中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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宣木瓜总有机酸的提取和纯化工艺优化
目的 建立提取、纯化宣木瓜总有机酸的佳工艺.方法 以可滴定总有机酸质量分数为指标,运用正交试验优化宣木瓜总有机酸提取工艺;通过单因素试验,考察上样溶液质量浓度、pH、HCl洗脱液浓度和体积流量对强碱型阴离子交换树脂纯化总有机酸的影响.结果 佳提取工艺是料液比1∶8,75％乙醇,提取时间2h,提取次数2次;佳纯化工艺是上样溶液质量浓度1 g/mL,样品液pH为10,HCl洗脱液浓度为0.3 mol/L,体积流量为3 mL/min.此工艺下所得宣木瓜总有机酸质量分数可达67.66％.结论 本方法可有效提取、纯化宣木瓜总有机酸,工艺稳定、可行,易于实施,.
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香鳞毛蕨有效部位对糠秕马拉色菌的体外抗真菌作用研究
目的 研究香鳞毛蕨Dryopteris Fragrans有效部位对糠秕马拉色菌的体外抗真菌作用,进一步明确香鳞毛蕨有效部位的抗菌谱.方法 用纸片法、试管内药基法、微量液基稀释法测定香鳞毛蕨有效部位对糠秕马拉色菌2株标准株和4株临床分离菌株的抑菌圈及低抑菌质量浓度(MIC).结果 不同质量浓度香鳞毛蕨有效部位贮备液对糠秕马拉色菌标准菌株和临床分离菌株抑菌圈的大小分别为6.7 ～19.6 mm、6.8～17.1 mm;试管内药基法测定香鳞毛蕨有效部位对糠秕马拉色菌的MIC,对标准菌株MIC为10 mg生药/mL,对临床分离株MIC为5～ 10 mg生药/mL;微量液体稀释法测定香鳞毛蕨有效部位对糠秕马拉色菌的MIC,对标准菌株MIC为1.56 ～3.13 mg生药/mL,对临床分离株MIC为3.13 mg生药/mL.结论 香鳞毛蕨有效部位对糠秕马拉色菌有抑菌作用.
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丹参酮ⅡA壳聚糖纳米粒的制备及抗肿瘤活性研究
目的 采用离子胶凝法制备丹参酮ⅡA壳聚糖纳米粒,考察其对肿瘤细胞的靶向性和抗肿瘤活性.方法 以壳聚糖为材料,采用离子胶凝法制备丹参酮ⅡA壳聚糖纳米粒,考察其形态、大小及分散度,测定纳米粒药物包封率及对纳米粒进行体外释放研究.以人肝癌SMMC-7721细胞为肿瘤细胞模型,通过MTT法考察纳米粒的细胞毒性,利用荧光显微镜考察纳米粒的细胞摄取情况.结果 通过实验得到的纳米粒球形度好,分散均匀,平均水合粒径为(100±11) nm,多分散指数为0.09,电位为(12.3±0.56) mV.药物包封率为(82.1±5.1)％,丹参酮ⅡA壳聚糖靶向纳米粒体外释放缓慢,48 h累计释放率达到90％以上.空白纳米粒在72 h内几乎不产生细胞毒性,丹参酮ⅡA壳聚糖纳米粒相比于游离药物在72 h内显示出明显的细胞毒性.结论 相比于游离药物,丹参酮ⅡA壳聚糖靶向纳米粒显示出明显的药物缓释特征,通过药物纳米化,大大提高了药物对肿瘤细胞的摄取,增加了药物对细胞的敏感性,提高了治疗效果,具有广泛的应用前景.
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基于抗氧化活性的丹参药品质量评价研究
目的 提出从抗氧化能力评价药物质量的新观点.方法 采用Luminol-Fe2+-H2O2流动注射化学发光体系评价了3种抗氧化剂单体和8种丹参药品的抗氧化能力,以药物对羟自由基的清除率对浓度作多项式四阶拟合,由拟合方程计算出各自IC50值,以IC50值表示自由基清除能力,从而直接反应8种丹参药品的抗氧化能力.结果 该方法有较好的稳定性和精密度,峰面积的RSD分别为2.3％和3.2％.抗氧化单体和丹参各种药品都表现为低浓度下羟自由基清除率与浓度成正比,高浓度则不然.结论 该方法简单,高效,重复性好,稳定性高.可推广应用于各抗氧化型药物的质量的实际疗效的初步评价.
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富硒芪云水提物对S180荷瘤小鼠肿瘤微环境影响的实验研究
目的 研究富硒芪云水提物对S180荷瘤小鼠抗肿瘤作用及肿瘤微环境的影响.方法 S180荷瘤模型小鼠随机分为模型组,环磷酰胺阳性对照组(60 mg/kg),黄芪组(3.9 g/kg),紫云英组(3.9 g/kg),富硒芪云水提物低(1.95g/kg)、中(3.9 g/kg)、高(7.8 g/kg)剂量组,另取正常小鼠为正常对照组.连续灌胃给药,持续治疗10 d后,第1 1天剥取瘤组织称定质量,计算抑瘤率.取血检测各组荷瘤小鼠血清硒结合蛋白1 (SBP1)、谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX 1)、磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、活性氧(ROS).结果 富硒芪云水提物1.95、3.9、7.8 g/kg抑瘤率分别为13.64％、44.92％、38.70％;富硒芪云水提物各剂量组能明显增加血清SBP1蛋白表达,提高GPX 1活性,提高AMPK水平、减少ROS含有量(P＜0.05),与模型组比较,1.95 g/kg、3.9 g/kg剂量组有显著性差异(P＜0.05);与黄芪组比较,3.9g/kg剂量组有显著性差异(P＜0.05).结论 富硒芪云水提物能抑制S180肿瘤细胞的增长,其机制可能为升高肿瘤细胞中硒水平,影响肿瘤微环境而发挥抗肿瘤作用.
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胡蓝降糖缓释片影响糖尿病肾病模型大鼠蛋白激酶A与蛋白激酶C活性的实验研究
目的 观察胡蓝降糖缓释片对糖尿病肾病(DN)模型大鼠的治疗作用,检测它对肾脏功能、细胞中蛋白激酶A(PKA)以及蛋白激酶C(PKC)活性的影响,探讨胡蓝降糖缓释片对DN大鼠肾脏治疗作用的可能机制.方法 采用单侧肾脏切除联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法制备DN大鼠模型;随机分组,分期检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、尿微量白蛋白(mALB),测定大鼠肾皮质细胞中PKA、PKC活性.结果 胡蓝降糖缓释片降低了DN大鼠FBG、24 h-mALB的水平,抑制了PKA、PKC的活化度,肾脏功能得到一定程度的恢复.结论 胡蓝降糖缓释片通过抑制PKA与PKC活化表达度,从而对DN大鼠肾脏起到一定的保护作用.
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七十味珍珠丸对大鼠脑缺血再灌注损伤后脑水肿的改善作用
目的 观察七十味珍珠丸对大鼠脑缺血再灌注损伤后脑水肿的改善作用及其分子机制.方法 实验分为假手术组、模型组、溶媒对照组和药物组.七十味珍珠丸每日灌胃1次,预给药7d后采用大脑中动脉阻塞模型,缺血40min再灌注24 h,脑含水量测定评估脑水肿程度,Western blot法检测大鼠海马CA1区AQP4蛋白表达.结果 与假手术组比较,模型组大鼠脑水肿明显,AQP4蛋白表达明显升高;而与模型组比较,药物组大鼠脑水肿明显改善,AQP4蛋白表达明显降低.结论 七十味珍珠丸可减轻大鼠脑缺血再灌注损伤后脑水肿及AQP4蛋白表达.
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玉叶金花苷酸甲酯抗炎、镇痛、抑菌作用研究
目的 研究玉叶金花苷酸甲酯的抗炎、镇痛、抑菌作用.方法 以二甲苯致小鼠耳肿胀模型观察其抗炎作用;通过醋酸致小鼠扭体实验及热板法实验观察其镇痛作用;研究玉叶金花苷酸甲酯对7种常见细菌的抑制效果,采用纸片扩散法观察抑菌圈直径,采用连续稀释法测定低抑菌质量浓度(MIC).结果 玉叶金花苷酸甲酯的中、高剂量(0.10、0.15 g/kg)能显著减轻二甲苯致炎小鼠的耳肿胀度(P＜0.05);对于由醋酸引起的小鼠扭体反应,玉叶金花苷酸甲酯各剂量组与空白组比较,有显著性差异;在小鼠热板实验中,与空白对照组相比,玉叶金花苷酸甲酯中、高剂量(0.10、0.15 g/kg)对热刺激引发的小鼠痛反应时间有明显的延长作用;玉叶金花苷酸甲酯对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌均有抑制作用,其MIC分别为2.5、10、0.312 5、1.25、1.25、10、0.625 mg/mL.结论 玉叶金花苷酸甲酯具有明显的抗炎、镇痛及抗菌作用.
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基于功效为主的中成药分类模式与方法的构建
目的 建立适合中成药特点及发展需求的分类模式与方法.方法 对现有中药分类模式进行分析探讨,并借鉴化学药品分类模式,在此基础上构建中成药的分类模式与方法.结果 构建的中成药分类模式为“以功效为主,科别为辅,病证为补充”的分类模式,具体分类方法为一级分类25个(功效19个、科别4个、外用药1个、其他1个),二级分类96个(功效73个、病证11个、科11个、其他1个).三级分类23个(功效9个、病证14个).根据验证该分类模式和方法可基本涵盖常见药物和常见病证.结论 该模式与方法分类科学实用,可在药事管理、临床应用、科研教学、新药审评等方面推广应用.
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复方血脂宁环糊精提取物对大鼠高脂血症和肝脏脂肪变性的影响
目的 观察复方血脂宁的β-环糊精提取物对大鼠高脂血症和肝脏脂肪变性的防治作用.方法 建立SD大鼠高脂血症模型,采用分组灌胃给药,8周后分别观察复方血脂宁环糊精提取物与传统水提物对其血脂和肝脏脂肪变性防治作用.结果 血脂宁的环糊精提取物组和传统水提物组均能降低大鼠血清谷丙转氨酶、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和肝组织丙二醛水平,升高血清高密度脂蛋白胆固醇和肝组织超氧化物歧化酶水平,具有改善高脂血症大鼠血脂指标和肝脏脂肪变性的作用,且环糊精提取物组具有相对更加明显的改善作用.结论 血脂宁的不同提取物对大鼠高脂饮食诱导的高脂血症和肝脏脂肪变性有防治作用,且β-环糊精提取物效果优于传统提取物.
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Box-Behnken设计优选藏药坐珠达西供试品溶液制备条件
目的 采用Box-Behnken设计响应面法优化藏药坐珠达西的供试品溶液的制备条件,确定佳的提取制备方法.方法 选取加甲醇量、超声时间、超声温度为考察因素,以没食子酸、苯甲酸、山柰酚、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、绿原酸、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ8种成分量的总评归一值(0D)为指标,采用Box-Behnken设计优化坐珠达西样品的提取制备条件.结果 佳提取制备工艺为加甲醇15 mL,超声30 min,超声温度为80℃,重复3次试验,各成分量的RSD在1.1％ ～2.7％范围内.结论 优选的提取制备条件稳定可行,可为坐珠达西质量标准研究的样品提取制备提供参考.
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艾迪注射液对肺癌SPC-A-1细胞的增殖抑制作用及其机制
目的 研究艾迪注射液对肺癌SPC-A-1细胞增殖的影响,并探讨其作用机制.方法 采用巯基罗丹明B(SRB)法检测艾迪注射液对肺癌SPC-A-1细胞的抑制率,流式细胞术检测细胞周期和凋亡,Hoechst 33258荧光染色法观察细胞核形态的变化,免疫印迹法(Western blot)检测ERK1/2磷酸化,caspase-9及caspase-3的表达.结果 艾迪注射液作用24 h和48 h均对肺癌SPC-A-1细胞增殖具有显著的抑制作用(P＜0.01,P＜0.001);与对照组相比,艾迪注射液作用48 h后G2/M期细胞比例增加(P＜0.001),G0/G1期和S期细胞比例下降(P＜0.01,P＜0.05),细胞凋亡率升高(P＜0.01);同时细胞中ERK1/2磷酸化水平降低(P＜0.01),caspase-9及caspase-3表达增强(P ＜0.05,P＜0.05).结论 艾迪注射液能够通过阻滞细胞G2/M期和诱导凋亡作用抑制肺癌SPC-A-1细胞增殖,其机制与降低ERK1/2磷酸化水平和增加caspases-9及caspase-3活性有关.
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青藤碱对偏头痛模型大鼠中脑导水管周围灰质区NF-κB和COX-2表达的影响
目的 研究青藤碱对偏头痛大鼠中脑导水管周围灰质区(PAG)核转录因子-κB (NF-κB)和环氧化酶-2(COX-2)表达的影响,探讨青藤碱治疗偏头痛的可能机制.方法 60只健康SD大鼠随机分成对照组、模型组、尼美舒利组、青藤碱低、中、高剂量组,复制硝酸甘油型偏头痛大鼠.尼美舒利为阳性对照组,在制模、药物干预后,免疫组化检测大鼠PAG区NF-κB和COX-2阳性表达.结果 ①与对照组比较,模型组PAG区NF-κB、COX-2表达明显增多,差异有统计学意义(P＜0.01);②与模型组比较,尼美舒利组和青藤碱高剂量组PAG区NF-κB、COX-2表达明显减少,差异有统计学意义(P＜0.01);③与尼美舒利组比较,青藤碱高剂量组PAG区NF-κB、COX-2表达无明显差异(P＞0.05).结论 NF-κB、COX-2参与了偏头痛发病过程;青藤碱能较好地缓解硝酸甘油型偏头痛大鼠行为学变化,推测其作用机制可能是通过抑制PAG区NF-κB和COX-2的表达.
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蒙药玉簪花乙醇提取物体外和体内的抑菌活性研究
目的 研究蒙药玉簪花乙醇提取物的体外、体内抑菌活性,为寻找新的抗菌药物提供药理学参考依据.方法 体外实验分为空白对照组(Ⅰ组)、青霉素对照组(Ⅱ组)、链霉素对照组(Ⅲ组)和玉簪花乙醇提取物的不同质量浓度组(0.01、0.10、1.00、10.00 g/mL)组(Ⅳ～Ⅶ组).醇提法制备玉簪花的乙醇提取物,沟槽法和含药琼脂培养基法检测玉簪花乙醇提取物对乙型溶血性链球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、肠球菌、白色念球菌的体外抑菌活性.体内实验分为空白对照组、模型组和玉簪花低、中、高剂量组(0.02、0.20、2.00 g/kg),以乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌作为指示菌种,小鼠灌胃给予玉簪花乙醇提取物7d后,腹腔注射乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌,通过观察小鼠死亡率衡量玉簪花乙醇提取物的体内抗菌活性.结果 体外抑菌试验显示,当玉簪花质量浓度高于1.00 g/mL,玉簪花乙醇提取物对乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌具有抑制作用.在体内抑菌实验中,玉簪花乙醇提取物中、高剂量具有抑制乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌的作用,与空白对照组的小鼠死亡率相比,小鼠死亡率明显降低(P＜0.05,P＜0.01).结论 蒙药玉簪花乙醇提取物中含有抑菌的活性成分.
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Box-Behnken设计-效应面法优化微波辅助提取废次烟叶中烟碱的工艺研究
目的 Box-Behnken设计-效应面法优化微波辅助提取烟叶中烟碱工艺.方法 以烟碱的提取率为评价指标,考察浸泡时间、固液比、微波功率、微波辐射时间4个因素对烟碱提取率的影响,采用Box-Behnken设计-效应面法优化微波辅助提取工艺,并进行预测分析.结果 浸泡时间、微波辐射时间、固液比、微波功率对烟碱的提取率具极显著影响,确定微波辅助提取烟碱的优提取工艺为:浸泡时间为6h,微波辐射时间7 min,固液比为0.1,微波功率为800 W.结论 Box-Behnken设计-效应面法优化微波辅助提取烟叶中烟碱工艺,建立的数学模型和实验观察数据相符,该提取工艺合理,精确度高,可预测性好.
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甘草对大鼠应激性溃疡及多胺影响的研究
目的 探讨益气健脾中药甘草修复胃肠黏膜损伤的疗效机制.方法 建立定量检测胃肠黏膜中多胺的柱前衍生-高效液相色谱法;并在大鼠水浸-束缚应激性溃疡模型上,观察甘草水提物对胃肠黏膜损伤及多胺的影响.结果 建立了检测胃和小肠黏膜中多胺(包括腐胺、精脒和精胺)的方法;甘草水提物能减轻应激性溃疡大鼠胃黏膜损伤,减轻胃组织病理损害,提高胃黏膜多胺水平.结论 甘草水提物修复胃肠黏膜损伤的作用机制,可能与其影响多胺及其信号通路有关.
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复方真元颗粒的提取工艺研究
目的 研究及优化复方真元颗粒的两次提取工艺.方法 以液固比和提取时间为自变量,以干膏率、甘草苷含有量、甘草酸含有量的综合指标作为因变量,采用星点设计-响应面试验设计法,优选两次提取工艺并进行预测分析.结果 结合生产实际确定第1次佳提取工艺为12倍量水煎煮1h,第2次佳提取工艺为10倍量水煎煮1h.结论 优化的佳提取工艺合理可行,适用于工业化生产.
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HPLC法同时测定艾附暖宫丸中芍药苷、阿魏酸和川续断皂苷Ⅵ
目的 建立同时测定艾附暖宫丸中芍药苷、阿魏酸、川续断皂苷Ⅵ的高效液相色谱法.方法 艾附暖宫丸50％甲醇提取液的高效液相色谱分析以C18色谱柱为固定相,以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,体积流量1 mL/min,柱温为30℃,线性梯度洗脱,芍药苷、川续断皂苷Ⅵ检测波长为230 nm、阿魏酸检测波长为321 nm.结果 芍药苷在0.502～5.0167 μg(r=0.999 3)范围内、阿魏酸在0.147 ～1.760 μg (r=0.999 8)范围内、川续断皂苷Ⅵ在0.975 ～11.480μg(r=0.999 5)范围内,对照品进样质量和色谱峰峰面积呈良好线性关系,加样回收率分别为97.8％、100.5％和97.6％,RSD值分别为2.0％、2.0％和1.8％.结论 建立的高效液相色谱法简便稳定、准确可靠,可用于艾附暖宫丸的质量控制.
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HPLC法同时测定金鸡虎补丸中的去氢二异丁香酚、五味子甲素、染料木素和芒柄花素
目的 建立HPLC法同时测定金鸡虎补丸中去氢二异丁香酚、五味子甲素、染料木素和芒柄花素4种成分.方法 金鸡虎补丸70％乙醇提取液的分析采用G18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为乙腈-甲醇(3∶2),流动相B为0.1％ H3PO4溶液,梯度洗脱;体积流量为0.9 mL/min;去氢二异丁香酚检测波长为270 nm,五味子甲素、染料木素和芒柄花素均为254 nm;柱温为35℃;进样量20 μL.结果 被测定的4组成分色谱峰均有良好的分离度,方法精密度、重复性的RSD均小于2.0％;在室温条件下24 h内稳定;各组分线性范围较宽,线性关系良好(r≥0.999 4);平均加样回收率为96.8％ ～98.1％,RSD (n=6)≤1.4％.结论 金鸡虎补丸的提取方法和流动相保证了分析方法的简单易行、重复性好、准确可靠.
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给喜古纳三味汤散的质量标准研究
目的 建立蒙药给喜古纳三味汤散(大黄、碱面、诃子)的定性鉴别与成分定量测定项目.方法 采用薄层色谱法(TLC)对大黄、诃子进行鉴别;显微鉴别法对大黄、面碱、诃子进行鉴别研究;高效液相色谱法(HPLC)对大黄所含芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行定量测定研究.结果 薄层色谱中各味药的特征斑点清晰,专属性强;显微鉴别中大黄、面碱、诃子的显微特征典型,重复性好;定量测定方法中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均回收率依次为97.4％ (RSD=0.5％)、98.8％ (RSD=0.8％)、98.0％(RSD=1.0％)、99.2％ (RSD=0.4％)、98.2％ (RSD=1.5％).结论 上述方法重复性好,专属性强,可用于该制剂的质量控制.
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液质联用检测中成药和保健食品中非法添加的48种抗生素类成分
目的 建立了液相色谱-离子阱质谱联用定性测定48种磺胺类、喹诺酮类,四环素类、氯霉素类、大环内酯类和抗真菌类的方法,并用于中成药和保健食品非法添加的检测.方法 样品通过甲醇超声振荡提取,其液相色谱分离采用Agilent Eclipse Plus C18柱,流动相A为0.2％甲酸,流动相B为甲醇,梯度洗脱;使用Ion-trap LC/MS分析模式,电喷雾离子源、正离子模式检测.通过与标准谱库中保留时间和多级质谱图的数据进行比对,定性确定样品中添加的抗生素种类.结果 10批中成药中有1批检出氧氟沙星,25批保健食品中有7批检出磺胺甲噁唑.结论 本方法解决了5对同分异构体的分离和质谱鉴定问题,并实现同一液质系统内分析多种结构类型的化合物,特别适合中成药和保健食品中违禁抗生素类化学药品的测定.
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降糖宁胶囊对HepG2细胞糖代谢作用及其作用机制的研究
目的 观察降糖宁胶囊(人参、山药、石膏、知母等)对HepG2细胞糖代谢的影响,并探讨其降糖机制.方法 体外培养人肝癌HepG2细胞,MTT法检测降糖宁对细胞活力的影响;HE染色法观察降糖宁对细胞形态的影响;采用葡萄糖氧化酶法检测降糖宁对细胞糖消耗的影响;Western-blot检测磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)及人胰岛素受体底物(IRS1)表达量.结果 降糖宁胶囊对HepG2细胞的活力和形态无明显影响,可明显促进HepG2细胞对葡萄糖的消耗,能促进AMPKβ1/2、IRS1蛋白表达量.结论 降糖宁胶囊的降糖机制可能涉及对胰岛素受体信号通路及AMPK信号通路的影响.
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二苯乙烯苷调节ROS相关JNK通路对LPC诱导HUVECs损伤的作用
目的 探讨从何首乌提取的二苯乙烯苷(TSG)对溶血卵磷脂(LPC)诱导人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)凋亡的影响及其可能机制.方法 体外培养HUVECs,筛选溶血卵磷脂损伤内皮细胞的适药物浓度,采用CCK-8检测细胞活力,透射电镜观察细胞形态,激光共聚焦显微镜检测和观察活性氧(ROS)水平,Western blot检测p-JNK蛋白的水平.结果 LPC能引起细胞损伤,并随质量浓度增加,细胞活力降低,其中10 μg/mL LPC作用细胞后,与正常组比较细胞活力明显降低,细胞内空泡增多,线粒体肿胀,产生ROS的水平增高,p-JNK蛋白表达水平显著上调.经二苯乙烯苷预处理1h后,二苯乙烯苷1.0 μmol/L和10 μmol/L组与溶血卵磷脂组比较,细胞活力增强,细胞内空泡减少,线粒体较完整,产生ROS水平降低,p-JNK蛋白表达量显著下调(P＜0.05).结论 二苯乙烯苷具有降低溶血卵磷脂所致HUVECs的细胞损伤作用,其机制可能与调节ROS相关JNK通路有关.
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骆驼蓬子总生物碱改善小鼠学习记忆能力
目的 采用多种小鼠记忆障碍模型筛选骆驼蓬子抗老年痴呆的有效部位(总生物碱和非生物碱部位).方法 采用避暗实验法分别对骆驼蓬子总生物碱和非生物碱部位对东莨菪碱和30％乙醇所致的记忆获得性障碍和记忆再现障碍性小鼠学习记忆能力的影响进行考察.通过小鼠跳台实验法进一步验证有效部位对东莨菪碱、30％乙醇和亚硝酸钠所致小鼠记忆获得性障碍、记忆再现障碍及记忆巩固障碍模型的改善作用.结果 避暗实验结果表明总生物碱在较高剂量下对东莨菪碱和30％乙醇所致记忆获得性障碍和记忆再生性障碍有一定的改善作用(与模型组比较,可显著延长小鼠潜伏期,P＜0.01).小鼠跳台实验法进一步证明高剂量骆驼蓬子总生物碱对东莨菪碱和30％乙醇诱导的学习记忆障碍具有改善作用,但对亚硝酸钠所致记忆巩固障碍无明显改善作用.结论 总生物碱是骆驼蓬子改善小鼠学习记忆的有效部位.
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荷丹片对APOE-/-小鼠血脂、炎症因子及形态学变化的影响
目的 研究荷丹片(荷叶,丹参,山楂,番泻叶,补骨脂)对载脂蛋白E基因敲除(APOE-/-)小鼠的血脂、脂联素、肿瘤坏死因子(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)和形态学变化的影响.方法 将50只APOE-/-小鼠随机分为对照组、模型组、荷丹片低、高剂量组、辛伐他汀组.对照组普通饲料喂养,其余各组高胆固醇饲料喂养.12周后,取血清测血脂,ELISA法测脂联素、TNF-α、hs-CRP水平;取同部位主动脉HE染色光镜下观察形态学变化.结果 与对照组相比,模型组血脂、TNF-α、hs-CRP水平明显升高(P＜0.01),脂联素水平明显降低(P＜0.01),主动脉形态学病变加重.与模型组相比,荷丹片低、高剂量组、辛伐他汀组的血脂、TNF-α、hs-CRP水平明显降低(P＜0.01),脂联素水平明显升高(P＜0.05),主动脉形态学病变有所减轻.结论 荷丹片可降低APOE-/-小鼠血脂和TNF-α、hs-CRP水平,升高脂联素水平,从而抑制动脉粥样硬化的发生、发展.
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速效救心丸干预心肌缺血/再灌注大鼠线粒体通透性转换孔及心肌细胞凋亡
目的 观察速效救心丸(川芎、冰片)对心肌缺血/再灌注大鼠线粒体通透性转换孔及心肌细胞凋亡的影响.方法 将55只SPF级Wistar大鼠随机分为空白组,模型组,速效救心丸低、中、高剂量组(每组11只).药物组给予对应剂量的速效救心丸混悬液灌胃,空白组与模型组给予同等容积的双蒸水灌胃,连续灌胃7d结束后结扎左冠状动脉前降支建立心肌缺血/再灌注大鼠模型.观察速效救心丸干预后心肌线粒体通透性转换孔(MPTP)、细胞色素C的表达情况,并采用TUNEL检测心肌细胞凋亡,HE染色观察大鼠心肌细胞形态.结果 与空白组比较,模型组MPTP开放程度增加,细胞色素C水平升高(P＜0.05),TUNEL的阳性反应面积率显著上升(P＜0.01).速效救心丸高、中、低剂量组的TUNEL阳性反应面积率等较模型组降低(P＜0.01),但药物组间比较无统计学差异.速效救心丸高剂量组的MPTP开放程度(P＜0.05)、细胞色素C水平(P＜0.01)较模型组降低.结论 速效救心丸对大鼠心肌缺血/再灌注损伤具有一定的保护作用,其机制可能与抑制MPTP的开放有关.
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甜菜碱调控RhoA/ROCK信号通路抑制大鼠急性心肌缺血损伤
目的 探讨从枸杞中分离得到的甜菜碱对异丙肾上腺素(ISO)诱导的大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用机制.方法 大鼠分别灌胃给予不同剂量甜菜碱(100、200和400 mg/kg)共40 d,于第39天和第40天皮下注射ISO85 mg/(kg·d)诱发大鼠急性心肌缺血.取大鼠心肌组织进行病理学观察,ELISA法测定血清TGF-β1与ET-1的水平,并采用Western-blot法测定相关蛋白的表达.结果 与模型组比较,甜菜碱(100、200和400 mg/kg)明显改善心肌组织坏死,炎细胞浸润及间质水肿.甜菜碱(100、200、400 mg/kg)可明显降低血清TGF-β1及ET-1的水平(P＜0.01),抑制心肌组织RhoA、ROCK1、ROCK2蛋白表达的升高(P＜0.01).结论 甜菜碱可通过调控RhoA/ROCK信号通路保护ISO诱导的大鼠急性心肌缺血损伤.
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苁归益肾胶囊对糖尿病肾病模型大鼠的治疗作用
目的 观察苁归益肾胶囊(肉苁蓉、当归、山茱萸、桂枝、泽泻、丹皮)对糖尿病肾病模型大鼠的治疗作用.方法 120只SD大鼠随机分为6组,苁归益肾胶囊高、中、低剂量组,厄贝沙坦阳性对照组,模型组和正常组,每组20只.采用STZ腹腔注射建立糖尿病肾病大鼠模型.分组造模后灌胃给药4周,检测空腹血糖、24 h尿微蛋白量、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、肾组织血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)、血管紧张素Ⅱ受体结合蛋白(AGTRAP)、结缔组织生长因子(CTGF)的表达等指标.结果 经苁归益肾胶囊治疗4周后,大鼠24h尿蛋白、空腹血糖及AngⅡ的水平均明显低于模型组(P＜0.05).结论 苁归益肾胶囊对糖尿病肾病模型大鼠有一定的治疗作用,其可能机制是抑制了大鼠的炎症反应,与抑制大鼠肾组织中AT1R、AGTRAP、CTGF的表达,降低AngⅡ的水平有关.
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雷公藤涂膜剂的制备及其体外透皮试验
目的 对雷公藤涂膜剂进行处方工艺筛选及体外透皮性能研究.方法 采用正交试验筛选优化处方,并对涂膜剂的制剂流动性,成膜时间,外观质量进行评价;以去甲泽拉木醛为指标,采用Franz扩散池考察其透皮吸收行为.结果 雷公藤涂膜剂的佳处方为1.5％雷公藤浸膏粉,5％聚乙烯醇(PVA)-124,4％丙二醇,30％无水乙醇.12 h透皮试验平均累积透过率为73.09％,平均累积透过量为55.19 μg/cm2.结论 所制备的雷公藤涂膜剂的成膜时间短且成膜质量好,渗透稳定持久,释放率高.
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氢溴酸东莨菪碱温敏型鼻用原位凝胶的制备
目的 制备氢溴酸东莨菪碱的温敏型鼻用原位凝胶.方法 用不同质量浓度和配比的壳聚糖、β-甘油磷酸钠制备不同pH的原位凝胶,并测定其凝胶化时间、黏度变化情况与载药凝胶的累积释放度.结果 质量浓度为2％的壳聚糖和56％的β-甘油磷酸钠体积比为6∶1,pH7.1时原位凝胶黏度达到5Pa·s,初始凝胶温度为34℃,随着温度的升高、壳聚糖质量浓度的增加、β-甘油磷酸钠含量的增加、pH升高(由6.5升至7.2),凝胶化时间减少;以氢溴酸东莨菪碱为模型药物,载药凝胶中药物10 h累积释放度为71％,释放曲线符合一级动力学方程.结论 壳聚糖/β-甘油磷酸钠制备的氢溴酸东莨菪碱温敏型原位凝胶对药物具有缓释作用,适合制成鼻用制剂.
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超临界二氧化碳萃取齿瓣石斛
目的 采用超临界二氧化碳萃取(SFE)法萃取齿瓣石斛.方法 使用正己烷、异丙醇、乙酸乙酯、乙醇作为夹带剂.SFE萃取分两阶段和一阶段萃取,前者使用纯C02萃取,再添加夹带剂萃取;后者直接泵入夹带剂与CO2共同萃取,以比较两法的萃取效率.结果 乙酸乙酯作为夹带剂更有利于齿瓣石斛中低极性化合物的溶出.直接泵入乙酸乙酯与CO2共萃的方式更有利于齿瓣石斛中各成分的溶出.结论 本实验萃取方式为未来齿瓣石斛的进一步研究提供良好的基础.
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促渗剂对三七中人参皂苷Rh1体外透皮的影响
目的 研究三七中人参皂苷Rh1的理化性质及其体外透皮性能.方法 采用摇瓶法测定人参皂苷Rh1的表观溶解度和油/水分配系数;采用体外扩散池法测定小鼠皮和猪皮对Rh1体外经皮渗透系数以及对不同促渗剂和质量浓度对其体外经皮促渗效果;并采用高效液相色谱法对人参皂苷Rh1进行分析.结果 人参皂苷Rh1的表观溶解度为(60.70 ±3.21)μg/mL,其油水分配系数lgp值为2.49±0.04,人参皂苷Rh1在小鼠皮上的经皮吸收性能强于猪皮,促渗剂对人参皂苷Rh1的透皮能力大小为:5％N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)＞5％丙二醇(PG)＞5％氮酮(AZ)＞5％油酸(OA);不同质量浓度的促渗剂促渗能力大小为1％ NMP ＞3％ NMP ＞5％ NMP和1％ PG ＞3％ PG＞5％ PG.结论 人参皂苷Rh1在小鼠皮肤上具有更强通透性,且1％ NMP和1％ PG可作为人参皂苷Rh1经皮吸收的促渗剂.
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液固压缩技术增溶制剂中的葛根总黄酮
目的 运用液固压缩技术增加葛根总黄酮的溶出度,优选佳处方.方法 筛选液体赋形剂和载体,制备药液比为1∶4,R值为20的葛根总黄酮液固压缩片,将其与原料药和市售片的溶出度进行比较,通过差示扫描量热分析考察药物的晶型转化.结果 液固压缩片较原料药和市售片的溶出度大幅度提高.优选的佳处方LS-3,以吐温-80做液体赋形剂,微晶纤维素做载体,溶出50％时,仅需42.6s.差示扫描量热分析表明液固压缩片中主药的特征峰消失.结论 液固压缩技术可改善葛根总黄酮的溶出,快速释药,并将药物从结晶状态转化为分子或无定形状态.
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HPLC-ESI-MS/MS分析鉴定菥蓂中黄酮类成分
目的 通过高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS/MS)联用技术,对菥蓂中的主要黄酮成分进行分析鉴定.方法 菥蓂水提醇沉物的分离采用Thermo Scientific Syncronis C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3μm),以0.1％甲酸水(A)-乙睛(B)为流动相梯度洗脱进行色谱分离,体积流量0.35 mL/min,检测波长为254 nm;电喷雾质谱在线检测,负离子模式下采集数据.结果 共分析鉴定出15个黄酮类化合物.结论 9个黄酮类化合物在该植物中首次发现,即异牡荆素草酸酯、异牡荆素-7-O-葡萄糖苷、异牡荆素7,2"-二-O-β-吡喃葡萄糖苷、异荭草素、异牡荆素碳酸酯、当药黄素、当药黄素碳酸酯、木犀草素7-硫酸酯和芹菜素7-硫酸酯.
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鼠曲草化学成分研究
目的 研究鼠曲草的化学成分.方法 鼠曲草的乙醇提取物依次经石油醚和乙酸乙酯萃取,再经硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法等进行分离纯化,并通过波谱技术及理化性质鉴定化合物结构.结果 从鼠曲草中分离得到8个化合物,分别为β-谷甾醇(1),芦丁(2),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),异泽兰黄素(4),5-羟基6,7,3',4'-四甲氧基黄酮(5),槲皮素(6),木犀草素(7)和芹菜素(8).结论 其中化合物5为首次从鼠曲草属植物中分离得到,化合物8为首次从该植物中分离得到.
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UPLC法测定地榆乙酸乙酯部位中4个鞣质类成分
目的 建立UPLC法同时测定地榆乙酸乙酯部位中没食子酸、儿茶素、没食子儿茶素没食子酸酯和鞣花酸4种鞣质类成分.方法 地榆70％乙醇提取液再经乙酸乙酯萃取,甲醇溶解并定容,分析采用shim-pack XR-ODSⅢ色谱柱(2.0mm×75 mm,1.6 μm),以甲醇-0.5％醋酸水溶液为流动相梯度洗脱,体积流量0.4 mL/min,柱温30℃,PDA检测器于274 nm波长下对各成分进行定量测定.结果 没食子酸、儿茶素、没食子儿茶素没食子酸酯和鞣花酸在18 min内均达到基线分离,各成分在其线性范围内均呈现良好的线性关系,线性范围分别为0.048～0.287 μg(r2 =0.999 6),0.151 ～0.905μg (r2 =0.999 7),0.169 ～ 1.014 μg (r2 =0.999 4),0.040 ～0.239 μg (r2 =0.999 4).平均加样回收率分别为98.5％ (RSD 1.3％),99.0％ (RSD1.5％),101.2％ (RSD2.1％),99.6％ (RSD 1.3％).结论 分析表明内蒙古所产地榆中没食子酸和鞣花酸这两类可水解鞣质的含有量大于其他地区.吉林所产地榆中儿茶素类缩合鞣质的含有量较高.
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RP-HPLC法同时测定线纹香茶菜不同生长部位中三萜酸成分
目的 建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定线纹香茶菜全草、根、茎和叶中坡模酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸5种三萜酸的含有量.方法 线纹香茶菜95％乙醇提取液的分析在Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)上进行,流动相为甲醇-2.0％乙酸水溶液(88∶12,V/V),体积流量1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温25℃.结果 坡模酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸进样量分别在0.552～41.4 mg/L(r=0.999 5),0.540～ 40.5 mg/L(r=0.999 6),0.824 ～ 61.8 mg/L(r=0.999 9),2.444 ～ 183.3 mg/L(r=0.999 7)和3.172 ～ 237.9 mg/L(r=0.999 7)范围内线性关系良好,加样回收率分别为98.1％、98.0％、96.3％、99.7％、99.0％.RSD (n=6)均小于2.2％.结论 线纹香茶菜样品不同部位中,5种三萜酸类成分含有量高低依次为叶＞全草＞茎＞根.
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不同部位独一味的NMR代谢组模式识别研究
目的 运用1H-NMR代谢组学方法研究藏药独一味地上部分与地下部分的化学成分差异.方法 独一味加入CD3OD后超声提取,将1H-NMR测定的信息进行主成分分析(PCA)和PLS-DA法分析.结果 数据分析表明独一味地下部分的代谢产物中葡萄糖、蔗糖、果糖的含有量高于地上部分,而脂肪酸低于地上部分.结论 独一味的PCA载荷图中部分的信号仍然难以归属,须进一步结合MS图谱进行分析.
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三叶青相关序列扩增多态性-聚合酶链式反应体系的建立与优化
目的 建立浙江和江西产的三叶青(Tetrastigma hemsleyanum)SRAP-PCR的反应体系和扩增程序.方法 应用L9(34)正交设计方法,以三叶青基因组DNA为模板,研究了Mg2+、dNTP、引物和模板DNA 4种PCR反应组分浓度变化对扩增结果的影响,根据梯度PCR仪引物的条带数量及清晰度选择退火温度.结果 优化后的25 μL反应体系包含:10×PCR buffer2.5 μL,2.5 mmol/L MgCl2,0.15 mmol/L dNTP,0.15 μmol/L引物,1.0 U Taq DNA聚合酶,50 ng DNA模板.扩增程序的佳退火温度为51℃.并筛选出8对扩增产物丰富,多态性好的引物.结论 正交设计优化的三叶青SRAP反应体系,经过10份样品检验,证明该体系稳定可靠,多态性好,可用于三叶青遗传多样性分析.
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祁州漏芦化学成分与药理活性研究
祁州漏芦根为常用中药,花入蒙药.本文经检索美国化学文摘数据库(SciFinder)以及中文CNKI、万方等数据库,查阅到近百条国内外文献,整理了近二十年来祁州漏芦的化学成分及药理活性方面的研究成果.到目前为止从本植物中共分离得到包括植物蜕皮激素、萜类、噻吩在内的79个化合物;研究证明其具有抗氧化、调血脂、抗肿瘤、抗炎、镇痛等广泛的药理活性.本文在文献调研基础上,对祁州漏芦植物的化学成分和药理活性进行系统总结,以期为相关的中蒙药研究、开发和利用提供参考.
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指纹图谱技术在中药注射剂标准提高中的应用
本文从整体情况、测定条件和评价方式三个方面对新颁布的中药注射剂标准中指纹图谱检测项加以分析和整理.结果可知中药注射剂指纹图谱标准普遍采用高效液相检测,梯度洗脱,一般要求固定色谱柱型号和柱温,样品直接进样或经简单处理,大部分品种以相似度作为评价指标.指纹图谱技术在中药注射剂标准提高中的应用日趋成熟,对保障药品的有效、均一具有重要意义.
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注射用血栓通临床辅助应用研究进展
研究注射用血栓通近年来的临床应用及发展.通过查询中国知网和谷歌学术搜索等数据库中的相关文献总结注射用血栓通的临床应用.结果可知,血栓通有活血祛瘀,扩张血管,改善血循环的作用,临床主要用于视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼、脑血管病后遗症的治疗,也可用于病毒性肝炎的辅助治疗.
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红花注射液对肺胀痰蒙神窍证患者高凝状态及动脉血气的影响
目的 观察红花注射液对肺胀痰蒙神窍证患者高凝状态及动脉血气的影响.方法 回顾性分析73例肺胀痰蒙神窍证患者,对照组36例接受吸氧、抗炎、祛痰止咳平喘、无创机械通气等常规治疗;观察组37例接受红花注射液及常规治疗,两组疗程均为14 d.观察两组治疗前后咳逆喘促等12项症状或体征及血红蛋白、红细胞压积、纤维蛋白原、D-二聚体、动脉血气等实验室指标的变化.结果 ①观察组总有效率优于对照组(P＜0.05);咳逆喘促,咳痰不爽,神志恍惚,表情淡漠、嗜睡、甚则昏迷,烦躁不安或谵妄,脉细滑数,舌苔白腻或黄腻7项与本组治疗前比较,症候减轻(P＜0.05);治疗后2组比较,口唇或甲床紫绀,舌质暗红或淡紫,目眦水肿三项,差异有统计学意义(P＜0.05).②观察组治疗后血红蛋白、红细胞压积、纤维蛋白原及D-二聚体均明显下降,与治疗前比较(P＜0.01),与对照组比较(P＜0.05).③观察组治疗后pH、PaCO2、PaO2均明显改善,与治疗前比较(P＜0.01),与对照组比较,pH、PaCO2差异有统计学意义(P＜0.01).结论 红花注射液缓解肺胀痰蒙神窍证患者口唇或甲床紫绀,舌质暗红或淡紫,目眦水肿等症状和体征方面有明显优势,与其降低血红蛋白、红细胞压积、纤维蛋白原及D-二聚体改善血液高凝状态,以及调节动脉血气关系密切.
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中药纳入基本药物目录的影响与对策研究
目的 本文拟系统分析中药纳入国家基本药物目录后产生的影响,并有针对性地提出应对的措施.方法 通过文献研究,梳理中药纳入基本药物目录的演变情况及其呈现出的诸多问题,针对传统中成药、现代典型中成药——中药注射剂、中药饮片纳入基本药物目录后的问题并系统分析原因.结果 基于对中药纳入基本药物目录现状、问题及原因分析,提出完善中成药基本药物目录、“辨证、配伍、安全”三合理的用药,加强中药注射剂安全性研究、规范企业竞争环境,加强中药饮片质量安全控制等建议.结论 中药纳入基本药物目录是中医药事业发展的良好机遇,同时也对中医药发展提出新的要求,鉴于目前存在的问题,需要从中药源头抓起,保障中药饮片和中成药质量;需要政府给予重视和引导,保障基本药物的配备和使用;需要继续出台配套政策,保障基本药物中中药的价格合理,减轻民众医疗支出.以系列政策保障中药的配备和使用,更好服务于民众健康.
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针药并用治疗复发性口腔溃疡的临床研究
目的 观察中药(熟地,山药,山茱萸,茯苓,泽泻,丹皮,黄柏,知母,桑寄生,黄精,丹参,野菊花,升麻)结合针刺治疗复发性口腔溃疡.方法 120例复发性口腔溃疡病例随机分为针药组60例和西药组60例,西药组给予口服左旋咪唑、维生素C、维生素B2及西吡氯铵漱口液;针药组在上述治疗基础上,加用中药复方及针灸;同时分别对两组溃疡面积、溃疡疼痛、复发情况、总体疗效进行比较.结果 两组治疗前后比较,溃疡的面积、疼痛等临床症状均有不同程度的改善(P＜0.01,P＜0.05),针药组较西药组有更明显的优势(P＜0.05);针药组复发率明显低于西药组(P＜0.05);针药组总有效率为90％,痊愈率为60％;西药组总有效率为70％,痊愈率为30％,两组的差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 与单纯的西药治疗比较,中西药联合针灸治疗复发性口腔溃疡在止痛、促进溃疡愈合、降低复发率具有明显的优势.
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清喉咽含片治疗急性咽炎和扁桃体炎的剂量探索
目的 探索清喉咽含片(玄参、生地、麦冬、黄芩、连翘)治疗急性咽炎、扁桃体炎(肺热阴虚证)的佳给药剂量.方法 共纳入90例受试者,随机分入到高、中、低剂量组(1∶1∶1),急性咽炎疗程5d,急性扁桃体炎疗程7d,对治疗后3组的疗效和安全性进行评价.结果 咽痛或吞咽痛症状消失率、中医证候愈显率均是高剂量组和中剂量组优于低剂量组(P＜0.05),高剂量组和中剂量组差异无统计学意义(P＞0.05).3个剂量组各有1例不良事件,无严重实验室检查异常,无生命体征异常.结论 清喉咽含片中剂量(每片折合原药材约0.8g)为治疗急性咽炎、急性扁桃体炎的佳给药剂量.
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芪参益气滴丸联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛疗效观察
目的 探讨芪参益气滴丸(黄芪、丹参、三七、降香)联合尼可地尔对不稳定型心绞痛患者的疗效.方法 将86例患者随机分为对照组(尼可地尔片)和治疗组(芪参益气滴丸联合尼可地尔片),治疗4周后观察对心绞痛疗效、心电图和血脂的影响.结果 治疗组临床总有效率为93.02％,心电图总有效率为95.35％;对照组依次为79.07％和81.40％,两组比较,差异有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01);此外,治疗组可降低总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)的密度和升高高密度脂蛋白(HDL-C)水平,且与对照组之间的差异具有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论 在常规药物治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗不稳定型心绞痛能取得更满意的临床效果.
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红曲霉-人参双向固体发酵产物成分变化的初步分析
目的 利用TLC和HPLC定性分析红曲霉-人参粉末双向固体发酵产物主要成分的变化.方法 红曲霉接种于以人参为发酵基质的固体培养基.取人参和人参发酵产物的甲醇提取液,TLC测定它们的酸式monacolin K,HPLC法测定其人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rg3.结果 人参经过红曲霉发酵后,TLC检测出活性成分酸式monacolin K,HPLC证实了人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含有量降低,但发酵液中出现人参皂苷Rg3.结论 红曲霉-人参粉末双向固体发酵使人参皂苷转化成稀有的人参皂苷Rg3,并保存红曲霉中的酸式monacolin K.
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海螵蛸质量标准研究
目的 建立海螵蛸质量标准.方法 对浙江、山东、江苏、福建、广东、广西、云南、海南和辽宁省产的30批海螵蛸进行了显微鉴别并对其碳酸钙含有量、5种重金属[铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)和汞(Hg)]和水分、总灰分及酸不溶性灰分进行了测定.结果 碳酸钙在0.050 1～0.160 1 g范围内线性关系良好(r=0.999 5);平均加样回收率为100.9％,RSD 0.24％ (n=9);精密度试验RSD 0.10％(n=5);重复性试验RSD0.13％(n=5);稳定性试验RSD0.26％ (n=5).不同产地海螵蛸的碳酸钙含有量范围为83.20％～95.42％,平均值为90.09％;水分测定结果为0.92％～2.71％,平均值为1.79％;总灰分结果为83.50％ ～ 95.87％,平均值为90.66％;酸不溶性灰分结果为0.01％ ～0.34％,平均值为0.17％.2个样本含铜量超过限度、9个样本的含镉量超过限度.结论 规定碳酸钙含有量不得少于86.0％,可使93％的样本被覆盖在合格范围内;海螵蛸水分不得高于2.5％,可使96％的样本被覆盖在合格范围内.
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HPLC法同时测定不同产地香附药材中香附烯酮、圆柚酮和α-香附酮
目的 建立HPLC法同时定量测定香附中3种特征性成分香附烯酮、圆柚酮和α-香附酮,并对不同产地香附样品进行测定.方法 香附甲醇提取液的分析采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(68∶32),检测波长为242 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温为30℃.结果 香附烯酮、圆柚酮和α-香附酮进样量分别在0.260 ～0.912 μg、0.028 ～ 0.098 μg、0.082 ～ 0.286 μg内呈现良好的线性关系,平均回收率分别为98.3％(RSD为1.5％)、97.9％(RSD为2.0％)、99.1％(RSD为1.4％).海南、广东、广西、四川省的11批香附中香附烯酮为1.52 ～4.80 mg/g、圆柚酮为0.04～0.20 mg/g、α-香附酮为0.70～1.99 mg/g.结论 同一产地香附中3种成分含有量均呈现香附烯酮＞α-香附酮＞圆柚酮的规律.
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HPLC法同时测定吉祥草中阿魏酸及芦丁
目的 建立吉祥草中阿魏酸和芦丁的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,Wondasil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸水(38∶62),体积流量为1 mL/min,检测波长270 nm;柱温30℃.结果 阿魏酸在0.40～2.40 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.1％,RSD为2.8％;芦丁在0.625 ～5.625 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 95),平均回收率为100.7％,RSD为1.3％.结论 该方法分离效果好,操作简单,稳定性好,重复性好,可用于吉祥草中阿魏酸和芦丁的测定.
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江枳壳炮制品挥发油的GC-MS分析
目的 采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对江西产枳壳生品、清炒品、麸炒品、蜜麸炒品、蜜糠炒品挥发油成分进行定性定量分析.方法 采用水蒸气蒸馏法从枳壳中提取挥发油建立GC-MS分析方法,鉴定不同炮制品挥发油成分,并用峰面积归一化法测定相对百分含有量.结果 从江枳壳炮制品中共鉴定出181个化合物.与生品相比,麸炒枳壳产生新化合物38种、蜜糠枳壳有48种、蜜麸炒枳壳有77种.结论 炮制辅料对枳壳部分挥发油成分产生了不同程度的升高和降低,还产生了新的化合物.
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当归药材中无机元素与海拔及经纬度的关系研究
目的 探讨当归药材中无机元素的质量分数与其生长的海拔及经纬度的关系.方法 采用AAS(原子吸收分光光度法)测定甘肃省10个主产区的91批不同海拔及经纬度的当归药材中9种无机元素(Fe、K、Zn、Mg、Mn、Ca、Ni、Na和Cu),采用相关分析、通径分析和决定程度分析进行研究.结果 不同产地当归中无机元素的质量分数大多有显著性差异;当归药材中Na的质量分数与海拔呈显著正相关,K、Cu的质量分数与经度及纬度呈显著正相关,Ca的质量分数与海拔呈显著负相关;海拔和经纬度对Mg、Zn及Ni的质量分数存在一定的交互作用;海拔是K和Mn的主要影响因素,经度是Ca、Ni和Na的主要影响因素,纬度是Ca和Mg的主要影响因素.结论 在当归种植基地选择时须考虑海拔、经度及纬度等地理指标以富集人体必需的微量元素,减少重金属元素.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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