中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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天山雪莲内生菌抗菌活性物质分析
目的 分析天山雪莲内生菌中的抗菌活性物质.方法 采用传统平板培养法从雪莲叶片、花、茎等部位分离内生真菌,用乙酸乙酯萃取和浓缩其PDB培养基,将得到的发酵萃取物用于抑菌测试.结果 N4菌株能够生产对4种主要指示菌株,即大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌均有抑制作用的活性物质.ITS序列和形态特征分析显示N4和N7菌株分别为Eurotium tonophilum和Talaromyces stollii.结论 N4和N7菌株能产抗菌活性物质,N4菌株抗性活性物质抑菌谱较广,其次级代谢产物值得进行深入研究.
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戊己散对腹腔注射甲氨蝶呤大鼠氧化应激及免疫状态的影响
目的 观察戊己散对腹腔注射甲氨蝶呤大鼠氧化应激及免疫状态的影响.方法 甲氨蝶呤按20 mg/kg剂量给予50只大鼠腹腔注射造模,另外取10只作为阴性对照组.造模后1周,将大鼠随机分为戊己散组和生理盐水组,每组20只,另10只处死,检测应激及免疫指标(作为治疗前水平),戊己散组给予相应水煎剂灌胃,每天2次;对照组给予等量生理盐水灌胃,每天2次,共2周.实验结束后处死大鼠,检测SOD、GSH、IL-6、IL-10、IgA、IgG、IgM、CD3+、CD4+、CD8+水平.结果 与阴性对照组比较,模型组大鼠血清SOD、GSH、IL-10水平显著降低(P<0.05),IL-6水平显著增加(P<0.05).模型组大鼠免疫球蛋白及T细胞亚群显著低于阴性对照组(P<0.05).戊己散组及生理盐水组大鼠各指标均较用药前明显好转(P<0.05),以戊己散组更显著(P<0.05).结论 戊己散可有效改善甲氨蝶呤导致的应激及免疫低下状态.
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麝香保心丸促血管新生的机制
目的 研究麝香保心丸促血管新生的机制.方法 采用随机、双盲、安慰剂对照法,在293 A细胞中研究麝香保心丸是否影响YAP磷酸化作用.对试验药物及安慰剂进行随机混合编号,对实验人员及结果统计人员设盲,按实验结果揭盲组别,统计组间差异,再揭盲药物信息.然后,进一步在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中研究麝香保心丸对Hippo-YAP信号通路的影响,Western Blot检测Hippo通路中LATS1、YAP磷酸化变化,免疫荧光检测YAP细胞质和细胞核分布,RT-PCR检测其下游靶基因CTGF、CYR61及促血管新生细胞因子VEGF、bFGF表达.慢病毒敲低HUVEC YAP表达后,观察麝香保心丸对VEGF、bFGF表达的影响.结果 与安慰剂比较,麝香保心丸可明显抑制293 A细胞在无血清条件下YAP磷酸化.在HUVEC细胞中,麝香保心丸亦可显著降低无血清条件下YAP磷酸化水平,可能与抑制LATS1活性有关,表现为LATS1 T1079和T909位点磷酸化降低,使YAP S127位点磷酸化减少而呈现激活状态.激活的YAP蛋白进入细胞核,促进其下游靶基因CTGF、CYR61及促血管新生细胞因子VEGF、bFGF表达;敲低HUVEC YAP表达后,麝香保心丸上调促血管新生因子的表达作用被明显抑制.结论 麝香保心丸可能通过影响内皮细胞Hippo-YAP信号通路来促进血管新生.
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小花清风藤中总皂苷含有量测定
目的 研究民族药小花清风藤药材中总皂苷的含有量测定方法.方法 采用比色法,以齐墩果酸为对照品,5%香草醛-冰醋酸和高氯酸为显色剂,检测波长541 nm,测定药材中以齐墩果酸计总皂苷的含有量.结果 齐墩果酸回归方程为A=54.255X-0.0552 (r=0.9993),表明其在0.003 3~0.023 mg/mL范围内线性关系良好;平均回收率为100.44%,RSD值为2.0%;Levene统计量=2.679 (P =0.082 >0.05),F=40.617 (P =0.000 <0.01);两两比较P值分别为0.000和0.020,均小于0.05,说明均数差具有统计学意义.小花清风藤药材中叶、一年生茎和多年生茎的总皂苷含有量分布规律为叶>一年生茎>多年生茎.结论 该测定方法简便可行、结果准确可靠,可为小花清风藤药材及其相关制剂的质量控制提供参考.
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女贞子环烯醚萜总苷纯化工艺的优化
目的 优化女贞子环烯醚萜总苷纯化工艺.方法 HPLC法测定特女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷G13、oleonuezhenide含有量.通过对AB-8、ADS-7、D-101、D-941、HPD-400、HPD-600、HPD-300 L、HPD-722型号大孔树脂进行静态吸附-解吸、动态洗脱实验以筛选出适宜者,优化纯化条件.然后,比较环烯醚萜总苷、提取物的体外抗氧化活性.结果 D-101型大孔树脂对环烯醚萜总苷有较好的吸附、洗脱、纯化效果,佳条件为以7.13 mg/mL质量浓度上样,上样量5 BV,体积流量2.5 BV/h,树脂吸附3h后,依次用5 BV水、5 BV 50%乙醇以2 BV/h体积流量洗脱.16批女贞子经大孔树脂纯化后,环烯醚萜总苷纯度以浙江丽水产高,湖北大冶、广东清平、山西运城产相对较低.该成分对DPPH自由基的清除能力明显高于女贞子提取物.结论 D-101型大孔树脂可用于纯化女贞子环烯醚萜总苷,并且其体外抗氧化活性在纯化后显著增加.
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产地鲜切加工、传统加工延胡索对痛经小鼠治疗作用的比较
目的 比较产地鲜切加工、传统加工延胡索对痛经小鼠的治疗作用.方法 采用雌激素诱导构造小鼠痛经模型,通过记录小鼠扭体反应,以及前列腺素E2(PGE2)、前列腺素F2α(PGF2α)、血管加压素(AVP)、β-内啡肽(β-EP)水平来比较2种加工方法治疗痛经的作用.结果 与模型组比较,2种不同加工方法延胡索均能明显减少痛经小鼠扭体次数(P<0.01),降低PGE2、PGF2α、AVP水平(P<0.05),升高β-EP水平(P<0.01),但两者在相同给药剂量下的作用无显著差异(P>0.05).结论 产地鲜切加工、传统加工延胡索均能对痛经起到良好的治疗效果,并且两者作用相当.
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石榴鞣花酸-羟丙基-β-环糊精包合物的制备
目的 制备石榴鞣花酸-羟丙基-β-环糊精包合物.方法 溶液研磨法、超声法、搅拌-超声法分别制备包合物后,红外光谱法、X射线衍射法、扫描电镜法进行鉴定,HPLC法测定石榴鞣花酸含有量.以包合率为评价指标,石榴鞣花酸与羟丙基-β-环糊精比例、包合时间、包合温度、乙醇体积分数为影响因素,正交试验优化制备工艺.然后,紫外可见分光光度法测定包合物表观溶解度.结果 搅拌-超声法适合制备包合物.佳条件为石榴鞣花酸与羟丙基-β-环糊精比例1∶2,包合时间36 h,包合温度20℃,乙醇体积分数60%,包合率(90.12±1.31)%.与鞣花酸单体比较,其包合物的表观溶解度提高了约10倍.结论 该方法稳定简单、包合率高,所得包合物疏松易溶,可为石榴鞣花酸的应用开发提供前景.
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胃乐胶囊对大鼠乙酸型慢性胃溃疡的影响
目的 研究胃乐胶囊对乙酸建立大鼠慢性胃溃疡的影响.方法 采用胃浆膜下层注射20%乙酸(0.1 mL/只)造模,胃乐胶囊低、中、高剂量分别为189、378、756 mg/kg.给药10 d后,检测胃溃疡面积、溃疡分数、血清和胃组织PGE2、EGF、SOD、MDA含有量,光镜检查胃溃疡组织病理改变.结果 与模型组比较,胃乐胶囊各剂量组大鼠体质量显著增加(P<0.05),胃溃疡面积和胃溃疡分数显著降低(P<0.01),胃溃疡抑制率分别为84.79%、84.61%、80.98%,血清和胃组织PGE2含有量、胃组织EGF含有量显著升高(P<0.05,P<0.01),血清SOD含有量显著升高(P <0.05,P<0.01),胃黏膜充血和水肿明显减轻.结论 胃乐胶囊能显著减轻胃组织病理损伤,其机制可能与增强机体抗氧化能力、增加机体PGE2含有量、上调EGF表达有关.
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基于专利组合分析的中药产业技术创新能力
高技术产业是国民经济的战略性先导产业,产业技术创新能力对于高技术产业发展具有强大的推动作用.本研究以Ernst的专利组合分析理论为基础,主要采用技术层面专利组合分析,技术吸引力、相对专利位置、显性专利优势3个指标构成专利组合分析图,以中国中药产业为例,实证分析了本方法,将产业技术创新能力可视化.研究发现本方法支持发掘产业中具有技术吸引力的领域,发现各技术领域内的主要竞争者.实证研究结果表明中药产业具吸引力的技术领域是C12G3,产业内具有显著竞争优势的企业包括天津天士力等多家企业.
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黄连总生物碱有效性和安全性的初步评价
目的 对黄连总生物碱有效性和安全性进行初步评价.方法 体外抑菌试验考察黄连总生物碱小抑菌浓度,以及其对假丝酵母菌和光滑酵母菌的抑菌作用,进行初步有效性评价;通过家兔阴道黏膜刺激性试验和小鼠急性毒性试验,观察家兔阴道黏膜的改变情况,计算小鼠半数致死量,进行安全性评价.结果 黄连总生物碱对白色念珠菌的MIC为4.69 mg/mL,黄连总生物碱口服给药对正常成年人的LD50为128.08 mg/kg,对阴道黏膜刺激性小.结论 黄连总生物碱抑菌能力强于黄连水提物和醇提物,与盐酸小檗碱和克霉唑相比无显著差异,并且安全性较好.
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泽兰多糖酶提工艺的优化
目的 优化泽兰多糖的酶法提取工艺.方法 以多糖提取率为评价指标,考察酶种类、pH值、温度、酶用量、时间、料液比对酶提的影响,再通过Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为混合酶(果胶酶与纤维素酶,比例1∶1)用量2.3%,酶解时间1h、料液比1∶30,多糖提取率2.033%.结论 该方法稳定可行,重复性好,可用于酶提泽兰多糖.
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片姜黄挥发油成分气相指纹图谱
目的 建立片姜黄挥发油成分气相指纹图谱.方法 采用气相色谱法,Elite-WAX ETR(0.25 μm×0.25 mm,30 m)柱;程序升温初始温度70 ℃,保持2 min,以6℃/min升至150℃,以8℃/min升至230℃,保持15 min;载气为高纯氮气(≥99.999%);载气体积流量2.0 mL/min;分流比为20∶1;检测器FID,检测器温度280℃;进样口温度250℃.结果 12批样品得到32个共有峰,相似度均在0.980以上.结论 该方法简捷可靠,安全易行,可为片姜黄整体质量评价、进行科学研究提供依据.
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玉米须总黄酮提取物对痛风性肾病大鼠肾脏尿酸排泄的影响
目的 探讨玉米须总黄酮提取物对痛风性肾病大鼠肾脏尿酸排泄的影响.方法 灌服腺嘌呤联合乙胺丁醇(2.5∶1,350 mg/kg)2周以建立痛风性肾病大鼠模型后,给予玉米须总黄酮提取物(0.5、1、2 mg/kg)2周,检测大鼠血、尿中早期肾损害敏感指标β2-微球蛋白(β2-MG)、Ⅳ-乙酰-β-D氨基葡萄糖酐酶(NAG)、尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(CR)、转铁蛋白(TRF)、微量白蛋白(ALB)、视黄醇结合蛋白(RBP),考察大鼠离体肾脏对尿酸的排泄影响.结果 大鼠尿液中尿酸检出量增加,血清中UA、BUN、CR浓度降低.与模型组比较,给药组大鼠尿液中β2-MG、NAG、TRF、ALB、RBP浓度显著降低(P<0.05).结论 玉米须总黄酮提取物能促进尿酸在肾脏中的排泄,改善尿酸对肾脏的损害.
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药品包装用复合膜与通脉颗粒的相容性
目的 检测聚酯/铝/流延聚丙烯药品包装用复合膜与通脉颗粒的相容性.方法 采用加速试验和长期试验评价药品相容性,检测复合膜的外观、密封性,药品的性状、水分、含有量等.结果 复合膜与通脉颗粒在相应试验条件下稳定性良好,两者具有可相容性.结论 该方法对研究药用复合膜与中药颗粒的相容性有借鉴作用.
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HPLC-RID法同时测定天麻丸中3种成分
目的 建立HPLC-RID法同时测定天麻丸中果糖、葡萄糖和蔗糖的含有量.方法 天麻丸提取液的分析采用GRACE PrevailTM Carbohydrate ES(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离;乙腈-水(75∶25)为流动相;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃.结果 蜂蜜阴性对照样品略有干扰,蔗糖干扰来自当归药材.果糖、葡萄糖、蔗糖分别在151.254 ~423.762、110.601 ~331.803、7.674 8 ~92.097 0μg范围内线性关系良好(r>0.999),其平均回收率(n=6)分别为100.6% (RSD=3.0%)、98.2% (RSD=2.8%)、99.2% (RSD=2.9%).在112批天麻丸样品中,果糖、葡萄糖总含有量为4.0% ~ 30.5%、果糖与葡萄糖含有量比值为0.4 ~2.9、蔗糖含有量为0.3% ~ 7.4%.不同厂家的天麻丸采用的辅料蜂蜜质量差异较明显.结论 本方法准确,简便,重复性好,可用于天麻丸中果糖、葡萄糖和蔗糖的含有量测定.
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黄藤总生物碱回流提取工艺的优化
目的 优化黄藤总生物碱回流提取工艺.方法 以乙醇体积分数、液料比、提取时间为影响因素,药根碱、盐酸巴马汀含有量总和为评价指标,中心组合设计-响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为乙醇体积分数55%,液料比9.8∶1,回流提取3次,每次1.8h,盐酸巴马汀、药根碱含有量总和为59.39 mg/g,与预测值(59.45 mg/g)接近.结论 该方法可信度高、稳定可靠,可用于回流提取黄藤总生物碱.
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UPLC-Q-TOF-MS法分析三叶青地上部分化学成分
目的 运用超高效液相色谱-电喷雾四级杆飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)技术对三叶青Tetrastigma hemsleyanum地上部分化学成分进行分析.方法 三叶青地上部分75%的甲醇提取物采用BEHC1s色谱柱(100 mm ×2.1mm,1.7 μm)进行分析;0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相,梯度洗脱;质谱采用电喷雾(ESI)离子源;正负离子模式下采集数据.结果 通过对照品与化合物的二级碎片进行分析,并结合已有文献报道,从三叶青地上部分中鉴别出31个化学成分.结论 该方法能够快速分析三叶青地上部分的化学成分,为其质量控制和药效物质基础研究提供依据.
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超临界CO2流体萃取脱除银杏叶提取物中银杏酸工艺的优化
目的 优化超临界CO2流体萃取脱除银杏叶提取物中银杏酸的工艺.方法 以压力、温度、CO2总流量、提取物粒度为影响因素,银杏酸脱除率为评价指标,正交试验结合遗传算法优化脱除工艺.结果 佳条件为压力35 mPa,温度58℃,CO2总流量1000 L,提取物粒度10目,银杏酸脱除率84.3%.结论 该方法稳定可行,可用于超临界CO2流体脱除银杏叶提取物中银杏酸.
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GC内标法同时测定青刺果油中4种脂肪酸
目的 建立GC内标法同时测定青刺果油中油酸、亚油酸、棕榈酸和硬脂酸的含有量.方法 采用超临界CO2流体萃取青刺果油,以苯甲酸苯酯为内标物,选择CP-WAX 52CB毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.50 μm)分离;进样口温度260℃;检测器(FID)温度300℃;柱温205℃,保持15 min;进样量1μL;分流比为30∶1;载气为高纯氮气;体积流量1.0 mL/min.结果 棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸分别在0.110 ~1.104 mg/mL(r =0.999 8)、0.078 ~0.777 mg/mL(r=0.999 5)、0.232 ~2.315 mg/mL(r=0.999 8)、0.238~2.376 mg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为97.0%(RSD=0.8%)、99.9% (RSD=1.2%)、99.3% (RSD=1.0%)、99.9% (RSD=0.9%).结论 该方法简便快捷,准确灵敏,可为青刺果油的质量控制提供参考.
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HPLC法同时测定颐泰胶囊中6种成分
目的 建立HPLC法同时测定颐泰胶囊(人参、黄芪、女贞子等)中人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、特女贞苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、齐墩果酸的含有量.方法 该药物70%乙醇提取液的分析采用LunaC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相甲醇-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长203 nm.结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率95.58%~102.12%,RSD0.82% ~ 1.73%.结论 该方法简便、稳定、快速,可用于颐泰胶囊的质量控制.
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一测多评法同时测定玉液消渴颗粒中8种成分
目的 建立一测多评法同时测定玉液消渴颗粒(黄芪、山药、葛根等)中3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、新芒果苷、芒果苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、黄芪甲苷、山药素Ⅰ的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-乙腈(1∶1)与0.4%冰醋酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min;柱温30℃;检测波长分别为210、250、254、274 nm.以黄芪甲苷为内标,计算其他7种成分的相对校正因子,测定其含有量.结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r >0.999 0),平均加样回收率97.06%~99.95%,RSD 0.54%~1.44%,一测多评法所得结果与外标法接近.结论 该方法稳定可靠,可用于玉液消渴颗粒的质量控制.
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HPLC法同时测定降糖甲片中9种成分
目的 建立HPLC法同时测定降糖甲片(地黄、黄芪、太子参等)中梓醇、麦角甾苷、吉奥诺苷B1、马替诺皂苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、太子参环肽B的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%冰醋酸为流动相,梯度洗脱;体移流量0.9 mL/min;柱温30℃;检测波长203、210、254、330 nm.结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r >0.999 0),平均加样回收率96.86%~100.30%,RSD 0.74%~1.68%.结论 该方法稳定可靠,可用于降糖甲片的质量控制.
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一测多评法同时测定肉豆蔻-8散中5种成分
目的 建立一测多评法同时测定肉豆蔻-8散(肉豆蔻、木香、沉香等)中5种成分的含有量.方法 用75%甲醇提取该药物,方法为采用Apollo C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长225、254、273、281 nm.以丁香酚为内标,建立其他4种成分的相对校正因子,测定其含有量.结果 鞣花酸、丁香酚、木香烃内酯、去氢木香内酯和去氢二异丁香酚分别在0.227 0 ~1.135 2、5.272 2~26.361 0、0.5408~2.7040、0.530 4~2.652 0、0.059 0 ~0.299 5μg范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率(RSD)分别为96.37% (2.07%)、102.19% (2.78%)、101.66% (1.66%)、103.46%(1.17%)、98.25% (1.98%),一测多评法所得结果与外标法接近.结论 该方法稳定可靠,可用于肉豆蔻-8散的质量控制.
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氢溴酸樟柳碱对慢性脑缺血损伤大鼠氧化应激及细胞凋亡的影响
目的 研究氢溴酸樟柳碱对慢性脑缺血损伤大鼠氧化应激及细胞凋亡的影响.方法 体内实验中,双侧颈总动脉结扎建立大鼠慢性脑缺血模型,大鼠分为假手术组,模型组,阳性对照组,氢溴酸樟柳碱高、中、低剂量组(1.2、0.6、0.3 mg/kg),测定脑组织与血清中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮合酶(iNOS)活性、微量还原型谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)含量.体外实验中,CoCl2处理PC12细胞以建立化学性缺氧模型,大鼠分为对照组,模型组,阳性组,氢溴酸樟柳碱高、中、低剂量组(100、50、25 μmol/L),采用Hochest33342荧光染色,荧光显微镜观察细胞凋亡情况,免疫荧光染色、Western blotting法检测P53蛋白表达.结果 体内实验显示,氢溴酸樟柳碱干预后大鼠血清SOD活性增加,iNOS活性降低,脑组织GSH含量升高.体外实验显示,氢溴酸樟柳碱干预后能降低LDH、NO释放,减少凋亡细胞数目及P53表达.结论 氢溴酸樟柳碱能提高慢性脑缺血大鼠抗氧化作用,减少神经细胞凋亡,其作用机制与减少P53蛋白表达有关.
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广西莪术乙酸乙酯部位的抗血栓作用
目的 探究广西莪术(Curcuma kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang)乙酸乙酯部位的抗血栓作用.方法 建立角叉菜胶诱导小鼠尾血栓模型、大鼠动静脉旁路血栓模型、FeCl3诱导大鼠体内血栓模型,观察该部位抗血栓形成的作用,ELISA法检测大鼠血清中ET-1、6-keto-PGF1α、TXB2水平,硝酸还原酶法测定NO水平.再建立大鼠急性血瘀模型,观察该部位对血液流变学的影响.结果 广西莪术乙酸乙酯部位可显著减少角叉菜胶诱导小鼠黑尾血栓数量和黑尾长度;大鼠动静脉旁路血栓模型、FeCl3诱导体内血栓模型的血栓湿重显著降低,血清中NO、6-keto-PGF1α水平增加,ET-1、TXB2水平降低;大鼠急性血瘀模型的全血黏度、血浆黏度显著降低.结论 广西莪术乙酸乙酯部位具有显著的抗血栓形成作用,其机制可能与提高NO、6-keto-PGF1α水平,减少ET-1、TXB2水平,降低全血黏度、血浆黏度有关.
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三棱-莪术有效组分配伍液对慢性盆腔炎大鼠盆腔粘连的影响
目的 研究三棱-莪术有效组分配伍液对慢性盆腔炎模型大鼠盆腔粘连的影响.方法 大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药(妇科千金片)组、配伍液高剂量组(40 g/kg)、中剂量组(20 g/kg)、低剂量组(10 g/kg).除假手术组外,各组大鼠均采用机械损伤联合植入菌种法制备慢性盆腔炎模型.造模后,除假手术组、模型组外,各组大鼠灌胃给药20 d.术次给药后,采用Verco评价标准对各组大鼠盆腔粘连进行评分,子宫组织HE染色后观察,并进行病理评分,ELASA法测定血清中IL-1β、TNF-α水平,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测子宫组织FGF-2、IGF-1蛋白表达水平.结果 与模型组比较,配伍液高剂量组大鼠盆腔粘连Verco评分明显降低(P<0.05);配伍液高、中剂量组大鼠子宫上皮变性坏死、慢性炎症浸润、上皮细胞增生的评分均明显降低(P<0.01,P<0.05);配伍液高剂量组大鼠血清IL-1 β、TNF-α水平显著降低(P<0.01);配伍液高、中剂量组子宫中FGF-2、IGF-1蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01).结论 三棱-莪术有效组分配伍液能明显抑制慢性盆腔炎模型大鼠的盆腔粘连,改善病理状态,其作用机制可能与抑制炎症介质IL-1β、TNF-α释放,下调FGF-2及IGF-1的蛋白表达有关.
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复方鹿角霜浸膏对佐剂性关节炎大鼠的抗炎作用
目的 研究复方鹿角霜浸膏对佐剂性关节炎大鼠的抗炎作用.方法 弗氏完全佐剂制备佐剂性关节炎大鼠模型,大鼠随机分成空白组,模型组,醋酸泼尼松片组,雷公藤多苷片组,复方鹿角霜浸膏高、中、低剂量组(1000、500、250 mg/kg),观察大鼠体质量、精神状态的变化及关节损伤程度.治疗后,ELISA法测定TNF-α、IL-6、IL-10、PGE-2水平,HE染色评估踝关节病理变化.结果 模型组大鼠体质量、IL-10水平显著低于空白组,TNF-α、IL-6、PGE-2水平及关节损伤程度显著升高(P<0.01);复方鹿角霜高、中剂量组及醋酸泼尼松片组、雷公藤多苷片组上述指标均较模型组显著好转.结论 复方鹿角霜浸膏可通过降低促炎细胞因子分泌、升高抗炎因子水平、减轻炎性反应及组织损伤程度来治疗类风湿关节炎.
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溃愈灵膏对愈合大鼠创伤性皮肤溃疡的促进作用
目的 研究溃愈灵膏对愈合大鼠创伤性皮肤溃疡的促进作用.方法 SD雄性大鼠通过手术形成皮肤溃疡模型后,随机分为对照组、美宝湿润烧伤膏组、溃愈灵膏组,每组24只.于敷药第3、7、14天测量并计算溃疡创面愈合率,HE染色观察创面肉芽组织及毛细血管生长情况,免疫组化法检测创面Ang-1、Ang-2、Tie-2蛋白定位表达情况;Western blot法检测Ang-1、Ang-2、Tie-2蛋白表达水平;酶联免疫吸附法检测血清中IL-1β含有量.结果 第7、14天,美宝湿润烧伤膏组、溃愈灵膏组愈合率显著高于对照组(P<0.01).第3、7、14天,溃愈灵膏组Ang-1阳性细胞表达率显著高于美宝湿润烧伤膏组、对照组(P<0.01);美宝湿润烧伤膏组、溃愈灵膏组Ang-2阳性细胞表达率均显著低于对照组(P<0.05,P<0.01);各组Tie-2阳性细胞表达率依次为溃愈灵膏组>美宝湿润烧伤膏组>对照组,3组之间差异均有统计学意义(P<0.05).第3、7天,溃愈灵膏组、美宝湿润烧伤膏组IL-1β含有量均显著低于对照组(P<0.05),溃愈灵膏组更显著;第14天,溃愈灵膏组仍显著低于对照组(P<0.05).结论 溃愈灵膏可能通过促进Ang-1、Tie-2表达,降低Ang-2表达水平和血清IL-1β含有量来促进大鼠溃疡创面新生毛细血管生成,从而促进皮肤溃疡愈合.
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葛根素对高糖诱导HUVEC-12细胞氧化损伤的保护作用
目的 研究葛根素对高糖诱导人脐静脉内皮细胞HUVEC-12氧化损伤的保护作用.方法 用含100 mmoL/L葡萄糖和10、25、50μmoL/L葛根素的培养基共同孵育HUVEC-12细胞36 h后,测定细胞存活率,细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)水平及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)活性,细胞内活性氧(ROS)水平及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)水平.qPCR检测细胞中SIRT1、PGC-1α mRNA表达,酶联免疫吸附法检测培养液中SIRT1、PGC-1α蛋白含有量.结果 葛根素可增加HUVEC-12细胞存活率,抑制细胞LDH释放,清除ROS,降低MDA含有量与Caspase-3活性,增加SOD、CAT活性和GSH含有量.同时,葛根素还能提高SIRT1、PGC-1α mRNA表达及蛋白含有量.结论 葛根素能通过激活SIRT1/PGC-1α通路来保护高糖诱导HUVEC-12细胞氧化损伤.
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卵磷脂/果胶锌凝胶球在3种缓冲液中的释放行为
目的 研究卵磷脂/果胶锌凝胶球在3种缓冲液中的释放行为.方法 以酮洛芬为模型药物,果胶、卵磷脂、氯化锌为原料,制备凝胶球.然后,以溶胀度、释药率、锌离子含有量为指标,考察凝胶球在不同缓冲液(Sorensen、Mc Ilvaine,含磷酸盐;Tris,不含磷酸盐)中的溶胀及释放行为.结果 在Mc Ilvaine缓冲液中,凝胶球破碎严重,释药率高;在Sorensen缓冲液中,凝胶球逐渐变小但不破碎,释药率低,两者均有白色不溶物产生;在Tris缓冲液中,凝胶球形状不变,释药率介于其他2种缓冲液之间,无白色不溶物产生.添加卵磷脂后,凝胶球溶胀度、释药率降低,锌离子释放率提高.结论 卵磷脂/果胶锌凝胶球的释放行为受缓冲液组成影响,卵磷脂对其有疏水和缓释作用.
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玄参环烯醚萜苷热回流提取工艺的优化
目的 优化玄参环烯醚萜苷热回流提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以提取温度、料液比、提取时间为影响因素,梓醇、桃叶珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄苷的总峰面积为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为提取溶剂无水甲醇,提取温度73℃,料液比1∶15,提取时间1.2h,总峰面积4.39×106.结论 该方法稳定可靠,可用于热回流提取玄参环烯醚萜苷.
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黄连香薷饮中4种成分在大鼠血浆中的药动学行为
目的 考察黄连香薷饮中4种成分在大鼠血浆中的药动学行为.方法 大鼠灌胃给予该药物稀释液(9 g/kg)后取血,HPLC法测定血药浓度,3p97软件计算药动学参数.结果 盐酸小檗碱、芹菜素、和厚朴酚、厚朴酚的血药浓度-时间曲线均符合开放性一室模型,其Tpeak分别为(1.4365 ±0.311 9)、(2.049 5±0.705 5)、(1.359 0±0.3434)、(1.195 9 ±0.334 6)h,AUC分别为(1.477 8±0.484 0)、(1.063 0±0.452 1)、(0.863 5±0.269 7)、(7.010 5±2.5847) μg/(mL·h),Cmax分别为(0.245 9±0.019 4)、(0.129 6±0.016 7)、(0.1809±0.021 3)、(0.966 7±0.042 0)μg/mL.结论 与黄连香薷饮中其他3种成分比较,厚朴酚体内吸收更好,生物利用度更高.
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心脑苏颗粒(无糖型)中4种成分在大鼠血浆中的药动学行为
目的 考察心脑苏颗粒(无糖型)中4种成分在大鼠血浆中的药动学行为.方法 大鼠灌胃给予该药物0.5%CMC-Na混悬液(3 g/kg)后取血,UHPLC-MS/MS法测定血药浓度.然后,DAS2.0软件计算药动学参数.结果 丹参酮ⅡA、丹酚酸B、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的血药浓度-时间曲线符合二室模型,其t1/2分别为(1.68 ±0.56)、(4.13 ±0.87)、(3.62 ±0.87)、(9.77±3.12)h,Tmax分别为(0.51 ±0.19)、(1±0)、(6±0)、(4.00±1.09)h,Cmax分别为(0.42 ±0.08)、(0.17 ±0.02)、(0.46 ±0.11)、(0.41 ±0.12) mg/L.结论 心脑苏颗粒(无糖型)中4种成分的生物利用度均较高.
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三七总皂苷缓释片处方的优化
目的 优化三七总皂苷缓释片处方.方法 以制剂成型性为指标,三元相图初步筛选载体材料和填充剂用量;以辅料用量为影响因素,药物累积释放度综合评分为评价指标,Box-Behnken响应面法优化处方.结果 佳载体材料为羟丙基甲基纤维素(HPMCK15M),佳填充剂为淀粉、微晶纤维素(MCC),佳处方为HPMCK15M用量40.5 mg,淀粉用量17 mg,MCC用量94 mg,药物累积释放度综合评分96.54%.缓释片的释放符合Higuchi模型,释药过程以扩散为主,兼有溶蚀,各时间点累积释放度符合缓释制剂要求.结论 该方法稳定可行,可用于优化三七总皂苷缓释片处方.
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牛膝化学成分及其对细胞增殖影响
目的 研究牛膝Achyranthis bidentataBl.的化学成分及其对细胞增殖的影响.方法 牛膝药渣水提物的分析采用Diaion HP-20大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、ODS、硅胶以及HPLC制备柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.MTF法评价其对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖作用的影响.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为cynarasaponin A(1)、人参皂苷R0 (2)、竹节参皂苷Ⅳa(3)、竹节参苷Ⅳa甲酯(4)、竹节参皂苷Ⅳa乙酯(5)、竹节参皂苷Ⅳa丁酯(6)、竹节参皂苷1(7)、姜状三七苷R1(8)、齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(9)、齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖醛酸乙酯(10).化合物1、6、7、8对HUVEC增殖有明显的抑制作用.结论 化合物1和10为首次从牛膝中分离得到,化合物1、6、7、8有较强的抑制细胞增殖作用.
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翼首草化学成分及其神经保护活性
目的 研究翼首草Pterocephalus hookeri(C.B.Clarke) Hoeck的化学成分及神经保护活性.方法 翼首草95%乙醇提取物的分析采用Sephadex LH-20、DM-130大孔树脂、硅胶、HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.通过构建DAT:EGFP转基因斑马鱼帕金森疾病模型研究其神经保护活性.结果 从中分离得到9个化合物,分别鉴定为大花双参苷A(1)、茶茱萸苷(2)、林生续断苷Ⅰ(3)、二甲氧基-林生续断苷Ⅲ(4)、林生续断苷Ⅲ(5)、laciniatoside Ⅰ-7-dibutyl acetal (6)、laciniatoside Ⅰ(7)、laciniatosideⅡ(8)、林生续断苷Ⅳ(9).首次发现其中的含双环烯醚萜正丁醇活性部位具有对神经元有抗氧化方面的神经保护活性.结论 化合物4为首次从该植物中分离得到,翼首草对神经元有保护活性.
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麻黄-杏仁药对成分-效应间变化规律
目的 初步探讨麻黄-杏仁药对成分-效应间的联动变化规律.方法 选用U6(64)均匀设计表安排药对配比,采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析不同配比水煎液中主要成分含有量的差异,并观察不同配比对大鼠哮喘模型的平喘作用.结果 药对的显著性差异成分为麻黄碱(X1)、伪麻黄碱(X2)、苦杏仁苷(X3);药对可明显延长引喘潜伏期(V1),减少气管匀浆上清液中粒细胞-巨噬细胞集刺激因子(GM-CSF) (Y2)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)(Y3)的含有量;回归方程分别为Y1=-448.992 +513.078X1-208.663X2+ 18.951X3(R2=0.916);Y2=-39.799-266.697X1 +237.972X2+ 10.287X3(R2=0.928);Y3=-143.854-153.316X1+163.018X2+12.003X3(R2=0.971).结论 麻黄成分对效应指标的影响较强,为药对的主要药味,杏仁可增强其延长引喘潜伏期作用,二者存在协同作用;麻黄成分对各效应指标均呈现双向调节作用,此为中药量效关系复杂性的机制之一.
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细毡毛忍冬化学成分的研究
目的 研究细毡毛忍冬Lonicera similes Hemsl的化学成分.方法 细毡毛忍冬80%的乙醇提取物采用硅胶、反相硅胶及聚酰胺柱进行分离,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到9个化合物,分别鉴定为穗花杉双黄酮(1)、木犀草素(2)、芦丁(3)、齐墩果酸(4)、绿原酸(5)、秦皮乙素(6)、肌醇(7)、葡萄糖(8)、β-谷甾醇(9).结论 化合物1、3、4、6、7、8为首次从该植物中分离得到.
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防风内生真菌DL02次生代谢产物化学成分及其生物活性
目的 研究防风Saposhnikovia divaricata(Turcz.)Schischk.内生真菌DL02次生代谢产物的化学成分及其生物活性.方法 防风发酵物的乙酸乙酯、甲醇提取物的分析采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.小抑菌浓度法测定其抗真菌、抗细菌活性.结果 从中分离得到7个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、曲酸(2)、豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6α-三醇(3)、尿嘧啶(4)、尿囊素(5)、赤藓醇(6)、腺嘌呤核苷(7).化合物4对绿脓杆菌有较强的抑制作用,MIC 31.3 μg/mL.结论 化合物2~5、7为首次从该真菌中分离得到.化合物4~5有较强的生物活性.
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论方剂的配伍环境
从哲学的角度来看,事物的存在与发展总是存在于一定的环境之中.环境是指相对并相关于某项中心事物的周围事物,事物的存在与发展与它的环境密不可分.方剂的配伍环境是相对于方剂配伍并对方剂配伍的功用产生影响的所有事物,它包括内部环境和外部环境2个部分.内部环境是指方剂内部药物(群)之间的复杂配伍关系,而外部环境则是方剂配伍所对应的证(即病理状态),内外环境之间的相互作用共同影响了由配伍所决定的方剂功用.本文拟就方剂配伍环境的概念、范畴及其意义进行初步的阐述,丰富和发展方剂配伍理论.
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非小细胞肺癌及其肿瘤干细胞中TGF-β/Smad信号通路及中药干预研究进展
TGF-β/Smad信号通路与非小细胞肺癌的增殖、分化密切相关,任何一个环节的变化都会导致信号传递出现异常,细胞生长分化失去控制,进而导致肿瘤发生.肺癌干细胞是具有自我更新、增殖与分化能力、较强致瘤性、可以被特异性标记的一类细胞,在肺癌的发生、发展、侵袭、转移、复发、耐受化疗药物等方面起着至关重要的作用,而且与TGF-β/Smad信号通路有着密切联系.本文通过阐明非小细胞肺癌及其肿瘤干细胞中TGF-β/Smad信号通路与干细胞特征性信号通路之间的联系,分析中药对细胞凋亡的影响,为中药在非小细胞肺癌及其肿瘤干细胞的应用提供理论依据.
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核桃仁酚性成分及其生物活性研究进展
核桃仁是药典收录的传统中药,有补肾、温肺、润肠等功效.现代研究发现核桃仁含有丰富的酚类、黄酮类、苷类等多种化学成分,有抗氧化、抗菌、降血脂、降血糖、抗肿瘤等生物活性,本文旨在总结近年核桃仁、核桃种皮和核桃饼粕的酚性成分及其生物活性,为提升核桃药用价值奠定基础.
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天麦消渴片与格列美脲片致药源性肝损害1例
目的 报告1例糖尿病患者服用天麦消渴片与格列美脲片发生药源性肝损害的情况.方法 临床药师参与1例药源性肝损害的诊疗,指导临床用药.结果 停用天麦消渴片与格列美脲片后,异常升高的肝生化指标好转至近正常值.结论 在药源性肝损害治疗中,停用致肝损害药物至关重要.
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鹿瓜多肽注射剂致过敏性休克的危险因素分析
目的 探讨鹿瓜多肽注射剂致过敏性休克的危险因素.方法 通过对文献的回顾性分析,采用病例对照研究的方法对鹿瓜多肽注射剂引起的过敏性休克患者和对照组共103例进行基本信息和用药情况的调查;并进行单因素及多因素Logistic回归分析.结果 将单因素分析有统计学意义(P<0.05)的患者年龄、联合用药、剂量、过敏发生时间4个因素引入Logistic回归方程,结果显示患者年龄、联合用药、过敏发生时间具有统计学意义(P<0.05),其OR值分别为3.918、5.657、5.464.结论 中青年患者、联合用药,10~ 30 min内发生的不良反应为鹿瓜多肽注射液致过敏性休克的危险因素.
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通前络汤联合前列舒通胶囊用于慢性前列腺炎的临床评价
目的 探讨通前络汤联合前列舒通胶囊用于慢性前列腺炎的临床评价及对白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)的影响.方法 选择浙江医院及合作医院2015年9月~2016年9月收治的106例慢性前列腺炎患者,按治疗方式分为对照组与治疗组,每组53例,对照组采用前列舒通胶囊治疗,治疗组基于对照组加以通前络汤治疗,比较两组临床疗效,慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、IL-8、TNF-α、IFN-γ、尿流动力学及不良反应.结果 治疗组总有效率高于对照组90.57%比73.58%(P<0.05).治疗组NIH-CPSI及尿流动力学均优于对照组(P<0.05).治疗组IL-8、TNF-α、IFN-γ低于对照组(3.42 ±0.47)、(16.08 ±2.54)、(12.54±1.57) μg/L比(7.61±0.96)、(29.72±3.63)、(21.87 ±2.72) μg/L(P<0.05).两组不良反应比较无差异(P>0.05).结论 通前络汤联合前列舒通胶囊用于慢性前列腺炎的临床效果肯定,能够降低IL-8、TNF-α、IFN-γ,并能利于尿流动力学的改善.
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小建中胶囊联合三联疗法治疗幽门螺杆菌感染的临床疗效观察
目的 观察小建中胶囊联合三联疗法治疗幽门螺杆菌感染的临床疗效.方法 观察组以含小建中胶囊组成的四联疗法(小建中胶囊+阿莫西林+泮托拉唑+克拉霉素)治疗,对照组以四联疗法(阿莫西林+克拉霉素+泮托拉唑+胶体果胶铋)治疗,疗程2周,分别观察Hp根除率和消化系统常见症状改善情况.结果 观察组和对照组总有效率分别为74.07%和76.92%,两组差异无统计学意义(P=0.53>0.05);症状程度积分总评分方面,治疗前后和停药4周时总体评分差异均有显著统计学意义(P<0.01);症状频率积分总评分方面,治疗前后总体评分差异有显著统计学意义(P<0.01),而停药4周时差异无统计学意义(P =057 >0.05).结论 含小建中胶囊的四联疗法治疗单纯幽门螺杆菌感染性胃炎具有良好疗效,可有效降低Hp根除率并改善患者整体症状的程度与频率.
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补肾保胎助孕汤对肾虚型胎漏及胎动不安患者CA125、内分泌激素及妊娠结局的影响
目的 探讨补肾保胎助孕汤对肾虚型胎漏及胎动不安患者糖链抗原125 (CA125)、内分泌激素及妊娠结局的影响.方法 将82例肾虚型胎漏及胎动不安患者分为治疗组(n=41)和对照组(n=41).对照组采用地屈孕酮治疗.治疗组在对照组的治疗方案基础上,联合补肾保胎助孕汤治疗.对比两组的疗效.检测两组患者治疗前后血清CA125、孕酮(P)、雌二醇(E2)、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的水平.记录两组的妊娠结局(足月妊娠、早产、流产、新生儿畸形、低体重儿).结果 治疗组的综合疗效、中医证候疗效均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后CA125明显降低,P、E2、β-HCG明显升高(P<0.05);治疗组治疗后的CA125低于对照组,P、E2、β-HCG明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的足月妊娠率(90.24%)高于对照组(73.17%);流产率(4.88%)低于对照组(19.51%),差异有统计学意义(P<0.05);两组的早产、新生儿畸形、低体重儿的发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 补肾保胎助孕汤能进一步改善肾虚型胎漏及胎动不安患者CA125、内分泌激素的水平,有助于改善妊娠结局.
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脉络舒通颗粒联合西药对血栓性浅静脉炎患者的临床疗效
目的 观察脉络舒通颗粒联合西药对血栓性浅静脉炎(STP)患者的临床疗效.方法 将70例患者随机均分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予脉络舒通颗粒,2周为一个疗程.然后,比较两组治疗前后主要临床症状体征评分、内皮功能指标(NO、ET-1、TXB2、6-Keto-PGF1α、VEGF、vWF)、血液流变学指标(血浆黏度、血沉、红细胞聚集指数、纤维蛋白).结果 观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗后,两组主要临床症状体征评分、TXB2、ET-1、vWF、血浆黏度、血沉、红细胞聚集指数、纤维蛋白显著降低,6-Keto-PGF1α、VEGF、NO显著升高(P<0.05),观察组更明显(P<0.05).观察组、对照组不良反应发生率分别为8.57%、14.29%.结论 脉络舒通颗粒联合西药可有效缓解STP患者主要临床症状,保护血管内皮细胞,改善细胞分泌功能及血液流变学指标.
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玉屏风散联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效
目的 观察玉屏风散联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效.方法 88例患者随机分为治疗组和对照组,对照组在常规治疗基础上给予舒利迭(美沙特罗50 μg、丙酸替卡松粉250 μg),治疗组加用玉屏风散,疗程12周.观察治疗前后肺功能、圣·乔治医院呼吸问卷(SGRQ)评分、免疫球蛋白水平变化.疗程结束后随访6个月,比较2组患者急性发作次数.结果 治疗后,2组IC、FEV1、FVC和FEV1%变化无显著差异(P>0.05);治疗组疾病影响得分显著低于对照组(P<0.05);对照组免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平无明显变化(P>0.05),治疗组IgA、IgG水平与治疗前相比明显升高,以后者更明显(P<0.05).治疗后6个月内,治疗组、对照组总复发率分别为15.9%、36.4%.结论 玉屏风散联合舒利迭可有效提高COPD患者的肺功能和免疫功能,改善生活质量,降低急性发作的发生率.
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六合丹防治输液性静脉炎的Meta分析
目的 对六合丹防治输液性静脉炎的有效性和安全性进行Meta分析.方法 计算机检索OVID、SCI、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文期刊数据库(VIP)、万方数据库,纳入六合丹预防和治疗输液性静脉炎的随机对照试验,检索时间从建库至2017年5月.系统筛选文献、提取资料、评价质量后,对同质研究采用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果 共纳入12项试验,其中治疗性研究共10项,681例患者;预防性研究共2项,327例患者.治疗性研究的Meta分析结果显示,试验组(六合丹)、对照组(空白或西药)总有效率差异有统计学意义[RR=1.20,95%CI (1.10,1.31),P<0.000 1],治疗组仅报道1例轻微不良反应.预防性研究的Meta分析结果显示,试验组、对照组静脉炎发生率差异有统计学意义[RR=-0.15,95%CI (0.08,0.27),P<0.000 01].结论 基于当前临床证据,六合丹能有效安全地防治输液性静脉炎.
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扁桃斑鸠菊挥发性成分和无机元素分布
目的 研究扁桃斑鸠菊挥发性成分和无机元素的分布.方法 采用固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术和电感耦合等技术,对中国产扁桃斑鸠菊不同部位挥发性成分、无机元素进行分析测定.结果 从其根、茎、叶中分别鉴定出44、67、57个化合物,分别占挥发性成分的83.9%、92.0%、88.6%;共检测出19种无机元素,其中As、Be、Bi、Co元素含有量低,没检测出;根、茎、叶中含有量高的3种无机元素分别为Mg、Al、Fe.结论 扁桃斑鸠菊含有丰富的挥发性成分和无机元素,而且在不同部位的分布存在差异.
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白矾煅制工艺优化
目的 优化白矾的煅制工艺.方法 以失水率、粉碎率、硫酸铝钾含有量为指标综合评分,通过单因素与正交实验相结合的方法对白矾的煅制工艺进行考察;借助扫描电镜(SEM),观察白矾煅制前后微观形态变化,分析煅制机理.结果 佳煅制工艺粒度约10 mm,铺设厚度约2 cm,在烤箱中分段煅制第一阶段为250℃煅制90 min;第二阶段为160℃煅制60 min.计算得知,其失水充分,粉碎率高,硫酸铝钾含有量高;扫描电镜下观察,其呈现疏松多孔结构,该结构能够增强白矾收敛燥湿的功效.结论 该方法重现性好、产品稳定、质量可控,为中药企业改良白矾煅制方法提供依据.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |