中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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头痛立愈胶囊质量标准研究
头痛立愈胶囊由土茯苓、天麻、川芎、白芷、防风、制首乌等中药组成,具有疏风活血、通络止痛的功效,主治偏头痛属风寒挟瘀症者,症见单侧剧烈头痛.为了控制该制剂的质量,通过实验研究及参考文献[1],我们对土茯苓、天麻、川芎、白芷、防风、制首乌等用TLC法鉴别,又进行了方中天麻中天麻素的含量测定,方法简便可行,准确可靠,能有效控制制剂质量.
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金诃甘露药浴颗粒解热镇痛作用的实验研究
金诃甘露药浴颗粒(以下简称"药浴颗粒")源于具有上千年历史的藏医古方之一--五味甘露药浴汤散,是藏医独具特色的洗浴制剂[1],现已收载于部颁藏药标准[2],该复方由圆柏叶、烈香杜鹃、大籽蒿、麻黄等藏药材组成.具有祛风通络,发汗止痒,增强自身免疫等功效[3～5],对风湿性、类风湿性关节炎等疾病有特殊疗效[6,7],为了验证其临床疗效,我们对其抗炎、解热镇痛以及免疫调节等作用进行了药效学研究,旨在为其临床应用提供实验依据.
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薄层扫描法测定黄芪降糖颗粒中黄芪甲苷的含量
黄芪降糖颗粒药物组成来源于祖传秘方.其处方由山药、山茱萸、知母、大黄、桑白皮、黄芪、五味子、鸡内金、黄柏、松花粉、玉米须等11味药材组成,这些药材的检验标准均已在2000年版药典一部收载.
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固相萃取RP-HPLC法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量
小儿清热止咳口服液是以麻黄、苦杏仁、石膏、甘草、黄芩、板蓝根、北豆根等7味中药制成的复方制剂,具有清热、宣肺、平喘、利咽功效,用于小儿外感引起的发热恶寒、咳嗽痰黄、咽喉肿痛等.2000年版中国药典一部有收载[1],但未规定含量测定项目.麻黄碱和黄芩苷为处方中的主要活性成分,黄芩苷具有抗菌消炎和抗变态反应的活性,并与麻黄碱有协同作用.
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高速搅拌制粒用于健脑口服液剂型改进的初步研究
本文对中药健脑口服液处方进行了优化设计,并采用高速搅拌制粒技术将其制成颗粒剂,从而克服了口服液的携带、运输不便,稳定性较差的缺点,提高了制剂的稳定性.与挤压制粒比较,高速搅拌制粒可以节省辅料用量,且颗粒流动性好,粒度分布窄,吸湿性减小,稳定性增强,制备工艺简单.
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HPLC测定蒙药特木仁-5汤中栀子苷的含量
蒙药特木仁-5汤由栀子、黄柏皮、诃子、川楝子、制铁面5味蒙药组成的传统蒙药制剂,具有清热,明目之功效.临床上主要用于肝热、血热引起的眼病[1].运用HPLC法测定栀子苷的含量.本方法精密度高,分离效果良好,平均加样回收率为100.3%;为蒙药特木仁-5汤的质量标准研究奠定了良好的基础.
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散偏口服液制备工艺研究
散偏口服液是由清代陈士铎<百病辨证录>中的散偏汤进行剂型改变研制而成的口服液,方由川芎、白芍、白芷等8味中药组成,具有活血祛瘀、行气化痰、散结止痛之功效,主治风寒或风热侵袭、情志郁结、气滞血滞所致的偏头痛.本文采用水提取醇沉淀法提取精制,采用正交试验设计,以阿魏酸含量为考核指标,对水煮法提取工艺进行了优选.同时以澄清度和阿魏酸含量为考核指标确定佳醇沉浓度,优化了制备工艺条件.
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RP-HPLC测定独一味胶囊中木犀草素的含量
独一味胶囊由独一味加工制成,收载于中国药典2000年版一部,具有活血止痛,化瘀止血的功效.中国药典收载的独一味胶囊的含量测定方法系以芦丁为对照品,采用分光光度法测定总黄酮含量[1],独一味含黄酮类化合物主要有木犀草素、木犀草素-7-0-葡萄糖苷、芹菜素-7-0-新橙皮糖苷、槲皮素和槲皮素-3-0-阿拉伯糖苷[2],并不含芦丁,以芦丁为对照品测定独一味胶囊总黄酮的含量似为不妥,且专属性差,难以控制药品的质量,有必要在原标准的基础上建立单一成分的含量测定指标,提高药品质量的可控性.
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成药调经种子丸质量标准研究
调经种子丸是由熟地黄、当归、川芎、白芍、丹参、黄芪、白术、砂仁、香附、黄芩等16味药组成,具有活血调经的功效.用于月经不调、经期腹痛、月经过多、久不受孕等症.为建立质控标准,我们对方中的当归、川芎、白芍、黄芩进行薄层鉴别,并采用高效液相法对白芍中主要有效成分芍药苷进行了含量测定,从而为该制剂的质控工作提供了坚实的研究基础.
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7种中成药中铅镉汞砷有害微量元素的含量测定
随着中成药产业的不断发展,提高中药制剂的内在质量,制订合理的质量控制标准,越来越受到人们的关注.在提高制剂的内在质量方面,不仅要对其有效成份的质和量进行有效控制,而且还应对其制剂中有毒、有害成分进行必要的了解和限制.随着中国和周边国家对中成药开发的新加坡项目的实施,中药制剂中重金属的含量是否超标,这已经成为国际社会对中成药安全性关注的焦点.
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香叶油和百里香油对螨虫的驱避和驱灭比较研究
尘螨分布广泛,孳生场所多种多样,体小而轻.可悬浮于空气中污染环境.尘螨严重污染食物时,对人体有毒性作用,有些也可在人体内生存,引起人体内螨病,如肠螨病、肺螨病、泌尿系统螨病等.尘螨及其排泄物是极强的变应原,可引起人体变态反应性疾病(李朝品等,2002).因此,对于尘螨的驱避和驱灭的研究,对于保障人类健康具有重要的意义和现实的要求.
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天宝精颗粒中挥发油β-环糊精包合工艺研究
天宝精颗粒是由肉桂、郁金、大黄、黄柏等9味中药组成,临床用于治疗男性精液不液化等症.处方中郁金、肉桂均含有挥发油,由于挥发油具有较强的挥发性,遇光和热不稳定[1],用β-环糊精(β-CD)进行包合,使其粉末化,提高其稳定性,能更好的发挥其治疗作用.为了提高包合物含油率、挥发油利用率,本文对影响包合物含油率、挥发油利用率的诸多因素进行考察,经优化确定较佳的包合工艺条件.
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香砂六君丸药理学研究
香砂六君丸由木香、砂仁、党参、白术、茯苓、炙甘草、陈皮、半夏等组成,临床上常用于脾虚气滞、消化不良、嗳气食少、脘腹胀满、大便溏泄等症状,根据其主治功效,我们对其进行有关药理学研究,现将结果报告如下:
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白带胶囊中黄柏醇提取工艺条件的优选
白带胶囊处方由椿皮、黄柏、香附、白芍、当归组成(处方根据药典收载的白带丸制定).其工艺初步定为黄柏用乙醇提取,香附和当归先提取挥发油,药渣加椿皮、白芍进行水提,本文对白带胶囊中黄柏的醇提工艺进行探讨.小檗碱为黄柏的主要有效成分之一.
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红栓菌胞外多糖抗肿瘤及免疫药理作用
目的:考察红栓菌胞外多糖PPS2的抗肿瘤及免疫药理作用.方法:检查了PPS2对实验小鼠体内肉瘤S-180的抑制效果和对脾淋巴细胞的转化率,测定了NK细胞活性、IL-2水平以及EAC瘤株小鼠肿瘤坏死因子的含量.结果:红栓菌胞外多糖可对S-180的抑制率达到52.6%～72.4%,对静止脾淋巴细胞有一定的促进增殖作用,剂量为100μg·mL-1时刺激指数达到1.83,同时,PPS2还能够增加NK细胞活性、明显提高IL-2水平.结论:PPS2具有较理想的抗肿瘤作用,其抑瘤机制可能与免疫调节作用有关.
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丸剂生产中应用微波干燥灭菌机的探讨
本文采用微波干燥灭菌设备,对丸剂中的水丸、水蜜丸和浓缩丸3种不同类型的4种产品进行中试试验,试验证明,微波使药丸内部产热,加热均匀,对丸药有膨化作用,干燥速度快,灭菌效果好.但是在丸剂生产的应用中应注意,对于含动物、油脂类成分较多的丸剂品种,微波会使其溶散时限延长.
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五味子及其滴丸差示扫描量热法分析研究
差示扫描量热分析法是在程序控制温度下测量输入试样和参比物的功率差与温度关系的一种技术.与差热分析法相比,由于DSC采用单独加热器来修正样品与参比物之间的温差,具有功率补偿(所补充的热量差与样品发生变化时的热效应相同)功能,且具有操作简单、灵敏度高、不用预处理等优点,在药学领域中已得到广泛应用[1],也已应用于固体分散体的分析.通过DSC谱图,可对固体分散体中药物的分散状态进行鉴别.
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HPLC测定天力保胶囊中齐墩果酸的含量
天力保胶囊是由女贞子、蚕蛹等药材经精制加工而成的复方制剂,具有补肝益气、健脾和胃的功效,药理实验证实其具有降低谷丙转氨酶和谷草转氨酶,促进肝细胞再生的作用.方中女贞子为君药,其主要有效成分为齐墩果酸.齐墩果酸的含量测定方法有紫外分光光度法[1],薄层扫描法[2]及HPLC法[3～5],但对天力保胶囊中齐墩果酸的含量测定尚未见报道.本文采用高效液相色谱法测定了该胶囊中齐墩果酸的含量,操作简便,结果准确,为该制剂质量标准的研究奠定了基础.
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气阴补颗粒质量标准研究
气阴补颗粒是由党参、丹参、茯苓等13味药组成,具有补气养阴之功效,为有效控制该制剂的质量,本实验采用TLC法鉴别了丹参、枳实、地耳草等3味药,采用HPLC测定了颗粒中的原儿茶醛的含量.本方法简便、快速准确,可作为该制剂的质量标准.
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藿香祛暑软胶囊质量标准研究
藿香祛暑软胶囊是中药复方制剂,由广藿香、苍术、丁香、白芷等12种药材组成,具有祛暑化湿,解表和中的功效,用于内蕴湿滞、受暑感寒引起的恶寒发热、头痛无汗、四肢酸懒、恶心呕吐、腹痛腹泻,收载于<卫生部药品标准中药成方制剂第二十册>.为了更加有效地控制制剂的质量,本研究增加了丁香、白芷的薄层鉴别,在参考文献的基础上,采用高效液相色谱法对陈皮中所含橙皮苷进行了定量测定,为该制剂的生产提供了质量控制依据.
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乙肝解毒胶囊质量标准的研究
乙肝解毒胶囊为<卫生部药品标准中药成方制剂>十三册收载的品种.处方由黄柏、拳参、黄芩、大黄、胡黄连、土茯苓、黑矾、绵马贯众组成.因本处方中含有黄柏、黄芩、大黄、黑矾、成分之间发生反应形成难溶性的产物,使其质量控制较困难,因此原质量标准仅对土茯苓进行了显微鉴别.为了较好的控制其质量,并为其他含有黄柏、黄芩、大黄处方制剂质量标准的制定提供参考,对乙肝解毒胶囊进行了鉴别和含量测定的研究.
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薄层扫描法测定肝乐胶囊中菝葜皂苷元的含量
肝乐胶囊由田鸡黄、知母、垂盆草、连翘、淡竹叶、贯众、黄芪、桑寄生等组成,具有清热解毒,利湿退黄,活血祛瘀,改善肝功能,降酶及提高机体免疫功能.对于湿热所致的黄疸,胁痛,纳呆腹胀,口干而苦,恶心呕吐,神疲乏力,小便黄短,急、慢性肝炎所致的肝功能损害等症,经临床验证,疗效显著.
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散寒止痛栓的成型工艺研究
散寒止痛栓由制川乌、白芍、冰片组成,具有散寒止痛之功效,临床上主要用于治疗腰膝疼痛.该成型工艺需要将混合脂肪酸甘油脂、喷雾干燥粉末、冰片以及适量辅料采用热熔法制备成栓剂,通过对成型工艺的研究,探讨对本品影响的关键因素,取得较为满意的技术参数,为生产打下基础.
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软脉胶囊含药血清对PCl2细胞谷氨酸损伤的保护作用
软脉胶囊(已获国家药品监督管理局药物临床研究批件,批号:2003L00893)是根据李士懋教授40多年临床实践研制的中药新药,临床治疗心脑血管疾病获得较好的疗效,药理研究证明其对脑缺血再灌注大鼠有保护作用[1],为了探讨其治疗血管性痴呆的机理,我们采用血清药理学方法研究了软脉胶囊含药血清对PCl2细胞谷氨酸损伤的保护作用,探究其治疗血管性痴呆的机理,为临床用药提供理论根据.
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不同溶剂处理样品对赤芍中芍药苷含量测定的影响
赤芍为毛莨科植物芍药或川赤芍的干燥根,为中医临床常用药物.芍药苷为赤芍中的主要有效成分之一,为保证药效,测定芍药苷的含量有现实意义.中国药典2000年版赤芍项下芍药苷含量测定规定用甲醇提取,但是甲醇毒性大,为此我们改用75%乙醇提取,与药典甲醇提取法进行对照取得良好效果,为赤芍的鉴定和有效成分的提取提供了新方法.
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HPLC测定热毒清片中重楼皂苷Ⅰ的含量
目的:建立热毒清片中重楼皂苷Ⅰ含量的HPLC测定方法.方法:采用Waters Symmetry ShieldTMRP18(5U,3.9 mm×150 mm)色谱柱,流动相为乙腈-水(41:59),在203 nm波长处检测.结果:重楼皂苷Ⅰ在1.068～5.340μg范围内线性关系良好,相关系数:r=0.999 9;平均加样回收率为98.53%,RSD=1.69%(n=6).结论:该方法结果准确,重复性较好,可用于热毒清片质量控制.
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HPLC测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量
目的:建立用反相HPLC法测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱(C10H15NO·HCl)含量的方法.方法:使用DiamonsilTMC18柱(ODS2 5 μm 150 mm×4.6 mm),以甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(8:92)(磷酸调节pH=2.5)为流动相;检测波长:208 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1.结果:在40.2～402 ng内盐酸麻黄碱含量呈现良好的线性关系(r=0.999 7);精密度可靠(RSD=0.31%);样品在8 h内稳定.结论:本实验建立的含量测定方法简便,快速,且重现性好.
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HPLC测定七味榼藤子丸中蔓荆子黄素的含量
目的:建立七味榼藤子丸中蔓荆子黄素的定量分析方法.方法:色谱柱为Agilent ZORBAX-Extend C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(50:50);流速:1.0 mL·min-1;检测波长258 nm.蔓荆子黄素保留时间为20.4 min.结果:线性关系良好,平均加样回收率为101.47%,RSD为1.11%.结论:此方法简便、准确,可作为七味榼藤子丸中蔓荆子黄素的含量测定方法.
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舒肝颗粒剂的质量标准研究
目的:建立舒肝颗粒剂(五味子,蒲公英,黄芪)的质量标准.方法:采用TLC对处方中的蒲公英和黄芪进行鉴别,用HPLC测定五味子中五味子乙素的含量.结果:在TLC色谱中均能检出黄芪甲苷和蒲公英;五味子乙素在0.082 4～0.576 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.72%,RSD为0.86%.结论:所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确.可用于舒肝颗粒剂的质量标准控制.
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产妇康颗粒质量标准的研究
目的:建立产妇康颗粒(黄芪、益母草、枳壳、仙鹤草、生地等)的质量标准.方法:采用TLC对处方中的益母草、枳壳、仙鹤草、生地进行鉴别,用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定了黄芪甲苷的含量.结果:TLC鉴别专属性强,分离度好;黄芪甲苷对照品在0.336～2.016μg范围内线性关系良好,r=0.999 4,加样回收率97.13%,RSD为1.3%.结论:本方法简便准确、灵敏度高,可用于产妇康颗粒的质量控制.
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反相HPLC法测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇和吉马酮的含量
目的:建立莪术油葡萄糖注射液中莪术醇和吉马酮的含量测定方法.方法:高效液相色谱法.大连依利特HypersilODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水梯度洗脱:乙腈:0～3 min,45%;3～30 min,45%→65%;30～38 min,65%;38～45 min,65%→90%;45～55 min,90%→100%;55～65 min,100%.流速:1.0 mL·min-1,柱温:25.C,检测波长:214 nm.结果:莪术醇在0.26μg～6.5μg范围内线性良好(r=0.999 9),吉马酮在0.112 5μg～2.812 5μg范围内线性良好(r=1.000 0),两者的加样回收率分别为102.1%、98.8%(n=5).结论:反相HPLC法能同时测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇和吉马酮的含量,方法简便,结果准确,可用于其质量控制.
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复方肾茶颗粒质量标准研究
目的:研究复方肾茶颗粒(肾茶,甘草,地黄等)质量标准.方法:以薄层层析法鉴别方中药物甘草、虎杖;以薄层扫描法测定方中药物肾茶中熊果酸的含量.结果:甘草、虎杖的薄层层析法鉴别有较好的适宜性,阴性无干扰;3批样品熊 果酸含量在1.24～1.58 mg·g-1之间.结论:该方法准确、重现性好,为复方肾茶颗粒质量控制提供了依据.
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田七痛经胶囊质量标准研究
目的:建立田七痛经胶囊(三七,延胡索,小茴香等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别田七痛经胶囊中延胡索、川芎、木香、蒲黄、五灵脂;高效液相色谱法对制剂中人参皂苷Rg1进行定量分析.结果:平均回收率为98.66%,RSD为0.56%(n=5).结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制田七痛经胶囊的质量.
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御风胶囊对老年血瘀大鼠活血化瘀作用的实验研究
目的:探讨御风胶囊(黄芪、丹参、天麻等)活血化瘀作用本质.方法:以老年♂大鼠为血瘀模型,以血液流变学、血栓形成、血小板功能、血浆TXB2、6-keto-PGF1α含量等为指标,研究御风胶囊的活血化瘀作用及作用机理.结果:御风胶囊能明显抑制血小板聚集(P＜0.01);降低全血黏度、全血还原黏度(P＜0.05、P＜0.01);降低血浆FIB含量,缩短RBC电泳时间,增加RBC电泳速度.抑制血栓形成(P＜0.01);降低血浆TXB2的含量及TXB2与6-keto-PGF1α比值(P＜0.05、P＜0.01).结论:御风胶囊能明显改善老年血瘀大鼠血液流变学紊乱,抗血栓形成.作用机理与其抑制血小板聚集、降低TXB2的含量及改善TXB2与6-keto-PGF1α之间的平衡有关.
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环维黄杨星D对离体豚鼠胆道括约肌收缩力的影响
目的:研究环维黄杨星D(CyclovirobuxineD,CVB-D)对离体豚鼠胆道括约肌的收缩作用.方法:1)利用离体豚鼠胆道括约肌,加入不同浓度(1×10-7M～3×10-6M)CVB-D,观察由KCl或Ach引起的括约肌快速收缩相和持续相的变化.2)加入维拉帕米(Ver)作用后,再加入CVB-D,观察二者合用对KCl或Ach引起的括约肌收缩变化.结果:对KCl引起的标本收缩,CVB-D使快速相峰值显著下降,且有量效关系,而持续相呈轻度升高,坪/峰比值也呈剂量-效应的增加.但对Ach引起的收缩,CVB-D使快速相、持续相、坪/峰值均显著下降,且有一定量效关系.Verapamil合用CVB-D对KCl引起的快速收缩相峰值下降,但坪值则与单用Ver相当.对Ach引起的快速相收缩,二者也有相似的协同作用,但此时坪值几乎消失.结论:CVB-D对括约肌的收缩作用与引起收缩的刺激剂有关,也与收缩时相有关,反映了CVB-D对不同钙离子通道的影响.
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重组水蛭素抗弥散性血管内凝血的药效学实验研究
目的:研究重组水蛭素(recombinant hirudin,rH)的抗弥散性血管内凝血(DIC)的作用.方法:♂大耳白兔,采用凝血酶(100 U·kg-1·1 h)和氨基已酸(50 mg·kg-1·h-1×1 h)静脉滴注造成急性DIC模型,观察rH对凝血酶原时间(PT)、血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)含量和血浆鱼精蛋白副凝固(3P)试验以及肺、肾微血栓形成的影响.结果:4个剂量的rH(125、62.5、31.25和15.625μg·kg-1)对于DIC的抑制率:用PT表示分别为89.38%、52.60%、49.71%和25.58%;用PLT表示分别为100.01%、61.86%、58.40%和32.68%;用FIB表示分别为85.22%、73.01%、33.60%和14.86%.各剂量组的肺、肾病理切片均未见微血栓形成.当rH剂量为125μg·kg-1时,试验中各项指标均与生理盐水空白对照组一致.结论:国产rH具有强大的抗DIC作用,其作用强度与已被欧共体批准上市的产品重组水蛭素Reflu-dan相同.
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四物汤中不同组分对血虚模型小鼠造血功能的影响
目的:探讨四物汤中不同组分对血虚小鼠模型造血功能的作用及其机理.方法:实验各组采用3.5Gy60Coγ射线全身一次照射制作小鼠血虚证模型,造模后连续灌胃7 d,进行外周血象检测及造血祖细胞集落培养.结果:四物汤的多糖部分及非多糖部分均有补血作用.60%～80%醇沉物、80%醇沉上清部位正丁醇萃提物、80%醇沉上清部位乙酸乙酯、正丁醇萃提后剩余物均能升高辐射损伤性血虚证小鼠外周血中白细胞、红细胞数;但20%～40%醇沉物、40%～60%醇沉物及60%～80%醇沉物的补血作用均不及20%～80%醇沉物.芍药苷具有补血作用.结论:四物汤通过多成分、多环节改善血虚证小鼠的造血功能.
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含挥发油类中药材低温吸附干燥新技术
目的:简要介绍了低温吸附干燥系统的工作原理.方法:从干燥温度和干燥时间两方面分析了低温吸附干燥用于挥发油类中药加工中的优越性.结果:低温吸附干燥可缩短干燥时间,减少挥发油损失.结论:低温吸附干燥是以传质推动力为主的干燥技术,特别适合于热及湿敏性药材的干燥.
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黄酮类组分微波萃取与传统水煎提取的比较
目的:考察微波萃取技术在中药黄酮类成分提取中的应用,并为微波萃取技术的应用提供实验的依据.方法:选取含黄酮类中药,对微波萃取与水煎提取后黄酮类成分进行了HPLC-指纹图谱及薄层色谱的比较.结果:微波萃取比水煎提取快速、效率高,且薄层色谱与指纹图谱都显示两种方法的提取物成分一致.结论:微波萃取技术是一种提取中药中黄酮的有效方法,可以用来代替常规水煎.
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双参复方成分鉴定与提取工艺优化
目的:采用液相色谱-质谱联用鉴定双参复方化学成分,同时应用均匀设计优化复方提取工艺.方法:按U6(6^2)均匀设计法提取双参复方,提取液经LC-ESI-MS/MS检测分析,通过一级质谱和二级质谱鉴定复方中化学成分,并用提取离子流色谱(EIC)选取各成分的峰面积进行均匀设计软件处理,优选水提工艺的加水量和提取时间.结果:从双参复方中鉴定出8种人参皂苷成分和6种丹参水溶性成分.当加入25倍水,煮沸35 min时,以上14种成分提取率高,提取率均大于90%.结论:为双参复方进一步开发利用提供了必要的研究基础.
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几种提取葛根异黄酮的方法比较及实验优化
目的:选择微波辅助提取葛根异黄酮的佳条件,并对葛根异黄酮的微波辅助提取法与常用的回流法、冷浸法和索氏提取法进行对比研究.方法:采用微波辅助提取法、回流法、冷浸法和索氏提取法提取葛根异黄酮,并用紫外分光光度法测定提取干膏中的异黄酮含量.结果:实验条件为:固液比1:38、乙醇浓度45%、微波功率为224 W和时间7 min时,微波辅助提取法的提取率(167 mg·g-1)和纯度(59.4%)均较高,且明显优于回流法(69.6 mg·g-1)和冷浸法(45.5%).结论:微波辅助提取法是一种合适的提取法.
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广东海风藤多糖化学研究
目的:建立一种广东海风藤多糖分子量及其分布和单糖种类的质控方法.方法:分子量及其分布采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC),色谱柱为Ultrahydrogel 120 Column(300mm×7.8 mmID),以已知分子量的葡聚糖为标样,0.2 mol·L-1氯化钠为流动相,示差折光检测器.单糖种类测定采用HPLC法,色谱柱为Sugar-pakTM(16.5 mm×300 mm),50 mg·L-1,EDTA-Ca为流动相,示差折光检测器.结果:利用GPC软件处理,得到广东海风藤多糖的数均、重均分子量.构成广东海风藤多糖的单糖种类有D-葡萄糖,D-半乳糖,D-阿拉伯糖.结论:本文建立的方法简便,重现性好,可作为广东海风藤多糖的质量控制.
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猴头多糖中脂肪酸成分分析及含量测定
目的:GC内标法测定猴头多糖中脂肪酸的含量.方法:猴头多糖中脂肪酸种类由GC-MS法测定.含量由GC内标法确定:取猴头多糖样品1.5 g,加入含内标0.5 mg的硫酸-甲醇溶液(1:20)5 mL,80℃甲酯化3 h,环己烷萃取4次,定容,GC分析.色谱柱为DB-1,初始温度60℃,程序升温10℃·min-1至200℃,保持30 min.检测器(FID)250℃,进样口250℃,载气为高纯氮气.结果:脂肪酸甲酯得到很好的分离,在0.4～3.6 mg·mL-1的浓度范围内呈线性,稳定性和回收率良好.结论:该方法准确、重现性好,适合于测量猴头多糖中脂肪酸的含量.
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HPLC测定红车轴草中大豆苷元、染料木素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A的含量
目的:建立测定红车轴草中大豆苷元、染料木素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A含量的高效液相色谱方法.方法:Kro-masil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%H3PO4(40:60),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:254nm,柱温:25℃.结果:大豆苷元、染料木素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A的线性范围分别为0.0662～0.6620 μg,0.0978～0.9780μg,0.0866～0.8660μg和0.0992～0.9920μg.该方法回收率大豆苷元为98.9%(RSD=0.46%),染料木素为98.8%(RSD=1.21%),芒柄花素为98.8%(RSD=0.71%),鹰嘴豆芽素A为97.5%(RSD=1.33%).结论:该法简便、快速、准确.
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中药渣的综合利用
随着中医药卫生事业的发展以及人们健康意识的增强,中草药和中成药的应用日益广泛.但也随之产生了一个不容忽视的问题,就是在中草药和中成药的生产加工过程中产生的"废物"--药渣的处理问题.据报道,仅云南省两家进行三七皂苷分离的药厂平均每年产生的三七药渣就达到十五万吨[1].
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黄连、吴茱萸不同配伍的化学成分研究进展
黄连和吴茱萸配伍使用已有悠久历史,北宋<太平圣惠方·治水泻诸方>载有茱萸圆方,由黄连和吴茱萸2味按1:1比例组成,用于下痢水泻;<圣济总录>载甘露散,由黄连和吴茱萸按2:1比例组成,主治暑气为病.<丹溪心法>专用黄连与吴茱萸6:1比例组成左金丸,用于清肝泄火.宋代已有用吴茱萸与黄连同炒炮制黄连,到明代,出现了用吴茱萸煎汤浸炒.明代出现吴茱萸与黄连同炒的记载,至今一些地方标准还收载有黄连水制吴茱萸的的炮制方法.现代化学和药理学的不断发展,在黄连吴茱萸配伍的化学研究方面已有不少研究结果,主要包括以下几方面:
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垂盆草化学成分与药理作用研究进展
垂盆草Sedum Sarmentosum Bunge收载于历版<中国药典>,又名卧茎景天,系景天科植物垂盆草的新鲜或干燥全草.夏、秋二季采收,除去杂质.鲜用或干燥.此中药味甘、淡、凉.归肝、胆、小肠经.其清热利湿,用于小便不利,痈肿疮疡;急、慢性肝炎[1].
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麦饭石的药学研究进展
麦饭石为花岗岩类的硅酸盐,是我国应用较早的天然矿石.含有二氧化硅(SiO2)65%～70%,氧化钾(K2O),氧化钠(NaO)9%,氧化钙(CaO)2%,氧化镁(MgO)2%,还有铁(Fe)、锌(Zn)、锶(Sr)、锰(Mn)等40余种无机元素,其中为人体必须的微量元素12种,以及部分稀有元素[1,2].且对重金属和细菌产生有效的吸附性,能增强机体的防御机能和运动机能.为无毒、无味、无副作用的保健药石.
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外敷中药排石膏药治疗胆石病678例临床研究
1986年1月至2005年1月,共计20年,我们诊治胆石病(cholelithiasis)678例,其中胆道术后残留结石、再生结石(肝内、外胆管结石)198例.原发肝内、外胆管结石296例.胆囊合并肝外胆管结石118例.胆囊结石66例.中药排石要严格选择适应症,对中药排石无效或有并发症的要中转手术治疗.
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中西医结合治疗白色糠疹800例疗效观察
白色糠疹又名单纯糠疹,主要为发生于儿童颜面的表浅性干燥鳞屑性减色斑,皮损为少数孤立,圆形或椭圆形苍白色钱币大小斑片,边缘境界清晰.表面干燥,附有少量细碎灰白色鳞屑,基底炎症轻微或缺乏,损害可逐渐扩大,邻近者可相互融合呈不整形,有时亦可呈轻微淡红色[1].
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口灵含漱液治疗化疗后口腔黏膜溃疡36例临床观察
口腔黏膜溃疡是恶性肿瘤患者化疗后常见的副反应之一,不但影响进食、疼痛难忍,而且影响患者的精神状态和睡眠,严重者易出现出血感染,给患者带来极大痛苦.我们从2002年10月～2003年12月用口灵含漱液(治疗组)与多贝尔含漱液(对照组)治疗化疗后口腔溃疡进行比较,治疗组效果满意,现报道如下.
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七味地黄降糖胶囊的制备及临床应用
原发性糖尿病2型(DM-2)95%以上,其中肥胖者占60%～70%,在(DM-2)肥胖型中,往往高血脂,高血糖并存.我院研制的七味地黄降糖胶囊,益气健脾,补益肝肾,治疗(DM-2)肥胖型患者,尤其合并高血脂症者,疗效确切.现报道如下.
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雷氏丹参片治疗胸痹(冠心病、心绞痛)的临床报告
我院中医内科自2004年9月～2004年12月应用丹参片,对30例胸痹(冠心病、心绞痛)患者进行临床疗效和不良反应的评定.临床试验结果显示;丹参片治疗胸痹其心绞痛疗效83.33%,中医症侯疗效86.67%,临床试验中未发现该药有明显不良反应,现将临床验证结果总结如下:
关键词： 丹参片 胸痹(冠心病、心绞痛) -
雷氏丹参片治疗代谢综合征的临床疗效观察
目的:观察雷氏丹参片对代谢综合征患者血液流变学、血脂、血糖及胰岛素水平的影响.方法:患者随机分为两组:A组治疗组20例,予丹参片4片tid治疗;B组对照组15例,予阿司匹林3片qd治疗,疗程3个月.治疗前后分别检测血液流变学、血脂、空腹及餐后血糖及胰岛素水平.结果:A、B两组血液流变学指标均有改善;A组的TC,TG,HDL较治疗前显著改善且与B组有明显差异(P＜0.05),而B组血脂治疗前后无明显改变(P＞0.05);A组餐后血糖较治疗前明显降低且与B组有明显差异(P＜0.05);两组空腹血糖及胰岛素水平无明显差异(P＞0.05).结论:雷氏丹参片可以改善代谢综合征患者的血液流变学指标、血脂及餐后血糖水平,其可能机制是增强了患者胰岛素敏感性.
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金菖胶囊治疗2型糖尿病血瘀证患者的临床观察
目的:观察金菖胶囊对2型糖尿病血瘀证患者的治疗作用.方法:选择2型糖尿病血瘀证患者48例,按2:1比例分为两组.西药对照组(16例)按西医治疗方案控制血糖;观察组(32例)在西药基础上,加服金菖胶囊治疗,疗程为2个月.观察临床症状积分、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)、糖基化血红蛋白(HbA1C)、血总胆固醇(TC)、甘油三脂(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血液流变学指标(全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原).同时进行安全性检查.结果:观察组治疗后中医症状积分下降明显(P＜0.001),与对照组比较,差异有非常显著性(P＜0.001).观察组总有效率75%,明显优于对照组的18.75%,差异有显著性(P＜0.05).观察组治疗后FBG、2hPBG、HbA1C均明显下降,差异有非常显著性(P＜0.001),与对照组比较,差异有非常显著性(P＜0.01).观察组治疗后TC、TG、LDL-C明显下降,HDL-C明显升高,差异有非常显著性(P＜0.001);两组间比较,TC、TG、LDL-C差异有显著性(P＜0.05～0.001),HDL-C无明显差异(P＞0.05).观察组治疗后血液流变学指标都有明显改善,差异有非常显著性(P＜0.01～0.001);两组间比较,全血黏度低切、血浆黏度、纤维蛋白原,差异有非常显著性(P＜0.05～0.01);安全性检查无不良事件发生.结论:金菖胶囊能改善中医症状积分,提高中医症状疗效,联合西药降糖治疗,可使难降血糖指标得到进一步控制,有良好的调节脂类代谢与改善血液流变学指标作用.提示金菖胶囊对于糖尿病的治疗具有多种作用途径.
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参脉注射液合大承气汤直肠滴注治疗肺心病急性发作期疗效观察
目的:让慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作期的患者尽快缓解临床症状、改善心肺功能.方法:低流量吸氧、平喘祛痰、抗感染、激素、利尿、强心等常规治疗.治疗组加用;参脉注射液30 mL+5%葡萄糖150 mL静脉滴注,30～40滴/min.大承气汤加减,直肠滴注,以每分钟30～40滴徐徐滴入直肠.同时,两组均注意及时纠正水电解质和酸碱平衡紊乱.结果:治疗组41例,显效27例,有效¨例,无效3例.显效率65.9%,总有效率92.7%.对照组34例,显效14例,有效12例,无效8例.显效率41.2%,总有效率76.5%.结论:肺心病急性发作期采取中西医结合、中药辨证运用的治疗方法,比单用西药或单用中药具有明显的优势,并能减少利尿剂和洋地黄的用量,取得更好的疗效.
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山东荷泽牡丹皮产地加工品的定量分析
目的:探讨牡丹皮产地加工饮片的可行性并考察其质量.方法:通过产地加工调查,比较牡丹皮直接切制,熏干和直接晒干饮片醇浸出物和丹皮酚的含量.结果:牡丹皮入药以连丹皮为优.结论:牡丹皮饮片产地加工炮制一体化具有可行性和规范化优势.
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中药制草乌中重金属、六六六及滴滴涕含量分析
目的:通过对制草乌进行重金属、六六六及滴滴涕的含量分析,了解制草乌中重金属、六六六及滴滴涕含量的情况,为质量标准的制定提供依据.方法:按食品检验标准方法,分别用原子吸收分光光度计和原子荧光分光光度计对制草乌进行铅与镉、砷与汞等重金属测定;采用毛细管气相色谱测定六六六、滴滴涕含量.结果:制草乌中汞、六六六及滴滴涕的含量符合汞≤0.2 mg·kg-1、BHC≤0.1 mg·kg-1、DDT≤0.1 mg·kg-1的规定;重金属铅、镉、砷含量不符合铅≤5.0mg·kg-1、镉≤0.3 mg·kg-1、砷≤2.0 mg·kg-1的规定,10个样品中有7个样品铅含量偏高、有5个样品镉含量偏高、有8个样品砷含量偏高.结论:重金属铅、镉、砷含量偏高;汞、六六六、滴滴涕含量正常.
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高效液相色谱指纹图谱在中药知母上的应用
目的:建立知母高效液相色谱指纹图谱.方法:利用高效液相色谱对7个产地的知母进行分析比较.色谱条件:色谱柱为Hypersil ODS C18柱(5 μm,150 mm×4.6 mm);流动相为水:甲醇(V:V=96:4);检测波长λ=270 nm;流速为1.0mL·min-1.结果:根据相对保留值α定性、相对峰面积Sr定量,5个色谱特征峰为10批样品共有.结论:本研究为中药样品的鉴定提供了较为全面的信息,能用于中药知母的质量控制.
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中药指纹图谱数据库的研究
目的:研制中药指纹图谱数据库(DTCMF).方法:DTCMF采用Visual FoxPro(VFP)6.0编程语言编制程序.数据库包括色谱、光谱、电泳和DNA指纹谱以及X射线衍射、热分析谱等.结果:DTCMF可独立正常运行在目前常见的所有操作系统中,数据信息量大,检索系统完善,维护与更新便捷.结论:DTCMF具有通用性、实用性及易用性,为中药品质评价提供帮助与参考.
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栀子超微饮片的HPLC指纹图谱研究
目的:研究栀子超微饮片的指纹图谱.方法:色谱柱为大连依利特公司Hypersil BDS C18(4.6 mm×200 mm,5μm).流动相为乙腈-水(10:90),柱温为25℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为238 nm,进样量为10μL.结果:初步建立了栀子超微饮片的HPLC指纹图谱,标定了7个共有指纹峰.结论:利用栀子超微饮片HPLC指纹图谱可以较好地反映栀子超微饮片的内在质量.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
