中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
丹参多酚酸盐对心衰大鼠基质金属蛋白酶-3及其抑制因子-1表达的影响
目的 探讨丹参多酚酸盐对心衰大鼠基质金属蛋白酶-3(matrix metalloproteinase-3,MMP-3)及其抑制因子-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)表达的影响.方法 60只雄性SD大鼠完全随机分成模型组,丹参多酚酸盐低剂量组、高剂量组,卡托普利组,卡托普利和丹参多酚酸盐高剂量联合组(简称中西药联合组),正常对照组.除正常对照组,其余大鼠运用阿霉素腹腔注射制造心衰模型,正常对照组大鼠腹腔注射等体积的生理盐水,每周1次,共6周.在开始造模的同时,各组开始相关干预.8周后,检测心功能,行心肌组织天狼猩红染色,检测心肌胶原容积分数(collagen volume fraction,CVF)、心肌血管周围胶原面积与管腔面积的比例(perivasular circumferentiall area,PVCA).荧光PCR检测心肌MMP-3、TIMP-1的mRNA水平,Western blot检测心肌MMP-3、TIMP-1的表达情况.结果 与模型组相比,丹参多酚酸盐高剂量组、卡托普利组、中西药联合组均有不同程度的降低心肌CVF、PV-CA (P <0.05,P<0.01,P<0.01),中西药联合组较卡托普利组更明显(P<0.05);丹参多酚酸盐高剂量组、卡托普利组、中西药联合组心肌组织中MMP-3的mRNA水平及蛋白表达较模型组均降低(P <0.05,P<0.01,P<0.01),且中西药联合组低于卡托普利组(P<0.05);与模型组相比,丹参多酚酸盐高剂量组、卡托普利组、中西药联合组均能上调心肌组织TIMP-1的mRNA水平及蛋白表达(P <0.05,P<0.01,P<0.01),且中西药联合组高于卡托普利组(P<0.05).结论 丹参多酚酸盐能降低心肌间质胶原,其机制可能与下调MMP-3及上调TIMP-1的表达有关.
-
实时细胞电子分析应用于复方丹参滴丸质量评价的初步研究
目的 建立复方药物复方丹参滴丸(CDDP)的生物活性检测方法;将细胞指数值(CI)与主要活性成分含有量进行相关性分析,为其质量控制提供研究基础.方法 采用实时细胞电子分析技术(RTCA),测定样本对不同细胞株的IC50值,筛选出对复方丹参滴丸有特定依赖性的细胞株,对不同批次复方丹参滴丸建立时间剂量依赖性细胞反应曲线(TCRPs),以细胞指数值(CI)为考察指标,比较各批次药物的生物活性;测定复方丹参滴丸主要活性成分含有量,并与生物活性进行相关性分析.结果 复方丹参滴丸在一定浓度范围内与空白相比对A549细胞株的增殖有明显的抑制作用(P<0.05),并有明显的量效关系(r>0.9);由TCRPs反映各批次滴丸质量稳定,但在特定时间点特定的浓度仍有一定差异,今后可用于同种药物不同批次间的稳定性研究;相关性结果表明复方丹参滴丸生物活性与丹参素含有量有显著性相关(P<0.05).结论 说明本技术能反映复方丹参滴丸生物活性,可与化学成分分析方法结合共同把关中药质量.
-
肝癌复方对小鼠肝癌细胞移植瘤的抑制作用初探
目的 探讨肝癌复方及其组方单味药材对小鼠肝癌细胞移植瘤的抑制作用.方法 建立小鼠肝癌H22细胞移植瘤模型,造模小鼠随机分组后干预给药,考察给药周期中小鼠体质量的变化并测量移植瘤质量,计算药物抑瘤率.结果 肝癌复方组小鼠体质量变化接近空白对照组,且肝癌复方的抑瘤效果好,抑瘤率为53.85%,优于本实验所选择的两个阳性对照药环磷酰胺和斑蝥的抑瘤率(分别为48.46%和17.69%).结论 肝癌复方对小鼠肝癌移植瘤具有较好的抑制作用,且副作用较小.本研究可为肝癌复方临床治疗应用提供实验依据.
-
不同干燥方式对地龙提取物中17种氨基酸的影响
目的 研究不同干燥方式对地龙提取物中17种氨基酸的影响,确定其适宜的干燥方法.方法 采用异硫氰酸苯酯柱前衍生化反相高效液相色谱法,测定并比较真空冷冻干燥、真空减压干燥和微波干燥3种方式所得地龙干燥样品以及未经干燥样品中的17种氨基酸的量.结果 冷冻干燥所得产品中氨基酸的损失率小,含水量低,外观色泽和形态均较优;谷氨酸、组氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸这6种氨基酸在真空减压干燥下的损失率分别为5.01%、9.41%、7.45%、13.19%、4.99%和6.59%;除门冬氨酸和脯氨酸外,其他15种氨基酸在微波减压下的损失率均在22.65%~55.97%之间.结论 温度是地龙氨基酸提取液干燥过程中的重要因素.真空冷冻干燥对地龙提取物中的17种氨基酸的影响较小,是地龙提取物较适宜的干燥方式.
-
健脾化痰方对胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞NF-κB、脂联素和抵抗素的影响
目的 观察健脾化痰方对胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞NF-κB表达和脂联素、抵抗素分泌的影响,探讨其改善胰岛素抵抗(IR)的机制.方法 采用细胞培养技术,将3T3-L1小鼠前脂肪细胞诱导分化为成熟脂肪细胞,通过地塞米松诱导建立IR细胞模型,将脂肪细胞分为正常组(基础培养液加10%空白组血清培养正常脂肪细胞)、模型组(基础培养液加10%空白组血清培养IR脂肪细胞)、健脾化痰组(基础培养液加10%健脾化痰组血清培养IR脂肪细胞)和吡格列酮组(基础培养液加10%吡格列酮组血清培养IR脂肪细胞),培养48 h,葡萄糖氧化酶法检测细胞培养上清液中葡萄糖浓度,ELISA法检测细胞培养上清液中脂联素和抵抗素量,RT-qPCR检测NF-κB表达.结果 与正常组比较,模型组葡萄糖消耗量和脂联素含有量显著降低(P<0.05),抵抗素含有量显著升高(P<0.05),NF-κB表达明显上调(P<0.05);与模型组比较,健脾化痰组和吡格列酮组葡萄糖消耗量和脂联素含有量明显升高(P<0.05),抵抗素含有量显著降低(P<0.05),NF-κB表达下调(P<0.05).结论 NF-κB、脂联素和抵抗素参与IR发生,健脾化痰方可能通过抑制IR脂肪细胞NF-κB异常表达,增加脂联素分泌、减少抵抗素分泌,改善IR.
-
响应面法优化高雄山虫草菌丝体中腺苷的超声提取工艺
目的 利用响应面分析法优化高雄山虫草菌丝体中腺苷的超声提取工艺.方法 在单因素试验基础上,选取超声功率、提取时间、提取温度和65%乙醇用量(料液比)为影响因素,以菌丝体中腺苷提取率为响应值进行响应面分析.结果 高雄山虫草菌丝体中腺苷的佳超声提取条件为:超声功率433 W,提取时间31 min,提取温度41℃,65%乙醇用量34 mL即料液比1∶34 g/mL.在此条件下,高雄山虫草菌丝体中腺苷提取率可达1.608 5 mg/g.结论 超声提取高雄山虫草菌丝体中腺苷提取效率较高,时间较短,本实验确定的超声提取工艺可用于高雄山虫草菌丝体中腺苷的提取.
-
消乳增胶囊的小鼠急性毒性和大鼠长期毒性研究
目的 对我院消乳增胶囊的急性毒性及长期毒性进行评价研究.方法 对KM小鼠以高剂量组45.5 g生药/kg,中剂量组22.8 g生药/kg,低剂量组11.4g生药/kg进行半数致死量(LD50)试验.以原液91.3 g生药/kg进行大耐受量(MTD)试验、以原液91.3 g生药/kg,一日两次进行大给药量试验,观察15 d测定出现毒性反应的剂量.Wistar大鼠灌胃分别给予18.2g生药/kg,9.1g生药/kg,4.55 g生药/kg,分别予给药第6周、第12周,停药3周各期分别处理一批大鼠进行长期毒性试验.结果 未测定出LD50、MTD.大给药量试验中仍未出现死亡.试验结束进行大体解剖发现小鼠全消化道外观与空白组相比颜色呈亮蓝绿色,并对之进行病理切片进一步检查.病理切片显示未见病理性改变.长毒试验对大鼠质量及脏器指数各组无统计学差异.血液学检查各组未见统计学差异.生化指标,试验初期低剂量组与空白组比较,碱性磷酸酶有所降低(P<0.05),葡萄糖高于空白组(P<0.05),后两期差异消失.大体解剖显示高剂量组1例大鼠肝脏出现出血点和点状突起.病理切片出现高剂量组大鼠肝细胞坏死、肝纤维化,肾上腺有充血,肺有出血.结论 消乳增胶囊在临床剂量40倍以下有较好的安全性.
-
益母草注射液有效部位对大鼠离体子宫活动的影响
目的 探讨益母草注射液有效部位对正常大鼠离体子宫平滑肌活动的影响.方法 由益母草注射液浸膏(LH)制备益母草注射液水溶性非生物碱部位(LH-1-A)和水溶性总生物碱部位(LH-1-B),分别配成43.0、7.8、9.3mg/mL,分别给予低、中、高剂量的LH (0.081、0.162、0.324 mg/mL)、LH-1-A (0.029、0.058、0.116 mg/mL)和LH-1-B (0.035、0.070、0.140 mg/mL)作用于正常雌性大鼠非痉挛性离体子宫,对缩宫素所致痉挛子宫给予高剂量,采用BL-420E生物机能系统记录子宫收缩的频率、张力(大值、小值和平均值)和活动力,比较给药前后的变化.结果 LH和LH-1-B可使正常大鼠非痉挛性离体子宫收缩张力(小值、平均值)和活动力明显增强,LH-1-A使子宫收缩频率、张力和活动力均明显下降,与给药前比较均有显著性差异(P <0.05或P<0.01);LH和LH-1-A对痉挛性离体子宫可明显降低张力大值、平均值和活动力,LH-1-A还明显减少收缩频率,而LH-1-B则升高张力小值和降低张力大值、平均值,与造模后比较均有显著性差异(P <0.05或P<0.01).结论 益母草注射液在体外具有收缩子宫和缓解子宫痉挛作用,其中水溶性生物碱部位是子宫收缩作用的主要物质基础,水溶性非生物碱部位是缓解子宫痉挛的主要物质基础.
-
两种阿魏挥发油急性毒性及其化学成分的比较研究
目的 对两种阿魏挥发油的急性毒性和化学成分进行比较研究.方法 将两种阿魏挥发油系列浓度乳剂分别给予小鼠一次性灌胃,观察给药后小鼠的毒性反应和死亡情况.以小鼠死亡率为指标,采用Bliss法测定两种挥发油对小鼠的半数致死量,比较两种阿魏挥发油的毒性.采用GC-MS对两种阿魏挥发油化学成分进行分析.结果 阿勒泰多伞阿魏挥发油LD50=10 240 mg/kg;五彩阿魏挥发油LD50 =491.61 mg/kg,试验动物出现呼吸系统、神经系统中毒症状.五彩阿魏挥发油中共鉴定出22种化合物,硫化合物含有量超过挥发油总量的60%;阿勒泰多伞阿魏挥发油中共鉴定出50种化合物,未检出含硫化合物.结论 阿勒泰多伞阿魏挥发油急性毒性较小,中毒症状较轻.两种阿魏化学成分种类及含有量差异较大,可能是其毒性差异的物质基础.
-
基于《中国药典》和《欧洲药典》的当归药材质量标准对比研究
目的 优选当归欧盟注册的标准方法.方法 对比《中国药典》2010年版一部和《欧洲药典》7.5增补版中当归质控的实验方法,对不相同的质控指标进行对比实验.结果 两部药典方法均能有效控制当归质量,但部分方法有所差异.通过实验,我们认为欧洲药典针对当归的薄层色谱和阿魏酸定量测定方法更优,而《中国药典》针对当归的水分测定方法更优.结论 根据两部药典方法的对比,结合两部药典的长处,制定我们自己的注册标准.
-
KBT-ZTC澄清剂用于补肾温肺合剂水提液的澄清工艺研究
目的 筛选KBT-ZTC澄清剂用于补肾温肺合剂提取液的佳纯化澄清工艺.方法 以黄芪甲苷、淫羊藿苷保留率和固形物去除率为指标,通过单因素实验考察水提液浓度、加入KBT-ZTC时的温度、顺序及其用量、保温时间和搅拌对纯化除去杂质效果的影响.应用正交设计方法筛选优化工艺条件.结果 水提液浓度1∶7,搅拌速度为100 r/min,温度50℃,操作时先加3%B组分,然后加0.15%A组分.结论 KBT-ZTC澄清剂可用于补肾温肺合剂水提液的纯化除杂.
-
山腊梅叶醇提物对慢性应激抑郁模型小鼠行为学及脑内单胺类神经递质的影响
目的 探讨山腊梅叶醇提物的抗抑郁作用及可能机制.方法 以氟西汀为阳性对照组,采用慢性不可预知性刺激抑郁模型造模,用悬尾试验、强迫游泳试验和旷场试验进行行为学研究,并用高效液相色谱-荧光检测方法测定其脑内单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)及去甲肾上腺素(NE)的含有量,观察模型小鼠给药前后的变化.结果 模型组小鼠水平活动和垂直活动均显著下降,强迫游泳不动时间和悬尾试验不动时间明显增加,脑内的5-HT及NE含有量降低.山腊梅叶醇提物(10 g/kg、50 g/kg)能显著改善模型小鼠的行为学变化,并增加小鼠脑内单胺类神经递质5-HT及NE的含有量.结论 山腊梅叶醇提物通过调节中枢单胺类神经递质具有一定抗抑郁作用.
-
金匮肾气丸温补肾阳药理作用的实验研究
目的 以下丘脑-垂体-性腺轴为基础,探究金匮肾气丸对肾阳虚大鼠的药理作用,探讨其温补肾阳的作用机制.方法 用氢化可的松建立肾阳虚模型大鼠,60只,随机分为6组,造模后连续灌喂给药30 d;分别于给药第15天、第30天进行强迫负重游泳实验;第30天,眼球取血,放射免疫分析法检测血清睾酮(T)、雌二醇(E2)的水平;采用RT-PCR法检测各组大鼠下丘脑、垂体和靶腺(睾丸)钙调蛋白(CaM) mRNA的表达.结果 与模型组比,金匮肾气丸可明显提高肾阳虚模型大鼠的负重游泳时长(P<0.05),给药20d后其体能趋于正常;金匮肾气丸可明显降低血清中雌二醇水平及升高睾酮水平(P<0.05);金匮肾气丸可明显降低下丘脑、垂体、睾丸中CaM RNA的表达(P<0.05).结论 金匮肾气丸具有明显的温补肾阳作用,可通过调节机体下丘脑-垂体-性腺轴中钙调蛋白基因表达,改善肾阳虚大鼠激素水平,逆转肾阳虚状态.
-
基于NF-κB通路探讨疏肝健脾含药血清对LPS刺激下大鼠肝细胞、Kupffer细胞炎症损伤保护作用机制研究
目的 基于核转录因子kappaB(nuclear transcription factor-kappaB,NF-κB)信号通路探讨脂多糖(lipopolysac-chandes,LPS)刺激大鼠肝细胞及Kupffer细胞炎症损伤以及疏肝健脾含药血清的保护作用.方法 通过体外培养以及免疫荧光鉴定SD大鼠肝细胞及Kupffer细胞,利用LPS刺激大鼠肝细胞及Kupffer细胞产生炎症反应,酶联免疫法检测肝细胞及Kupffer细胞培养上清液中白介素-1(interleukin-1,IL-1)、人血清淀粉样蛋白(serum amyloid A,SSA)的表达,Western blot法检测大鼠肝细胞及Kupffer细胞NF-κB通路相关蛋白的表达.结果 每只大鼠通过纯化后获得肝细胞数量1.5×108 ~2.0×108个,Kupffer细胞数量0.5×107~1.0×107个,Typan blue染色测定肝细胞及Kupffer细胞活力均可达到95%以上.LPS组肝细胞及Kupffer细胞较空白血清组IL-1、SSA水平均有显著升高(P<0.01).而与LPS组比较,药物干预组可显著降低(P<0.01).肝细胞、Kupffer细胞的蛋白表明,与空白血清组比较,LPS组肝细胞及Kupffer细胞NF-κB、IκB及磷酸化IKKβ蛋白表达均有显著升高(P<0.01);与LPS组比较,疏肝健脾方药含药血清能显著下调肝细胞IκB及p-IKKβ蛋白的蛋白表达水平(P<0.01),但NF-κB蛋白表达水平无显著差异(P>0.05),疏肝健脾含药血清能下调Kupffer细胞NF-κB、IκB及p-IKKβ蛋白表达(P<0.01).结论 疏肝健脾含药血清能够对LPS刺激大鼠肝细胞、Kupffer细胞炎症损伤产生保护作用,其机制可能与NF-κB信号通路相关.
-
芪白平肺胶囊对COPD痰瘀阻肺证大鼠肺动脉Rock-1表达的影响
目的 探讨芪白平肺胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)痰瘀阻肺证模型大鼠肺动脉Rock-1表达的影响.方法 复制COPD痰瘀阻肺证大鼠模型,给予芪白平肺胶囊、法舒地尔干预,Western blot检测大鼠肺动脉Rock-1及磷酸化MYPT-1蛋白表达.结果 模型组、芪白平肺胶囊低剂量组Rock-1、P-MYPT-1积分光密度值较正常组显著增高(P<0.01);与模型组相比,芪白平肺胶囊高剂量组、法舒地尔组Rock-1、P-MYPT-1积分光密度值较模型组显著降低(P<0.01);芪白平肺胶囊低剂量组Rock-1积分光密度值较模型组显著降低(P<0.01);芪白平肺胶囊低剂量组P-MYPT-1积分光密度值较模型组降低(P<0.05);芪白平肺胶囊高剂量组与法舒地尔组Rock-1、P-MYPT-1积分光密度值比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 芪白平肺胶囊可降低COPD痰瘀阻肺证模型大鼠Rock-1、P-MYPT-1表达,减轻肺血管重构.
-
五子衍宗方对环磷酰胺致小鼠肝脏细胞DNA损伤的保护作用
目的 研究五子衍宗方对环磷酰胺(CTX)诱导的小鼠肝脏细胞DNA损伤的保护作用.方法 将BALB/c小鼠随机分为正常对照组,模型组,五子衍宗方低、高剂量组,每组10只.五子衍宗方组预给药一周之后,除正常对照组之外,其余各组注射CTX(100 mg/kg)隔天给药共3次,末次注射CTX 12 h后处死小鼠.检测小鼠的肝脏指数,血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活力.硫代巴比妥酸法检测肝脏中丙二醛(MDA)的量,ELISA检测肝脏中8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的量,单细胞凝胶电泳技术检测肝脏细胞的DNA损伤.结果 五子衍宗方能够升高小鼠的肝脏指数,降低ALT、AST的活力,降低肝脏中的8-OHdG、MDA的量,五子衍宗方组均可以使小鼠Olive尾矩、尾长、尾距和尾部DNA%降低.结论 五子衍宗方能拮抗CTX造成的小鼠肝脏细胞的DNA损伤,提高肝脏的抗氧化能力.
-
一测多评法测定中成药中洋川芎内酯A和藁本内酯
目的 以丁苯酞为内标一测多评法测定都梁滴丸、白带丸、血府逐瘀胶囊中洋川芎内酯A和藁本内酯.方法 待测药物以甲醇提取,HPLC分析采用的色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(52∶48).测定洋川芎内酯A和藁本内酯的相对校正因子,考察其校正因子的重现性,并与外标法进行比较.结果 都梁滴丸和血府逐瘀胶囊能同时检测出洋川芎内酯A和藁本内酯,而白带丸仅检测出藁本内酯.在Agilent Eclipse XDB-C18、Phenomenex Luna C18和Agilent Zorbax SB-C18色谱柱上测定的相对校正因子重现性好,与外标法实测值无显著差异.结论 本法可用于川芎、当归的质量控制,解决了洋川芎内酯A和藁本内酯对照品不稳定的难题.
-
一测多评法测定健脾丸中4种黄酮类成分
目的 建立以橙皮苷为内标的一测多评法,测定健脾丸(党参、白术、陈皮、枳实、山楂、麦芽)中4种黄酮类成分(芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷).方法 来自10个企业的健脾丸(浓缩丸和大蜜丸)以甲醇乙酸提取,HPLC分析采用依利特C18柱(4.6 mm ×250mm,5μm);流动相为甲醇-5.7%醋酸水(31∶69);体积流量为1.0 mL/min,检测波长283 nm.结果 4种黄酮类成分在各自进样量范围内呈良好的线性关系,在岛津LC 10-AT、Waters 2695-2996和Angilent 1260液相色谱系统的相对校正因子重现性良好(RSD<5%).以橙皮苷为内标的测定结果与外标法测定结果相对误差<3%.结论 以橙皮苷为内标建立的一测多评法可用于健脾丸中4种成分的定量分析和对其进行质量评价.
-
天麻钩藤饮不同剂型对挥发性成分的影响
目的 研究天麻钩藤饮中的挥发性成分与剂型之间的关系.方法 采用顶空固相微萃取和HS-SPME-GC-MS法对天麻钩藤饮的粉剂,颗粒剂和分煎颗粒剂的挥发性成分进行对比分析.结果 从粉剂中检测出挥发性成分98种,鉴定出52种,占挥发性成分总量的70.88%,含有量高的为萜品烯,较高的成分有p-伞花烃、芳樟醇、α-蒎烯和1-石竹烯;从市售颗粒剂中检测出挥发性成分35种,鉴定了22种,占挥发性成分总量的90.82%,含有量较高的成分有棕榈酸、猕猴桃内酯、二十六烷和二十八烷;从分煎颗粒剂中检测出挥发性成分24种,鉴定了17种,占挥发性成分总量的84.85%,含有量较高的成分有邻苯二甲酸、苯乙酮、苄叉丙酮和避蚊酯.结论 与粉剂相比,天麻钩藤饮颗粒剂和分煎颗粒剂的挥发性成分有损失,是否影响治疗自闭症的疗效须进一步研究.
-
HPLC波长切换法同时测定安神解虑颗粒中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定安神解虑颗粒中紫丁香苷、栀子苷、刺五加苷E、迷迭香酸4种有效成分.方法 安神解虑颗粒75%甲醇提取液的分析采用Welch XtimateTM C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长分别为265 nm (0~ 25 min),238 nm(25~35 min),220 nm (35~58 min)和330nm (58~88min).结果 紫丁香苷、栀子苷、刺五加苷E、迷迭香酸的进样量分别在0.022 8 ~0.285 μg(r=0.999 5)、0.564~7.050μg(r=0.999 7)、0.074 ~0.925 μg(r=0.999 1)、0.053 ~0.663 μg(r=0.999 2)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.6%、97.4%、97.9%、97.3%,RSD分别为0.7%、0.8%、0.9%、1.1%.结论 本方法简便、准确、重复性好,可为安神解虑颗粒的质量标准研究提供参考.
-
连花清瘟胶囊对脂多糖致急性肺损伤小鼠IKK/IκB/NF-κB信号通路的影响
目的 探讨连花清瘟胶囊对经气管内滴注脂多糖(LPS)致小鼠急性肺损伤引起的肺组织炎症因子和IKK/IκB/NF-κB信号通路的蛋白表达的影响.方法 将急性肺损伤的100只SPF级18 ~20 g雄性KM小鼠随机均分为5组,LPS组,地塞米松组,连花清瘟胶囊高、中、低剂量组,另设正常对照组(n=20).光镜下观察实验小鼠肺组织病理变化,流式细胞术检测外周血中白介素-6 (IL-6)的阳性表达率,RT-PCR法检测肺组织中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1) mRNA表达,Western blot检测肺组织中中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)、NF-κB、IκBα、IKKβ的蛋白表达.结果 与正常对照组相比,LPS组小鼠肺组织中有大量炎性细胞渗出,外周血中IL-6,肺组织中MCP-1 mRNA,NE、NF-κB、IκBα、IKKβ的蛋白表达均明显升高;与脂多糖组相比,外周血中IL-6的阳性表达率用药组均有所下降,肺组织中MCP-1 mRNA表达用药组均改善明显,肺组织中NE、NF-κB、IκBα、IKKβ的蛋白表达为地塞米松组与高剂量组改善较明显,连花清瘟中、低剂量组也有不同程度改善.结论 连花清瘟胶囊能够通过降低IKK/IκB/NF-κB信号通路的表达来减轻肺内炎症反应程度.
-
丹参注射液对大鼠肝微粒体CYP450亚型酶体外抑制作用
目的 评价丹参注射液在体外对大鼠肝微粒体细胞色素P450 (CYP450)亚型酶活性的影响.方法 将丹参注射液分别与5种CYP450亚型酶(CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4)的特异性探针底物非那西丁、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、右美沙芬与大鼠肝微粒体进行孵育,采用UPLC-MS/MS法测定对应5种代谢产物对乙酰氨基酚、4-羟基甲苯磺丁脲、5-羟基奥美拉唑、右啡烷、N-去甲右啡烷的含有量并计算其IC50.结果 丹参注射液对CYP1 A2、CYP3A4的IC50值均大于100 μg/mL,对CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6的IC50值分别是3.32、16.44、0.30μg/mL.结论 丹参注射液对CYP1A2、CYP3A4没有抑制作用,但对CYP2C19和CYP2C9分别有弱和中等抑制作用,对CYP2D6表现出强抑制作用.
-
基于斑马鱼毒/效联合评价的强骨胶囊抗骨质疏松活性与安全性研究
目的 用斑马鱼毒/效联合模型评价强骨胶囊(骨碎补总黄酮)抗骨质疏松活性与初步安全性.方法 将受精后3d的斑马鱼幼鱼暴露在对照组(0.4% DMSO胚胎培养用水),泼尼松龙组,依替膦酸二钠组和强骨胶囊组溶液中培养至9d.采用茜素红对斑马鱼幼鱼头部骨骼染色,定量分析骨骼染色区域;将受精后24h的健康斑马鱼胚胎置于不同浓度药物组中,观察记录给药后1至9d的死亡数和3d的斑马鱼幼鱼形态.结果 25 μmol/L泼尼松龙能够成功诱导斑马鱼骨量显著丢失.与模型组比较,25 mg/L的强骨胶囊及30 mg/L依替膦酸二钠阳性药均能显著抑制泼尼松龙诱导的斑马鱼头部骨骼染色面积和累计光密度值的下降;强骨胶囊对于9d斑马鱼的半数致死质量浓度LC50为529.87 mg/L,400 mg/L强骨胶囊溶液处理48 h斑马鱼未见明显脏器中毒,当质量浓度大于500 mg/L强骨胶囊均导致斑马鱼心脏中毒,出现心膜出血、血细胞在心区堆积及囊肿等现象.其低中毒浓度为有效剂量浓度的20倍.结论 斑马鱼毒/效联合模型成功评价了强骨胶囊的抗骨质疏松活性及其初步安全性.
-
地奥心血康抗炎镇痛作用实验研究
目的 研究地奥心血康(黄山药、穿龙薯蓣)的抗炎镇痛作用.方法 采用福尔马林致小鼠疼痛反应模型、二甲苯致小鼠耳肿胀模型、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型、棉球致小鼠肉芽肿模型和角叉菜胶致小鼠气囊炎症模型观察地奥心血康的抗炎镇痛作用;采用酶联免疫吸附法(ELISA)硝酸还原法测定气囊炎症模型小鼠气囊灌洗液中肿瘤坏死因子(TNF-α)和一氧化氮(NO)水平,采用硫代巴比妥酸(TBA)法和水溶性的四唑盐法(WST-1)测定模型小鼠血清中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平,分析其可能的抗炎机制.结果 地奥心血康80 mg/kg、60 mg/kg能显著减少福尔马林致痛模型小鼠15 ~ 35 min的舔后足累计时间(P<0.05),能明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、棉球致小鼠肉芽组织增生以及角叉菜胶致气囊炎症模型小鼠的炎症反应(P<0.01或P<0.05);并能降低气囊炎症模型小鼠炎性渗出液中NO、TNF-α水平,减少血清中MDA水平,提高SOD活力(P<0.01或P<0.05).结论 地奥心血康的抗炎作用可能与抑制炎性因子NO、TNF-α及抗氧化有关.
-
蛇床子素对高糖诱导人脐静脉血管内皮细胞损伤的保护作用
目的 研究蛇床子素对高糖诱导原代培养人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)炎症的保护作用.方法 将HUVEC细胞分为对照组、高糖组、对照+蛇床子素组和高糖+蛇床子素组.培养5d后,采用硝酸还原酶法测定细胞上清液中一氧化氮(NO),荧光酶标仪测定细胞内活性氧(ROS),并通过real-time PCR和Western blot法检测趋化因子CCL5及其受体CCR5 mRNA和蛋白的表达.结果 高糖明显降低对照组细胞上清液中NO水平同时升高ROS,蛇床子素能增加高糖组细胞上清液中NO水平同时降低高糖组细胞内ROS;real-time PCR和Western blot结果显示蛇床子素可以降低高糖组细胞CCL5及其受体CCR5mRNA和蛋白的表达量.结论 蛇床子素对高糖诱导的人脐静脉血管内皮细胞的损害具有保护作用是与其抗氧化应激及抗炎作用有关.
-
解毒活血滋阴方免疫抑制作用有效部位的筛选研究
目的 分离并筛选解毒活血滋阴方对系统性红斑狼疮免疫抑制作用的有效部位.方法 制备解毒活血滋阴方水溶性部位、乙醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、乙醇部位的提取物.在体内研究中,采用小鼠迟发型超敏反应模型和鸡红细胞诱导的小鼠血清溶血素生成模型,观察解毒活血滋阴方不同提取部位对细胞免疫和体液免疫的影响;体外研究检测解毒活血滋阴方不同提取部位对ConA及LPS诱导的小鼠T、B淋巴细胞增殖的影响.结果 解毒活血滋阴方水溶性部位和乙酸乙酯部位能够明显减轻小鼠迟发型超敏反应小鼠耳肿胀、降低小鼠的脾指数和胸腺指数,对鸡红细胞诱导的小鼠血清溶血素生成具有抑制作用.同时解毒活血滋阴方水溶性部位和乙酸乙酯部位各剂量组均可抑制T、B淋巴细胞增殖,且呈一定剂量依赖性.结论 解毒活血滋阴方治疗系统性红斑狼疮免疫抑制作用的有效部位可能是水溶性部位和乙酸乙酯部位.
-
天山雪莲提取物磷脂复合物溶解度及稳定性的考察
目的 通过溶解度比较考察天山雪莲提取物磷脂复合物稳定性.方法 分别测定天山雪莲提取物和天山雪莲提取物磷脂复合物在水和不同pH的缓冲溶液中平衡溶解度,不同pH的饱和正辛醇/水中表观油水分配系数,和强光照射、高温、高湿环境下,考察天山雪莲提取物磷脂复合物的质量及其有效成分(绿原酸和芦丁)的质量分数变化.结果 磷脂复合物可明显提高天山雪莲提取物中活性成分(绿原酸和芦丁)平衡溶解度和表观油水分配系数,而且具有一定的抗光照性,但高温下,磷脂复合物稳定性较差,易吸湿.结论 本研究将天山雪莲提取物磷脂复合物能不同程度改善天山雪莲提取物中活性成分的水溶性和脂溶性,同时以固体形式保存其稳定性较好.
-
石榴皮多糖提取过程的动力学分析
目的 以动力学模型分析热水浸提石榴皮多糖的参数值.方法 石榴皮石油醚脱脂后不同温度条件下进行恒温提取多糖,以总糖和还原糖为检测指标,求解提取动力学的速率常数k、相对萃余率、表面扩散系数Ds、表观活化能Ea和半衰期t1/2等数值.结果 石榴皮多糖提取过程的动力学基本符合一级动力学方程.提取系统温度越高,石榴皮多糖质量浓度达到平衡所需要的时间越短,后值和Ds值呈现逐渐增大的趋势,相对剩余量下降越快,Ea值大体上呈现下降趋势,t1/2值均随之减小.结论 所得石榴皮多糖提取动力学参数值提示溶质的内扩散为浸提过程的关键控制步骤.
-
麦角甾醇在小鼠体内药代动力学及生物利用度
目的 研究蛹虫草的麦角甾醇在小鼠体内的药动学和口服生物利用度.方法 100只健康的昆明种小鼠,随机分为2组,定时采血,用反相高效液相色谱法测定小鼠分别经灌胃和尾静脉注射给予10 mg/kg麦角甾醇后的血药浓度.Kinetica软件进行房室模型拟合并计算药代动力学参数和绝对生物利用度.结果 麦角甾醇在0.06~60 μg/mL质量浓度范围内线性关系良好(r =0.999 7);低(0.23 μg/mL)、中(3.75 μg/mL)、高(60 μg/mL)3个质量浓度的绝对回收率分别为(102.0±10.2)%、(94.4±13.2)%和(101.3±8.7)%;日内RSD分别为10.8%、9.6%和8.0%,日间RSD分别为12.0%、8.8%和12.8%.小鼠口服及静注麦角甾醇后的药-时曲线均符合二室模型,两种给药方式的T1/2α分别为(1.546 3±0.004 9)h和(0.349 3±0.003 5)h,T1/2 β分别为(2.99±0.16)h和(3.31±0.02)h,K10分别为(0.349 0 ±0.009 1)/h和(0.388 7±0.001 2)/h,K12分别为(0.153 8±0.005 4)/h和(0.736 5 ±0.005 3)/h,K21分别为(0.038 4±0.003 1)/h和(1.068 5 ±0.015 1)/h,Vc分别为(81.61±0.75) mL和(71.27±0.08) mL.采用非房室模型法计算,灌胃组小鼠的T1/2为(6.34±0.07)h,AUC0-t为(300.68±0.96)μg·h/mL,尾静脉注射组小鼠的T1/2为(5.58±0.06)h,AUC0-1为(396.64±0.11) μg·h/mL.按剂量折算,麦角甾醇经灌胃给药的绝对生物利用度为74.72%.结论 麦角甾醇经口服途径给药的生物利用度与静脉给药存在明显差异可能与其水溶性较差有关.
-
多指标综合评分法优选巴戟天低聚糖提取工艺
目的 优选巴戟天低聚糖提取工艺.方法 在单因素试验的基础上,采用正交试验法,以液固比、乙醇体积分数、提取时间、提取次数为考察因素,以出膏率及低聚糖、巴戟甲素和耐斯糖提取率为指标,进行综合评分.结果 优选出的佳提取工艺为加入15倍量的40%乙醇浸泡24h,提取2次,每次1.0h.结论 优化的提取工艺结果可靠,评价指标可控,对巴戟天的质量控制与开发利用具有一定意义.
-
赤芍、当归和漏芦对醋延胡索中延胡索乙素的影响
目的 考察醋延胡索与赤芍、当归、漏芦合提对延胡索乙素含有量的影响.方法 制备醋延胡索与赤芍、当归、漏芦合提水提液,采用高效液相色谱(HPLC)法测定各提取液或者浓缩液中延胡索乙素质量浓度并计算提取率或转移率,采用pH计测量各提取液pH值.结果 醋延胡索与赤芍、当归合提均会降低延胡索乙素提取率,其中赤芍影响较大;配伍导致的pH值的改变对提取率无影响;常压浓缩和减压浓缩过程会损失少量延胡索乙素.结论 碱性的延胡索乙素与合提药物中酸性的鞣质反应生成沉淀是合提液中延胡索乙素质量浓度较低的主要原因.
-
HPLC-DAD法同时测定酸枣仁皂苷中酸枣仁皂苷A、B和白桦脂酸、白桦脂醇
目的 采用HPLC-DAD法同时定量测定酸枣仁皂苷中酸枣仁皂苷A、B和白桦脂酸、白桦脂醇.方法 酸枣仁以甲醇提取,采用Agilent TC-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相梯度洗脱,体积流量1 mL/min,运行时间120 min,检测波长204 nm,柱温35℃.结果 4种成分的进样量与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 0);加样回收率为99.2% ~ 100.2%.结论 经方法学验证,所采用的测定方法准确稳定,灵敏度高,可作为酸枣仁皂苷多指标定量测定方法.
-
补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素测定
目的 根据《欧洲药典》质量标准要求,改进补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的HPLC测定方法.方法 补骨脂以甲醇提取,YMC-Triart C18色谱柱(4 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65),等度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长为246 nm.结果 补骨脂素和异补骨脂素在10 ~ 100 μg/mL范围内成线性,并在Merck-LiChro-spher RP-18(4 mm×250 mm,5μm)和Waters Spherisorb ODS2 column(4 mm×250 mm,5μm)色谱柱上可重复实验结果,两成分的定量测定结果偏差分别为1.50%和1.33%.7个省和缅甸产共16批补骨脂样品中的补骨脂素和异补骨脂素含有量在1.11%(云南)和0.29%(广西)之间.结论 建立的方法可符合欧盟植物药申报专属性、精密度(日间、日内)、准确度的要求.
-
基于投影寻踪模型评价当归药材质量
目的 以投影寻踪模型建立当归药材的质量评价方法.方法 以甘肃及云南产75批当归为样本集,当归中的阿魏酸、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯、亚油酸、挥发油、醇浸出物,以及Fe、Zn、Mn、Mg、Ca、Na和K等元素的质量分数为指标集,采用DPS V 7.0.5数学软件构建投影寻踪评价模型.结果 各评价指标对当归质量的贡献程度为挥发油>醇溶性浸出物>Z-藁本内酯>阿魏酸>正丁烯基苯酞>正丁基苯酞>Fe>亚油酸> Ca> Zn>Mn>Mg>K>Na.结论 基于投影寻踪模型得到的当归药材质量评价结果与实际情况较为相符.
-
不同产地海螵蛸中核苷类成分测定
目的 比较研究不同产地海螵蛸的指纹图谱,并测定其中核苷类成分的含有量.方法 海螵蛸NaCl水溶液采用高效液相色谱法,色谱柱为资生堂PAK-C18 (4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液,等度洗脱,检测波长254 nm,柱温25℃.用相似度评价系统软件计算得到各批药材的相似度.结果 海螵蛸中的尿嘧啶、次黄嘌呤和黄嘌呤分离度良好,线性范围分别为1.25 ~ 12.50μg/mL、1.28~12.80 μg/mL和5.05 ~ 50.50μg/mL.25批样品(来自浙江、辽宁、云南、山东、广西、福建)相似度均大于0.9;广东的样品相似度在0.97~0.78,差异较大;海南的样品相似度均为0.88左右.结论 本研究建立的HPLC指纹图谱方法可有效地区分海螵蛸及其他贝壳类海洋药材.
-
忍冬果实挥发油的化学成分分析及其体外抗氧化活性
目的 分析忍冬果实挥发油的化学成分,测定其体外抗氧化活性.方法 采用水蒸气蒸馏法提取忍冬果实挥发油;利用气相色谱-质谱联用技术分析挥发油的化学成分;以ABTS和DPPH自由基的清除作用为指标评价25%挥发油的体外抗氧化活性.结果 从忍冬果实挥发油中共鉴定了53种组分,占挥发油总量的80.85%,主要成分为棕榈酸、反式-2-己烯-1-醇、亚油酸、芳樟醇、反式-橙花叔醇等.而且25%挥发油对ABTS、DPPH自由基具有较好的清除作用.结论 忍冬果实挥发油以酸类、萜类、醇类为主,具有较好的体外抗氧化活性.
-
聚酰胺固相萃取-HPLC法同时测定中药材中16种合成酸性色素
目的 针对中药材及饮片染色现象,建立同时测定金橙I、亮蓝G、亮蓝、柠檬黄、日落黄、亮黄、金橙Ⅱ、酸性橙10、赤藓红、酸性红73、苋菜红、酸性红18、诱惑红、曙红钠、羊毛绿、酸性黑1等16种合成酸性色素的HPLC检测方法.方法 样品用甲醇-0.1%甲酸溶液提取后,再经聚酰胺固相萃取去除大部分基质干扰,采用AgilentZORBAX C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),以甲醇-20 mmol/L乙酸铵为流动相,梯度洗脱,以二极管阵列检测器测定.结果 在丹参、山茱萸、槐米、黄连四种基质中,这16种色素在50 ng/mL至50 μg/mL范围内线性关系良好.其中前14种色素可定量,定量检测限为1.13 ~ 8.77 mg/kg,回收率为61.4%~112.0%,相对标准偏差为1.2%~5.4%.结论 本方法适用范围广,已应用于实际样品测定.
-
叠鞘石斛化学成分研究
目的 研究叠鞘石斛化学成分.方法 叠鞘石斛乙酸乙酯部位采用硅胶柱层析、重结晶等方法分离纯化,并通过理化性质和波谱技术鉴定化合物结构.结果 从叠鞘石斛中分离得到10个化合物,分别鉴定为松柏醛(1)、香兰素(2)、香草酸(3)、丁香醛(4)、丁香酸(5)、5-乙酰氧甲基糠醛(6)、5-羟甲基糠醛(7)、邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(8)、草木樨苷甲酯(9)、4,5-二羟基-2-甲氧基-9,10-二氢菲(10).结论 所有化合物均为首次从叠鞘石斛中分离得到.
-
中医药治疗非酒精性脂肪肝的研究进展
探讨中医药治疗非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver diseases,NAFLD)的研究进展.总结分析中国期刊全文数据库中医药治疗NAFLD临床及实验研究文献在NAFLD病情发展的不同阶段,中医药常采用疏肝健脾、清热祛湿化痰、活血通络、化痰散结等方法加以治疗.与西医药学比较,中医药对NAFLD的治疗方法及药物选择多样,具有多靶点作用机制、价格便宜、不良反应少等特点.
-
麝香保心丸安全性研究概述
通过查阅文献、分析现有研究资料,将麝香保心丸的安全性研究归纳为毒理学研究、临床安全性研究及配伍减毒机制研究三部分进行阐述及评估.毒理学实验提示注意监测女性患者的凝血指标和甘油三酯水平.麝香保心丸临床应用不良反应发生率低,长期服用可耐受.蟾酥通过干扰能量代谢等通路产生心脏毒性,含等剂量蟾酥的麝香保心丸不会出现上述通路.麝香保心丸是一种安全的治疗冠心病、心绞痛的药物,且长期用药安全可耐受.
-
蒙药材花锚的化学成分研究进展
通过系统地查阅国内外相关文献,对蒙药材花锚的化学成分进行分类归纳.蒙药材花锚含有多种化学成分,主要有口山酮类、口山酮苷类、黄酮类、黄酮苷类、裂环烯醚萜类、三萜类以及甾体类成分.为蒙药材花锚的进一步研究、开发提供有益的参考.
-
柴苓汤的药理作用及临床应用研究进展
通过查阅中国知网和谷歌学术搜索等数据库综述柴苓汤药理作用与临床应用.发现柴苓汤具有抗炎、抗凝、抗氧化、降血糖、免疫调节和利尿等作用,临床主要用于肝脏疾病、肾脏疾病和关节疾病的治疗.柴苓汤应用范围较广,临床疗效稳定.
-
基于社区中成药规范化使用的思考与对策
目的 对社区卫生服务中心中成药规范化使用情况进行排摸与分析,提出思考意见和相应对策.方法 从3个单位收集中成药处方共计37 544张,对用药规范化进行分析并提出整改意见.结果 不规范用药处方数8 560张,占调查中成药处方的22.80%,涵盖了诊治不符、药物重复、用量用法错误、辩证配伍不当、服药告知不全以及疗程随意不科学等诸多方面.结论 社区中成药规范化使用,应从诊治相符、辨证论治、异病同治、同病异治、以及如何用量用法、用药配伍合理、疗程科学和不良反应监测等方面加强管理.
-
加味金平饮连续治疗小儿腺样体肥大致鼻鼾、睡眠呼吸暂停30例疗效回顾
目的 研究总结应用中医药治疗小儿腺样体肥大致鼻鼾、睡眠呼吸的临床经验.方法 连续治疗30例小儿腺样体肥大致鼻鼾、睡眠呼吸暂停的患儿,运用加味金平饮治疗(方药由炙甘草,杏仁,黄芩,炙枇杷叶,炒葶苈子,百部,法半夏,前胡,茯苓,陈皮等组成),每天煎服2次.结果 服药2~4d,鼻鼾减轻,睡眠呼吸暂停现象明显好转,增殖体一般在10 ~ 15 d萎缩.结论 中药加味金平饮为临床治疗小儿腺样体肥大,改善鼻鼾、睡眠暂停症状提供多一种手段.
-
通脉增视胶囊治疗非增生性糖尿病视网膜病变的临床观察
目的 观察通脉增视胶囊治疗非增生性糖尿病视网膜病变的疗效.方法 将符合纳入标准的非增生性糖尿病视网膜病变102例患者随机分为治疗组和对照组,在糖尿病基础治疗的前提下,分别给予通脉增视胶囊和多贝斯胶囊治疗24周.观察疗效、治疗后视力、视网膜总循环时间.结果 治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗后治疗组视力提高优于对照组(P<0.05);治疗后治疗组视网膜总循环时间较对照组缩短(P<0.01).结论 通脉增视胶囊对非增生性糖尿病视网膜病变具有较好的临床疗效,是防治非增生性糖尿病视网膜病变的有效药物.
-
中药外敷技术结合皮瓣移植治疗足踝部难愈性创面的临床研究
目的 探讨与分析中药外敷技术结合腓肠神经营养血管逆行岛状皮瓣移植术治疗足踝部软组织缺损的临床疗效.方法 收集2011年2月-2012年2月期间本科室收治的足踝部难愈性创面患者60例,采用随机数字法随机分成常规治疗组和综合治疗组,每组30例.常规治疗组在对创面彻底清创后采用腓肠神经营养血管逆行岛状皮瓣移植术进行修复;综合治疗组在此基础上结合伤科黑药膏外敷及足浴治疗,5d为一个疗程,连续治疗10 d,出院后进行随访.结果 术后平均随访时间为12个月,皮瓣成活57例,常规治疗组发生皮瓣外缘坏死者3例,综合治疗组全部成活,术后1年局部外形和功能均较为满意.结论 腓肠神经营养血管逆行岛状皮瓣移植术结合中药外敷治疗足踝部创面难愈临床疗效显著,损伤小,而且操作简单,是一种可以借鉴和推广的治疗方法.
-
芪参益气滴丸对舒张性心力衰竭患者左室舒张功能及血浆脑钠肽的影响
目的 观察芪参益气滴丸(黄芪、丹参、三七、降香油)对舒张性心力衰竭(DHF)患者左室舒张功能及血浆脑钠肽(BNP)水平的影响.方法 将80例DHF患者随机分为实验组(n=40例)和对照组(n=40例),均予常规药物治疗,实验组在常规治疗的基础上加服芪参益气滴丸,0.5g/次,3次/d,治疗8周后比较两组患者左室舒张功能、血浆BNP水平及临床疗效.结果 治疗后实验组与对照组的总有效率分别为95.0%和80.0%(P<0.05);治疗后实验组左室舒张功能指标的好转、血浆BNP水平的下降均优于对照组(P<0.05).结论 芪参益气滴丸可显著改善DHF患者的左室舒张功能,降低血浆BNP水平,在DHF的治疗中有一定的临床应用价值.
-
黄芪桂枝五物汤对糖尿病周围神经病变的疗效及神经传导速度的影响
目的 观察黄芪桂枝五物汤对糖尿病周围神经病变的疗效及神经传导速度的影响.方法 随机将2011年5月至2013年7月在我院治疗的118例糖尿病周围神经病变患者分为两组,对照组(58例)给予甲钴胺注射液、维生素B1和阿司匹林肠溶片,在对照组的基础上,观察组(60例)加服黄芪桂枝五物汤,观察两组治疗疗效及治疗前后的神经传导速度.结果 对照组显效率37.93%,有效率41.38%,总有效率为79.31%,观察组显效率41.67%,有效率51.67%,总有效率为93.33%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的血液流变学指标,感觉神经传导速度,血浆黏度和血小板聚集和运动神经传导速度均得到了明显改善(P<0.05),观察组治疗后均优于对照组(P<0.05).结论 黄芪桂枝五物汤通过改善神经传导功能和降低血液黏稠度治疗糖尿病周围神经病变.
-
醋炙对甘遂3种三萜类成分的影响及肠上皮细胞的毒性
目的 研究甘遂醋炙前后3种三萜类成分(大戟二烯醇、kansenone、11-oxo-kansenonol)含有量变化及其对肠上皮细胞的毒性.方法 采用HPLC法分别在210、255、270 nm测定甘遂和醋甘遂饮片中该3种成分的量.采用MTT法检测3种成分对大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6细胞增殖的影响.结果 醋炙后大戟二烯醇、kansenone、11-oxo-kansenonol含有量均降低,降低率分别为13.43%、15.15%、14.79%.对IEC-6细胞的IC50分别为71.41、15.27和14.53 μmol/L.结论 甘遂醋炙后3种三萜类成分含有量的降低与醋炙减毒有一定的相关性.
-
地黄酒炖过程化学成分及“味”的关系
目的 研究地黄酒炖过程化学成分及“味”的关系.方法 采用高效液相色谱法测定酒炖地黄中梓醇、毛蕊花糖苷、5-羟甲基糠醛(5-HMF)的含有量;应用统计质量法分析电子舌的传感器响应值,并探索它们的相关性.结果 随酒炖程度加重,梓醇、毛蕊花糖苷在13 h前含有量逐渐下降,而后趋于平稳;同时5-HMF含有量逐渐上升,酒炖11h后含有量上升明显.地黄炮制过程电子舌的响应值第二主成分与梓醇、毛蕊花糖苷、5-HMF含有量变化相关性显著(P<0.01),相关系数分别为0.952、0.846、-0.911.结论 电子舌技术结合统计质量分析方法可以实现地黄酒炖炮制过程的质量监控.
-
多指标综合评价法优选苍耳子炒制工艺
目的 优选苍耳子的炒制工艺.方法 以炒制温度和炒制时间为变量,采用均匀实验设计,以稀乙醇浸出物、脂肪油含有量、总酚酸、苍术苷和羧基苍术苷的含有量为评价指标.结果 苍耳子的佳炒制工艺为炒制温度260℃,炒制时间9 min.结论 该工艺稳定可行,对规范炒苍耳子的炮制工艺具有重要意义.
-
桉叶提取物抗菌作用及主要挥发性成分的年度变化
目的 分析云南省临沧市永德县10年树龄赤桉、蓝桉和大叶桉的叶片提取物中挥发性成分的含有量变化情况,并研究其抑菌作用.方法 连续12个月采摘3种桉叶片,阴干后分别用二氯甲烷和无水乙醇超声提取,对两提取物进行GC/MS分析,并用琼脂平板扩散法测定其抑菌活性.结果 蓝桉含挥发性成分量高,赤桉低.无水乙醇桉叶提取物的抗菌活性均强于二氯甲烷桉叶提取物,对革兰氏阳性菌的抑制作用均强于对革兰氏阴性菌,但桉叶的主要成分1,8-桉叶油素抑菌活性很弱.结论 同一月份3种桉叶提取物以及同一种桉叶不同月份提取物的挥发性成分含有量和抗菌活性均有差异,而且其抑菌成分可能与1,8-桉叶油素相关不大,需作进一步研究.
-
茺蔚子药材储藏过程中水苏碱变化的影响因素分析
目的 以水苏碱为指标来考察影响茺蔚子药材储藏过程中水苏碱含有量的因素及其变化趋势.方法 采用HPLC-ELSD法测定不同产地茺蔚子中水苏碱,选用以氨基键合聚合物为填充剂的色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%醋酸溶液(84∶16);体积流量为1.0 mL/min,柱温是35℃,蒸发光闪射检测器.考察温度、光照和时间对茺蔚子中水苏碱的影响.结果 方法平均回收率为98.3%,RSD =1.1%.不同产地的茺蔚子药材中水苏碱的含有量为2.19~3.13 mg/g;温度对盐酸水苏碱的含有量无影响;光照储存7个月后药材中水苏碱的含有量降低44.34%;储存24个月药材中水苏碱的含有量下降18.83%.结论 建立了茺蔚子药材的成分定量测定方法,填补了药材标准的空缺;光照条件下,茺蔚子药材中水苏碱含有量明显下降,水苏碱见光易降解,故茺蔚子药材、饮片及其相关制剂在储存或生产过程中均需要避光保存.尽量缩短药材周转期.
-
京大戟中大戟二烯醇的HPLC测定
目的 改进京大戟饮片的质量控制标准.方法 采用薄层鉴别对京大戟进行定性鉴别.建立京大戟饮片中大戟二烯醇的HPLC定量测定方法.同时对其杂质、水分、灰分、浸出物等进行测定.结果 京大戟饮片薄层色谱斑点清晰,分离度好.大戟二烯醇在0.39~ 3.88μg范围内线性关系良好,相关系数为r2=1.000;平均回收率为99.96%,RSD为0.97%(n=6).结论 京大戟饮片建议标准为杂质不得过3.0%;水分不得过8.0%;总灰分不得过7.0%,酸不溶性灰分不得过1.5%;浸出物含量不得低于20.0%;按干燥品计算,含大戟二烯醇(C30H50O)不得少于0.60%.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |