中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同厂家牛黄解毒片的体外溶出度考察
牛黄解毒片是临床上常用的中成药制剂,由牛黄、石膏、黄芩、雄黄等8味中药组成,用于火热内盛,咽喉肿痛,口舌生疮等症.生产厂家较多,临床反映服用不同厂家生产的牛黄解毒片,疗效差异较大.本实验用紫外分光光度法(自身对照)测定了5个厂家同类产品薄膜衣片和糖衣片的溶出度,为改进生产工艺、评价产品的内在质量提供依据.
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两种除杂工艺对于氏萎胃宁提取液中芍药苷含量影响的对比
天然澄清剂ZTC1+1是近几年研制出来的新型除杂辅料,由A、B两组分组成.使用时两组分依次加入,先与药液中的可溶性大分子形成复合物,进而形成絮状物,以达到除杂和提高中药制剂质量的目的,有人把天然澄清剂用于部分中药及其制剂的精制取得了较理想的效果[1].而乙醇沉淀法是沿用多年的除杂方法.于氏萎胃宁为我院教授、于己百之方,临床用于慢性萎缩性胃炎的治疗,由白芍、黄连、党参、莱菔子等药组成,经临床多年使用对慢性萎缩性胃炎有较好的治疗作用.但该方原剂型为大蜜丸,用药剂量大,用药时间长.我们拟将其剂型改进为浓缩丸以方便患者用药,芍药苷为其君药白芍的主要活性成分,我们以芍药苷含量为指标,通过对比考察两种方法对于氏萎胃宁提取液中芍药苷的保留情况,为除杂工艺的选择提供依据.
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肉豆蔻挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究
肉豆蔻系肉豆蔻科植物肉豆蔻(Myristica fragrans Houtt)的干燥种仁,具有收敛止泻、温中行气之功效,主要成分为挥发油.挥发油有刺激性气味,水溶性差,在制剂中易挥发,性质不稳定,因此采用β-环糊精(β-CD)制成包合物,可改变药物的理化性质,降低其毒性,增加药物的稳定性,并改善其溶解性.实验将肉豆蔻油与β-环糊精制成包合物,并对影响包合率的诸多因素进行考察,经筛选优化得到较佳的包合工艺条件.
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HPLC测定田基黄注射液中槲皮素含量
目的:测定田基黄注射液中槲皮素的含量.方法:采用HPLC法测定田基黄注射液中槲皮素的含量,以C18为固定相,甲醇-0.2%磷酸(52:48)为流动相,检测波长260nm.结果:线性范围0.092~0.92μg,平均回收率为98.3%,RSD为2.9%.结论:该方法可作为田基黄注射液的含量测定方法.
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疏血通注射液细菌内毒素检查法的研究
目的:研究疏血通注射液对细菌内毒素检查试验的干扰情况,建立疏血通注射液细菌内毒素检测方法.方法:参照<中国药典>2000年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查法及其应用指导原则进行试验.结果:疏血通注射液在1:150的稀释倍数下无干扰作用.结论:采用细菌内毒素检查法检查疏血通注射液的内毒素是可行的.
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HPLC同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量
目的:建立HPLC法同时测定银黄口服液(金银花,黄芩)中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法:采用Nμcl Eosil 100-5 C18 AB色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为0.9 mL·min-1,检测波长为278 nm和327 nm.结果:绿原酸线性范围为0.206~1.236 μg,平均回收率为为97.75%,RSD为1.0%;黄芩苷线性范围为0.4835~2.901 μg,平均回收率为为97.87%,RSD为0.7%.结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC测定独活药材及配方颗粒中蛇床子素的含量
独活配方颗粒以独活饮片为原料,经水提取、浓缩、喷雾干燥而制成的颗粒,临床供配方用.文献报道,独活含有萜类及蛇床子素等香豆素类成分[1],其萜类成分的含量测定报道较多,而蛇床子素的含量测定报道较少.中国药典2000年版一部采用薄层扫描法测定蛇床子素的含量[2],方法比较繁琐,重现性差.本文采用高效液相色谱法测定独活药材及配方颗粒中蛇床子素的含量,方法简便,重现性好,无干扰,取得满意效果.
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薄层扫描法测定复方抗甲片中黄芪甲苷的含量
目的:用薄层扫描法测定复方抗甲片中黄芪甲苷的含量.方法:样品经皂化并用氯仿、正丁醇等溶剂处理,展开后,于λs=510 nm,λR=610 nm处扫描.结果:测得该片中黄芪甲苷含量为0.0317%,平均回收率为96.04%,RSD为1.1%.结论:可作为该复方制剂中黄芪甲苷的含量测定方法.
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考察复方锁阳胶囊的温肾助阳作用
目的:考察复方锁阳胶囊的温肾助阳作用.方法:用氢化可的松给小鼠皮下注射,造成肾阳虚动物模型,观察复方锁阳胶囊对肾阳虚小鼠的体温、体重、自发活动和低温游泳时间的影响及抗缺氧的作用.结果:复方锁阳胶囊能改善氢化可的松所致肾阳虚小鼠的体温、体重下降、自发活动减少;提高肾阳虚小鼠的低温游泳时间.并有抗疲劳,耐缺氧作用.结论:复方锁阳胶囊具有温补肾阳作用:能促进生长、增强体质、提高对环境的适应能力.
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祛疣糖浆质量标准的研究
目的:建立祛疣糖浆(板蓝根,虎杖,赤芍等)的质量标准.方法:对板蓝根,虎杖,赤芍进行了薄层色谱鉴别,用薄层扫描法测定制剂中大黄素的含量.结果:在TLC法中均能检出板蓝根,虎杖,赤芍;大黄素在0.1~0.5μg范围内,线性关系良好(r=0.998),平均回收率为99.5%,RSD=2.2%.结论:所建立的方法稳定可靠,可作为该制剂质量控制标准.
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HPLC-ELSD法测定银杏叶软胶囊中萜类内酯的含量
目的:测定银杏叶软胶囊中萜类内酯的含量.方法:采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定银杏叶软胶囊中萜类内酯的含量.色谱条件为:汉邦Lichrosper C18柱,4.6mm×150mm;正丙醇-四氢呋喃-水(1:15:84)为流动相;蒸发光散射检测器检测参数:漂移管温度115℃;氮气流速3.5L·min-1.结果:该方法简便易行,银杏叶软胶囊中基质对萜类内酯的测定无干扰,线形关系良好;萜类内酯的重现性试验RSD为1.04%;平均加样回收率为97.1%.结论:本方法可作为银杏叶软胶囊中萜类内酯成分质量控制的一种有效方法.
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微波消化-氢化物原子吸收法测定普乐安片中砷的含量
目的:建立中药制剂普乐安片中微量砷的测定方法.方法:采用微波消解样品,氢化物原子吸收法测定砷含量.结果:本法检出限为0.045 μg·kg-1,变异系数RSD=5.9%,回收率为90%~106%.结论:该方法简单快速,灵敏度高,可作为中药制剂普乐安片中微量砷的测定方法.
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HPLC测定迪可颗粒中芍药苷和粉防己碱的含量
目的:建立迪可颗粒(赤芍、防己、红花、山药等)中芍药苷和粉防己碱的高效液相测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为diamonsil ODS(5μm,250 mm×4.6 mm)分析柱;芍药苷流动相为:0.025 moL·L-1KH2PO4-乙腈(80:20),检测波长230 nm;粉防己碱流动相:甲醇-乙腈-0.003 moL·L-1KH2PO4-二乙胺(55:25:20:0.06),检测波长230 nm;流速均为1.0 mL·min-1.结果:精密度和稳定性良好;芍药苷在0.3034~6.0672 μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为97.19%.粉防己碱在0.0278~0.2227μg范围内峰面积和进样量呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.38%.结论:本方法简便、专属、重现性好,可有效控制迪可颗粒的质量.
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毛细管电泳法(HPCE)测定克心痛滴丸中阿魏酸的含量
目的:建立毛细管区带电泳(Capillary Zone Electrophoresis,CZE)测定克心痛滴丸(麝香、川芎、元胡等)中川芎的有效成分阿魏酸(Ferulic Acid,下文简称为FA)的含量.方法:以对硝基苯甲酸(p-Nitrobenzonic Acid下文简称为p-NBA)为内标,30 mmol·L-1硼砂缓冲液(1 mol·L-1NaOH调pH值到9.45)为电泳介质,20PSI气压下进样5秒,定电流50μA分离20 min,电泳温度20℃,二极管阵列PDA检测器检测,应用295 nm检测波长.结果:阿魏酸的浓度在4 mg·L-1~264 mg·L-1范围内,与峰面积呈线性关系,RSD为1.71%(n=6),回收率为100.47%±2.1%.结论:该方法方便快速、准确可靠,可用于对该滴丸中阿魏酸含量进行分析.
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HPLC同时测定复方石韦片和苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量
目的:建立苦参药材及其制剂--复方石韦片(石韦、苦参、黄芪、篇蓄等)中氧化苦参碱和苦参碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,使用Hypersil C18 ODS2色谱柱,以甲醇-0.2%三乙胺溶液(45:55)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm.结果:氧化苦参碱在20.7~207.0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),在苦参药材及制剂中的平均回收率分别为101.0%和100.3%,RSD为1.5%和0.67%;苦参碱在20.7~207.2μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),在药材及制剂中的平均回收率分别为101.2%和100.6%,RSD为1.2%和0.74%.结论:本法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可作为苦参药材及其制剂的质量控制方法.
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洁尔阴泡腾片的质量标准研究
目的:建立洁尔阴泡腾片(蛇床子、艾叶、苦参、黄柏等)的质量标准.方法:用薄层色谱法对苦参、黄柏、黄芩、栀子进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定栀子苷的含量.结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定的平均加样回收率为99%,RSD为1.6%.结论:本方法简单、易行、精密度高、重复性好,可用于洁尔阴泡腾片的质量控制.
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莪术油微球的含量测定
目的:研究建立莪术油固体化微球的含量测定方法.方法:将莪术油固体化微球溶剂超声提取,用香草醛浓硫酸液显色后,采用可用可见-分光光度法对制剂中莪术油进行含量测定;采用HPLC法运用二极管阵列检测器同时测定提取液莪术油中3种有效成分含量.结果:运用可见-分光光度法测定5批微球包油率均在60%以上;运用HPLC法测定微球中含莪术二酮、莪术醇、吉玛酮平均分别为6.88%、0.95%、5.0%.结论:方法学考察可知两种方法准确、可靠;可见分光光度法简便,适用于微球中总油的含量测定,HPLC法则适用于本制剂化学成分的定性定量分析.
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HPLC双波长法测定葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷的含量
目的:研究以HPLC法同时测定葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷含量的方法.方法:采用Kromasil C18柱,以甲醇-0.2%磷酸为流动相,双波长检测,λ1=250nm,λ2=315nm.结果:葛根素在32.0 ng~288.0 ng范围内线性关系良好,r=0.9998,黄芩苷在52.6~447.1 ng范围内线性关系良好,r=0.9999.平均加样回收率:葛根素为100.17%,RSD=1.00%(n=9);黄芩苷为100.06%,RSD=1.06%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.
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参茜固经颗粒中大叶茜草素含量测定
目的:建立测定参茜固经颗粒(党参、茜草、地黄、女贞子等)中大叶茜草素含量的高效液相色谱方法.方法:采用安捷伦Extend C-18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-水-四氢呋喃(310:90:3)为流动相,流速:1.0 mL·min-1;在249 nm波长处检测.结果:大叶茜草素在0.056~0.29μg范围内呈线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.36%,RSD=1.60%(n=5).结论:该方法简便准确,重现性好,可用于测定参茜固经颗粒中的大叶茜草素含量.
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人参败毒丸的药效学研究
目的:研究人参败毒丸(羌活、柴胡、人参等)的解热,抗炎,镇痛,抗菌作用.方法:采用伤寒、副伤寒甲、乙菌苗所致兔发热模型观察药物的解热作用,角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法,用小鼠扭体法了解其镇痛作用,采用体外抗菌法.结果:人参败毒丸能明显降低实验性动物体温;1.5 g·kg-1有显著的抗炎作用;对醋酸所致小鼠扭体反应有明显镇痛、抗菌效果.结论:人参败毒丸在上述作用中优于人参败毒散,具有解热,抗炎,镇痛,抗菌作用.
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当归补血汤对糖尿病大鼠肾组织的保护作用
目的:研究当归补血汤对糖尿病大鼠肾脏病变的保护作用及其机制.方法:Wistar大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)以建立糖尿病模型,给予当归补血汤或苯那普利治疗.实验第4、8周时,观察各组肾重/体重比值、血糖、血脂、蛋白尿及肾组织结构的改变,放免法测定血浆及肾组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量,原位杂交法检测肾皮质转化生长因子-β1(TGF-β1)基因表达的变化.结果:当归补血汤具有与苯那普利类似的控制肾脏肥大,防止和减轻肾功能恶化及肾脏病理改变的作用,这与AngⅡ无关,而与其抑制肾皮质TGF-β1mRNA表达有关.结论:当归补血汤可抑制TGF-β1mRNA的表达,改善肾功能,延缓糖尿病肾病慢性病理进展.
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银杏叶提取物GBE50对兔心肌组织bcl-2、bcl-xL基因表达的影响
目的:探讨新型银杏叶提取物GBE50对兔心肌细胞抗凋亡基因bcl-2、bcl-xL表达的影响.方法:成年雄性新西兰大白兔随机分为GBE50组和对照组,GBE50组每日按体重100mg·kg-1口饲给予新型银杏叶提取物GBE50,对照组仅给予赋形剂2%羧甲基纤维素钠,饲养4周后,处死动物,取左室心肌组织,采用RT-PCR技术在凝胶电泳成像基础上半定量检测bcl-2、bcl-xL基因的表达水平.结果:GBE50组bcl-2、bcl-xL基因的表达显著高于对照组(P<0.05).结论:新型银杏叶提取物GBE50可促进兔心肌细胞抗凋亡基因bcl-2、bcl-xL的表达.
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三种泻心汤及其类方不同配伍对正常大鼠胃粘液成分的影响
目的:探讨半夏泻心汤及其类方不同配伍对正常大鼠粘液含量的影响.方法:用均匀设计法对半夏泻心汤及其类方进行组方药量变化,以胃粘液含量为药理学指标,对所得的药理实验数据进行逐步回归分析.结果:与胃粘液含量关联度大的为黄连,可以显著降低其含量,其次对半夏、大枣和甘草的交互项,可增加胃粘液含量.药物之间存在复杂的交互作用.结论:均匀设计为研究类方配伍提供了一种可供参考的试验设计方法.
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糖脉安泰对糖尿病肾病大鼠血脂及肾功能的影响
目的:观察糖脉安泰(黄芪、肉桂等)对糖尿病肾病大鼠血脂及肾功能的影响.方法:用链脲佐菌素复制糖尿病肾病大鼠模型,观察糖脉安泰口服液对其空腹血糖、血胆固醇、甘油三脂及血肌酐、尿素氮、尿蛋白的影响.结果:糖脉安泰口服液各组可降低大鼠血胆固醇、甘油三脂、血肌酐、尿素氮、尿蛋白等,与模型组比较有显著性差异(P<0.05),以中剂量组疗效佳.结论:糖脉安泰口服液可以降低实验性糖尿病肾病大鼠血胆固醇与甘油三脂水平,改善肾功能.
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芪术口服液抗辐射损伤的实验研究
目的:观察芪术口服液(炒白术、黄芪、鸡血藤、太子参等)对辐射损伤的保护作用.方法:以X射线照射小鼠全身引起辐射损伤,观察芪术口服液对辐射小鼠白细胞、骨髓有核细胞数和胸腺、脾脏指数的影响.结果:芪术口服液能升高受照鼠白细胞、骨髓有核细胞数,并使受照鼠胸腺、脾脏重量回升.结论:芪术口服液对X射线所致小鼠辐射损伤有较好保护作用.
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超微粉碎技术在仁术健胃颗粒剂中应用
目的:研究超细粉在仁术健胃颗粒中的应用.方法:药材经预处理后,采用TC20超微粉碎机将薏苡仁和炒白术药材粉碎成超细粉,直接入药,制成颗粒剂.结果:经扫描电镜、X射线能谱仪检测,二味药材的超细粉粒径均≤5 μm,正态分布测定分别为87.93%≤20μm和95.08%≤20 μm.制剂成型好,服用无砂粒感.结论:药材超细粉的在仁术健胃颗粒中的应用,是中药颗粒剂制法的创新,节省了辅料,保留了药材的有效成分,有利于制剂的成型,改善颗粒剂的稳定性.
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星点设计-效应面优化法优化三七总皂苷鼻腔用粉雾剂
目的:确定三七总皂苷鼻腔用粉雾剂的较优处方.方法:以人参皂苷Rb1 1 h、12 h和人参皂苷Rg1 1 h、12 h的累积释放度、制剂的生物粘附强度及蟾蜍上腭黏膜纤毛毒性为指标,采用星点设计-效应面优化法,确定较优处方.结果:当三七总皂苷、微晶纤维素和中等粘度羟丙基纤维素的比例分别为31%、60%和9%时,Rb1 1 h、12 h和Rg1 1 h、12 h的累积释放度分别为6.82%、53.25%和83.47%、95.09%,生物粘附强度为78 min,蟾蜍上腭黏膜纤毛持续运动时间为为生理盐水组的94.84%,几乎没有纤毛毒性.结论:应用星点设计-效应面优化法能够快速方便地得到三七总皂苷鼻腔用粉雾剂的较优处方.
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水飞蓟素固体脂质纳米粒体内药代动力学研究
目的:进行了水飞蓟素固体脂质纳米粒动物体内的生物利用度研究.方法:采用HPLC测定Beagle犬血浆中水飞蓟宾浓度,在选定的液相条件下,水飞蓟宾分离良好.结果:受试制剂和益肝灵片体内药动学均符合一室模型,水飞蓟素固体脂质纳米粒的相对生物利用度分别为258%.结论:水飞蓟素固体脂质纳米粒具有较高的生物利用度,固体脂质纳米粒是提高难溶性药物口服生物利用度的良好载体.
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大孔吸附树脂分离纯化四逆散活性部位的研究
目的:应用大孔吸附树脂纯化四逆散的水煎液,以期得到与活性部位成分组成相似的纯化产物.方法:从主要成分含量、指纹图谱、总固形物得率、除杂试验等多角度不同层次比较分析不同纯化产物与活性部位成分群的相似度和纯化效果.结果:HP20大孔吸附树脂的乙醇洗脱液具有与活性部位相似的成分组成.结论:HP20大孔吸附树脂对该复方的活性成分分离效果好,吸附容量大,易洗脱.
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气相色谱/质谱(GC/MS)联用测定麝香中甾体成分的研究
目的:旨在探索气相色谱/质谱联用技术对麝香中甾体成分的研究及其在麝香质量分析中的应用.方法:采用GC/MS联用法,对不同种类天然麝香中甾体成分加以比较分析.结果:通过谱库检索及结构解析确定了19种甾体成分的结构并提出了辨别麝香真伪的特征方法.结论:麝香样品中甾体激素的种类及含量,对麝香种类、质量优劣及真伪的鉴别尤其重要.辅以气相色谱/质谱联用技术,可高效准确地进行对麝香质量的分析.
关键词: 气相色谱/质谱联用技术 麝香 -
HPLC测定马鞭草中熊果酸的含量
目的:由于2000年版中国药典中马鞭草项下对其有效成分熊果酸的含量测定采用薄层扫描法,在长期使用中,发现有一些不足,为此本文建立重现性好,灵敏度高并且比较稳定的高效液相色谱法测定马鞭草中熊果酸含量,并进行方法学考察.方法:Hypersil ODS色谱柱(4.0 mm×250 mm,5 μm);柱温35℃;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(75:25);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为210 nm.结果:熊果酸进样量在0.624~3.120 μg呈良好线性关系,平均回收率97.02%,RSD为0.94%(n=5);结论:本法准确、灵敏度高、重现性好,更适用于马鞭草药材质量控制.
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抗病毒中药研究的新进展
在抗生素得到广泛应用以后,病毒性疾病对人类健康的危害就上升为所有感染性疾病中重要的一类.因此,寻找和开发无污染、低毒副作用的新的、安全有效的,特别是具有我国自主知识产权的抗病毒药物具有十分重要的理论、经济和社会意义.天然药物具有许多化学药物所不具备的优点,而中药是其中十分重要的组成部分.我国的中药资源极为丰富,研究和使用的历史悠久,且价格低廉,效果明显,易于普及.近年来,国内外有关抗病毒中药的研究日益增多,从中筛选其有效成分已成为当前抗病毒新药研发的一个热点.国内抗病毒中药的研究目前主要集中在对乙型肝炎病毒、艾滋病毒、疱疹病毒、柯萨奇病毒、呼吸道病毒、流行性出血热病毒等的预防与治疗方面,目前已从中筛选和寻找出一批抗病毒中药.本文对我国新研究成果与展望略陈管见.
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山楂属植物黄酮成分及其分析方法研究进展
山楂为蔷薇科(Rosaceae)山楂属(crataegus.L)植物,分布于北温带,全世界有该属植物280余种[1].主要分布在东亚、欧州和北美[2].<中国植物志>记载我国山楂的原植物有17种2个变种,中国药典(90年代版)收载入药的中药山楂植物有2种,它们分别是山楂(crataegus pinnatifida)及其变种(C.pinnatifida Var Major N.E.Br).目前国外研究较多的种类有,英国山楂(C.oxyacantha)、单子山楂(C.monogyna)、五子山楂(C.pentagyna)及弯萼山楂(C.cunicepala)[3].山楂入药在我国有悠久历史,<本草衍义补遗>载有"山楂",李时珍释其名曰"山楂味似楂子,故亦名楂",<本草纲目>记载:此品"酸甘味温,消食积,补脾".传统注重果实方面的研究,但近几年随着提取工艺和检测手段的提高,对叶的研究有了很大进展,尤其是山楂叶黄酮,对心血管系统有良好的治疗保健作用,使之更加受到人们青睐,本文重点对山楂黄酮成分及其分析方法的研究进展进行总结.
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感冒止咳膏的制备及临床应用
感冒止咳膏是结合我院名老中医临床多年筛选验方,研制的纯中药制剂;多年来,临床应用治疗感冒引起的咳嗽、咽喉肿痛万余例,疗效满意,且质量稳定、服用方便、口感较好.
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胃肠舒宁颗粒剂的制备与临床应用
消化性溃疡是临床上常见病及多发病,而影响溃疡愈合质量的因素与胃黏液及黏膜屏障受损、溃疡周围血液循环差、胃肠激素及胃肠功能失调以及幽门螺旋杆菌(HP)感染有关,提出了敷局部调整体的疗法,确能提高溃疡愈合质量[1].祖国医学认为,消化性溃疡属于胃脘痛、心下痛范畴,其病机多属本虚标实,以脾胃虚弱为本,以淤血阻络、热毒壅盛,湿浊困脾为标.治疗当以扶正祛邪.自2002年7月,自制"胃肠舒宁颗粒"治疗胃与十二指肠溃疡102例,疗效满意,报告如下.
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增视口服液的制备
青少年假性近视、弱视在临床上较为常见,多因坐姿不佳、用眼疲劳过度、不注意对眼睛的适当保护与调节或禀赋不足、先天遗传所致,我院制备了增视口服液,具有益心肾,健脾胃,开窍醒目增视的作用,对治疗由于心阳不足、气血两虚引起的假性近视、弱视取得了较满意的疗效.
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疏肝通瘀汤治疗冠心病稳定性心绞痛临床观察
2000年1月至2003年10月用自拟疏肝通瘀汤加减治疗冠心病稳定性心绞痛患者116例,获得满意疗效,现报告如下.
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复方绞股蓝口服液的研制
绞股蓝(Gynostemma phentaphyllam(Thunb)mak)系葫芦科绞股蓝属多年生草质藤本植物,近年来,日本和我国学者对绞股蓝进行了大量研究[1-3].已从绞股蓝中分离鉴定了82种与人参皂苷有类似骨架的达玛烷绞股蓝皂苷(gypenoside).
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五苓散加味对原发性高脂血症之脂质调节的影响
目的:研究五苓散加味(山楂、神曲、泽泻等)治疗原发性高脂血症患者的疗效,并与舒降之比较.方法:五苓散加味治疗66例原发性高脂血症患者的疗效,舒降之治疗42例.两组疗程均为60d.比较了两组患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血浆载脂蛋白A(apoA)、载脂蛋白B(apoB)、脂蛋白a(Lpa)、动脉硬化指数(AI)等.结果:两组总体疗效比较:五苓散加味组的总有效率为86.4%,与舒降之疗效(88.1%)比较,经检验差异无显著性(P>0.05).两组个体疗效比较:五苓散加味组治疗TC、HDL-C、AI的个体疗效总有效率,与舒降之组比较差异无显著性(P>0.05);治疗TG个体疗效总有效率,与舒降之组比较有显著性(P<0.05).不良事件:两组自身前后心率、血压、体重变化比较,差异无显著性(P>0.05).五苓散加味组服药期间,偶有胃部不适4例(5.71%),舒降之组见腹部不适2例(4.55%),睡眠差5例(11.4%).均能耐受,能顺利完成疗程.结论:五苓散加味治疗原发性高脂血症总体疗效与舒降之相近.五苓散加味调节血脂个体疗效方面控制TG比舒降之好,其余与舒降之效果相似.
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生大黄与酒炙大黄不同溶剂提取液中游离蒽醌、结合蒽醌的含量比较
目的:通过大黄不同炮制品的水煎液和甲醇提取液中结合蒽醌类化合物的含量比较研究,探索酒炙大黄泻下力缓与结合蒽醌含量的关系.方法:采用分光光度法分别测定不同炮制品水煎液、甲醇提取液中游离蒽醌、结合蒽醌的含量.结果:水煎液中,游离蒽醌生品与炮制品相差不大,但是结合蒽醌酒炙品比生品高的多;而甲醇提取液中,生品的游离蒽醌、结合蒽醌均较酒炙品高.结论:临床汤方,多为水煎,用结合蒽醌含量减少来解释酒炙大黄缓泻作用可能并不完全,酒炙大黄缓泻的真正原因可能需要从多个层次上进行探讨.
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湖南3个产地灰毡毛忍冬花蕾的挥发油成分分析
目的:比较湖南省3种不同来源的灰毡毛忍冬花蕾中挥发油成分.方法:采用气相色谱-质谱法(GC-MS)研究湖南金银花主流品种灰毡毛忍冬花蕾中挥发油的化学成分.结果与结论:3种不同来源的灰毡毛忍冬花蕾中的挥发油均含有芳樟醇(Linalool)、香叶醇(Geraniol)、α-松油醇(α-Terpineol)、辛烯醇(1-Octen-3oL)、二十一烷醇(3-Henen-1-oL)等26个相同成分,其中芳樟醇的百分含量高,在隆回、溆浦、新宁产灰毡毛忍冬花蕾中所占相对含量分别为15.77%、28.85%、31.88%.
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斑蝥药材指纹图谱分析方法研究
目的:建立斑蝥药材GC指纹图谱.方法:以贵州省斑蝥药材为分析对象,选择Agilent Technoligies DB-1毛细管气相色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm),升温程序为160℃-2℃/min-210℃(10min)线性升温,建立斑蝥药材GC指纹图谱.结果:方法学考察表明,研究建立的GC指纹图谱有良好的重现性:不同产地的斑蝥药材共有峰相对峰面积有一定的差异.结论:GC指纹图谱的建立,为斑蝥药材质量评价提供了可靠的依据.
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蔓荆子药材HPLC指纹图谱的研究
目的:采用高效液相色谱法建立蔓荆子药材的指纹图谱研究方法.方法:以Hypersi ODS2为色谱柱,流动相为甲醇和水梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm.结果:精密度和重复性试验中各共有峰相对峰面积的RSD均小于5%,符合有关规定.结论:本方法可作为控制蔓荆子药材内在质量控制的标准.
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对《中华人民共和国药典》2000年版部分藏成药制剂处方的商榷
药典是一个国家药品标准的法典,具有法定性和权威性.藏成药制剂的处方直接关系到藏药的临床疗效,<中华人民共和国药典>2000年版(一部)(以下简称<中国药典>)对每种藏成药制剂的处方都作了明确规定.笔者在工作实践和藏药生产工艺中发现<中国药典>部分藏成药制剂的处方项下存在一些不妥或不足之处,为使<中国药典>更趋完善、规范,特提出建议,供下版<中国药典>修订时参考.
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53例中药制剂药物不良反应临床监测结果分析
中药以往被认为是毒、副作用较少,应用比较安全的一类药物.随着中药制药工业的发展,有多种剂型上市,从而也扩大了临床使用范围.在利用我院自行设计的药物不良反应监测统计报告程序对医院2001年1月~2003年8月监测的临床400例药物不良反应报告中,发现中药制剂发生的不良反应无论在人数还是药品种数连续3年均占全院药物不良反应发生病例的第2位,仅次于抗菌药物.因此,这个问题不能不引起临床的高度重视.
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我国药物发展技术战略若干问题
形势决定战略,说战略就要谈形势.形势包括现今形势和今后趋势.
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2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |