相关性.方法:采用S-P免疫组化方法,检测22例骨肉瘤中p15的表达; 结果:p15蛋白在22例骨肉瘤中表达的阳性率为54.5%,而20例骨软骨瘤中阳性率为15.0%.骨肉瘤p15蛋白表达与骨软骨瘤相比差异具有统计学意义(χ2=7.13,P<0.01).结论:p15蛋白的表达与肿瘤的恶性度相关,与骨肉瘤的发生、发展具有相关性.
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尤文肉瘤细胞凋亡及p15表达的研究
通过对尤文肉瘤细胞凋亡指数及相关调控基因表达产物p15蛋白的检测,了解其在尤文肉瘤中的表达水平,并初步探讨其临床及生物学意义.
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脑胶质瘤组织SPARC、p15表达及意义
目的 探讨脑胶质瘤组织富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC)、p15蛋白表达变化及其临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测83例脑胶质瘤患者(Ⅰ~Ⅱ级28例、Ⅲ级32例、Ⅳ级23例)脑胶质瘤组织及瘤旁正常脑组织中SPARC、p15表达;分析不同临床分期、不同存活时间患者瘤组织SPARC、p15阳性表达情况.结果 瘤组织SPARC阳性表达率高于瘤旁组织,P<0.05;p15阳性表达率低于瘤旁组织,P<0.05.随着临床分级升高,瘤组织SPARC表达升高(P<0.05),p15表达下降(P<0.05);存活不足5年者SPARC阳性表达率高于存活5年及以上者(P<0.05),p15阳性表达率低于存活5年及以上者(P<0.05).结论 脑胶质瘤组织中SPARC表达上调、p15表达下调.检测脑胶质瘤组织中SPARC、p15有助于判断脑胶质瘤患者病情及评估预后.
关键词： 脑胶质瘤 富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白 p15蛋白 临床分级 存活时间 -
口腔鳞癌组织中 p73、p15蛋白的表达变化及意义
目的：观察口腔鳞癌组织中p73、p15蛋白的表达变化，并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法检测20例份口腔正常黏膜组织（对照组）、35例份扁平苔藓组织（扁平苔藓组）、50例份鳞癌组织（鳞癌组）中p73、p15蛋白，并分析鳞癌组中两指标的相关性。结果鳞癌组、扁平苔藓组、对照组p73阳性率分别为82．00％、54．29％、15．00％，p15阳性率分别为42．00％、100．00％、100．00％，两两比较，P均＜0．05；鳞癌组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级p73阳性率分别为70．83％、90．00％、100．00％，p15阳性率分别为54．17％、35．00％、16．67％，两两比较，P均＜0．05。鳞癌组p73、p15蛋白表达呈负相关（r＝－0．932，P＜0．05）。结论口腔鳞癌组织中p73蛋白表达升高，p15蛋白表达降低，两者在口腔鳞癌发生、发展过程当中起到相互拮抗的作用。
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结肠癌组织中p15、MMP-2、MMP-9的表达及意义
目的 探讨p15、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9在结肠癌中的表达及意义.方法 采用免疫组化SP法检测50例结肠癌组织、癌旁组织和正常切缘组织中的p15、MMP-2、MMP-9.结果 结肠癌组织、癌旁3 cm和正常切缘中,p15的阳性表达率分别为84%、94%、100%,MMP-2分别为76%、20%、0,MMP-9分别为82%、44%、0,三种组织中三项指标相比,P均<0.05.癌组织中三项指标的表达与肿瘤的分化程度、Dukes分期及有无淋巴结转移密切相关. 结论 p15的低表达和MMP-2、MMP-9的过表达在结肠癌的发生、发展及其浸润和转移中具有重要作用.
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脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白的研究
脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(adipocyte fatty-acid binding protein A-FABP,又称脂肪细胞脂类结合蛋白adipocyte lipid binding protein ALBP,FABP4,422蛋白,aP2或P15蛋白),属于小分子量细胞内脂肪酸结合蛋白超家族成员之一[1].近年来研究表明aP2对能量代谢,炎症反应起重要调节作用,和某些肿瘤的临床分期及病理分化程度有较好的对应关系.
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胃癌组织中P15蛋白和血管内皮生长因子表达及其相关性的研究
目的研究胃癌组织中P15蛋白和血管内皮生长因子(VEGF)的表达及相关性.方法应用SP免疫组织化学方法检测了160例胃癌和52例胃良性病变中P15蛋白和VEGF的表达情况.结果 P15蛋白在胃癌中阳性率为43.8%(70/160例),在胃良性病变中的阳性率为69.2%(36/52例)(P<0.05).VEGF在胃癌中的阳性表达率为75.0%(120/160例),在胃良性病变中的阳性表达率为7.7%(4/52例)(P<0.001).P15蛋白阳性/VEGF阴性表达率于胃癌中为11.3%(18/160例),胃良性病变中为69.2%(36/52例)(P<0.001);P15蛋白阴性/VEGF阳性表达率于胃癌中为42.5%(68/160例),胃良性病变中为7.7%(4/52例)(P<0.001).结论胃癌中存在P15蛋白下调和VEGF上调,且两者具有相关性.
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舌鳞癌组织中p15蛋白表达与其生物学行为及预后的关系
[目的]检测p15蛋白在舌鳞状细胞癌(TSCC)中的表达,探讨其与临床病理及预后的关系.[方法]应用免疫组化超敏S-P法检测45例TSCC和10例正常舌组织中p15蛋白的表达,染色结果进一步用图像分析仪定量测定.[结果]TSCC中p15表达缺失率为46.7%(21/45);临床Ⅰ、Ⅱ期p15表达水平(54.25±21.14)明显高于Ⅲ、Ⅳ期(29.62±9.28),无颈淋巴结转移组(59.05±18.03)明显高于有转移组(26.83±8.58),各组间差异显著(P<005);Cox模型分析表明p15缺失与预后不良有关(P<005).[结论]p15蛋白表达缺失是TSCC发生发展中较常见分子事件,对准确评估TSCC的生物学行为和预后有重要的临床意义.
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人脑胶质瘤中P15蛋白的表达及其临床意义
目的探讨抑癌基因P15蛋白在脑胶质瘤发生、分化过程中的作用及其与预后的关系,以指导临床治疗方案的选择和判断患者的预后.方法采用免疫组化的方法检测68例脑胶质瘤患者病理标本中的P15蛋白,分析P15蛋白的缺失与病理分级及患者预后之间的关系.结果全组共有20例患者(29.4%)标本P15蛋白表达阴性,Ⅲ、Ⅳ级脑胶质瘤的P15蛋白的阴性率明显高于Ⅰ、Ⅱ级脑胶质瘤P15蛋白的阴性率(P<0.05).P15蛋白表达阳性患者的复发率明显低于P15蛋白表达阴性的患者(P<0.05),分别为25.0%和55.0%.结论 P15蛋白的缺失与胶质瘤的恶性程度有关,恶性程度越高,P15蛋白的缺失率越高;P15蛋白的缺失也与患者预后相关,其缺失率越高,患者的复发率也越高,提示P15蛋白缺失的脑胶质瘤患者更易复发,预后也更差.
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人脑胶质瘤p53、p15、VEGF的表达及与恶性程度的相关分析
目的 研究人脑胶质瘤中p53、p15、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的蛋白表达与病理分级的相互关系.方法 选取50例不同病理分级的胶质瘤,包括20例Ⅱ级、17例Ⅲ级、13例Ⅳ级,应用免疫组化方法检测其p53、p15和VEGF蛋白表达.结果 p53、VEGF的表达均随胶质瘤病理级别的升高而升高,p15的表达随胶质瘤病理等级的升高而下降.病理分级Ⅱ～Ⅳ级中p53阳性率分别为30％(6/20)、52.9％(9/17)、76.9％(10/13);p15阳性率分别为70％(14/20)、52.9％(9/17)、23.1％ (3/13);VEGF阳性率分别为45％(9/20)、70.6％(12/17)、86.7％(12/13).p53(r=0.374)、p15(r=0.364)和VEGF(r=0.402)蛋白的表达均与胶质瘤病理分级显著相关(P＜0.05).p53与p15同时阳性表达率18.0％(9/50)、p53与VEGF同时阳性表达率44.0％(22/50)、p15与VEGF同时阳性表达率26％(13/50),p53与p15(r=-0.320)、p53与VEGF(r=0.464)、p15与VEGF(r=-0.352)之间均存在显著相关性(P＜0.05).结论 p53、p15和VEGF蛋白的表达是判断胶质瘤生物学行为的重要指标;其与胶质瘤的发生发展密切相关,且彼此之间相互协同,共同促进肿瘤细胞的增殖与新生血管的生成.
关键词： 胶质瘤 P53蛋白 p15蛋白 血管内皮生长因子(VEGF) 免疫组化
