中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC-ELSD法测定鸦胆子油乳注射液中溶血磷脂酰胆碱
目的 采用HPLC-ELSD法测定鸦胆子油乳注射液中溶血磷脂酰胆碱(LPC)的量.方法 采用二羟基丙基硅烷键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,体积流量为0.8mL/min.正庚烷-异丙醇(43:57)为流动相A,正庚烷-异丙醇-水(29.5:59:11.5)为流动相B,蒸发光散射检测,ELSD漂移管温度40℃,雾化气为空气,气体流量2.0 L/min.结果 在选定的色谱条件下大豆磷脂和溶血磷脂酰胆碱的分离度很好.溶血磷脂酰胆碱进样量在0.45 ～2.23μg范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 4),低检测限为0.02 μg,平均回收率为101.6％.结论 该方法灵敏、快速、准确,可用于产品的质量控制.
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芒果核仁中没食子酸及总多酚的测定
目的 建立芒果核仁中没食子酸和总多酚定量测定的方法.方法 采用HPLC法测定芒果核仁中没食子酸；利用紫外-分光光度计,采用Folin-Ciocalteu法测定芒果核仁中总多酚.结果 没食子酸在0.26 ～ 3.38 μg范围内呈良好线性关系(r =0.999 7),平均回收率为99.84％,RSD为1.24％(n=9)；总多酚在1.32～11.0 μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.3％,RSD为1.60％(n=9).结论 所建立的分析方法简便、准确、可靠,重复性好,可用于芒果核仁中没食子酸和总多酚的测定.
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苯甲酰乌头原碱、苯甲酰中乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱对照品的制备
目的 建立苯甲酰中乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱对照品的制备方法.方法 将乌头碱、中乌头碱和次乌头碱3种双酯型生物碱在高温下水解,再结合柱层析方法制备得到苯甲酰乌头原碱、苯甲酰中乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱3种单酯型生物碱,通过HPLC、MS、1H-NMR、13C-NMR等方法进行纯度、结构鉴定.结果 制备得到的苯甲酰乌头原碱、苯甲酰中乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱质量分数分别为98.6％、98.5％、99.3％.结论 该方法简单,制备所得的对照品可用于附子质量控制.
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复元活血滴丸成型工艺的优化
目的 优化复元活血滴丸的成型工艺条件.方法 以滴丸的外观(圆整度、色泽、黏连、拖尾等)、硬度、丸重变异系数和溶散时限为评价指标,以滴液温度、PEG 4000与PEG 6000的配比、药粉与基质用量的配比及冷却剂温度为影响因素,采用单因素试验和正交试验设计方法优化复元活血滴丸的佳成型工艺.结果 复元活血滴丸的佳成型工艺为滴液温度为90℃,基质为PEG4000,药粉与基质配比为1:2.结论 该工艺稳定、操作简便.所制滴丸外观良好,硬度适宜,且丸重差异和溶散时限符合实验设计要求.
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HPLC法测定露水草胶囊中蜕皮甾酮
目的 用RP-HPLC测定露水草胶囊中蜕皮甾酮的量.方法 样品用甲醇超声提取1h,微孔滤膜过滤进样,采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；柱温30℃；流动相为乙腈-水(30∶70)；体积流量1 mL/min;紫外检测波长242 nm;进样量5μL.结果 蜕皮甾酮在0.001 ～0.02 mg/mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程为A =6.876×104C +25.71 (r=0.9999).结论 确立的方法能准确、快速地对露水草中的蜕皮甾酮进行定量检测,可用于该制剂的质量控制标准.
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超声波—生物酶协同萃取柿叶黄酮类化合物工艺研究
目的 用超声波与生物酶酶解协同萃取法提取柿叶黄酮类化合物,并优化工艺参数.方法 以柿叶总黄酮得率为指标,通过考察超声功率、超声时间、纤维素酶质量浓度、酶解时间、pH值、酶解温度和料液比7个单因素的影响,采用正交试验法确定优化提取工艺条件.结果 佳工艺条件为超声功率为60W,提取时间40 min,酶解质量浓度0.3 mg/mL,酶解时间2.0h,pH值4.5,酶解温度50℃,溶剂量50 mL,总黄酮的得率为5.45％.结论 此方法比酶解萃取法得率提高了2.56％,且操作简便,萃取条件温和.
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HPLC法测定疏风解毒胶囊中虎杖苷
目的 建立疏风解毒胶囊中虎杖苷的测定方法.方法 采用HPLC法,以XDB-C18(5μm,250 mm×4.6 mm)柱为分析柱,流动相为乙腈-水(23∶77),检测波长306 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃.结果 虎杖苷在7.80～ 39.00 μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数为1.000 0,平均回收率为98.6％,(RSD为1.3％,n=9).结论 本法操作简便,灵敏度高,专属性强,重复性好,可有效控制疏风解毒胶囊的质量.
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白及多糖的提取及其相对分子质量测定和结构研究
目的 确定白及多糖的提取方法,测定相对分子质量及其结构.方法 以白及块茎为材料,经超声提取,乙醇沉淀,Sevag法脱蛋白,超滤处理和凝胶柱(SephadexG-200)层析进行分离纯化；采用高效凝胶渗透色谱法测定相对分子质量；经PMP衍生化-高效液相色谱法、红外吸收光谱(FT-IR)和13C核磁共振谱(13C-NMR)对该糖结构进行表征.结果 分离纯化得到两个多糖样品,相对分子质量分别为460 kDa和390 kDa.白及多糖主要由β-1,4-甘露糖和β-1,4-葡萄糖组成,二者比例为3.5:1.结论 本方法科学可行,结论可信.
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双相联合酸水解法从黄姜中萃取薯蓣皂苷元的研究
目的 建立双相联合酸水解法从中药黄姜中萃取薯蓣皂苷元的佳工艺.方法 以薯蓣皂苷元的得率为考察指标,采用正交试验设计优化双相联合酸水解法从中药黄姜中萃取薯蓣皂苷元的佳条件,并与两种传统方法进行比较.结果 将黄姜粉末加入含6％硫酸的20％甲醇水溶液(v/v)与石油醚的双相混合反应体系,在沸水浴中加热回流萃取8h,薯蓣皂苷元的平均得率为3.83％；两种传统水解方法的得率分别为3.01％和3.28％.结论 利用双相联合酸水解法从黄姜中萃取薯蓣皂苷元简便易行、周期短,并且提取率明显高于传统方法.
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18种畲药植物的抗氧化能力比较
目的 测定金钱草、绿茶、绞股蓝、地锦草、水杨梅、卷柏、一枝黄花、鬼针草、六月霜、腹水草、千里光、赤芍、土牛膝、香茶菜、卫矛、野菊、鸟不宿和食凉茶18种畲药总黄酮和总酚的量,比较其抗氧化能力.方法 利用清除ABTS+.自由基法测定抗氧化活性,分别采用铝盐显色法和福林-酚法测定样品的总黄酮和总酚量,并进行活性与成分的相关性分析.结果 绿茶、卫矛、地锦草呈现出较强的清除ABTS+.能力.此外,18种药材的总黄酮及总酚量都较高.结论 18种畲药植物均具有较好的抗氧化活性,与总黄酮和总酚量有一定相关性.
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巴戟天补肾壮阳有效部位筛选及其作用机制研究
目的 筛选巴戟天补肾壮阳的有效部位,初步探讨巴戟天有效部位补肾壮阳的作用机制.方法 制备巴戟天醇提物的乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位、剩余水部分以及总多糖成分.采用腺嘌呤灌胃给药的方法制造小鼠肾阳虚模型,对小鼠体征、体质量、死亡率、睾丸系数、精囊腺系数、血清睾酮、血清皮质醇、血清肌酐等指标进行测定.结果 乙酸乙酯萃取部位和剩余水部位均能改善小鼠体征,减小小鼠的死亡率,提高精囊腺系数,降低血清肌酐水平,提高血清皮质醇水平；剩余水部位能提高小鼠体质量；乙酸乙酯萃取部位能提高血清睾酮水平；正丁醇萃取部位能提高血清皮质醇水平.结论 巴戟天发挥补肾壮阳作用的有效成分可能是乙酸乙酯萃取部位和剩余水部位.
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黄芪与当归不同配比水提液对ANGⅡ诱导大鼠动脉内皮细胞凋亡的实验观察
目的 通过观察黄芪与当归不同配比水提液对ANGⅡ诱导大鼠动脉内皮细胞凋亡的干预作用,探讨当归补血汤配伍的合理性.方法 体外培养大鼠动脉内皮细胞株(RAOEC),通过ANGⅡ诱导RAOEC凋亡,不同配比当归补血汤干预,采用流式细胞仪检测ANGⅡ诱导凋亡改变,RT-PCR荧光相对定量检测AT1R/AT2R、Fas/FasL和Bcl-2/BAX mRNA水平变化,组间差异统计性分析采用Students T-test.结果 与ANGⅡ诱导组比较,黄芪与当归配比3∶1和5∶1组及缬沙坦(10-5 mol/L)和PD123319(10-5 mol/L)联合干预组能够显著降低ANGⅡ诱导的内皮细胞凋亡率,3∶1及5∶1组尚能显著下调AT1R、FasL和BAX mRNA表达水平,5∶1组还能显著降低AT2R mRNA表达水平(P＜0.05),但Bcl-2 mRNA表达水平各组间均没有变化.结论 黄芪与当归不同配比水提液干预表明,黄芪与当归配比为3∶1和5∶1具有显著的抗ANGⅡ诱导大鼠动脉内皮细胞凋亡作用,其作用机制可能通过下调ANGⅡ特异性受体和促凋亡蛋白FasL和BAX的表达.
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大孔树脂纯化驱虫斑鸠菊总黄酮的工艺研究
目的 采用大孔树脂对驱虫斑鸠菊总黄酮进行分离纯化,确定其分离纯化条件.方法 通过对5种不同型号大孔树脂(D3520、NKA-9、AB-8、LS-300、LS-300B)进行静态吸附与解吸试验,优选出LS-300B进行动态吸附及洗脱试验,确定佳纯化工艺参数.结果 LS-300B纯化驱虫斑鸠菊总黄酮佳工艺参数为:树脂径高比1∶10;上样液的质量浓度为2.583 mg/mL; pH值为2.5；上样体积流量为2 mL/min；洗脱剂乙醇体积分数为50％；先用4 BV水将杂质洗脱,然后用6 BV50％的乙醇洗脱；洗脱体积流量为1 mL/min.采用该工艺终可纯化总黄酮量至70％.结论利用LS-300B富集驱虫斑鸠菊总黄酮成分,综合效能较好,为进一步研究提供理论依据.
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榅桲叶提取物对高脂血症模型大鼠血脂和肝功能的影响
目的 研究榅桲叶提取物对高脂血症模型大鼠的调血脂和保肝作用.方法 健康SD大鼠70只,随机分为7组:正常对照组,模型对照组,辛伐他汀对照组,血脂康对照组,榅桲叶提取物低剂量组,榅桲叶提取物中剂量组,榅桲叶提取物高剂量组.除正常对照组喂饲普通饲料,其余组高脂饲料喂饲.记录不同时间大鼠的体质量,测定并计算各脏器指数.测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)等血脂水平和谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)、总蛋白(TP)的水平变化；测定肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化产物丙二醛(MDA)等抗氧化能力的变化及脂蛋白脂酶(LPL)、脂肪酶(LPS)和肝脂酶(HL)等脂类代谢酶的活性；同时对肝脏病理学变化进行观察.结果 与模型对照组相比,榅桲叶提取物组能显著降低高脂血症大鼠TC、TG、LDL-C、MDA水平,抑制ALT、AST、LPS的活性；升高HDL-C的水平,提高SOD、GSH-PX、LPL、HL的活性,并能有效改善高脂血症大鼠的肝脏脂肪变性等现象.结论 榅桲叶提取物,尤其是中、高剂量具有明显的调血脂和保肝作用,可能与提高抗氧化能力和肝脏脂蛋白代谢酶的活性,抑制脂肪生成等方面有关.
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八味肉桂胶囊抗消化性溃疡作用实验研究
目的 评价八味肉桂胶囊抗实验性消化性溃疡的主要药理作用.方法 分别运用盐酸-乙醇法和幽门结扎方法复制大鼠胃黏膜损伤模型,评价八味肉桂胶囊灌胃对胃溃疡的治疗作用.采用滴定法和麦特法,观测八味肉桂胶囊对幽门结扎大鼠胃液量、胃液总酸度和胃蛋白酶活性的影响；用乙酰胆碱引起豚鼠离体回肠平滑肌收缩实验,观测八味肉桂胶囊对肠平滑肌痉挛的缓解作用.结果 在上述两种胃肠黏膜损伤模型中,八味肉桂胶囊均能呈剂量依赖性降低溃疡指数、缩小溃疡面积.对幽门结扎大鼠的胃液量及胃蛋白酶活性,0.4～1.6 g/kg的八味肉桂胶囊未显示明显的降低效应,但0.8、1.6 g/kg的八味肉桂胶囊可显著降低胃液总酸度.乙酰胆碱引起豚鼠离体回肠平滑肌收缩,八味肉桂胶囊表现出较好的抑制作用.结论 八味肉桂胶囊具有较好的制酸作用,能较好防治胃肠道黏膜损伤和溃疡,减少胃酸分泌和减轻胃肠平滑肌的痉挛可能是八味肉桂胶囊发挥抗消化性溃疡的主要机理.
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针药联合对虚劳失眠大鼠血象及下丘脑递质的影响
目的 探讨针药联合对虚劳失眠大鼠血象和下丘脑神经递质的影响.方法 实验模型采用跑台力竭训练和腹腔注射对氯苯丙氨酸造成虚劳失眠模型,以地西泮为阳性对照,针刺、酸枣仁汤、针刺联合酸枣仁汤为干预方法,探讨干预因素对大鼠血象及下丘脑递质水平的影响.结果 与空白组比较模型组下丘脑5-HT和GABA水平和全血血象指标有显著性降低；地西泮不能改善血象指标；针药联合组升高5-HT和GABA和全血血象指标优于针刺组和酸枣仁组.结论 针刺、酸枣仁汤和针药联合均对虚劳失眠大鼠有效,且针刺联合酸枣仁汤优于单一针刺或酸枣仁汤.
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HPLC-ELSD法同时分析巴戟天中3种寡糖
目的 建立HPLC-ELSD法同时测定巴戟天中3种寡糖.方法 采用Cosmosil Sugar-D Packed column (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,柱温为30℃,体积流量为1 mL/min,以ELSD为检测器.结果 蔗果三糖进样量在1.4～14 μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,检测限为8.24 ng/μL,定量限为28.19 ng/μL,平均回收率为105.21％,RSD为1.75％.耐斯糖的进样量0.9～9μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,检测限为7.62 ng/μL,定量限为26.38 ng/μL,平均回收率为98.52％,RSD为1.86％.1F-果呋喃基耐斯糖进样量在1.15～11.5 μg范围有良好线性关系,r=0.9996,检测限为5.86 ng/μ L,定量限为21.52 ng/μL,平均回收率为99.08％,RSD为1.78％.结论 本法灵敏、操作简单,重复性好,可用于巴戟天及其产品的质量控制.
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HPLC法对不同采收期土垅大白蚁菌圃多糖的组成分析
目的 考察广西同一产地不同采收期土垅大白蚁菌圃多糖中单糖组成及其量变化.方法 采用三氟乙酸(TFA)水解土垅大白蚁菌圃多糖,水解产物经1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化后,以高效液相色谱法,分析广西同一产地不同采收期土垅大白蚁菌圃多糖中的单糖PMP衍生物.结果 广西同一产地不同采收期的土垅大白蚁菌圃多糖均含甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖等单糖,其量分别为3.93％～ 5.35％、1.10％ ～ 1.90％、1.16％ ～ 1.99％、3.63％ ～ 4.01％、2.37％ ～2.75％、3.86％ ～ 4.46％、1.34％ ～1.77％,多糖总量为18.11％ ～20.14％.结论 广西同一产地不同收采期土垅大白蚁菌圃多糖为酸性杂多糖,其单糖组成基本相同,不同采收期各单糖含有量变化的影响较小.
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高效液相色谱法同时测定龙柴方中槲皮素、山柰素、异鼠李素
目的 建立高效液相色谱法测定龙柴方中槲皮素、山柰素、异鼠李素的方法,控制该方药的质量.方法 ODSC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇和0.4％的磷酸水溶液,梯度洗脱；柱温为30℃；体积流量1mL/min;检测波长360 nm.结果 样品达到基线分离,槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在0.5 ～4.8 μg (r=0.9999)、0.2～2.4 μg (r=0.999 8)、0.2 ～4.0 μg (r=0.9997)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均回收率分别为101.24％(RSD为2.52％)、100.53％(RSD为1.34％)和101.77％(RSD为2.66％)(n=5).结论 该方法分离良好、精密准确,可用于龙柴方的质量控制.
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养阴生肌膜质量标准研究
目的 建立养阴生肌膜的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中黄柏、龙胆草及冰片进行定性鉴别,采用高效液相色谱法以乙腈-0.3％磷酸溶液(20∶80)为流动相,检测波长265 nm处测定龙胆苦苷及盐酸小檗碱的量.结果 薄层色谱鉴别方法简便,分离度好,专属性强.龙胆苦苷在0.26～2.34 μg、盐酸小檗碱在0.16 ～0.80 μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r均为0.999 9,平均加样回收率分别为100.34％(RSD为1.33％)和101.13％(RSD为2.23％).结论 所建立的方法简便、准确可靠,重复性好,可用于养阴生肌膜的质量控制.
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HPLC-ELSD法同时测定复方枣仁胶囊中酸枣仁皂苷A和B
目的 建立复方枣仁胶囊(酸枣仁、罗通定等)中酸枣仁皂苷A和B的HPLC定量测定方法.方法 应用HPLC-ELSD法测定酸枣仁皂苷A和B的量,色谱柱为Phenomenex luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈和水为流动相进行梯度洗脱；柱温25℃；体积流量1.0 mL/min；蒸发光散射检测器；气化室温度50℃,气体体积流量3.0L/min.结果 酸枣仁皂苷A在0.218～2.18 μg范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=349 043X-4 859.5(r=0.999 8),平均回收率97.54％；酸枣仁皂苷B在0.196 ～ 1.96 μg范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=259 640X-2 926.0(r=0.999 7),平均回收率96.85％.结论 HPLC-ELSD法定量测定酸枣仁皂苷A和B方法简便、灵敏、准确、重复性良好,可用于复方枣仁胶囊的质量控制.
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复方阿胶颗粒质量标准研究
目的 修订完善复方阿胶颗粒(阿胶、红参、熟地黄、党参和山楂)质量标准.方法 在对复方阿胶颗粒原标准方法验证的基础上,完善了红参、党参的薄层色谱(TLC)鉴别方法；研究增加了阿胶、山楂的TLC鉴别；采用高效液相色谱(HPLC)法测定阿胶中L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸和L-脯氨酸的量,色谱柱为Inertsil ODS-3,C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1 mol/L醋酸钠溶液(用醋酸调节pH值至6.5)(7∶93)为流动相A,以乙腈-水(4∶1)为流动相B,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温43℃,检测波长254 nm.采用HPLC法测定山楂中熊果酸,色谱柱为Thermo hypersil BDS,C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.5％醋酸铵溶液(85∶15)为流动相,柱温35℃,检测波长215 nm.结果 薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强.L-羟脯氨酸在0.058 38～0.2919 μg范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为98.5％(RSD为1.52％,n=6)；甘氨酸在0.108 84～0.544 2μg范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为98.1％(RSD为1.38％,n=6).丙氨酸在0.048 72 ～0.243 6μg范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为97.6％(RSD为1.28％,n=6)；L-脯氨酸在0.079 86～0.399 3 μg范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为99.0％(RSD为1.32％,n=6)；熊果酸在0.205 0 ～1.230 0μg范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率96.3％(RSD为1.28％,n=6).结论 建立的方法简便、专属性强、重复性好,结果准确,可作为复方阿胶颗粒的质量控制标准.
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复方颈眩宁胶囊质量研究
目的 建立复方颈眩宁胶囊的质量分析方法.方法 采用TLC法对复方颈眩宁胶囊中天麻、钩藤、葛根、川芎、延胡索和白芷进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中天麻素、欧前胡素、葛根素和阿魏酸的量.采用Acclaim C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm,戴安公司),测定天麻素的流动相为乙腈-0.1％磷酸(3∶97)等度洗脱,检测波长220 nm;测定葛根素和阿魏酸的流动相为甲醇-0.1％磷酸梯度洗脱,0～30 min,甲醇20％ ～ 60％,检测波长250 nm；测定欧前胡素的流动相为甲醇-水(68∶32)等度洗脱,检测波长250 nm.结果 在薄层色谱中能检出天麻、钩藤、葛根、川芎、延胡索和白芷；天麻素在0.118 0～1.888 0μg范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为101.12％,葛根素在进样量0.178 2 ～1.782 0 μg范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为99.23％,阿魏酸在进样量1.84～18.40 ng范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为98.96％,欧前胡素在进样量20.4 ～265.2 μg范围内线性良好,r =0.999 9,平均回收率为101.62％.结论 建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于复方颈眩宁胶囊质量控制.
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LC-MS/MS法同时测定维C银翘片中6种成分
目的 建立同时测定维C银翘片中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、绿原酸、牛蒡苷、连翘苷、甘草苷的高效液相-串联四级杆质谱方法.方法 采用Waters系统,Kromasil 100-5 C18(150mm×2.1 mm,3μm)色谱柱分离,多反应监测模式测定,乙腈-0.1％甲酸溶液梯度洗脱,体积流量0.2 mL/min；柱温35℃；进样量10 μL.ESI+离子化模式.结果 6种成分在28 min内即达到基线分离,在测定的浓度范围内线性关系良好,r分别在0.992 6～0.999 6之间,各成分的平均回收率在82.1％ ～96.1％之间.结论 该方法准确、简便、灵敏,可作为维C银翘片的质量控制方法.
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HPLC法测定复方岗稔片中3种成分
目的 应用高效液相色谱法测定复方岗稔片(桃金娘根提取物和虎杖提取物)中大黄素、大黄素甲醚和虎杖苷的量.方法 C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)；体积流量1.0 mL/min;大黄素和大黄素甲醚以甲醇-乙腈-0.1％磷酸(47∶33∶20)为流动相,检测波长254 nm;虎杖苷以乙腈-0.1％磷酸(30∶70)为流动相,检测波长306nm.结果 大黄素和大黄素甲醚分别在0.130 8 ～2.616 μg、0.051 6～1.032 μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 8、0.999 6,平均加样回收率分别为99.03％、98.36％,RSD (n=6)分别为0.92％、1.05％；虎杖苷0.031 9 ～0.638 0 μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率为98.55％,RSD=0.96％ (n=6).结论 该方法测定结果准确、灵敏、重复性好.
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复方扶芳藤合剂中重金属元素测定及其安全性评价
目的 测定复方扶芳藤合剂(扶芳藤、黄芪、人参等)中14种重金属元素的量.方法 采用ICP-MS检测该药品中铁、铬、锰、镍、铜、锌、砷、银、镉、锑、钡、铊和铅元素的量,计算每日服用剂量并与《美国药典》比较,得出安全边际系数(MOS).结果 本方法各元素线性相关系数、检出限、加标回收率、精密度和标准参考物质测定等各项方法学指标均符合欧盟EN 2002/657/EC文件分析要求.测试了2011年和2012年生产的6个批次样品,14种元素测定结果均小于USP规定的口服限量或GB2762-2012食品中污染物限量；所测元素MOS系数均大于1.结论 ICP-MS测定痕量重金属元素准确可靠快速,复方扶芳藤合剂长期服用重金属摄入是安全的.
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RP-HPLC法同时测定镇惊泻火颗粒中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和甘草苷
目的 建立镇惊泻火颗粒(甘草、淮小麦、大枣、丹参、大黄等)中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和甘草苷的测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定.CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.1％甲酸水溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱；体积流量为1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果 丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和甘草苷分别在13.44～134.4 μg/mL (r=0.999 9)、0.5160 ～5.160 μg/mL(r=0.999 8)、23.90 ～ 239.0μg/mL(r=0.999 9)和4.240～42.40μg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.39％、97.94％、98.40％和97.74％,RSD分别为1.3％、1.4％、1.1％和0.96％.结论 所建立的分析方法简便准确,专属性强,重复性好,可用于镇惊泻火颗粒的质量控制.
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丹墨胶囊对正常大鼠组织11β-羟基类固醇脱氢酶及己糖-6-磷酸脱氢酶基因表达的影响
目的 考察丹墨胶囊(墨旱莲、丹参、女贞子、益母草、金银花、茜草等)对大鼠11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD)和己糖-6-磷酸脱氢酶(H6PD)基因表达的影响.方法 12只雄性SD大鼠连续14d灌胃给予丹墨胶囊0.432 g/kg后,定量RT-PCR法测定大鼠肝、肾、胸腺、脾、脂肪、肌肉、心脏、肺、小肠、睾丸等组织11β-HSD1、11β-HSD2、H6PD基因表达.结果 丹墨胶囊显著诱导肝脏组织11β-HSD1基因表达,抑制大鼠肾脏、胸腺、脾、脂肪、肌肉、小肠、心脏组织11β-HSD1的基因表达.显著诱导大鼠肾脏、小肠、睾丸组织11 β-HSD2的基因表达,抑制肝脏、心脏、脾、肌肉组织11β-HSD2基因表达.显著诱导肌肉、睾丸组织H6PD基因表达,抑制肝脏、肾脏、肺、脾、胸腺组织H6PD基因表达.结论 丹墨胶囊可通过影响大鼠组织中11β-HSD1、11β-HSD2及H6PD基因表达,影响糖皮质激素体内活化及局部组织中激素水平.
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淫羊藿总黄酮及淫羊藿素体外抗骨肉瘤的研究
目的 观察淫羊藿黄酮和淫羊藿素对人骨肉瘤细胞株Saos2以及缺氧诱导因子(HIF1 α)、Caspase-3和Bcl-2基因表达水平影响.方法 CCK-8法检测各种浓度对Soas2细胞增殖的影响；倒置相差显微镜观察作用后肿瘤细胞的形态学变化；AnnexinV/PI双标记法流式细胞术检测淫羊藿素诱导Saos2细胞早期凋亡的情况；RT-PCR半定量检测HIF1α、Caspase-3、Bcl-2的表达量.结果 淫羊藿总黄酮和淫羊藿素都可抑制Soas2细胞增殖,并可致早期凋亡,RT-PCR半定量检测到HIF1α、Bcl-2的表达量降低而Caspase-3增高.结论 淫羊藿素能抑制骨肉瘤Soas2细胞的增殖与HIF1α表达下调相关,诱导其产生早期凋亡,与Caspase-3的高表达及Bcl-2表达下调有关.
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生、熟白术之枳术丸对脾虚食积模型鼠作用的比较研究
目的 观察生、熟白术分别配制的枳术丸对脾虚食积鼠的影响.方法 以饲50％牛乳造成脾虚食积鼠模型,以小鼠小肠推进率、胃排空率,大鼠胃肠激素血清胃泌素、生长抑素,神经递质胆碱酯酶、一氧化氮为指标,考察生、熟白术之枳术丸对脾虚食积模型鼠胃肠道运动的影响.结果 生、熟白术之枳术丸均能提高脾虚食积小鼠小肠推进率及胃排空速率(P＜0.05).熟白术之枳术丸能明显提高胃泌素、胆碱酯酶的分泌,降低生长抑素、一氧化氮的分泌(P＜0.05).生白术之枳术丸能降低一氧化氮的分泌(P＜0.05),对胃泌素、胆碱酯酶、生长抑素无明显作用(P＞0.05).结论 熟白术之枳术丸对于胃肠道的促进作用较生白术之枳术丸好,治疗脾虚食积应使用麸白术.
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鳖甲煎丸对ConA诱导小鼠肝炎和肝纤维化的治疗作用
目的 研究鳖甲煎丸是否有治疗肝炎和抗肝纤维化的作用.方法 采用刀豆素A (ConA)反复诱导的小鼠肝炎所致的肝纤维化模型,1.5、3.0、6.0g/kg的鳖甲煎丸连续经口灌胃给药4周后取血检测血清肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)]和炎性细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素1β (IL-1β)],肝匀浆采用Elisa法检测肝纤维化指标[Ⅰ型胶原(CoⅠ),Ⅲ型胶原(CoⅢ)、Ⅳ型胶原(CoⅣ)、透明质酸(HA)、血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层黏蛋白(LN)],肝组织石蜡切片HE染色及Masson Trichrome染色观察肝脏结构及胶原纤维产生情况.结果 各组小鼠间体质量无明显差异,模型组、阳性对照组及鳖甲煎丸给药组肝脏系数均高于阴性对照组(P＜0.01)；鳖甲煎丸对血清肝功能指标没有明显影响；3.0 g/kg和6.0 g/kg的鳖甲煎丸均降低了血清3个炎性细胞因子的水平,尤以TNF-α和IFN-γ明显(P值小于0.01或0.05)；与模型组比较,3.0 g/kg和6.0 g/kg的鳖甲煎丸均明显降低了肝脏Co Ⅰ、CoⅢ、CoⅣ、PCⅢ、HA和LN的水平(P＜0.01和0.05)；Masson及HE染色结果显示鳖甲煎丸的3个剂量组均不同程度的使肝脏的纤维化组织减少或消失,使近半数肝脏结构恢复正常.结论 鳖甲煎丸明显改善了由ConA诱导的小鼠肝炎和肝纤维化,具有显著的保肝和抗肝纤维化的作用.
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菟丝子水提物对肾间质纤维化大鼠肾组织保护作用的研究
目的 探讨菟丝子水提物对大鼠单侧输尿管结扎诱导的肾间质纤维化的疗效.方法 SPF级SD大鼠随机分为3组:假手术组、模型组、菟丝子组.通过复制肾间质纤维化大鼠模型,检测模型大鼠血清肌酐和尿素氮水平,观察肾组织病理变化,并采用免疫组化技术检测大鼠肾组织α-平滑肌动蛋白(α-SMA)、结缔组织生长因子(CTGF)、Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)等表达情况.结果 相比于模型组,菟丝子给药组大鼠血清肌酐和尿素氮水平显著降低,减少肾间质胶原沉积和肾组织α-SMA、CTGF、Col Ⅰ表达.结论 菟丝子水提物对肾间质纤维化大鼠肾组织有缓解保护作用.
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神清滴丸的遗传毒性研究
目的 研究神清滴丸(β-细辛醚和丁香酚)的遗传毒性.方法 采用细菌回复突变试验(Ames)、中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验(CAvit)和小鼠骨髓细胞微核试验(MNT)对神清滴丸进行安全性评估.结果 Ames试验中,在±S9mix条件下,神清滴丸各剂量组对细菌回复突变菌落数与溶媒对照组比较无统计学意义(P＞0.05)；CAvit试验中,在-S9mix条件下,高剂量组(24 h)和各给药剂量组(48 h)细胞畸变率均高于溶媒对照组,存在统计学意义(P＜0.05)；在+ S9mix条件下,各剂量组(24 h与48 h)细胞畸变率与溶媒对照组比较无统计学意义.MNT试验中,神清滴丸各剂量组嗜多染红细胞比例及微核的嗜多染红细胞细胞比率与溶媒对照组比较均无统计学意义(P＞0.05).结论 在本实验条件下,神清滴丸对伤寒杆菌株均无诱发致基因突变作用；在-S9min条件下,CAvit试验结果为疑似阳性,而在+ S9mix条件下,结果为阴性；MNT评估亦为阴性.
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山茱萸环烯醚萜总苷对晚期糖基化终末产物诱导的肾系膜炎症反应的调节
目的 探讨山茱萸环烯醚萜总苷对晚期糖基化终末产物(AGEs)诱导的大鼠肾系膜HBZY-1细胞炎症反应的影响以及可能的作用机制.方法 采用巨噬细胞和肾系膜细胞共培养体系,评估巨噬细胞的迁移能力；采用ELISA试剂盒评估炎症因子的分泌水平；采用Western blot分析法评估炎症相关蛋白的表达.结果 与AGEs诱导的模型组相比,山茱萸环烯醚萜总苷显著抑制AGEs诱导的巨噬细胞迁移能力,不同剂量山茱萸环烯醚萜总苷(1.0、0.5、0.25mg/mL),对巨噬细胞迁移抑制率分别为42.09％±7.25％、26.44％±10.23％、20.84％±6.84％；山茱萸环烯醚萜总苷显著抑制AGEs诱导的炎症因子IL-6,IL-10,MCP-1和TNF-α的分泌水平；Western blot分析显示山茱萸环烯醚萜总苷及AGEs受体特异性抗体显著下调AGEs诱导的ICAM-1和TGF-β1的蛋白表达.结论 山茱萸环烯醚萜总苷可剂量依赖性地减轻AGEs诱导的大鼠肾系膜细胞HBZY-1炎症反应,对糖尿病肾病的发生发展具有一定的保护作用.
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当归挥发油对实验性哮喘大鼠肺功能及其组织病理学的影响
目的 观察当归挥发油对实验性哮喘大鼠肺功能及其组织病理学改变的影响.方法 采用注射卵清白蛋白与氢氧化铝致敏、雾化吸入卵清白蛋白激发哮喘模型,每次激发前当归挥发油灌胃,并测定大鼠肺功能、观测肺组织病理变化以及血清中IgE的水平,研究当归挥发油对哮喘大鼠的保护作用.结果 当归挥发油能促进大鼠体质量的增加,改善肺功能,降低IgE的水平,抑制哮喘模型大鼠肺组织的炎症反应.结论 当归挥发油具有一定的平喘、治疗支气管哮喘的作用.
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热毒宁注射液及其降解产物的安全性研究
目的 评价热毒宁注射液(金银花、栀子及青蒿)及其降解产物的过敏性和溶血反应.方法 选用豚鼠、大鼠和新西兰兔静脉注射热毒宁注射液及其降解产物后观察豚鼠主动全身过敏反应、大鼠被动皮肤过敏反应和新西兰兔溶血反应的影响.结果 在实验剂量下,热毒宁注射液及其降解产物对豚鼠的主动全身过敏反应、大鼠的皮肤过敏反应及溶血试验均为阴性.结论 热毒宁注射液及其降解产物的动物实验表明临床用药安全.
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正交试验法优选桑椹补脑膏提取工艺
目的 优选桑椹补脑膏的提取工艺.方法 以出膏量及2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-β-D-葡萄糖苷和总多糖的提取量为指标,选取加水量、提取次数、提取时间为影响因素,采用L9(34)正交试验法,综合加权评分,优选桑椹补脑膏的提取工艺.结果 处方佳提取工艺为煎煮3次,每次1.5h,加水倍量依次为10、8、8.结论 该优选工艺合理,有效成分提取率高,稳定,可行.
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柿叶黄酮缓释片的制备及其释放度测定
目的 制备柿叶黄酮缓释片,对其体外释放机制进行考察.方法 以壳聚糖为主要辅料,采用紫外分光光度法测定缓释片的体外释放度,通过正交设计法优选制剂处方.结果 自制缓释片质量稳定,体外药物释放机制符合Ritger-Peppas释药模型的Non-Fick扩散,能在12 h内呈现良好的释药性能,符合设计要求.结论 以正交设计优选的柿叶黄酮缓释片处方设计合理,体外释放性能良好.
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响应曲面法优化金银花总酚酸提取工艺
目的 优化金银花总酚酸提取工艺.方法 以总酚酸得率为响应值,考察提取温度、料液比、提取时间、乙醇体积分数4个因素对金银花总酚酸提取率的影响.在单因素试验的基础上,采用响应曲面法中的Box-Behnken模式,对金银花总酚酸的提取工艺参数进行优化分析.结果 金银花总酚酸提取的优工艺条件为提取温度82℃、72％乙醇、料液比1:31.在此条件下,总酚酸提取率为12.30％.结论 实测值与响应曲面法回归模型的预测值接近,与模型高度拟合,使用该方法能合理优化金银花中总酚酸的提取工艺.
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从水飞蓟粕及水飞蓟壳中提取水飞蓟素及水飞蓟宾的比较研究
目的 分别以水飞蓟壳和水飞蓟粕为原料,进行水飞蓟素及水飞蓟宾提取效果的比较研究,以探讨水飞蓟壳仁分离的必要性,并为制药工业中水飞蓟宾提取工艺的改进提供参考.方法 以乙酸乙酯、无水乙醇、80％乙醇、丙酮为溶剂,以水飞蓟壳和水飞蓟粕为原料,采用加热回流法提取水飞蓟素及水飞蓟宾,以水飞蓟素及水飞蓟宾的转移率及其在浸膏中的含有量为考察指标.结果 以水飞蓟壳作为提取原料时,水飞蓟素和水飞蓟宾的转移率及其在浸膏中的含有量以及在提取过程中水飞蓟宾及水飞蓟素的累积转移率均高于以水飞蓟粕作为提取原料时的相应结果.结论 以水飞蓟壳为提取原料,可使水飞蓟素及水飞蓟宾的转移率得到提高,并可缩短提取时间.
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石菖蒲对大鼠中丹参素和原儿茶酸药动学的影响
目的 研究丹参-石菖蒲配伍后石菖蒲对丹参中丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸在大鼠体内药动学的影响.方法 分别采用丹参和丹参-石菖蒲水提液对大鼠灌胃给药,采集其血样；10％三氯乙酸沉淀血样中的蛋白,再用乙酸乙酯萃取血样,取上清液；用RP-HPLC法测定大鼠血样色谱图.结果 在上述两种给药情况下,丹参素、原儿茶酸在大鼠体内药物动力学均属二室开放模型.配伍石菖蒲后,丹参素和原儿茶酸药时曲线下面积大幅增加,吸收速率常数有所增大.结论 石菖蒲可以促进丹参在大鼠血液中的吸收程度和速度,增加丹参生物利用度.
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磷脂和羟丙基-β-环糊精对葛根素溶解度的影响
目的 将葛根素制成两相及三相分散体系,以提高葛根素的体外溶出速率.方法 分别以磷脂和羟丙基-β-环糊精为载体,制备两相固体分散体和包合物,再将磷脂加入到葛根素-羟丙基-β-环糊精中制备三相分散体,分别进行溶解度和体外溶出度实验.对两相固体分散体、包合物和三相分散体进行红外扫描和差示扫描量热分析.结果 当葛根素和磷脂的质量比为1:2时制备的固体分散体葛根素的溶解度为6.54 g/L,包含物中葛根素溶解度为84.03 g/L,三相分散体中葛根素的溶解度为94.41 g/L.体外溶出结果显示15 min时,三相分散体中葛根素的累积溶出百分率达到98.34％.结论 磷脂和羟丙基-β-环糊精对葛根素的溶出度具有协同作用.
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液固压缩技术在熊果酸制剂工艺中的应用探讨
目的 探讨液固压缩技术在熊果酸制剂工艺中的应用.方法 制备R值20,药液比为1:4,液体赋形剂为1,2-丙二醇,载体材料为微晶纤维素PH-101,涂层材料为微粉硅胶@200的熊果酸液固压缩片.通过溶出度、差示扫描量热分析法(DSC分析)、崩解时限的测定进行比较探讨.结果 液固压缩片中的熊果酸的溶出度为98.52％,崩解时限仅为76 s.DSC表明液固压缩片中无熊果酸的特征峰.结论 液固压缩技术在难溶性药物熊果酸的应用上具有一定的优势.液固压缩片能够迅速崩解,改善药物的溶出,片中的药物几乎完全从结晶状态转换为无定形或溶解的形式.
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补骨脂酚大鼠在体肠吸收动力学研究
目的 研究补骨脂酚大鼠在体肠吸收动力学特征.方法 应用大鼠在体单向灌流技术,同时建立HPLC法测定灌流液中补骨脂酚在大鼠不同肠段以及在不同质量浓度下的吸收情况.结果 补骨脂酚在各肠段表观渗透系数均大于1.2×10-3 cm/min,空肠的吸收速率与其他肠段相比有显著差异(P＜0.05),随着补骨脂酚质量浓度增加,其在空肠的吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp)值呈下降趋势.结论 补骨脂酚在被考察的各个肠段吸收完全,佳吸收部位是空肠；补骨脂酚的吸收中有高浓度饱和现象,可能存在主动转运或促进扩散.
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高效液相色谱-串联质谱法测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A
目的 建立酸枣仁中酸枣仁皂苷A的高效液相色谱-串联质谱定量测定方法.方法 取1 g样品加甲醇超声处理30 min,过滤后定容至50 mL,直接测定.液相条件:流动相为乙腈-0.01 mol/L乙酸铵溶液(35:65),体积流量0.3 mL/min,进样量2.0 μL.柱温30℃.质谱条件:电喷雾(ESI)离子源,负离子电离模式,干燥气(N2)温度350℃,雾化气(N2)压力275.8 kPa,干燥气(N2)流量9.00 L/min,电喷雾电压4000V,扫描方式为多反应监测(MRM)模式.结果 酸枣仁皂苷在0.1～ 10 μg/mL范围内线性良好(r=0.999 6);平均加样回收率在98.62％～100.25％之间；并且采用本实验方法与采用药典方法检测结果无明显统计学差异.结论 该方法简单、快速、专属性好、灵敏度高,可用于酸枣仁样品及含酸枣仁的中成药及保健品中酸枣仁皂苷A定量检测.
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RP-HPLC法测定狼毒大戟中4种松香烷岩大戟二萜内酯
目的 建立同时测定狼毒大戟中4种松香烷岩大戟二萜内酯的方法.方法 采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱[10％～60％B(0～30 min),60％～85％B(30～50min),85％ ～100％B(50～55 min),100％B(55 ～70 min)],体积流量1.0 mL/min；检测波长240 nm,柱温30℃.结果 17-acetoxyjolkinolide A、17-hydroxyjolkinolide B、jolkinolide B和jolkinolide A线性范围分别为0.034 2 ～0.308 2 μg(r=0.999 9)、0.040 8～0.367 0 μg(r=0.999 9)、0.049 9 ～0.448 9 μg(r=0.999 9)和0.022 8 ～0.205 4μg(r=1.000),平均回收率分别为97.0％ (RSD为0.95％,n=6)、97.0％ (RSD为1.54％,n=6)、96.8％ (RSD为1.50％,n=6)和97.2％ (RSD为1.32％,n=6).结论 该方法同时测定4种有效成分,结果稳定,重复性好.
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消渴丸化学成分的研究
目的 对消渴丸(黄芪、地黄、葛根、山药、玉米须、南五味子、天花粉与格列本脲)的化学成分进行研究,为其质量控制提供物质基础.方法 消渴丸制丸前药粉用75％乙醇提取,提取液浓缩后加水稀释,稀释液用乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯部位浓缩至干,利用硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱和Sephadex LH-20凝胶色谱及制备型高效液相色谱分离纯化,通过物理化学性质和波谱技术鉴定化合物的结构.结果 从消渴丸中分离得到13个化合物,分别鉴定为葛根素(1)、大豆素(2)、3'-甲氧基大豆素(3)、刺芒柄花素(4)、毛蕊异黄酮(5)、大豆苷(6)、五味子甲素(7)、五味子酯甲(8)、黄芪甲苷(9)、黄芪皂苷Ⅱ(10)、咖啡酸甲酯(11)、3,4-二羟基苯乙酮(12)、胡萝卜苷(13).结论 消渴丸乙酸乙酯部位来自葛根、南五味子、黄芪和玉米须.
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我国甘草酸铵盐原料药质量控制方法的研究探讨
目的 研究探讨甘草酸铵盐原料药的质量控制方法.方法 对市售甘草酸单铵及二铵原料药开展紫外-可见吸收光谱、红外吸收光谱、旋光度、有关物质等质量检测,并采用分光光度法、电位滴定法、高效液相色谱法对甘草酸单铵及二铵原料药的定量测定项进行对比研究.结果 甘草酸单铵及二铵原料药的UV大吸收波长、IR特征吸收峰位显示一定差异,旋光度则存在明显差异,HPLC可较好实现对有关物质的检查及对含量的测定.结论 电位滴定实验表明,甘草酸二铵中的铵基可能只有一个.
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黄疸动物模型研究进展
通过检索、查阅文献,分析与归纳文献内容,综述近年来黄疸造模方法研究进展.包括肝细胞性黄疸模型、瘀积性黄疸模型及中医黄疸动物模型,分析其造模机制、造模效果和中药治疗,为黄疸研究、中药防治提供一定的依据.
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柴胡桂枝汤临床新用
通过对柴胡桂枝汤临床应用有关文献研究,目前该方临床已拓展应用于呼吸、消化、神经、循环、运动等多系统疾病的治疗,特别对不同证型的发热、感冒及疑难杂症,是近几年临床新用的特点.
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治疗前列腺癌的中药复方PC-SPES的研究进展
在全球范围内,前列腺癌的患病率不断增高,大部分病例终发展成雄激素非依赖性前列腺癌,目前对雄激素非依赖性前列腺癌尚无有效治疗方法.研究表明,中药复方PC-SPES有潜在抗雄激素非依剌性前列腺癌的活性,显著降低血清前列腺特异性抗原.本文就国内外PC-SPES的现状、组成、药理作用、临床试验和副作用进行综述,为进一步研究提供依据和方向.
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石杉碱甲片治疗多梗死性痴呆82例
目的 评价石杉碱片治疗多梗死性痴呆的疗效和安全性.方法 用随机对照试验方法.共入选病例82例,对照组41例,接受吡拉西坦片；治疗组41例,接受石杉碱甲片,疗程均为6周.结果 对照组和治疗组有效率分别为61％和90.2％.结论 石杉碱甲片治疗多梗死性痴呆安全、有效.
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治疗心脑血管疾病常用中药注射剂的不良反应分析
目的 分析治疗心脑血管疾病的中药注射剂引起不良反应的特点,促进临床合理用药.方法 对昆山市中医医院2005年-2011年上报的治疗心脑血管疾病的中药注射剂所致115例不良反应进行统计,从患者性别、年龄、给药途径、累及系统/器官及临床表现等方面进行分析.结果 11种常用品种引起的不良反应主要表现为皮肤及其附件、全身性损害,大多轻微可逆,少数引起过敏性休克.结论 中药注射剂不良反应类型多样,临床表现繁多,应加强防范和监管,以保证用药安全.
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鼻炎宁制剂的不良反应与合理用药
检索国内医药数据库,下载鼻炎宁制剂(颗粒剂、胶囊剂)致不良反应(ADRs)的病例报告,对这些报告进行分析发现,鼻炎宁制剂所致的ADRs均为过敏反应,其中过敏性休克16例,荨麻疹等皮肤反应9例,呼吸困难和喉头水肿各1例.致ADRs机制可能与其所含的蛋白质和酶类等成分有关.严格选择用药人群、仔细询问患者用药史、加强用药监测、发生ADRs后积极地进行救治等是预防鼻炎宁制剂致ADRs的重要措施.
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大株红景天注射液对急性冠脉综合征病人血清IL-6及MCP-1水平的影响
目的 探讨大株红景天注射液对急性冠脉综合征病人血清白细胞介素-6 (IL-6)及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平的影响.方法 入选104例急性冠脉综合征病人,随机分为两组,对照组接受常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用大株红景天注射液治疗.酶联免疫吸附法测定两组病人治疗前后血清IL-6及MCP-1水平.结果 治疗后两组病人血清IL-6及MCP-1水平较治疗前均有下降(P＜0.01),但治疗组下降更明显(P＜0.05).结论 大株红景天注射液能降低急性冠脉综合征病人血清IL-6及MCP-1水平.
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攻癌固真汤对气虚血瘀证肺癌患者血液流变学的影响
目的 探讨攻癌固真汤(黄芪、党参、刺五加、川芎、当归、红花、杜仲、茯苓、白术、淫羊藿、蜈蚣等)对气虚血瘀证肺癌患者血液流变学的影响.方法 将78例患者随机分为治疗组38例、对照组40例.对照组采用相应的对症支持治疗.治疗组在对照组基础上,采用攻癌固真汤治疗,每次口服100 mL,1日3次.1月为一个疗程.结果 治疗组治疗后中医症候积分改善明显优于对照组(P＜0.05),血液流变学各项指标较治疗前显著下降(P＜0.05),且明显优于对照组(P＜0.05).结论 攻癌固真汤能改善气虚血瘀证肺癌患者的症状和血液流变学异常.
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银杏达莫注射液联合巴曲酶治疗脑梗死疗效的Meta分析
目的 系统评价银杏达莫注射液联合巴曲酶治疗脑梗死的临床疗效.方法 计算机检索Pubmed、Cochrane图书馆、中国学术文献出版总库(CNKI)、维普电子期刊全文数据库(VIP)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)等.2名评价员独立评价纳入研究的质量并提取资料,使用RevMan 5.0软件进行统计分析.结果 共纳入14个研究,共1302例患者.Meta分析结果显示:银杏达莫联合巴曲酶能提高脑梗死患者治疗的总有效率[OR=4.22,95％ CI (2.87,6.20),P＜0.000 01]和总显效率[OR =2.79,95％ CI (2.12,3.68),P＜0.000 01],降低神经功能缺损评分[MD=-3.19,95％ CI(-4.21,-2.17),P＜0.000 01]和美国国立卫生院卒中量表评分[MD=-2.67,95％ CI(-3.55,-1.79),P＜0.000 01],降低纤维蛋白原水平[MD=-0.54,95％CI(-0.89,-0.19),P=0.003].结论 银杏达莫注射液联合巴曲酶能使脑梗死患者受益,但尚待大规模、高质量的研究加以验证.
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炒菜菔子提取物中萝卜苷测定
目的 用优选工艺制备炒莱菔子提取物,进行萝卜苷定量分析并对其质量进行控制.方法 炒莱菔子用物理脱脂,经水提醇沉干燥得提取物,HPLC法测定萝卜苷的量.结果 10个产地炒莱菔子脱脂率22.15％～35.66％；脱脂炒莱菔子干膏得率15.55％～21.44％；萝卜苷含有量在38.02％～45.74％；提取物中萝卜苷的转移率76.52％～82.87％.结论 炒莱菔子经物理脱脂后可以得到脂肪油部位并使萝卜苷进一步富集和稳定,炒莱菔子提取物制备工艺稳定可行,质量较传统饮片稳定可控并可使资源合理利用.
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Tricine-SDS-PAGE法对阿胶的酶解物鉴别
目的 Tricine-SDS-PAGE法分析阿胶酶解物.方法 分别采用胃蛋白酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶和木瓜蛋白酶对阿胶、龟甲胶和鹿角胶进行酶解,然后将酶解液分别进行Tricine-SDS-PAGE小分子电泳.结果 阿胶不同酶解物的Tricine-SDS-PAGE电泳谱均出现多条细条带,与酶空白组、样品空白组相比有一定差异.阿胶与龟甲胶、鹿角胶的图谱条带有很大差异.结论 采用酶解物联合Tricine-SDS-PAGE法鉴定阿胶,较普通PAGE信息量更大,可以区分其他胶类.
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葛根煨制前后成分的比较研究
目的 建立生、煨葛根的HPLC指纹图谱,探讨葛根炮制前后成分的差异.方法 采用高效液相色谱法,Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长250nm,建立的HPLC指纹图谱采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》软件进行了指纹图谱的比较分析,并对部分特征峰进行了归属和定量测定.结果 确定了生葛根的14个特征峰和煨葛根的19个特征峰.葛根炮制前后成分的种类没有变化,但炮制后葛根素、大豆苷和大豆苷元的量分别增加1倍多.结论 煨葛根指纹图谱研究表明成分量的增加可能是葛根煨制后疗效增强的原因之一.
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白术软化切制工艺研究
目的 优化白术的软化和切制工艺.方法 以白术内酯Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ作为指标,采用正交试验法优选白术软化切制工艺参数.结果 白术的佳软化方法为在30℃下,每100 g药材用30 mL水喷淋软化8h.纵切为厚度约为5～6mm的厚片.结论 白术软化切制工艺合理可行,为进一步规范白术的软化切制工艺提供了参考依据.
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傅里叶自去卷积红外光谱法应用于柏子仁及其伪品柏树籽的鉴别研究
目的 建立快速鉴别及评价柏子仁及其伪品柏树籽的方法.方法 采用水平衰减全反射傅里叶变换红外光谱(HATR-FTIR)法测定及分析了柏子仁及柏树籽的红外光谱,并运用傅里叶自去卷积(FSD)技术进行了进一步的分析.结果 柏子仁及其伪品的红外吸收峰强有一些区别,而FSD变换后的图谱可以更明显地加以鉴别.结论 使用HATR-FTIR结合FSD应用于柏子仁及其伪品柏树籽进行快速鉴别研究.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
