中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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五味风湿胶囊提取工艺研究
五味风湿胶囊由蒙医验方合如乎-5汤剂型改进而成.由苦参、栀子、诃子等5味药组成.具有清热,凉血之功效[1].蒙医临床上合如乎-5汤用于治疗各种原因引起的关节及肢体僵直和各种皮肤病.为了克服其味苦难服等不足,本文对其进行了剂型改进研究.
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复方银杏叶浸膏的制粒工艺研究
目的:确定复方银杏叶浸膏的制粒工艺条件.方法:利用SPSS软件,用正交设计优选制粒工艺条件.结果:佳制粒工艺条件为3%低取代羟丙基纤维素,10%内加微晶纤维素,3%外加微晶纤维素.结论:该工艺合理,所制得颗粒成型性好,抗潮性能强,流动性好.
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流化制粒工艺中黏合剂因素对颗粒收率及粒径的影响与利用
流化制粒作为一种较新的制粒工艺方式,自应用以来,因其具有混合、制粒、干燥一步完成,污染小、制成品优良、便于自动控制等特点,而在制药企业中受到越来越多的青睐.但是在应用于中药生产时,由于中药处方的复杂性和中药成分的特殊性,相当多产品生产效率低下甚至无法进行正常生产,究其原因,主要存在收率低、粒径偏细、物料流化效果差操作困难等问题,对此,仅就笔者生产实践介绍一种从黏合剂入手来解决此类问题的方法-串溶法.
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超临界CO2萃取肉桂挥发油的研究
肉桂Cortex Cinnamomi为樟科植物肉桂的干燥树皮,主要含有挥发油、鞣质及碳水化合物等成分,临床用于治疗阳萎宫冷,虚喘心悸,腰痛,痛经等疾病.其挥发油类成分具有明显的抗溃疡、抗心律失常、解热及抗微生物等活性,其中尤以桂皮醛的活性较强.
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LC/MSn测定绿原酸的水解动力学及鉴定水解产物
绿原酸(Chlorogenic Acid)是多元酚类成分,是多种天然药物的有效成分,并且具有多种生理活性.但绿原酸不稳定,易分解,关于它的报道大部分集中在定性分解和根据它本身结构性质来推测其水解产物,关于其动力学和用LC/MS/MS测定其水解产物的报道很少,本文报道绿原酸的稳定性和其水解产物,为绿原酸或含有绿原酸的中药制剂的进一步研究与应用提供依据.
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克痹康胶囊的抗炎、抑制免疫和镇痛作用
克痹康胶囊是西安阎良630类风湿病医院研制的中药制剂,由当归、黄芪、牛膝、地龙、红花等组成,有祛风化湿、温经止痛、清热通络的功能,用于类风湿性关节炎的治疗.本文主要对克痹康胶囊进行主要药效学研究,观察其抗炎、抑制免疫和镇痛作用.
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天麻醒脑胶囊对沙土鼠脑缺血再灌注损伤的影响
天麻醒脑胶囊主要由天麻、地龙、石菖蒲、远志、熟地黄、肉苁蓉组成,具有促智、平肝息火及镇静催眠等功效,临床主要用于防治老年性痴呆.血管性痴呆(Vascular Dementia,VD)是老年期痴呆的主要类型之一,是由一系列脑血管因素(缺血或急慢性缺氧性脑血管病)导致脑组织损害而引起的获得性智能损害综合征,以记忆、认知功能缺损为主,可伴有语言、运动、视空间技能及人格障碍等[1,2].为进一步阐明其药理功效,本研究探讨了天麻醒脑胶囊对沙土鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用,以期为其临床应用提供药理学实验依据.
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冠心胶囊一步制粒工艺研究
冠心胶囊具有益气活血,通络止痛的功效,主要用于冠心病心绞痛证属心气虚乏,血瘀络阻者的治疗.由人参、全蝎、水蛭、娱蚣、土鳖虫、赤芍、降香、檀香、枣仁等组成,是一种纯中药制剂,原生产工艺为降香和檀香提取挥发油后,加入赤芍、枣仁水煎煮、人参用乙醇回流提取并分别浓缩,烘干;干膏与虫类药材共同粉碎合并湿法制粒、烘干、整粒、装胶囊,由于原工艺烘干时间长,所以存在颗粒色泽不均,有效成分被破坏的问题,据文献报道[1,2]芍药苷性质不稳定,遇热容易破坏;而一步制粒具有干燥时间短、干燥面积大、有效成分破坏少特点[3-4],能简化操作,提高生产效率,符合GMP要求.本产品以处方中5种虫类药材粉碎的细粉作为底料置一步制粒机底部,喷入经过提取浓缩而成的浸膏制粒.本文对影响冠心胶囊一步制粒的雾化速率、雾化压力、进风温度、出风温度4个因素,用正交试验进行了考察.
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灯盏细辛注射液细菌类毒素的检测
灯盏细辛注射液是一种中药注射液,经分别提取、精制后制成的灭菌水溶液,活血祛瘀、通络止痛.用于瘀血阻滞、中风偏瘫、肢体麻木、口眼歪斜及胸痹心痛;缺血性中风、冠心病、心绞痛见上述征候者.本文主要考察鲎试剂检测灯盏细辛注射液细菌内毒素的可行性.现报道如下.
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RP-HPLC测定溃疡清含片中栀子苷的含量
溃疡清含片是新型现代中药复方片剂,处方源于临床经验方,由栀子等6味中药加若干辅料组成,具有清热解毒、滋阴降火等功效,主要用于治疗复发性口疮、疮疹性口腔炎等症.栀子是方中的臣药之一,具有泻火除烦,清热利尿,凉血解毒之功效,其主要含有环烯醚萜类、黄酮类和有机酸酯类成分,其中栀子苷是其特征性有效成分.目前测定栀子苷含量的方法有薄层扫描法、紫外分光光度法、高效液相色谱法等.本研究在有关文献的基础上,建立了专属性高、干扰小的RP-HPLC法测定本品中栀子苷含量,实践证明该方法既有较强的科学性,又有实际工作中的可操作性,可用于本品的质量控制.
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HPLC测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量
补肾强身片收载于中华人民共和国卫生部药品标准,中药成方制剂(第十五册),由淫羊藿、菟丝子、金樱子、女贞子、狗脊(烫)5味中药组成.具有补肾强身之功效.现行标准对其含量没有进行监测,因此本文HPLC法对其中的淫羊藿含量进行测定.
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HPLC测定玄归止痛滴丸中延胡索乙素的含量
新药玄归止痛滴丸是由延胡索、当归、川芎等中药材经提取、精制制成的纯中药复方制剂.具有活血化瘀,行气止痛等功效,临床上主要用于治疗各种气滞血瘀所致的疼痛:胃寒气滞疼痛、头痛、血瘀痛经等.延胡索乙素是本品中的主要活性成分,有关延胡索乙素作为本制剂含量的分析文章尚无报道,为了控制产品质量,我们拟定以延胡索乙素作为检测指标,测定产品该成分的含量.延胡索乙素的测定方法资料上有紫外法[1]、薄层法[2].等本文通过试验建立了专属性好,灵敏度高,简便易行的HPLC测定方法.
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醇沉浓度对补气生血口服液所含成分的影响
补气生血方药是由黄芪、人参、当归、枸杞组成.能从多方面提高人体的免疫功能,具有较高的临床应用价值.本研究是在该方药优选出的佳提取工艺及药材组合方式的基础上,进行佳醇沉浓度的优选,为该方药的进一步研究打下基础.
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HPLC测定蛇胆川贝胶囊中牛磺胆酸钠的含量
蛇胆川贝胶囊载于中华人民共和国卫生部药品标准.中药成方制剂第6册,功能为清肺,止咳,除痰.用于肺热咳嗽,痰多.由蛇胆汁、川贝母组成,原标准有一个川贝母显微鉴别,文献资料尚未见该制剂质量分析的报道,我们参照有关蛇胆汁中牛磺胆酸钠含量测定方法[1～5],用高效液相色谱法测定了制剂中牛磺胆酸钠的含量,并进行了方法学研究.
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三七总皂苷对异丙肾上腺素致大鼠心肌肥厚的保护作用
心肌肥厚是多种心血管疾病的并发症,是心脏疾病的恶化因素.研究证实,儿茶酚胺长期刺激可引起心肌细胞肥大、心肌细胞凋亡和坏死等心肌重构活动,连续用β受体激动剂异丙肾上腺素刺激大鼠可诱导大鼠心肌肥厚[1,2].三七总皂苷(PNS)是五加科人参属植物三七的主要有效成分,具有活血化瘀等作用,研究显示,三七总皂苷对大鼠腹主动脉缩窄所致压力负荷过重引起心肌肥厚具有保护作用[3].本文采用异丙肾上腺素(ISO)致大鼠心肌肥厚模型,研究PNS对ISO诱导大鼠心肌肥厚的保护作用及其可能机制.
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浅谈中药丸剂(蜜丸)生产验证
中药丸剂是中药制剂的传统剂型,中药蜜丸是其基本类型之一.生产中一般是将处方中药材经粉碎、过筛、灭菌、配料,混合、合坨、制丸、干燥、包装等工序制成.由于产品的工艺是通过实验设计出来的,按照这个工艺生产出来的产品是否符合该产品的法定质量标准,必须通过验证加以证实,故仅靠对终成品进行检验,是不够的.我国<药品生产质量管理规范>(1998年修订版)中明确规定药品生产应验证.验证是GMP的基础,GMP的实施必须通过验证.验证可以保证产品质量,验证活动可以提高企业经济效益.为了确保药品生产质量,必须按GMP的要求组织生产,强化GMP实施过程中的验证工作.下面对中药丸剂(蜜丸)生产验证作一简述.
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胃尔康片质量标准的研究
1仪器与试药岛津LC-6A高效液相色谱仪,岛津SPD-6A紫外检测器和C-R3A微处理机;CQ250超声波清洗器(功率500A,频率50 Hz,上海超声波仪器厂),0.45 μm微孔滤膜(中科院大连物理化学研究所),硅胶G、GF254预制板(青岛海洋化工厂),对照品:士的宁,马钱子碱,党参对照药材(购于中国药品生物制品检定所);胃尔康片及缺有关药味的阴性对照(由新疆制药厂提供).甲醇为色谱纯,水为重蒸馏水,其它试剂均为分析纯.
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不同提取工艺对柴胡中柴胡皂苷a含量的影响
柴胡是伞形科(Umbelliferae)柴胡属(Bupleurum L.)植物的干燥根,为常用中草药,具有解热镇痛,利胆保肝的作用.柴胡的主要有效成分为柴胡挥发油及柴胡皂苷,其中柴胡皂苷a为有效的活性成分之一.但目前市场上的柴胡制剂中柴胡皂苷a含量低,通常对复方制剂中的柴胡皂苷采用薄层色谱定性,定量的报道较少见.提取工艺是决定制剂中柴胡皂苷a含量的关键.目前,加水煎煮仍是柴胡制剂的传统提取工艺.亦有文献报道[1],由于柴胡皂苷a、d在加水提取过程中受酚类或酸性成分的影响,易使环氧醚键开环,转化为柴胡皂苷b1、b2,因而考虑采用弱碱性溶剂提取柴胡皂苷,防止柴胡皂苷a、d的转化.柴胡皂苷a的化学结构为五环三萜齐墩果烷型皂苷,水煎提取效果差,因此拟以乙醇为提取溶剂,加热提取柴胡.
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HPLC测定艾附暖宫丸中吴茱萸次碱含量
艾附暖宫丸是由艾叶、香附、当归、黄芪、吴茱萸、川芎等10味药组成的中成药,具有理气补血、暖宫调经的功效,用于治疗子宫虚寒、月经不调、经来腹痛、腰酸带下等病症.该中成药的组方出自宋<仁斋直指附遗>卷二十六,为治疗寒凝冲任而致的月经不调等病症的代表方剂.方中吴茱萸所含生物碱具有较强的生理活性.吴茱萸及其制剂中,生物碱含量测定方法报道有高效液相色谱法[1～3]、薄层扫描色谱法[4]等,艾附暖宫丸中吴茱萸次碱的含量测定方法尚未见报道.本实验建立了高效液相色谱法测定艾附暖宫丸中吴茱萸次碱含量的方法.
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HPLC测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量
肝速康胶囊为<卫生部药品标准中药成方制剂>第十三册收载的品种,由齐墩果酸粗品和云芝多糖两味药组成,本品具有降酶,降浊,调整机体免疫功能,改善代谢障碍、肝病症状及加速肝功能恢复等作用,临床上用于急、慢性、迁延性肝炎.本实验以方中主要活性成分齐墩果酸为测定指标,采用高效液相色谱法测定其含量,并经方法学考察,认为本法可行,为该制剂的质量控制提供了快速、准确的测定方法.
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RP-HPLC法测定五味子药材中五味子醇甲和五味子乙素的含量
五味子是木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实,是我国长期使用的补益类药物.临床用于久嗽虚喘,梦遗滑精,遗尿尿频,久泻不止,自汗,盗汗,津伤口渴,气短脉虚,内热消渴,心悸失眠等症.大量研究报道,五味子具有明显的抗肝脏损伤、抗氧化的作用,均与其所含的五味子的主要有效成分为木脂素类成分相关.
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HPLC测定不同产地和品种细辛药材中马兜铃酸的含量
细辛为马兜铃科植物北细辛Asarum heterotropoides Fr.Schmidt var.mandshuricum(Maxim.)kitag.、汉城细辛Asarum sieboldii Miq.var.seoulense Nakai或华细辛Asarum sieboldii Miq.的干燥全草.首载于<神农本草经>,具有良好的散寒止痛,温肺化饮,宣通开窍等作用,是医家手中除疾去痼的常用药.但随着马兜铃酸肾毒性在国际社会引起的轩然大波,细辛已被美国FDA列为"可能混杂有马兜铃酸的植物药物",使用受到了限制,国内含有细辛药材的新药注册,也得到国家药品审评中心的关注.为了更好地合理使用细辛,我们采用了HPLC法对不同来源的三个细辛品种是否含有马兜铃酸进行了检查,报道如下:
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HPLC测定山楂中熊果酸的含量
山楂具有消食健脾,行气化瘀的功效,收载于<中国药典>2000年版一部.山楂中含多种化学成分,如柠檬酸,山楂酸,熊果酸等[1].<中国药典>仅采用滴定法测定有机酸的含量,采用TLC法对熊果酸进行定性鉴别.本文建议采用HPLC法测定山楂中熊果酸含量的方法.该方法快速,方便,可靠,完善了山楂的质量检验标准.
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2种提取方法对香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚浸出的影响
目的:测定不同方法提取的香砂养胃丸和药材厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量.方法:样品分别采用石油醚热回流法与甲醇超声提取法提取.用HPLC法测定,以C18键合硅胶为固定相;检测波长294 nm,流速1 mL/min;进样量10 μL,保留时间8 min,外标法定量.结果:石油醚热回流提取法,香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的平均含量是0.315 7 mg/g和0.200 0 mg/g,RSD是4.53%和3.75%;药材厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的平均含量是1.398 0 mg/g和0.587 8 mg/g,RSD是1.57%和1.05%.超声提取法,香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的平均含量是2.441 9 mg/g和1.870 5 mg/g,RSD是6.36%和7.64%;药材厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的平均含量是1.701 4 mg/g和0.822 2 mg/g,RSD是1.39%和1.44%.结论:甲醇超声提取法显著优于石油醚热回流法.
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RP-HPLC同时测定银黄胶囊中绿原酸与黄芩苷含量
目的:建立银黄胶囊中绿原酸与黄芩苷的含量测定方法.方法:使用C18柱,流动相:乙腈与0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为318 nm,流速为1 mL/min,柱温为室温.结果:绿原酸加样回收率为96.37%,RSD为0.91%;黄芩苷加样回收率为97.30%,RSD为0.54%.结论:方法简便、准确,可用于银黄胶囊的质量控制.
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RP-HPLC同时测定功劳去火片中栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的含量
目的:建立了反相高效液相色谱法同时测定功劳去火片(功劳木,黄柏,黄芩等)中栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量.方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm);流动相组成为A:乙腈,B:乙腈-0.5%三乙胺水溶液(磷酸调pH3.1)(10:90)梯度洗脱;流速1.0 mL/min,检测波长254 nm.结果:栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为:3.22～206μg/mL(r=0.999 9),2.95～186μg/mL(r=0.999 9)和1.64～104μg/mL(r=0.999 9).平均回收率均大于98.4%.结论:该方法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于功劳去火片中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定,以便更好地控制功劳去火片的质量.
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五味子配方颗粒工艺研究
目的:优化五味子配方颗粒的制剂工艺.方法:以五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素为指标,考察提取溶媒、药材破碎程度对提取工艺的影响,并优选提取工艺参数.结果:五味子药材破碎后以乙醇提取,其活性成分可得到有效提取,优化后提取工艺参数为药材破碎过40目筛,以70%乙醇提取2次,每次提取2 h.结论:五味子配方颗粒工艺经过优化,比目前市售产品工艺合理,质量得到保证.
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归脾丸(浓缩丸)质量标准研究
目的:为控制归脾丸(浓缩丸)(党参、白术、黄芪、甘草等)的质量,建立了党参、当归、甘草、木香的鉴别及黄芪甲苷的含量测定方法.方法:鉴别采用TLC方法,黄芪甲苷的含量测定采用反向高效液相色谱-蒸发光散射检测法.结果:黄芪甲苷浓度在25.4～508.3μg/mL之间线性关系良好,相关系数r=0.999 7,回收率为99.1%,RSD=0.8%.结论:本法简便,准确,灵敏,重现性好,可用于归脾丸(浓缩丸)的质量控制.
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HPLC测定烧烫伤凝胶中蒽醌类成分的含量
目的:建立烧烫伤凝胶(黄连,黄柏,大黄等)中5种蒽醌成分的含量测定方法.方法:采用HPLC法,伊利特-C18柱,以甲醇-1%磷酸溶液(80:20),流速:1.0 mL/min,检测波长:430 nm.结果:该方法使样品中5种蒽醌类成分得到良好的分离,且线性关系良好.大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄素甲醚、芦荟大黄素的平均回收率及RSD分别为98.0%,1.3%;97.1%,1.8%;97.8%,1.5%;97.4%,1.7%;96.7%,1.2%.结论:本法专属性强,灵敏度高,重现性好,适于该制剂中蒽醌类成分的分离与测定.
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HPLC快速测定消咳喘胶囊中槲皮素和杜鹃素的研究
目的:研究了用高效液相色谱法快速测定消咳喘胶囊中的槲皮素和杜鹃素含量的方法.方法:以安捷仑ZORBAXStable Bound(4.6 mm×50 mm,1.8 μm)色谱柱为固定相,0.2%的磷酸溶液和甲醇(48/52)为流动相,检测波长分别为槲皮素364 nm,杜鹃素为296 nm.结果:在该色谱条件下,槲皮素和杜鹃素在1.0 min内可达到基线分离(Rs1=1.6,Rs2=1.8),方法平均加标回收率为槲皮素98%,杜鹃素103%(n=5),相对标准偏差分别为1.3%和1.1%,低检测限为槲皮素20μm/mL(r=0.999 9),杜鹃素10μm/mL(r=0.999 9).结论:该方法简便、快速、结果准确、可靠,为HPLC样品的快速测定提供了依据.
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胆通片中硝酸盐与亚硝酸盐鉴别反应的研究
目的:建立可适用于还原性物质存在的中药复方中硝酸盐与亚硝酸盐的鉴别反应.方法:在不同硫酸浓度条件下,通过对检品和多种阴性、阳性对照品用多种方法作对照实验,进行对比研究.结果:亚硝酸盐及含亚硝酸盐的试样,在硫酸的浓度为50%～5%范围内,均可与硫酸亚铁试液发生显色反应;硝酸盐及含硝酸盐的试样,在硫酸浓度≥25%时,才可与硫酸亚铁试液发生显色反应;阴性对照品和不含亚硝盐和硝酸盐的试样,在硫酸浓度为50%～5%范围内,均不与硫酸亚铁试液发生显色反应.结论:稀硫酸-硫酸亚铁试剂-硝酸盐鉴别反应,可用于含有还原性物质的中药复方中硝酸盐与亚硝酸盐的鉴别.
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融斑通脉颗粒对家兔实验性高脂血症及动脉粥样硬化的影响
目的:探讨融斑通脉颗粒对家兔实验性高脂血症及动脉粥样硬化(AS)的影响.方法:将家兔分为正常对照组和高脂造模组,喂养至4周,将高脂造模组家兔分为高脂对照组、舒降之组和融斑通脉颗粒高、中、低剂量组,连续给药8周.于给药前、给药4周、给药8周测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;实验结束后,取家兔主动脉和冠状动脉作病理学检查,并测定主动脉及肝脏组织脂质(TC、TG)含量.结果:与高脂对照组比较,融斑通脉颗粒组家兔血清TC、TG、LDL-C、VLDL-C浓度及TC/HDL-C比值明显降低(P＜0.05～0.01),主动脉TC、TG含量及肝脏TC含量明显降低(P＜0.05);病理分析显示,融斑通脉颗粒组家兔主动脉斑块面积、厚度、泡沫细胞形成数量及反映冠状动脉管腔狭窄程度的平均得分均明显减少(P＜0.05～0.01).结论:融斑通脉颗粒具有调节血脂、防治AS的作用.
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黄芪注射液对AGEs培养肾小球系膜细胞的影响
目的:观察黄芪注射液对糖化终产物(AGEs)培养大鼠肾小球系膜细胞(GMC)形态学、细胞周期及氧化应激的影响.方法:用含AGEs的培养液配制黄芪注射液、氨基胍,同时设对照.GMC培养48 h后,加混合荧光染液进行染色,并立即进行荧光显微观察.另用流式细胞仪分析GMC的周期.试剂盒测定细胞上清液SOD、MDA和GSH-PX,流式细胞仪检测细胞内ROS含量.结果:形态学显示,正常GMC形态结构正常.而GMC在AGEs的刺激下,细胞数量明显增多,细胞结构不甚清晰,细胞S期延长,G0/G1缩短,细胞内SOD、GSH-PX下调,ROS、MDA上调.在系统中加入黄芪注射液后细胞异常增殖明显减少,细胞形态趋于正常,使S期细胞减少,SOD、GSH-PX活力提高,ROS、MDA含量降低.结论:黄芪注射液能对抗AGEs对GMC的损伤作用.其可能是通过抑制氧化应激来保护GMC免受AGEs的损害,从而达到防治糖尿病肾病的目的.
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玉屏风散对过敏性鼻炎动物模型的Th1/Th2影响
目的:本研究通过玉屏风散治疗对卵白蛋白(OVA)致敏和激发的过敏性鼻炎小鼠模型,了解其对Th1和Th2及其平衡的影响.方法:8周龄Balb/c小鼠经OVA全身和鼻部局部致敏激发制作过敏性鼻炎小鼠动物模型,早期干预组和治疗组分别给予玉屏风散提取物2,500mg/kg,7天后采用流式细胞术分别检测脾脏Th1和Th2细胞以及鼻部病理改变.结果:动物模型组Th2细胞表达显著增高(9.86±1.40);玉屏风散治疗组Th2表达显著下降(3.41±0.72,P＜0.01);中药干预组也可保护OVA诱导的Th2细胞早期表达增高(6.27±1.21,P＜0.05).本研究表明玉屏风散可抑制Th2介导的上气道非特异性炎症反应(F=30.53,P＜0.0001).结论:本研究证明玉屏风散对Th2介导的上气道非特异性炎症反应有治疗作用,该方剂能提高Th1/Th2比值和抑制Th2细胞的过度表达.
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抗病毒口服液对兔眼结膜炎模型抗炎作用的研究
目的:观察抗病毒口服液(Antivirus Oral Liquid,AOL)对家兔金葡菌性结膜炎及刺激性结膜炎的治疗作用.方法:建立兔眼损伤金葡菌性结膜炎及斑蝥酊刺激性结膜炎模型,观察各组动物的眼刺激症状、细菌转阴率及结膜的组织病理学改变,并和氯霉素滴眼剂或舒目滴眼剂的治疗效果相比较.结果:1.AOL对家兔细菌性结膜炎具有明显抗炎作用,连续给药4 d后细菌转阴率＞90%,其结膜充血及水肿症状比模型组明显减轻.2.AOL对刺激性兔眼结膜炎具有明显抗炎作用,给药1 d后眼结膜充血、水肿症状明显减轻;给药4 d后,其炎症已基本消失.结论:AOL对家兔金葡菌性结膜炎及刺激性结膜炎具有良好的疗效.
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蛭萸颗粒对糖尿病周围神经炎坐骨神经功能的影响
目的:探讨蛭萸颗粒治疗糖尿病周围神经病变的作用机理.方法:以链脲佐菌素制造大鼠糖尿病周围神经炎模型,以蒸发光散射技术检测蛭萸颗粒作用下大鼠坐骨神经肌醇含量;测定大鼠坐骨神经中Na+-K+-ATP酶活性;测定大鼠红细胞中SOD活性和MDA含量;在电镜下观察大鼠坐骨神经、胰腺、肾脏组织的超微结构变化.结果:蛭萸颗粒可增加糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经中肌醇含量,提高Na+-K+-ATP酶活性,改善坐骨神经、胰腺细胞的超微结构,对肾小体结构无明显改善作用,对模型大鼠红细胞中SOD活性及MDA含量也无作用.结论:蛭萸颗粒对糖尿病周围神经炎症状的改善有意义.
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均匀设计优选微波萃取五味子的工艺研究
目的:寻找微波萃取五味子有效成分的佳工艺.方法:以五味子醇甲和总木脂素为考察指标,采用均匀设计优选微波萃取五味子的工艺.结果:实验发现微波萃取五味子的优化工艺:微波功率为850 W,乙醇浓度为90%,固液比1:12,加热时间为5 min,粉碎度80目;微波萃取法明显优于加热回流提取法.结论:微波萃取法是一种合适五味子有效成分的提取的有效方法.
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均匀设计优选桂枝甘草汤的半仿生提取工艺条件
目的:为桂枝甘草汤(桂枝、甘草)的剂改优选提取工艺.方法:以肉桂酸、甘草次酸、挥发油、总黄酮、干浸膏含量为指标,采用均匀设计优选其半仿生提取法(简称SBE法)的工艺条件.结果:确定其工艺条件为:3煎用水pH值依次为2.00、7.30、8.50;煎煮时间依次为190、90、50 min.结论:桂枝甘草汤优选工艺是可行的.
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椿乳凝胶成型工艺研究
目的:研究椿乳凝胶成型工艺,为临床治疗妇科疾病提供一种高效、低毒、方便的新剂型.方法:以凝胶形成及质量为考察指标,对4种材料进行筛选,并进行了药物加入及混合成型实验.结果:4%CMC-Na作为凝胶基质,药物以液态方式加入,外观均匀细腻,黏稠度适中.结论:该凝胶制备简单,质量易控,值得进一步研究开发.
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咳喘宁胶囊中挥发油β-环糊精包合物的稳定性考察
目的:考察咳喘宁胶囊中挥发油β-环糊精包合物的稳定性.方法:以挥发油含量为测定指标,分别对包合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速试验.结果:在强光、热、湿等因素影响下,包合物中的挥发油含量没有明显变化,而混合物中的挥发油含量均明显下降;挥发性试验结果表明,包合物的热失重百分率比混合物小.结论:挥发油β-环糊精包合物具有较强的抗光解性、热稳定和湿稳定性,其稳定性明显优于混合物.
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超临界CO2萃取工艺对蛇床子提取物提取率的影响
目的:采用二次回归连贯设计来确定超临界CO2萃取蛇床子提取物的工艺参数.方法:萃取压力和温度,分离压力和分离温度(Ⅰ和Ⅱ)作为因素.结果:优化的工艺条件为:萃取压力为20 MPa,萃取温度40℃;分离Ⅰ压力为15 MPa,分离Ⅰ温度为65℃;分离Ⅱ压力为5 MPa,分离Ⅱ温度为38℃;CO2流量为18 L/H,萃取时间为80 min.结论:在此条件下,蛇床子提取物的提取率可达24.03%.采用二次回归连贯设计可以客观地反应各因素对目标函数的影响规律.
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毛老虎叶子挥发油的GC-MS分析
目的:提取毛老虎叶子挥发油并分析研究其化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取,馏出液先用;醚萃取得到挥发油(Ⅰ),再用乙酸乙酯进一步提取得挥发油(Ⅱ),并通过GC/MS技术对其进行分析.结果:共分离鉴定出化学成分78个,其中挥发油(Ⅰ)鉴定出68种化合物,挥发油(Ⅱ)鉴定出25种化合物.结论:挥发油的主要成分为1.8-桉树脑、石竹烯、2,6,6-三甲基二环[3.1.1]庚-2,3-二醇等化合物.
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HPLC-MS监测麦冬皂苷代谢产物薯蓣皂苷元体内过程研究
目的:研究麦冬皂苷体内代谢产物薯蓣皂苷元含量测定方法.方法:采用HPLC-MS分析对大鼠口服麦冬皂苷肠溶微球的代谢产物之一薯蓣皂苷元进行体内过程的监测.结果:HPLC-MS法的低检测浓度为50 ng/mL,萃取回收率大于65%,方法回收率大于93%,日内日间精密度均小于10%,线性关系较好,空白无干扰,峰形良好.结论:所建立的薯蓣皂苷元HPLC-MS定量法符合分析的要求,为中药皂苷类成分的生物利用度研究提供有效的手段和依据.
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反相高效液相色谱法制备延胡索乙素
目的:利用反相高效液相色谱制备延胡索乙素.方法:结合溶剂萃取法,从延胡索的乙醇提取物中纯化制备延胡索乙素.结果:纯度不低于99%.方法具有进样量大,一次制备量多的优点,一次可进样800μL,几次进样就可制备mg级样品.结论:方法操作简便,重现性好,可用于实验中延胡索乙素的制备.
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中药指纹图谱的研究评析
目前指纹图谱已成为国际公认的控制中药或天然药物质量的有效手段,美国FDA允许草药保健品资料可以提供色谱指纹图鉴别资料,WHO在1996年草药评价指导原则中也有规定,如在:"plant preparation"及"finished product"的章节中提到如果不能鉴别有效成分,则鉴别一种或几种特征成分(如色谱指纹图)以保证制剂和产品质量的一致:欧共体在草药质量指南的注释中提到草药的质量稳定性单靠测定已知的有效成分是不够的,因为草药及其制剂是以其整体作为有效物质.因此,国际市场正要求应该通过色谱指纹图谱显示其所含的各种成分在草药及其制剂中是稳定的,其质量比例能保持恒定.
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栝楼属植物化学成分的研究进展
栝楼属Trichosanthes植物种类较多,而且其药用价值较高.包括有常用中药栝搂T.kirilowii Maxim.及其根(天花粉)、双边栝楼T.rosthornii Harms.;还有蛇瓜T.anguinaL.、王瓜T.cucumeroides(Ser.)Maxim.、日本栝楼T.kirilowii Maxim Var japonica(Miq.)kitam.、大苞栝楼T.tricuspidata Lour.、异株栝楼T.dioica Roxb.、凤瓜T.integrifolia(Roxb.)kurz.[1]、南方栝楼T.damiaoshanensis C.Y.Cheng et Yueh.和大子栝楼T.truncata C.B.Clarke.等.
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六神丸在口腔科疾病中的应用研究
六神丸由麝香、牛黄、冰片、珍珠、雄黄、蟾酥组成,具有清热解毒,消肿止痛的作用.临床传统用于治疗咽喉及外科疾病,如咽喉肿痛、痈疽疮疖等症.随着对传统闻名中成药研究的深入,六神丸已广泛在临床各科运用中体现出其巨大的潜在效能.现代药理研究认为六神丸能降低毛细血管通透性,减少炎性渗出,减轻窦道口的充血及肿胀,激活巨噬细胞,提高其吞噬能力,直接杀伤细胞和抑制细菌生长,具有抗炎、抗病毒、消肿、止痛、生肌、收敛的作用[1,2],故用于治疗口腔科多种疾病,疗效显著.
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雷氏丹参片敷脐治疗疝气疼痛
疝气疼痛为临床常见疾病,在排除急腹症的前提下应用雷氏丹参片敷脐治疗效果显著,现介绍如下.
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消渴宁丸的制备及临床应用
糖尿病属临床常见疾病,主要病机是阴津亏耗,燥热偏胜,治疗原则以益气养阴,润燥为主,我院生产的消渴宁丸,是我院多位专家在多年的临床实践中总结出来的经验方,纯中药制剂,专攻阴虚火旺型糖尿病.
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妇科灌肠液的制备及临床应用
盆腔炎是妇女常见的多发疾病,为妇女生殖器及周围结缔组织、盆腔腹膜炎症的总称,属祖国传统医学"带下病"范畴.我院妇产科应用中医药学理论,通过多年的临床经验,总结出治疗妇女盆腔炎的药方;经我们多次研制,制备出妇科灌肠液,应用于临床.现将该制剂的质量标准及门诊应用妇科灌肠液,治疗急慢性盆腔炎88例的临床观察,报告如下.
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心痛滴剂的制备与临床观察
心痛滴剂由西洋参、醋制延胡索、冰片三味中药组成,原以汤剂为用.经我院多年临床实践证明,本方具有补气、活血、止痛之功效,对气虚血瘀型冠心病心绞痛疗效显著.但汤剂在制备和使用上有诸多不便,且不能完全保证方剂的疗效.为发挥原方剂的佳治疗作用,我院课题组根据方中药物有效成分的特性和药理作用,经科学论证,实验攻关,研制出了具有高效速效治疗作用的新制剂--心痛滴剂.
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接骨汤治疗骨折早期临床观察(400病例总结)
目的:观察接骨汤治疗各种骨折早期的疗效.方法:采用目前通用的临床试验规范标准法(GOOD CLINICALPRACTICE),随访三周.并根据国家中医药管理局颁布骨折分类评分标准进行疗效的评判.结果:接骨汤的总有效率为87.5%,与对照组伤科接骨片的治疗作用(85%)相当,未见明显不良反应.接骨汤对骨折早期3 d,7 d,14 d的疼痛缓解、压痛、肿胀消除作用明显,经过统计学检验,P＜0.05,有显著性差异,优于伤科接骨片.结论:接骨汤对于骨折早期的疼痛缓解;压痛、肿胀消除作用明显.
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肿节风注射液治疗骨折肢体肿胀的疗效观察
目的:观察肿节风注射液治疗骨折肢体肿胀的临床疗效.方法:将150例患者随机分为治疗组和对照组,分析观察骨折肢体肿胀消退的程度和时间,治疗组给予肿节风注射液,对照组给予甘露醇.结果:治疗组总有效率95.12%,对照组总有效率为80.90%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:肿节风注射液对肢体骨折手法复位或手术切开复位肢体肿胀治疗有显著效果.
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注射用红花黄色素治疗冠心病心绞痛临床观察
目的:为观察注射用红花黄色素治疗胸痹(冠心病心绞痛)心血瘀阻型的临床疗效.方法:48例患者随机分为治疗组和对照组各24例,分别静脉滴注红花黄色素和香丹,二周后观察临床疗效、硝酸甘油用量、心电图、实验室指标(血脂、血液流变学、出凝血时间).结果:治疗组中医症候、心绞痛、心电图的总有效率分别为86.96%,82.61%,73.91%.结论:红花黄色素注射液在改善冠心病心绞痛病情上与香丹疗效类似.
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雷氏丹参片对冠心病合并高黏血症患者血液流变学及血脂的影响
目的:观察丹参片对冠心病合并高黏血症患者血液流变学及血脂的影响.方法:将80例冠心病患者按随机对照方法分为治疗组(40例)和对照组(40例).治疗组加用丹参片,每天3次,每次4片,90天为一疗程.结果:治疗组和对照组临床有效率分别为92.50%(37/40)和70.00%(28/40),血流动力学的改善治疗组明显优于对照组,两组间均有显著的差异(P＜0.05).结论:此方法值得在临床上推广应用.
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枳实炮制前后化学成分含量的变化
目的:研究炮制对枳实中成分含量影响.方法:将同一批次枳实药材按大小分档:对两个产地药材进行炮制.HPLC法测定黄酮类成分橙皮苷和柚皮苷含量、生物碱类辛弗林含量,药典法测定挥发油含量.结果:柚皮苷含量随药材直径的增大而升高,橙皮苷与辛弗林含量则相反,随直径的增大而降低.但柚皮苷与橙皮苷含量之和随大小变化不大.药材经炮制成麸炒饮片后,橙皮苷、柚皮苷、辛弗林和挥发油含量均降低.结论:应规范枳实药材采收期及炮制工艺.
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HPLC测定地榆饮片中没食子酸的含量
目的:建立高效液相色谱法测定地榆饮片中没食子酸定量分析方法.方法:色谱柱:Lichrospher 0DS C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.01 mol/L磷酸溶液(5∶100).检测波长:270 nm,流速1.0 mL/min,柱温为室温.结果:在上述色谱条件下,没食子酸进样量在0.062 5 μg～0.50μg/mL范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9.对照品和样品的精密度试验RSD分别为0.33%和0.44%(n=6).对照品和样品的稳定性试验RSD分别为0.16%和0.22%(n=5).重复性试验RSD为0.47%(n=6).平均回收率为99.73%,RSD为0.34%(n=5).结论:该测定方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于地榆饮片中没食子酸的含量测定.
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鸦胆子油乳注射液GC指纹图谱研究
目的:利用毛细管气相色谱法对鸦胆子油乳注射液(鸦胆子)中的油酸进行分析,建立鸦胆子油乳注射液指纹图谱.方法:采用SupelcowaxTM-10弹性石英毛细管柱(30 m×250 μm×0.25μm);FID检测器.结果:确定4个色谱峰作为特征指纹峰,并对鸦胆子油乳注射液中的主要成分油酸进行测定,线性范围为0.34～2.07μg/L,线性相关系数为r=0.999 9.结论:该方法可靠、简便,可以作为鸦胆子油乳注射液的产品质量控制标准.
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川丹皮药材HPLC色谱指纹图谱研究
目的:应用HPLC法建立规范化种植药用牡丹皮的指纹图谱,为丹皮药材的质控提供依据.方法:以丹皮酚为参照物,采用SHIMADZU VP-DDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以甲醇-水(0%～100%)连续梯度洗脱,流速1 mL/min;在242 nm波长下检测.测定10批药材的指纹图谱.结果:丹皮药材有11个共有峰,多数峰都可以达到较好分离.该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于2%,相对峰面积的RSD符合指纹图谱相关要求.结论:建立的指纹图谱检测标准,可以作为丹皮质量评价和品种鉴别的主要依据之一.
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生脉注射液HPLC指纹图谱的研究
目的:应用HPLC色谱法建立了生脉注射液(红参、麦冬、五味子)的指绞图谱.方法:以Waters symmetryshield TM-RP18(4.6 mm×250 mm;5.0 μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长为203 nm.结果:本色谱条件下生脉注射液各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱由20个特征峰组成.结论:本方法可同时分离生脉注射液中的各成分,方法简单准确,可作为生脉注射液的指纹图谱.
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六味地黄丸滋阴功效的思考
六味地黄丸出自宋代医家钱仲阳之<小儿药证直诀.卷下>,原方由熟地黄八钱,山萸肉、干山药各四钱,泽泻、牡丹皮、白茯苓各三钱组成.炼蜜为丸,如梧子大,空心温水化下三丸(此为小儿用量),治"肾怯失音,囟开不合,神不足,目中白睛多,面色(白光)白等".由于前人有"肾病无实证"之说,而本方具有滋补肾阴,填精补髓,强筋壮骨等功效,故后世成年人广泛借用此方,治疗肝肾阴虚所致的腰膝疫软,头目眩晕,耳鸣耳聋,盗汗遗精,骨蒸潮热,牙齿动摇,足根作痛,舌红少苔,脉沉细数等症[1].临床所见凡属肾阴虚者,几乎都要首选或必用六味地黄丸.由此可见,六味地黄丸是自宋迄今滋补肝肾的重要方剂.但勿庸讳言,六味地黄丸的药力太过柔和,见效缓慢,疗效并不十分满意,仍有待提高.本文仅从六味地黄丸的组方原理、药量比例、服用剂量等方面加以分析探讨,找出存在问题并提出改进意见,以期提高六味地黄丸的临床疗效.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
