中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
西洋参防护X线辐射对小鼠肺的过氧化损伤
目的 研究西洋参对X线辐射所致小鼠肺过氧化损伤的防护作用.方法 将60只昆明小鼠常规饲养7d后,随机分为空白组,模型组,西洋参水煎剂低、中、高剂量组,干预组每日分别以不同浓度的西洋参水煎剂0.4 mL灌胃1次,空白组及模型组用等量蒸馏水代替,连续灌胃14 d.第15天除空白组以外其余各组小鼠均在灌胃后lh用X线仪进行肺部照射,照射总剂量为20 Gy,照射后72 h眼球采血并处死小鼠.测量肺指数,HE染色观察肺组织的形态变化,比色法检测肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含有量,免疫印记法(Western blot)检测肺组织中核转录因子2(nuclear factor erythroid-2-related factor 2,Nrf2)的表达情况.结果 与空白组比较,模型组小鼠肺指数升高,MDA含有量明显升高、SOD含有量明显降低,Nrf2蛋白表达上调,差异具有统计学意义(P<0.05),与模型组比较,西洋参水煎剂低、中、高剂量组小鼠肺指数有所降低,MDA含有量明显下降、SOD含有量明显升高,Nrf2蛋白表达下调,差异具有统计学意义(P<0.05).HE染色可见:空白组小鼠肺组织结构清楚,肺泡腔整齐,无炎性渗出,肺泡壁薄而光滑;模型组小鼠肺组织结构模糊,肺泡充气不良、水肿明显,肺泡腔内大量炎性渗出;西洋参干预的三组小鼠肺组织损伤程度较模型组减轻,且减轻的程度与西洋参用量呈正相关.结论 西洋参对X线辐射所致小鼠肺过氧化损伤具有防护作用,其机制可能是通过减少肺组织中自由基的产生,并提高肺组织对自由基的清除能力实现的.
-
枸杞多糖对HepG2肝癌细胞自噬与细胞凋亡的影响
目的 探讨枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharides,LBP)对HepG2细胞自噬与凋亡的影响.方法 体外培养HepG2肝癌细胞株,CCK-8法检测0、200、400、800 mg/L的LBP分别培养24、48、72 h后对细胞增殖的影响.将实验对象分为:对照组、LBP组、3-MA(3-甲基腺嘌呤)组和LBP+ 3-MA 4组.GFP-LC3腺病毒感染HepG2细胞,荧光显微镜观察各组自噬小体的绿色荧光颗粒的变化;流式细胞仪检测各组细胞凋亡率的变化.结果 LBP对HepG2细胞生长具有明显抑制作用;LBP组GFP-LC3荧光颗粒数目明显高于对照组(P<0.01);3-MA+ LBP组荧光颗粒数目比LBP组明显减少(P<0.05);3-MA组和对照组相比较数目无明显变化(P>0.05).流式细胞仪检测细胞凋亡率,LBP组的凋亡率明显高于对照组(P<0.05),明显低于3-MA+ LBP组(P<0.05),二者具有统计学差异;3-MA组与对照组凋亡率比,二者无统计学差异(P>0.05).结论 枸杞多糖抑制HepG2细胞的增殖,并诱导细胞发生自噬和凋亡.LBP诱导的自噬作用对肝癌细胞的凋亡起保护作用,促进肝癌细胞的增殖.
-
HPLC法同时测定痹通药酒中4种生物碱成分
目的 建立HPLC法同时测定痹通药酒中4种生物碱的含有量.方法 该药物乙醚提取液分析采用Agilent C1s色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相[乙腈-四氢呋喃(25∶15)]-0.1 mol/L醋酸铵,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长235 nm.结果 新乌头碱、次乌头碱、乌头碱、苯甲酰新乌头原碱分别在39.87~199.36、99.63 ~498.13、13.87 ~69.33、39.65 ~ 198.27μg/mL范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率分别为98.24%(RSD=0.75%)、99.54%(RSD=0.50%)、97.60% (RSD=1.54%)、99.52% (RSD=1.32%).结论 该方法简便、准确、可靠,可用于痹通药酒的质量评价和控制.
-
续断水提液诱导HeLa细胞的凋亡
目的 研究续断水提液诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡的机制及药效成分.方法 采用四甲基罗丹明乙酯(TMRE)染色检测线粒体膜电位变化;采用原位末端标记法(TUNEL)及Annexin V/PI染色流式细胞术检测细胞凋亡;采用线粒体膜蛋白TOM20免疫荧光染色观测线粒体形态改变;采用二氯荧光素(DCF)流式细胞仪检测细胞内活性氧水平;采用溶解氧测定仪测定细胞耗氧量;采用蛋白印迹检测凋亡相关蛋白的表达.结果 续断水提液在30 min内以质量浓度依赖方式显著降低HeLa细胞线粒体膜电位;显著升高TUNEL阳性染色、Annexin Ⅴ单阳性及Annexin Ⅴ、PI双阳性细胞数;使线粒体膜蛋白TOM20表达明显下降;使细胞耗氧量下降;使细胞浆细胞色素C、EndoG、Caspase-8含有量升高.续断单体成分续断皂苷B和木通皂苷D(续断皂苷VI)在25、50 μmol/L均不能使HeLa细胞膜电位下降,对细胞增殖及形态没有影响.结论 续断水提液能损伤线粒体,引起HeLa细胞凋亡,其成分续断皂苷B和木通皂苷D不是续断水提液该作用的药效成分.
-
芪蓟肾康加味煎剂对AngⅡ诱导的人肾小球系膜细胞分泌MMP-2、TIMP-2的影响
目的 观察芪蓟肾康加味煎剂对人肾小球系膜细胞分泌基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)、基质金属蛋白酶抑制因子(TIMP-2)的影响,探讨芪蓟肾康加味煎剂延缓肾小球硬化的作用机制.方法 采用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导肾小球系膜细胞增殖,并且采用血清药理学方法制备含药血清(芪蓟肾康加味煎剂与强的松)进行干预,ELISA法检测MMP-2、TIMP-2含有量,观察不同剂量含药血清在不同时间点(24、48、72 h)细胞分泌MMP-2及TIMP-2的含有量变化.结果 AngⅡ能有效刺激系膜细胞增殖,在芪蓟肾康加味煎剂及强的松含药血清的干预下,各时间点(24、48、72 h)对MMP-2、TIMP-2的表达起到了不同程度的抑制作用.结论 芪蓟肾康加味煎剂可能通过抑制人肾小球系膜细胞分泌MMP-2、TIMP-2,从而延缓肾小球硬化.
-
响应面法优化凤尾草中木犀草素的酶法提取工艺
目的 优化凤尾草中木犀草素的酶法提取工艺.方法 在单因素试验基础上,通过响应面法考察酶解pH、酶解温度和酶解时间对木犀草素提取率的影响.结果 佳条件为酶解pH 5.6,酶解温度48.6℃,酶解时间1.76 h,木犀草素提取率2.75 mg/g.结论 该方法合理可行,可用于酶法提取凤尾草中的木犀草素.
-
黄芩苷脉冲片的制备
目的 制备黄芩苷脉冲片.方法 以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为包衣材料,采用压制包衣.再通过星点设计-效应面法以及体外释放度试验,考察HPMC比例和包衣量对脉冲片脉冲释放的影响.结果 HPMC比例45%、包衣增重203 mg时,可满足释药时滞要求(4 h).脉冲片体外释药机制符合骨架溶蚀方程,为溶蚀和扩散.结论 该方法稳定可靠,可用于制备黄芩苷脉冲片.
-
莪术油聚合环糊精包合物制备工艺的优化
目的 优化莪术油聚合环糊精包合物的制备工艺.方法 采用均质法制备包合物.在单因素试验基础上,以包封率为评价指标,投料比(莪术油-聚合环糊精)、均质时间、包合温度、乙醇用量为影响因素,正交试验优化制备工艺.再通过扫描电镜、TLC、傅里叶红外光谱(FTIR)、溶解度试验对其进行表征.结果 佳条件为投料比1∶10,均质时间4 min,包合温度25℃,乙醇用量2%,包封率74.40%,载药量7.03%.所得包合物表面平整,莪术油成分性质未发生明显变化,在蒸馏水、人工胃液、人工肠液、葡萄糖溶液、氯化钠溶液中溶解度良好.在包合过程中,包合物的形成不是简单的物理混合或化学吸附,而是产生新的物相.结论 聚合环糊精包合物可有效提高莪术油的稳定性.
-
解毒祛瘀滋阴方对MRL/lpr小鼠神经精神症状的保护作用
目的 神经精神性狼疮(neuropsychiatric systemic lupus erythematosus,NPSLE)是系统性红斑狼疮致残和致死的临床表现之一.本研究拟利用MRL/lpr狼疮小鼠模型研究解毒祛瘀滋阴方对NPSLE的治疗作用.方法 采用旷场和强迫游泳行为学实验测定动物NPSLE相关症状,ELISA法测定动物大脑皮层自身抗体滴度,组织免疫荧光染色测定小鼠大脑皮层IgG表达沉积情况.结果 研究发现解毒祛瘀滋阴方可以明显缓解MRL/lpr小鼠的抑郁和抗焦虑样行为,降低脑内抗心磷脂抗体以及抗N-甲基-D-天冬氨酸受体抗体滴度,并减少脑内IgG表达沉积.结论 本研究表明解毒祛瘀滋阴方可以缓解MRL/lpr狼疮小鼠的神经精神症状和改善大脑皮层病理学改变,提示解毒祛瘀滋阴方是NPSLE的潜在治疗方法.
-
人参水溶性总蛋白对BALB/3T3细胞增殖以及对COLⅠ和TGF-β1基因表达的影响
目的 观察不同质量浓度的人参水溶性总蛋白对小鼠胚胎成纤维(BALB/3T3)细胞增殖以及对Ⅰ型胶原蛋白(COLⅠ)和转化生长因子β1(TGF-β1)基因表达的影响.方法 应用细胞培养技术,对BALB/3T3细胞进行培养,以不同质量浓度的人参水溶性总蛋白加入BALB/3T3细胞中,采用噻唑蓝(MTT)法检测人参水溶性总蛋白对BALB/3T3细胞的增殖影响,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测COLⅠ和TGF-β1mRNA的表达,采用蛋白印迹(Western blot)法检测COL Ⅰ和TGF-β1的蛋白表达.结果 MTT法显示,人参水溶性总蛋白能够促进小鼠BALB/3T3细胞的增殖,并且随着人参水溶性总蛋白质量浓度的增加,细胞的增殖率逐渐增加;RT-PCR显示,与对照组比较,随着给药质量浓度的增加,COLⅠ和TGF-β1的mRNA表达逐渐增加;Western blot显示,经过处理的BALB/3T3细胞,随着给药质量浓度的增加,COLⅠ和TGF-β1的蛋白表达量逐渐增加.结论 人参水溶性总蛋白能够促进小鼠BALB/3T3细胞的增殖,其增殖作用在分子水平上与可能与调控COLⅠ和TGF-β1蛋白的表达有关.
-
茵陈蒿汤配方颗粒成型工艺的优化
目的 优化茵陈蒿汤配方颗粒的成型工艺.方法 以混合辅料(乳糖-甘露醇)比例、辅料加入量、乙醇体积分数为影响因素,外观、粒度、吸湿性、溶化时间、水分为评价指标,正交试验优化成型工艺.结果 佳条件为混合辅料比例1.25∶1,辅料加入量4倍,乙醇体积分数40%,所得配方颗粒大小均匀,颜色呈棕褐色,平均粒度3.1%,72 h平均吸湿率3.9%,溶化时间26 s,含水量0.12%.结论 该方法稳定可靠,合理可行,可用于茵陈蒿汤配方颗粒的成型工艺.
-
HPLC法测定5个采收期香蕉、野蕉、皇帝蕉果皮中羽扇豆酮
目的 建立HPLC法测定3~7月采收的香蕉、野蕉、皇帝蕉果皮中羽扇豆酮的含有量.方法 样品甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-甲醇(1∶1);检测波长206 nm;体积流量1 mL/min;柱温25℃.结果 羽扇豆酮在67.0~ 599.6 μg/mL范围具有良好的线性关系(r=0.999 0),平均加样回收率98.57%,RSD 1.12%.3种果皮中该成分含有量有显著差异,依次为野蕉果皮>香蕉果皮>皇帝蕉果皮.不同采收期对香蕉果皮中其含有量也有明显影响,以4~7月较高,3月低.结论 建议以野蕉果皮或采收期在4~7月的香蕉果皮为羽扇豆酮主要来源.
-
芩翘四物汤及其拆方对系膜增生性肾炎大鼠MIP-1α、TNF-α表达的影响
目的 对芩翘四物汤进行拆方,观察人巨噬细胞炎性蛋白1α (MIP-1α)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)模型大鼠肾组织的表达情况,探讨不同中药作用的强弱及其对大鼠的肾脏保护作用.方法 按随机数字表法,将大鼠分为空白组、模型组、全方组、拆方1组、拆方2组.检测大鼠24小时尿蛋白定量、血清白蛋白(ALB)、血清肌酐(SCr);光镜下观察肾组织形态学变化;免疫组化检测肾组织中MIP-1α、TNF-α的表达情况.结果 造模后6周,全方组大鼠血清ALB水平明显高于模型组(P<0.05).造模后8周,与模型组相比,全方组大鼠尿蛋白定量、血清SCr下降显著(P<0.05),血清ALB水平明显升高(P<0.01).与模型组相比,全方组和拆方2组可减轻MsPGN大鼠肾小球系膜细胞(GMC)增生(P<0.01)和系膜外基质(ECM)积聚(P<0.05);各治疗组均可降低肾组织MIP-1α水平,疗效强弱为:全方组>拆方1组>拆方2组;全方组和拆方1组肾组织TNF-α水平较模型组明显降低(P<0.01).结论 芩翘四物汤能改善MsPGN大鼠的肾功能,减轻肾脏病理,降低肾组织的MIP-1 α、TNF-α表达,和拆方相比具有较好的肾脏保护作用.
-
黄连解毒汤对SAM-P/8小鼠行为学作用及机制初探
目的 探讨黄连解毒汤对SAM-P/8小鼠行为学和IGF-I、NGF mRNA表达、氧化应激的影响.方法 取SAM-P/8小鼠分为模型组,银可络组,黄连解毒汤低、高剂量组,模型组予以蒸馏水灌胃,其余各组予以相应药物治疗105 d后,行跳台及避暗实验检测小鼠的学习与记忆能力,随后取血清检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的水平,并取海马及大脑皮质标本提取RNA检测胰岛素样生长因子(IGF-I)、神经生长因子(NGF) mRNA的表达.结果 黄连解毒汤和银可络均可明显改善小鼠的学习与记忆能力,还可提高SOD、GSH-Px的水平,降低MDA的水平,并使大脑皮质及海马NGF mRNA和IGF-I mRNA表达量增高,其中黄连解毒汤高剂量组疗效好.结论 黄连解毒汤可能通过提高神经营养因子水平修复氧化应激对神经的毒性作用,从而改善小鼠的行为学,并呈剂量依赖性.
-
洋苷菊正丁醇提取物对哮喘模型小鼠的作用机理
目的 研究维药洋苷菊提取物对支气管哮喘小鼠模型的治疗作用,探讨其抗哮喘的可能机制.方法 KM种小鼠60只随机分为6组:正常对照组,模型组,阳性对照组,洋苷菊正丁醇提取物低、中、高剂量组.采用卵蛋白(OVA)腹腔注射致敏与雾化吸入激发制作哮喘模型;致敏第15天开始每次雾化激发前1h给予洋苷菊治疗,连续4周.末次给药后1h,检测各组小鼠的肺功能及增强的呼吸间歇;取肺泡灌洗液(BALF)测定细胞计数,颈动脉取血,离心取血清测定白介素IL-2、IL-10及IL-12含有量;肺组织匀浆离心取上清液检测超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平;HE染色观察肺组织病理改变.结果 洋甘菊正丁醇提取物可改善哮喘小鼠肺功能;与正常对照组相比,模型组增强的呼吸间歇(Penh)明显升高(P<0.01);与模型组相比,各给药组Penh显著降低小鼠(P<0.05或P<0.01),BALF嗜酸性粒细胞计数(EOS)及肺组织MDA各组水平均有一定程度的降低(P<0.05或P<0.01);各治疗组肺组织SOD及血清中IL-2、IL-10、IL-12含有量明显升高(P<0.05,P<0.01).结论 洋甘菊正丁醇提取物具有明显的平喘作用;洋甘菊正丁醇提取物对肺泡灌洗液中EOS、肺组织MDA水平有一定降低作用;对血清IL-2、IL-10、IL-12及肺组织SOD水平有一定升高作用;洋甘菊正丁醇提取物通过改善哮喘小鼠肺功能,降低Penh,改善哮喘小鼠气道高反应性.
-
美洲大蠊药渣制备壳聚糖工艺的优化
目的 优化美洲大蠊药渣制备壳聚糖的工艺.方法 以美洲大蠊脱脂药渣为原料,采用正交试验优化甲壳素与壳聚糖的制备工艺.结果 佳条件为脱钙处理用盐酸体积分数3%,温度60℃,处理时间0.5h;脱蛋白质用氢氧化钠体积分数3%,温度90℃,处理时间1.5h;脱色用10%双氧水,温度70℃,处理时间5h;脱乙酰基用氢氧化钠体积分数56%,温度100℃,处理时间4h.结论 美洲大蠊药渣制备壳聚糖有着潜在的应用前景.
-
马粪海胆多糖的提取工艺及其抗肿瘤作用
目的 优化马粪海胆生殖腺中多糖的提取工艺,并测试其体外抗肿瘤作用.方法 基于4个因素即提取温度、提取时间、提取次数和料液比对马粪海胆多糖提取率的影响,通过正交试验确定佳提取工艺;利用MTT法测试多糖对肿瘤细胞的生长抑制作用.结果 佳提取工艺为马粪海胆生殖腺经丙酮脱脂后用10倍量水、50℃提取6h,重复提取3次,多糖的平均得率为0.64%;马粪海胆粗多糖对人单核细胞白血病(THP-1)和人胃癌细胞株(SGC7901)细胞具有一定的生长抑制作用.结论 优化的提取条件温和,工艺稳定、简便快捷,为马粪海胆多糖的工业化生产提供实验依据.
-
新鲜银杏外种皮多糖提取工艺的优化及其抗菌和抗氧化活性
目的 优化新鲜银杏Ginkgo bilobaL.外种皮多糖的提取工艺,并评价其抗菌和抗氧化活性.方法 水提醇沉法提取多糖,蒽酮-硫酸比色法测定其含有量.以料液比、提取温度、提取时间、提取次数为影响因素,多糖含有量为评价指标,对提取工艺进行优化.微孔-平板法测定多糖对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的小抑菌浓度(MIC),DPPH、氧自由基清除、比色法检测其体外抗氧化活性和抗红细胞氧化活性.结果 佳条件为料液比1∶20,提取温度100℃,提取3次,每次4h,粗多糖提取率3.820%,总糖含有量44.06%.多糖对金黄色葡萄球菌的MIC为1.563 mg/mL,20 mg/mL质量浓度下有较好的体外抗氧化活性.结论 该方法可为新鲜银杏外种皮多糖的进一步研究奠定基础.
-
HPLC法同时测定麻杏抗感颗粒中5种成分
目的 建立HPLC法同时测定麻杏抗感颗粒(板蓝根、鱼腥草、黄芩等)中5种成分的含有量.方法 该药物70%乙醇提取液的分析采用Wondasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长245、327、280、250 nm.结果 (R,S)-告依春、绿原酸、黄芩苷、黄芩素、甘草酸分别在0.24~ 6.05μg/mL(r=0.999 9)、0.70~ 17.40μg/mL(r=0.999 9)、28.59~714.70μg/mL(r =0.999 6)、1.67~41.65 μg/mL(r=0.999 5)、2.59~64.80 μg/mL(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.53%、99.41%、98.66%、98.31%、99.25%,RSD分别为1.02%、1.05%、1.26%、0.85%、1.43%.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于麻杏抗感颗粒的质量控制.
-
水马桑质量标准的研究
目的 建立水马桑Weigela japonica Thunb.vat.sinica (Rehd.) Bailey的质量标准.方法 对该药材进行性状、显微鉴定后,采用TLC法作定性鉴别;根据《中国药典》方法,检测水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含有量;通过HPLC、UV法,分别测定东莨菪内酯、总香豆素含有量.结果 水马桑性状和显微特征可与同属其他植物区分开.TLC斑点清晰,分离度良好.水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物含有量分别为不超过12.0%、不超过2.0%、不超过0.5%、不低于5.0%、不低于4.5%.东莨菪内酯、总香豆素分别在1.25 ~40.0μg/mL(r =0.999 7)、2.0~64.0 μg/mL (r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.19%(RSD=0.90%)、99.21% (RSD=2.5%).结论 该方法准确可靠,可用于水马桑的质量控制.
-
HPLC法同时测定灯盏细辛注射液中10种成分
目的 建立HPLC法同时测定灯盏细辛注射液(灯盏细辛)中5-咖啡酰基奎宁酸、绿原酸、4-咖啡酰基奎宁酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酸酰奎宁酸、野黄芩苷、异绿原酸B、3,5-二咖啡酰基奎宁酸、灯盏花甲素、4,5-二咖啡酰基奎宁酸的含有量.方法 该药物水提液的分析采用Inertsil@ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.4%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min;柱温30 ℃;检测波长327 nm.结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 0),平均加样回收率94.11%~100.64%,RSD 1.12%~2.77%.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于灯盏细辛注射液的质量控制.
-
尿感方清除受感染膀胱上皮细胞胞内尿道致病性大肠杆菌的作用
目的 观察尿感方(马齿苋、蒲公英)清除受感染膀胱上皮细胞胞内尿道致病性大肠杆菌(uropathogenic Escheriehia coli,UPEC)的作用,并探讨其作用机制.方法 通过UPEC感染人膀胱癌细胞5637(human bladder cancer cell 5637,HTB-9)细胞模型,观察尿感方含药尿液清除受感染膀胱上皮细胞胞内UPEC的作用;同时采用分子生物学技术,观察其对TLR4/cAMP信号传导通路的主要环节Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)、腺苷酸环化酶3(adenylate cyclase 3,AC3)、环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)、蛋白激酶A(protien kinase A,PKA)、肌球蛋白Ⅶa和Rab蛋白相互作用蛋白(MyosinⅦA and Rab interacting protein,MyRIP)、Rab27b和小窝蛋白1 (Caveolin-1)的影响.结果 与大鼠空白尿液高剂量组比较,尿感方大鼠含药尿液高剂量组的细菌胞吐率增加.与大鼠空白尿液高剂量组比较,尿感方大鼠含药尿液高剂量组增加TLR4、AC3蛋白的表达及胞内cAMP的水平,促进PKA活化,增加TLR4、AC3、MyRIP、Rab27b和Caveolin-1蛋白的表达.结论 尿感方具有一定的清除受感染膀胱上皮细胞胞内UPEC的作用,其作用机制与TLR4/cAMP信号传导通路的环节有关.
-
补肾活血汤石油醚提取物对BMSCs迁移过程中Wnt5a/PKC通路的影响
目的 探讨补肾活血汤(熟地黄、菟丝子、补骨脂,等)石油醚提取物对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的迁移作用及相关机制.方法 全骨髓贴壁法培养BMSCs,取第3代细胞用于实验,采用流式细胞仪检测细胞表面抗原,细胞划痕、Transwell实验观察补肾活血汤石油醚提取物0、25、50、100、200μg/mL剂量组的细胞迁移能力,Western blot和RT-PCR检测Wnt5a、蛋白激酶C(PKC)表达情况.结果 第3代BMSCs表面抗原CD29、CD90、CD44表达阳性,而CD45表达阴性;细胞划痕6h及12h后,药物各剂量组细胞迁移速度明显高于空白组(P<0.05,P <0.01);Transwell实验中100 μg/mL补肾活血汤石油醚提取物为促细胞迁移佳剂量,差异有统计学意义(P<0.01);RT-PCR结果显示与空白对照组比较,药物各剂量组的Wnt5a mRNA水平均升高(P<O.05,P<0.01),而与空白对照组的PKC mRNA水平比较,药物只有100μg/mL剂量mRNA表达水平升高(P<0.01);Western blot结果表明药物组各剂量的Wnt5a、PKC蛋白表达较空白对照组都明显升高(P<0.01),均且以100 μg/mL剂量高(P<0.01).结论 补肾活血汤石油醚提取物可以促进BMSCs体外迁移,其作用机制可能与Wnt5a/PKC信号通路有关.
-
二氢杨梅素对高脂诱导ApoE-/-小鼠肝脏损伤的保护作用及机制
目的 本研究探讨二氢杨梅素对高脂诱导的非酒精性脂肪肝小鼠的保护作用及作用机制.方法 取健康雄性ApoE-/-小鼠40只,随机分为4组,即模型组,二氢杨梅素低、高剂量组,双环醇组,每组10只;另取10只C57小鼠作为对照组.对照组与模型组予以0.5%羧甲基纤维素钠溶液灌胃0.2 mL/10 g,二氢杨梅素分别以50、100 mg/(kg·d)混悬液灌胃,双环醇组以140 mg/(kg·d)混悬液灌胃.高脂饲料(0.3%胆固醇,20%脂肪)持续饲养12周后,测量各组小鼠的体质量,眼眶取血,分离血清.生化仪检测血脂四项、AST、ALT水平.HE染色观察肝脏病理学改变,油红0染色观察肝细胞内脂质沉积状况;试剂盒检测氧化酶的表达;TUNEL实验检测肝脏细胞凋亡情况,应用免疫组化检测肝脏Bcl-2和Caspase-3的表达.Western评价肝脏腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)磷酸化水平.结果 连续灌胃12周后,与对照组相比,模型组小鼠表现出肝脏脂肪变性并伴肝脏氧化损伤;同时TUNEL阳性细胞数增多,肝脏中Caspase-3表达升高且Bcl-2含有量减少;肝组织内AMPK磷酸化水平显著升高.与模型组比较,二氢杨梅素高、低剂量组和双环醇组可改善AST和ALT水平,减轻各治疗组小鼠肝脏脂肪变性,调控氧化酶的表达,降低TUNEL阳性细胞数,提高肝脏中Bcl-2和减少Caspase-3的表达,降低肝组织内AMPK磷酸化水平.结论 二氢杨梅素能够降低肝脏脂质沉积,保护肝损伤从而改善高脂饲料诱导的ApoE-/-小鼠非酒精性脂肪肝,其机制可能与其通过下调AMPK磷酸化水平进而抑制肝细胞凋亡有关.
-
大黄蛰虫丸对小鼠酒精性肝纤维化损伤的保护作用
目的 探讨大黄蛰虫丸(熟大黄、土鳖虫、水蛭,等)对小鼠酒精性肝纤维化损伤的保护作用及机制.方法 以C57BL/6雄性小鼠为研究对象,构建酒精性纤维化损伤模型,用大黄蛰虫丸进行干预.检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白介素6(IL-6)、白介素10 (IL-10)、干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,取肝组织做Ⅰ型胶原蛋白(COL-1)荧光染色、TUNEL染色和切割半胱天冬酶-3(CC3)表达的测定.结果 与模型组比较,大黄蛰虫丸组小鼠血清中ALT、AST、IL-6、IFN-γ、TNF-α水平均下降,IL-10水平升高.肝脏COL-1水平下降,肝细胞凋亡减少和CC3表达降低.结论 大黄蛰虫丸通过调节炎症因子的水平,减少COL-1的沉淀,抑制肝细胞的凋亡,从而对小鼠酒精性肝纤维化损伤产生保护作用.
-
香薷挥发油对湿困脾胃证模型大鼠的作用
目的 探讨香薷挥发油对湿困脾胃证模型大鼠的治疗作用,为香薷化湿和中传统功效提供现代药理学依据.方法 以饮食不节、潮湿环境、强迫游泳方法建立湿困脾胃证大鼠模型.将成模大鼠随机分为模型组,挥发油低、中、高剂量组,吐温-80组,阳性药组,每组10只.造模后,灌胃给药治疗15 d,测量大鼠体质量、进食量、饮水量、排尿量、大便量、脾脏及胸腺的脏器系数及胃排空、小肠推进率和肠管含水量等指标,并检测大鼠血清胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、Na+-K+-ATP酶、淀粉酶(AMS)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白G(IgG)、水通道蛋白2(AQP2)和组织病理改变等指标.结果 与模型组比较,各给药组大鼠体质量、摄食量、饮水量、小便量、脾脏及胸腺的脏器系数、胃排空和小肠推进率、大便湿重和肠管含水量、大鼠血清Na+_K+-ATP酶、AMS活性、GAS、IgG水平、IL-6、MTL、AQP2水平均有所改善,差异有统计学意义.结论 香薷是通过梳理胃肠气机、调节水液代谢和机体免疫,提高中焦脾胃健运发挥治疗作用,从而具有化湿和中的功效.
-
猴头菌片对大鼠急性酒精性胃黏膜损伤的保护作用及其机制
目的 探索猴头菌片对胃黏膜损伤的保护作用,并探索其可能的机制.方法 使用猴头菌片0.25、0.5、1.0 g/kg剂量灌胃大鼠,每日1次,连续7d;末次给药后1h,灌胃无水乙醇5 mL/kg,1h后观察胃黏膜损伤程度及病理改变,吸取胃液检测pH和胃蛋白酶活性,刮取胃黏膜检测氨基己糖、前列腺素E2(PGE2)和白细胞介素1β(IL-1β)含有量.结果 猴头菌片可明显降低胃黏膜的损伤程度,减轻胃黏膜的充血、出血、水肿和坏死,对抗胃蛋白酶活性的降低,抑制胃黏膜层氨基己糖含有量的下降,而对PGE2、IL-1β含有量和胃液pH值的升高无明显影响.结论 猴头菌片对胃黏膜损伤具有明显的保护作用,其机制与抑制胃黏膜层氨基己糖含有量下降有关.
-
基于调节解离状态的丹参酚酸纳滤分离机制
目的 通过调节成分解离状态,研究丹参酚酸的纳滤分离机制.方法 以原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B截留率为指标,酸碱滴定法计算三者pKa.改变溶液酸碱度,调节游离-解离比例和溶质浓度,考察成分解离状态、浓度与纳滤分离行为的相关性.结果 原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B的pKa分别为7.56、4.01、2.77,当溶液pH为1.8时,三者均以游离态分子存在,纳滤分离以分子筛分为主;随着pH升高,溶质逐步解离,呈现出以Donnan效应为主的纳滤分离机制.同时,受溶解-扩散效应影响,降低溶质浓度可提高其截留率.结论 丹参酚酸的纳滤分离机制是由分子筛分、Donnan效应等多种作用综合的结果,在明确溶质解离状态的前提下,将有助于提升纳滤技术在中药产业中的应用.
-
包载丁香苦苷和羟基酪醇的mPEG-PLGA纳米粒处方与制备工艺的优化
目的 优化包载丁香苦苷和羟基酪醇的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸(mPEG-PLGA)纳米粒处方与制备工艺.方法 沉淀法制备纳米粒后,以水相与有机相比例、药物用量、表面活性剂(Pluronic F-68)浓度为影响因素,总包封率和总载药量为评价指标,星点设计-效应面法优化处方与制备工艺.结果 所得纳米粒溶液呈淡蓝色乳光,佳条件为水相与有机相比例2.1∶1,药物用量14.1 mg,Pluronic F-68浓度0.1%,平均总包封率(32.38±1.21)%,总载药量(12.01 ±0.32)%,平均粒径(69.03±1.89) nm,Zeta电位(-25.2 ±+0.99)mV.结论 该方法稳定可靠,可用于优化包载丁香苦苷和羟基酪醇的mPEG-PLGA纳米粒处方与制备工艺.
-
漆黄素固体分散体的制备
目的 制备漆黄素固体分散体.方法 分别采用熔融法和溶剂法制备固体分散体.在单因素试验基础上,以载体种类、药载比、搅拌时间为影响因素,累积溶出率为评价指标,正交试验优化制备工艺.傅里叶红外光谱考察药物与载体间的相互作用,差示扫描量热法分析药物存在状态.结果 溶剂法更适合制备固体分散体.佳条件为载体PVPK-30,药载比1∶12,搅拌时间30 min,20 min内累积溶出率达90.87%.PVPK-30与原本以无定型或分子形式存在的漆黄素之间可能有着氢键缔合.结论 漆黄素制备成固体分散体后,可显著提高其溶出度.
-
柿叶总黄酮固体分散体口腔崩解片处方的优化
目的 优化柿叶总黄酮固体分散体口腔崩解片处方.方法 在单因素试验基础上,以崩解剂(聚乙烯吡咯烷酮,PVPP)、填充剂Ⅰ(微晶纤维素,MCC)、填充剂Ⅱ(甘露醇)用量为影响因素,崩解时间为评价指标,星点设计-效应面法优化处方.结果 佳处方为固体分散体60 mg,PVPP 238 mg/片,MCC 28 mg/片,甘露醇45 mg/片,阿斯巴甜7.5 mg/片,柠檬酸7.5 mg/片,少量硬脂酸镁补足片重至390 mg/片,崩解时间30.4 s.结论 该方法简单、稳定、可行,可用于柿叶总黄酮固体分散体口腔崩解片处方的优化.
-
辣椒碱磷脂复合凝胶的制备及其药动学行为
目的 制备辣椒碱磷脂复合凝胶,并考察其药动学行为.方法 溶剂挥发法制备磷脂复合物,再将其PBS溶液倒人卡波姆940溶液中以制备凝胶.在单因素试验基础上,以投料比(磷脂-辣椒碱)、辣椒碱质量浓度、反应时间为影响因素,磷脂复合物复合率为评价指标,星点设计-响应面法优化制备工艺.家兔分别经皮给药磷脂复合凝胶、普通凝胶后,LC-MS/MS法测定血浆中辣椒碱含有量,再绘制2种凝胶的药-时曲线,计算其药动学参数.结果 佳条件为投料比2.3:1,辣椒碱质量浓度16 mg/mL,反应时间2h,反应温度55℃,复合率97.849.与普通凝胶相比,磷脂复合凝胶的Cmax、AUC0→∞更高,tmax更低.结论 辣椒碱制备成磷脂复合凝胶后,可显著增加其生物利用度,并促进药物经皮吸收.
-
银线草的化学成分研究
目的 研究银线草Chloranthus japonicus Sieb.的化学成分.方法 银线草95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、PHPLC进行分离鉴定,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别为对羟基苯乙醇(1)、邻苯二甲酸异辛烷酯(2)、邻苯二甲酸二异丁酯(3)、伞花内酯(4)、乌索酸(5)、7α-羟基谷甾醇(6)、金粟兰酮E(7)、金粟兰酮B(8)、芹菜素(9)、β-谷甾醇(10).结论 化合物1~3、6为首次从金粟兰属植物中分离得到,化合物4、5、9为首次从该植物中分离得到.
-
玉屏风散水煎液HPLC指纹图谱的建立及9种成分测定
目的 建立玉屏风散水煎液HPLC指纹图谱,并测定9种成分的含有量.方法 水煎液的分析采用HypersilODS柱(250 mm×4.0 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长220 nm;柱温30℃.结果 10批样品指纹图谱中有15个共有峰,相似度均大于0.95.并鉴定出其中9个峰,即升麻素苷、毛蕊异黄酮苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、补骨脂素、毛蕊异黄酮、亥茅酚苷、芒柄花黄素、苍术酮,在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率97.91% ~ 99.81%,RSD 0.58% ~ 1.27%.结论 该方法稳定可靠,可用于玉屏风散水煎液的质量控制.
-
荷花玉兰化学成分的研究
目的 研究荷花玉兰Magnolia grandiflora L.的化学成分.方法 荷花玉兰叶70%丙酮提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI柱进行分离纯化,根据波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到12个化合物,分别鉴定为10α-methoxyalloaromadendra-4β-ol(1)、匙叶桉油烯醇(2)、香橙烷-4β,10β-二醇(3)、香橙烷-4β,10α-二醇(4)、9-氧代橙花椒醇(5)、9-羟基橙花椒醇(6)、3,7-dimethylocta-I,5E-diene-3,7-diol (7)、植醇(8)、α-生育酚(9)、榄香脂素(10)、丁香脂素(11)、yangambin (12).结论 化合物1、3~6、8为首次从木兰属植物中分离得到,化合物7、9、10、12为首次从该植物中分离得到.
-
草莓番石榴果实化学成分的研究
目的 研究草莓番石榴Psidum littorale Raddi果实的化学成分.方法 草莓番石榴果实90%乙醇提取物的乙酸乙酯、甲醇部位采用硅胶、Sephadex LH-20、D-101大孔树脂、HPLC制备柱进行分离纯化,根据波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到12个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇(1)、白桦脂醇(2)、nigaichigoside Fl (3)、2α-羟基白桦脂酸(4)、(-)-表丁香树脂醇(5)、(+)-丁香脂素(6)、(+)-isolariciresinol-9’-O-β-glucopyranoside(7)、(7S,8R)-urolignoside (8)、苄基-β-D-葡萄糖(9)、丁二酸(10)、β-谷甾醇(11)、胡萝卜苷(12).结论 化合物1~9为首次从番石榴属植物中分离得到.
-
尖叶假龙胆化学成分的研究
目的 研究尖叶假龙胆Gentianella acuta (Michx.) Huhen的化学成分.方法 尖叶假龙胆70%乙醇提取物的30%、90%乙醇部位采用硅胶、ODS、HPLC制备柱进行分离纯化,根据波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到9个化合物,分别鉴定为小蜡苷Ⅰ(1)、(+)-落叶松脂醇-4-4’-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、(+)-8-羟基-落叶松脂醇-4’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、(+)-落叶松脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、(7S,8R)-赤式-7,9,9’-三羟基-3,3’-二甲氧基-8-D-4 ’-新木脂素-4-β-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、(7S,8R)-赤式-4,9,9’-三羟基-3,3'-二甲氧基-8-0-4’-新木脂素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、(7S,8R)-赤式4,7,9-三羟基-3,3’-二甲氧基-8-0-4’-新木脂素-9 ’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、蛇菰宁(8)、urolignoside (9).结论 化合物2~9为首次从假龙胆属植物中分离得到.
-
复方板蓝根颗粒及板蓝根的质量研究概况
复方板蓝根颗粒是我国常用中成药品种,市场用量极大,但其质量标准相对落后.本文通过查阅相关文献,对复方板蓝根颗粒及板蓝根的质量研究现状进行综述,以期为该制剂质量标准的提升提供参考.
-
附子品质评价方法的研究进展
本文在分析相关文献的基础上,结合传统认知与现代研究,对附子毒与效的评价方法进行了整理和评价,并对其存在的问题与发展方向进行了分析,以期推动附子品质评价标准的建立,更好地服务中药产业与中医临床.
-
穴位敷贴治疗慢性胃炎的诊治进展研究
慢性胃炎为临床常见病、多发病,有迁延难愈,易反复发作的特点.中国传统医学对慢性胃炎有其独到的理解与认识,在对其的治疗上有突出的疗效优势.本文从慢性胃炎的病因病机、穴位敷贴的理论基础及穴位敷贴辅助治疗慢性胃炎的研究进展进行论述.
-
复方丹参注射液对羊水过少孕妇MMPs、TIMPs、炎症因子及宫腔环境的影响
目的 探讨复方丹参注射液对孕晚期羊水过少孕妇胎盘组织基质金属蛋白酶(MMPs)、金属蛋白酶组织抑制物(TIMPs)、炎症因子及宫腔环境的影响.方法 孕晚期羊水过少孕妇60例随机均分成常规治疗组(n=30)和复方丹参注射液治疗组(n=30),常规治疗组接受常规水化治疗,复方丹参注射液组加用复方丹参注射液30 mL,用药持续至分娩前结束,同时入选30例正常孕妇作为对照组,胎儿娩出后取胎盘组织检测基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)、金属蛋白酶组织抑制因子-2 (TIMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6),评估各组治疗前后宫腔环境的改变.结果 与对照组比较,常规治疗组MMP-2、MMP-9明显下降,TIMP-2、TIMP-1、IL-6、TNF-α明显升高,复方丹参注射液组MMP-2明显下降,IL-6、TNF-α明显升高;与常规治疗组比较,复方丹参注射液组MMP-2、MMP-9明显升高,TIMP-2、IL-6、TNF-α明显下降;复方丹参注射液组治疗后患者羊水指数(AFI)显著升高,胎儿脐动脉血流收缩期大血流速率与舒张末期血流速率比值(S/D)、胎儿脉搏指数(PI)显著下降;差异具有统计学意义(P<0.05),MPP-2、TIMP-2在常规治疗组及复方丹参注射液组内都有负相关(r=-0.506、-0.669).结论 复方丹参注射液能有效改善孕晚期羊水过少孕妇胎盘组织MMPS/TIMPs系统的失平衡和炎症因子的异常表达,改善宫腔环境.
-
参附注射液联合持续血液灌流治疗百草枯中毒患者的肺损伤
目的 探讨参附注射液联合持续血液灌流对急性百草枯中毒(APP)患者肺损伤的影响.方法 选择我院2013年3月-2017年2月收治的中度APP患者96例,随机分成对照组和治疗组各48例,对照组给予常规药物和持续血液灌流治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用参附注射液.2组患者均在治疗前及治疗后3、7d,检测Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)水平的变化,记录2组患者肺纤维化发生率和28 d生存情况.结果 治疗前2组患者PⅢNP、NO、NOS和iNOS水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后3d,2组患者PⅢNP、NO、NOS和iNOS水平均较治疗前增高,治疗组低于对照组(P<0.05),治疗后7d,2组NO、NOS和iNOS水平均较治疗后3d降低,PⅢNP较治疗后3d升高,治疗组均低于对照组(P<0.05).治疗组肺纤维化发生率(22.92%)低于对照组(41.67%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组28 d病死率(31.25%,15/48)明显低于对照组(52.08%,25/48) (x2=4.286,P=0.038).结论 参附注射液联合持续血液灌流对APP患者的疗效优于持续血液灌流,能降低PⅢNP、NO、NOS和iNOS水平,减少肺纤维化发生率,降低病死率.
-
滋阴补阳序贯治疗联合促排卵对PCOS不孕症患者子宫内膜HOXA10的调控
目的 研究滋阴补阳序贯治疗对多囊卵巢综合征(PCOS)不孕症患者的子宫内膜容受性影响的临床疗效及对其子宫内膜组织同源框基因(HOXA10)的调控.方法 选取前来江苏省中医院生殖医学科就诊的PCOS不孕症患者共80例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组.对照组给予克罗米芬(cloniphene,CC)+人绝经期促性腺激素(human menopausal gonadotropin,HMG)+人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)治疗,治疗组给予CC+ HMG+ HCG+滋阴补阳序贯治疗.疗程均为3个周期,观察2组患者以下指标:测量子宫内膜增生中晚期及分泌中期子宫内膜厚度(Em);检测黄体中期子宫内膜螺旋动脉搏动指数(PI)、阻力指数(RI);检测黄体中期患者血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)的水平;检测黄体中期2组患者子宫内膜组织中的HOXA10 mRNA表达情况;比较2组的临床妊娠率、流产率.结果 治疗组与对照组比较,治疗组卵泡中晚期及黄体中期Em均增加,卵泡中晚期Em 2组比较有统计学差异(P<0.05),黄体中期Em 2组比较无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组比较,治疗组E2及P数值均升高,有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组PI和RI均降低,有统计学意义(P<0.05);治疗组HOXA10 mRNA表达升高,有统计学意义(P<0.01);与对照组比较,治疗组妊娠率升高,有统计学差异(P<0.05),流产率降低,无统计学意义(P>0.05).结论 滋阴补阳序贯治疗可提高PCOS患者的妊娠率,降低其流产率,其机制可能与增加PCOS患者的HOXA10 mRNA的表达,降低PCOS患者的子宫螺旋动脉PI、RI,健全黄体功能治疗有关,从而改善子宫内膜容受性,值得在临床上进一步推广运用.
-
固肾安胎丸联合低分子肝素干预复发性流产妇女血栓前状态的疗效
目的 观察固肾养胎丸(何首乌、地黄、肉苁蓉,等)联合低分子肝素(LMWH)治疗血栓前状态(PTS)所致复发性流产(RSA)的临床疗效.方法 126例PTS所致RSA患者随机分为观察组与对照组63例,对照组采用LMWH治疗,观察组在对照组基础上加用固肾安胎丸,疗程持续到妊娠20周.观察2组有效率,治疗前后凝血-纤溶指标变化,治疗后随访比较2组妊娠结局.结果 治疗后对照组总有效率73.0%,观察组87.3%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗后,2组纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)水平有显著改善(P<0.05),观察组治疗效果好于对照组(P<0.05);对照组妊娠成功率69.8%,观察组85.7%,观察组显著高于对照组(P<0.05).结论 固肾安胎丸联合LMWH治疗血栓前状态所致复发性流产安全有效,可显著改善血液高凝状态,改善妊娠结局.
-
加味补中益气汤在老年气虚血瘀型股骨粗隆间骨折围手术期运用的临床研究
目的 观察加味补中益气汤(党参、黄芪、白术,等)在老年气虚血瘀型股骨粗隆间骨折围手术期的临床疗效.方法 选取120例符合纳入标准的股骨粗隆间骨折患者随机分成治疗组和对照组,每组各60例.所有患者均行骨折闭合复位(proximal femoral nail anti-rotation,PFNA)内固定术,对照组在围手术期内仅采用常规对症处理,治疗组在此基础上加服加味补中益气汤,每日1剂.分别检测2组患者于入院第1天、术后ld、术后7d、术后14 d白介素6 (IL-6)、白介素10 (IL-10)及肿瘤坏死因子(TNF-α)含有量的变化.观察并比较术后2组患者并发症发生情况,并按髋关节Harris评分行疗效评定.结果 入院第1天两组患者的IL-6、IL-10、TNF-α血清水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后ld,两组患者的IL-6、TNF-α血清水平均升高,对照组显著高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);2组患者IL-10血清水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后7、14d2组患者IL-6、IL-10、TNF-α血清水平均明显下降,且治疗组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).治疗组的并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组髋关节优良率比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 加味补中益气汤应用于气虚血瘀型老年股骨粗隆间骨折围手术期,可以有效降低围手术期的炎症反应,减少术后并发症的发生,提高髋关节优良率,对患者创伤的康复有着积极的作用,值得临床上推广使用.
-
RP-HPLC法同时测定颠茄草5个部位中2种成分
目的 建立RP-HPLC法同时测定颠茄草Belladonnae Herba5个部位(全草、根、茎、叶、果实)中2种成分的含有量.方法 颠茄草甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);以乙腈-磷酸盐缓冲液为流动相,等度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长216 nm;柱温35℃.结果 硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱分别在51.60~1 290 mg/L(R2=0.999 9)、2.90~72.00 mg/L(R2=0.999 5)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.3%、101.5%,RSD分别为2.5%、1.3%.两者含有量分别在根、叶中高,均在茎中低.结论 颠茄草不同部位中硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱含有量差异明显.
-
不同姜制附子中6种生物碱含量的比较
目的 比较生姜煮汁制、于姜煮汁制、生姜榨汁制、生姜片拌蒸制、干姜片拌蒸制附子Aconiti lateralis RadixPraeparata中苯甲酰新乌头碱、苯甲酰次乌头碱、苯甲酰乌头碱、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含有量.方法 酸碱滴定法测定总生物碱含有量;HPLC法测定6种生物碱含有量,分析采用Waters Symmetry(C)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.04 mol/L醋酸铵为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长235 nm;柱温35℃.结果 各炮制品中总生物碱、双酯型生物碱(新乌头碱、乌头碱、次乌头碱)含有量明显低于生品,以生、干姜片拌蒸制品更明显.干姜片拌蒸制品中苯甲酰次乌头碱、苯甲酰乌头碱含有量低;生品中苯甲酰新乌头碱含有量低.结论 与其他姜制方法相比,生、干姜片拌蒸制可更有效地降低附子毒性.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |