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西洛他唑联合坎地沙坦酯分散片治疗早期糖尿病肾病的疗效观察
目的 探讨西洛他唑联合坎地沙坦酯分散片对早期2型糖尿病肾病的保护作用及相关机制.方法 选取2015年6月 ~2017年10月在解放军210医院治疗的伴有下肢动脉粥样硬化的早期2型糖尿病肾病患者80例,根据治疗方法不同随机分为坎地沙坦酯分散片治疗组(对照组,40例)和西洛他唑联合坎地沙坦酯分散片治疗组(联合治疗组,40例).观察两组患者治疗前和治疗12周后尿白蛋白/肌酐比值(UACR)、血浆尿素(BUN)和肌酐(Scr)、血脂以及血浆炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化.结果 两组患者治疗前UACR、BUN和Scr、血脂以及血浆TNF-α差异无统计学意义(P>0.05).治疗12周后,两组患者尿白蛋白/肌酐比值、血浆TNF-α较治疗前均明显下降(P<0.05),联合治疗组较对照组下降更显著,差异有统计学意义(P<0.01);两组血浆总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)较治疗前均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),联合治疗组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前增高,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组TG低于对照组(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组BUN和Scr与治疗前差异无统计学意义(P>0.05).结论 西洛他唑联合坎地沙坦酯分散片治疗早期2型糖尿病肾病比单独应用坎地沙坦酯分散片能更明显地减轻炎症、改善脂代谢紊乱、降低尿白蛋白排泄.
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依那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察
糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)常见而严重的微血管并发症之一,其主要病理改变为肾小球毛细血管基膜增厚,系膜细胞及系膜基质增加,导致弥漫性或结节性肾小球硬化,而致高血压、蛋白尿、慢性肾功能衰竭.DN患者一旦出现持续性蛋白尿几乎都要发展为尿毒症期.因此,早期诊断和治疗DN意义重大.
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胰激肽原酶肠溶片联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察
笔者通过观察单用厄贝沙坦及联用胰激肽原酶肠溶片(商品名:怡开)与厄贝沙坦(商品名:安博维),探讨两药联用对糖尿病肾病(DN)患者尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐、血尿素氮、糖化血红蛋白(HbA1c)的影响.
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餐后2 h尿微量白蛋白测定在早期糖尿病肾病中的临床应用
尿微量白蛋白(mAlb)的检测是糖尿病肾病(DN),早期肾功能损伤首选检查方法.笔者通过测定临床糖尿病患者餐后2 h mAlb的含量.旨在为DN早期诊断、疾病控制探讨一种机体在相对统一代谢状况条件下的实验诊断方法.
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前列地尔联合应用洛丁新治疗早期糖尿病肾病临床观察
糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见并发症,也是导致终末期肾功能衰竭的常见原因之一.Romano等[1]的研究认为,有典型糖尿病肾小球病变的DN,即使血糖和血压控制良好,也难以控制其肾功能衰竭恶化.因此,如何保护肾功能,减少尿蛋白是其治疗的一个重要问题.本文用前列地尔联合应用洛丁新治疗早期糖尿病肾病,取得满意疗效.现报告如下.
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健脾益肾活血方对早期糖尿病肾病肾脏保护作用临床研究
糖尿病肾病(DN)是以微血管病变为主要原因的肾小球和间质病变,是糖尿病的主要死亡原因之一. 自2004年10月至2008年10月,我科用健脾益肾活血方加减对早期糖尿病肾病患者的疗效进行观察,现报告如下.
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银杏叶提取物联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察
本研究试用银杏叶提取物(商品名:金纳多)与厄贝沙坦联合治疗早期糖尿病肾病取得了较好的疗效,报告如下.
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银杏叶提取物联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察
本研究试用银杏叶提取物(商品名:金纳多)与厄贝沙坦联合治疗早期糖尿病肾病取得了较好的疗效,报告如下.
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氯沙坦及胰激肽原酶联用治疗早期糖尿病肾病
糖尿病(DM)患病率不断增高,已成为威胁人类健康的重要疾病,糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的慢性并发症之一,也是糖尿病致死致残的主要原因之一,严重危害着糖尿病患者的身心健康及生活质量,而糖尿病肾病微量白蛋白尿期即早期糖尿病肾病是可逆的,若在这一时期积极治疗就会消除蛋白尿,减轻肾脏损害,这样大大提高了糖尿病患者的生活质量,延长了糖尿病患者的寿命.我院内分泌科自2000年起使用氯沙坦(血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,商品名科素亚)及胰激肽原酶联合治疗糖尿病肾病,效果显著,现报告如下.
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替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床研究
糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)严重的微血管并发症.本文观察了替米沙坦对早期糖尿病肾病(EDN)患者的治疗作用,同时观察了替米沙坦对EDN患者血清转化生长因子(TGF)-β1、Ⅳ型胶原纤维(Ⅳ-C)的影响,现报告如下.
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益气养阴活血汤联合贝那普利治疗气阴两虚兼血瘀型早期糖尿病肾病随机平行对照研究
[目的]观察益气养阴活血汤联合贝那普利治疗气阴两虚兼血瘀型早期糖尿病肾病疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将60例门诊患者按就诊顺序编号方法简单随机分为两组.对照组30例贝那普利,10~20mg/d,1次/d,口服.治疗组30例益气养阴活血汤(黄芪30g,太子参、生地各15g,麦冬12g,山茱萸、白术各10g,茯苓20g,川芎、当归、丹参各10g,大黄制6g)1剂/d,水煎400mL,早晚分服;西药治疗同对照组.连续治疗2个月为1疗程.观测临床症状、空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、血尿素氮、肌酐、尿白蛋白排泄率、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效18例,有效11例,无效1例,总有效率96.68%.对照组显效10例,有效14例,无效6例,总有效率80.00%.治疗组疗效优于对照组(P<0.05).空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白两组均有改善(P<0.01,P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.01,P<0.05);血尿素氮、肌酐、尿白蛋白排泄率两组均有改善(P<0.01,P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05,P<0.01).[结论]益气养阴活血汤联合贝那普利治疗气阴两虚兼血瘀型早期糖尿病肾病,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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灯盏花素联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察
目的 观察灯盏花素注射液与联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 将早期糖尿病肾病患者46例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予灯盏花素注射液与卡托普利治疗,对照组单用卡托普利治疗,治疗前后分别测24h尿微量白蛋白定量(UAE).结果 2组UAE治疗前后比较均有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后与对照组比较有显著性差异(P<0.05).结论 灯盏花素注射液与卡托普利联合应用治疗早期DN,在减少微量白蛋白尿方面明显优于单用卡托普利.
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前列地尔注射液联合丹参注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效与安全性分析
目的 探讨在对早期糖尿病肾病治疗中使用前列地尔注射液联合丹参注射液的疗效与安全性.方法 选取2014年3月至2016年3月我院收治的早期糖尿病肾病患者86例,根据患者的住院顺序均分为观察组和对照组,每组43例.所有患者都给予常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上使用前列地尔注射液治疗,观察组在对照组的基础上使用丹参注射液联合治疗,对比两组患者的疗效.结果 观察组治疗总有效率为97.67%,明显优于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的血脂水平较治疗前均有明显变化,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及24 h尿微量蛋白(U-ALB)水平均低于治疗前,且观察组患者低于对照组(P<0.05).结论 前列地尔注射液联合丹参注射液治疗早期糖尿病肾病效果较好,能够改善患者的血脂情况,降低Scr、BUN及U-ALB水平,值得推广.
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早期糖尿病肾病的中西医结合治疗疗效观察
目的:探讨中西医结合治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法:112例患者按随机原则分两组(各56例),治疗组在采用西药有效控制血糖水平的基础上加用具有益气养阴、活血化瘀功效的中药治疗;对照组则采用单纯西药治疗,两组均治疗3个月,并同时观察两组治疗前后症状、体征及实验室相关指标.结果:总有效率治疗组为87.5%,对照组为57%,两组比较有显著性差异(P<0.05).24h尿蛋白排泄量,血糖,尿微量蛋白,血、尿β2-微球蛋白及血脂,血液流变学等指标治疗组治疗后均较治疗前有显著改善(P<0.05或P<0.01).结论:中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效明显优于单纯西药治疗.
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益气利湿降浊汤联合中药灌肠治疗早期糖尿病肾病临床效果评价
目的 分析益气利湿降浊汤联合中药灌肠治疗早期糖尿病肾病的临床效果.方法 选择随机数字表法将我院收治的70例早期糖尿病肾病患者分为两组,对照组(常规药物治疗)与实验组(益气利湿降浊汤联合中药灌肠治疗),分别对两组早期糖尿病肾病患者的治疗效果进行观察.结果 实验组的血肌酐、血清尿素、蛋白尿、血白蛋白、血胆固醇指标明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05).结论 对于早期糖尿病肾病患者而言,采用益气利湿降浊汤联合中药灌肠治疗的效果显著,具有显著的应用价值.
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滋肾活血方联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效
目的:探讨滋肾活血方联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将80例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,各40例。对照组患者口服缬沙坦,治疗组患者采用缬沙坦加用滋肾活血方,比较两组患者的临床疗效和生化指标。结果治疗组患者的总有效率(87.5%)高于对照组(72.5%),两组患者治疗后生化指标均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组改善情况优于对照组(P<0.05)。结论滋肾活血方联合缬沙坦治疗糖尿病肾病患者较单独使用缬沙坦疗效更显著。
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中西医结合治疗对早期糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响
目的 探究中西医结合治疗对早期糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响.方法 选择我院2017年1月至2017年10月收治的90例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组,每组45例.对照组采用西医治疗(依那普利片),研究组采用中西医结合治疗(依那普利片联合丹参川芎注射液),对比两组治疗效果.结果 治疗后,研究组尿微量白蛋白水平明显低于对照组(P<0.05).研究组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).研究组泡沫尿及肾性贫血症状消退时间均明显短于对照组(P<0.05).结论 对早期糖尿病肾病患者实施中西医结合治疗,不仅能促进患者尿微量白蛋白水平降低、提升整体治疗效果,还能缩短其预后周期.
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护理干预对提高早期糖尿病肾病患者治疗依从性的效果分析
目的:观察护理干预对提高早期糖尿病肾病患者治疗依从性的效果.方法:回顾分析2013年6月~2015年6月期间在我院治疗的120例早期糖尿病肾病患者临床资料,将其分为对照组和干预组,每组60例患者,对照组患者给予常规护理,干预组给予针对性的护理干预,对比两组患者临床治疗依从性.结果:治疗3月、6个月后干预组患者治疗依从性明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05) ;6个月后干预组患者糖化血红蛋白(HbA1c)、血压、尿微量蛋白明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对早期糖尿病肾病患者实施护理干预,可以有效地提高患者的治疗依从性,从而维持患血糖、血压的稳定,减少尿微量白蛋白的排泄量,进一步控制病情的发展.
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芪葵颗粒联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察
目的:分析讨论芪葵颗粒联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果以及安全性.方法:随机收集2014年 3月~2015年3月期间我院收治的70例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,随机的将其分成对照组以及研究组,研究组给予芪葵颗粒联合厄贝沙坦治疗,而对照组给予厄贝沙坦治疗,对两组患者的临床疗效进行统计分析.结果:对照组患者的总有效率为77.14%,研究组患者的总有效率为94.29%,其中研究组患者的临床疗效显著优于对照组,两组数据进行比较,存在明显差异(P<0.05),具备统计学意义.结论:芪葵颗粒联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病,其具备着较好的临床效果,可以有效缓解患者临床症状,并使患者的生活质量以及临床效果得到提升,在临床中值得广泛推广应用.
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阿托伐他汀联合贝那普利治疗52例早期糖尿病肾病的疗效研究
目的:探讨阿托伐他汀联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法:选取104例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组各52例,所有患者入院均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予贝那普利,观察组在时照组基础上给予阿托伐他汀.结果:观察组治疗后C-反应蛋白(CRP)、尿蛋白排泄率(UAER)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、平均动脉压(MAP)明显低于对照组[(5.25 +0.84)vs(7.08 ±1.30),(49.43±37.30)vs(82.43 ±38.51),(1.81 ±1.57)vs(3.45±1.45) ,(2.38±1.32) vs (3.32±1.58) ,(4.64 ±1.55)vs(7.60±1.68),(92.8±3.6)vs(98.8±4.4)](t=4.321 ~9.654,P<0.05).结论:阿托伐他汀联合贝那普利有助于控制早期糖尿病肾病患者的血压水平,调节脂质代谢紊乱,抑制炎症反应.