中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法同时测定醒黛胶囊中3种成分
目的 建立HPLC法同时测定醒黛胶囊(当归、丹参、木贼等)中3种成分的含有量.方法 该药物70%甲醇提取液的分析采用Waters Symmetry C1s色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长270、286、316 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.结果 阿魏酸、丹参酮ⅡA、丹酚酸B分别在2.11 ~21.09 μg/mL (r=0.999 5)、2.32 ~23.16 μg/mL(r=0.999 8)、8.12 ~81.25 μg/mL (r=0.9997),平均加样回收率(RSD)分别99.03%(1.1%)、100.55%(1.8%)、98.77%(1.5%).结论 该方法简便准确,稳定性、重复性良好,可用于醒黛胶囊的质量控制.
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益智醒脑颗粒对血管性痴呆大鼠行为认知能力及胆碱能系统的影响
目的 观察益智醒脑颗粒对血管性痴呆大鼠行为认知能力及胆碱能系统的影响.方法 双侧颈总动脉结扎法制备模型,将大鼠随机分为假手术组,模型组,吡拉西坦组(378 mg/kg),益智醒脑颗粒高、中、低剂量组(1 260、630、315 mg/kg).然后,进行Morris水迷宫实验,检测血浆Ach含有量、AchE、GSH-Px活性,以及海马MDA含有量、SOD、MAO-B活性.结果 与模型组比较,益智醒脑颗粒高、中剂量组可显著缩短大鼠逃避潜伏期(P<0.05),Ach含有量升高、GSH-Px、SOD活性显著升高(P<0.05,P<0.01),MDA含有量降低、AchE、MAO-B活性显著降低(P<0.05),但低剂量组无明显变化(P>0.05).结论 益智醒脑颗粒可改善血管性痴呆大鼠行为认知能力及胆碱能系统,在中、高剂量下作用更明显.
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捆都而(乳香)挥发油提取工艺研究进展
捆都而(乳香)为常用回药香药之一,其挥发油为该药材芳香性气味的主要成分,广泛应用于医药、食品、美容、装饰等方面.但不同提取工艺的局限性可影响挥发油提取率及其有效成分含有量,进而影响其标准化的使用,故筛选出佳提取工艺不容忽视.本文将分析捆都而挥发油的提取方法,为筛选出简洁、高效的工艺提供参考依据.
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TLR4/NF-κB信号通路在姜黄素减轻癫痫小鼠神经元损伤中的作用
目的 探讨TLR4/NF-κB信号通路在姜黄素减轻癫痫小鼠神经元损伤中的作用.方法 60只小鼠腹腔注射匹罗卡品(300 mg/kg)建立癫痫模型,并随机分为对照组、模型组、治疗组,每组20只,其中对照组腹腔注射等量生理盐水,治疗组在造模前12 h腹腔注射姜黄素(400 mg/kg).TUNEL法检测神经细胞凋亡,活性检测试剂盒检测Caspase-3表达,Western blot、免疫组织化学法检测TLR4、NF-κB蛋白水平.结果 与模型组比较,治疗组Caspase-3活性、凋亡神经细胞数量显著减少(P<0.05),TLR4、NF-κB蛋白平均光密度和水平显著降低(P<0.05).结论 姜黄素具有一定的神经保护作用,可通过调节TLR4/NF-κB信号通路来改善癫痫小鼠神经元损伤.
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丹参中丹酚酸A转化方法
目的 研究丹参中丹酚酸A的转化方法.方法 考察提取溶剂种类、加热温度、加热时间、提取溶剂pH、液料比与离子强度等因素对丹酚酸B转化为丹酚酸A的影响,并确定佳转化条件.结果 佳转化条件为以磷酸缓冲液(pH 6.0)为提取溶剂;液料比为121;在140℃下加热4h.25 g丹参中丹酚酸A的摩尔转化率为53.7%.结论 该方法准确有效,可直接从丹参药材中通过降解丹酚酸B制备丹酚酸A.
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南蛇藤、鸡血藤配伍对佐剂性关节炎大鼠药效学与毒性的影响
目的 研究南蛇藤、鸡血藤配伍对佐剂性关节炎大鼠药效学与毒性的影响.方法 将南蛇藤水提液和南蛇藤、鸡血藤合煎液分别作用于脂多糖刺激的C57BL/6小鼠腹腔巨噬细胞12h,取上清,检测IL-6、TNF-α、IL-10水平.弗氏佐剂建立SD大鼠佐剂性关节炎模型,给药25 d后测定体质量、足跖肿胀度、关节指数,HE染色后观察膝关节病变,检测血清ALT、AST、MDA水平.结果 与南蛇藤组比较,配伍组IL-6、TNF-α水平显著降低(P<0.05),IL-10水平显著提高(P<0.05),足跖肿胀度、关节指数显著改善(P<0.05),体质量显著增加(P<0.05),膝关节病变显著减轻,ALT、AST、MDA水平显著降低(P<0.05,P<0.01).结论 南蛇藤、鸡血藤配伍能明显增强前者对佐剂性关节炎大鼠的药效,并降低其毒性.
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酒黄芩微波炮制工艺的优化
目的 优化酒黄芩微波炮制工艺.方法 以黄芩苷、总黄酮含有量及外观性状评分为评价指标,黄酒量、微波时间、微波功率、闷润时间为影响因素,Box-Behnken响应面法优化炮制工艺.结果 佳条件为饮片与黄酒用量比10∶4,闷润时间40 min,微波时间4 min,微波功率385 W,总黄酮含有量23.07%,黄芩苷含有量13.67%,外观性状评分9.50,综合评分98.24.结论 该方法稳定可靠,可用于微波炮制酒黄芩.
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3种姜汁炮制后厚朴对大鼠胃黏膜损伤的抑制作用
目的 比较3种姜汁炮制后厚朴对大鼠胃黏膜损伤的抑制作用.方法 将36只大鼠随机分为空白组、模型组、生品组、生姜榨汁组、干姜煮汁组、生姜煮汁组,每组6只.然后,进行胃组织切片,测定胃黏膜损伤指数及血浆IL-8、TNF-α、6-keto-PGF1 α含有量.结果 与模型组比较,生品组、姜汁炮制组胃黏膜损伤均有所减轻,指数均显著降低(P<0.05),炮制品抑制作用均强于生品,以生姜榨汁组明显.姜汁炮制组TNF-α、IL-8含有量均有所降低,其中除生姜煮汁组外,其他2组6-keto-PGF1α含有量均有所升高.结论 姜汁制厚朴可抑制大鼠胃黏膜损伤,以生姜榨汁效果理想,故炮制厚朴时可考虑以其为辅料.
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HPLC-MS/MS法同时测定三七花总皂苷中2种成分
目的 建立高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定三七花总皂苷中2种成分的含有量.方法 总皂苷甲醇提取液的分析采用EclipsePlus-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm);以0.1%甲酸-乙腈(B);柱温25℃;体积流量0.3 mL/min,电喷雾离子源(ESI)正离子检测,多反应监测(MRM)模式定量.结果 三七皂苷Fe、人参皂苷Rb1分别在0.152 ~15.2 μg/mL (r=0.998 0)、0.168 ~16.8 μg/mL(r=0.999 2)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.09%、99.95%,RSD分别为1.85%、2.59%.结论 该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于三七花质量控制.
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ICP-MS法测定不同产地知母中5种重金属
目的 建立ICP-MS法测定不同产地知母中5种重金属.方法 采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定知母中Cu、As、Cd、Pb、Hg的含有量,并采用单因子指数法和内梅罗综合指数法对知母的重金属污染进行评价.结果 6个产地的20批知母中,重金属超标样品1个,超标重金属为Cd,超标率为5.0%,该样品综合指数为1.11,污染水平为轻度污染.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于知母的质量控制.
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独一味总环烯醚萜苷胶囊的主要药效学及急性毒性
目的 考察独一味总环烯醚萜苷胶囊的主要药效学及急性毒性.方法 50只BALB/c小鼠随机分为5组,即模型组,独一味胶囊高剂量组(1 756 mg/kg),独一味总环烯醚萜苷胶囊低、中、高剂量组(86、172、430 mg/kg),每组10只,采用二甲苯致耳肿胀、冰醋酸致扭体、热板法镇痛实验考察抗炎、镇痛作用;50只Wistar大鼠随机分为相同5组,每组10只,连续灌胃给药1周,末次给药后1h,测定凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB).采用经典的急性毒性实验法,比较独一味胶囊、独一味总环烯醚萜苷胶囊、总黄酮、大极性部分的急性毒性作用.结果 与对照组比较,独一味总环烯醚萜苷胶囊中、高剂量组能显著抑制耳肿胀(P<0.05);各剂量组均能显著降低扭体次数(P<0.05),但痛阈值无明显变化(P>0.05);高剂量组能显著缩短TT,抑制APTT,增加FIB (P <0.05),但对PT无显著影响(P>0.05).不同剂量胶囊均未引起小鼠死亡,仅高剂量组使小鼠轻度腹泻和活动下降.结论 独一味总环烯醚萜苷胶囊具有良好的抗炎、镇痛、止血作用,而且急性毒性较低.
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中药硫黄熏蒸历史研究
目的 通过对有关中药生产、加工、贮藏方法进行考证,对中药使用硫黄熏蒸进行溯源.方法 查阅历代中草药书籍,梳理中药硫黄熏蒸历史.结果 中药在产地、仓储养护中熏硫,其萌芽时期是清末;起步发展时期是30年代;推波助澜时期是50至60年代;70、80年代到了泛滥成灾期;在90年代出现反对食品硫黄熏蒸呼声;到2011年,国家食品药品监督管理总局提出对中药材及其饮片中二氧化硫残留量控制.结论 中药采用硫黄熏蒸加工方法的历史是短暂的.
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温通活血乳膏对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞TNF-α、IL-6、NF-κB表达的影响
目的 观察温通活血乳膏对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7巨噬细胞TNF-α、IL-6、NF-κB表达的影响.方法 将RAW264.7细胞随机分为正常对照组、LPS组、空白对照组、温通活血乳膏浓缩液高、中、低剂量组(250、50、10 μg/mL).样品与细胞共同孵育24 h后,进行相关检测.结果 不同剂量温通活血乳膏对细胞生长均无抑制作用,细胞活力正常.与LPS组比较,温通活血乳膏组能显著抑制NO、ROS产生及TNF-α、IL-6水平(P<0.05,P<0.01),并均呈量效关系;也能显著抑制LDH释放(P<0.05),但量效关系不明显.RAW264.7细胞经LPS刺激后,p65、p-p65、IKK、p-IKK细胞核区可见明显的绿色荧光表达,与细胞核蓝色叠加,其核内荧光强度显著高于正常对照组(P<0.01);经温通活血乳膏干预后,p65蛋白荧光强度显著降低(P<0.01).结论 温通活血乳膏能有效抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞释放炎症因子,具有一定抗炎作用,其机制可能与抑制p65蛋白核转位有关.
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铁棒锤质量标准研究
目的 对不同产地、批次的铁棒锤药材进行分析,建立其质量标准.方法 鉴别铁棒锤的植物形态、药材性状、显微特征;采用TLC法进行定性鉴别;HPLC测定苯甲酰乌头碱、8-乙氧基乌头碱的含有量.结果 对铁棒锤药材的植物形态、药材性状、显微特征进行了描述;建立了铁棒锤的TLC鉴别方法,斑点清晰,分离度好,具有较好的专属性;14批铁棒锤样品中,苯甲酰乌头碱、8-乙氧基乌头碱分别在0.068~0.854、0.026~0.321 mg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.05%、98.76%,RSD (n=6)分别为0.38%、2.41%.结论 该方法准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现好,适用于铁棒锤药材的质量评价.
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同时蒸馏萃取法提取花椒挥发油工艺的优化
目的 优化同时蒸馏萃取法提取花椒挥发油工艺.方法 在单因素试验基础上,选择加水量、提取时间、乙醚用量、粉碎度作为影响因素,挥发油提取率作为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为加水量5.5倍,提取时间3.5h,乙醚用量41 mL,粉碎度80目,挥发油提取率3.59%.结论 该方法稳定可靠,可用于同时蒸馏萃取法提取花椒挥发油.
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益母草碱对慢性脑缺血大鼠认知功能的影响
目的 探讨益母草碱对慢性脑缺血大鼠认知功能的影响.方法 大鼠随机分为假手术组,模型组,益母草碱低、高剂量组(4、8 mg/kg),通过结扎双侧颈总动脉建立慢性脑缺血模型.然后,进行新事物识别、Morris水迷宫实验,免疫荧光法检测胼胝体腺瘤性结肠息肉(APC)蛋白表达,Western blot法检测胼胝体受体相互作用蛋白激酶3(RIP3)、炎性小体(NLRP3)蛋白表达.结果 与模型组比较,益母草碱高剂量组大鼠新事物识别能力显著上升(p<0.05),逃避潜伏期显著降低(P<0.05),穿越平台次数显著增加(P<0.01).同时,益母草碱组APC表达增加,RIP3、NLRP3蛋白表达较模型组显著下降(P<0.05).结论 益母草碱可有效改善慢性脑缺血大鼠认知功能,其机制可能调控缺血后炎症有关.
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黄杞总黄酮对2型糖尿病合并动脉粥样硬化大鼠胰岛素抵抗的影响
目的 探讨黄杞总黄酮对2型糖尿病合并动脉粥样硬化大鼠胰岛素抵抗的影响.方法 高脂饲料、腹腔注射N-硝基-L-精氨酸甲酯(5 mg/kg)共同诱导GK大鼠动脉粥样硬化后,随机分为5组,即模型组,二甲双胍组(150 mg/kg),阿托伐他汀组(10 mg/kg),黄杞总黄酮高、低剂量组(500、250 mg/kg),另以正常Wistar大鼠为对照组,灌胃给药8周.每2周检测体质量,第8周测定空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(ISI),HE染色法观察胰腺组织病理变化.结果 8周后,黄杞总黄酮组大鼠体质量显著低于模型组(P<0.05).与模型组比较,黄杞总黄酮高剂量组FBG、HOMA-IR显著降低(P<0.05),ISI显著升高(P<0.05),而FINS水平无显著变化(P>0.05);低剂量组亦然(除FBG无明显变化,P>0.05).黄杞总黄酮高剂量组大鼠胰岛边缘较清晰,胰岛形态较完整,胰岛内细胞分布较均匀.结论 黄杞总黄酮可明显改善2型糖尿病合并动脉粥样硬化大鼠胰腺胰岛组织纤维化,改善胰岛素抵抗,增加胰岛素敏感性,从而降低其血糖和体质量.
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佛医方剂的品种、主治和用药特点
目的 揭示佛医方剂的品种、主治和用药特点,为中印传统医学交流研究和新药开发提供参考.方法 统计《中国佛医方剂类编》收载的616种佛医方剂,对方剂的出处、名称、剂型、药味数、功能和主治,以及药物的类别及数量、常用药及使用频率等进行统计分析.结果 方剂来源于《外台秘要》《峨眉神效验方》《竹林女科证治》等43本古籍,始载于魏晋南北朝时期,唐朝和清朝收载的方剂较多;方剂分为理血剂、补益剂、清热剂、治风剂、理气剂等19个类别;剂型有汤剂、散剂、丸剂、药膳、酒剂等22种,其中煮散剂、药膳、吊膏、醍醐方和末药方颇具特色;方剂命名采用“主药+剂型”“主治+剂型”“功效+剂型”等11种形式;93.32%方剂的药味数在15味以内,66.78%方剂的药味数在8味以内,多达77味,少为单味;送服物质有酒、童便、醋汤、石菖蒲汤、桂圆汤、薄荷汤、朱砂末等14种;使用636味药物,其中植物药506味,动物药79味,矿物药37味,辅料6种,另外涉及食材44种,生僻药材26种;用药频率排前十位的药物依次为甘草、当归、姜、地黄、川芎、人参、茯苓、白术、黄芩、白芍等;临床常用于治疗泌尿生殖系统疾病、肌肉骨骼系统和结缔组织疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、妊娠、分娩和产褥期疾病等.结论 佛医方剂种类繁多,剂型丰富,植物药占比高,临床应用有一定特色,值得深入研究和开发.
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一测多评法同时测定安神补气丸中8种成分
目的 建立一测多评法同时测定安神补气丸(黄芪、茯苓、党参等)中细叶远志皂苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、远志(口山)酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、去氢土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Hyperisl ODS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min;柱温30℃;检测波长210、260、320 nm.以细叶远志皂苷为内标,计算其他7种成分的相对校正因子,测定其含有量.结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率96.98%~100.05%,RSD 0.67%~1.38%,一测多评法所得结果与外标法接近.结论 该方法稳定可靠,可用于安神补气丸的质量控制.
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HPLC法同时测定羚黄宝儿丸中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定羚黄宝儿丸(麝香、黄连、羚羊角等)中4种成分的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾(含0.1%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长240 nm;柱温35℃.结果 盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、甘草苷、甘草酸铵分别在20.88 ~208.78 μg/L (r=1.0000)、26.16 ~261.62 μg/L(r=0.999 7)、20.06~ 200.6μg/L(r=1.000 0)、30.20~302.00μg/L(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.20%、99.16%、99.19%、98.77%,RSD分别为0.57%、0.33%、0.50%、0.89%.结论 该方法精密准确,可用于羚黄宝儿丸的质量控制.
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功劳木质量标准的改进
目的 改进功劳木Mahoniae Caulis的质量标准.方法 通过TLC、HPLC法,分别定性鉴别、定量测定盐酸巴马汀、盐酸药根碱、盐酸小檗碱;参照2015年版《中国药典》四部通则,测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇浸出物含有量.结果 TLC斑点清晰,分离度良好.水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇浸出物平均含有量分别为4.21%、3.40%、0.35%、5.78%.盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱分别在0.125~1.004、0.053~0.424、0.146~1.171 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率(RSD)分别为96.45% (0.58%)、100.35%(3.60%)、97.86% (2.37%).结论 该方法稳定可靠,重复性好,可用于功劳木的质量控制.
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HPLC法同时测定五仁润肠丸中10种成分
目的 建立HPLC法同时测定五仁润肠丸(桃仁、地黄、陈皮等)中苦杏仁苷、梓醇、麦角甾苷、吉奥诺苷B1、马替诺皂苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮、橘红素的含有量.方法 该药物50%甲醇提取液的分析采用Hydrosphere C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min;检测波长210、300、330 nm;柱温30℃.结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r >0.999 0),平均加样回收率96.93%~100.17%,RSD 0.77%~1.47%.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于五仁润肠丸的质量控制.
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艾迪注射液对大鼠原代肝细胞中CYP1A2、CYP3A2酶活性的影响
目的 评价艾迪注射液对大鼠原代肝细胞中CYP1A2、CYP3A2酶活性的影响.方法 采用两步胶原酶循环灌流法分离大鼠原代肝细胞,建立体外肝细胞温孵体系,选择非那西丁、咪达唑仑分别作为CYP1 A2、CYP3A2的探针药物,建立同时测定肝细胞中代谢物对乙酰氨基酚、α-羟基咪达唑仑的UPLC-MS/MS法.将阳性诱导剂奥美拉唑和苯巴比妥、不同浓度艾迪注射液、空白溶剂分别作用肝细胞2d,给予探针药物孵育60 min后,测定各探针代谢物生成量,计算相对阳性对照活性,评价艾迪注射液对CYP1 A2和CYP3A2酶活性的影响.结果 艾迪注射液对大鼠原代肝细胞中CYP1A2、CYP3A2亚型酶的相对阳性对照活性均小于40%.结论 艾迪注射液对大鼠原代肝细胞中CYP1 A2、CYP3 A2亚型酶活性无明显影响.
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人参皂苷CK对MCF-7细胞增殖、凋亡、上皮间质转化、PDK/Akt信号通路的影响
目的 探讨人参皂苷CK对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡、上皮间质转化、PI3K/Akt信号通路的影响.方法 MCF-7细胞经不同浓度的人参皂苷CK处理后,MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,real-time qPCR法检测E-钙黏蛋白、N-钙黏蛋白、波形蛋白mRNA表达,Western blot法检测p-PI3K、p-Akt蛋白表达.结果 与对照组比较,10μmol/L人参皂苷CK处理72 h,20、40、80 μmol/L人参皂苷CK处理24、48、72 h后,对细胞增殖的抑制率显著增加(P<0.05);20、40、80 μmol/L人参皂苷CK处理48 h后,细胞凋亡率和E-钙黏蛋白mRNA表达显著增加(P<0.05);20、40、80 μmol/L人参皂苷CK处理48 h后,N-钙黏蛋白、波形蛋白mRNA表达,以及p-PI3K、p-Akt蛋白表达显著降低(P<0.05).结论 人参皂苷CK可抑制MCF-7细胞增殖、上皮间质转化,并诱导细胞凋亡,这可能与抑制PI3K/Akt信号通路相关.
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逍遥散对卵巢切除联合慢性应激大鼠的抗焦虑和抗抑郁作用
目的 研究逍遥散对卵巢切除联合慢性应激大鼠的抗焦虑和抗抑郁作用.方法 大鼠随机分为卵巢切除组、卵巢切除/慢性应激组、逍遥散低剂量组(3 g/kg)、逍遥散高剂量组(9 g/kg)、β-雌二醇组(20 μg),卵巢切除后1周、应激前1h给予相应药物,连续5周.高架十字迷宫实验测定开放臂进入次数比、停留时间比,蔗糖偏好率,粪便Bristol分级;Western blot法检测海马ERβ、NR2B、p-NR2B、cAMP、p-CREB蛋白表达.结果 逍遥散低剂量组显著提高开放臂进入次数比(P<0.05),逍遥散高剂量组显著提高开放臂进入次数比(P<0.01)和停留时间比(P<0.05),2组均显著增加蔗糖偏好率(P<0.05,P<0.01).逍遥散高剂量组显著降低粪便Bristol分级(P<0.05),2组均显著增加ERβ、NR2B、p-NR2B、cAMP、p-CREB蛋白表达(P<0.05,P<0.01).结论 逍遥散有类雌激素特性,可通过激活卵巢切除联合慢性应激大鼠的ERβ-NR2B-CREB通路来发挥抗焦虑和抗抑郁作用.
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基于小鼠胚胎干细胞实验模型评价川芎水煎液的胚胎毒性
目的 建立小鼠胚胎干细胞实验模型,并以其评价川芎水煎液的胚胎毒性.方法 体外培养小鼠胚胎成纤维细胞3T3和胚胎干细胞(mESCs) D3,MTT法检测青霉素G、苯妥英钠、5-氟尿嘧啶对3T3、D3细胞的毒性作用,绘制细胞存活率-浓度曲线,计算3种受试物对2种细胞的半数抑制浓度(IC503T3和IC50 D3).利用悬滴-悬浮-贴壁方法,体外培养D3细胞分化成心肌细胞.通过实时定量PCR (Q-PCR)检测心肌细胞中肌球蛋白重链基因(β-MHC)的表达.再计算3种受试物对D3细胞的半数分化抑制浓度(ID50D3),判定其胚胎毒性等级.结果 青霉素G、苯妥英钠、5-氟尿嘧啶分别为无、弱、强胚胎毒性.川芎水煎液的IC50 3T3、IC50 D3、ID5o D3分别为9.39、18.78、10.20 mg/mL.结论 川芎水煎液胚胎毒性较弱.
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人体肠道菌群对人参皂苷Rg3、白头翁皂苷D代谢转化的影响
目的 考察人体肠道菌群对人参皂苷Rg3、白头翁皂苷D代谢转化的影响.方法 分别采集肝癌患者与健康人体的新鲜粪便,经处理后分别与人参皂苷Rg3、白头翁皂昔D进行厌氧共孵育,UPLC-Q-TOF/MS法鉴定其肠菌孵育后的代谢产物差异,UPLC-QQQ-MS法检测原型及其代谢产物含有量随孵育时间的变化.结果 肝癌患者与健康人体肠道菌群的人参皂苷Rg3孵育液中均鉴定出了人参皂苷Rh2(脱糖基产物)、原人参二醇;肝癌患者肠道菌群的白头翁皂苷D孵育液中鉴定出了白头翁皂苷D脱鼠李糖产物、白头翁皂苷D脱葡萄糖产物、白头翁皂苷D羟基化产物、常春藤皂苷元,但健康人体肠道菌群的白头翁皂苷D孵育液中鉴定出了白头翁皂苷D脱鼠李糖产物、白头翁皂苷D脱葡萄糖产物、白头翁皂苷D脱鼠李糖和葡萄糖产物、白头翁皂苷D甲基化产物、常春藤皂苷元.人参皂苷Rg3、白头翁皂苷D在肝癌患者肠道菌群中的代谢速率显著低于健康人体,人参皂苷Rh2和常春藤皂苷元在肝癌患者肠道菌群中的生成速率显著低于健康人体.结论 在肝癌状态下,人体肠道菌群变化对人参皂苷Rg3、白头翁皂苷D代谢转化有显著影响.
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肝清宁合剂对四氯化碳致肝硬化大鼠的影响
目的 研究肝清宁合剂对四氯化碳致大鼠肝硬化的影响.方法 造模大鼠灌胃给予肝清宁合剂(5.4、10.8、21.5 g/kg)或复方鳖甲软肝片(0.8 g/kg)连续4周后,HE、Masson染色检查肝组织病理变化,全自动生化分析仪检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、总胆红素(TBIL)水平,ELISA法测定血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)、Ⅳ型胶原(CⅣ)水平,酶标法和紫外分光光度法测定肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(HYP)水平.结果 与模型组比较,肝清宁合剂组ALT、AST、TBIL、HA、LN、PⅢNP、CⅣ水平显著降低(P<0.05,P<0.01),ALB、TP水平显著升高(P<0.05,P<0.01),HYP、MDA水平显著降低(P<0.01),SOD水平显著升高(P<0.05).同时,肝组织病理损伤减轻,肝纤维化间隔变薄或减少.结论 肝清宁合剂对四氯化碳致肝硬化大鼠具有良好的治疗作用,可能与改善肝脏功能和纤维化指标、促进肝组织自愈、增强机体抗氧化能力有关.
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蒲葵子总黄酮提取工艺的优化及其体外抗肿瘤活性
目的 优化蒲葵子总黄酮提取工艺,并评价其体外抗肿瘤活性.方法 以提取时间、超声功率、乙醇体积分数、液料比为影响因素,总黄酮提取率为评价指标,星点设计-效应面法优化提取工艺.然后,MTT法检测总黄酮对SGC7901、HepG2、A549细胞的抑制作用.结果 佳条件为提取时间30 min,超声功率80 Hz,乙醇体积分数65%,液料比30∶1,总黄酮提取率11.59%.与阴性对照比较,总黄酮对3种肿瘤细胞均具有显著抑制作用(P <0.05,P<0.01),并呈量效关系,48 h内大抑制率分别为83.77%、93.33%、74.39%.结论 该方法稳定可靠,可用于提取具有较强体外抗肿瘤活性的蒲葵子总黄酮.
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清半夏炮制工艺的优化
目的 优化清半夏炮制工艺.方法 在单因素试验基础上,以浸泡温度、白矾浓度、浸泡时间为影响因素,总有机酸含有量(以琥珀酸计)为评价指标,Box-Behnken响应面法优化炮制工艺.结果 佳条件为浸泡温度38.3℃,白矾浓度11%,提取时间72 h,总有机酸含有量0.46%.结论 该方法简便可靠,可用于优化清半夏炮制工艺.
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蛇床子素渗透泵控释片制备工艺的优化及其体外释药行为
目的 优化蛇床子素渗透泵控释片制备工艺,并考察其体外释药行为.方法 以NaCl、聚氧乙烯N80、增塑剂(邻苯二甲酸二丁酯)用量及包衣增重为影响因素,累积释放度综合评分为评价指标,正交试验优化单层渗透泵控释片制备工艺;以聚氧乙烯N80、聚氧乙烯N60K、致孔剂(聚乙二醇4000)用量及包衣增重为影响因素,累积释放度综合评分为评价指标,正交试验优化双层渗透泵控释片制备工艺.然后,比较这2种渗透泵控释片的体外释药行为.结果 单层渗透泵控释片佳处方为NaCl用量105 mg/片,聚氧乙烯N80用量95 mg/片,增塑剂用量8%,包衣增重6.5%,综合评分16.3;双层渗透泵控释片佳处方为聚氧乙烯N80用量150 mg/片,聚氧乙烯N60K用量70 mg/片,致孔剂用量8%,包衣增重4.0%,综合评分13.5.单层、双层渗透泵控释片体外释药行为均符合零级方程,后者累积释放度高于前者.结论 蛇床子素双层渗透泵控释片体外释药更完全.
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复方一枝蒿提取物固体脂质纳米粒的制备
目的 制备复方一枝蒿提取物固体脂质纳米粒.方法 高剪切乳化超声法制备纳米粒.在单因素试验基础上,以脂质、大豆卵磷脂、吐温-80用量为影响因素,粒径、包封率为评价指标,星点设计-效应面法优化制备工艺.结果 佳处方为脂质用量154.74 mg,大豆卵磷脂用量75.18 mg,吐温-80用量6.25%,所得纳米粒为球形或类球形,大小分布均匀,平均粒径(106.70±0.28) nm,PDI 0.192±0.48,Zeta电位(-18.90 ±0.57)mV,包封率(90.20±0.95)%.在4℃下保存60 d、常温下保存30 d时,纳米粒粒径、包封率无明显变化.结论 该方法稳定可靠,可用于制备体外稳定性良好的复方一枝蒿提取物固体脂质纳米粒.
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伤科黄水制备工艺的优化
目的 优化伤科黄水制备工艺.方法 以初次加水量、浸泡时间、提取时间、二次加水量为影响因素,盐酸小檗碱转移率为评价指标,正交试验优化制备工艺.结果 佳条件为第1次加12倍量水浸泡1h后提取1.5h,第2次加12倍量水,盐酸小檗碱转移率53.10%.结论 该方法稳定可靠,可用于制备伤科黄水.
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元胡止痛片HPLC指纹图谱建立及3种成分测定
目的 建立元胡止痛片的HPLC指纹图谱,并测定3种成分含有量.方法 元胡止痛片氨水-甲醇-乙酸乙酯提取物的分析采用Diamonsil Plus C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相20 mmol/L乙酸铵(冰醋酸调pH值至6.3)(A)-甲醇(B),梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;检测波长280 nm(延胡索乙素)、300 nm(欧前胡素、异欧前胡素);柱温35℃.对结果进行聚类分析和主成分分析.结果 15批样品指纹图谱中有23个共有峰,相似度为0.551~0.985.延胡索乙素、欧前胡素、异欧前胡素分别在2.108~105.40 μg/mL (r =0.999 8)、3.501~175.04 μg/mL(r=0.999 9)、1.214~ 60.72 μg/mL(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.7%、99.1%、100.3%,RSD分别为1.6%、1.3%、1.8%.聚类分析聚为2类.结论 该方法稳定可靠,可用于元胡止痛片的质量控制.
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小叶莲化学成分的研究
目的 研究小叶莲Sinopodo-phyllum hexandrum (Royle) Ying的化学成分.方法 小叶莲95%乙醇提取物采用硅胶柱、Sephadex LH-20、ODS柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为5-羟基麦芽酚(1)、对羟基苯甲酸(2)、香草酸(3)、2,4,6-三羟基苯甲酸乙酯(4)、对羟基苯甲酸乙酯(5)、原儿茶酸(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)、5-羟甲基糠醛(9)、α-棕榈酸甘油酯(10).结论 化合物1、2、4、5为首次从该属植物中分离得到,化合物6、9、10为首次从该植物中分离得到.
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HPLC法同时测定白梅花中6种黄酮类成分
目的 建立HPLC法同时测定白梅Prunus mume(Sieb.)Sieb.et Zucc花中芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素的含有量.方法 白梅花60%乙醇提取物的分析采用Venusil XBP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.2%乙酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长370 nm;柱温30℃.结果 6种黄酮类成分在各自的范围内线性关系良好(r≥0.999 2),平均加样回收率95.58% ~ 103.80%,RSD均小于3.0%.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于白梅花的质量控制.
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胆南星化学成分的研究
目的 研究胆南星Arisaema cum bile的化学成分.方法 胆南星氯仿提取物采用硅胶、ODS、MCI进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为胆固醇(1)、6-氧代-甘氨猪去氧胆酸甲酯(2)、鹅去氧胆酸甲酯(3)、猪去氧胆酸甲酯(4)、鹅去氧胆酸(5)、猪去氧胆酸(6)、甘氨猪去氧胆酸甲酯(7)、胆酸(8)、甘氨猪去氧胆酸、(9)牛磺鹅去氧胆酸(10).结论 所有化合物均为首次从胆南星中分离得到.
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忧遁草化学成分的研究
目的 研究忧遁草Clinacanthus nutans的化学成分.方法 忧遁草95%乙醇提取液采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、D101大孔树脂、HPLC制备柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到14个化合物,分别鉴定为(-)-jatrointelignan D(1)、(-)-7R,8S-dehydrodiconiferyl alcohol(2)、meliasendanin D(3)、(+)-justiciresinol (4)、1,2-双(4-羟基-3-甲氧基苯)-1,3-丙二醇(5)、(+)异落叶松脂素(6)、carthamusin A(7)、(3R,3'S,4R,4'S)-3,3',4,4'-四氢-6,6'-二甲氧基(3,3'-二氢-苯骈呋喃)4,4'-二醇(8)、高丽槐素(9)、肉苁蓉苷E (10)、(+)松脂醇(11)、芝麻酚林(12)、(+)杜仲树脂酚(13)、(+)丁香树脂醇(14).结论 化合物1~10为首次从该植物中分离得到.
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小花姜花根化学成分的研究
目的 研究小花姜花Hedychium sinoaureum Stapf.根的化学成分.方法 小花姜花根甲醇提取物采用MCI、硅胶柱色谱及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到9个化合物,分别鉴定为hedyforrestin B(1)、滇姜花素B(2)、姜花素A(3)、hedyforrestin C(4)、姜花酮(5)、毛姜花素(6)、圆瓣姜花素A(7)、滇姜花素A(8)、hedychilactone A(9).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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天花粉蛋白抗肿瘤作用及其机制的研究进展
天花粉蛋白是从栝楼块根中提取出的一种Ⅰ型核糖体灭活蛋白,临床上用于异位妊娠、葡萄胎等疾病的治疗.近年来,关于天花粉蛋白抗肿瘤作用的研究日益增多,并且发现它对肺癌、结肠癌、乳腺癌、宫颈癌等多种肿瘤细胞的生长有明显抑制作用.本文将对天花粉蛋白抗肿瘤作用及其机制进行概述.
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柴胡汤类方剂用于肝恶性肿瘤治疗进展
柴胡汤类方剂作为《伤寒论》中的经典方剂被广泛运用于肝癌的治疗,可以减轻肝癌介入治疗的不良反应,在缓解症状、促进肿瘤细胞凋亡等方面也有一定作用.本文检索2012年1月至2017年4月有关柴胡汤类方剂用于肝恶性肿瘤的基础研究及临床研究,从机制及临床疗效2个方面对柴胡汤类方剂应用于肝恶性肿瘤进行综述.为临床积极治疗肝恶性肿瘤提供参考和指导,以丰富肝恶性肿瘤的治疗方法,并发掘柴胡汤类方剂的潜在作用.
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胆石症实验动物模型及其中药治疗研究进展
胆石症是一种严重威胁人类健康的消化系统疾病,近年来发病率呈上升趋势,建立恰当的动物模型是开展相关研究必须存在的一种形式.中药作为一种有效的非手术治疗方式,其应用可归纳为改变胆汁中各成分的占比,减轻胆管感染,改变胆道动力学.本文对胆石症实验动物模型及其中药治疗进行综述,以期为中药治疗胆石症的临床研究提供参考.
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橘红素药理作用研究进展
橘红素,也称橘皮素,是从柑橘属果皮中提取的一种天然多甲氧基黄酮成分,具有多种药理活性,近年来得到广泛的关注.本文对近3年橘红素抗肿瘤、抗炎、抗哮喘、神经保护等方面的药理作用研究进展进行综述,为橘红素的进一步研究提供依据.
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灯盏花素注射液对腹腔镜全子宫切除术患者围术期应激反应及炎症反应的影响
目的 探讨灯盏花素注射液对腹腔镜全子宫切除术患者围术期应激反应及炎症反应的影响.方法 60例患者随机分为2组,每组30例,分别为灯盏花素注射液组和空白对照组,灯盏花素注射液组术前3d静脉滴注灯盏花素注射液至术后3d,空白对照组静脉滴注生理盐水.分别于手术前、手术结束时、手术后24h、手术后3d检测动脉血血清去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(Cor)水平,以及各时间点血清炎性因子(TNF-α、IL-6、CRP)水平.结果 与手术前比较,除灯盏花素注射液组手术后3 d IL-6水平无显著差异外(P>0.05),2组手术结束时、手术后24h、手术后3 dNE、Cor、E、ACTH、TNF-α、IL-6、CRP水平均显著升高(P<0.05);与空白对照组比较,灯盏花素注射液组手术结束时、手术后24 h、手术后3 dNE、Cor水平均显著降低(P<0.05),同时手术结束时、手术后24hE、ACTH、TNF-α、IL-6、CRP水平均显著降低(P<0.05).结论 灯盏花素注射液可明显减轻腹腔镜全子宫切除术患者围术期应激反应及炎症反应,有利于患者术后恢复.
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消痤汤治疗面部寻常型痤疮的临床疗效
目的 观察消痤汤治疗面部寻常型痤疮的临床疗效.方法 治疗组(65例患者)给予消痤汤,每天1剂,早晚分服,4周为1个疗程.对照组(65例患者)给予克拉霉素缓释片,每次0.5g,每天1次,4周为1个疗程.结果 治疗组总有效率为96.92%,优于对照组(84.61%),两组差异有统计学意义(P<0.05),而且治疗组皮损改善显著优于对照组(P<0.01).结论 消痤汤治疗面部寻常型痤疮具有显著的临床疗效.
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华蟾素胶囊治疗癌性疼痛患者的临床观察
目的 探讨华蟾素胶囊治疗癌性疼痛的疗效和安全性.方法 将46例符合纳入标准的癌痛患者随机分为实验组和对照组,每组各23例,两组患者均根据疼痛评分按照癌痛三阶梯原则服用双氯芬酸钠缓释片、洛芬待因缓释片、硫酸吗啡缓释片等药物;实验组在对照组基础上加用华蟾素胶囊治疗0.5g/次,3次/d,饭后口服,两组患者均持续治疗4周.比较两组患者疼痛缓解率、疼痛数字分级法(NRS)评分、卡氏评分(KPS评分)、简明疼痛问卷表(BPQ)评分、不良反应发生情况.结果 治疗后实验组疼痛缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组NRS评分低于对照组、KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后BPQ评分及各单项评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组厌食、便秘、呕吐的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 华蟾素胶囊联合三阶梯止痛药物可以有效缓解癌性疼痛,提高生存质量,不良反应较少.
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恩替卡韦联合舒肝宁治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床观察
目的 观察恩替卡韦联合舒肝宁治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效.方法 将124例伴有高胆红素血症的慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和治疗组各62例,治疗组用恩替卡韦联合舒肝宁注射液治疗,对照组用恩替卡韦治疗.结果 治疗4周后,两组的血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)在治疗前后组内对比差异具有统计学意义(P<0.01);两组间治疗后比较,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗组、对照组的总有效率分别为72.58%、37.10%差异有统计学意义(P<0.01).结论 在保肝的条件下,舒肝宁与恩替卡韦联用能有效治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症.
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补阳还五汤加减联合基础治疗对早中期慢性肾功能衰竭患者的临床疗效
目的 研究补阳还五汤加减联合基础治疗对早中期慢性肾功能衰竭患者的临床疗效.方法 120例患者随机分为治疗组和对照组,每组60例,在基础治疗上,治疗组加用补阳还五汤加减,对照组加用替米沙坦,疗程6个月.然后,观察2组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白、胱抑素C(Cys-C)、层联蛋白(LN)、胶原蛋白Ⅳ(CⅣ)变化.结果 治疗组总有效率(83.33%)显著高于对照组(76.67%)(P<0.05).治疗后,2组上述指标水平均显著降低(P <0.05,P<O.01).与对照组比较,治疗组Scr、24 h尿蛋白、Cys-C、LN水平显著降低(P<0.05).结论 补阳还五汤加减联合基础治疗能明显降低早中期慢性肾功能衰竭患者Scr、BUN、24h尿蛋白、Cys-C、LN、CⅣ水平,改善临床疗效.
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大株红景天注射液辅助治疗急性脑梗死的Meta分析
目的 对大株红景天注射液辅助治疗急性脑梗死进行Meta分析.方法 检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据(CBM)、万方、PubMed、EMBase、ClinicalTrials、Cochrane图书馆,收集大株红景天注射液联合西医常规疗法治疗急性脑梗死的临床随机对照试验,检索时限为建库起至2018年2月.然后,对纳入的文献进行资料提取,并按照Cochrane系统评价员手册进行质量评价,通过Revman 5.3软件对数据进行Meta分析.结果 共纳入12篇随机对照试验,1 069例患者.试验组(大株红景天注射液联合西医常规疗法)治疗急性脑梗死的总有效率[OR=3.08,95% CI (2.22,4.26),P<0.00001]显著优于对照组(单用西医常规疗法);在神经功能损伤评分方面,试验组患者改善程度[SMD=-1.36,95% CI(-2.47,-0.26),P=0.02]显著高于对照组;在血清hs-CRP水平方面,试验组与对照组比较具有显著性差异[MD=-2.57,95% CI(-3.10,-2.0),P<0.000 01].结论 大株红景天注射液辅助治疗急性脑梗死时能显著提高临床疗效,同时有助于恢复患者神经功能损伤.
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芩黄合剂对弥漫大B细胞淋巴瘤患者免疫功能的影响
目的 观察芩黄合剂对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者免疫功能的影响.方法 70例患者随机分为治疗组和对照组,每组35例.在化疗基础上,治疗组给予芩黄合剂,对照组给予安慰剂.然后,观察2组T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+ CD28+、CD8+ CD28+、CD4+ CD45RA+、CD4+ CD45RO+T细胞)、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM、IgE)变化.结果 化疗后,2组CD3+、CD3+ CD4+绝对计数、CD4 +/CD8+比值显著下降(P<0.05),CD3+、CD3+ CD8+相对值显著上升(P<0.05),12个月后随访,治疗组CD4+相对值、CD4 +/CD8+比值显著高于对照组(P<0.05).化疗后,治疗组CD8+ CD28+相对值显著上升(p<0.05),12个月后随访,相对值显著高于对照组(P<0.05).化疗后及12个月后随访,治疗组CD4+ CD45 RA+、CD4+ CD45RA +/CD4+ CD45RO+显著高于对照组(P<0.05).化疗后,2组免疫球蛋白水平均显著下降(P<0.05),12个月后随访,对照组IgA水平仍显著低于化疗前(P<0.05);治疗组12个月后随访,IgG、IgE水平与化疗后比较显著上升(P<0.05),IgG、IgA、IgE下降程度(与化疗前比较)显著小于对照组(P<0.05).结论 芩黄合剂对弥漫性大B细胞淋巴瘤患者CD4+、CD4+ CD28+、CD4+ CD45 RA+细胞,以及IgG、IgA、IgE水平有明显的保护作用.
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参葛颗粒对脾虚痰浊证老年性非酒精性脂肪性肝炎患者的临床疗效
目的 考察参葛颗粒对脾虚痰浊证老年性非酒精性脂肪性肝炎患者的临床疗效.方法 96例患者随机分为对照组和治疗组,每组48例,对照组给予安慰剂颗粒,治疗组给予参葛颗粒,疗程24周.然后,观察2组BMI、腰臀比、肝脏超声疗效、中医证候评分和疗效、透明质酸、层粘连蛋白变化.结果 与对照组比较,治疗组治疗后BMI、腰臀比、中医症候评分显著降低(P<0.05),肝脏超声、中医证候疗效显著提高(P<0.05),透明质酸、层粘连蛋白水平显著下降(P<0.01).结论 参葛颗粒对脾虚痰浊证老年性非酒精性脂肪性肝炎患者的临床疗效良好,可有效改善肝脏纤维化病变.
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大风子正丁醇部位化学成分的研究
目的 研究大风子Hydnocarpus anthelminthica Pierre.正丁醇部位的化学成分.方法 大风子60%乙醇提取物的正丁醇部位采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到9个化合物,分别鉴定为anthelminthicol A(1)、腺苷(2)、牡荆素(3)、8-羟基喹啉(4)、柴胡色原酮酸(5)、邻羟基苯甲酸(6)、阿魏酸(7)、胡萝卜苷(8)、对羟基苯甲酸(9).结论 化合物2~7为首次从该属植物中分离得到,化合物9为首次从该植物中分离得到.
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基于总量统计矩法综合评价不同产地甘松挥发油成分
目的 基于总量统计矩法综合评价不同产地甘松挥发油成分.方法 采用GC-MS法建立15个产地甘松指纹图谱,进行相似度评价,运用SIMCA-P 13.0软件进行主成分分析和聚类分析,判断主成分贡献率,聚类分析产地分布.结果 15个产地甘松共有成分6个,分别为β-绿叶烯、β-榄香烯、(1aR)-1aβ,2,3,3a,4,5,6,7bβ-八氢-1,1,3aβ,7-四甲基-1H-环丙烷[a]萘、马兜铃烯、α-绿叶烯、A-布藜烯.除S13样品外,其余相似度较接近,“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”得出相似度在0.708以上,总量统计矩法得出相似度在0.812以上,主成分分析与聚类分析均将样品分为4类,且S13样品与其余14个产地样品差异较大.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于甘松药材的质量控制.
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白及遗传多样性的ISSR分析
目的 对白及遗传多样性进行ISSR分析.方法 以全国50批不同产地来源的白及为实验材料,采用ISSR分子标记方法进行各材料间的遗传距离分析.结果 10个ISSR引物共扩增出117个条带,平均每个引物产生11.7个条带,其中多态性条带111条,平均多态性百分率为94.9%.通过聚类分析,50份白及样品在遗传系数0.57的水平上共聚类为2大类群.结论 不同产地的白及具有较丰富的遗传多样性,ISSR可有效应用于白及的遗传多样性研究.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |