中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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虎射利咽方抗炎镇痛作用研究
目的 观察虎射利咽方的抗炎、镇痛作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶致大鼠足趾肿胀、醋酸致小鼠扭体反应及小鼠热板致痛实验等动物模型实验考察虎射利咽方的抗炎镇痛效果.结果 虎射利咽方能显著减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀,并能减少醋酸所致小鼠扭体次数,提高小鼠痛阈值.结论 虎射利咽方有较好的抗炎、镇痛作用,其中高、中剂量组疗效显著.
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血必净对大鼠后肢肌肉缺血再灌注肾损伤ICAM-1表达的抑制作用及其意义
目的 观察大鼠后肢缺血再灌注后肾组织细胞间黏附分子-1( ICAM-1)的变化情况,探讨血必净对ICAM-1的抑制作用及其意义.方法 30只雄性SD大鼠制作缺血再灌注(I/R)模型,分为对照组;单纯缺血组;缺血再灌注组;缺血再灌注+低剂量血必净注射液治疗组;缺血再灌注+高剂量血必净注射液治疗组.血清中LDH、Cr及肾组织匀浆MPO被检测,采用western blot及Real-Time PCR技术定量检测各组大鼠肾组织中ICAM-I的表达情况.结果 ICAM-1在对照组表达极低,在单纯缺血组及缺血再灌注组表达呈七升趋势(P＜0.01),两治疗组又见表达下调.同时肾组织MPO含量在缺血再灌注组高,两治疗组相应下降,血清LDH在单纯缺血组及缺血再灌注组逐渐升高(P＜0.01),两药物治疗组相应下降.Cr单纯缺血组与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),缺血再灌注组明显升高,两治疗组又明显下降.结论 在骨骼肌缺血再灌注后肾损伤中ICAM-1的表达明显上调,血必净可抑制ICAM-1表达上调,对骨骼肌缺血再灌注肾损伤有明显保护作用,此作用与本实验所设计的剂量无关.
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生津润燥颗粒抗炎作用的试验研究
目的 观察生津润燥颗粒对急、慢性炎症反应的影响.方法 以二甲苯致耳廓肿与角叉菜胶致足趾肿胀急性炎症模型及肉芽肿慢性炎症模型,评价生津润燥颗粒的抗炎作用.结果 生津润燥颗粒可使二甲苯致小鼠耳廓肿胀率明显下降;能显著降低角叉菜胶致炎后1h大鼠足跖肿胀率,并对慢性炎症肉芽肿的增生有明显的抑制作用.结论生津润燥颗粒具有防治急、慢性炎症作用.
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HPLC法测定火绒草中原儿茶酸、原儿茶醛、绿原酸和咖啡酸
目的 建立HPLC法同时测定火绒草中原儿茶酸、原儿茶醛、绿原酸和咖啡酸.方法 选用Kromasil 5μm C18( 200mm×4.6 mm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为在线波长.结果 原儿茶酸、原儿茶醛、绿原酸和咖啡酸的回收率分别为97.71％、98.26％、97.29％和98.21％;线性范围分别为0.006 25 ～0.062 5μg、0.007 21 ～0.072 1 μg、0.203 36 ～2.033 6 μg和0.013 08 ～0.130 8 μg(r=0.999 9).结论 本法操作简单,灵敏度高,定量准确可靠,重现性好,可用于火绒草的质量控制.
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基于RSV对细胞的感染周期研究金欣口服液的干预作用
目的 基于呼吸道合胞病毒( RSV)的感染周期观察金欣口服液含药血清对RSV感染细胞的干预作用.方法 分别在RSV感染Hep-2细胞前后用含药血清干预,观察细胞病变效应、检测细胞存活率和病毒滴度,以及RSV的F融合蛋白表达,判断药物对RSV感染的预防及治疗作用.结果 在RSV感染前或感染早期干预,金欣口服液对细胞病变抑制率均超过50％,与病毒对照组比较,细胞存活率显著增高,上清病毒滴度显著降低,后期干预只能延缓病变.金欣含药血清作用后F蛋白表达显著降低、融合病变较少.结论 金欣口服液含药血清在RSV感染早期干预效果更显著,其抗病毒作用靶点可能与F融合蛋白或该蛋白在细胞上的相应受体有关.
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热痹消颗粒提取纯化工艺研究
目的 优选热痹消颗粒的提取纯化工艺.方法 采用正交设计法,以盐酸小檗碱为考察指标优选黄柏醇提工艺,以虎杖苷含量和干膏得率为考察指标优选粉萆薢等七味水提取工艺和醇沉工艺.结果 黄柏佳醇提工艺为:加10倍量60％的乙醇,回流提取2次,每次1h;粉革薢等七味佳水提工艺为:加8倍量的水,回流提取3次,每次1h;水提液佳醇沉工艺为:浸膏相对密度1.05～ 1.10(60℃),加95％乙醇至乙醇浓度为60％,冷处静置24h.结论 优选的提取纯化工艺科学合理,适合于工业化生产.
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消渴通痹颗粒对高血糖下缺血性周围神经病变大鼠新生血管及神经结构的影响
目的 探讨消渴通痹颗粒对高血糖状态下缺血性周围神经病变大鼠新生血管及神经结构影响的观察.方法 建立糖尿病大鼠坐骨神经缺血损伤模型,用不同剂量的消渴通痹颗粒灌胃,并与西洛他唑对照,2个月后取缺血一侧坐骨神经,用免疫组化法检测坐骨神经中CD34、VEGF表达,电镜观察坐骨神经髓鞘超微结构变化.结果 模型组大鼠坐骨神经CD34、VEGF表达呈现代偿性增加,神经髓鞘弯曲折叠,少部分髓鞘分层、脱髓鞘,形态不规则,Schwann cell肿胀,电子密度降低,轴浆内线粒体肿胀,神经微丝减少,毛细血管轻度肿胀;中药高剂量组大鼠坐骨神经CD34、VEGF表达明显增强,与模型组比较(P＜0.05,P＜0.01),与低剂量组比较(P＜0.01),坐骨神经呈现髓鞘板层轻度弯曲,神经维丝略有减少,可见到新生的Schwann cell及毛细血管;中药低剂量组CD34、VEGF虽较模型组表达增加(P＜0.05),但神经结构改善不如高剂量组明显;西洛他唑组CD34、VEGF表达亦较模型组增多(P ＜0.05,P＜0.01),神经结构改变同中药高剂量组.结论 消渴通痹颗粒组能促进雪旺氏细胞增殖、促进新生血管形成,减轻轴突损伤,从而减轻或延缓糖尿病(DM大鼠)周围神经损伤,其高剂量组效果与西洛他唑相当.
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饿蚂蝗对四氯化碳致急性肝损伤小鼠保护作用研究
目的 探讨饿蚂蝗叶总提取物、叶正丁醇部位、根茎正丁醇部位对四氯化碳致急性肝损伤小鼠的保护作用.方法 通过腹腔注射四氯化碳诱导小鼠急性肝损伤,检测小鼠ALT、AST、SOD和MDA的各项水平,考察饿蚂蝗的保肝作用.结果 小鼠的ALT、AST、SOD和MDA的水平显示,饿蚂蝗叶总提取物、叶正丁醇部位、根茎正丁醇部位具有较好的保肝作用,叶正丁醇部位作用好.结论 叶正丁醇部位对肝脏损伤保护作用强.
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苷泰胶囊抗乙肝病毒的实验研究
目的 观察苷泰胶囊对乙肝病毒复制的抑制作用.方法 使用鸭乙肝炎病毒使1日龄的北京鸭感染,造模7d后给药(ig),使用斑点杂交法检验用药后(5、10 d)及停药5d后血清中的DHBV DNA含量;以转染的2.2.15细胞为模型,分别加入不同浓度的苷泰胶囊药液,分别以酶联免疫法及斑点杂交法检测培养上清液中的HbsAg,HbeAg及HBV DNA的水平.结果 (1)用药后10d和停药后3d鸭血清中的DHBV DNA水平显著低于给药前(P＜0.01,P＜0.05);(2)苷泰胶囊可以明显地抑制2.2.15细胞HbsAg、HbeAg的分泌(P＜0.01,P＜0.05),其半数抑制浓度分别为1 158.92μg /mL和1 794.14 μ g/mL;(3)苷泰胶囊明显地抑制2.2.15细胞HBV-DNA的复制,其半数抑制浓度为701.27 μg /mL.结论 实验结果表面苷泰胶囊对2.2.15细胞及鸭乙肝病毒感染的模型均具有一定抑制作用并呈剂量依赖性.
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三种裸花紫珠制剂中木犀草素的测定
目的 建立高效液相色谱法测定裸花紫珠制剂中木犀草素.方法 色谱柱Agilent TC-C18 (4.6 mm ×250 mm,5μm),柱温35℃,流动相甲醇-0.4％磷酸溶液(48:52);体积流量1.0 mL/min;检测波长350 nm.结果 木犀草素质量分数在1.73 mg/g以上,平均回收率为98.27％,所得结果的RSD值均小于1.80％.结论本方法简便,快速,重复性好,可有效控制裸花紫珠制剂中木犀草素的质量.
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黄芪注射液定性定量方法的改进
目的 改进黄芪注射液薄层色谱(TLC)鉴别方法和黄芪甲苷测定方法.方法 TLC方法中增加黄芪对照药材和毛蕊异黄酮-7-O-β-D葡萄糖苷对照品指标.定量测定方法中,采用高效液相色谱仪-蒸发光散射器( HPLC-ELSD)直接测定样品.色谱柱为C18色谱柱,流动相为甲醇-水(70:30).结果 可增加黄芪对照药材和毛蕊异黄酮-7-O-β-D葡萄糖苷对照品两个鉴别对照.黄芪甲苷进样量在0.404 μg～16.16 μg范围内线性关系良好(r=0.998 5);平均回收率(n=9)为98.6％,RSD为1.9％.结论 该方法专属性强,灵敏度高,简便快速,准确可靠.
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制萎扶胃浓缩丸对CAG大鼠血清胃泌素、生长抑素、前列腺素E2和血浆胃动素的影响
目的 为了探索制萎扶胃浓缩丸(ZFW)对慢性萎缩性胃炎(CAG)模型大鼠胃肠激素的影响.方法 以2％水杨酸钠乙醇液(醇浓度为30％)与10 mmol/L脱氧胆酸钠交替灌胃,0.05％氨水自由饮用,结合主动免疫和饥饱失常建立CAG大鼠模型,放射免疫法测定血清GAS、SS、PGE2和血浆MTL含量.结果 ZFW大剂量能明显升高CAG大鼠GAS含量、降低MTL含量(P＜0.01)或P＜0.05,ZFW大、中、小剂量均能明显降低SS含量(P＜0.01或P＜0.05),ZFW大、中剂量能明显升高PGE2含量(P＜0.01).结论 ZFW能改善CAG大鼠胃肠激素异常水平,这可能是其防治CAG的机制之一.
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醒脑静对鼠血清诱导NR8383细胞释放炎症介质的影响
目的 从炎症介质调节的角度探讨醒脑静的抗炎药理作用机制.方法 通过制附子煎剂预饲养、高温环境、醋酸铅致敏和静脉注射脂多糖的综合方法制作大鼠温病暑热证炎症模型,取模型大鼠含药血清处理NR8383细胞,间接醒脑静组使用醒脑静腹腔注射治疗模型大鼠,直接醒脑静组则直接将醒脑静加入细胞培养液,酶联免疫吸附法检测上清液中IL-1β、IL-6和TNF-α,逆转录荧光定量PCR法检测细胞中IL-1β,Western blot法检测细胞中IL-1β和TNF-α.结果 ELISA法测得间接醒脑静组、直接醒脑静组的IL-6和TNF-α浓度介于正常对照组和暑热模型对照组之间(P＜0.05),RT-PCR法测得间接醒脑静组、直接醒脑静组的IL-1β含量亦介于正常对照组和暑热模型对照组之间(P＜0.05),Western Blot法测得其他各组IL-1β和TNF-α的蛋白丰度高于正常对照组.结论 NR8383细胞和上清液中存在IL-1β、IL-6和TNF-α等炎症介质,间接或直接醒脑静处理均可能具有炎症介质调节作用,使多种炎症介质向着接近正常对照组水平的方向改变.
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岗梅药液大孔吸附树脂精制工艺研究
目的 优化岗梅药液大孔吸附树脂精制工艺参数.方法 以岗梅总皂苷和ilexoside XXIX保留率为指标,确定树脂种类、大上样量、洗脱溶媒浓度及洗脱用量,并验证大孔吸附树脂精制工艺.结果 岗梅药液采用AB-8型大孔吸附树脂进行精制,大上样量以岗梅总皂苷计为119.43 mg/g干树脂,以80％乙醇作为洗脱溶媒,洗脱3倍柱体积即可洗脱完全.结论 根据确定参数,采用AB-8大孔吸附树脂对岗梅药液进行精制,岗梅总皂苷和ilexoside XXIX保留率可达80％以上,精制物中总皂苷和ilexoside XXIX质量分数分别为87.03％及10.83％,达到了“去粗取精”的目的,该精制工艺合理可行.
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珍菊降压片中西药物配伍对自发性高血压大鼠血压的影响
目的 研究珍菊降压片及其处方中中药部分与化学药物部分对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响,以探讨中西药物配伍的合理性.方法 将100只SHR随机分成10组:模型组、珍菊降压片复方低、中、高剂量组(133、200、300mg/kg)、相应剂量中药组(130、196、293 mg/kg)、相应剂量化学药物组(2.96、4.44、6.66 mg/kg),每组10只,采用尾动脉测压法测量单次给药前、给药后1、2、4、6、8、24、48 h以及多次给药前、给药1、4、8、11、15、18、21 d和停药1、2d大鼠血压.结果 单次和多次给药后,珍菊降压片及其组方中的化学药物部分可显著降低SHR大鼠的血压;中药组单独给药虽降压效果不明显,但对化学药物组具有一定的协同增效作用.结论 珍菊降压片对SHR大鼠具有明显的降压作用,化学药物为主要降压活性部分,中药部分具有一定的增效作用.
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中药桑寄生治疗冻伤的实验研究
目的 探讨中药桑寄生治疗冻伤的疗效.方法 32只小鼠随机分成模型组,空白组,给药组,阳性组每组各8只,-20℃95％乙醇中持续冷冻1 min方法建立小鼠左后足Ⅱ度冻伤模型,以小鼠足肿胀度为指标,并做冻伤肢病理切片,观察各组治愈率及冻伤前后其组织形态变化.结果 模型组出现不同程度的溃烂坏死,给药组及阳性组症状缓解,皮肤组织溃烂程度降低,足肿胀测定显示给药组与模型组存在极显著性差异(P＜0.01).从组织病理学看,给药组及阳性组效果均优于模型组.结论 中药桑寄生治疗冻伤具有一定疗效.
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HPLC法和聚类分析法探讨不同厂家消癌平片中绿原酸含量的一致性和稳定性
目的 考察不同厂家批次消癌平片(乌骨藤)中绿原酸含量的一致性和稳定性.方法 采用HPLC法测定绿原酸含量,色谱条件为Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5.μm),以乙腈-0.4％磷酸溶液(9:91)为流动相,在327 nm下检测;采用聚类分析法比较各厂家批次中绿原酸含量的一致性和稳定性.结果 20批次消癌平片的绿原酸含量差异较大(0.07～0.64 mg/片),聚类分析的结果显示A、B、C、E、F厂家14批次样品的绿原酸含量非常接近,与G厂家S17、H厂家S19以及B厂家S5比较接近;G厂家S18、H厂家S20非常接近;D厂家S14绿原酸含量高,独立成一类.结论 通过比较各厂家样品,可知多数厂家的绿原酸含量较为接近,少数厂家的含量较高.通过比较不同抽样地点的同厂家同批号样品,可推断绿原酸的稳定性较差.综合一致性和稳定性结果,根据绿原酸含量高低,大致可将上述厂家样品划分为3个水平,即D＞ H-G＞ B-F-A-C-E.
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丹参醇沉渣中有效成分的再提取
目的 建立丹参醇沉渣中酚酸类有效成分的再提取方法.方法 用3倍量相同醇沉液浓度的乙醇提取丹参醇沉渣,检测提取液中含量.结果 丹参醇沉渣再提取有效成分可行,丹酚酸B含量高.结论 丹参(75％)醇沉渣中残留有较多有效成分,可以加以“洗涤”再提取,具有较高的生产应用价值.
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掌叶大黄多糖提取工艺及定量方法优化研究
目的 优化掌叶大黄多糖提取工艺和定量分析方法.方法 以大黄多糖得率为考察指标,以提取时间、提取温度、提取次数、料液比为考察因素,利用单因素实验确定因素水平,以U6(64)均匀设计法优选掌叶大黄多糖佳提取工艺;采用单因素实验,利用紫外-可见分光光度法选择佳显色条件和检测波长.结果 佳提取工艺为:料液比1:16,提取时间为每次3h,提取2次,提取温度:100℃,提取前不浸泡;佳显色条件为:5％苯酚和浓硫酸用量分别为1.5 mL、6mL,显色时间15 min,冷水浴放置约15min至室温,显色温度100℃,佳检测波长485 nm.结论 本实验建立的提取工艺稳定可靠,定量分析方法灵敏、准确、重复性好,可为大黄多糖的工业化生产提供基础性技术资料,为大黄的精深加工提供技术支撑.
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“网脱Ⅰ号”口服液对兔实验性视网膜脱离复位的影响
目的 研究“网脱Ⅰ号”口服液对兔实验性视网膜脱离复位的影响.方法 健康兔50只,正常对照组10只(20只眼),建立模型的40只(80只眼)兔随机分为模型组、“网脱Ⅰ号”小剂量组、中剂量组和大剂量组,每组10只.各组分别于给药第1天、第9天、第14天行眼部B超、眼底照相检查,第14天对实验兔(100只眼)行病理组织学检查.结果 “网脱 Ⅰ号”大剂量组在促进视神经细胞的修复、改善眼部血液循环及加速水液代谢方面的作用明显优于其它组.结论 “网脱Ⅰ号”口服液可促进兔实验性视网膜脱离的复位,有助于恢复神经细胞的正常结构.
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HPLC法测定智托洁白丸中木香烃内酯和去氢木香内酯
目的 建立藏药智托洁白丸(寒水石、矮紫荆、诃子、兔耳草、木香等)中木香烃内酯和去氢木香内酯的定量测定方法.方法 采用反相HPLC法测定智托洁白丸中木香烃内酯和去氢木香内酯.色谱柱依利特Hypersil-ODS C18柱;流动相乙腈-水(46:54);体积流量1.0 mL/min;紫外检测波长225 nm.结果 木香烃内酯在0.126 4～1.264 μg/mL的范围内,去氢木香内酯在0.176 8～1.768 μg/mL的范围内呈良好的线性关系,r值均为0.9999;平均加样回收率分别为98.60％和97.77％,RSD分别为1.47％和0.77％.结论 本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,适用于藏药智托洁白丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定.
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四逆泡腾片中3种乌头类双酯型生物碱的HPLC测定
目的 建立四逆泡腾片中3种乌头类双酯型生物碱的高效液相色谱定量方法.方法 采用Hypersil ODS2 C18 (4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-四氢呋喃(25:15)为流动相A,以0.1 mol/L醋酸铵溶液(每1 000mL中加入冰醋酸0.5 mL)为流动相B进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长235 nm.结果新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的线性范围分别为1.255～ 62.75 μg /mL,1.215～60.75 μg/mL,0.489～61.125 μg/mL(r=1、0.999 9、0.9999);平均加样同收率分别为98.54％、96.77％、96.38％;RSD分别为0.70％、1.94％、2.62％(n=6).结论 该方法准确、专属、分离效果好、灵敏度高,可用于四逆泡腾片的质量控制.
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多波长RP-HPLC法同时测定导赤丸中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱
目的 建立同时测定导赤丸(黄连、栀子、黄芩、大黄、连翘、木通、玄参、天花粉、赤芍、滑石粉)中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的方法.方法 采用多波长RP-HPLC,色谱柱为Zorbax Eclipse XDB- C18柱(150 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2％磷酸水溶液(B),梯度洗脱依次为A:15％ ～20％ (0.00 ～ 10.00) min,A:20％ ～25％( 10.00 ～ 15.00)min,A:25％ ～35％(15.00 ～25.00)min;柱温为室温;体积流量为1.0 mL/min;检测波长分别为240 nm(栀子苷)、278 nm(黄芩苷)和340nm(盐酸小檗碱).结果 栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的进样量分别在0.037 5～0.3375 μg (r=0.999 7),0.0368 ～0.736 μg(r=0.999 9)和0.039 ～0.351 μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样同收率分别为102.95％、102.83％和98.61％;RSD分别为2.63％、1.90％和2.98％.结论 方法简便,结果准确,重复性好,适用于同时测定导赤丸中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱.
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HPLC法同时测定透骨灵橡胶膏中槲皮素、原儿茶酸和乌头碱
目的 建立同时测定透骨灵橡胶膏(透骨草、天南星、鸡血藤等)中槲皮素,原儿茶酸和乌头碱的测定方法.方法 采用反向高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸(梯度洗脱),检测波长为250 nm,体积流量为1 mL/min.结果 槲皮素在0.158 8 ～2.540 8μg,原儿茶酸在0.177 6～2.841 6μg/mL,乌头碱在0.212 8 ～3.404 8 μg/mL与峰面积呈良好的线性关系.加样同收率分别为98.6％、100.8％、97.7％,RSD分别为1.66％、2.58％、1.09％.结论 能准确分析透骨灵橡胶膏中3种主要成分,灵敏度高,重复性好,可用来控制透骨灵橡胶膏的质量.
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蛋白质包被PVDF膜吸附法检查中药注射剂缩合鞣质
目的 试图建立一种操作简便、检查限量极低并适合中药注射剂缩合鞣质检查方法.方法 将蛋白质包被的PVDF膜片安装在一滤过孔径为2 mm的过滤装置上,将一定体积的中药注射剂溶液通过蛋白质包被PVDF膜,用有机溶剂脱去杂色,根据膜片颜色深浅判断缩合鞣质限量.结果 当通过蛋白质包被PVDF膜的样品体积为0.5 mL时检查限量约为0.07 mg/mL,检查限量低于2010年版《中华人民共和国药典(一部)》.本法能直接检测出4种七市中药注射液(清开灵注射液、双黄连注射液、丹参注射液和灯盏细辛注射液)存在微量缩合鞣质.结论 本法操作简便并具有较强的抗干扰能力,检测限低,可以用于中药注射剂微量缩合鞣质限量的严格控制.
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白藜芦醇对Aβ25-35诱导PC12细胞凋亡与线粒体跨膜电位影响
目的 探讨白藜芦醇对Aβ25-35诱导PC12细胞凋亡和线粒体跨膜电位的影响.方法 20 μmol/LAβ25-35刺激PC12细胞后分别给予160,80,40,20 μg/L,CCK-8法检测细胞活力,AnnexinV-FITC流式细胞仪检测细胞凋亡率,荧光显微镜观察细胞形态,罗丹明染色后测线粒体跨膜电位.结果 与模型组比较,白藜芦醇呈剂量依赖性的提高Aβ25-35诱导的PC12细胞存活率和线粒体跨膜电位,降低PC12细胞凋亡率,有统计学差异(P＜0.05).结论 白藜芦醇对Aβ25-35诱导的PC12细胞凋亡有保护效应.
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雪莲提取物XL-12的主要药效学研究
目的 观察雪莲提取物XL-12在抗炎镇痛及免疫方面的药理作用,为其用于治疗关节炎提供依据.方法 取昆明小鼠50只,随机分为5组,每组10只,即模型组、阳性对照组、雪莲提取物XL-12小、中、大剂量组;取Wistar大鼠60只,随机分为6组,每组10只,分组如小鼠,阳性对照药为野木瓜片.采用二甲苯致小鼠耳肿胀、冰醋酸致小鼠扭体、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、Freund＇s完全佐剂致大鼠原发性、继发性关节炎损害和棉球肉芽肿等模型对照观察雪莲提取物XL-12的抗炎、镇痛等作用,采用MTT法测定对小鼠T、B淋巴细胞增殖的影响,观察其对免疫系统的影响.结果 雪莲提取物XL-12可明显抑制完全佐剂所致大鼠原发性和继发性炎症,能抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,明显减少冰醋酸致小鼠扭体反应次数,能减轻角叉菜胶致大鼠足肿胀度,明显抑制大鼠棉球肉芽肿.雪莲提取物XL-12在浓度0.13 ～4 mg/mL范围内对T、B淋巴细胞的增殖均有明显抑制作用,在浓度＜0.06 mg/mL时抑制作用均明显减弱.结论 雪莲提取物XL-12有良好的抗炎镇痛和调节机体免疫功能的作用.
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20(S)-人参皂苷Rh2对人结肠癌细胞增殖和周期的影响
目的 研究20(S)-人参皂苷Rh2对人结肠癌Caco-2和HT-29细胞增殖及周期的影响.方法 采用荧光微孔法测定20(S)-人参皂苷Rh2对人结肠癌Caco-2、HT-29细胞增殖的影响;利用显微镜观察给药后HT-29细胞形态变化;流式细胞术分析20(S)-人参皂苷Rh2对HT-29细胞周期分布的影响.结果 20(S)-人参皂苷Rh2对Caco-2、HT-29细胞生长有抑制作用,并呈剂量依赖性;20(S)-人参皂苷Rh2作用48 h后,对HT-29、Caco-2细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为19.68、26.79μg/mL;流式细胞分析结果显示,与对照组细胞相比,20(S)-人参皂苷Rh2能显著减少HT-29细胞的G0/G1期和G2/M期细胞比例,增加S期细胞比例.结论 20(S)-人参皂苷Rh2可抑制人结肠癌细胞增殖,主要原因是阻滞细胞处于S期.
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紫苏提取物对D-半乳糖衰老小鼠学习记忆障碍的改善作用
目的 观察紫苏乙酸乙酯提取物对D-半乳糖衰老模型小鼠学习记忆障碍的改善作用.方法 90只小鼠颈背部皮下注射D-半乳糖(1 g/kg)连续6周,建立亚急性衰老模型.造模的同时,各给药组分别灌胃相应药物(紫苏提取物:150,300,600 mg/kg;迷迭香酸:55,110,220 mg/kg;脑复康阳性对照:500 mg/kg).42 d后采用跳台、Y迷宫、Morris水迷宫法测试小鼠学习记忆能力,检测小鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(N0)、一氧化氮合酶(NOS)、乙酰胆碱酯酶(AChE),对海马CA1区神经细胞形态学观察.结果 紫苏提取物和迷迭香酸能明显改善D-半乳糖所致的衰老体征和自发活动减少,降低跳台错误次数,延长错误潜伏期(P＜0.05,P＜0.01),减少达到学会标准的训练次数(P＜0.05);缩短逃避潜伏期,延长小鼠在安全台所在象限的游泳时间和游程,增加安全台穿越次数(P ＜0.05,P＜0.01);并能有效地提高衰老小鼠脑SOD和GSH-Px(P ＜0.05,P＜0.01),降低MDA、NO、NOS、AchE(P＜0.05,P＜0.01),呈量效依赖趋势,还能改善海马CA1区神经细胞受损状态.结论 紫苏提取物和迷迭香酸能改善D-半乳糖衰老模型小鼠学习记忆障碍.其机制可能与清除自由基,抑制AchE活性,减少乙酰胆碱( Ach)水解,减轻NO对神经细胞的毒性有关.
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银杏叶提取物片对腺嘌呤致肾间质纤维化大鼠肾组织ACE2蛋白及mRNA的影响
目的 观察血管紧张素转换酶2(ACE2)在腺嘌呤致肾间质纤维化大鼠肾脏组织中的表达水平及银杏叶提取物( EGb761)对其表达水平的影响.方法 24只腺嘌呤致肾间质纤维化模型大鼠,随机分成模型对照组、EGb761组和氯沙坦治疗组.EGb761治疗组大鼠予银杏叶提取物片[100 mg/( kg·d)]混悬液灌胃;氯沙坦治疗组大鼠予氯沙坦[10 mg/(kg·d)]混悬液灌胃;模型组予等量蒸溜水灌胃;另设正常对照组,8只予等量蒸溜水灌胃,治疗周期为30 d.在实验结束时,留取血、尿、肾组织标本,进行血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24h尿蛋白量(24 h MTP)等检测,及肾组织病理形态学观察.采用免疫组化和定量荧光定量PCR( Real Time PCR)测定肾组织ACE2蛋白及mRNA表达水平.结果 EGB761组和氯沙坦组大鼠血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN) 24 h尿蛋白定量明显下降,与模型组比较具有显著统计学差异(P＜0.01).免疫组化和RealTime PCR结果显示,模型组ACE2蛋白及mRNA表达水平较正常组显著减少(P＜0.01),银杏叶提取片、氯沙坦均可增加ACE2蛋白及mRNA的表达水平,与模型组比较具有显著统计学差异(P＜0.01).结论 银杏叶提取物片能降低肾间质纤维化大鼠的血清肌酐、尿素氮,减少24 h MTP,具有肾功能保护作用,其机制可能与上调ACE2蛋白和mRNA表达水平而发挥抗肾间质纤维化的作用相关.
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肺虚痰阻证模型大鼠肺组织oENaC分子表达与补肺化痰方对其影响
目的 通过观察肺虚痰阻证模型αENaC的基因、蛋白表达,及补肺化痰中药复方(人参、制南星、制半夏、枳实、橘红、茯苓、石菖蒲、竹茹和炙甘草)治疗前、后的对比,动态观察这一过程中上述指标的变化情况.方法 将60只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、中药治疗组.模型组和治疗组采用烟熏方法造模40d,治疗组在造模26 d后,药物灌胃治疗2周.采用免疫组化染色法,检测大鼠肺组织αENaC的分布及变化;RT-PCR的方法检测大鼠肺组织中αENaC基因表达;western blot法检测大鼠肺组织中oENaC蛋白水平.结果 免疫组化结果显示,模型组肺组织中αENaC的阳性率显著高于正常组(P＜0.001)和治疗组(P＜0.05),治疗组和正常组差异显著,治疗组高于正常组(P＜0.05);mRNA、蛋白表达结果显示,模型组α-ENaC基因、蛋白表达量高于正常组(P＜0.01);治疗组亦高于正常组(P＜0.05)但较模型组低(P＜0.05).结论 肺虚痰阻证模型大鼠肺泡上皮组织α-ENaC基因及蛋白表达量升高,可能是肺虚痰阻证的病理机制之一;补肺化痰中药复方可减少肺虚痰阻证模型大鼠肺组织α-ENaC基因及蛋白表达.
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复方辣椒碱超声灸疗纳米乳凝胶剂的研究
目的 研究药物超声灸疗纳米乳凝胶剂的制备工艺.方法 以复方辣椒碱乳膏(辣椒碱、薄荷脑、樟脑、冬青油)为模型药物,HLB法制备纳米乳,再制备复方辣椒碱纳米乳凝胶.采用伪三元相图对纳米乳中的表面活性剂与助表面活性剂进行优选;用正交设计对凝胶剂中的透皮促渗剂进行优选;采用Franz扩散池,进行体外经皮渗透考察;并对超声作用条件进行考察.结果以处方药物与氮酮的混合物为纳米乳油相,吐温80为表面活性剂,1,2-丙二醇为助表面活性剂(KM=3:1),纳米乳平均粒径17.2 nm;透皮促渗剂为:1％氮酮+20％丙二醇+20％甘油+1％ PEG400;超声优条件为1.5 W(305 kHz),作用时间为3min.体外透皮释放曲线显示,超声作用纳米乳凝胶前2h累积渗透量为无超声作用下的2倍以上,24h的累积渗透量约为无超声作用下的3.5倍.结论 体外试验显示,制备的复方辣椒碱纳米乳凝胶在超声波的辅助作用下,释药快而持久,兼具速效与缓释的双重作用,优于普通乳剂.
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淫羊藿苷隐形固体脂质纳米粒的制备及体外释放度研究
目的 对淫羊藿苷隐形固体脂质纳米粒的制备工艺进行优化并考察了体外释放规律.方法 按均匀设计U6(64)优化处方,采用高温熔融-低温固化法制备淫羊藿苷隐形固体脂质纳米粒,以包封率、载药量、粒径及Zeta电位的综合评分为考察指标,优选处方配比;用HPLC测定了淫羊藿苷溶液及隐形固体脂质纳米粒的体外释放百分率.结果 制得的淫羊藿苷隐形固体脂质纳米粒包封率为(70.37±4.1)％,载药量为(2.38±0.12)％,平均粒径(50.97±1.31) nm,Zeta电位(-22.77±1.88)mV;在生理盐水中,淫羊藿苷溶液3h释放99％;淫羊藿苷隐形固体脂质纳米粒40h累积释放92％.结论 优化处方制得隐形固体脂质纳米粒具有较高包封率和载药量,体外释放缓慢,符合一级方程释放规律.
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基于UPLC/TOF-MS的双龙方大鼠体内药代动力学研究
目的 研究双龙方(人参、丹参)在大鼠体内的药代动力学规律.方法 利用UPLC/TOF-MS进行血清样品分析,考察了双龙方中人参皂苷、丹参酚酸两大类物质在大鼠体内的药代动力学参数,主要包括房室模型,小分布容积、曲线下面积、达峰时间和峰浓度.结果 除Rb2和M-Rb1符合二室模型外,双龙方中其它人参皂苷和丹参酚酸类化合物均满足一室模型;测定了双龙方中丹参素、丹参酚酸G、丹参酚酸K、丹参酚酸M、人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Ra、M-Rb1、M-Rd的小分布容积、曲线下面积、达峰时间、峰浓度等药代动力学参数,并绘制了药时曲线.结论 明确了双龙方中人参皂苷、丹参酚酸两大类物质在大鼠体内的生物转化规律;丹参酚酸与人参皂苷协同作用,有助于维持药物的有效浓度,延长其有效作用时间;临床上使用双龙方时,每隔8h服用一次即可维持所需药效浓度.
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大孔吸附树脂纯化黄芪总皂苷的工艺优化研究
目的 研究黄芪总皂苷的大孔吸附树脂分离纯化工艺,为黄芪总皂苷的工业化生产提供参考.方法 以黄芪总皂苷的收率、质量分数为考察指标,用静态及动态吸附实验筛选3种大孔吸附树脂;从样品溶液的上柱浓度、吸附速率、洗脱液浓度、洗脱速率及洗脱终点5个方面对纯化工艺进行优化;同时考察了碱液及稀醇液对黄芪总皂苷收得率的影响.结果 以D101大孔吸附树脂吸附黄芪总皂苷,以0.05 g/mL的样品溶液上柱,以3 BV/h为吸附速率进行吸附,以0.1％NaOH溶液及20％乙醇溶液洗脱杂质,以80％乙醇、2 BV/h洗脱黄芪总皂苷部位,黄芪总皂苷的收率和质量分数达到较满意效果.
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菘蓝种子总多酚提取工艺的优化及抗氧化活性研究
目的 研究菘蓝种子总多酚的佳提取工艺条件,并初步探讨其抗氧化活性.方法 采用单因素试验和L9 (34)正交试验法,确定菘蓝种子总多酚佳提取工艺;并考察其对DPPH·的清除能力.结果 菘蓝种子总多酚的佳提取工艺为:料液比1:10,甲醇质量分数60％,提取温度50℃,提取时间40 min.抗氧化活性评价显示菘篮种子总多酚清除DPPH·的能力呈浓度依赖效应,当总多酚质量浓度为1.0 μg/mL时,与BHT的抗氧化能力基本相当.结论 本研究建立了菘蓝种子总多酚的佳超卢提取工艺条件,总多酚得率为(8.92±0.03) mg/g,DPPH·法评价结果显示其具有一定的抗氧化活性.
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混料设计优化复方双梅含片处方
目的 采用D-优混料设计优化复方双梅含片的处方.方法 在单因素试验的基础上,以主药、填充剂、甜菊糖、薄荷脑、柠檬酸的用量为考察因素,以感官综合评分为考察指标,以合适的数学模型描述指标和因素间的关系,并预测优处方.结果 由回归模型可知5个因素和指标间存在较好的定量关系,5个验证处方实验值和预测值无显著差异.结论 D-优混料设计可用于含片的处方优化,建立的数学模型具有准确的预测性.
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茄蒂黄酮提取工艺及抗氧化性研究
目的 研究茄蒂黄酮提取工艺及体外抗氧化能力.方法 在料液比、乙醇浓度和超声时间三个单因素实验基础上,利用Box-Behnken设计模型,研究三个自变量对茄蒂黄酮产量的影响.采用邻二氮菲-Fe2+-H202氧化法、邻苯三酚自氧化法、二苯基苦味酰基苯肼自由基体系、还原力实验进行抗氧化活性测定.结果 提取佳条件为:料液比1:26(g/mL),乙醇质量分数73％,超声时间30 min.在此条件下黄酮产量为37.09 mg/s.其清除·OH、02-·、DPPH·的IC50值分别为0.47、0.58、0.068 mg/mL,还原力的IC0.5值为0.60 mg/mL.相比之下提取液对DPPH·清除作用为显著.结论 茄蒂黄酮提取物具有较强的抗氧化活性.
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维吾尔医药用植物孜然化学成分研究
目的 研究孜然种子中的化学成分.方法 石油醚脱脂后的孜然种子用70％乙醇提取,利用Combiflash快速制备色谱、柱层析、薄层层析及重结晶等方法从二氯甲烷部位中分离得到6个化合物,通过MS、1H-NMR、13 C-NMR、HSQC、HMBC、DEPt现代波谱技术鉴定它们的结构.结果 分离得到的6个化合物经鉴定分别为豆甾醇(Ⅰ)、3β-乙酰氧基-12-齐墩果烯-11-酮(Ⅱ)、3β-乙酰氧基-16β-羟基-12-齐墩果烯-11-酮(Ⅲ)、芹菜素(Ⅳ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ).结论 化合物Ⅰ～Ⅳ均为首次从孜然中分离得到.
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鬼箭锦鸡儿化学成分的研究
目的 研究鬼箭锦鸡儿的化学成分.方法 采用溶剂浸取法提取,硅胶、Sephadex LH-20、半制备液相等色谱技术分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物的结构.结果 从鬼箭锦鸡儿95％乙醇提取液的三氯甲烷萃取部位中分离得到6个化合物,分别鉴定为高丽槐素(Ⅰ)、芒柄花素(Ⅱ)、4-甲氧基苯甲酸(Ⅲ)、野靛黄素(Ⅳ)、2-甲氧基-4-乙氧基苯甲酸(V)、7,3′-二羟基-5′-甲氧基异黄酮(Ⅵ).结论 化合物Ⅲ～Ⅵ为首次从鬼箭锦鸡儿中分离得到.
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深裂竹根七化学成分的研究
目的 对深裂竹根七的化学成分进行研究.方法 采用硅胶柱色谱及凝胶色谱等方法进行分离纯化,并利用理化常数和波谱数据鉴定化合物结构.结果 分离鉴定了6个化合物,分别为反式-细辛醚(1)、2,6-二甲氧基4-(2-丙烯基)-苯酚(2)、香豆酸(3)、(-)-丁香脂素(4)、(+)-松脂酚(5)、(+)-落叶松脂醇(6).结论上述化合物均为首次从该属植物中分离得到.
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功劳木中脑苷脂类成分的研究
目的 研究功劳木中脑苷脂类成分.方法 70％乙醇提取物经硅胶干柱色谱分成8份,第2～5份经硅胶柱色谱、大孔吸附树脂、ODS等技术分离纯化得到3个脑苷脂类成分,利用波谱数据和理化性质鉴定了它们的化学结构.结果 分离纯化并鉴定了3个脑苷脂类化合物,分别为1-0-β-D-葡萄糖-(2S,3S,4R,5E,9Z)-2-N-(2′-羟基二十四碳酰氨基)-1,3,4-三羟基-十八碳-5,9-二烯(1),大豆脑苷I(2),大豆脑苷Ⅱ(3).结论 化合物1～3皆为首次从该属植物和小檗科植物中分离得到.
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中药浸膏粉体吸湿及改性技术研究进展
中药浸膏粉体通常吸湿性强,对中药制剂的成型影响较大,是长期困扰中药药剂生产的难题.本文通过文献研究,结合研究工作实践,分析中药浸膏粉体吸湿的过程与吸湿机制,以及相关影响因素,寻求改善中药浸膏粉体吸湿性的合理方法.
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桃红四物汤化学成分及药理作用的研究进展
目的 桃红四物汤是活血化瘀的代表方,具有化瘀止痛、养血补血的功效,在临床上具有非常广泛的运用.本文从化学成分和药理作用两个方面对其做一综述.
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冬虫夏草中核苷类化学成分的含量测定研究进展
通过检索、阅读文献,分析与归纳文献内容,综述近年来冬虫夏草中核苷类物质的的含测定研究进展.包括HPLC法、毛细管电泳法、薄层色谱扫描法,以上含测定方法各有特点,均可用于冬虫夏草中核苷类物质的含量测定.
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瘀痛舒丸预防卵巢巧克力囊肿剥除术后复发临床观察
目的 观察瘀痛舒丸预防卵巢巧克力囊肿剥除术后复发的临床疗效.方法 88例卵巢巧克力囊肿剥除术后的患者随机分为两组,观察组50例,服用瘀痛舒丸6个月,对照组38例,服用达那唑6个月,分别于术后6个月,12个月,18个月,24个月复查B超,观察卵巢囊肿复发情况.结果 观察组的有效率为92％,对照组的有效率为73.68％,两组有效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 瘀痛舒丸可有效预防巧克力囊肿剥除术后复发,为应用扶正活血化瘀法治疗卵巢巧克力囊肿剥除术后复发提供临床依据.
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三七总皂苷对脑出血患者神经功能及血清C3水平的影响
目的 观察三七总皂苷对急性期脑出血患者神经功能及血清补体C3的影响.方法 52例脑出血患者随机分为对照组24例和治疗组28例,均给予调控血压、血糖、颅内压等基础治疗.治疗组加用三七总皂苷250 mg,每日1次静脉滴注,疗程14d.观察发病第1、15、28天神经功能评分,测定发病1、2、3、4、5、6、7d的补体C3含量.结果 第28天时治疗组神经功能评分较对照组明显降低(P＜0.05);第4天开始C3水平较对照组下降(P＜0.05).结论 三七总皂苷能促进脑出血患者神经功能恢复,并可抑制补体C3持续升高.
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菟丝子不同炮制品中3种黄酮类成分比较
目的 探讨不同炮制方法对菟丝子中3种黄酮类成分的影响.方法 采用HPLC法同时测定菟丝子生品、盐炙品、炒黄品、制饼品不同溶剂提取后其中金丝桃苷、山柰酚、槲皮素的质量分数.结果 盐炙品、炒黄品中金丝桃苷、山柰酚均较生品略有降低,槲皮素升高,但乙醇溶剂中3种成分的溶出量均较生品有所增加;制饼品中3种黄酮类成分均较生品显著降低.结论 盐炙、炒黄利于菟丝子中黄酮类成分的溶出.
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丹参生品及不同炮制品的体外抗菌活性研究
目的 研究丹参不同炮制品(清炒、炒炭、米炒、酒炙和醋制丹参)的体外抗菌活性.方法 采用纸片扩散法研究丹参不同炮制品对金黄色葡萄球菌(SA)、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)和β-内酰胺酶阳性金黄色葡萄球菌(ESBLs)的抑制活性.结果 丹参生品及不同炮制品对SA和MRSA的抑制作用略强于ESBb,对SA的抗菌效果强;其中炒丹参的甲醇总提取物质量浓度在50 mg/mL对SA、MRSA、ESBL的抑菌圈直径大且相同;对相应样品的MIC值进行比较,显示各样品体外抗菌活性大小依次为:丹参生品及炮制品的甲醇提取物＞石油醚和乙酸乙酯提取物＞正丁醇提取物.结论 本实验证明炒丹参和酒丹参的抗菌活性明显增强,而丹参炭的抗菌活性明显减弱,但仍具有一定的抗菌活性.
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酒蒸不同时间肉苁蓉中6种苯乙醇苷类成分的变化
目的 研究酒蒸不同时间肉苁蓉中6种苯乙醇苷类成分的变化情况.方法 采用HPLC法测定肉苁蓉酒蒸不同时间(0、4、8、12、16、20 h)的炮制品中松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、肉苁蓉苷C、2＇-乙酰基毛蕊花糖苷的量.结果 随炮制时间的延长,肉苁蓉苷A的量先升高后降低,其余5种成分的量逐渐降低,且在tR=4.3 min处出现1个明显的色谱峰.结论 肉苁蓉中苯乙醇苷类成分在酒蒸过程中发生了量和质的变化,为进一步揭示肉苁蓉的炮制原理提供了初步的实验依据.
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鼻炎康片指纹图谱研究
目的 建立鼻炎康片(广藿香、苍耳子、鹅不食草、野菊花、黄芩、麻黄、当归、猪胆粉、马来酸氯苯那敏)中黄酮类成分HPLC指纹图谱.方法 以Zorbax SB-Aq C18柱(4.6 mm x250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.4％磷酸为流动相梯度洗脱,检测波长320 nm,体积流量1 mL/min,柱温35℃.结果 以黄芩苷峰为参照峰,确定了19个共有峰,并分别进行了归属研究;对药材、中间体、制剂的指纹图谱进行相关性研究,结果表明三者间有较好的相关性;对27批样品进行了指纹图谱检查,结果表明不同批次样品间有较好的相似度.结论 建立的指纹图谱能较全面客观地反映鼻炎康片中主要有效成分,可对鼻炎康片进行较全面的质量控制.
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“三热论”复方有效部位指纹图谱实验研究
目的 建立“三热论”复方(地骨皮、黄连、山茱萸、鬼箭羽)治疗糖尿病有效部位的指纹图谱,为相关制剂工艺的质量控制提供可靠参数.方法 采用HPLC法测定10批样品的指纹图谱.色谱柱为Agilent Zorbax C18柱(250 mm ×4.6mm,5μm);流动相A为0.5％的甲酸水溶液,B为甲醇,梯度洗脱,90％A～80％A保持5min,80％A保持20 min,80％A～60％A保持55 min,60％A保持5 min;柱温30℃;体积流量1mL/min;检测波长254 nm;进样量为10 μL.结果 10批不同样品指纹图谱中,指标成分马钱素、小檗碱等相似度高,重现性好.结论 本方法简单易行,重现性好,可用于“三热论”复方有效部位的质量控制.
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柴胡及其制剂中皂苷类成分的研究
目的 利用TLC和HPLC指纹图谱技术,揭示柴胡及其制剂前后皂苷类成分的变化.方法 TLC采用高效硅胶G板,展开剂为三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2:4:2:1),显色剂为1％对二甲氨基苯甲醛乙醇溶液-磷酸(3:1),检视条件为365 nm; HPLC采用Waters XBridge RP18色谱柱(4.6 mm×100 mm,3.5 μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长208、252 nm.结果 经TLC法对比柴胡经煎煮制成制剂前后,发现柴胡皂苷d可转化成柴胡皂苷b2,柴胡皂苷a与柴胡皂苷c基本没有变化;经HPLC指纹图谱对比研究,进一步证明了柴胡皂苷d向柴胡皂苷b2转化,且煎煮制成制剂后,指纹图谱中出现6个原药材中不存在的新色谱峰,大多数新色谱峰的大吸收波长基本集中在250nm左右.结论 对柴胡在煎煮制剂过程中新出现的皂苷类成分需进行深入系统的研究,将有助于揭示中药柴胡发挥功效的物质基础.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
