中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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赤芍总苷制备工艺优化研究
赤芍为常用中药,来源于毛茛科植物芍药Paeonia laotiflora Pall.或川赤芍P.veitchii Lynch的干燥根.传统医学认为赤芍具有清热凉血、散瘀止痛功效[1].
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参蛇偏瘫胶囊对局灶脑缺血大鼠脑保护作用的实验研究
脑血管疾病是目前世界上导致人类死亡的主要疾病之一,降钙素基因相关肽(Calcitoningene related peptide,CGRP)和内皮素(Endothelin,ET)成为研究热点.参蛇偏瘫胶囊为上市新药,由人参、金钱白花蛇、鳖甲、水蛭、鹿角胶等15味中药组成,具有益气补肾,活血化瘀,熄风通络之功效,临床上用于治疗缺血性脑血管疾病取得了较好的疗效[1].本实验采用SD大鼠及自发性高血压大鼠(SHR)复制局灶脑缺血模型,探讨其治疗缺血性脑血管病的脑保护机理.
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HPLC测定藏成药九味青鹏散中没食子酸的含量
九味青鹏散由诃子、铁棒锤、藏木香、翼首草、力嘎都、兔耳草等8味藏药组成,临床常用于治疗瘟疠疾病,流感引起的发烧、肺部疼痛、肺炎、嗓子肿痛等症.
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白芍中芍药苷的提取工艺研究
白芍(Radixpaeoniae Alba)系毛茛科植物芍药(Paeonia lactiflora Pall.)的干燥根.其中,杭白芍为浙江省的著名道地药材"浙八味"之一,是白芍药材中的佳品,具有养血敛阴柔肝止痛、平抑肝阳的功效[1],亳白芍是安徽"四大"名贵道地药材之一,临床广泛用之.
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清热抗感冲剂体外抗病毒作用的实验研究
上呼吸道感染的发生约90%由病毒引起.呼吸道合胞病毒(RSV)和腺病毒(ADV3)是引起本病的重要病原[1].
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姜芎滴丸成型工艺研究
高脂血症(hyperlipemia)是因脂肪代谢或转运异常致使血浆中一种或多种脂质高于正常值的一种疾病.是导致动脉粥样硬化(AS)、冠心病、糖尿病等多种疾病的危险因素[1].以姜黄、川芎两味药材组方,经提取、纯化其中有效成分而制成的滴丸剂生物利用度高,发挥药效迅速,具有抗动脉粥样硬化,抑制血小板粘附聚集和血栓形成的作用,临床用于高脂血症的治疗.
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HPLC测定香连丸中盐酸小檗碱的含量
香连丸由黄连(吴茱萸制)、木香2味中药组成,具有清热燥湿、行气止痛的功效,可用于湿热痢疾、里急后重、腹痛泄泻、菌痢、肠炎.方中黄连为主药,其主要成分为盐酸小檗碱,在药典中其含量测定为薄层扫描法[1],此方法重现性差、结果不准确.现采用高效液相法测定香连丸中盐酸小檗碱的含量,方法简便、结果准确可靠,可以用于香连丸的质量控制.
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苦瓜皂苷提取工艺的比较研究
苦瓜(Momordica charantia L.),属于葫芦科苦瓜属植物,其果实和种子作为药用具有清热解毒和清心等功效[1].近年来研究证明具有明显的降血糖[2]、抗肿瘤[3]、抑制皮肤炎[4]等.中国现代医学也认为苦瓜性味苦寒、具有清热解凉、滋阴强壮、抑菌、消炎和降血糖等功效[5].苦瓜皂苷是苦瓜中的有效成份之一,国内外研究表明,苦瓜皂苷具有降血糖、抑菌、消炎等作用[6].
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HPLC测定四制香附丸中芍药苷的含量
四制香附丸收载于卫生部药品标准[1],由香附、白芍(炒)、熟地、当归(炒)、川芎、白术等中药组成的复方制剂,具理气和血、补血调经之功效,用于血虚气滞、月经不调、胸腹胀痛等症.原标准中无含量测定项目,为了有效控制该产品的内在质量,选取方中起养血调经功效的白芍作为质控指标,采用HPLC法测定其芍药苷的含量,结果满意.
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复方阿胶浆对S180肉瘤抑瘤增效延长生存期实验
复方阿胶浆是东阿阿胶股份有限公司出品,为国家中药保护品种,药物组成为阿胶、党参、红参、熟地、山楂等.方剂取材于明代医家张景岳"两仪膏",具补气养血之效,临床主要用于治疗气血两虚证,如贫血、白细胞减少及免疫力低下等,临床疗效显著.我们进行了复方阿胶浆针对荷S180肉瘤小鼠抑瘤及联合化疗药增效减毒的实验,取得了较好的结果,现将情况实验汇报如下:
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前列通片的质量标准研究
前列通片由金银花、萹蓄、巨麦、车前、黄柏、连翘、柴胡等中药组成,原方为合剂,现制成片剂,以便于临床用药.为了有效地控制本品内在质量,本文对其质量标准进行了研究,对黄柏、连翘进行了薄层色谱鉴定,采用高效液相色谱法对本品中的金银花的绿原酸进行了含量测定.
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RP-HPLC测定人参降糖胶囊中L-焦谷氨酸的含量
人参为五加科人参属植物,为传统名贵中药.<名医别录>记载,人参主消渴.现代医学报道[1~3],人参或人参皂苷在临床上用于预防与治疗糖尿病.
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HPLC测定补气升血颗粒中人参二醇的含量
补气升血颗粒是我院应用多年的制剂,其处方主要由人参、当归等组成,临床上具有较好的疗效.本研究应用HPLC法测定该制剂中人参二醇的含量,可以较好地控制药品质量.
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心泰胶囊对麻醉犬心肌梗死和兔血液流变学的影响
心泰胶囊是以中药黄芪、丹参、三七等为主要成分,经现代工艺研制而成的中药制剂.临床用于冠心病和心绞痛的治疗.本文观察了其对麻醉犬心肌梗死和血瘀证动物血液流变学的影响.
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丹参醇提工艺条件的优化研究
丹参为复方丹参片的主要原料,其化学成分可分为水溶性及脂溶性两部分.丹参脂溶性成分多用乙醇提取,在水中不溶;以丹酚酸B为主的丹参水溶性成分在乙醇中均有一定溶解性.为研究醇提条件对丹参多种成分的影响,本文采用正交试验及单因素考察,研究高浓度醇提条件对丹参5个指标成分提取率的影响.
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超临界二氧化碳萃取骆驼蓬种子脂肪油与去氢骆驼蓬碱工艺的实验
骆驼蓬种子为蒺藜科Zygophyllaceae植物骆驼蓬Peganum harma L的种子,在我国产于新疆、内蒙古、甘肃、宁夏等地区,用于治疗咳嗽气喘、风湿性关节炎、癫痫和精神病[1,2].现用于治疗肿瘤、消化性溃疡、银屑病[3,4,5].
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HPLC测定更年灵胶囊中维生维B1的含量
更年灵胶囊收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十四册,具温肾益阴、调补阴阳之功效,用于妇女更年期综合症属阴阳两虚者,原标准中仅有淫羊藿苷的薄层鉴别及另两个化学反应[1].近年来,对方中淫羊藿苷的含量测定方法研究较多[2],而较少涉及维生素B1含量测定方法研究.为进一步提高药品标准的可控性,保证药品质量,用高效液相色谱法测定处方中维生素B1的含量,可获得满意结果.
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神昌滴丸活血化瘀作用研究
神昌滴丸具有开窍醒脑,宁神护脑的功效,用于急性期和恢复期中风、脑功能损害,主治急性脑中风引起的偏瘫、昏迷、失语、狂躁不安等症.本实验室前期工作证明了其主要药效,现进一步研究神昌滴丸对血液流变学的影响.
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HPLC测定苍菊鼻炎胶囊中马来酸氯苯那敏的含量
苍菊鼻炎胶囊由苍耳子、菊花、鹅不食草等9种中药和马来酸氯苯那敏、鱼腥草素钠组成,具有清热解毒、疏风通窍的作用,用于风热蕴毒而至的过敏性鼻炎、慢性单纯性鼻炎及鼻窦炎引起的头痛、鼻塞、流涕等.
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独一味分散片中木犀草素和总黄酮的含量测定
独一味系藏族习用药材,为唇形科植物独一味Lamiophlomis rotata(Benth.)Kudo的干燥全草[1,2].具有消炎止痛、活血化瘀等功效,用于跌打损伤,筋骨疼痛,骨质疏松等症.临床研究表明独一味片是一种安全、有效、经济的镇痛单味中成药[3].为结合片剂和液体制剂的优点并避免其缺点,近二十年来国外开发了可迅速崩解成均匀混悬液的分散片.
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六味地黄丸(水蜜丸)的质量评价
目的:通过对不同生产厂家的六味地黄丸(水蜜丸)中丹皮酚含量和溶出度的测定,评价其内在质量.方法:建立六味地黄丸(水蜜丸)中丹皮酚的HPLC的含量测定方法和体外溶出度测定方法.流动相为甲醇-水(70:30),检测波长274 nm,进样量20μL,流速1.0 mL/min;体外的接受溶媒为30%乙醇-0.1 mol/L盐酸溶液.结果:该方法在1.4~140μg范围内线性关系良好,平均加样回收率97.38%,RSD=1.44%(n=6);天津产溶出度测定T50=156.77,Td=256.55,M=0.734,北京产溶出度测定T50=110.66,Td=197.19,M=0.583.结论:该测定方法能够满足六味地黄丸(水蜜丸)中丹皮酚含量和溶出度的测定,方法简便,精密度高.实验表明各药厂间的溶出度无显著差异;同一药厂不同批次间存在显著差异.
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干燥方法对大黄配方颗粒中蒽醌类成分的影响
目的:比较不同干燥方法对大黄配方颗粒中蒽醌类成分的影响.方法:以总蒽醌含量,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的总量为指标,对不同干燥方法进行考察.结果:喷雾条件为浸膏相对密度为1.06~1.10(60℃)进风温度140~150℃,出风温度85~90℃所得的颗粒外观较好,蒽醌类成分破坏小.结论:大黄配方颗粒佳的干燥方法是喷雾干燥.
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独活寄生合剂质量标准研究
目的:建立独活寄生合剂(独活、桑寄生、秦艽等)的质量标准.方法:采用TLC对处方中的药材进行了鉴别;用薄层扫描法测定蛇床子素的含量.结果:在TLC图谱中可检出川芎、当归、防风、秦艽、杜仲、细辛、白芍的特征色谱;蛇床子素在0.466~3.600 μg间线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为95.4%.结论:所建方法可行,重现性好,可用于本品的质量控制.
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诃子散质量标准的研究
目的:建立诃子散(诃子、黄连、木香等)的质量控制方法.方法:采用TLC法对处方中的诃子、黄连、木香进行定性鉴别;采用HPLC法对诃子中的没食子酸进行含量测定.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;没食子酸在81.6~367.2ng的范围内线性关系良好(r=0.999 96),平均回收率为98.84%(RSD为1.9%,n=6).结论:所建立的方法能准确可靠地进行定性、定量检测,重复性好,可作为诃子散的质量控制标准.
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乳病消片质量标准的研究
目的:建立乳病消片(柴胡、丹参、红花、青皮、当归等)的质控方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中柴胡、丹参、红花、当归进行了定性鉴别,采用HPLC法对制剂中的橙皮苷进行了含量测定.结果:在薄层色谱中能检出柴胡、丹参、红花、当归.橙皮苷在0.041~0.410μg范围内呈线性关系,r=0.999 8(n=6),平均回收率为98.81%,RSD=0.69%.结论:本方法简便准确可行,重现性好,可用于乳病消片的质量控制.
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HPLC测定注射用大川芎(冻干)中阿魏酸和天麻素的含量
目的:建立注射用大川芎(冻干)(川芎、天麻)中阿魏酸和天麻素的含量测定方法.方法:采用ODS柱,流动相分别为甲醇-水-冰醋酸(30∶68∶2)和水-冰醋酸(100∶1),检测波长为320 nm和270 nm.结果:阿魏酸在0.031 6~0.505 6μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.43%、RSD为1.52%.天麻素在0.442~3.536μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为98.15%、RSD为1.68%.结论:本法简便、准确、重现性好,适用于该制剂的质量控制.
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消癥丸(青香丸)质量标准研究
目的:建立消癥丸(青香丸)的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别消癥丸中柴胡、香附、青皮、浙贝母、白芍.高效液相色谱法对大黄中芦荟大黄素(C15H10O5)、大黄酸(C15H8O6)、大黄素(C15H10O5)、大黄酚(C15H10O4)和大黄素甲醚(C16H12O5)进行定量分析.结果:平均回收率为99.78%,RSD为2.26%(n=6).结论:所建立之方法可靠、准确、灵敏度高、可有效控制消癥丸的质量.
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安脑片治疗癫痫的药效观察
目的:研究安脑片(石菖蒲)抗癫痫的作用.方法:灌胃给药,观察安脑片对抗苦味毒、硫代氨基脲、大电休克、青霉素点燃癫痫.结果:安脑片有抗苦味毒和硫代氨基脲引起小鼠惊厥的作用,显著延长惊厥潜伏期,减少惊厥次数,延迟死亡时间;能对抗大电休克发作,明显降低发作率;能降低癫痫的发作级别,延长发作潜伏期,减少WDS次数.结论:安脑片有显著抗癫痫作用.
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生化汤对血瘀证大鼠血管内皮细胞黏附分子表达的影响
目的:研究生化汤对血瘀证血管内皮细胞黏附分子表达的影响.方法:采用免疫组织化学和RT-PCR二种方法观察生化汤不同剂量(高、中、低)对血瘀证(大鼠)血管细胞黏附分子(VCAM-1)、血管内皮细胞胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血小板-内皮细胞黏附分子(PECAM-1)和诱生型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响.结果:模型组VCAM-1、ICAM-1、PECAM-1、iNOS高表达,生化汤能减少造模动物VCAM-1、ICAM-1、PECAM-1、iNOS的表达,而且随着药物剂量的减少,各分子表达呈递增趋势,具有量效关系.结论:生化汤能降低血瘀证大鼠血管内皮细胞黏附分子表达,且量效关系明显.
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雷氏丹参片对大鼠局灶性脑缺血后梗死体积和神经元凋亡相关蛋白bcl-2,caspass-3表达的影响
目的:观察丹参片对神经调亡相关蛋白bcl-2;caspase-3表达的影响.方法:将SD大鼠随机分为缺血对照组、丹参片大、中、小剂量组,采用大鼠大脑中动脉栓塞模型以及氯化三苯四唑(TTC)染色和免疫组织化学染色方法,在不同时间点观察各组大鼠脑梗死体积的变化,以及Bcl、caspase-2阳性细胞表达的不同.结果:在不同时间点各给药组大鼠的脑梗死体积小于缺血对照组,有统计学意义(P<0.05);各给药组大鼠bcl-2阳性细胞表达的数目均高于缺血对照组,而caspase-3阳性细胞表达数目则低于缺血对照组(P<0.05);丹参片大、中剂量组有一定的量效关系.结论:丹参片可减少脑梗死体积,在脑缺血损伤急性期可增加bcl-2的表达而减少caspase-3的表达.
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冬凌草甲素对人肝癌BEL-7402细胞的增殖抑制作用及其作用机制
目的:探讨冬凌草甲素对肝癌BEL-7402细胞的增殖抑制作用及其作用机制.方法:以不同浓度的冬凌草甲素作用于体外培养的BEL-7402细胞,MTT法检测细胞生长抑制率,应用流式细胞仪检测细胞凋亡,Hoechst 33258荧光染色法观察细胞凋亡时的形态学变化.应用PCR-ELISA及RT-PCR法检测细胞凋亡前后端粒酶活性及端粒酶hTERT mRNA表达水平的变化.结果:冬凌草甲素可显著的抑制BEL-7402细胞的生长,诱导细胞发生凋亡,并呈现出明显的量-效与时-效关系.冬凌草甲素作用48~60h后在Hoechst 33258荧光染色图片上可见核浓缩及核碎裂等典型的细胞凋亡特征,同时端粒酶hTERT mRNA的表达水平及端粒酶活性均明显降低.结论:冬凌草甲素能抑制BEL-7402细胞的生长及诱导细胞发生凋亡;降低端粒酶hTERT mRNA的表达水平及端粒酶活性可能是其重要作用机制之一.
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醇沉对纯化金银花中绿原酸工艺的影响
目的:测定醇沉对绿原酸纯化工艺的影响.方法:采用HPLC测定方法对不同醇沉度提取金银花粗粉中绿原酸的效果进行了比较.结果:佳醇沉度为60%.采用醇沉、萃取复合工艺可将粗粉中绿原酸含量从5.5%提高到37.72%,收率为83.53%.结论:醇沉可有效去除金银花粗粉中的杂质,且绿原酸收率高达90.16%.
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复方香黄巴布膏体外透皮吸收研究
目的:以复方香黄巴布膏中醋酸辛酯、β-榄香烯和冰片为检测指标,研究不同浓度氮酮对该制剂体外透皮的影响.方法:利用Frans改良扩散池进行体外透皮试验,GC法测定透皮接受液中三种成分.结果:不同浓度氮酮对三种成分均有促渗作用,浓度为0%、1%、3%和5%时的加权渗透速率常数分别为0.921,2.381,3.585和2.304g·cm2/h.结论:氮酮浓度为3%时促渗效果佳,为该制剂的深入研究提供了初步依据.
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用正交设计优选四妙勇安汤方药的半仿生提取工艺条件
目的:以四妙勇安汤为例,探讨中药复方用半仿生提取(SBE)的研究方法.方法:以绿原酸、阿魏酸、甘草酸、总多糖、醇浸出物、干浸膏为指标成分,用正交试验优选半仿生提取的工艺条件.结果:优选出的工艺条件为:药材粉碎成过4目筛的粗粉,用20%乙醇提取3次,3次提取的pH值依次为3.50、7.50、8.50;溶剂用量依次为10、8、8倍,提取时间依次为1.5、1.0、1.0 h,结论:验证试验结果表明,优选出的SBE工艺条件稳定、可行,优于原SBE工艺条件.
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葛芩片提取纯化工艺的研究
目的:优选葛芩片提取工艺.方法:采用正交试验设计法与多指标的综合评分法,优选提取工艺条件;通过对不同型号树脂及洗脱条件选择,不同型号澄清剂的对比,提高总黄酮的含量.结果:葛芩片佳工艺条件为:采用70%乙醇提取两次,每次2 h,第1次10倍量乙醇,第2次8倍量乙醇,使用澄清剂与AB-8大孔树脂富集,使总黄酮含量达到70%以上.结论:应用该工艺提取效率高,确保制剂质量.
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大孔吸附树脂吸附纯化甘草酸的工艺研究
目的:研究D-101型大孔吸附树脂吸附纯化甘草酸的工艺条件.方法:通过正交实验方法优化工艺条件以香草醛-硫酸比色法测定甘草酸含量.结果:优化的工艺条件为:纯化用4倍树脂柱体积10%乙醇经济;吸附和洗脱流速均为2 mL/min:原液pH值为5.8;原液浓度为9 mg/mL(甘草酸粗品/体积).结论:D-101型大孔吸附树脂对甘草酸有良好的吸附纯化性能,易于洗脱,分离效果好,产品纯度可达95.109%.
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0.2μm Al2O3陶瓷膜微滤杞菊地黄丸水提液的污染机理及清洗研究
目的:对0.2 μm Al2O3陶瓷微滤膜过滤杞菊地黄丸水提液过程中膜污染机理进行研究,并寻找有效的膜清洗方法.方法:以杞菊地黄丸水提液为研究对象,根据Darcy-Poiseuille定律这一过滤模型确定过滤阻力分布情况,同时对污染膜表面和截面的进行高分辨扫描电镜观测.结果:①对于本体系,膜阻力主要集中在表面沉积层,膜本身的阻力及浓差极化层阻力起了次要作用,膜孔内部污染阻力所占比例小.并且,这与通过对SEM图像的分析所得到的结果大致相吻合.②本体系采用了超声、NaOH溶液清洗、HCl溶液清洗、NaOH溶液清洗的清洗步骤,膜的渗透通量基本可以完全恢复.结论:根据膜污染机理的不同,选用适用的清洗剂再生方法,这对于对工业化生产有一定的指导意义.
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石菖蒲挥发油提取及包合工艺的优选
目的:考察石菖蒲挥发油的佳提取工艺和β-CD佳包合工艺.方法:采用单因素分析考察水蒸气蒸馏的佳提取工艺,以挥发油得率作为评价提取工艺的指标;用正交试验考察饱和水溶液法佳包合工艺,以包合物含油率和挥发油包合率作为评价包合工艺的指标.结果:挥发油的佳提取工艺为石菖蒲药材加8量水,提取11 h;挥发油与β-CD环糊精的佳包合工艺为:石菖蒲挥发油用10倍量的β-CD在30℃搅拌1.5小时进行包合.结论:所选提取工艺提油率高,包合工艺合理,节约成本.
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硬脂酸钠在喷雾干燥工艺中的应用研究
目的:研究硬脂酸钠在喷雾干燥工艺中的应用.方法:将硬脂酸钠引入抗纤灵水提液喷雾干燥工艺中,考察喷雾干燥粉的粉体学性质.结果:硬脂酸钠可以显著改善喷雾干燥粉的流动性、吸湿性.结论:硬脂酸钠在喷雾干燥工艺中的应用值得进一步研究.
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参术复合多糖中红参多糖的红外光谱鉴别研究
目的:对参术复合多糖中红参多糖进行红外光谱鉴别研究.方法:采用红外光谱法对五种多糖进行对比分析.结果:除蛋白后的参术复合多糖、参术复合多糖、红参多糖与混合多糖在约1740cm-1处有吸收峰,而白术多糖的图谱中此波数处无吸收峰;在指纹区1250~500cm-1范围内,参术复合多糖与红参多糖的图谱基本一致,与混合多糖、白术多糖的图谱有差别.结论:运用红外光谱法对参术复合多糖中的红参多糖进行了定性鉴别,且参术复合多糖与混合多糖有一定差别.
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不同分子量硫酸软骨素的制备和抗氧化活性探讨
目的:探讨不同提取工艺硫酸软骨素体外抗氧化活性.方法:分别采用木瓜蛋白酶、NaOH-胰酶提取高/低分子量硫酸软骨素(ChS),比较DEAE-52和DEAE-Sepharose FF分离纯化多糖的效果.结果:木瓜蛋白酶、NaOH-胰酶提取率为别为(29.51±0.89)%和(21.23±1.65)%,DEAE-Sepharose FF分离纯化效果好于DEAE-52,DEAE-52纯化两种方式提取的粗多糖得到两种组分,而DEAE-Sepharose FF分离纯化木瓜蛋白酶提取的多糖得到4种组分,NaOH-胰酶提取的多糖得到3种组分,HPGPC显示木瓜蛋白酶、NaOH-胰酶提取的硫酸软骨素相对分子量分别为43569 Da,25773 Da,前者糖链分子量完整,其DPPH·、·OH和O2-·清除活性优于后者.结论:硫酸软骨素抗氧化活性可能与提取方式、分子量,分子构成及构型等相关.
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紫外谱线组法在哈蟆油伪品鉴别中的应用
目的:利用紫外谱线组法对哈蟆油进行检测,绘制出哈蟆油的紫外谱线组图谱.方法:对哈蟆油进行石油醚、氯仿、醋酸乙酯、正丁醇、95%乙醇超声波提取后,再时行相应的紫外及其一阶导数光谱检测.结果:哈蟆油的紫外谱线组图谱重现性较好.结论:通过紫外谱线组法,可以初步绘制出哈蟆油的紫外谱线组图谱,达到哈蟆油真伪鉴别的目的.
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金钗石斛、环草石斛挥发性成分研究
目的:研究金钗石斛、环草石斛挥发性成分.方法:利用有机溶剂-水蒸汽蒸馏提取石斛挥发性成分,用GC/MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果:金钗石斛分离出109个成分,鉴定出63个化学成分,占挥发油总量的86.26%:环草石斛分离山63个成分,鉴出52个化学成分,占挥发油总量的87.48%.2种石斛挥发油成分中,含有10种相同成分.结论:首次报道利用有机溶剂-水蒸汽蒸馏法提取石斛挥发性成分,并对其进行定性定量研究.
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寡糖的药理作用和机制研究进展
寡糖广泛存在于生命体内,主要以糖蛋白、糖脂和糖肽等糖缀合物的形式参与生命活动.糖及其缀合物可参与细胞多种生命现象的调节,如细胞间信息的感受和传递、细胞转化、分裂等各种生理过程的调节.
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三萜皂苷的生物活性研究新进展
三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖、糖醛酸和其他有机酸组成,已发现达30余种类型,除了个别是无环三萜、二环三萜及三环三萜外,主要是四环三萜和五环三萜两大类.三萜皂苷目前已成为天然产物研究中活跃和进展快的领域.
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乌拉尔甘草中黄酮类化学成分的研究进展
乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)是中国国家药典认定的甘草药材原植物之一,也即通常所说的甘草.在甘草属植物中,乌拉尔甘草分布广,产量多,质量好.<本草纲目>将其列为百药之首,传统中医药称之为"国老".中医药认为它具有补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和药性的功效.
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六神丸的内科应用
六神丸是闻名中外的喉科要药,由麝香、牛黄、冰片、珍珠、雄黄、蟾酥组成.近年来发现其应用不仅仅局限于喉科疾病,已拓展运用到临床各科疾病的治疗,特别是在内科的应用,已显现出这一传统的中成药潜在的作用和治疗效果.
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桂枝汤及有效部位对体温双向调节作用的实验研究进展
桂枝汤首见于汉·张仲景<伤寒论>,由桂枝、芍药、甘草、生姜、大枣组成,能解肌发表,调和营卫.主治外感风寒,是临床常用的基础方.近年来,在对桂枝汤的众多药理作用研究中,尤以对体温双向调节作用的研究较为深入.因此,本文对桂枝汤体温双向调节的作用环节和物质基础进行综述:
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大肠水疗系统肠康液给药治疗溃疡性结肠炎的临床研究
自2001年6月~2003年12月,笔者应用肠康液大肠水疗系统给药治疗溃疡性结肠炎30例,并与西药治疗的30例作对照观察,疗效显著,现报道如下.
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小儿补血糖浆的制备与临床应用
本院儿科联合中药制剂室采用中西医结合法制备的小儿补血糖浆治疗儿童缺铁性贫血,取得了较满意的疗效.
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骨活素胶囊的研制及临床应用
骨质疏松症在全球常见病中居第6位,据全球不完全统计约有两亿人患有骨质疏松症的严重后果是骨折或致残.骨活素胶囊系重庆市名中医陈大蓉主任医师的经验方,长期用于临床,其功能为:补肾、壮骨、止痛.临床主要用于骨质疏松、骨钙丢失所至腰膝酸软、骨痛、预防骨折、促进骨折愈合.
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二陈汤加味治疗小儿咳嗽146例
2003~2004年间,笔者在临床采用纯中药加味二陈汤治疗小儿咳嗽146例,取得了较好疗效,现报道如下.
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雷氏丹参片、尼莫地平治疗脑供血不足疗效对比
目的:观察丹参片治疗脑供血不足的疗效.方法:将60例脑供血不足病人随机分成丹参组和尼莫地平组.在治疗基础疾病同时尼莫地平组予以尼莫地平片治疗,丹参组予以丹参片治疗,各治疗8周后分别观察疗效和经颅多普勒检查(TCD).结果:丹参组显效率60%、有效率33.3%、无效率6.7%.尼莫地平组显效率33.3%、有效率40%、无效率26.7%.两组之间疗效对比有显著差异(P<0.05),两者在脑血流速度的改善亦有显著差异(P<0.01).结论:丹参片治疗慢性脑供血不足疗效确切.
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姬松茸复合颗粒联合化疗治疗胃癌临床研究
目的:观察姬松茸(ABPG)联合化疗对胃癌根治术后的临床疗效.方法:50例胃癌患者随机分成两组.治疗组30例采用静脉注射CF200 mg/m2,d1~d5;静脉注射5-Fu 375 mg/m2,d1~d5.28天为1周期,共4周期,同时服用姬松茸(ABPC)治疗.对照组20例以灵芝破壁孢子粉颗粒替代姬松茸,余同治疗组.两组进行临床症候疗效、生存质量评分、体重变化、实验室指标等观察比较.结果:治疗组症候改善总有效率、生活质量提高率、体重变化好转率等均高于对照组(P<0.05);治疗组白细胞计数、GD4/CD8、NK细胞活性等均较治疗前明显增高(P<0.05).对照组治疗前后实验室指标无明显改变(P>0.05).结论:姬松茸(ABPC)联合化疗治疗胃癌,能有效缓解临床症状,调节机体的免疫功能,提高胃癌患者的生活质量.
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复方木鸡颗粒合并思美泰治疗慢性肝内胆汁郁积的临床研究
目的:研究复方木鸡颗粒合并思美泰治疗慢性肝内胆汁郁积的疗效.方法:对60例肝内胆汁郁积患者经过连续3个月的治疗对各项生化指标进行测定分析.结果:复方木鸡颗粒组和思美泰组治疗后血清总胆红素、谷丙转氨酶均明显下降,治疗前后比较均有非常显著差异(P<0.01).在降低血清总胆红素方面,联合组优于思美泰组(P<0.05).结论:慢性肝内胆汁郁积是慢性肝病的严重合并症,预后不良,应用思美泰和中药复方木鸡颗粒进行治疗,在改善临床症状、体征以及降低高胆红素血症和谷丙转氨酶等方面取得了良好的效果,改变了疾病的预后.
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星状神经节阻滞联合血府逐瘀胶囊治疗带状疱疹后神经痛的临床观察
目的:观察星状神经节阻滞联合血府逐瘀胶囊对老年带状疱疹后神经痛的疗效.方法:选择老年头面部、上肢及胸背部带状疱疹后神经痛患者74例.随机分为两组,分别接受星状神经节阻滞(单纯组)和星状神经节阻滞联合血府逐瘀胶囊(联合组)治疗.以<中医病证诊断疗效标准>和视觉模拟评分VAS、睡眠质量评分QS评分法评定治疗效果.结果:联合组治疗前VAS为(8.84±0.66)分,QS为(3.78±0.31)分;治疗后1~4周VAS评分和QS评分均明显降低,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01),与单纯组比较(P<0.05),显效率为82.5%.结论:在口服西药的基础上,加用星状神经节阻滞和血府逐瘀胶囊治疗中老年头面部、上肢及胸背部带状疱疹后神经痛,止痛效果明显优于单纯星状神经节阻滞,对缓解带状疱疹后神经痛和改善睡眠质量,疗效显著.
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山茱萸不同工艺炮制品中莫诺苷含量的比较
目的:比较炮制对山茱萸莫诺苷含量的影响.方法:高效液相法.结果:除清蒸品以外,酒炖品、酒蒸品、酒蒸加压品莫诺苷含量均低于生品.结论:不同的炮制工艺对莫诺苷的含量有一定影响.
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正交法优选莪术醋处理工艺
目的:探讨莪术的佳醋处理工艺.方法:以姜黄素、挥发油含量为指标选择炒制温度、炒制时间、用醋量、润制时间4个因素,用L9(34)正交设计表,采用方差分析的数学分析方法,对莪术进行醋处理工艺的优选.结果与结论:炒制时间、炒制温度、用醋量对莪术中姜黄素、挥发油含量影响显著,佳炮制工艺为:加入20%醋拌匀,闷润20 min后,置炒制容器内,100℃炒制5 min.
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中药麸炒古今研究概述
麸炒又称"麸皮炒"或"麦麸炒",是一种传统炮制工艺.麸炒是指将净制或切制后的药物用一定量的麦麸加以拌炒的炮制方法.麸炒炮制方法渊源已久,散见于历代医方本草及其炮制专著中.本文就麸炒历史沿革及现代研究作一初步探讨,希望能为进一步研究麸炒这一古老的炮制工艺,提供有益的帮助.
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广西粉葛药材高效液相色谱指纹图谱的研究
目的:采用高效液相色谱法对广西粉葛药材进行指纹图谱的研究,为粉葛药材质量控制提供实验依据.方法:实验采用Phenomenex Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相进行二元梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长250 nm.结果:以15个共有峰为评价指标,精密度和重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,符号有关规定要求.结论:此方法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,有助于粉葛药材的质量控制.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |