中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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桔梗边角料中桔梗多糖的分离纯化研究
目的 优选桔梗边角料中桔梗多糖的分离纯化工艺.方法 以多糖损失率、蛋白脱除率为指标,比较Sevag法和三氯乙酸法(TCA)对桔梗多糖脱蛋白的效果；以脱色率、多糖保留率为指标,比较不同质量分数的活性炭对桔梗多糖脱色的效果；采用柱层析分离纯多糖.结果 桔梗多糖的佳分离纯化工艺为以Sevag法脱蛋白、2％活性炭脱色,依次过DEAE-52纤维素和SephadexG-200分离纯化得PG和PG2两个多糖组分,其中PG相对分子质量为11749,主要由果糖组成.结论 所建立的分离纯化方法可行.
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牛黄上清丸(片、胶囊)挥发油特征图谱研究
目的 建立牛黄上清丸(片、胶囊)挥发油特征图谱,发现不同制剂和生产过程可能存在的问题,进一步完善和提高质量控制方法.方法 提取样品中的挥发油,利用气相色谱法进行测试,收集色谱图,利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件进行分析和评价.结果 分别得到牛黄上清丸(片、胶囊)各剂型的特征图谱,不同厂家生产的样品特征图谱存在明显的差异；提取挥发油的饮片数量增加的制剂,反而检测出的挥发油色谱峰减少.结论 中药制剂应增加和完善对挥发油的控制方法.
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地黄益智颗粒水提及纯化工艺研究
目的 确定地黄益智颗粒的佳水提工艺及佳纯化工艺.方法 采用正交试验设计,以丹酚酸B转移率为指标优选提取工艺；采用醇沉的方式进行纯化,利用单因素试验以丹酚酸B转移率为指标优选纯化工艺.结果 佳水提工艺是第1次加水量为10倍,第2次加水量为6倍,提取时间为1h.佳醇沉工艺是醇沉稀释比为药材量(g):药液(mL)为1:2,醇沉体积分数为50％,醇沉次数为1次.结论 确定的水提及纯化工艺稳定可行,有效保留了地黄益智颗粒中的有效成分,适合大生产.
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RP-HPLC法同时测定内异消大鼠血浆中各成分
目的 建立RP-HPLC法同时测定内异消大鼠血浆中川芎嗪、阿魏酸和延胡索乙素的方法.方法 采用RP-HPLC法,Agilent SB-C180DS色谱柱(4.6mm× 250mm,5μm),以甲醇-0.3％冰醋酸(42:58)为流动相,体积流量为1.0mL/min,检测波长280nm.结果 川芎嗪、阿魏酸和延胡索乙素分别在0.0351～16.8750μg/mL、0.0322～16.4800μg/mL和0.0161～8.250μg/mL范围内线性关系良好；平均回收率均在80％～120％之间,RSD均小于10％；低质量浓度精密度RSD均小于20％,中、高质量浓度精密度RSD均小于15％.结论 本方法准确可靠,分离度好,适用于同时测定内异消大鼠血浆样品中川芎嗪、阿魏酸和延胡索乙素.
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灯盏生脉滴丸的制备工艺研究
目的 研究灯盏生脉滴丸的制备工艺,并考察其体外溶出度.方法 采用滴制法制备灯盏生脉滴丸.以滴丸丸重变异系数、溶散时限和外观质量作为综合评定指标,采用单因素对比及正交设计试验筛选佳制备工艺.结果 以聚乙二醇4000:聚乙二醇6000(2:3)为基质,二甲基硅油DY-201-100为冷却剂,滴头口径(内-外径)为3.0～3.5mm,药物与基质比例为1:3,药液温度为85℃、滴速为35滴/min.制得的滴丸丸重差异小、溶散时限短、外观质量好.结论 优选得到的工艺简便易行,有良好的重复性和可操作性,制备的灯盏生脉滴丸质量稳定,溶出度有所提高.
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桐花树多糖提取及其抑菌活性研究
目的 提取桐花树多糖并对其抑菌活性进行研究.方法 用水提醇沉法提取桐花树粗多糖,利用Sephadex G-200柱和DEAE-52纤维素柱对粗多糖进行分离纯化,用滤纸片法研究桐花树多糖及其分离组分的抑菌能力.结果 分离出桐花树多糖-Ⅰ和桐花树多糖-Ⅱ.桐花树多糖对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、黑曲霉菌有抑菌作用,MIC值为2mg/mL、2mg/mL、4mg/mL.桐花树多糖Ⅰ对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌有抑菌作用,MIC值为1mg/mL与4mg/mL.桐花树多糖Ⅱ对大肠杆菌、黑曲霉菌有抑菌作用,MIC值为4mg/mL与8mg/mL.结论 桐花树多糖对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、黑曲霉菌有抑菌活性.
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强心颗粒对耐常压缺氧、利尿及抗氧化作用的初步观察
目的 探讨强心颗粒治疗慢性充血性心力衰竭的作用机理.方法 采用小鼠常压耐缺氧实验,代谢笼法小鼠利尿实验及阿霉素造成大鼠慢性充血性心力衰竭实验,观察强心颗粒的耐缺氧作用,利尿作用及对大鼠血清SOD和MDA的影响.结果 强心颗粒中、高剂量组均显著延长小鼠在常压缺氧条件下的存活时间；强心颗粒低、中、高剂量组均能增加小鼠水负荷后4h的尿量；强心颗粒中、高剂量组均能提高心衰大鼠血清中SOD活力,并降低MDA水平.结论 强心颗粒治疗慢性充血性心力衰竭可能与其增加氧供应量,利尿作用和抗氧化作用有关.
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UPLC法同时测定炒苍耳子配方颗粒中5种酚酸类成分
目的 建立炒苍耳子配方颗粒中新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸和1,3-二咖啡酰奎宁酸(洋蓟素)5种酚酸类成分测定的超高效液相色谱法.方法 采用ACQUITY BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm,Waters,Milford,MA,USA),流动相为甲醇-0.1％乙酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为325nm,柱温40℃.结果 新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸和洋蓟素分别在0.9590～95.90μg/mL,0.9408～94.08μg/mL,0.1638～16.38μg/mL,0.6744～67.44μg/mL,0.4712～47.12μg/mL内具有良好的线性关系(r2≥0.9997),平均回收率分别为100.09％、99.98％、101.7％、99.83％和99.63％.结论 该方法快速、准确、重复性好、分离度高,可有效控制炒苍耳子配方颗粒的质量.
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桑叶片总RNA提取方法的比较研究
目的 研究桑叶片总RNA的提取方法.方法 采用Trizol法、CTAB法及RNA prep prue Plant Kit提取试剂盒提取法,分别提取桑叶片中的总RNA,并通过紫外光谱、琼脂糖凝胶电泳及RT-PCR对提取效果进行分析比较.结果 3种方法均能从桑叶片中提取分离到总RNA,其中Trizol法能提取纯度较高、完整性较好的RNA,18S及28S带型清晰无弥散,A260/A280值为1.99,RNA产率为594.24μg/g,提取的总RNA适用于RT-PCR实验.结论 用Trizol法提取的桑叶片中总RNA可用于cDNA基因文库的构建及基因表达的差异分析.
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乳香及含乳香中成药中乳香酸类薄层层析鉴别
目的 确定乳香中乳香酸类薄层层析(TLC)鉴别方法.方法 研究样品包括市售的各10批次乳香和制乳香,以及3种含乳香的中成药七厘散、赛金化毒散和复方小活络丸.TLC-鉴别条件:硅胶G-薄层板,3-乙酰-β-乳香酸为对照品,以正己烷-丙酮-冰醋酸(7:3:0.1)为展开剂,喷以10％浓硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,日光下检视.结果 供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,乳香生品、制乳香及含乳香的中成药显相同颜色的斑点；10批市售乳香生品和制乳香中乳香酸成分种类及含有量存在一定差异.结论 建立的TLC方法可以用于乳香中乳香酸类成分鉴别,并且为含乳香中成药的鉴别提供参考.
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基于抗氧化活性测定的山药品质评价新方法
目的 鉴于一些中药的单一成分检测难以关联其药效进而全面反映其内在品质,本实验建立一种与山药抗氧化活性相关的生物学评价方法,对山药进行品质评价.方法 75％乙醇超声提取不同批次山药样品,DPPH·法测定其抗氧化能力,采用《中国药典》生物检定统计程序BS2000,以“量反应平行线法(2·2)法”对23批山药样品分别与工作对照品S进行效价对比检定和可靠性检验.结果 以6号样品为例可靠性检验结果,回归项及同剂间差异有显著意义(P＜0.01),偏离平行差异不显著(P＞0.05),说明实验设计合理；23批样品的Pr分别为0.29、0.30、0.23、0.70、1.16、0.18、4.27、1.81、0.69、0.11、0.78、0.64、0.55、0.11、0.7、0.44、6.95、0.17、0.49、0.04、0.85、0.35、1.67 U/mg,方法学考察结果,仪器精密度、方法的重复性、样品稳定性RSD值分别为1.29％、4.31％、4.98％.结论 所建立的生物测定法可以对不同批次、不同加工方式的山药样品进行区分,方法学考察结果符合“中药生物活性测定指导原则”相关要求,为山药的品质评价和质量控制研究提供了新思路.
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星点设计-效应面法优选丹参中丹参总酚酸的提取工艺
目的 采用星点设计-效应面法优化丹参中丹参总酚酸的提取工艺.方法 以溶媒用量、提取温度、提取时间为考察因素,丹酚酸B含有量、丹参总酚酸含有量、干膏量的总体归一值为评价指标,对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法预测分析并进行工艺验证.结果 确定优提取工艺为丹参粗粉,加入11倍量水,65℃温浸2次,每次130min,总体归一预测值与实测值偏差为-4.19％,二项式拟合复相关系数r=0.9375.结论 研究优选所得提取工艺稳定,方法简便,预测性良好.
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高效液相色谱法测定不同方法提取非洲马铃果中的柳叶水甘草碱
目的 建立测定非洲马铃果中柳叶水甘草碱的高效液相色谱法,比较不同方法提取非洲马铃果中柳叶水甘草碱含有量的差异.方法 色谱柱为Inertsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1mol/L碳酸铵溶液(7:3,v/v),检测波长275nm,体积流量1.2mL/min.结果 柳叶水甘草碱在0.02～0.2mg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r =0.9995),平均加样回收率为99.58％(n=5),相对标准偏差(RSD)为0.45％.以正己烷热回流法提取的非洲马铃果中柳叶水甘草碱含有量较高且杂质较少.结论 用该法测定了不同方法提取非洲马铃果中柳叶水甘草碱的含有量,方法准确、快速、简便.
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安息香醛、香草醛和β-细辛醚对P-糖蛋白功能的影响
目的 研究芳香开窍药物苏合香、安息香和石菖蒲主要成分安息香醛、香草醛和β-细辛醚对P-糖蛋白(P-gp)功能的影响.方法 培养Caco-2细胞,加入β-细辛醚、香草醛和安息香醛作用2.0h后,加入Rho-123,继续培养0.5h和1.0h,HPLC测定细胞培养液中Rho-123的含有量.结果 Rho-123低、中、高3个质量浓度的回收率为(69.37±3.82)％、(72.33±6.75)％和(70.73±5.94)％,精密度和稳定性RSD均小于7.0％；与对照孔比较,安息香醛、香草醛和β-细辛醚孔细胞培养液中Rho-123的质量浓度明显降低.结论 安息香醛、香草醛和β-细辛醚可明显促进Caco-2细胞对Rho-123的摄取,对P-gp外排功能有明显抑制作用.
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半枝莲多糖清除氧自由基及抗脂质过氧化作用
目的 研究半枝莲多糖清除氧自由基与抗脂质过氧化作用.方法 超氧阴离子自由基(O2-)由邻苯三酚自氧化法产生,羟自由基(·OH)采用Fenton体系产生,研究半枝莲多糖对O2-和·OH的清除作用；硫代巴比妥酸(TBA)法测定Fe2+-H2O2系统诱导的健康小鼠及四氯化碳(CCl4)肝损伤小鼠肝匀浆脂质过氧化产物丙二醛(MDA),研究半枝莲多糖抗脂质过氧化的作用.结果 半枝莲多糖可有效清除O2-和·OH,且呈浓度依赖关系,可抑制健康小鼠肝匀浆的自氧化及Fe2+-H2O2诱导的脂质过氧化；半枝莲多糖不同剂量保护组对CCl4肝损伤小鼠肝匀浆体外诱导脂质过氧化有显著的抑制作用,且能明显降低其肝脏内MDA的水平.结论 半枝莲多糖具有清除氧自由基和抗脂质过氧化作用.
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HPLC法测定猴头菌片中腺苷
目的 建立高效液相色谱测定猴头菌片中腺苷的方法.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为甲醇-0.01％乙酸(9:91),检测波长为UV-λ 260nm.结果 猴头菌片中的腺苷平均回收率为98.4％,相对标准偏差RSD为1.5％,腺苷在0.0064～0.096μg范围内呈现出良好的线性关系.结论 该方法简便、快速,测定结果准确可靠,可用于猴头菌片的质量控制.
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HPLC法测定西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱
目的 西藏喜马拉雅紫茉莉野生药材为藏药濒危物种,人工种植喜马拉雅紫茉莉技术已经成功,为保证喜马拉雅紫茉莉用于临床品种的质量,对野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱进行测定.方法 采用HPLC法测定喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱.用甲醇提取样品；Shim-pack VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm)；以乙腈-0.03％乙酸(5:95)为流动相；检测波长265nm.结果 线性范围为3.44～110μg/mL(R=0.9998),平均回收率为100.6％,RSD为1.5％.结论 西藏人工种植喜马拉雅紫茉莉中所含葫芦巴碱为0.26mg/g,野生喜马拉雅紫茉莉中所含葫芦巴碱为0.21mg/g.
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RP-HPLC法测定月腺大戟(狼毒)中2种活性成分
目的 用反相高效液相色谱法测定月腺大戟中2种活性成分.方法 采用Welchrom-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,柱温30℃,290nm下检测,21min内分离了狼毒丙素、狼毒乙素.结果 狼毒乙素定量测定的线性范围为0.0006～0.21μg(r=0.9999);狼毒丙素定量测定的线性范围为0.0078～0.273μg(r=0.9999).结论 方法简便、准确,结果稳定、重复性好.
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ICP-AES法测定葛根芩连汤中微量元素
目的 建立原子发射光谱法测定葛根芩连汤(葛根、黄连、黄芩、甘草)中微量元素的方法及探讨煎煮时间对微量元素析出的影响.方法 采用HNO3-HCIO4(4:1)作消化液处理样品,用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定葛根芩连汤60,90min煎液中Ca,Mg,Zn,Fe,Mn,Cu,Sr,Co,Ni,Cd,Pb等11种微量元素的含有量.结果 微量元素的检出限为0.001～0.272μg/mL,相对标准偏差为1.3％～3.8％(n=6),加样回收率在97.33％～102.92％.葛根芩连汤中未检测到Co、Ni、Cd和Pb4种元素,60min煎液中Ca、Mg、Zn、Fe、Mn、Cu和Sr的含有量分别为473.39、594.04、4.71、40.33、5.40、1.75、4.93μg/g.葛根芩连汤60min和90min煎液中微量元素的含有量基本没有差别.结论 所建立的方法简便、准确、灵敏度高.从微量元素析出角度而言,葛根芩连汤宜煎煮60min.
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冠心宁注射液中单糖、寡糖的定量测定研究
目的 以果糖、葡萄糖和蔗糖为指标成分建立冠心宁注射液中单糖、寡糖的定量测定方法.方法 采用HPLC-ELSD法,以糖基为填充剂(Prevail Carbohydrate ES柱4.6mm×250mm,5μm)；流动相为乙腈-水(79:21)；体积流量1.0mL/min；ELSD检测器；漂移管温度100℃；N2流量2.8L/min.结果 果糖、葡萄糖、蔗糖分别在1.812～45.300μg、1.354～101.538μg、1.959～146.956μg范围内呈良好的对数线性关系；果糖、葡萄糖、蔗糖及总糖的平均回收率分别为105.9％(RSD为3.5％)、105.8％(RSD为4.2％)、105.3％(RSD为3.5％)及105.6％(RSD为3.6％).结论 本方法简单易行、可控性强、重复性好,可用于冠心宁注射液中单糖、寡糖的测定,有助于完善其基础物质研究,提高和完善了冠心宁注射液的质量控制方法.
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HPLC内标法同时测定芪麝丸中9种成分
目的 建立芪麝丸(黄芪、川芎、青风藤、粉防己等)中9种成分,毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芒柄花素苷、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、粉防己碱、防己诺林碱、青藤碱的定量分析方法.方法 采用HPLC内标法,选用异补骨脂素为内标物,样品经过甲醇提取,采用Kromasil C18柱,甲醇-0.2％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,紫外检测波长262nm.结果 毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芒柄花素苷、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、粉防己碱、防己诺林碱、青藤碱分别在13.8～440μg/mL、25.9～830μg/mL、9.7～310μg/mL、6.6～212μg/mL、6.3～200μg/mL、6.3～200μg/mL、14.1～450.μg/mL、11.3～360μg/mL、50.9～1630μg/mL范围内呈良好线性关系,内标法与标准曲线法测定结果一致.结论 该方法准确可靠,可用于芪麝丸的质量控制.
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UFLC法同时测定参芎葡萄糖注射液中6种主要成分
目的 建立超快速液相色谱(UFLC)同时测定参芎葡萄糖注射液(丹参、盐酸川芎嗪)中丹参素、盐酸川芎嗪、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A的方法.方法 采用Diamonsil C1s色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.05％磷酸为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1mL/min,检测波长220nm,柱温40℃.结果 6种被测成分的线性关系良好(r＞0.999),精密度、重复性、稳定性的RSD都低于3％,平均加样回收率在95.19％～101.02％,RSD在0.92％～2.70％(n=6).结论 本方法简便、快速、准确,能有效控制参芎葡萄糖注射液的质量.
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HPLC-ELSD法测定散结镇痛片中贝母素甲、贝母素乙
目的 建立散结镇痛片中贝母素甲、贝母素乙的测定方法.方法 采用HPLC-ELSD方法,以Thermo Hypersil Gold C18ODS色谱柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定相；以乙腈-0.06％二乙胺溶液(70:30)为流动相；体积流量1.0mL/min；柱温30℃.结果 贝母素甲在170.2～3404 ng、贝母素乙在123.2～2464 ng范围内,进样量对数值与峰面积的对数值呈良好线性；平均回收率分别为100.08％(RSD为1.60％)、99.66％(RSD为1.83％).3批样品中贝母素甲与贝母素乙的总含量分别为0.190mg/片、0.179mg/片、0.183mg/片.结论 本方法专属性、重现性好,可用于散结镇痛片中贝母素甲、贝母素乙的质量检测,暂定散结镇痛片中贝母素甲与贝母素乙的总含有量不得低于0.170mg/片.
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高效液相色谱法测定复方昆丹胶囊中6种主要成分
目的 建立昆丹胶囊(白芍,佛手,制首乌,白术等)中苯甲酰芍药苷,5,7-二甲氧基香豆素,白术内酯Ⅲ,大黄素,白术内酯Ⅰ,大黄素甲醚的定量测定方法.方法 采用Agilent TC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长220nm;柱温30℃;体积流量1.0mL/min.结果 苯甲酰芍药苷、5,7-二甲氧基香豆素、白术内酯Ⅲ、大黄素、白术内酯Ⅰ及大黄素甲醚质量浓度分别在2.20～22.0μg/mL,1.13～11.3μg/mL,1.52～15.2μg/mL,0.95～9.5μg/mL,0.75～7.5μg/mL,0.35～3.5μg/mL(r ＞0.9999)范围内线性关系良好.低、中、高3个质量浓度的平均加样回收率分别为97.9％～103.3％(RSD为0.3％～2.4％),99.0％～104.7％(RSD为0.3％～1.6％),95.2％～100.9％(RSD为0.1％～1.7％).结论 方法简单,准确,灵敏,能有效测定昆丹胶囊中多种成分.
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HPLC法测定乌参醒脑滴丸中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd
目的 建立乌参醒脑滴丸(人参、首乌,银杏叶提取物)中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd的HPLC测定方法.方法 采用Diamonsil-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5.0μm),柱温30℃;流动相为乙腈和水进行梯度洗脱,体积流量为1.0mL/min；检测波长为203nm.结果 人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd分别在11.68～58.4μg/mL、15.30～153.0μg/mL、13.25～132.5μg/mL、7.65～76.5μg/mL质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,4种皂苷类成分的平均回收率为97.5％(RSD为1.56％)、100.3％(RSD为2.13％)、97.6％(RSD为1.98％)、98.6％(RSD为1.53％).结论 该法灵敏、简便、准确,可用于乌参醒脑滴丸的质量控制.
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大活络丸中含铅量风险评估
目的 了解大活络丸中重金属铅的状况及其引起的健康风险.方法 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP- MAS)测定大活络丸中铅,采用国际食品法典委员会(CAC)工作程序手册(1997年,第10版)中规定的风险评估框架开展风险评估,利用风险分析专用软件@ Risk5.0对231批大活络丸中含铅量进行蒙特卡罗模拟,计算大活络丸中铅的每日暴露量,与世界粮农组织(FAO)/世界卫生组织(WHO)推荐的每周允许铅摄入量进行比较,评估其对人群的暴露风险.结果 通过@ Risk5.0进行蒙特卡罗模拟得到大活络丸中含铅量概率P50、P95、P99值分别为2.9248、20.2227、45.4507mg/kg,计算得每日铅摄入量为0.0205、0.1416、0.3182mg/d,MOS分别为0.0956、0.6609、1.4853.结论 目前国内市场销售的大活络丸中含铅量对绝大多数人群的健康风险是可以接受的,但仍有个别批次大活络丸中含铅量较高,提示应加强大活络丸中原药材铅的控制.
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痛经康口服液对痛经大鼠子宫组织中催产素受体及加压素受体mRNA的表达的影响
目的 观察痛经康口服液(延胡索、当归、川芎、香附等)抗痛经作用及相关机制.方法 大鼠股部皮下注射己烯雌酚,1次/d,连续11d,其中第1天及第11天注射量为0.8mg/只,第2天至第10天注射量为0.4mg/只.于后1次给药40min后,所有大鼠按4U/kg体质量腹腔注射缩宫素致大鼠扭体反应.采血,处死,取子宫组织采用RT-PCR方法检测大鼠子宫组织催产素受体(OTR)及加压素受体(VPR)mRNA的表达情况.结果 痛经康低、中、高剂量组出现扭体反应的动物数量均较模型对照组少.田七痛经胶囊组、痛经康中、高剂量组出现扭体反应潜伏期较模型对照组延长,30min扭体反应次数较模型对照组减少,其中痛经康中剂量组与模型对照组比较扭体反应潜伏期明显延长(P＜0.01),但扭体反应次数无统计学差异.痛经康低、中、高剂量组可不同程度降低痛经大鼠子宫催产素及加压素受体mRNA表达,与模型组比较差异显著(P＜0.01,P＜0.05).结论 痛经康口服液具有明显的抗痛经作用,机制可能与下调痛经大鼠子宫催产素及加压素受体表达有关.
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大鼠主动全身过敏试验方法的探讨
目的 建立大鼠主动全身过敏试验模型,评价中药注射剂过敏反应.方法 选用豚鼠和BN、F344、SD、Wistar4种品系大鼠,以卵白蛋白(OVA)、天花粉蛋白(TCS)、清开灵注射液、注射用灯盏花素为受试物,分别隔日腹腔注射致敏,共3次,于末次致敏后第14天静脉注射2倍致敏剂量激发.同时设生理盐水对照组.观察各组动物的过敏反应发生率及过敏反应症状.结果 阳性药卵白蛋白和天花粉蛋白可引起豚鼠和大鼠发生过敏反应,发生率均为100％,豚鼠发生的过敏反应症状程度略高于大鼠.清开灵注射液可引起豚鼠和BN大鼠发生过敏反应,发生率分别为50％和100％.注射用灯盏花素导致F344、BN和SD大鼠发生过敏反应,发生率分别为100％、100％、83.33％,且F344大鼠呈现强阳性反应,而豚鼠则呈现阴性反应.结论 大鼠可推荐作为主动全身过敏试验的动物模型之一,对致敏原的敏感性在动物不同品系间可能存在差异.
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青钱柳提取物对HepG2 2.2.15细胞HBsAg和HBeAg表达的影响
目的 研究青钱柳提取物体外抗乙肝病毒作用.方法 青钱柳用75％乙醇提取后按溶剂极性萃取,获得的三氯甲烷部位经柱层析得到Fr.2组分.体外培养HepG22.2.15细胞,MTT法检测青钱柳提取物Fr.2组分对HepG22.2.15细胞的细胞毒作用,用ELISA法检测HepG22.2.15细胞培养液中HBsAg和HBeAg的表达.结果 青钱柳提取物Fr.2组分对HepG2 2.2.15细胞无明显的细胞毒作用.与对照组比较,Fr.2组分对HBsAg和HBeAg的表达均有显著性抑制作用(P＜0.01或0.05).结论 青钱柳提取物体外具有较强的抗乙肝病毒作用.
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利用Caco-2细胞模拟羟基喜树碱在小肠内吸收的研究
目的 研究羟基喜树碱在小肠内的可能吸收机制.方法 采用Caco-2细胞模型模拟小肠上皮细胞,研究质量浓度、表面活性剂和P-gp抑制剂对羟基喜树碱的跨膜吸收与转运的影响,总结羟基喜树碱的吸收与转运规律,通过数据分析推断出羟基喜树碱在小肠内的可能吸收机制.结果 药物摄取量随质量浓度的增加而非线性增加.表面活性剂和P-gp抑制剂的加入都能增加药物的跨膜吸收量与转运速率.结论 羟基喜树碱的跨膜吸收可能受到P-gp的外排作用.
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蛇毒复方制剂对W256癌细胞诱导的骨癌痛大鼠破骨细胞的影响
目的 观察冰茶栓(蝮蛇毒、冰片、茶叶、桂枝)对骨癌痛大鼠破骨细胞数量和活性的影响.方法 将40只雌性SD大鼠分为冰茶栓组、阳性药对照组、模型对照组及假手术组,采用骨髓腔注射W256癌细胞复制骨癌痛模型；自模型复制第13天开始,冰茶栓组给予冰茶栓101mg/kg；阳性药对照组给予伊班膦酸注射液20μg/kg,模型对照组和假手术组给予空白栓,末次给药后,取各组大鼠患肢骨组织采用TRAP染色法计数破骨细胞数量、透射电镜观察破骨细胞结构、免疫组化法观察骨保护素表达.结果 冰茶栓可明显降低W256细胞诱导的骨癌痛大鼠骨组织破骨细胞数量(P＜0.01)；诱导破骨细胞凋亡；明显上调骨组织骨保护素表达(P＜0.01).结论 冰茶栓可抑制骨癌痛大鼠骨组织破骨细胞的数量和活性.
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山楂叶总黄酮自微乳化释药系统的体内外评价
目的 对山楂叶总黄酮自微乳化释药系统及其大鼠体内药动学进行评价.方法 以粒径、zeta-电位和乳化时间为指标,采用伪三元相图法、星点设计-效应面优化法筛选和优化山楂叶总黄酮自微乳化释药系统处方；考察自乳化制剂的乳化效率、溶出度与药动学.结果 该自乳化介质处方为吐温-80、Transcutol P和油酸乙酯,其比例为47:39:13,遇水可自发形成粒径为47.25nm的稳定微乳.该自乳化释药系统的乳化效率与溶出度高.大鼠体内药动学结果表明:与山楂叶总黄酮混悬液相比,山楂叶总黄酮自微乳化释药系统达峰时间提前,tmax为40.0min,而其混悬液tmax为100.0min；AUC0-∞提高了79％.结论 山楂叶总黄酮自微乳化释药系统显著提高了山楂叶总黄酮的体外溶出和体内吸收.
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紫丁香苷在大鼠体内的药动学研究
目的 建立反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中紫丁香苷并进行药动学研究.方法 大鼠血浆样品经甲醇沉淀蛋白,以甲醇-0.5％冰醋酸水溶液(30:70)为流动相,用Diamonsil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm,Dikma)分离,检测波长为265nm.结果 紫丁香苷的线性范围为0.24～30.00μg/mL.日内、日间精密度RSD小于7.6％,准确度(RE)在±5.5％范围内.提取回收率大于70％.此法应用于大鼠尾静脉注射紫丁香苷(1.35mg/kg)的药动学研究,AUC(0-t)为(3.26±0.60)μg·h/mL,t1/2为(0.41±0.04)h.结论 该方法简便、专属性强,适用于紫丁香苷的药动学研究.
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基于主成分分析的中药粉体流动性表征研究
目的 采用主成分分析法表征中药粉体的流动性.方法 使用流动性较好的直压辅料与中药粉体为原料,对物料作粉体的综合特征测试,采用主成分分析法对中药粉体的流动性进行评价和分析,同时与Carr指数加权法进行比较.结果 使用主成分分析法对中药粉体的流动性进行评价是可行的.结论 可以根据实际情况确定粉体流动性临界值,同时具备量化的数值,改变了过去单独依赖休止角表征中药粉体的流动性的方法,对于评价粉体流动性形成了相对客观的标准.
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不同辐照剂量60Co-γ对制痂酊灭菌效果的影响
目的 通过考察不同辐照剂量60Co-γ对制痂酊(黄柏、黄芩、儿茶、冰片)的灭菌效果,确定60Co-γ对制痂酊辐照灭菌的佳剂量.方法 对《中国药典》2010年版第一部中的薄膜过滤法进行验证试验,说明可采用此方法进行无菌验证及检查,并确定冲洗总量.在相同实验条件下,按照验证过的无菌检验方法分别对60Co-γ辐照剂量为0(未辐照组)、1、3、5、8、10和12kGy的7组样品进行检查.并同步做阳性和阴性对照实验.结果 培养至24h,阳性对照组和辐照剂量为0kGy、1kGy样品组均已开始明显长菌；在培养14d后,其余各组均未长菌.结论 辐照剂量为0kGy和1kGy时无法达到无菌要求,当辐照剂量为3kGy时已能达到无菌要求.
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丹参酮ⅡA微囊的制备及其质量考察
目的 优化丹参酮ⅡA微囊的处方工艺并考察其制剂质量.方法 以壳聚糖和阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法将丹参酮ⅡA制成微囊.以包封率为指标,采用正交试验法,优选制备工艺.结果 佳工艺条件为:壳聚糖-阿拉伯胶(W/W)为1∶3,成囊溶液的pH为5.0,交联剂戊二醛的用量为1.0mL.此工艺所制得丹参酮ⅡA微囊的平均包封率为65％,体外释放在0.5h达到30.4％.15h累积释放达到98％以上.其体外释药机制符合Ritger-Peppas模型.结论 以佳工艺条件制备的含药微囊具有重复性好,工艺稳定,药物释放时间长等优点.
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石芎挥发油亚微乳的制备工艺和稳定性研究
目的 制备石芎挥发油亚微乳,并对其稳定性进行考察.方法 对石芎挥发油亚微乳的处方和制备工艺进行研究,分别采用正交试验、单因素试验对处方和制备工艺进行优化.结果 优化处方和制备工艺条件为:石芎挥发油10g、大豆油5g、油酸0.7mL、磷脂1.2g、甘油2.2g、泊洛沙姆188(F-68)1.2g,加水至100mL,以80MPa的压力高压乳匀6次.结论 所制亚微乳处方合理,样品符合《中国药典》中有关亚微乳的质量标准,样品稳定.
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费氏七味胃阴胃漂浮缓释片的制备及体外释放度研究
目的 研制稳定的费氏七味胃阴胃漂浮缓释片,探讨其体外释药模式.方法 以羟丙基甲基纤维素(hPM-CK4M)、十八醇、碳酸氢钠、微晶纤维素等为辅料,采用粉末直接压片法制备费氏七味胃阴胃漂浮缓释片,以漂浮性能、芍药苷释放度为考察指标,进行处方初步筛选,并采用L9(34)正交设计法对处方进行优化.结果 制备的胃漂浮型缓释片在0.1mol/LHCl中10min内起漂,指标成分芍药苷2h释放约30％,6h释放约50％,10h释放80％以上,满足12h释放要求,体外接近零级释放,Riger Peppas方程拟合分析表明该缓释片属于药物扩散和骨架溶蚀混合控释机制.结论 费氏七味胃阴胃漂浮缓释片具有良好的漂浮性和稳定的释药性.
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厚蜂窝菌的化学成分研究
目的 研究厚蜂窝菌发酵液的化学成分.方法 厚蜂窝菌发酵液的乙酸乙酯提取部位经过硅胶、RP-18、SephadexLH-20等多种材料进行分离纯化,通过理化方法和波谱分析进行结构鉴定.结果 分离鉴定了11个化合物,经波谱数据分析分别鉴定为角鲨烯(1)、9(Z)-十八烷烯酸(2)、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(3)、麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(4)、过氧麦角甾醇(5)、麦角甾-6β-甲氧基-7,22-二烯-3β,5α-二醇(6)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(7)、8,14-环氧麦角甾4,22-二烯-3,6-二酮(8)、麦角甾-3β,5α,9α-三羟基-7,22-二烯-6-酮(9)、2,2-二甲基-1-苯并吡喃-6-醇(10)、2-呋喃甲酸(11).结论 以上化合物均是首次从该种真菌中分离得到.
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双波长HPLC法同时测定茱苓草中马钱苷酸和龙胆苦苷
目的 建立HPLC同时测定茱苓草中马钱苷酸和龙胆苦苷的方法.方法 采用双波长HPLC法,以Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.1％磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长为233nm(测定马钱苷酸)和272nm(测定龙胆苦苷),体积流量为1mL/min.结果 马钱苷酸在0.498～3.32μg的范围内线性关系良好,相关系数为0.9991,平均回收率为98.33％,RSD为1.14％；龙胆苦苷在0.657～4.38μg线性关系良好,相关系数为0.9999,平均回收率为97.74％,RSD为1.25％.结论 本方法快速,简便,准确,可靠,可用于茱苓草的质量控制.
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鸦胆子油HPLC-ELSD指纹图谱研究
目的 建立鸦胆子油的HPLC-ELSD指纹图谱分析方法.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱；流动相为乙腈-异丙醇-正己烷；采用蒸发光检测器.采用《中药色谱指纹图谱相似度评价》(2004 A版)软件,对10批不同批次的鸦胆子指纹图谱进行相似度计算.并采用液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)方法对鸦胆子油中的化学成分进行定性分析.结果 首次建立了鸦胆子油HLPC-ELSD特征指纹图谱共有模式,共标定了9个共有峰,通过液相色谱-质谱联用方法指认了其中8个共有峰,10批鸦胆子油的相似度为0.996～1.结论 该方法具有良好的精密度,稳定性和重复性,可用于鸦胆子油的质量控制评价.
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鹿尾中5种有害元素的测定
目的 通过测定2种鹿尾药材中铜、铅、镉、汞、砷5种有害元素,对鹿尾药材进行质量和食用安全性评价.方法 采用微波消解前处理,用火焰原子吸收分光光度法测定铜,用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉,用原子荧光法测定汞、砷.结果 花鹿尾中铜、铅、镉、汞、砷平均质量分数分别为4.41、0.68、0.054、0.030、0.022mg/kg；马鹿尾中铜、铅、镉、汞、砷平均质量分数分别为4.57、1.08、0.058、0.040、0.018mg/kg；所有样品中的5种有害元素均在规定的安全标准范围之内.结论 该实验证明鹿尾应用具有一定的安全性；本方法操作简单,结果准确,可以作为鹿尾药材质量控制中有害元素的定量方法.
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狗肝菜化学成分研究
目的 研究狗肝菜的化学成分.方法 对狗肝菜全草95％乙醇提取物的三氯甲烷萃取部分利用反复硅胶柱层析和Sephadex LH-20凝胶层析进行分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构.结果 分离并鉴定了8个化合物,分别为正十八烷醇(1),乌苏酸(2),7-羟基香豆素(3),异土木香内酯(4),齐墩果酸(5),滨蒿内酯(6),薯蓣皂苷元(7)和β-谷甾醇(8).结论 化合物2、3、4、6和7为首次从该植物中分离得到.
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芦丁制剂的研究新进展
随着芦丁剂型的改革,其溶解度增大、溶出速率提高、生物利用度增加,临床治疗上发挥更大的作用.通过查阅国内外芦丁制剂研究相关文献,对芦丁制剂的研究现状进行总结和综述,以期为进一步开展芦丁制剂研究提供参考.
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蜈蚣外用的现状与展望
归纳蜈蚣外用的剂型、作用及临床文献,并结合本课题组的临床使用体会.蜈蚣及其制剂外用对20余种疾病都有一定的治疗效果,其中用于输液外渗所致肿胀为新用途,值得深入全面的研究.
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芍药甘草汤方剂学实验研究
通过检索查阅相关文献并进行分析,探讨芍药甘草汤近年实验方剂学研究的进展概况.芍药甘草汤具有抗炎、镇痛、镇静、解除平滑肌痉挛、保护胃黏膜、抗乙肝病毒、抗肝纤维化、增强免疫、通便等多种药理学作用,为该方的临床新用提供了现代医学依据.
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知母药理作用的文献再评价
通过查阅、归纳、整理公开发表的有关知母文献,根据药理学的现代实验方法和观察指标,对与知母药理作用有关的文献进行再评价.知母治疗糖尿病、抗病毒、延缓衰老、抗炎、改善痴呆、抗癫痫、抗甲亢作用明确,抗菌、解热、抗脑缺血、抗肿瘤等药理作用实验依据不足.
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华蟾素注射液的不良反应与合理用药
目的 探讨华蟾素注射液不良反应的特点与规律,为临床合理用药提供参考.方法 检索国内医药数据库,下载华蟾素注射液致不良反应的病例报告,并分析这些报告.结果 华蟾素注射液的不良反应主要是变态反应(如皮疹和过敏性休克等)、药物热、静脉炎等,白细胞减少极为罕见.结论 目前无不良反应致死的病例报告.坚持合理用药原则、加强用药监测是预防华蟾素注射液不良反应的有效措施.
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柴胡疏肝散合六味地黄丸加减方治疗女性迟发性痤疮60例临床观察
目的 探讨滋阴疏肝活血法治疗女性迟发性痤疮的临床疗效.方法 采用口服、对照、随机分组,将94例患者随机分为2组,治疗组60例,采用柴胡疏肝散合六味地黄丸加减(生地黄、柴胡、香附、山茱萸、牡丹皮、山药、旱莲草、女贞子、丹参等),对照组30例,采用维胺脂胶囊,4周后观察两组皮疹消退情况.结果 治疗组痊愈39例(65％),显效12例(20％),有效7例(11.6％),无效2例(3.3％),总有效率为96.6％；对照组30例,痊愈11例(32.4％),显效7例(20.6％),有效4例(11.8％),无效12例(35.3％),总有效率为64.7％.两组比较治疗组疗效优于对照组,有显著差异(P＜0.01).结论 滋阴疏肝活血法治疗女性迟发性痤疮疗效显著,是治疗女性迟发性痤疮的有效方药.
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六神丸联合卡介菌多糖核酸治疗老年人急性带状疱疹疗效观察
目的 探讨六神丸联合卡介菌多糖核酸注射液治疗老年人急性带状疱疹的临床疗效.方法 122例带状疱疹患者随机分为两组,每组均给予阿昔洛韦片400mg、呋喃硫胺片25mg,每日3次,口服作为基础治疗.治疗组以六神丸碾碎加水或米醋外涂患处每日3次,卡介菌多糖核酸注射液1mg隔日肌注.对照组以炉甘石洗剂外涂患处每日3次.两组均连续用药2周,治疗结束后评价临床疗效.结果 治疗组止痛时间、止疱时间、结痂时间较对照组明显缩短.治疗组有效率为100％,对照组为88.5％.两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论六神丸联合卡介苗菌多糖核酸治疗老年人带状疱疹疗效确切.
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乌灵胶囊联合氯雷他定治疗泛发性神经性皮炎48例疗效观察
目的 探讨乌灵胶囊联合氯雷他定对泛发性神经性皮炎的治疗效果.方法 将浙江宁波鄞州姜山中心卫生院两年内就诊的96例泛发性神经性皮炎病例随机分为两组,根据靶皮损总积分,观察比较用药后第1、2、4周后疗效.结果 治疗组和对照组在第1周、第2周和第4周治疗后有效率有统计学差别(P＜0.05),两组均未见明显不良反应.结论 使用乌灵胶囊联合氯雷他定治疗泛发性神经性皮炎起效快,疗效确切.
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改良董氏开胃散外敷治疗小儿厌食的临床研究
目的 对改良董氏开胃散(胡黄连,陈皮,青皮,枳壳等)外敷治疗小儿厌食湿食困脾证的有效性做出初步评价,并比较改良董氏开胃散与原方董氏开胃散之间的疗效差别.方法 试验组外敷改良董氏开胃散,对照组外敷原方董氏开胃散,各36例.观察治疗后的临床疗效以及相关实验室指标和胃电图的变化情况.结果 两组治疗后临床症候积分较治疗前均有所改善,P＜0.05,有显著性差异；两组之间总体疗效对比,P＞0.05,差异无统计学意义；胃电图检查提示两组治疗后胃体餐后正常频率百分比、胃窦餐后正常频率百分比、胃窦餐后正常能量百分比这3个指标较治疗前均能有所改善,P＜0.05,有显著性差异.结论 改良董氏开胃散可以有效治疗小儿厌食湿食困脾证,与原方董氏开胃散的疗效无显著性差异,且无不良反应；两组治疗后的胃电图检查结果均较治疗前有所改善.
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疏肝颗粒治疗慢性乙型病毒性肝炎临床观察
目的 观察疏肝颗粒治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效.方法 将240例患者随机分组,治疗组120例,口服疏肝颗粒；对照组120例,口服益肝灵片.3个月为1个疗程,1个疗程后检测谷丙转氨酶、总胆红素、谷氨酰转肽酶、血清白蛋白、血清球蛋白、乙型肝炎病毒核心抗原、乙肝病毒DNA,评定疗效.结果 治疗组和对照组综合疗效总有效率分别为81.7％、60.8％,两组比较有显著差异(P＜0.05)；治疗组各项指标改善情况明显优于对照组(P＜0.05).结论 疏肝颗粒治疗慢性乙型病毒性肝炎临床疗效确切.
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枫蓼肠胃康胶囊治疗急性胃肠炎的有效性及安全性
目的 评价枫蓼肠胃康胶囊治疗急性胃肠炎的疗效与安全性.方法 用随机双盲双模拟阳性药平行对照的多中心研究,受试者随机分成枫蓼肠胃康胶囊试验组和清热除湿止泻颗粒对照组,疗程5d.结果 治疗5d后,试验组和对照组的总有效率分别为93.443％,86.207％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).疾病综合疗效:试验组和对照组总有效率分别为91.803％,86.207％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗期间未发生不良事件.结论 枫蓼肠胃康胶囊治疗急性胃肠炎安全有效.
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通心络胶囊对高血压肾损害患者血管内皮功能及尿蛋白的影响
目的 观察通心络胶囊(人参、水蛭、全蝎、土鳖虫、蜈蚣、蝉蜕、赤芍、冰片)对高血压肾损害患者血管内皮功能及尿蛋白的影响.方法 将100例原发性高血压肾损害患者随机分为实验组和对照组各50例,实验组口服通心络胶囊,3粒/次,3次/d,两组均采用常规降压等治疗,共治疗12周.观察两组治疗前后血压、血肌酐(Scr)、24h尿蛋白定量、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、6-酮-前列腺素F1a(6-Keto-PGF1a)及血栓素B2(TXB2)的变化.结果 两组治疗后血压、Scr较治疗前均有明显降低(P＜0.05),但组间比较无统计学意义(P＞0.05).实验组治疗后,NO和6-Keto-PGF1a较治疗前及对照组治疗后明显升高(P＜0.05),而ET-1、TXB2及24h尿蛋白定量较治疗前及对照组治疗后明显降低(P＜0.05).结论 通心络胶囊能明显改善高血压肾损害患者的血管内皮功能,从而减轻尿蛋白.
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有毒中药甘遂醋炙工艺研究
目的 优选醋甘遂佳炮制工艺.方法 以毒效部位特征峰峰面积之和及外观性状为指标,采用L9(34)正交试验,对加醋量、炒制温度、炒制时间三因素进行考察.结果 优选的佳醋炙工艺为加醋量30％,230℃炒制30min.结论 该研究可为醋甘遂的炮制和饮片的质量控制提供科学依据.
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韭菜子不同炮制品对正常和肾阳虚小鼠交配能力的影响
目的 比较韭菜子炮制品对正常小鼠和氢化可的松所致肾阳虚模型小鼠的交配能力的影响.方法 韭菜子生品、盐炙品和酒炙品的含水乙醇提取物对正常和用氢化可的松造成肾阳虚小鼠灌胃,对照组给予生理盐水,用红外摄像记录30min内小鼠的跨骑潜伏期和跨骑次数.结果 生品及盐炙品仅对肾阳虚小鼠交配能力的提高有统计学差异(P＜0.05),酒炙品对正常和肾阳虚小鼠交配能力的提高均存在统计学差异(P＜0.05).结论 韭菜子在提高阳虚小鼠交配能力上,酒炙品优于生品和盐炙品.
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HPLC法测定蜜炙款冬花中4种黄酮类成分
目的 建立HPLC法同时测定蜜炙款冬花中芦丁、金丝桃苷、槲皮素、山柰酚4种黄酮类成分的方法.方法 采用大连依利特C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.1％磷酸-乙腈梯度洗脱,体积流量为1.0mL/min,检测波长240nm,室温,进样量20μL.结果 芦丁、金丝桃苷、槲皮素、山柰酚分别在1.64～164μg/mL(r=0.9993)、0.84～84μg/mL(r=0.9990)、0.376～37.6μg/mL(r=0.9993)、0.256～25.6μg/mL(r=0.9992)范围内线性关系良好,精密度、重现性、回收率均符合要求.结论 该方法快速、简便,重复性好,适用于同时测定蜜炙款冬花中芦丁、金丝桃苷、槲皮素、山柰酚.
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5种地锦药材中总黄酮及3个酚酸类成分测定研究
目的 建立地锦草药材真伪鉴别标准.方法 采用高效液相色谱法及紫外-可见分光光度法对其酚酸类成分及总黄酮进行测定,并用spss软件对数据进行聚类分析.结果 建立了地锦草药材3个酚酸类成分(没食子酸、槲皮素、山柰素)的测定方法,使用聚类分析基本可以将其分为四类.结论 初步将地锦草药材的两个正品来源和其他3种地锦类植物相互区分开.为地锦类植物的质量评价和开发药材资源,鉴定药用植物真伪提供了技术支持和科学依据.
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不同月份肉豆蔻叶片挥发油成分分析
目的 比较不同月份肉豆蔻叶片中挥发油成分,为其开发利用奠定基础.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用GC毛细管柱色谱法分析,图谱采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件进行相似度比较,归一化法测定其相对含有量,利用GC-MS分析挥发油的化学成分.结果 不同月份叶片挥发油相似度较高,雌雄株的主要成分基本一致.雌雄株中相对含有量大于0.1％的主要成分数量差异不大.叶片挥发油成分主要是单萜和倍半萜类物质,主要成分随季节呈现一定的规律性变化.结论 不同月份肉豆蔻叶片挥发油成分有一定的差异,但主要组分基本相同,为叶片的开发利用提供了科学依据.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
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