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丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠心肌组织TLR4、TNF-α、IL-8表达和心脏病理影响
目的:本文主要探讨丹蛭降糖胶囊(Dan Zhi Jiang Tang Capsule,DJC)对糖尿病大鼠心肌组织Toll 样受体4(Toll-Like Receptor 4,TLR4)、肿瘤坏死因子α(Tumor Necrosis Factorα,TNFα)、白介素-8(Interleukin-8,IL-8)的干预及对心脏病理的影响.方法:取50只雄性大鼠,除正常组8只外,其余组给予高脂饲料喂养4周,按35 mg· kg-1给大鼠腹腔注射链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)1次,建立糖尿病大鼠模型.造模成功后将大鼠随机分为模型组、DJC高剂量组、DJC低剂量组、吡格列酮组.DIC高、低剂量组每日分别给予1.08、0.54 g·kg-1灌胃,吡咯列酮组予10 mg·kg-1灌胃,模型组、正常组予以等量生理盐水灌胃,连续8周,并继续喂高脂饲料;测定血糖、HbA1c、血脂;观察心肌组织TLR4、TNF-α、IL-8蛋白表达.结果:与正常组相比,模型组大鼠心肌组织TLR4、TNFα、IL-8表达增加(P＜0.01);与模型组相比,DJC高、低剂量组大鼠心肌组织TLR4、TNFα、IL-8表达减少(P＜0.05或P＜0.01).病理染色发现模型组大鼠心肌组织严重受损,DJC高剂量组大鼠心肌组织损伤程度明显减轻,且优于低剂量组和吡格列酮组.与正常组相比,模型组大鼠血糖、HbA1c、TG、TC、LDL-C水平明显升高(P＜0.05或P＜0.01),与模型组相比,DJC高、低剂量组大鼠血糖、HbA1c、TG、TC、LDL-C水平明显下降(P＜0.05或P＜0.01).结论:丹蛭降糖胶囊能够明显下调TLR4、TNF-α、IL-8高表达水平,减轻糖尿病大鼠心肌病变程度;具有良好的降糖调脂作用.
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益气养阴活血法对2型糖尿病大鼠血浆sTM和sEPCR的影响
目的：探讨具有益气养阴活血功效的丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病模型大鼠血浆可溶性血栓调节蛋白（sTM）、可溶性内皮细胞蛋白C受体（sEPCR）的影响及其防治糖尿病血管病变作用机制。方法：将60只SD雄性大鼠适应性喂养1周后，按体重分层随机分为2组：空白组（N组）12只，高脂饲料组48只。4周后，高脂饲料组大鼠腹腔注射链脲佐菌素（STZ），诱发出2型糖尿病大鼠模型，再根据血糖水平分层随机分为3组：模型组（M组）、盐酸吡格列酮组（P组）、加用丹蛭降糖胶囊组（D组）。盐酸吡格列酮组和加用丹蛭降糖胶囊组均给予盐酸吡格列酮10 mg·kg-1·d-1灌胃，加用丹蛭降糖胶囊组在此基础上加用丹蛭降糖胶囊0.47 g·kg-1·d-1灌胃，空白组与模型组予生理盐水5 mL·kg-1·d-1灌胃，给药4周后分别检测各组sTM、sEPCR、PT、APTT、FIB水平。结果：与对照组比较，模型组、盐酸吡格列酮组和加用丹蛭降糖胶囊组sTM、sEPCR、FIB均明显增高（P<0.05），PT、APTT水平明显降低（P<0.05）；与盐酸吡格列酮组相比，加用丹蛭降糖胶囊组大鼠血浆sTM、sEPCR、FIB水平均显著降低（P<0.01），APTT水平明显升高（P<0.05），但在升高PT方面二者无明显差异。结论：益气养阴活血法能降低sTM、sEPCR水平，有效改善凝血功能。其防治糖尿病血管病变的机制可能是通过降低sTM、sEPCR含量增强抗凝与纤溶活性，调节凝血功能来改善血液高凝状态，从而保护血管内皮功能。
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丹蛭降糖胶囊联合阿托伐他汀钙对糖尿病不伴有高血压病患者颈动脉内膜中层厚度的影响
目的：观察丹蛭降糖胶囊联合阿托伐他汀钙对糖尿病不伴有高血压病患者颈动脉内膜中层厚度（IMT）的疗效及安全性。方法：196例颈动脉IMT增厚的糖尿病不伴有高血压病患者，随机分为对照组（98例）和治疗组（98例）。2组均给予常规糖尿病治疗，对照组给予阿托伐他汀钙20 mg/晚，治疗组在对照组基础上加用丹蛭降糖胶囊9.0 g/晚，治疗12个月。分别于治疗前后检测2组颈动脉IMT、斑块面积和空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（FIns）、胰岛紊抵抗指数（HOMA-IR）、糖化血红蛋白（HbA1c）、血脂、肝肾功能等。结果：颈动脉IMT与FIns、HOMA-IR、HbA1c、低密度脂蛋白（LDL-C）呈显著正相关。治疗12个月后，治疗组总有效率为85.87豫，与对照组比较有显著性差异（孕<0.05）；治疗组FPG、FIns、HOMA-IR、HbA1c与对照组比较无差异；与对照组相比，治疗组 TC、LDL-C明显降低（孕<0.05）， HDL-C明显升高（孕<0.05）；治疗组颈动脉IMT由（0.11±0.01）cm减少为（0.08±0.01）cm，与对照组比较差异有统计学意义（孕<0.05）；治疗组58例颈动脉粥样硬化斑块面积由（0.37±0.56）cm2降为（0.21±0.25）cm2，与对照组比较差异无统计学意义；对照组发生不良事件5例，治疗组9例，2组间比较无差异。结论：丹蛭降糖胶囊联合阿托伐他汀钙可以调节脂代谢，降低颈动脉IMT。
关键词： 丹蛭降糖胶囊 阿托伐他汀钙 糖尿病不伴有高血压病 颈动脉内膜中层厚度 -
丹蛭降糖胶囊对早期糖尿病肾病患者血NF-κB和尿白蛋白排泄率的影响
目的：观察丹蛭降糖胶囊对早期糖尿病肾病（EDN）患者外周血单个核细胞中核转录因子（NF-资B）和血清MCP-1，TGF-β1等炎症指标及尿白蛋白排泄率（UAER）的影响，探讨丹蛭降糖胶囊对EDN抗炎作用及肾保护的可能机制。方法：以导入期后符合纳入标准的72例EDN患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组。2组均采用以缬沙坦为基础的西医综合治疗方案，治疗组在此基础上加用丹蛭降糖胶囊，2组疗程均为8周。观察治疗前后MCP-1，NF-资B，TGF-β1及UAER的变化。结果：MCP-1，NF-资B及TGF-β1与UAER呈显著正相关（P<0.05或P<0.01），与治疗前比较，对照组与治疗组治疗后MCP-1， NF-资B，TGF-β1及UAER均明显下降（P<0.05），与对照组比较，治疗组治疗后MCP-1，NF-资B，TGF-β1及UAER均明显降低（P<0.05或P<0.01）。结论：丹蛭降糖胶囊可降低尿白蛋白排泄率，延缓肾脏损伤，从而下调患者血MCP-1，NF-资B及TGF-β1的水平，阻断炎症介质的表达，抑制炎症反应，改善EDN微炎症状态，可能是其保护肾脏功能的重要机制之一。
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丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病患者 FINS 和 IRI 作用有效性的系统评价
目的：评价丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病患者 FINS 和 IRI 作用的有效性。方法：计算机检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方期刊数据库等相关资料，按照 Cochrane 系统评价的方法，客观评价纳入研究的质量，提取有效数据，采用 RevMan 5.2软件进行 Meta 分析。结果：共纳入5个随机对照试验，包括294例患者。结果显示，丹蛭降糖胶囊能降低2型糖尿病患者 FINS[MD ＝1.24，95％ CI（0.90，1.59），P ＜0.01]，降低 IRI[MD ＝0.20，95％ CI（0.14，0.27），P ＜0.01]。结论：丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病患者 FINS 和 IRI 作用是有效的。
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丹蛭降糖胶囊对胰岛素抵抗大鼠PPAR-γmRNA表达的影响
目的:观察丹蛭降糖胶囊对小剂量链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食诱导的胰岛素抵抗(IR)模型大鼠大网膜脂肪细胞过氧化物酶体增生物激活受体-γ(PPAR-γ)mRNA表达的影响.方法:雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、治疗组(马来酸罗格列酮组、丹蛭降糖胶囊高剂量+马来酸罗格列酮组、丹蛭降糖胶囊低剂量组、丹蛭降糖胶囊高剂量组),正常组喂以普通饲料,模型组与治疗组注射小剂量STZ并喂以高热量饲料,常规测定各组大鼠治疗前后的空腹血糖(FPG)和治疗后各组大鼠的空腹血清胰岛素水平(FIns),计算胰岛素敏感性指数(ISI),提取大网膜脂肪组织总RNA,采用逆转录PCR技术扩增PPAR-γ基因片段,检测其表达水平.结果:丹蛭降糖胶囊能降低模型大鼠FPG水平和FIns含量,增加PPAR-γ mRNA表达,提高ISI.结论:丹蛭降糖胶囊对大鼠IR有显著的改善作用,提示其机制与中药复方的作用是多途径靶点的,可能与提高IR大鼠脂肪细胞PPAR-γ基因的表达有关.
关键词： 胰岛素抵抗 丹蛭降糖胶囊 过氧化物酶体增生物激活受体-γ -
丹蛭降糖胶囊对糖尿病胰岛素抵抗大鼠骨骼肌葡萄糖转运体Ⅳ基因表达的影响
目的:观察丹蛭降糖胶囊对糖尿病胰岛素抵抗模型大鼠骨骼肌葡萄糖转运体Ⅳ(GLUT4)基因表达的影响,以初步明确其作用靶点.方法:雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、中药低剂量组、中药高剂量组、西药组、中西药合用组.空白组喂以普通饲料,模型组与各治疗组注射小剂量链脲佐菌素并喂以高热量饲料,常规测定各组大鼠治疗前后的体重、空腹血糖和治疗后各组大鼠的空腹血脂、血清胰岛素水平,计算胰岛素敏感性指数,用Northern印迹和杂交法测定骨骼肌GLUT4基因的表达.结果:丹蛭降糖胶囊能有效地减轻模型大鼠体重,能明显降低大鼠的空腹血糖和胰岛素水平,改善脂代谢紊乱状况,能增加胰岛素抵抗(IR)大鼠骨骼肌中GLUT4 mRNA的表达,从而改善了外周组织的胰岛素敏感性.结论:丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病大鼠IR有显著的改善作用,提示其机制可能与增加IR大鼠骨骼肌中GLUT4 mRNA的表达有关.
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基于p38MAPK通路探讨丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病模型大鼠血管病变的影响
目的:基于p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号通路观察丹蛭降糖胶囊对实验性2型糖尿病(T2DM)模型大鼠血管内皮功能受损的影响.方法:采用高脂高糖饮食及腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立T2DM大鼠模型,将104只大鼠随机分成正常组,模型组,丹蛭降糖胶囊高、中、低剂量(1.08,0.72,0.54 g·kg-1·d-1)组,吡格列酮(10 mg·kg-1 ·d-1)组,丹蛭-吡格列酮(1.08+0.01 g·kg-1·d-1)组.造模成功后分别按相应剂量ig药物,每日1次.给药8周后,所有大鼠麻醉后腹主动脉采集血液样本和处死剪取腹主动脉进行相关检测,分析其作用机制.结果:治疗8周后,与正常组相比,模型组磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK),MAPK激酶3/6(MKK3/6),核转录因子cAMP反应元件结合蛋白1(CREB1),环氧化酶-2(COX-2),细胞间黏附分子(ICAM-1)蛋白表达水平均有上调,丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)蛋白表达水平下调;与模型组相比,给药组大鼠p-p38MAPK,MKK3/6,CREB1,COX-2,ICAM-1蛋白表达水平均有下调,MKP-1蛋白表达水平明显上调(P＜0.05,P＜0.01).腹主动脉免疫组化示,给药组p38MAPK蛋白表达量与模型组相比明显降低.结论:丹蛭降糖胶囊能调节T2DM模型大鼠血管p38MAPK蛋白表达水平,并可能从而改善大鼠血管内皮功能受损.
关键词： p38丝裂原活化蛋白激酶 信号通路 糖尿病血管病变 丹蛭降糖胶囊 免疫组化 -
丹蛭降糖胶囊对实验性糖尿病大鼠降糖作用
目的:观察丹蛭降糖胶囊对实验性糖尿病大鼠的降糖作用.方法:大鼠静脉注射链脲佐菌素致实验性糖尿病模型,随机分为模型组、盐酸苯乙双胍组(75 mg·kg-1)、糖脉康组(1.5 g·kg-1)和丹蛭降糖胶囊高、中、低剂量组(生药13,6.5,3.2 g·kg-1),每组8只,另选8只正常大鼠为正常对照组,给药20 d后,观察各组大鼠体重、血糖、糖耐量、糖化血红蛋白及胰岛素水平的变化.结果:丹蛭降糖胶囊高剂量组能显著降低糖尿病大鼠空腹血糖(P＜0.01),改善糖耐量(P＜0.01);各剂量组均能显著增加糖尿病大鼠的体重(P＜0.01,P＜0.01,P＜0.05)、降低糖化血红蛋白水平(P＜0.01,P＜0.01,P＜0.01);而不影响胰岛素水平.结论:丹蛭降糖胶囊对实验性糖尿病大鼠有显著降糖作用.
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丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病大鼠血管内皮细胞功能的影响
目的:研究丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病大鼠血管内皮细胞功能的影响.方法:90只雄性SD大鼠随机分成6组:正常组、模型组、丹蛭降糖胶囊高、低剂量组、二甲双胍组和参芪降糖颗粒组.5组采用高脂高糖饲料喂养结合腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)复制实验性2型糖尿病大鼠模型.用双抗体夹心法测定血浆中一氧化氮(NO)、内皮素1(ET-1)和血管性假血友病因子(vWF)含量,分光光度计法测糖化血红蛋白(GHb)含量.取大鼠胸主动脉HE染色切片,观察血管内皮细胞形态.结果:2型糖尿病模型大鼠血浆NO含量下降,ET-1和vWF的含量升高,随疾病的发展趋势越明显(P＜0.01,P＜0.05);GHb和血糖监测结果表明,4周后,各给药组均可以降低和有效控制血糖(P＜0.01).HE染色表明,丹蛭降糖胶囊对内皮细胞损伤有一定修复作用.结论:丹蛭降糖胶囊可以降低2型糖尿病大鼠的血糖以及改善血管内皮细胞功能,对2型糖尿病大鼠有一定防治作用.
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丹蛭降糖胶囊对大鼠糖尿病肾病防治作用的研究
目的:探讨丹蛭降糖胶囊对大鼠糖尿病肾病的防治作用,为其临床应用提供实验依据.方法:雄性SD大鼠80只,随机选取12只作为正常对照组,其余大鼠以高脂饲料+链脲佐菌素(STZ)(34mg/kg腹腔注射)造模,选取空腹血糖≥7.0mmol/L同时剔除血糖过高大鼠共51只,随机分为模型组、丹蛭降糖胶囊高、低剂量组及吡格列酮组.灌胃给药,连续8周.测定大鼠体质量、血糖、血脂、肾功能;肾组织分别用HE、Masson及PAS染色,观察组织的病理变化.结果:与正常组相比,模型组大鼠体质量下降,血糖、血脂显著升高,肾功能明显损害(P＜0.01),肾脏病理病变增加,肾脏病理评分显著升高.与模型组相比,各给药组上述指标均有不同程度降低(P＜0.05,P＜0.01),大鼠肾脏病理形态学明显改善(P＜0.05,P＜0.01).结论:丹蛭降糖胶囊能有效改善大鼠的糖尿病症状,减轻肾脏损害.
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丹蛙降糖胶囊对2型糖尿病大鼠ET-1mRNA表达的影响
目的:观察丹蛭降糖胶囊对小剂量链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食诱导的2型糖尿病大鼠肾皮质ET-1mRNA表达的影响.方法:雄性W istar大鼠48只,随机分为4组:空白组(B组)、模型组(M组)、马来酸罗格列酮组(R组)、丹蛭降糖胶囊组(T组),每组12只.空白组喂以普通饲料,其余3组尾静脉注射小剂量STZ并喂以高热量饲料,常规测定各组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG),空腹血清胰岛素(FIns)并计算胰岛素敏感指数(ISI),提取肾皮质总RNA,采用逆转录PCR技术扩增ET-1基因片段,检测其表达水平.结果:丹蛭降糖胶囊能够降低模型大鼠的FPG和2hPG,降低FIns,提高ISI,并能够降低ET-1mRNA的表达.结论:丹蛭降糖胶囊可减少ET-1 mRNA的表达,提示其机制可能与辅助降糖、增加胰岛素敏感性、改善胰岛素抵抗有关.
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丹蛭降糖胶囊对高脂饲养大鼠骨骼肌脂联素蛋白构成的影响
目的:观察丹蛭降糖胶囊对肥胖大鼠骨骼肌脂联素(APN)蛋白多聚体构成的影响.方法:SD大鼠随机分为普通对照组(NC组)、高脂对照组(HF组)、低剂量丹蛭降糖胶囊组(FDI组)和高剂量丹蛭降糖胶囊组(FD2组).检测血清总APN、高分子量APN(HMW APN)以及骨骼肌组织中各聚合态APN蛋白表达.结果:HF组大鼠血清以及骨骼肌HMW APN均低于NC组,FDI组、FD2组大鼠骨骼肌HMW APN表达高于HF组,FD2组大鼠骨骼肌HMW APN表达显著高于FD1组.结论:丹蛭降糖胶囊能提高骨骼肌中HMW APN蛋白水平,具有剂量依赖效应.
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丹蛭降糖胶囊对胰岛素抵抗大鼠抵抗素的影响
目的观察丹蛭降糖胶囊对小剂量链脲佐菌素加高热量饲料诱导的胰岛素抵抗模型大鼠血清抵抗素含量的影响.方法雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、中药低剂量组、中药高剂量组.空白组喂以普通饲料,模型组与各治疗组注射小剂量链脲佐菌素并喂以高热量饲料,常规测定各组大鼠治疗前后的体重、空腹血糖和治疗后各组大鼠的空腹血清胰岛素水平,计算胰岛素敏感性指数,测定各组血脂、血清抵抗素水平.结果丹蛭降糖胶囊能有效地减轻模型大鼠体重,明显降低大鼠的空腹血糖和空腹胰岛素水平,改善脂代谢紊乱状况,提高胰岛素敏感指数,降低血清抵抗素水平(P＜0.05).结论丹蛭降糖胶囊对胰岛素抵抗大鼠有显著的改善作用,其机制可能与降低血清抵抗素水平有关.
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丹蛭降糖胶囊对糖尿病模型大鼠趋化因子9和白细胞介素-8的影响
目的：观察丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠趋化因子9(CXCL9)和白细胞介素-8(IL-8)表达的影响,探讨其干预2型糖尿病的作用机制。方法取55只雄性SD大鼠,随机分为正常组、丹蛭高剂量组、丹蛭低剂量组、吡格列酮组、模型组。正常组予基础饲料喂养,其余各组给予高脂饲料喂养,采用链脲佐菌素单次腹腔注射35 mg/kg,建立糖尿病动物模型,120 h后测血糖。造模成功后,丹蛭高、低剂量组分别予丹蛭降糖胶囊1.08、0.54 g/(kg?d)灌胃,吡格列酮组予吡格列酮10 mg/(kg?d)灌胃,正常组和模型组给予生理盐水5 mL/(kg?d)灌胃,连续8周。双抗体夹心法测定大鼠血清中CXCL9和IL-8含量及血糖、血脂。结果与正常组比较,模型组CXCL9和IL-8的表达明显升高(P＜0.05,P＜0.01)；与模型组比较,丹蛭高、低剂量组CXCL9、IL-8的高表达及血糖、血脂明显降低(P＜0.01)。结论丹蛭降糖胶囊具有抑制糖尿病炎症因子高表达,达到降低血糖、调节血脂的作用。
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丹蛭降糖胶囊联合运动对糖尿病大鼠胰腺氧化应激及胰岛功能的影响
目的 探讨运动与中药对糖尿病大鼠胰岛β细胞功能指数(islet β-cell function index,HOMA-%β)、血糖及氧化应激状态的影响.方法 Wistar雄性大鼠60只,用小剂量链脲佐菌素加高脂饲料的方法建立糖尿病大鼠模型,观察运动、中药丹蛭降糖胶囊及两者联用对糖尿病大鼠空腹血糖(FBG)、空腹血清胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、胰腺匀浆中的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响,并计算HOMA-%β,用多因素逐步回归分析探讨影响HOMA-%β的主要因素.结果 与模型组比较,单纯运动或中药干预后,大鼠FBG、TG、TC、胰腺MDA均明显降低(P<0.05,P<0.01),HOMA-%β明显升高(P<0.01),运动组胰腺GSH-Px活性明显升高(P<0.01);运动与中药联用对FBG、TG、HOMA-%β、胰腺SOD、GSH-Px改变有协同作用(P<0.05).FBG与胰腺SOD、GSH-Px呈显著负相关且有线性回归关系,HOMA-%β与FBG、TG、TC、胰腺MDA水平负相关,与胰腺SOD、GSH-Px水平正相关,且与FBG有线性回归关系.结论 运动及丹蛭降糖胶囊可发挥协同作用,能明显改善糖脂代谢、提高胰腺抗氧化水平,从而减轻胰岛β细胞损伤.
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丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠肾组织骨桥蛋白的影响
目的 探讨丹蛭降糖胶囊保护糖尿病大鼠肾脏的可能作用机制.方法 55只大鼠除正常组(9只)外,其余均给予高脂饲料喂养4周,按35 mg/kg给大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)1次建立糖尿病模型,造模成功的41只大鼠随机分为模型组11只,吡格列酮组和丹蛭高、低剂量组各10只.丹蛭高、低剂量组分别给予丹蛭降糖胶囊1.08、0.54g/ (kg· d)灌胃,吡格列酮组给予吡格列酮片10mg/ (kg·d)灌胃,模型组、正常组给予生理盐水5ml/ (kg· d)灌胃.连续灌胃8周,测定血糖,血脂,留取肾脏,做肾脏病理及肾组织骨桥蛋白(OPN)分析.结果 模型组大鼠肾脏受损较重,而丹蛭高剂量组肾脏病变不显著,肾小球、肾小管结构基本清晰,丹蛭高剂量组病理改变程度轻于丹蛭低剂量组.模型组大鼠血糖、血脂水平及肾组织中OPN表达较正常组明显升高(P＜0.01);丹蛭高、低剂量组及吡格列酮组大鼠血糖、血脂水平和肾组织OPN表达较模型组明显降低(P＜0.05或P＜0.01). 结论 丹蛭降糖胶囊可明显改善糖尿病大鼠肾脏病变程度,有良好的降低血糖、调节血脂的疗效,可能与其下调肾组织OPN的高表达有关.
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丹蛭降糖胶囊治疗糖尿病心肌微血管病变的疗效观察及实验研究
目的：分析丹蛭降糖胶囊治疗糖尿病心肌微血管病变的疗效。方法选取2013年12月～2014年12月我院收治的糖尿病心肌微血管病变患者70例作为研究对象，将其随机分为对照组和实验组，各35例。对照组患者给予常规治疗，实验组的患者在对照组的基础之上给予丹蛭降糖胶囊治疗。对比两组患者的一氧化氮（NO）、内皮素转化酶（ECE）、内皮素（ET）等指标的变化。结果两组相比，实验组的NO有明显的升高，ECE、ET明显降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论丹蛭降糖胶囊对血清的NO有很好的升高作用，而且能够降低ECE、ET的水平，对血管的内皮功能起到了积极的保护作用。
关键词： 丹蛭降糖胶囊 糖尿病心肌微血管病变 疗效 -
丹蛭降糖胶囊改善2型糖尿病患者血管内皮粘附状态及炎症损伤的临床观察
目的 观察具有益气养阴活血功效的纯中药制剂丹蛭降糖胶囊(DJC)对2型糖尿病(T2DM)患者血管内皮粘附状态及炎症损伤的影响,探讨其延缓2型糖尿病血管并发症的机理.方法 将46例2型糖尿病气虚阴亏血瘀证患者随机分为治疗组(n=24)和对照组(n=22)(2组基线水平无显著性差异),2组均常规给予西药口服降糖治疗;治疗组在此基础上,加用丹蛭降糖胶囊,2组疗程均为20周.治疗前后分别检测空腹及餐后2 h血糖(PG)、血清胰岛素(INS)和胰岛素抵抗指数(IR)、可溶性血管细胞粘附分子-1(sVCAM-1)、血清超敏c反应蛋白(hs-CRP)水平.结果治疗组在应用丹蛭降糖胶囊20周后,INS、IR、sVCAM-1含量及hs-CRP水平均明显改善 (P<0.05).结论丹蛭降糖胶囊能干预2型糖尿病患者血管内皮粘附状态及炎症反应,改善内皮损伤,对于延缓2型糖尿病血管并发症有积极的意义.
关键词： 丹蛭降糖胶囊 2型糖尿病 血管内皮细胞粘附分子-1 超敏C反应蛋白 -
超高效液相色谱法同时测定丹蛭降糖胶囊中丹皮酚和芍药苷含量
目的:建立一种超高效液相色谱法同时测定丹蛭降糖胶囊中丹皮酚、芍药苷的含量.方法:色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C18(50mm×2.1mm,1.7μm)柱,以乙腈-0.1％磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.25Ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为230nm.结果:丹皮酚和芍药苷的线性范围分别为0.653 ～1.959μg(r=0.9997)和0.108～0.324μg(r=0.9999),平均加样回收率分别为99.46％,RSD=0.46％(n=6)和99.19％,RSD=0.49％(n=6).结论:新建方法简便、快速、准确、易行,可用于控制制剂质量.
