中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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强壮灵合剂对小鼠免疫功能的影响
目的 研究强壮灵合剂对小鼠免疫功能的影响.方法 采用氢化可的松制备小鼠免疫抑制模型,连续灌胃给予不同剂量的强壮灵合剂30 d,测定免疫抑制小鼠单核巨噬细胞吞噬指数,胸腺、脾脏指数及迟发型过敏反应水平,观察强壮灵合剂对免疫抑制小鼠免疫功能的影响;给正常小鼠连续灌胃给予不同剂量的强壮灵合剂15 d,测定小鼠胸腺、脾脏指数、血清溶血素水平,观察强壮灵合剂对正常小鼠免疫功能的影响.结果 与模型组相比,强壮灵合剂能显著提高免疫抑制小鼠的单核巨噬细胞吞噬功能、迟发型超敏反应水平;显著提高正常小鼠的溶血素抗体生成能力;能提高免疫抑制小鼠和正常小鼠的免疫器官指数.结论 强壮灵合剂具有调节增强免疫功能,对小鼠特异性免疫和非特异性免疫均有一定的增强作用.
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补骨脂素固体脂质纳米粒的制备及其理化性质考察
目的 制备补骨脂素固体脂质纳米粒(OSO-SLN)并对其理化性质进行考察.方法 Phenomenex C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,4μm),流动相为乙腈-水(55∶ 45),检测波长245 nm,体积流量1.0 mL/min,进样量20 μL.采用高温乳化-低温固化法制备PSO-SLN,利用激光粒度分析仪对粒径、Zeta电位进行考察,透射电子显微镜观察形态,超滤法测定包封率.结果 补骨脂素在0.5 ～16 μg/mL质量浓度范围内线性关系良好(r2 =0.999 8).日内、日间精密度试验的RSD均小于2％,平均回收率98.87％.所制备的PSO-SLN结构圆整,平均粒径(108.7±0.47) nm,Zeta电位(-18.8±0.27)mv.超滤管平均回收率为102.5％,平均包封率为(82.6±0.1)％.结论 高温乳化-低温固化法可用于对PSO-SLN的制备.
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葛根异黄酮类化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用及构效分析
目的 观察葛根异黄酮类化合物对α-葡萄糖苷酶活性的影响,并分析其构效关系.方法 以蔗糖作为底物,优化反应条件,建立α-葡萄糖苷酶-蔗糖筛选模型,观察葛根异黄酮类化合物(0.1、1、10、100 μmol/L)对α-葡萄糖苷酶的抑制作用.结果 大豆素、刺芒柄花素、大豆苷、3'-甲氧基大豆素、葛根素、3'-甲氧基葛根素对α-葡萄糖苷酶有一定的抑制作用,其中大豆素、刺芒柄花素在100 μmol/L时对α-葡萄糖苷酶的抑制作用明显强于阿卡波糖(P＜0.01),其抑制率分别达37.56％和32.11％.3'-羟基葛根素在0.1μmol/L时的抑制作用较强,但在100 μmol/L的作用减弱.经构效分析发现:在大剂量时,异黄酮母核的3位和5位的取代基为羟基且其他位未被取代时,其抑制作用增强;4位取代基为糖氧基,活性将减弱;若为多糖氧基,其活性会更弱;6位为取代基为羟基,在低浓度时有较强的抑制作用,而在高浓度下作用很弱;若6位为甲氧基时,且4位被糖氧基取代时,活性减弱.结论 葛根异黄酮类化合物对α-葡萄糖苷酶活性具有一定抑制作用,其中大豆素、刺芒柄花素对α-葡萄糖苷酶的抑制作用较强.
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丹皮酚对急性肝细胞损伤的保护作用
目的 在乙醇诱导的体外大鼠肝细胞急性损伤导致谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、丙二醛(MDA)水平升高的模型基础上,探讨丹皮酚对大鼠肝细胞的直接保护作用.方法 分别将肝细胞接种于培养瓶中培养传代,利用50 mmoL/L乙醇处理12 h建立急性大鼠体外肝细胞急性损伤模型,用含不同浓度丹皮酚(250、125、62.5、31.25、15.625 μmol/L)的培养液与急性损伤肝细胞共孵育不同时间(0.5、l、3、6、12、24h),MTT比色法测定丹皮酚对肝细胞损伤的预防作用,赖氏法测定上清液ALT和AST的水平,硫代巴比妥法测定上清液MDA水平.结果 丹皮酚(125 μmol/L,12 h)可抑制乙醇对肝细胞的损伤,并明显降低乙醇致急性损伤肝细胞的ALT、AST释放量和MDA水平.结论 丹皮酚体外给药抑制乙醇诱导肝细胞的ALT、AST和MDA释放,提示其具有对肝细胞损伤的直接保护作用.
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内部沸腾法提取槐米中的芦丁及其动力学和热力学研究
目的 采用内部沸腾法提取槐米中的芦丁,并对其提取过程中的动力学和热力学进行研究.方法 内部沸腾法提取槐米中的芦丁,通过单因素实验进行优化,并计算提取过程中的传质系数k,活化能及热力学函数△H,△S和△G.结果 当乙醇体积分数为80％,解吸液料比为2.4 mL/g,解吸时间为30 min,提取剂乙醇体积分数为10％,提取液料比为16 mL/g,提取温度为80℃～90℃,芦丁内部沸腾法提取过程在200 s内完成,提取速率比乙醇回流法快24倍;内部沸腾法提取过程的传质系数k在0.004 9～0.006 9 s-1,大于乙醇回流提取的7.00×10-4s-1;提取过程的活化能和热力学参数,△E为35.65 kJ/mol,△H为168.05 kJ/mol,△S为481.33 J/(mol·K),△G为-4.34 kJ/mol(85℃).结论 内部沸腾法的提取过程是吸热熵增加的过程,△G小于零,为自发过程.
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芪归益肾方对阿霉素肾病大鼠肾功能保护作用的实验研究
目的 验证中药方剂芪归益肾方在延缓肾脏纤维化方面的功效.方法 芪归益肾方由黄芪、当归和川芎等药物按照一定的比例关系所组成,观察方剂对阿霉素肾病大鼠的治疗作用.结果 通过本研究发现“芪归益肾方”可以有效地减少阿霉素肾病大鼠尿蛋白的漏出和降低尿NAG的表达水平.通过肾脏组织的免疫组织化学对TGF-β1、TIMP-1和MMP-2以及细胞外基质成分Col-Ⅰ和LN的表达情况进行分析,发现“芪归益肾方”具有调节纤维化相关细胞因子以及细胞外基质相应成分及代谢酶表达作用.结论 传统中草药可以有效减轻阿霉素肾病大鼠的肾脏纤维化水平,从而达到延缓肾脏病变进展,保护肾功能的作用.
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几种灰兜巴提取物配伍对α-葡萄糖苷酶抑制作用的影响
目的 研究中药灰兜巴石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取部分、醇提萃取剩余部分和水提部分5部分对于α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用.方法 通过高效液相色谱法检测不同灰兜巴提取物单因素及相互配伍后对于α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用.结果 灰兜巴各部分提取物均表现出良好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,不同比例提取物配伍后对于α-葡萄糖苷酶的抑制作用明显升高,通过DPS数据分析可得出,灰兜巴乙酸乙酯部分对于α-葡萄糖苷酶的抑制作用强,配伍后优化实验的抑制率可高达98.62％.结论 证明灰兜巴具有良好的降糖疗效,且相互配伍有助于增强对于α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用.
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超临界-CO2萃取酸枣仁皂苷类成分的研究
目的 研究酸枣仁中皂苷类成分的超临界-CO2萃取佳工艺参数.方法 采用单因素考察法,以酸枣仁皂苷A的收率为评价指标,研究萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO2体积流量、夹带剂类型及其用量等因素对萃取效果的影响.并与传统有机溶剂萃取法等进行比较研究.结果 超临界-CO2萃取酸枣仁中皂苷类成分的佳工艺为:萃取压力35.0 MPa,萃取温度45℃,以95％乙醇为夹带剂,其与药材投料量比例为1∶1(V/W),CO2体积流量6 L/min,循环萃取时间3.0h.结论 超临界-CO2萃取酸枣仁中皂苷类成分具有快速、高效等优点,提取效果优于传统提取方法.
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ICP-MS法测定脑络通胶囊5种有害元素及其质量评价
目的 测定脑络通胶囊内容物中及胶囊壳中铅、砷、汞、镉、铬的量并对其有害元素残留进行评价.方法 样品经微波消解后,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)进行全定量测定,进而对其有害元素的量进行控制.结果 测定27个厂家31批次脑络通胶囊,所用的方法铅、砷、汞、镉和铬线性关系良好(r＞0.999 6),供试品的加样回收率91.2％～108.5％,检出限在5×10-4～0.023 1μg/g.结论 脑络通胶囊内容物的含汞量较高,胶囊壳含铬量较高,需在生产过程中予以足够的重视.
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复肾功方对慢性肾功能衰竭大鼠肾功能的影响
目的 通过客观的指标和电镜下肾组织病理变化情况,探讨国医大师郭子光的复肾功方对慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)大鼠肾组织的影响.方法 SD雌性大鼠50只,随机分为正常组、模型组、复肾功方高剂量组、复肾功方中剂量组、复肾功方低剂量组.正常组常规喂养,其余4组给予5％腺嘌呤饲料喂养制作CRF大鼠模型,持续喂养21 d.造模成功后,正常组和模型组予以生理盐水按每天20 mL/kg体质量的剂量灌胃,复肾功方组予以复肾功方高中低组分别按每天30、20、10 mL/kg的剂量进行治疗,连续喂养30 d.检测各组大鼠血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)水平,在电镜下观察肾组织超微结构形态变化.结果 与正常组相比,模型组血尿素氮,肌酐均增高(P＜0.05),与模型组相比,复肾功方组血尿素氮,肌酐表达均降低(P＜0.05);在电镜下,模型组均有不同程度肾损伤,复肾功方高中低组损伤相对模型组较轻.结论 复肾功方可明显改善CRF大鼠模型肾脏功能,减轻肾损伤,抑制慢性肾衰竭的发生.
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瓜蒌薤白颗粒防潮辅料的研究
目的 为瓜蒌薤白颗粒的制备选择佳防潮辅料.方法 以瓜蒌薤白60％醇提物与不同辅料混合制备颗粒,以颗粒的吸湿性、成型性及临界相对湿度为指标,优选出制备瓜蒌薤白颗粒的佳辅料种类及其配比.结果 将乳糖、微晶纤维素和甘露醇按2:1:1的比例混合制成的瓜蒌薤白颗粒在防潮性和成型性上均较好,其临界相对湿度为85％.结论 筛选出的防潮辅料能满足瓜蒌薤白颗粒制备工艺的要求,为其生产及贮藏提供了理论依据.
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低氧环境下黄芪注射液对人骨髓间充质干细胞体外增殖的影响
目的 探讨低氧环境下黄芪注射液对入骨髓间充质干细胞(hMSCs)体外增殖的影响.方法 将体外培养的hMSCs分成常氧组和低氧组,分别用0、25、50、100、150、200、300、400、500、600、1 000 μg/mL的黄芪注射液干预48 h,采用倒置相差显微镜观察细胞形态,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞的增殖情况.结果 低氧环境下,25、50、100、150、200 μg/mL的黄芪注射液均可明显促进hMSCs的增殖(P＜0.01),其中50 μg/mL黄芪注射液的增殖效果显著(P＜0.01),达600 μg/mL时产生抑制作用;常氧环境下,黄芪注射液以300 μg/mL对hMSCs的促增殖作用为明显(P＜0.01),25、50、100、150、200、600、1 000 μg/mL黄芪注射液均抑制hMSCs的增殖.结论 黄芪注射液在一定质量浓度下可促进体外培养的hMSCs的增殖.低氧环境下,低质量浓度促进其增殖;常氧环境下,低质量浓度抑制其增殖.
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桑叶水提液的急性毒性和遗传毒性研究
目的 初步评价桑叶水提液安全性.方法 通过小鼠急性毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌试验(Ames试验)、中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,考察桑叶水提液急性毒性和遗传毒性.结果 桑叶水提液40 g/kg小鼠灌胃给药未出现死亡,体质量与正常对照组比较无明显差异(P＞0.05).经A-mes试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验,桑叶水提液的结果均为阴性.结论 本实验条件下,桑叶水提液的小鼠灌胃给药大给药剂量为40 g/kg,且未表现出遗传毒性.
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正交实验优选高乌头解毒的炮制工艺研究
目的 探讨毒性中药高乌头炮制解毒的佳工艺,为高乌头的质量标准制订提供科学依据.方法 采用L9(34)正交设计法,以总生物碱和高乌甲素的量为考察指标,选择辅料种类、加热方式及加热时间3个因素(每因素3水平),优选佳炮制工艺.结果 佳炮制工艺为加入10％甘草汁,127℃0.15 MPa加压蒸5h.结论 优选的高乌头佳炮制工艺稳定,合理.
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蒙药尼如哈优化剂对溃疡性结肠炎相关癌小鼠的一般情况和结肠组织病变的影响
目的 探讨尼如哈优化剂对溃疡性结肠炎相关癌的防治作用.方法 98只Balb/c小鼠随机分空白组、模型组、优化剂高、中、低剂量治疗组,传统剂治疗组,柳氮磺吡啶治疗组7组,每组10只;正常组除外,各组以AOM/DSS复合法复制模型,从第9周开始模型组予等剂量生理盐水灌肠,治疗各组分别予相应的药液进行灌肠治疗,共11周.实验第20周末将全部小鼠处死取全结肠,肉眼及光镜下观察其结肠组织形态学改变及异常隐窝的变化.期间每周一次观察小鼠一般情况.结果 模型组小鼠结肠肉眼改变以散在、多发性息肉状隆起性病变为主.病理改变以低级别上皮内瘤变和/或高级别上皮内瘤变为主;低、中剂量组肉眼改变均以单发或少数息肉状隆起性病变为主.镜下以增生性息肉改变为主;高剂量组、柳氮磺吡啶组肉眼改变均以结肠黏膜充血、水肿为主.镜下改变均以腺体增生为主,未见溃疡及明显的异常隐窝及上皮内瘤变.与模型组比较有极显著差异(P＜0.01).空白组小鼠情况良好,摄食量、大便正常;模型组小鼠体质量逐渐减轻,倦怠拱背、有黏液血便,并出现脱肛;尼如哈治疗各组小鼠体质量和食量不同程度增加、血便次数明显减少.结论 蒙医尼如哈优化剂可用于防治溃疡性结肠炎相关癌.
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白术挥发油微乳的制备
目的 通过星点设计-效应面法筛选白术挥发油微乳优处方.方法 采用微孔稀释法结合伪三元相图优选乳化剂、助乳化剂及油的种类;通过星点设计-效应面法优化微乳处方.结果 空白微乳的佳处方质量比为聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)-二乙二醇单乙基醚(TranscutoPI)-油酸聚乙二醇甘油酯(IabrfilM1944CS)-(H2O) (2.25:0.75:1.5:5.5),优处方中白术挥发油的质量分数为7.5％,制备的空白微乳粒径为21.2 nm,含药乳粒径为25.0nm.结论 所得白术挥发油微乳为澄清透明、黄褐色、均一的液体.
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《中国药典》成方制剂显微鉴别问题规范的商榷
在执行《中国药典》2010年版成方制剂显微鉴别项时发现,有的显微特征不稳定,处方中投料少,或不易观察;有的显微特征专属性差或描述错误;有的显微描述不规范,饮片名称标识有误或不规范,甚至有的饮片不是原粉投料却有其显微特征描述等问题,为此提出有关建议,供商榷.
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GC法同时测烧伤软膏中甲基正壬酮与冰片
目的 建立毛细管气相色谱法同时测定烧伤软膏中甲基正壬酮和冰片.方法 Agilent HP-5毛细管色谱柱(30m×0.32mm,0.25 μm),FID检测器,柱温采取程序升温,进样口温度220℃,检测器温度250℃,进样量1μL,不分流,载气为氮气,柱体积流量1.0 mL/min,空气体积流量450 mL/min,氢气体积流量40 mL/min.结果 2组分的分离度和线性关系良好,甲基正壬酮、冰片线性范围分别为4.652～116.3 μg/mL(r=0.999 9)、0.2098～5.246 mg/mL(r=0.999 8),平均回收率分别为98.1％(RSD=1.7％)、98.3％ (RSD=1.8％).结论 本法操作简便、结果准确、重复性好,可用于烧伤软膏的质量控制.
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舒糖络颗粒质量标准研究
目的 建立舒糖络颗粒(葛根、黄连、鬼箭羽、生地、凌霄花)的质量标准.方法 采用薄层色谱法对该复方制剂中葛根、黄连、生地、凌霄花进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对主要成分葛根素、盐酸小檗碱进行定量测定.结果 薄层色谱斑点清晰,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;葛根素和盐酸小檗碱分别在0.053 ～0.210 mg/mL (r=0.999 7)、0.011～0.192 mg/mL(r=0.999 5)范围内线性关系良好;加样回收率(n=6)均值分别为99.2％、101.6％,RSD分别为2.6％、1.1％.结论 所建立的方法操作简便,准确度高,重复性好,能全面、有效地控制该制剂的质量.
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裸花紫珠胶囊质量标准研究
目的 建立裸花紫珠胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对胶囊中裸花紫珠进行定性鉴别;采用超高效液相色谱法(UHPLC),Waters ACQUITY UPLC@BEH C18柱(2.1 mm ×100 mm,1.7 μm),同时对制剂中木犀草苷、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷及异毛蕊花糖苷进行定量测定.结果 薄层鉴别专属性强,斑点清晰,分离度好;木犀草苷、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷及异毛蕊花糖苷分别在1.79～ 89.69 μg/mL(r=0.999 9)、8.45～422.45 μg/mL(r =0.999 9)、14.48～724.14 μg/mL(r=0.999 8)、14.12 ～706.11μg/mL(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为98.1％、101.3％、98.4％、102.0％,RSD分别为1.2％、1.5％、1.3％、1.5％.结论 所建立的定性、定量分析方法简便快速,准确度高,能够有效控制裸花紫珠胶囊的质量.
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HPLC法同时测定五味消毒饮中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定五味消毒饮中绿原酸、咖啡酸、蒙花苷和秦皮乙素4种活性成分.方法 五味消毒饮水提液分析采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5.0 μm),以0.05％三氟乙酸溶液(V/V)-乙腈为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长为320 nm和344 nm,柱温30℃.结果 绿原酸、咖啡酸、蒙花苷和秦皮乙素的线性范围分别为4.96～ 49.6 μg/mL,0.255～2.55 μg/mL,2.51～25.1 μg/mL和2.47～24.7pg/mL(r≥0.999 8).平均回收率在95％ ～ 105％范围内.结论 该方法简便、灵敏、准确,可作为五味消毒饮的质量控制方法.
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葛根芩连汤有效成分对黄芩苷在Caco-2细胞模型中吸收转运的影响
目的 采用LC-MS/MS法研究葛根芩连汤(葛根、黄芩、黄连、甘草)有效成分对黄芩苷在Caco-2细胞模型中吸收转运的影响.方法 建立Caco-2细胞模型,采用细胞摄取实验和细胞转运实验评价多药耐药相关蛋白(MRP2)的功能.结果 摄取实验中,黄芩苷的摄取量在60 min基本达到饱和[(0.68 ±0.07) ng/μg],加入MRP2抑制剂MK-571之后,黄芩苷的摄取量显著升高[(1.10±0.02) ng/μg,P＜0.01],而P-gp转运蛋白抑制剂维拉帕米无此效果.配伍葛根素能提高黄芩苷的摄取量(P＜0.05),而小檗碱、甘草苷的作用有统计学意义.细胞转运实验的结果表明,加入MRP2转运蛋白抑制剂后能增加黄芩苷从肠腔侧(AP)到基底侧(BL)侧的转运.配伍葛根素、甘草苷后能促进黄芩苷从AP到BL侧的转运,小檗碱无明显影响.结论 MRP2转运蛋白调控Caco-2细胞摄取吸收黄芩苷,推测其可能为MRP2转运蛋白的底物.葛根素可使在Caco-2细胞中黄芩苷被外排的量减少,从而增加黄芩苷的吸收量.
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姜黄素对肺纤维化大鼠骨髓及外周血内皮祖细胞的影响
目的 探讨姜黄素对肺纤维化大鼠骨髓及外周血中内皮祖细胞(EPCs)数量、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响及其机制.方法 采用经气管灌注博莱霉素(BLM)的方法制作肺纤维化模型.60只大鼠完全随机分为对照组、模型组、姜黄素组.每组于第14天、28天各处死10只大鼠.肺组织行HE染色观察并进行肺纤维化Ashcroft评级,采用流式细胞术检测骨髓及外周血中EPCs的数量,Western blot法检测骨髓中eNOS蛋白的表达.结果 姜黄素组肺泡炎和肺纤维化程度明显低于模型组.与对照组比较,模型组各时间点骨髓及外周血EPCs数量及eNOS蛋白的表达明显降低(P＜0.01).与模型组比较,姜黄素组各时间点骨髓及外周血EPCs数量及eNOS蛋白的表达亦明显增多(P＜0.05).结论 姜黄素可上调肺纤维化大鼠骨髓及外周血EPCs数量,促进EPCs动员入血,其作用可能与姜黄素激活eNOS通路相关.
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黄连碱在人肝微粒体中的代谢
目的 研究黄连碱在人肝微粒体中的代谢情况.方法 通过酶促动力学实验计算酶促动力学参数,通过检测CYP450亚酶专属性抑制剂对黄连碱代谢的影响,推测参与黄连碱代谢的CYP酶亚型,并推断代谢产物的结构.结果 黄连碱在人肝微粒体中代谢的米氏常数Km为6.802 7μmoL/L,大代谢速率Vmax为0.054 76 nmoL/(mg protein·min),肝清除率Clint为0.008 mL/(mg·min),奎宁、甲氧沙林、酮康唑均在一定程度上抑制了黄连碱的代谢,黄连碱在人肝微粒体中的代谢产物为黄连碱脱去一个亚甲基结构.结论 CYP2D6、CYP2A6、CYP3A4可能参与黄连碱的代谢,代谢产物为脱亚甲基黄连碱.
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津力达颗粒对高脂诱导的胰岛素抵抗ApoE-/-小鼠骨骼肌SREBP-1c的影响
目的 探究津力达颗粒(人参、黄精、苍术、苦参、麦冬、地黄、何首乌、山茱萸等)对高脂诱导的胰岛素抵抗ApoE-/-小鼠骨骼肌甘油三酯相关基因的影响.方法 8只雄性C57BL/6J小鼠设为正常组.40只雄性ApoE-/-小鼠喂养16周后分为模型组、罗格列酮组、津力达颗粒低,中和高剂量组,灌胃给药8周.采用组织游离脂肪酸试剂盒、BCA蛋白浓度法测定骨骼肌游离脂肪酸含量;葡萄糖耐量实验(OGTT)评价小鼠的胰岛素抵抗程度;实时荧光定量反转录PCR和蛋白质印迹法(Western-blot)测定小鼠骨骼肌胰岛素受体、胰岛素受体底物2、胆固醇调节元件结合蛋白-1c (SREBP-1c) mRNA和蛋白表达.结果 津力达颗粒能够降低小鼠的空腹血糖、胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇,升高高密度脂蛋白,下调小鼠骨骼肌游离脂肪酸含量,提高胰岛素敏感指数.同时上调小鼠胰岛素受体和胰岛素受体底物2,下调SREBP-1c mRNA和蛋白表达.结论 津力达颗粒能够明显改善小鼠糖耐量异常来改善高脂诱导的ApoE-/-小鼠的胰岛素抵抗.
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归芷软胶囊治疗黄褐斑的实验研究
目的 观察归芷软胶囊(白芷、当归、珍珠粉、银杏叶等)对黄褐斑模型小鼠肝脏和皮肤中酪氨酸酶水平、超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛水平、皮肤中黑色素细胞免疫组化的影响.方法 60只SPF级雌性ICR小鼠随机均分成空白组,模型组,VC片组,归芷软胶囊低、中、高剂量,除空白组外各组接受中波紫外线照射加肌肉注射黄体酮诱发黄褐斑.测定各组小鼠肝脏和皮肤中的酪氨酸酶和丙二醛的水平,SOD活力,同时采用免疫组化法观察小鼠皮肤中Melan A的表达.结果 与模型组相比,归芷软胶囊低、中、高剂量组肝脏和皮肤中酪氨酸酶和丙二醛水平,皮肤中黑色素细胞的阳性目标面积、平均直径、积分光密度明显降低,有显著性差异(P＜ 0.01或P＜0.05);阳性对照组维生素C片组小鼠皮肤中SOD活力明显升高,有显著差异(P＜0.05),其它组没有显著性差异.结论 归芷软胶囊对黄褐斑模型小鼠有一定的防治作用.其机制可能与抑制酪氨酸酶活性和黑色素细胞的增殖,提高机体抗氧化能力有关.
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番石榴酸改善INS-1胰岛β细胞胰岛素抵抗
目的 考察番石榴酸对INS-1胰岛β细胞胰岛素抵抗的作用,并探讨其可能的作用机制.方法 40 mmol/L葡萄糖干预INS-1胰岛β细胞48 h建立胰岛素抵抗模型,设番石榴酸干预组(0.3、1、3、10、30 nmol/L),以及空白对照组、二甲亚砜对照组,胰岛素抵抗模型组,正钒酸钠组(1 mmol/L)和罗格列酮组(1 mmol/L),药物作用48h.分别以5.6、16.7 mmol/L葡萄糖干预细胞1h作为基础胰岛素分泌(BIS)、高糖刺激胰岛素分泌(GSIS)条件,用放射免疫法检测药物对胰岛素分泌的影响,结果以该细胞总蛋白量校正.荧光定量PCR法检测药物对胰岛素抵抗INS-1细胞内PTP1B、PPARγ mRNA表达的作用.结果 与胰岛素抵抗模型组比较,0.3 nmol/L番石榴酸便能促进胰岛素抵抗INS-1细胞的GSIS(P＜0.05或P＜0.01);1nmol/L番石榴酸即可显著促进基础胰岛素分泌(P＜0.01).0.3、3、30 nmol/L番石榴酸均能显著下调胰岛素抵抗INS-1细胞的PTP1B mRNA相对表达(P＜0.05或P＜0.01),其中0.3和3 nmol/L番石榴酸下调作用优于正钒酸钠,上调PPARγmRNA相对表达作用优于罗格列酮.结论 番石榴酸能够改善INS-1细胞胰岛素抵抗,可能通过下调PTP1B和上调PPARγ基因表达有关.番石榴酸可能通过改善胰岛β细胞自身胰岛素抵抗而发挥抗糖尿病作用.
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丹蛭降糖胶囊对波动高糖诱导的INS-1细胞凋亡和胰岛素分泌的影响
目的 探讨丹蛭降糖胶囊(丹皮、太子参、生地黄、水蛭等)对波动高糖诱导的大鼠胰岛素瘤细胞(INS-1)凋亡和胰岛素分泌功能的影响,并探讨其可能机制.方法 INS-1细胞与丹蛭降糖胶囊含药血清和对照血清预孵24h后暴露于波动高糖(11.1 mmol/L 12 h,33.3 mmol/L 12 h)72 h.MTT法测定INS-1细胞活性,ELISA法测定胰岛素释放水平,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞内活性氧(ROS)水平,Western blot法检测胰十二指肠同源盒基因-1(PDX-1)蛋白表达水平,比色法测定细胞总抗氧化能力(TAC)和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 含丹蛭降糖胶囊血清可明显减轻波动高糖诱导的INS-1细胞损伤、凋亡和胰岛素分泌功能障碍(P＜0.05或P＜0.01),上调PDX-1蛋白表达水平(P＜0.01),并能显著提高细胞内SOD活性和总抗氧化能力,降低细胞内ROS水平.结论 丹蛭降糖胶囊可有效减轻波动高糖诱导的INS-1细胞损伤和凋亡,改善胰岛素分泌功能,其机制与提高细胞抗氧化能力、降低细胞内ROS水平,进而上调PDX-1蛋白表达水平有关.
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响应曲面法优化鲜地龙可溶性蛋白提取工艺
目的 优化鲜地龙中可溶性蛋白的提取工艺.方法 冰浴超声提取法,采用响应曲面Box-Benhnken设计,考察搅碎时间、料液比、提取液的pH对可溶性蛋白得率的影响,对鲜地龙可溶性蛋白冰浴超声提取工艺进行优化.结果 冰浴超声提取鲜地龙蛋白的佳工艺条件为加入2倍量pH 7.46的缓冲液后搅碎256 s,再加入4.63倍的缓冲液冰浴超声15 min,此条件下蛋白质得率为21.01％.结论 冰浴超声法简单、快速、高效,工艺稳定可行,适用于鲜地龙可溶性蛋白提取.
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微粉化对酒制当归粉体性质及溶出度的影响
目的 考察酒当归饮片粉碎成不同粒径的粉体特性和溶出度.方法 过三号筛的酒当归粉末的二次粉碎采用振动式低温(-10±5)℃超微粉碎,每3min取样,检测样品粒径、比表面积、孔隙率、密度等物理参数及阿魏酸累积溶出百分率.结果 随着粉碎时间的增加,粒径逐渐减小,比表面积增加,当归粉体其他物理参数均有不同程度的改变,粉碎18 min时阿魏酸溶出速率可增加至(98.63 ±0.25)％.结论 当归低温超微粉碎后粒径小,粒径分布均匀,且溶出速率快.
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罗布麻双层漂浮型脉冲释药片的制备
目的 制备用于节律性高血压治疗的罗布麻提取物漂浮型脉冲释药片.方法 以崩解时间和溶出度为指标,筛选罗布麻提取物速释片芯的崩解剂,用混料设计优选佳漂浮层处方,体外释药试验考察对时滞的影响.结果 优选的处方和工艺条件为:交联聚维酮(PVPP)作为片芯崩解剂;包衣处方中羟丙甲基纤维素(HPMC K4M)作为凝胶材料,乳糖用量为20％;漂浮层以30％卡波姆(carbopol)、36.3％羟丙甲基纤维素、33.7％碳酸氢钠组合优.体外释放试验表明,罗布麻双层漂浮型脉冲片在经6h滞期后药物脉冲释放.结论 罗布麻双层漂浮型脉冲片达到瞬间起漂并持续到预定的时滞期脉冲释药,满足节律性疾病的治疗要求.
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远志、厚朴配伍对其活性成分在大鼠肠段吸收的影响
目的 研究远志和厚朴配伍对其活性成分细叶远志岛苷,远志口山酮Ⅲ,和厚朴酚,厚朴酚在大鼠不同肠段的吸收影响.方法 采用在体单向肠灌流模型,用重量法校正灌流液体积,通过HPLC-DAD测定肠灌流液中的被测成分质量浓度,以及P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)抑制剂对吸收的影响.结果 配伍组细叶远志皂苷在空肠、结肠的Ka、Papp值均显著低于远志组(P ＜0.05,P＜0.01),远志口山酮Ⅲ在各肠段的Ka、Papp值与远志组比较均有减小趋势;配伍组和厚朴酚、厚朴酚的Ka、Papp值与厚朴组比较均有增大趋势.加入不同P-gp抑制剂盐酸维拉帕米后,各组中细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ和厚朴酚的Ka值和中、高浓度组中厚朴酚的Ka值均显著高于空白组(P ＜0.05,P＜0.01).加入MRP2抑制剂吲哚美辛后,各组中细叶远志皂苷及中、高浓度组中远志口山酮Ⅲ的Ka、Papp值均极显著高于空白组(P＜0.01),和厚朴酚与厚朴酚的Ka、Papp值均有高于空白组的趋势.结论 厚朴能抑制远志中细叶远志皂苷、远志口出酮Ⅲ在空肠和结肠的吸收,但受P-gp和MRP2外排影响,提示两成分可能是P-gp和MRP2的底物;而远志能促进厚朴中和厚朴酚、厚朴酚的吸收,但均不是P-gp和MRP2的底物,远志和厚朴配伍不宜与P-gp和MRP2酶抑制剂同用.
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多目标遗传算法优化黄连的提取工艺
目的 采用多目标遗传算法(multi-objective genetic algorithm,MOGA)优选黄连的佳提取工艺条件.方法 采用MOGA法,以盐酸小檗碱的提取率和浸膏得率为指标,对黄连的提取工艺进行了研究.结果 经优化后,佳提取条件为乙醇76％,料液比1:10,提取时间1h,提取次数3次.结论 在保证两个指标均优的前提下,MOGA搜索得的Pareto非劣解较为理想,佳提取条件提取率高、稳定性好、精确度高,为黄连提取条件选择提供了合理可靠的方法.
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龙胆和坚龙胆对照提取物的制备
目的 研究龙胆与坚龙胆对照提取物的制备工艺及质量控制方法.方法 以龙胆提取物HPLC指纹图谱中龙胆苦苷和另外4个特征峰峰面积为评价指标,采用L9(34)正交试验优化其制备工艺,并建立龙胆和坚龙胆对照提取物指纹图谱.结果 佳制备工艺为药材粗粉加10倍量水,回流提取3次,每次1h,获得粗提物;粗提物浓缩至含原药材6.60 g/100 mL,加3倍量乙酸乙酯,萃取2次,萃取液蒸干,真空干燥.龙胆、坚龙胆对照提取物中龙胆苦苷平均质量分数分别为31.37％、25.20％.龙胆对照提取物指纹图谱标定龙胆苦苷和另外4个特征峰,整体相似度大于0.99;坚龙胆对照提取物指纹图谱标定龙胆苦苷和另外4个特征峰,整体相似度大于0.98.结论 对照提取物制备工艺稳定,重复性好,可用于龙胆药材、饮片的质量控制.
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牡荆素人工抗原的合成与免疫原性的鉴定
目的 合成牡荆素的人工抗原,并对其免疫原性进行了鉴定.方法 利用高碘酸钠氧化法偶联牡荆素制备牡荆素-牛血清白蛋白的免疫抗原和牡荆素-卵清蛋白的包被原;用紫外分光光度法和薄层色谱法鉴定小分子与载体蛋白偶联反应,并用间接ELISA测定免疫抗原免疫小鼠抗体效价,间接竞争ELISA (ic-ELISA)检测抗体特异性.结果 紫外扫描和薄层色谱结果表明牡荆素与牛血清白蛋白/卵清蛋白偶联成功,小鼠经牡荆素-牛血清白蛋白免疫后,体内产生了抗牡荆素抗体,效价在1:16000以上,线性检测范围为0.028 8～18 μg/mL.结论 合成的牡荆素人工抗原和专属酶联免疫分析法可用于后续的单克隆抗体的制备.
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HPLC法同时测定毛果婆婆纳中3种环烯醚萜苷
目的 建立HPLC同时定量测定采自西藏、四川阿坝毛果婆婆纳中梓醇、桃叶珊瑚苷、胡黄连苷Ⅱ的方法.方法 采用外标法,Gemini C18色谱柱(110 A,4.60 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0～13 min,3％A;13～20min,3％ ～15％A;20～50rmin,15％A;50～60min,15％ ～21％A;60～70min,21％A;70 ～110 min,21％ ～ 100％ A),体积流量1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长203 nm.结果 梓醇、桃叶珊瑚苷、胡黄连苷Ⅱ的线性范围分别为0.101 5～5.076 μg,0.093 2～4.66 μg,0.043 6～ 2.18 μg;平均加样回收率分别为98.9％ (RSD 1.0％),103.8％(RSD O.7％),98.8％ (RSD 1.9％).结论 10个产地婆婆纳中梓醇、桃叶珊瑚苷、胡黄连苷Ⅱ的量差异明显,高低差异近10倍之多.
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3种比色法测定五味子中多糖
目的 建立定量测定五味子中多糖的比色方法.方法 采用硫酸苯酚法、硫酸蒽酮法、3,5-二硝基水杨酸法(D NS)三种显色方式,在相应的大吸收波长处测其吸收值并对检测结果进行比较.结果 硫酸苯酚法、硫酸蒽酮法、3,5-二硝基水杨酸法(DNS)测定五味子多糖质量分数结果分别为91.3、83.5、97.6 mg/g.结论 硫酸苯酚法操作简单易行,测定五味子多糖质量分数结果准确可靠.
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胡颓子叶化学成分的研究
目的 研究胡颓子叶的化学成分.方法 胡颓子叶乙酸乙酯部位和正丁醇部位采用大孔吸附树脂柱、硅胶柱和DiaionHP-20、ToyopearlHW-40凝胶柱等柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质、核磁共振谱和红外光谱数据进行结构鉴定.结果 从胡颓子叶乙酸乙酯部位分离得到8个化合物,经鉴定,分别为3,3-二甲基-5-氧代-2-己醇烯丙酸酯(1)、β-谷甾醇(2)、水杨酸(3)、香草酸(4)、没食子酸(5)、山柰酚(6)、槲皮素(7)、银椴苷(8);从正丁醇部位分离得到5个化合物,经鉴定,分别为芦丁(9)、葛花苷(10)、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、3'-O-甲基鞣花酸-4-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(12)、3'-甲氧基槲皮素(13).结论 化合物1、8、9、10为首次从该属植物中分离得到.
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野鸦椿籽中三萜类化合物的分离与鉴定
目的 对野鸦椿籽70％乙醇提取物的二氯甲烷及正丁醇萃取部位所含三萜类成分进行研究.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离、纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构.结果 从二氯甲烷及正丁醇部分分离得到8个单体化合物,分别鉴定为木鳖子酸(1)、熊果酸(2)、3β,19α-二羟基-乌索-12-烯-28α-酸(3)、β-谷甾醇(4)、胡萝卜苷(5)、白桦脂酸(6)、马斯里酸(7)、坡模酸(8).结论 三萜化合物1、2、3、6、7、8均是首次从该植物中分离得到.
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二色波罗蜜茎的化学成分
目的 对主产于广西的二色波罗蜜茎的化学成分进行研究.方法 二色波罗蜜茎用80％甲醇回流提取,提取液经减压浓缩得到浸膏,其石油醚和乙酸乙酯部分应用硅胶柱色谱方法分离得到9个化合物,并根据其理化性质和波谱分析来解析这些化合物的结构.结果 从二色波罗蜜茎中分离得到9个化合物,分别为3-乙酰氧基-12-烯-齐墩果烷(1),β-谷甾醇(2),cycloartocarpin(3),熊果酸(4),齐墩果酸(5),6β-羟基豆甾-4-烯-3-酮(6),1-正十六烷酸甘油酯(7),木犀草素(8),胡萝卜苷(9).结论 化合物1、3、4、5、6、7、8为首次从该植物中分离得到.
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高效液相色谱法测定桃儿七中槲皮素及山柰酚
目的 测定桃儿七中槲皮素及山柰酚的量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18柱(4.0 mm×250 mm,5.0 μm);甲醇-0.1％磷酸溶液(50:50)为流动相,体积流量1.0 mL/min;检测波长360 nm.结果 槲皮素、山柰酚分别在0.037 2～0.744μg和0.019 4～0.388μg范围内具有良好线性关系,平均回收率分别为97.8％(RSD为1.1％)和98.6％(RSD为1.4％)结论 该法准确、灵敏,可用于桃儿七中槲皮素及山柰酚的定量测定.
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大蒜提取物降血脂作用及其分子机制
基础和临床研究均显示大蒜提取物具有降低血脂水平的作用,主要的分子机制是抑制脂质从头合成途径中的关键酶及调节脂质代谢相关的蛋白因子,如羟甲基戊二酸单酰辅酶A (HMG-CoA)还原酶、脂肪酸合酶(FAS)和固醇调节元件结合蛋白1(SREBP-1)等.
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中药复方对注意力缺陷多动障碍临床及实验研究进展
通过系统查阅近年来中药复方对注意力缺陷多动障碍(ADHD)实验及临床报道,对实验方法、结果及临床研究进行总结,为中药复方进行ADHD的治疗以及实验提供参考.从现有临床报道可以看出中药复方对ADHD的疗效确切,已有实验结果也提示中药复方能改善动物多动、冲动等行为学表现,对动物模型血清及脑组织单胺类递质及其代谢系统相关蛋白具有调节作用.尽管中药复方对ADHD实验及临床研究取得了一些进展,但仍存在一些不足之处,如药物有效成分尚不明确、缺乏中药复方的安全性评价等,需要进一步深入研究.
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中药注射剂配伍稳定性的研究进展
中药注射剂的联合配伍使用不当引发的稳定性降低是导致不良反应发生的主要因素之一.本文对1998年至今78篇中药注射剂联合配伍稳定性研究报道文献进行综述,对其与输液基质、抗生素类药物、维生素类药物以及其他中药、西药注射剂配伍使用时出现的稳定性问题和现状进行总结和探讨.中药注射剂配伍稳定性主要问题集中在不溶性微粒超标、澄明度及颜色变化、pH值改变、主要成分含量下降等,直接影响注射剂质量,对其临床应用的有效性,特别是安全性造成隐患.本文以中药注射剂联合用药稳定性的角度总结和提示了中药注射剂使用过程中的安全性隐患,为中药注射剂安全性再评价研究工作提供了新的角度和资料.
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丹参在治疗心绞痛中成药组方中的应用分析
目的 探讨丹参在治疗心绞痛中成药组方中的配伍规律、剂型选择及应用特点.方法 通过统计《国家新编中成药》含有丹参治疗心绞痛中成药数量,并对其作用类型、剂型、组方配对及组方配伍等情况进行统计分析.结果 41种治疗冠心病心绞痛中成药中,19种是以丹参为君药,涉及中药84味;剂型7种,胶囊与片剂使用频次高,其次是口服液与注射剂.组方药对使用频次前3位依次是丹参+黄芪、丹参+川芎、丹参+三七;所用中药类别15类,补益药使用频次高,其次是活血祛瘀药;结论 在治疗心绞痛中成药中,以丹参为君药,辅以补虚药和活血祛瘀药为君,理气药、安神药和温里药为臣,佐以化痰止咳平喘药、止血药,辅以解表药、开窍药及清热药为使,共奏治疗心绞痛之功效.
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水蛭素对肾病综合征患者凝血酶激活的纤溶抑制物的影响及疗效观察
目的 探讨水蛭素对肾病综合征患者凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)的影响及疗效观察.方法 确诊肾病综合征的患者53例,随机分为两组,常规组23例:应用标准剂量的激素[强的松,l mg/(kg·d)]治疗;水蛭素组30例:标准激素治疗+水蛭素(0.5g/次,tid)抗凝治疗,两组均治疗4周.测定治疗前后TAFI、凝血指标、24h尿蛋白定量、血生化指标.选取健康体检者20例为对照组测定TAFI浓度.结果 常规组、水蛭素组治疗前与对照组比较,TAFI浓度均高,具有统计学意义(P＜0.05).常规组、水蛭素组治疗后与同组治疗前比较,血浆TAFI、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、24 h尿蛋白定量均下降,白蛋白(ALB)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均升高,均有统计学意义(P＜0.05).常规组与水蛭素组治疗后两组间比较,水蛭素组以上指标改变更明显,另外,抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)活性明显升高,活化部分凝血活酶时间(APTT)显著延长,具有统计学意义(P＜0.05).结论 水蛭素可显著改善肾病综合征患者的高凝状态,改善纤溶系统的功能,促进肾病综合征的缓解并改善其预后.
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六神丸致不良反应44例分析
目的 分析六神丸引起不良反应(ADR)的特点和发生机制,以及与用药方案的关系.方法 对国内医药期刊在1994-2013年报告的44例六神丸引起的ADR进行收集、分析.结果 六神丸所致ADR主要是过敏反应,包括过敏性体克在内共16例,占36.36％,临床表现为喉头水肿等严重反应,甚至有死亡病例.结论 应提高六神丸的质量标准,严格控制用法用量及配伍用药,减少不良反应的发生.
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腰痛宁胶囊对腰椎骨性关节炎患者血清IL-1β、TGF-β1的影响
目的 观察腰痛宁胶囊对腰椎骨性关节炎患者血清中白细胞介素-1β(IL-1β)及转化生长因子-β1 (TGF-β1)水平的影响,从细胞因子角度探究该药的作用机理.方法 采用随机、双盲、对照研究方法,将108例患者,分为治疗A组(腰痛宁胶囊4粒组),治疗B组(腰痛宁胶囊6粒组)以及对照组(痹痛宁胶囊组),每组36例;收集治疗前后患者血清,采用酶联免疫吸附法检测IL-1β、TGF-β1水平变化.结果 三组治疗后以改良日本整形外科学会(JOA)评分标准均较治疗前均升高;治疗后,三组患者的IL-1β水平降低,TGF-β1水平升高,且治疗B组作用较治疗A组和对照组明显,差异有统计学意义(P＜0.01).而治疗A组与对照组的变化幅度接近,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 腰痛宁胶囊可以通过抑制患者IL-1β的表达,升高TGF-β1的水平,达到减轻炎性反应,这可能是该药治疗腰椎骨性关节炎的作用机制之一.
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清喉咽含片治疗急性扁桃体炎的临床研究
目的 以清喉咽方合剂(玄参、生地、麦冬、黄芩、连翘)为阳性对照来评估清喉咽含片治疗急性扁桃体炎(肺热阴虚证)的有效性和安全性.方法 将144例受试者随机分为试验组和对照组(试验组和对照组各72例),试验组服用清喉咽含片,对照组服用清喉咽合剂,疗程7d,对咽痛或吞咽痛消失率、中医证候的综合疗效及积分、单项症状及体征的消失率等指标进行有效性评价,并观察生命体征、实验室检查、不良事件等安全性指标.结果 全分析集(FAS)分析结果显示,咳嗽消失率试验组非劣于对照组(非劣界值为15％,95％可信区间为-0.140～0.117),大便干燥消失率试验组优于对照组(P＜0.05),中医症候疗效愈显率两组间无统计学意义(P＞0.05).试验组有9例不良事件,对照组有4例不良事件,无严重实验室检查异常,无生命体征异常.结论 清喉咽含片治疗急性咽炎疗效等同于清喉咽合剂,安全性良好.
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通心络胶囊与补阳还五汤对糖尿病合并不稳定型心绞痛相关调节因子影响对比
目的 观察通心络胶囊与补阳还五汤对糖尿病合并不稳定型心绞痛患者血小板活化、内皮功能及炎症因子影响对比.方法 回顾性分析2011年7月至2013年10月在我院治疗的76例糖尿病合并不稳定型心绞痛患者的资料,按照不同的治疗方法分为补阳还五汤组(B组,40例)和通心络胶囊组(T组,36例),两组均给予常规降血糖、抗血小板聚集及抗凝治疗方法,在此基础上,补阳还五汤组给予补阳还五汤,通心络胶囊组给予通心络胶囊,观察两组治疗前后的血小板活化、内皮功能及炎症因子.结果 治疗前,两组血小板活化指标、内皮功能指标及超敏C反应蛋白(hs-CRP)均无显著性差异(P＞0.05),两组治疗后的溶血磷脂酸(LPA)、血小板α颗粒表面膜糖蛋白(CD62P)、活化血小板糖基化复合物(PAC-1)及血小板大聚集率(MAR)均较治疗前有明显下降(P＜0.05),但B组下降程度更显著(P＜0.05);两组治疗后的血清一氧化氮(NO)和内皮依赖性血管舒张功能(FMD)升高,血管性血友病因子(vWF)和血浆内皮素-1(ET-1)降低(P＜0.05),但B组治疗后的变化程度更显著(P＜0.05).治疗前,B组的hs-CRP为(4.8±1.4) mg/L,T组的hs-CRP为(4.6±1.0) mg/L (t=0.709,P=0.240 ＞0.05),治疗后,B组的hs-CRP为(2.8±0.7) mg/L,T组的hs-CRP为(3.5±0.9) mg/L (t=3.754,P=0.000 ＜0.05).结论 补阳还五汤治疗糖尿病合并不稳定型心绞痛效果优于通心络胶囊,能有效地改善血管内皮功能,抑制血小板激活和炎症反应.
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补中益气活血方对胃溃疡患者血清TFF2和SOD水平的影响
目的 通过观察补中益气活血方(由黄芪、党参、白术、当归、陈皮、升麻、柴胡、炙甘草等组成)对脾胃虚弱型胃溃疡患者血清三叶因子2(TFF2)和超氧化物歧化酶(SOD)表达水平的影响并探讨其可能的机制.方法 将符合纳入标准的77例病例随机分为补中益气活血方治疗组(简称中药组)和奥美拉唑治疗组,通过比较2组药物治疗前后的症状分析、胃镜检查、血清TFF2和SOD的水平来观察对胃溃疡的治疗效果.结果 治疗后,补中益气活血方组的临床疗效评定和提升胃溃疡患者血清TFF2和SOD的表达水平明显优于奥美拉唑组(P＜0.05).结论 补中益气活血方抗脾胃虚弱型胃溃疡的作用机理可能与调节胃黏膜中TFF2和SOD的表达有关.
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手参奶制工艺
目的 依据炮制工艺参数优化蒙药手参的奶制工艺.方法 采用浸出物测定法测定手参奶制品的浸出物;用HPLC法测定手参制品中的天麻素、4-羟基苯甲醇、militarine、loroglossin的含有量;通过水迷宫实验考察手参对衰老小鼠学习记忆能力的影响;采用ELISA法检测小鼠脑组织中丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活力.结果 综合各因素的影响,手参奶制的佳炮制工艺为加入手参质量30％的鲜牛奶闷润12 h后,于120℃烘制法6min.结论 优化手参奶制工艺稳定,重复性好,与生品比手参奶制品的抗衰老和抗氧化活性明显增强.
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甘草汁蒸制远志对远志皂苷B和细叶远志皂苷含有量的影响
目的 观察甘草汁蒸制远志过程中对远志皂苷B和细叶远志皂苷含有量的动态变化.方法 采用HPLC同时测定远志生品及甘草汁蒸制不同时间(4、8、12、16、20、24h)炮制品中远志皂苷B和细叶远志皂苷的量.色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长210 nm.结果 随着蒸制时间的延长,细叶远志皂苷含有量逐渐升高,而远志皂苷B含有量变化不大.结论 远志中远志皂苷B含有量较高,达到2.23％;甘草汁蒸制仅对远志中细叶远志皂苷含有量影响显著,但对远志皂苷B含有量无明显影响.
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蒸制时间对佛手主要成分与抗氧化活性的影响
目的 研究不同蒸制时间对佛手总黄酮、橙皮苷及5,7-二甲氧基香豆素成分及其抗氧化活性的影响.方法 采用紫外分光光度法测定佛手总黄酮含有量;HPLC法测定橙皮苷及5,7-二甲氧基香豆素含有量;DPPH法检测这些化合物的抗氧化活性.结果 2.5h蒸制时间对佛手总黄酮和橙皮苷的含有量均出现峰值,分别达到50.416 mg/g和1.038 mg/g,蒸制后5,7-二甲氧基香豆素含有量呈减少趋势,2.5h蒸制下降少,为1.628 mg/g.蒸制2.5h的佛手抗氧化能力强.结论 蒸制时间对制佛手主要成分及抗氧化均有显著影响,且总黄酮和橙皮苷的量与其抗氧化活性之间具有相关性.
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米醋对制川乌生物碱的影响
目的 分析辅料米醋的用量和蒸煮方式对制川乌生物碱类成分的影响.方法 高效液相色谱法测定醋制川乌中的新乌头碱、次乌头碱、乌头碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱等6种生物碱的含有量.结果 相比药典法制川乌,醋蒸和醋煮制川乌在一定程度上促进双酯型生物碱的一级水解,抑制单酯型生物碱的二级水解,从而提高其单酯型生物碱含有量.结论 醋制川乌可提高制川乌单酯型生物碱含有量,以10％醋蒸制川乌为适宜.
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绿茶对五倍子发酵品的影响
目的 比较百药煎(五倍子发酵品)中鞣质和没食子酸含有量来选择何种绿茶(茶叶,茶渣和茶汁)作为发酵基质.方法 制备茶叶、茶渣和茶汁与五倍子混合发酵产物后,采用紫外分光光度法测定鞣质含有量,高效液相法测定没食子酸含有量.结果 五倍子、酒曲与煎煮后的茶渣、茶汁混合发酵的鞣质含有量为11.59％,没食子酸含有量为10.43％;五倍子、酒曲、茶叶直接混合发酵的鞣质含有量为15.25％,没食子酸含有量为6.21％;五倍子、酒曲与煎煮后的茶汁混合发酵的鞣质含有量为16.41％,没食子酸含有量为7.63％;五倍子、酒曲混合发酵的鞣质含有量为21.39％,没食子酸含有量为5.34％.结论 茶叶煎煮后茶渣和茶汁一起加入五倍子酒曲中发酵,鞣质转化率高,发酵效果好.
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