中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高速逆流色谱分离制备油橄榄叶中橄榄苦苷
目的 建立应用高速逆流色谱技术从油橄榄叶中快速分离制备橄榄苦苷的方法.方法 以从甘肃省陇南地区采集的油橄榄叶为研究对象,系统考察了溶剂系统、流速、进样浓度等分离参数对高速逆流色谱分离效果的影响.结果 以正丁醇∶乙酸乙酯∶甲醇∶水∶氯仿(1∶ 19∶1∶19∶0.4)作为两相溶剂系统,上相作为固定相,下相作为流动相;在转速900 r/min;流动相体积流量1.5 mL/min;进样浓度20 mg/mL条件下从油橄榄叶中成功分离得到橄榄苦苷,纯度可达到90％以上.结论 该方法简便、快速、回收率高,为高效分离制备油橄榄叶中的橄榄苦苷提供了技术支持.
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HPLC-CAD法测定不同产地柴胡药材中柴胡皂苷
目的 建立HPLC-CAD法测定不同产地柴胡中柴胡皂苷a、柴胡皂苷b2、柴胡皂苷d的含有量.方法 柴胡甲醇提取液的分析采用Waters C18柱(4.6 mm×150mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温20℃;CAD检测器.结果 3种柴胡皂苷分别在0.088～8.8 μg(r=0.999 1)、0.044～4.4 μg (r=0.999 0)、0.088 ～8.8 μg(r=0.998 5)范围内线性关系良好,平均加样回收率99.04％～100.42％.结论 该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于柴胡药材的质量评价.
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复方一枝蒿滴鼻剂提取工艺的优化
目的 优化复方一枝蒿滴鼻剂提取工艺.方法 以一枝蒿酮酸、绿原酸、盐酸伪麻黄碱、总黄酮含有量及出膏率为评价指标,提取次数、料液比、提取时间为影响因素,Box-Behnken响应面法与层次分析优化提取工艺.结果 佳条件为乙醇体积分数60％,提取时间1h,提取次数3次,料液比1∶12,一枝蒿酮酸、绿原酸、盐酸伪麻黄碱、总黄酮含有量分别为0.949、2.606、0.343、20.813 mg/g,出膏率17.57％.结论 该方法稳定、重复性好,可用于提取复方一枝蒿滴鼻剂.
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紫草素对慢性宫颈炎大鼠模型中免疫因子的干预作用
目的 研究紫草素对慢性宫颈炎(chronic cervicitis,CCV)大鼠模型的免疫干预作用及其机制,探讨紫草素应用在CCV治疗的可行性.方法 选择45只健康雌鼠,10只健康对照,31只用苯酚胶浆制成慢性宫颈炎模型,15只为模型组,16只为干预组,造模成功3d后,干预组使用紫草素20 mg局部灌洗,模型组使用2％ NaHCO3溶液局部灌洗.观察大鼠临床表现并于治疗5d后用酶联免疫法(euzymelinked immunosorbent assay,ELlSA)检测大鼠血液的细胞因子分泌情况.结果 干预组大鼠外阴清洁,阴道口略红肿,无糜烂,ELISA检测白介素(interleukin,IL)-2、干扰素(interferon,IFN)-γ升高,IL-4、IL-10降低,与模型组比较差异具统计学意义.结论 紫草素可通过调节辅助性T (helper T cell,Th)细胞的表达,对CCV有积极作用.
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温阳振衰颗粒对慢性心衰模型大鼠心肌CREB表达的影响
目的 观察温阳振衰颗粒(附子、干姜、甘草等)对慢性心衰模型大鼠心肌反应元件结合蛋白(CREB)表达的影响.方法 健康SD大鼠60只,随机抽取10只为正常对照组,其余50只大鼠建立慢性心衰模型后随机分为模型对照组,温阳振衰颗粒低、中、高剂量组和阳性对照组.各组连续用药干预4周.检测实验末各组大鼠心肌p-CREB、CREB mRNA及蛋白的表达水平.结果 与正常对照组相比,药物干预各组p-CREB表达明显上调,差异具有统计学意义(P＜0.05);与模型组比较,温阳振衰颗粒中、高剂量组较其余各组上调相对缓慢(P＜0.05).各组大鼠心肌CREB蛋白及mRNA的表达无明显差异(P＞0.05).结论 温阳振衰颗粒能抑制CREB蛋白的过度磷酸化,这可能是其治疗慢性心衰的重要机制之一.
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人参首乌胶囊提取工艺的优化
目的 优化人参首乌胶囊提取工艺.方法 以人参总皂苷(以人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd总量计)、二苯乙烯苷含有量为指标,比较红参、制首乌单独、混合提取时的提取率.再以乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间、提取次数为影响因素,人参总皂苷、二苯乙烯苷提取率为评价指标,正交试验优化提取工艺.结果 药材单独提取时,人参总皂苷、二苯乙烯苷含有量高于混合提取.佳条件为红参、制首乌分别以10倍量70％、50％乙醇提取3次,每次1.5h,2种成分提取率分别为97.46％、97.78％.结论 该方法耗时短,溶剂用量小,提取效率高,可用于提取人参首乌胶囊.
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荔枝草提取物体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的研究
目的 探讨荔枝草醇提物体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)的作用.方法 体外培养HSV-Ⅰ感染兔肾细胞,给予不同浓度梯度的荔枝草醇提物,并以阿昔洛韦(ACV)为阳性对照,采用细胞病变效应(CPE)及四唑盐(MTT)比色法,观察荔枝草醇提物对兔肾细胞的毒性及对HSV-Ⅰ感染兔肾细胞的抑制作用.结果 CPE结果显示荔枝草醇提物在质量浓度为1 350 μg/mL时可使细胞产生皱缩、破碎等毒性特征,在质量浓度为169 μg/mL时,毒性特征消失,在半数细胞毒性质量浓度675 μg/mL下能明显抑制HSV-Ⅰ.MTT法结果显示荔枝草醇提物质量浓度在21～338 μg/mL范围内,细胞存活率均大于60％,当质量浓度为42、84、338 μg/mL时的吸光度值均大于病毒对照组的吸光度值,差异具有统计学意义.结论 荔枝草醇提物在体外对HSV-Ⅰ有一定的抑制作用.
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复方银茶胶囊对大鼠的肝毒性
目的 观察复方银茶胶囊对大鼠的肝毒性,评价其安全性.方法 SD大鼠144只按体质量随机均分为4组,阴性对照组,复方银茶胶囊低、中、高剂量组(分别为0.57、1.42、3.55 g/kg),阴性对照组直接给予0.5％ CMC-Na溶液,每天灌胃1次,连续给药30 d,并进行停药4周的恢复期观察.观察大鼠的一般状况;称量肝脏质量并计算肝脏器系数;对肝组织进行病理组织学检查;检测血液生化指标:天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酐(CREA)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、白/球蛋白比(A/G)、血糖(GLU)、总胆红素(TBIL)、总胆固醇(TCHO)、肌酸磷酸激酶(CK)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT)、甘油三酯(TG)等.结果 在给药期,与阴性对照组比较,复方银茶胶囊高剂量组对大鼠血液生化学指标无显著影响,对肝脏器系数及病理形态有影响.在恢复期(停药4周),与阴性对照组比较,复方银茶胶囊各剂量组对大鼠血液生化学指标、肝脏器系数及病理形态均无显著影响.结论 复方银茶胶囊高剂量(3.55 g/kg)可能对肝脏有毒副作用,临床应用时需注意肝功能检查.
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打破碗花花多糖微波提取工艺的优化及其抗氧化活性
目的 优化打破碗花花多糖微波提取佳工艺,并评价其抗氧化活性.方法 以提取时间、提取温度、粉碎粒度、提取次数为影响因素,多糖得率为评价指标,正交试验优化提取工艺.再以维生素C为对照,测定多糖对DPPH自由基的清除能力.结果 佳条件为提取时间8 min,提取温度85℃,粉碎粒度40目,提取次数3次,多糖得率16.23％.该成分质量浓度为1 mg/mL时,DPPH自由基清除能力高,达34.31％,并呈量效关系.结论 该方法稳定可行,可用于微波提取打破碗花花多糖,并且该成分具有抗氧化活性.
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藿芪温阳丸醇提部分提取工艺的优化
目的 优化藿芪温阳丸醇提部分提取工艺.方法 以乙醇体积分数、加醇量、提取时间、提取次数为影响因素,淫羊藿苷转移率为评价指标,正交试验结合BP人工神经网络优化提取工艺.结果 佳条件为7倍量60％乙醇提取2次,每次1h,淫羊藿苷转移率86.90％.结论 该方法稳定可行,可用于提取藿芪温阳丸醇提部分.
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复方党参口服液免疫增强作用的配伍相关性
目的 研究复方党参口服液(党参、山楂、枸杞)免疫增强作用的配伍相关性.方法 采用撤药拆方的方法分别进行碳廓清实验、迟发型变态反应实验、外周血白细胞及免疫器官指数测定实验、脾淋巴细胞转化实验.各实验昆明种小鼠100只,随机分为空白组、模型组、阳性药物组、单味药组(党参组、山楂组、枸杞组)、两两组合组(党参山楂组、党参枸杞组、山楂枸杞组)、全方组,每组10只,各组均连续灌胃给药4周后测定各项指标.结果 党参山楂组、党参枸杞组、全方组均可显著改善免疫抑制小鼠碳廓清指数,且全方组改善效果较好,其余各组并不能显著改善免疫抑制小鼠碳廓清指数;除党参、山楂组外,全方及各拆方均可极显著促进免疫抑制小鼠迟发型变态反应(P＜0.05),且全方促进效果明显;全方可显著增加免疫抑制小鼠脾指数和胸腺指数(P＜0.05),山楂枸杞、党参可显著增加小鼠脾指数(P＜0.05),其余各拆方对小鼠的两个免疫器官指数影响均不显著.除山楂枸杞组、党参组、山楂组(P＜0.05)外,其余各组药物均可极显著增加免疫抑制小鼠的白细胞数(P＜0.01),但效果弱于全方.全方(P＜0.01)、枸杞(P＜0.05)、党参枸杞(P＜0.01)可显著提高免疫抑制小鼠脾淋巴细胞增殖能力,其余各拆方对小鼠脾淋巴细胞的增殖均无显著性影响.结论 复方党参口服液对免疫低下机体具有确切的免疫增强作用且优于各拆方,该研究从实验角度论证了复方党参口服液组方的合理性及优越性.
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苍术酮对结直肠癌细胞HT29凋亡的机制
目的 探讨苍术酮对结直肠癌细胞HT29细胞的凋亡作用及其可能的相关机制.方法 应用细胞计数-8(cell counting kit-8,CCK-8)试剂盒法观察1、3、10、30、100 mmol/L苍术酮对结直肠癌细胞HT29的抑制作用,并应用流式细胞术AV-PI法检测苍术酮介导细胞的凋亡作用;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测苍术酮作用HT29细胞后卷曲螺旋结构域12 (CCDC12)基因和蛋白表达,RT-qPCR和蛋白印迹(Western blot)检测苍术酮作用HT29细胞后磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)基因和蛋白表达变化.结果 苍术酮能抑制HT29细胞的增殖作用,并呈现剂量依赖性.苍术酮介导的凋亡率与对照组相比显著增加.苍术酮作用后HT29细胞的CCDC12基因表达下降,而PI3K、p-AKT和mTOR基因和蛋白表达下降(P＜0.05).结论 苍术酮抑制结直肠癌HT29细胞的增殖,并能介导凋亡,其机制可能通过降低CCDC12和PDK、p-AKT和mTOR表达来介导的.
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不同年份阿胶中5种成分的同时测定
目的 同时测定不同年份阿胶中挥发性碱性物质、L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸对照品、L-脯氨酸的含有量.方法 阿胶水溶液的分析采用Titank C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,3μL);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长为254 nm;柱温为43℃.结果 不同年限熬制的阿胶,其氨基酸含有量没有显著差异;挥发性碱性物质随着时间的增加缓慢下降,到了第5年时阿胶中挥发性碱性物质下降程度超过50％.结论 挥发性性碱性物质是评价阿胶品质的一个重要指标,挥发性碱性物质含有量越低,阿胶的品质越好.
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青蒿鳖甲颗粒一步制粒工艺的优化
目的 优化青蒿鳖甲颗粒一步制粒工艺.方法 以粒度合格率、含水量为评价指标,进料速率、雾化压力、风机频率、进风温度为影响因素,正交试验优化一步制粒工艺.结果 佳条件为进料速率5 Hz,雾化压力0.1 MPa,风机频率30 Hz,进风温度80℃,粒度合格率、含水量分别为98.1％、4.37％.结论 该方法稳定可行,可用于一步制粒青蒿鳖甲颗粒.
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骨瓜提取物与12种大输液的配伍稳定性
目的 考察骨瓜提取物与12种大输液的配伍稳定性.方法 考察提取物批次、配伍质量浓度、剂型对与不同大输液配伍后外观、pH值及不溶性微粒变化的影响.结果 提取物与各大输液配伍后,在8h内其外观、pH值均无显著变化.果糖氯化钠注射液、果糖注射液、转化糖电解质注射液、10％转化糖注射液、10％葡萄糖注射液、甘油果糖氯化钠注射液与提取物配伍8h时,不溶性微粒符合规定,其余大输液均不合格.不同浓度、剂型对pH值和不溶性微粒均有不同程度的影响,但不同批号影响不明显.结论 建议骨瓜提取物应与果糖氯化钠注射液、果糖注射液、转化糖电解质注射液、10％转化糖注射液、10％葡萄糖注射液、甘油果糖氯化钠注射液配伍6h或8h后使用,并且与大输液配伍时应采用水针剂.
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夏天无对带状疱疹后神经痛小鼠脊髓疼痛和凋亡的影响
目的 观察夏天无注射液对带状疱疹后神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)小鼠疼痛和脊髓神经元凋亡的影响,探讨其用于PHN治疗的作用机制.方法 取昆明小鼠30只,采用随机数字表法分为3组(n=10),即夏天无注射液组、模型组、对照组.夏天无注射液组与模型组使用树脂毒素(resiniferatoxin,RTX)腹腔注射制备PHN模型,对照组注射同等体积生理盐水作对照组.PHN模型痛阈值稳定后,夏天无注射液组行腹腔注射夏天无注射液治疗,模型组注射同等体积生理盐水,治疗周期为14 d.分别于造模前(T0),造模后1 d(T1)、3d(T2)、5 d(T3)及治疗开始后1 d (T4)、3 d(T5)、5d (T6)、7 d(T7)、14 d(T8)行小鼠机械缩足反应阈值(paw withdrawal mechanical threshold,PWMT)测定,T3及T8测定完毕立即分批处死各组小鼠,取脊髓L4～L6组织,分别行免疫组织化学检测抗凋亡基因(Bcl-2)和半胱天冬酶-3(Caspase-3)的表达,末端脱氧核苷酸转移酶介导的脱氧尿三磷酸(dUTP)缺口末端标记(TUNEL)法观察脊髓神经元凋亡情况.结果 机械痛阈监测结果:与T0时点比较,B时夏天无注射液组、模型组PWMT显著性降低(P＜0.05);夏天无注射液治疗后,夏天无注射液组PWMT较T3时显著性升高,但仍低于T0时(P＜0.05).免疫组化数据提示:在T3时刻,与对照组比较,夏天无注射液组及模型组的Bcl-2和Caspase-3相对表达量显著性增加(P＜0.01);夏天无注射液组、模型组组间比较,无显著性差异(P＞0.05).在T8时刻,与模型组比较,夏天无注射液组的Caspase-3表达量降低,而Bcl-2明显升高,具有显著性差异(P＜0.01).TUNEL结果提示:在T3时间点,夏天无注射液组及模型组的凋亡细胞数较对照组显著增加(P＜0.01),夏天无注射液组与模型组组间比较无显著性差异(P＞0.05);在T8时间点,与夏天无注射液组比较,模型组凋亡细胞数显著性增加(P＜0.01),对照组的凋亡细胞数显著性降低(P＜0.01).结论 夏天无注射液对改善PHN模型小鼠机械痛敏有一定的作用,其机制可能与夏天无注射液抑制小鼠脊髓神经元凋亡有关.
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莼菜多糖的分离、纯化及结构初步研究
目的 分离纯化莼菜多糖并对其结构进行初步表征.方法 采用碱提醇沉工艺,经除蛋白、除色素得到莼菜多糖(BSP);再经DEAE纤维素DE-52柱、Sepharose CL-6B琼脂糖凝胶柱对BSP进行分级精制;采用高效凝胶过滤色谱(HPGFC)测定BSP各组分的分子量;以三氟乙酸(TFA)水解BSP,PMP柱前衍生HPLC分析单糖组成,通过控制酸水解的浓度与时间,探索莼菜多糖主链和支链的构成情况.结果 BSP的校正含有量为88.38％.精制后分得3个组分BSP-1、BSP-2、BSP-3,相对分子质量分别为(1.5208、1.166、1.050 7)× 106 Da;BSP完全酸水解后,含甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖和岩藻糖(0.318∶0.358∶0.317∶0.112∶1.823∶0.725∶1.329);BSP部分酸水解后,含鼠李糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖和岩藻糖(0.154∶0.235∶0.074∶1.662∶0.479∶1.095).结论 BSP是一种酸性多糖,其主链以甘露糖为主要单糖,支链以半乳糖为主要单糖.
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补阳还五汤水提工艺的优化
目的 优化补阳还五汤水提工艺.方法 在单因素试验基础上,以加水量、提取时间、浸泡时间为影响因素,毛蕊异黄酮苷、芍药苷、苦杏仁苷、黄芪甲苷含有量及浸膏得率为评价指标,正交试验结合信息熵法优化水提工艺.结果 佳条件为药材浸泡1h后提取2次,第1次加12倍量水提取2h,第2次加10倍量水提取1.5h,毛蕊异黄酮苷、芍药苷、苦杏仁苷、黄芪甲苷含有量及浸膏得率分别为0.187 8 mg/g、1.449 7 mg/g、1.266 6 mg/g、0.158 0 mg/g、28.15％.结论 该方法稳定、合理、可行,可用于水提补阳还五汤.
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不同产地山楂与野山楂果实UPLC指纹图谱的建立及模式识别
目的 建立不同产地山楂与野山楂果实的指纹图谱,并对其进行模式识别.方法 山楂与野山楂果实70％乙醇提取物的分析采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7 μm);乙腈-0.1％磷酸为流动相;体积流量0.3mL/min;检测波长350 nm;柱温35℃.以主成分分析(PCA)、正交偏小方差判别分析(OPLS-DA)、相似度分析3种方法对实验数据进行分析.结果 20批样品UPLC指纹图谱中有18个共有峰,相似度除S9样品较低外,其他样品均在0.85左右;并对其中5个共有峰进行了化学成分指认,通过化学计量学分析方法将山楂和野山楂果实分成两类;且黄酮与酚酸类是其主要的差异标记物.结论 该方法简便、快速、可靠,为山楂果实的的质量控制提供依据.
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复方石杉碱甲固体脂质纳米粒与太赫兹波共同干预对阿尔兹海默病模型大鼠的影响
目的 考察太赫兹波与复方石杉碱甲固体脂质纳米粒共同干预对阿尔兹海默病模型大鼠的影响.方法 采用双侧颈总动脉结扎结合D2半乳糖腹腔注射的方法制备大鼠痴呆模型,随机分为空白组、假手术组、模型组、复方石杉碱甲固体脂质纳米粒组(0.2 mg石杉碱甲+25 mg银杏内酯B)、微能太赫兹波照射组、高能太赫兹波照射组、药物与微能太赫兹波照射组和药物与高能太赫兹波照射组,每组10只大鼠,连续给药21 d后,于末次给药24 h进行大鼠行为学、脑血流量及生化指标的测定.结果 复方石杉碱甲固体脂质纳米粒、太赫兹波高能组、给药组结合太赫兹波微能组与给药组结合太赫兹波高能组对大鼠的脑血流量、认知功能均有一定的改善作用,但与复方石杉碱甲固体脂质纳米粒组比较,给药组结合高能太赫兹波组有明显的改善(P ＜0.05或P＜0.01),并且给药结合高能太赫兹波组可以显著提高脑内胆碱乙酰转移酶(ChAT)、乙酰胆碱酯酶(AChE)活力,明显升高去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)的含有量.结论 复方石杉碱甲固体脂质纳米粒与太赫兹波共同干预对痴呆模型大鼠有较好的治疗作用.
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蛇尾草质量标准的研究
目的 建立蛇尾草Pogonostemon auricularius(L.)Hassk.的质量标准.方法 对蛇尾草基源、性状、显微特征进行鉴别后,TLC法作定性鉴定,HPLC法测定毛蕊花糖苷含有量,《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含有量.结果 TLC斑点清晰,重复性好.毛蕊花糖苷在0.102 ～2.04 μg范围内呈良好的线性关系(r =0.999 98),平均加样回收率97.99％,RSD 2.02％.14批样品中,水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含有量范围分别为6.47％ ～12.07％、7.59％ ～12.35％、0.23％ ～3.55％、13.28％ ～ 26.82％.结论 该方法稳定可靠,可用于蛇尾草的质量控制.
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HPLC-DAD法同时测定麦味地黄丸中6种成分
目的 建立HPLC-DAD法同时测定麦味地黄丸(麦冬、五味子、熟地黄等)中6种成分的含有量.方法 该药物50％甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.2％磷酸),梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温35℃;检测波长220、230、236、274 nm.结果 五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、芍药苷、丹皮酚、马钱苷分别在10～ 70、6.5 ～45.5、33.5～ 234.5、17 ～ 119、31 ～ 217、34～238 μg/mL范围内线性关系良好(r＞0.990 0),平均加样回收率(RSD)分别为99.6％(1.7％)、100.4％(1.8％)、100.7％(1.8％)、102.9％(1.7％)、102.2％(1.5％)、99.7％(1.2％).结论 该方法简单、快速、重复性好,可用于麦味地黄丸的质量控制.
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HPLC法测定注射用清开灵(冻干)中6种成分
目的 建立HPLC法测定注射用清开灵(冻干) (胆酸、猪去氧胆酸、水牛角等)中6种成分的含有量.方法 腺苷、绿原酸、栀子苷含有量的测定采用XBridge C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);以乙腈-水(含0.1％甲酸)为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm.黄芩苷、猪去氧胆酸、胆酸含有量的测定采用XBridge C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5 μm);以甲醇-水(含0.1％甲酸)为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃.结果 6种成分分别在2.244～56.108、2.658～66.445、4.347 ～ 108.682、122.01～1 016.75、131.94 ～1 099.50、152.22 ～1 268.50μg/mL范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率(RSD)分别为101.1％ (0.46％)、98.0％(1.74％)、99.7％(0.15％)、100.9％ (1.31％)、98.1％(0.18％)、98.2％(1.61％).结论 该方法稳定、重复性好,可用于注射用清开灵(冻干)的质量控制.
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滋肾育胎丸对复发性流产小鼠调节因子表达的影响
目的 观察滋肾育胎丸(菟丝子、人参、续断,等)对复发性流产(RSA)小鼠的大鼠肉瘤蛋白(RAS)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sVEG-FR-1)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等因子的调节作用,探讨其作用机制.方法 分别选取CBA/J雌性小鼠和DBA/2雄性小鼠,CBA/J雌性小鼠与BALB/c雄性小鼠,按雌雄2:1比例合笼交配,以检出阴栓者计为妊娠第0天,分别建立得到RSA模型和正常妊娠模型CBA×BALB/c小鼠;取造模成功的CBA/J×DBA/2小鼠30只,随机分为模型对照组、滋肾育胎丸组和黄体酮胶囊组,10只CBA×BALB/c小鼠作为正常妊娠对照组.各给药组连续给药15 d后,检测并计算各组小鼠子宫胚胎丢失率,HE染色观察小鼠蜕膜组织病理变化,免疫组化和real-time PCR分别检测RAS、VEGF、VEGFR-2、sVEGFR-1、MAPK的蛋白和mRNA表达.结果 滋肾育胎丸能够显著降低RSA小鼠的胚胎丢失率,改善RSA小鼠蜕膜组织的病理改变,能够通过降低RAS、VEGF、VEGFR-2的水平和提高sVEGFR-1的表达,调节小鼠蜕膜组织的血管生成及重铸.结论 滋肾育胎丸能够通过调节RAS、VEGF、VEGFR-2及sVEGFR-1等因子的表达,改善RSA小鼠胚胎丢失率和蜕膜血管新生.
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芪归益肾方通过调控miR-141对UUO小鼠肾脏纤维化的影响
目的 探讨芪归益肾方(黄芪、当归、川芎、怀牛膝)通过调控微小RNA-141(miR-141)的表达对单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)小鼠肾脏纤维化的影响及其机制.方法 采用UUO方法建立肾间质纤维化模型.30只雄性Balb/c小鼠随机分为以下5组,假手术组,模型组,洛汀新组(50 g/kg),芪归益肾方高(50 g/kg)、低(10g/kg)剂量组.术后连续灌胃10 d后将小鼠处死,留取各组小鼠肾组织.肾组织标本用HE染色观察组织形态学改变,免疫组织化学法检测转化生长因子-β (transforming growth factor-β1,TGF-β1)、胶原蛋白Ⅳ(collagen Ⅳ,Col Ⅳ)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloprotein-9,MMP-9)表达,实时定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction PCR,RT-PCR)法检测miR141、TGF-β1表达.结果 HE染色显示除假手术组外,其余各组存在不同程度的肾间质纤维化改变,而药物组病理损伤较模型组减轻(P＜0.05);免疫组织化学结果表明,芪归益肾方高、低剂量组和洛汀新组TGF-β1、ColⅣ表达明显低于模型组,而MMP-9表达则明显高于模型组(P＜0.05);RT-PCR结果表明,与模型组比较,芪归益肾方高、低剂量组和洛汀新组miR-141表达明显升高,而TGF-β1表达明显降低(P＜0.05).结论 在小鼠UUO模型中,芪归益肾方可能通过调控miR-141表达来影响TGF-β1和MMP-9表达,减少ECM成分的异常积聚,从而抑制肾脏纤维化进展.
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桑白皮对肾源性水肿大鼠的代谢组学研究
目的 运用代谢组学方法研究肾源性水肿大鼠体内的代谢网络及桑白皮对其干预作用.方法检测各组大鼠的血肌酐、尿素氮、白蛋白和尿蛋白水平;利用UPLC-QTOF-MS检测大鼠尿液中代谢产物的变化,通过主成分分析(PCA)和正交偏小二乘判别分析(OPLS-DA)筛选出潜在生物标志物;对生物标志物水平量化处理后,应用MeV软件进行热度图绘制和聚类分析.结果模型大鼠的血肌酐、尿素氮和尿蛋白水平显著升高,白蛋白水平显著降低,并表现出明显的氨基酸代谢亢进.由41个与模型相关的生物标志物富集得到了7条显著受到干扰的代谢途径:苯丙氨酸代谢,嘧啶代谢,精氨酸与脯氨酸代谢,甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢,泛酸和辅酶A生物合成,色氨酸代谢,半胱氨酸和蛋氨酸代谢.经桑白皮干预后,模型大鼠的各项生化指标及多数生物标志物水平均有回调趋势,即代谢紊乱、肾功能损伤和水肿情况均有所改善.结论肾源性水肿模型的发病机理与氨基酸分解代谢加速有关,桑白皮可通过调节相应代谢而对模型产生干预作用.
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大黄总蒽醌提取物对脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制
目的 探讨大黄总蒽醌提取物抗脑缺血再灌注损伤的作用机制,为开发大黄总葸醌类药物预防治疗脑缺血再灌注损伤提供参考依据.方法 将雄性SD大鼠随机分为模型组、假手术组、尼莫地平组,大黄总蒽醌提取物高、中、低剂量组,每组8只,造模前一周开始灌胃给药,假手术组与模型组给予等体积生理盐水.末次给药30 min后,建立大鼠大脑中动脉局灶性栓塞(MCAO)模型,造模1.5h再灌注24h后,进行神经功能评分、脑指数、脑含水量、脑梗死体积的测定,使用ELISA试剂盒检测脑组织中超氧化歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)及血清中白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF)的含有量.结果 大黄总蒽醌提取物能显著改善大鼠神经功能评分,降低脑指数、脑含水量,减小脑梗死面积(P＜0.05),能显著提高脑组织中SOD活性(P＜0.01),降低MDA、NO的水平(P＜0.01),同时还可以显著降低血清中IL-6、TNF、IL-1β的含有量(P＜0.01).结论 大黄总蒽醌提取物对大鼠脑缺血再灌注损伤有一定的保护及改善作用,其机制可能与抑制炎症反应和抗氧化相关.
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爵床抑制肾炎细胞增殖的物质基础及作用机理
目的 探讨爵床抑制肾炎细胞增殖的物质基础及作用机理.方法 以LPS(脂多糖)诱导大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1)构建肾炎细胞模型,MTT(噻唑蓝)法和ELISA(酶联免疫吸附测定)试剂盒对爵床的石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物以及水提取物进行活性筛选,分离纯化活性提取物,得到单体化合物,对其进行活性筛选,得到活性单体.采用Western blot(免疫印迹试验)法研究单体化合物对TLR4(Toll样受体4)/NF-κB(核因子-κB)通路炎性蛋白表达的影响.结果 石油醚提取物和乙酸乙酯提取物均为活性提取物,化合物爵床脂定A能在一定程度上抑制肾炎细胞的增殖和炎性因子的释放,为活性单体.结论 爵床可能是通过抑制TLR4/NF-κB信号通路炎性蛋白的表达来达到抑制肾炎细胞增殖的作用.
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颐脑解郁颗粒抗抑郁作用及其机制
目的 采用抗嗅球损毁抑郁大鼠模型(olfactory bulbectomy,OB)方法 观察颐脑解郁颗粒(郁金、五味子、栀子等)对抑郁症的治疗作用.方法 将大鼠随机分为模型组,盐酸氟西汀胶囊组,颐脑解郁颗粒7.29、3.65、1.82 g生药/kg组,灌胃给药1次/d(模型组给予等量纯化水),连续2周.给药前及给药后每周检测体质量、摄食量,进行液体消耗实验、敞箱实验、残杀实验、避暗被动回避、跳台被动回避.末次给药后2h取血样及脑组织,采用ELISA法检测血清促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(CORT)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)质量浓度,以及海马单胺类神经递质5-羟色氨(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)含有量.结果 与模型组比较,颐脑解郁颗粒(7.29～3.65 g生药/kg)能明显增加嗅球损毁抑郁大鼠糖水消耗量(P＜0.05),明显增加海马组织5-HT含有量(P＜O.05),明显延长大鼠避暗犯错误潜伏期和跳台犯错误潜伏期(P＜0.05),明显减少大鼠水平、垂直运动次数和跳台被动回避试验错误次数(P＜0.05),明显降低血清CRH浓度、降低残杀评分(P＜0.05).结论 颐脑解郁颗粒有抗嗅球损毁致抑郁作用,其机制可能与调节5-HT、CRH有关.
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基于网络药理学的海蓬子活性成分抗糖尿病作用机制
目的 利用网络药理学技术预测海蓬子抗糖尿病有效成分、潜在靶点及通路,探讨其“多成分-多靶点-多通路”的抗糖尿病作用机制.方法 通过查阅大量文献获取海蓬子内15种具有相关活性的化学成分信息,利用Pharm-Mapper和DrugBank数据库筛选海蓬子抗糖尿病的潜在靶点,采用MAS 3.0生物分子功能软件获取潜在靶点和通路的相关信息,后采用Cytoscape软件构建海蓬子治疗糖尿病的“成分-靶点-通路”网络模型.结果 海蓬子的15个成分可能是通过MAP2K1、MAPK、GSK3B、AKT等30个糖尿病相关靶点调控胰岛素、血管内皮生长因子、T细胞受体、FcεRI信号通路等72条信号通路,从而参与调节免疫、炎症反应、脂质代谢、细胞凋亡等过程来发挥治疗糖尿病及其并发症的作用,呈现出海蓬子“多成分-多靶点-多通路”的抗糖尿病作用机制.结论 本研究为解析海蓬子复杂体系、阐释其抗糖尿病作用的科学内涵提供了新的思路和方法,为下一步其作用靶点及机制的验证实验指明了方向.
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苦丁茶冬青总皂苷生物转化工艺的优化
目的 优化苦丁茶冬青总皂苷生物转化工艺.方法 在单因素试验基础上,以初始pH值、发酵温度、发酵时间为影响因素,苦丁皂苷E转移率、苦丁皂苷D含有量为评价指标,正交试验优化生物转化工艺.结果 佳条件为初始pH值6.0,发酵温度25℃,发酵时间7d,摇床转速120 r/min,苦丁皂苷E转移率55.52％,苦丁皂苷D含有量13.39％,纯度≥95％.结论 该方法简便稳定,成本低廉,可用于生物转化苦丁茶冬青总皂苷.
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β-环糊精对决明子的辅助提取作用
目的 考察β-环糊精对决明子的辅助提取作用.方法 UPLC法和主成分分析分别测定和分析水提物、β-环糊精提取物中的化学成分,再建立6种方法(对肝脏自发性,CCl4、H2O2、FeSO4-维生素C诱导脂质过氧化损伤的保护作用,对DPPH、羟基自由基的清除作用)评价提取物的抗氧化活性.结果 与水提物相比,β-环糊精提取物中成分含有量、抗氧化活性分别增加了10.476％、80.88％.结论 β-环糊精可有效提高决明子的成分提取率和抗氧化活性.
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肝宝胶囊浸膏微波真空干燥工艺的优化
目的 优化肝宝胶囊浸膏微波真空干燥工艺.方法 在单因素试验基础上,以浸膏相对密度、微波功率、干燥时间为影响因素,芥子碱硫氰酸盐、虎杖苷、大黄素含有量及含水量为评价指标,正交试验优化微波真空干燥工艺.结果 佳条件为浸膏相对密度1.15 g/mL,微波功率8 kW,干燥时间60 min,3种成分含有量分别为2.168、10.931、1.850 mg/g,含水量为2.95％.结论 该方法稳定可行,可用于微波真空干燥肝宝胶囊浸膏.
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白牛肝菌多糖脱色工艺的优化及其抗氧化活性
目的 优化白牛肝菌多糖脱色工艺,并评价其抗氧化活性.方法 在单因素试验基础上,以脱色温度、树脂量、多糖质量浓度、脱色时间为影响因素,脱色率、多糖回收率为评价指标,正交试验优化脱色工艺.再通过Fe2+螯合能力、羟基自由基清除活性、还原能力试验测定抗氧化活性.结果 佳条件为脱色温度30℃,S8树脂量7.5 g/100 mg多糖,多糖质量浓度1 g/L,脱色时间2h,脱色率89.34％,多糖回收率49.26％.多糖具有较强的Fe2+螯合能力与羟基自由基清除活性,但其还原Fe3+能力较弱.结论 该方法稳定可靠,可用于脱色白牛肝菌多糖,并且该成分具有良好的抗氧化活性.
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金钗石斛中生物碱与多糖联合酶提工艺的优化
目的 优化金钗石斛中生物碱与多糖的联合酶提工艺.方法 以加酶量、酶解温度、酶解时间、料液比为影响因素,石斛碱、总生物碱、多糖含有量为评价指标,正交试验优化联合酶提工艺.结果 木瓜蛋白酶提取的佳条件为加酶量0.10g,酶解温度45℃,酶解时间2h,料液比1∶50,石斛碱、总生物碱、多糖含有量分别为3.495 5、4.341 8、35.898 7 mg/g;纤维素酶提取的佳条件为加酶量0.30 g,酶解温度50 ℃,酶解时间2h,料液比1∶40,3种成分含有量分别为3.514 8、4.351 3、36.331 2 mg/g;果胶酶提取的佳条件为加酶量0.45 g,酶解温度55℃,酶解时间2.5h,料液比1∶40,3种成分含有量分别为3.524 4、4.452 8、26.324 2 mg/g.结论 该方法稳定、可靠、快速,可用于联合酶提金钗石斛中生物碱与多糖.
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弩药方提取工艺的优化
目的 优化弩药方提取工艺.方法 以溶剂量、提取时间、提取次数、乙醇体积分数为影响因素,新乌头碱、次乌头碱、绿原酸质量和出膏率为评价指标,正交试验优化提取工艺.结果 佳条件为加10倍量75％乙醇提取2次,每次1h,3种成分质量分别为4.31、4.58、86.27 mg,出膏率6.45％.结论 该方法简便稳定,可用于提取弩药方.
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干燥温度、产地和采摘时间对洋常春藤叶中2种皂苷的影响
目的 考察干燥温度、产地和采摘时间对洋常春藤Hedera helixL.叶中常春藤皂苷C、α-常春藤皂苷的影响.方法 分别在60℃、70℃、80℃、90℃、105℃温度下,对来自2个产地、不同采摘时间的3批洋常春藤叶进行鼓风干燥处理至恒重;采用HPLC法分析各洋常春藤炮制品中2种皂苷的含有量;将不同批次、不同温度下洋常春藤炮制品粉末按适宜比例混合,采用带约束的小二乘优化方法确定其比例.结果 3批洋常春藤叶中常春藤皂苷C的含有量均随温度升高而增高,而α-常春藤皂苷含有量随温度的升高而降低;混批洋常春藤炮制品中2种皂苷含有量的测定值与目标值误差小于5.5％.结论 3种因素对洋常春藤叶中2种皂苷含有量的影响顺序为干燥温度＞产地＞采摘时间.合理混合不同质量的洋常春藤炮制品可使2种皂苷的含有量稳定在特定范围内.
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酸模叶蓼化学成分的研究
目的 研究酸模叶蓼Polygonum lapathifolium L.的化学成分.方法 酸模叶蓼80％乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到15个化合物,分别鉴定为2',4'-二羟基-6'-甲氧基查耳酮(1)、2',6'-二羟基-4'-甲氧基查耳酮(2)、2',3'-二羟基-4',6'-二甲氧基查耳酮(3)、3-甲氧基槲皮素(4)、山柰酚(5)、槲皮素(6)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(7)、山柰酚3-O-α-L-鼠李糖苷(8)、山柰酚3-0-β-D-葡萄糖苷(9)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(10)、槲皮素-3-0-β-D-葡萄糖苷(11)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(12)、槲皮素-3-O-(2"没食子酰基)-鼠李糖苷(13)、槲皮素-3-0-(2"-O-没食子酰基)-β-D-葡萄糖苷(14)、槲皮素-3-0-(6"-O-反式阿魏酰基)-β-D-半乳糖苷(15).结论 化合物3～8均为首次从该种植物中分离得到.
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迪氏迷孔菌子实体化学成分的研究
目的 研究迪氏迷孔菌Daedalea dickinsii(Berk.)Yasuda子实体的化学成分.方法 迪氏迷孔菌子实体的甲醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到6个化合物,分别鉴定为(22E,24R)-麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(1)、(22E,24R)-5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(2)、星鱼甾醇(3)、6-甲氧基啤酒甾醇(4)、16-乙酰基多孔菌酸C(5)、3α-羧基乙酰氧基-24-亚甲基-23-氧代羊毛甾-8,24 (31)-二烯-26-酸(6).结论 化合物1～4、6均首次从该真菌中分离得到.
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毛脉蓼化学成分的研究
目的 研究毛脉蓼Fallopia multifiora(Thunb.) Harald.var.cillinerve (Nakai)A.J.Li的化学成分.方法 毛脉蓼干燥块根的95％乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、没食子酸(3)、琥珀酸(4)、α-D-葡萄糖(5)、annulatin 3'-O-β-D-xyloside (6)、山柰苷(7)、桦褐孔菌二糖(8)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(9)、赤藓醇(10).结论 化合物6～10为首次从何首乌属植物中分离得到,化合物3～ 10为首次从该植物中分离得到.
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三黄睛视明丸UPLC指纹图谱
目的 建立三黄睛视明丸UPLC指纹图谱.方法 三黄睛视明丸的分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×l00 mm,1.7 μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;检测波长203 nm;柱温30℃.结果 建立了三黄睛视明丸指纹图谱,共32个共有峰,并鉴定其中18个;10批制剂、11批水提物和12批醇提物指纹图谱的相似度均在0.90以上,且两个中间体与制剂指纹图谱相关性对比结果均较好.结论 该方法可靠高效,可用于三黄睛视明丸生产工艺评价及产品质量控制.
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苗药黑骨藤化学成分及药理作用研究进展
黑骨藤为民间常用草药,主要分布于贵州、云南、四川、西藏等地,目前发现黑骨藤中主要含有黄酮类、三萜类、甾体类和挥发油等化学成分.现代药理研究表明,黑骨藤具有抗炎、镇痛、抗类风湿性关节炎、抗肿瘤等作用,但具体药效成分尚不明确.本文对黑骨藤的本草考证及民间用药化学成分及药理作用进行了归纳总结,以期为黑骨藤的研究及开发利用提供参考.
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野茉莉的研究进展
野茉莉作为一种药用植物,其花和果实均可药用,具有祛风除湿、舒筋活络之功效.其化合物主要包括木脂素和五环三萜类化学成分,具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗病毒、降血糖、抗炎和免疫调节等生物活性.本文对野茉莉的研究进展进行综述,以期为野茉莉的深入研究和开发利用提供有效参考.
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中药制药过程中超滤膜的物化兼容性及完整性评价
超滤对胶体、病原微生物、悬浮物等有较好的去除效果,可有效提升中药制剂质量和安全性.随着膜分离技术优势的逐步展现,其适用范围日趋广泛,但使用兼容性、完整性等问题也随之出现,因此明确超滤膜物化环境兼容性,规范使用方法,进而建立有效的膜完整性在线评价手段是提升其使用寿命的关键.本文从超滤膜的物化兼容性出发,综述并比较了国内外不同的膜完整性评价手段,对其在线评价的发展和未来进行了探讨.
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银杏叶提取物治疗缺血性脑卒中的研究进展
银杏叶提取物通过多环节、多靶点作用于缺血性脑卒中患者血脂、血液流变学、血小板活化、血压和血糖等指标,改善脑供血,并通过神经保护作用防止患者神经损伤,在临床应用中体现了较好的效果.其治疗过程的机理、药物间相互作用和安全性等有待于更多大样本、多中心、随机对照试验的探究.本文对近年来联用银杏叶提取物治疗缺血性脑卒中的应用和研究进行归纳和总结,为临床个体化给药和相关药物研发提供参考.
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中药注射液联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的网状Meta分析
目的 系统评价中药注射液联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效与安全性.方法 检索PubMed数据库、万方、维普、知网、以及中国生物医学文献数据库,收集中药注射液联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的随机对照试验(RCT),用RevMan 5.3软件做直接Meta分析、ADDIS 1.16.8软件做网状Meta分析.结果 共纳入13篇文献,875例患者.直接Meta分析中药注射液联合组能提高总有效率[OR=1.94,95％ CI (1.43,2.65),P＜0.000 1]和生活质量[OR =2.37,95％ CI (1.59,3.55),P＜0.000 1],缓解皮肤不良反应[OR =0.63,95％ CI (0.42,0.92),P=0.02],差异均有统计学意义.网状Meta分析与排序为提高总有效率:鸦胆子注射液＞艾迪注射液＞复方苦参注射液＞消癌平注射液＞康莱特注射液＞黄芪多糖注射液;改善患者生活质量:康莱特注射液＞鸦胆子注射液;缓解皮肤不良反应:艾迪注射液＞消癌平注射液＞鸦胆子注射液＞康莱特注射液.结论 中药注射液联合吉非替尼能够提高总有效率,以鸦胆子注射液效果优;康莱特注射液改善患者生活质量效果佳;艾迪注射液缓解皮肤不良反应效果显著;对于腹泻、恶心呕吐和肝功能损害改善不明显.
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复方玄驹胶囊联合法罗培南纳对Ⅲ型前列腺炎的临床疗效观察
目的 探究复方玄驹胶囊联合法罗培南纳对Ⅲ型前列腺炎患者血清TNF-α水平影响及临床疗效观察.方法 收集我院泌尿外科收治Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍男性患者84例,根据随机对照表分为对照组和治疗组(各42例),两组均给予常规治疗和对症治疗,对照组患者给予法罗培南纳200 mg口服,3次/d;治疗组在对照组的基础上联合给予给予复方玄驹胶囊口服3粒/次,3次/d,两组疗程均为14 d.治疗结束后对比分析两组临床疗效、前列腺液中白细胞数目及TNF-α水平的变化.结果 治疗后与对照组相比,治疗组临床总有效率较高(P＜0.05);治疗后两组NIH-CPSI得分、EPS中白细胞数目、TNF-α均降低,IIEF指数升高(P＜0.05);与对照组相比,治疗组NIH-CPSI、EPS中白细胞数目、TNF-α较低,IIEF指数较高(P＜0.05).结论 复方玄驹胶囊联合法罗培南纳治疗Ⅲ型前列腺炎疗效明显,推测其与降低NIH-CPSI得分、EPS中白细胞数目、TNF-α水平,升高IIEF指数有关.
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复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化的疗效及安全性观察
目的 观察复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化的疗效及安全性.方法 采用检索式的方式检索常用数据库.包括知网、万方、维普、Medline、EMbase、CBM数据库,对符合检索要求的临床试验结果采用Review Manager5.2进行Meta分析.结果 累计共有18个临床试验纳入本研究,18项研究方法学质量均较差,且存在一定的偏倚风险.联合用药对比单用恩替卡韦组在改善肝纤维化和肝功能方面有一定的优势.联合用药对于纤维化血清学标志物如透明质酸、PCⅢ(Ⅲ型前胶原)、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原均具有相当的改善作用.此外,对于丙氨酸氨基转移酶(alanineaminotransferase,ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(aspartarte aminotransferase,AST),总胆红素(total bilirubin,TBIL)均可使之向良性方向发展.结论 联合用药对于乙肝肝硬化在抗肝纤维化及改善肝功能方面相对于单用恩替卡韦疗效显著.且未出现明显的不良反应.但受制于所纳入研究的质量,方法学亦较为简单,以上结论尚需进一步研究证实.
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复方丹参滴丸联合西药治疗糖尿病周围神经病变的Meta分析
目的 对复方丹参滴丸联合西药治疗糖尿病周围神经病变进行Meta分析.方法 检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文摘数据库(CBM)、维普数据库(VIP)、万方数据库、PubMed、Embase和Cochrane library中发表的中、英文相关随机对照研究,截止日期为2017年8月31日.2名独立研究者按照文献纳入及排除标准筛选文献,并进行研究质量评价和资料提取,再采用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入13项研究,1 416例患者.Meta分析显示,复方丹参滴丸联合西药总有效率显著优于对照组(单用西药)(P ＜0.000 01),并且能进一步改善胫神经感觉、胫神经运动、尺神经感觉、腓总神经感觉、腓总神经运动、正中神经感觉、正中神经运动神经传导速率(除正中神经感觉神经传导速率P =0.005外,其余P＜0.000 01),但对糖化血红蛋白的改善与对照组相比无显著差异(P=0.29).结论 复方丹参滴丸联合西药能有效治疗糖尿病周围神经病变,并且在改善神经传导速率方面优于单用西药,值得临床推广.
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红花黄色素氯化钠注射液联合复方樟柳碱注射液对NPDR患者的临床疗效
目的 观察红花黄色素氯化钠注射液联合复方樟柳碱注射液对非增殖型糖尿病视网膜病变(NPDR)患者的临床疗效.方法 68例(102只眼)患者随机分为对照组(32例,48只眼)和观察组(36例,54只眼),对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上予以红花黄色素氯化钠注射液联合复方樟柳碱注射液,比较2组治疗前后视力、眼底出血、渗出、微血管瘤和黄斑中心厚度的变化.结果 治疗后观察组视力恢复、眼底改善、黄斑中心厚度控制显著优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论 红花黄色素氯化钠注射液联合复方樟柳碱注射液可有效改善NPDR患者的视力,延缓疾病进展.
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当归不同药用部位水煎液指纹图谱及成分分析
目的 建立当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels不同药用部位水煎液HPLC指纹图谱,并分析其化学成分.方法 全当归、当归头、当归身、当归尾水煎液的分析采用UhimateXB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.1％甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱;柱温25 ℃;体积流量1 mL/min;检测波长280 nm.采用HPLC-MS联用技术分析其所含化学成分.结果 以阿魏酸为参比峰,标定了24个特征峰,聚类分析表明全归和归身聚为一类,归头和归尾为一类.定性鉴定出8种化学成分,分别为色氨酸、绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H、丁基苯酞、E-藁本内酯、Z-藁本内酯.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于当归的质量控制.
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17个产地木芙蓉叶中芦丁测定
目的 测定17个产地木芙蓉Hibiscus mutabilis Linn叶中芦丁的含有量.方法 收集17份野生木芙蓉种质资源,考察其叶主要生长性状(叶柄长、叶片长、叶片宽、叶长宽比).HPLC法测定叶片芦丁含有量,分析其与种源、经纬度、海拔、生长性状间的相关性,并进行聚类分析.结果 供试木芙蓉种源间芦丁含有量存在极显著差异(P＜0.01),平均含有量为1.389 6 mg/g,其中浙江、云南、湖北、广西种源芦丁含有量相对较高.芦丁含有量与海拔呈正相关关系,与经度、叶柄长、叶长宽比呈负相关关系,与纬度相关性较低.17个种源可划分为4个类群,其中类群Ⅰ、Ⅱ种源芦丁含有量较高.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于木芙蓉的质量控制.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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