中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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薄层扫描法测定心安颗粒中苦参碱的含量
心安颗粒为中药复方制剂,全方由6味中药组成.该制剂具有清热解毒,益气养阴,活血通阳的功效,临床主要用于治疗病毒性心肌炎所致的心悸、胸闷及心律失常等疾病.处方中苦参是君药,其主要有效成分是苦参碱、氧化苦参碱,具有水溶性,且苦参碱、氧化苦参碱是治疗快速性心律失常的主要有效成分.为此我们采用双波长飞点式薄层扫描仪对心安颗粒中苦参碱进行含量测定,作为控制心安颗粒的质量指标[1].
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柴胡-黄芩合煎与分煎液的保肝作用比较
柴胡-黄芩是小柴胡汤中的重要功能药材,能"外解半表之邪、内清半里之热",体现着小柴胡汤和解少阳作用的主要方面.现代研究也证明,单味柴胡、黄芩及其成分有解热、抗炎、保肝等活性[1~4].近些年,随着中药材的颗粒化及其颗粒配方的推行,促进了复方合煎与分煎药效差异方面的研究[5~8].本实验主要是通过比较观察小柴胡汤中的核心药材柴胡-黄芩的合煎与分煎液在保肝方面的作用差异,了解2种不同煎煮方式下的效用特点.1材料与方法
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RP-HPLC测定酸枣仁中的酸枣仁皂苷-A的含量
酸枣仁(俗称枣仁)为鼠李科植物酸枣[Ziziphus jujubaMill var.Spinosa(Bunge)Hu ex H.F.chou]的干燥成熟种子[1].枣仁性味甘平;归心、脾、肝、胆四经;有补肝宁心、镇静安神、敛汗、生津之功效.中医常作为养心安神药,用于镇静安神、催眠等.
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植物药提取工艺中提取次数考察方法的比较与分析
植物药提取工艺条件的优选,常需考察的因素有溶剂浓度、溶剂量、提取时间、提取次数,要优选出佳的工艺条件,就要进行多次的实验,希望得到的试验结果是可供分析的数据多,时间短,质量好,消耗少,目前常用的试验设计方案是正交设计,在实验设计中涉及提取次数这个因素时,常见的考察方法有数种,现将文献和实际中常见的几种方法列出并进行比较,以期找出较为合理简便的试验设计方案.
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香青兰降血脂化学成分实验研究
唇形科植物香青兰[1](Dracocephalum moldavica L.),维吾尔名为巴迪然吉布亚,分布于我国东北、西北、华北等地区,特别是在新疆,资源丰富.处方被收载于维吾尔古典医籍<阿里卡农>,至今已有800多年的历史.它在维吾尔医和民间广泛用于治疗冠心病及血液质旺盛(高血压)、寒性神经性头疼、寒性感冒、气管炎等疾病.维吾尔医学理论认为,冠心病是血液质旺盛并粘液质混合于血液质,异常血液质混合的异常粘液质沉滞在血管壁上引起的瘀血而造成的.
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灯盏花素骨架缓释微丸的质量考察
灯盏花素是从灯盏花中提取的黄酮类有效成分,主要为灯盏花乙素和甲素的混合物,其中灯盏花乙素含量占95%以上[1].大量研究证明灯盏花素在治疗心脑血管疾病方面具有独特的疗效.它作为一种新型活血化瘀中药,具有疗效好、用途广、不良反应少等特点.临床主要应用于治疗脑梗塞、冠心病、心绞痛,疗效显著、副作用小的优点,其疗效优于丹参[2-5];但是目前在临床上应用的只有灯盏花素的片剂和注射液,存在诸多不便:片剂服用次数多,生物利用度低;注射剂使用又受到一定限制,不适于长期给药,因此为了满足预防和治疗心脑血管疾病长期用药的需要,有必要研制开发其缓释剂型.本实验对自制灯盏花素缓释微丸进行了质量考察,结果发现工艺重现性良好,加速试验稳定性结果表明自制灯盏花素缓释微丸有效期可达2年,微丸粉体学性能良好.
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金果含片含量测定方法的改进
金果含片由地黄、玄参、西青果、陈皮等药材制成,有养阴生津,清热利咽的功能,适用于急慢性咽炎(喉痹).收载于部标WS3-234(Z-043)-99(Z)含量测定项下,橙皮苷对照品及供试品的制备均采用流动相[甲醇-水(40:60)]溶解和提取.
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生骨胶囊制备工艺改进
生骨胶囊是我院临床辩证施治基础口服制剂之一,功效为:补气温阳,化瘀活血,通络除痹,祛腐生新,主治股骨头痿症及虚、寒、湿、瘀引起的多种疾病.经多年临床观察,疗效显著.但由于历史的原因,该制剂的制备工艺尚有欠缺.为了更好地发掘该制剂的治疗潜能,我们对其制备工艺进行了改进,收到了较好效果.
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HPLC测定芍地兰片中芍药苷的含量
芍地兰片由赤芍、生地、熟地、党参、麻黄等10味中药组成,具有助阳扶阴,透发毒邪,解毒作用,是我院治疗慢性乙型肝炎、肝硬化、黄疸型肝炎的常用医院制剂,疗效较好.赤芍为该药中的君药,其有效成分芍药苷具有显著的生理活性,故以芍药作为质量控制的定量指标之一[1],用高效液相色谱法测其含量,结果满意.
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辛蒿凝胶剂挥发油β-环糊精包合物的实验研究
辛蒿鼻炎凝胶剂具有清热解毒,宣通鼻窍,排脓消肿功效,主要用来治疗慢性鼻炎,过敏性鼻炎,鼻窦炎等.辛夷,白芷,是其主要组成部分,都有挥发油,为了减少其挥发油成分的损失,提高生物利用度,故将其制成β-环糊精包合物,并对包合物的质量进行分析验证.本文采用饱和水溶液法,通过正交试验优选出佳包合工艺.
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五味子主要成分在寿延口服液中的转移率研究
五味子功能收敛固涩,益气生津,补肾宁心.主要成分木脂素系脂溶性成分,难溶于水,而易溶于有机溶剂,据载[1,2],一般将五味子打粗粉,加适量(3~4倍量)高浓度乙醇提取.但在含五味子的口服液中,五味子主要成分五味子乙素等成分因其水溶性差常损失较大.寿延口服液处方中,五味子为君药,本试验拟加入乳化剂,以提高五味子乙素在成品中的转移率.
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RP-HPLC测定天菊脑安胶囊中天麻素的含量
天菊脑安胶囊中天麻为方中君药.天麻为兰科植物天麻Gastrodia elata B1.的干燥块茎,具有平肝息风、止痉等功能,用于头痛眩晕、肢体麻木、小儿惊风、癫痫抽搐、破伤风等病症,为传统的名贵中药材.其有效成分为天麻素(gastrodin,天麻苷)及其苷元,其含量测定方法有紫外分光度法、薄层扫描法和高效液相色谱法等[1~3].中国药典则采用高效液相色谱法[3,4].现通过改进色谱条件,建立高效液相色谱法测定天麻素的含量,方法简单,可作为该制剂的质量控制方法.
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薄层扫描法测定冬肤灵膏中人参皂苷Rg1的含量
冬肤灵膏由三七,白芷,白蔹等多味药组成,具有活血化瘀,消肿止痛的功效,其中三七为君药,而人参皂苷Rg1(Ginsenoside Rg1)为三七的有效成分之一.本文利用TLC法对冬肤灵膏及三七药材中的人参皂苷Rg1含量测定方法进行研究,制定出一个简便,快速,灵敏,准确的含量测定方法依据.
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HPLC测定元胡止痛胶囊中延胡索乙素的含量
延胡索为罂粟科紫堇属植物延胡索(Corydalis yanhusuo W.T.Wang)的块茎[1].其主要成分为延胡索甲素、乙素、丙素、丁素、戊素、辛素、壬素、葵素、子素、丑素、寅素、β-高白屈菜碱、黄连碱、延胡索胺碱等.其中以延胡索乙素(tetrahydropalmatione)的镇痛作用较强.元胡止痛胶囊中的延胡索作为主要的止痛成分,在质量标准中无含量测定的方法,难以达到控制药品质量的目的[2].本文采用高效液相色谱法测定元胡止痛胶囊中延胡索乙素的含量,方法简便、准确、重现性好.
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RP-HPLC测定百乐眠胶囊中大黄素的含量
百乐眠胶囊为江苏扬子江药业集团有限公司研制的新药,是由百合、刺五加、首乌藤、合欢花等多味药材组成的复方制剂,具有滋阴清热,养心安神的作用.用于肝郁阳虚失眠症,症见入睡困难,多梦易醒,醒后不眠,头晕乏力等症状.方中百合、刺五加为君药,百合中化学成分的研究报道较少,主要有效成分不清,我们无法对其含量测定;刺五加中有效成分为异秦皮素及刺五加苷类,但我们未曾获得高纯度的对照品;于是选择测定臣药首乌藤中大黄素的含量,在临床研究用药品质量标准中,我们曾采用薄层扫描法测定大黄素,但是误差太大而影响分析结果.本文在多次实验的基础上,建立了用HPLC法测定大黄素含量,并获得满意的效果.
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圆苞车前子乙醇提取物毒性及药理实验研究
车前属植物种类很多,全世界有265种,我国有13种,新疆有4种,化学成分复杂,临床应用广泛.据国内外文献报道[1,2,3]车前子具有致泻、护肝、降压、抑菌、降血清胆固醇等多种药理作用.本实验就维吾尔医及民间长期使用的ispaghla卵叶车前(现被中国科学院植物研究所李振宇教授鉴定为圆苞车前plantogo ovatax)[4]乙醇提物的毒性及主要药效的进行了初步的实验研究.
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HPLC测定当归红花酊中羟基红花黄色素A的含量
当归红花酊主要由红花、当归、丹参、黄芪等6味药材组成,具有活血化瘀、抗炎镇痛、理气扶正之功效.临床用于治疗痛经、月经不调等.为控制制剂质量,研究建立高效液相色谱法监控主要药理活性成分羟基红花黄色素A(HSYA)的含量,在现色谱条件下,方法简单易行,重复性好,准确可靠.
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乳香没药的提取工艺及其提取物的镇痛作用
乳香和没药均有活血止痛的效果,二者又是中药药材,常常相须为用.在化学成分上两者也非常相似,主要含挥发油、树脂和树胶等.乳香、没药中的挥发油具有镇痛作用,而其乙醇溶解部分的药效还不明确,因此,本文拟通过试验考察乳香没药镇痛作用的有效部位并优选其提取工艺.
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复方西羚解毒片质量标准研究
目的:提高复方西羚解毒片(金银花、连翘等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中的连翘、牛蒡子、甘草3味药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中金银花的绿原酸成分进行含量测定.结果:薄层色谱特征斑点明显,绿原酸HPLC含量测定方法可行.结论:该方法能较好地控制产品质量.
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黄芪复方颗粒质量标准的研究
目的:建立复方黄芪颗粒(黄芪、五味子、川牛膝等)的质量标准.方法:用TLC法对颗粒剂中的五味子、川牛膝进行定性鉴别;用薄层扫描法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果:在TLC色谱中能检出五味子、川牛膝;黄芪甲苷在1.00μg~6.00μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9992(n=6);平均回收率为99.19%,RSD=0.63%(n=6).结论:所建方法简便、准确、专属性强,可用于复方黄芪颗粒的质量控制.
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生脉散制剂中总皂苷含量的测定
目的:测定生脉散制剂中的总皂苷含量.方法:比较3种显色方法的优劣,选用高氯酸法作为总皂苷的含量测定方法.结果:以人参皂苷Re为标准品,高氯酸为显色剂,测得生脉散制剂-心得康颗粒剂中的总皂苷含量为6.14%.结论:用高氯酸法测定复方中的总皂苷,方法简便、准确,重复性好,可作为生脉散制剂中总皂苷的质量控制方法.
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抗病毒口服液质量标准研究
目的:建立抗病毒口服液(板蓝根、石膏、芦根、生地等)新的质量标准.方法:采用薄层层析法对石菖蒲、连翘进行鉴别.采用高效液相色谱法测定了样品中连翘苷的含量,Inertsil ODS色谱柱.(4.6mm×250mm,10μm);乙腈-水(25:75)为流动相;检测波长为277nm.结果:连翘苷进样量在4.24~21.2μg范围内线性关系良好.平均回收率为99.09%(n=6),RSD=0.4%.结论:本法简便、快速、准确,可对该药品进行有效的质量控制.
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川百止痒洗剂质量标准的研究
目的:制定川百止痒洗剂(苦参、西河柳、蛇床子等)质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别苦参、蛇床子、艾叶,高效液相色谱法测定蛇床子素的含量.结果:薄层斑点清晰,含量测定重现性好,平均回收率为97.62%,RSD=1.04%.结论:方法简便,准确,可供本品质量控制.
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离子对RP-HPLC同时测定复方苦参注射液中氧化苦参碱和苦参碱含量
目的:建立同时测定复方苦参注射液(苦参、白土茯苓)中氧化苦参碱和苦参碱含量的方法.方法:采用离子对RPHPLC法,Hypersil ODS2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(10:30:65:0.05,含33mmol·L-1的SDS),流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温为室温.结果:氧化苦参碱、苦参碱分别在17.44~174.4μg·mL-1(r=0.9996,n=6)和1.96~39.20μg·mL-1(r=0.9997,n=6)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为100.4%(RSD=2.1%,n=9)和99.7%(RSD=1.4%,n=9).结论:本测定方法简便、快速、准确,为复方苦参注射液质量评价提供了可靠方法.
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小儿感冒颗粒的薄层鉴别和定量测定研究
目的:为制定小儿感冒颗粒(菊花、白薇、地骨皮等)的质量控制方法.方法:用TLC鉴别了白薇、地骨皮、菊花.用高效液相法测定了小儿感冒颗粒中连翘苷的含量.结果:通过方法学考察,连翘苷的进样量在4.76~588ng范围内,呈良好的线性关系.连翘苷的平均回收率为98.7%(n=9),RSD为1.7%.结论:方法简便、准确、重现性好、精密度高.可用于控制小儿感冒颗粒的质量.
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HPLC测定荆肤止痒颗粒中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量
目的:建立RP-HPLC法测定荆肤止痒颗粒(荆芥,地肤子,防风,山楂等)中5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法.方法:采用Turner Kromasil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.05mol·L-1KH2PO4溶液-醋酸-异丙醇(85:170:4:4),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果:5-O-甲基维斯阿米醇苷在上述色谱条件下,分离效果好,在0.0606~0.606μg范围内,线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为92.2%.结论:本方法较简单,准确,可作为产品的质量控制方法.
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复方金银花颗粒质量标准研究
目的:建立复方金银花颗粒(金银花、连翘、黄芩)的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中连翘进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸、黄芩苷进行定量测定.结果:薄层色谱能检出连翘;绿原酸在0.108~0.649μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.87%,RSD=1.28%;黄芩苷在0.156~1.400μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为101.31%,RSD=0.32%.结论:本课题所建立的质量标准方法简便、快捷,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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麝香保心丸对心肌梗死大鼠梗死面积和血管新生的作用
目的:探讨麝香保心丸对心肌梗死大鼠梗死面积和血管新生的作用.方法:以62只♂SD大鼠为研究对象,结扎左冠状动脉造成急性心肌梗死模型,分为小剂量麝香保心丸组、大剂量麝香保心丸组、贝复济和肝素组(阳性对照)、生理盐水组(模型组)、假手术组和正常对照组,分别干预8周后,检测梗死面积和梗死边缘区心肌的血管面密度.结果:大小剂量麝香保心丸均能显著降低梗死面积,小剂量与阳性药物差异无显著性,大剂量优于阳性药物,有量效关系.小剂量麝香保心丸与阳性药物相比血管面密度差异有显著性,但大剂量麝香保心丸与阳性对照药物间比较血管面密度差异无显著性,麝香保心丸对血管面密度的影响有量效关系.结论:大小剂量麝香保心丸均有降低梗死面积的作用,降低梗死面积存量效关系.小剂量麝香保心丸促地血管新生作用一阳性对照药物作用相似.
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乌鸡白凤丸对去卵巢大鼠骨质疏松症的影响
目的:观察乌鸡白凤丸去卵巢大鼠骨质疏松症的影响.方法:采用去卵巢的方法建立大鼠骨质疏松症模型以骨钙素,碱性磷酸酶,骨密度,血磷和血总钙等指标评价.结果:乌鸡白凤丸(1.0g·kg-1,2.0g·kg-1,4.0g·kg-1)能有效预防去势大鼠骨质丢失,增加骨密度;减缓大鼠去势所致的增重效应;能有效预防去势大鼠子宫及肾上腺萎缩;对血钙含量、碱性磷酸酶无明显影响,但可回升血磷含量;可明显升高大鼠血清雌二醇、降钙素含量,降低血清骨钙素含量,有较好的防治骨质疏松效果.结论:乌鸡白凤丸对去卵巢大鼠骨质疏松症具有一定的保护作用.
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产妇安口服液的药效学作用研究
目的:研究产妇安口服液的药效学作用.方法:采用急性血瘀模型观察对大鼠血液流变性的影响以及抗炎镇痛作用的研究.结果:产妇安口服液能明显改善急性血瘀模型大鼠的全血粘度,抑制炎性反应和镇痛作用.结论:产妇安口服液具有较好的活血化瘀、抗炎与镇痛作用.
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三七参泰胶囊对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用
目的:观察三七参泰胶囊(三七、茵陈、大枣等)的保肝作用.方法:采用腹腔注射四氯化碳(CCl4)致小鼠肝脏损伤为模型,测定低、中、高剂量的三七参泰胶囊对肝损伤ALT、AST等生化指标的影响,同时对肝组织进行病理组织学检查.结果:三七参泰胶囊各剂量组均能显著降低CCl4肝损伤所致的小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高(P<0.01)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高(P<0.01),减轻CCl4对肝脏细胞的病理损伤.结论:三七参泰胶囊对小鼠急性化学性肝损伤具有明显的保护作用.
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金线草药理作用初步研究
目的:观察金线草茎叶水提取(AE-S)和根水提物(AE-R)的抗炎、镇痛、抗凝血作用及其急性毒性.方法:采用经典的抗炎、镇痛实验及出血时间、LD50测定法.结果:不同剂量的AE-S和AE-R能明显抑制小鼠二甲苯致耳廓肿胀(P<0.01~0.05)、腹腔毛细血管通透性(P<0.01~0.05)及棉球肉芽肿增生(P<0.05),而不影响小鼠免疫器官指数;且能明显减少醋酸致小鼠扭体次数(P<0.05)及延长热板致痛的潜伏期(P<0.01~0.05);AE-S和AE-R能明显延长小鼠断尾出血时间(P<0.001~0.01),且显示明显量效关系,其中以AE-S中剂量作用强.茎叶和根小鼠口服耐受量达70g·kg-1(相当于AE-S 4.06g·kg-1,AE-R 3.36g·kg-1)12h ig 2次;ip给药,茎叶LD50为9.3±0.51g·kg-1(相当于AE-S0.54g·kg-1),根LD50为40.9±4.18g·kg-1(相当于AE-R 1.96g·kg-1).结论:金线草具有抗炎、镇痛及抗凝血的药理作用,且根的毒性小于茎叶.
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五味麝香丸的抗炎镇痛作用研究
目的:研究五味麝香丸的抗炎镇痛作用.方法:抗炎实验采用大鼠足跖肿胀法和小鼠腹腔毛细血管通透性法;镇痛实验采用甲醛致大鼠疼痛法、热板法和醋酸扭体法.结果:五味麝香丸60mg·kg-1和200mg·kg-1能显著降低蛋清所致大鼠足跖肿胀百分率,五味麝香丸100mg·kg-1和300mg·kg-1能有效抑制小鼠毛细血管通透性,提示该药有抗炎作用.镇痛实验中,五味麝香丸20mg·kg-1和60mg·kg-1可明显减少甲醛致痛大鼠抬足次数,五味麝香丸100mg·kg-1和300mg·kg-1能明显提高热板致小鼠痛阈,减少扭体次数;300mg·kg-1组还能显著延长扭体潜伏期,显示该药有明显的镇痛作用.结论:五味麝香丸有明显的抗炎、镇痛作用.
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复方大青叶合剂主要药效学研究
目的:对复方大青叶合剂进行了与临床主治功能有关的主要药效学研究.方法:解热试验、抗炎试验和抗菌试验.结果:复方大青叶合剂能明显降低因大肠杆菌细菌内毒素引起的家兔体温升高;对腹腔注射金黄色葡萄球菌、流感杆菌引起的小鼠死亡有一定的保护作用;体外抗菌试验表明对金黄色葡萄球菌、流感杆菌、肺炎双球菌、链球菌(甲、乙型)均有较好的抑菌作用.能明显抑制角叉菜胶所致的大鼠足肿胀和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增加.结论:复方大青叶合剂具有解热、抗菌、抗炎作用.
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归脾颗粒剂对肝灌流液中酶AST、ALT的影响
目的:评价归脾颗粒剂及含药血清对大鼠肝脏的影响.方法:采用离体肝灌流模型.结果:归脾颗粒剂2.5、5.0g·L-1对肝灌流液中酶AST、ALT无影响,与空白组比较无差异;大鼠灌胃不同剂量归脾颗粒剂7d后血清对大鼠肝灌流液中酶无影响,与空白组比较无差异.结论:归脾颗粒剂及其含药血清对酶AST、ALT无影响,提示归脾颗粒剂对肝脏无毒性.
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不同构成人参皂苷制备的理论模拟与实验研究
目的:构造成份比例不尽相同的人参皂苷提取物,为药理药效实验提供多种类型的试样.方法:采用UNIFAC基团贡献法进行液液萃取模拟,选择合适的萃取剂体系进行实验,并通过HPLC检测不同萃取剂体系下的人参皂苷.结果:随着萃取剂体系的变化,几种主要皂苷的含量发生相对变化,可构造出一系列具明显特征的人参皂苷提取物;在含量较高的几种皂苷中,-Rb1较易和-Re分离,而与-Rd较难分离,实验与理论预测的结果一致.结论:理论计算结合萃取剂体系的优化可构造有明显差异的人参皂苷提取物.
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D140大孔树脂分离纯化淫羊藿黄酮的研究
目的:研究大孔树脂提取淫羊藿黄酮的工艺.方法:以淫羊藿苷含量为指标,用不同浓度的乙醇进行洗脱,对D140大孔树脂吸附剂提取淫羊藿总黄酮的工艺进行了筛选,并对树脂的使用次数进行了考察.结果:当乙醇浓度为80%时可以洗脱完全,大孔树脂使用次数10次以上.结论:提取淫羊藿总黄酮的含量大于60%,而且工艺简便,树脂再生容易,提取方法可取.
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石菖蒲挥发油中β-细辛醚在小鼠体内的药代动力学
目的:研究石菖蒲挥发油中β-细辛醚在小鼠体内的药物代谢动力学.方法:采用气相色谱法测定β-细辛醚的血药浓度,色谱柱:HP-35毛细管气相色谱柱(内径:0.25mm;长:30m;涂膜厚:0.25μm);程序升温:起始温度为30℃,6℃/min升至220℃,保持5min;进样口温度;250℃;检测器温度:320℃;进样量:2.0μL;无分流进样;溶剂:甲醇;载气:氦气;柱头压:5.5×104帕斯卡;内标物:a-萘酚.结果与结论:建立了用气相色谱法测定β-细辛醚血药浓度的方法,β-细辛醚与内标物的峰面积之比(Y)与浓度(C)之间的回归方程为:y=0.01889C+1.755×10-3(n=6,r=0.9999).线性范围:0.04μg·mL-1-40.0μg·mL-1.小鼠全血中低检测浓度为:0.04μg/mL.β-细辛醚在全血中的回收率为:95.3%,RSD为3.92%.小鼠口服石菖蒲挥发油后,β-细辛醚在体内的药时过程为线性动力学过程,符合一级吸收二室模型,t1/2α为6.5min,t1/2(β)为93.6min.
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HPLC制备河套大黄中多羟基芪类化合物Rhapontin
目的:分离纯化河套大黄药材活性成分Rhapontin,建立测定Rhapontin含量的高效液相色谱法.方法:采用亲脂性吸附树脂与制备型RP-HPLC组合分离技术,将河套大黄药材乙醇粗提物经亲脂性吸附树脂柱预分离,然后由制备型RP-HPLC纯化精制.Rhapontin的测定以Kromasil ODS(250×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-水(60:40)为流动相,紫外检测波长为320nm.结果:产品经熔点、EI-MS、IR、UV、1HNMR、13CNMR和HPLC图谱鉴定,并与文献、标准对照品比较,证明为Rhapontin,纯度>98%.RP-HPLC检测的线性范围为0.408~4.08μg(r=0.9999).结论:RP-HPLC检测方法可用于从河套大黄药材中制备Rhapontin的质量控制,所建立的制备力法简单,重复性好,采用的溶剂系统价廉易得.
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控释纳米粒的研究进展
控释制剂也称可控给药体系(controlled release drug delivery system,CRDDS),是指药物从制剂中以受控形式恒速地释放到作用器官或特定靶组织,并使药物浓度较长时间维持在有效浓度内的一类制剂.纳米科技的出现,使得控释制剂的发展得到了很大的推动.目前使用的药物控释制剂有多种形式,包括微胶囊、微球、纳米粒子、水凝胶、贴剂等.而纳米粒子,由于其超微小体积,已作为新的控释体系得到了广泛的研究.本文对控释纳米粒的类型、制备、作用特点作一综述.
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丹参制剂中丹参酮ⅡA测定方法的研究进展
丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)为常用中药,具有活血化瘀,消肿止痛,养血安神之功效,是多种中成药的重要组方成分.丹参中的主要成分可以分为水溶性和脂溶性两部分.丹参酮ⅡA是脂溶性成分的代表,在中华人民共和国药典2000版一部[1]中,是以丹参酮ⅡA的含量作为丹参药材的质量控制指标.在药理学研究方面,过去曾报道过丹参酮ⅡA具有抗菌、降低血液粘稠度、增加冠脉流量、治疗冠心病和心肌梗塞的作用[2,3].近又有丹参酮ⅡA能改善小鼠记忆力损害的报道[4].更引人注目的是在抗癌研究方面,丹参酮ⅡA对多种癌细胞均有抑制作用[5,6],具有广泛的生理活性,在医药领域尤其在中药领域受到我国学者的高度重视.
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雷公藤抗生育作用的研究
雷公藤对生殖系统的毒副作用,早已被临床与实验所证明.近年来,将雷公藤作为雄性抗生育药已进行了大量研究,国内已将其作为计划生育重点科研课题.现将有关研究概况综述如下:
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洁康舒洗剂制备及临床应用
洁康舒洗剂是我院中医专科验方,由药剂科研制成中药复方洗剂用于临床肛管直肠疾病.两年来观察临床病历150例,用于治疗外痔急性发作的效果有效率达到96%,深受临床患者欢迎.
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烧伤喷雾剂的制备及质量控制
烧伤喷雾剂是我院制剂科配制的中、西药合用制剂,君药虎杖[1]主要含蒽醌类和芪类化合物,其蒽醌类有效成分大黄素、大黄素甲醚具有抗菌、抗肿瘤、解痉、杀灭钩端螺旋体的作用.本文用水提醇沉法对虎杖、桎木叶中有效成分提取、精制,与甘油、苯甲醇混合,分装制备成烧伤喷雾剂,并采用高效液相色谱法对大黄素、大黄素甲醚定量,为质控提供快速、准确的方法.
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艾迪注射液联合化疗治疗恶性晚期肿瘤的疗效观察
目的:观察艾迪注射液(人参、黄芪、斑蝥、刺五加)配合化疗对晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法:将106例确诊为晚期恶性肿瘤患者,随机分为治疗组(56例)和对照组(50例).治疗组在化疗同时用艾迪注射液60mL~80mL,每日1次,连用10d;对照组单纯化疗.二组化疗方案相同,主要用药有:PTX、DDP、EPI、5-FU、VP16等.结果:治疗组对生活质量、近期疗效、白细胞下降及T细胞亚群等方面均有不同程度的好转和改善,与对照组比较有显著差异(P<0.05).结论:观察结果表明艾迪注射液配合化疗对晚期恶性肿瘤具有改善生活质量及协同、增效、减毒作用,并且安全,副作用小.
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莪术不同炮制品活血化瘀作用研究
目的:通过大鼠血瘀模型血液流变性及凝血试验,观察莪术不同炮制品的活血化瘀作用.方法:采用血小板聚集功能测定法、血液流变性测定法及小鼠抗凝法进行试验.结果:莪术不同炮制品均具一定的抗血小板聚集、抗凝血及调节血液流变性作用.其中以醋炙品作用较为明显.结论:传统醋炙莪术经药理试验验证是好的.
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心痛宁胶囊中皂苷类成分TLC指纹图谱的研究
目的:用薄层扫描法建立心痛宁胶囊中皂苷类成分的指纹图谱分析方法.方法:采用硅胶G薄层板,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置过夜分层的下层溶液为展开剂,10%硫酸乙醇溶液喷雾显色.以人参皂苷Rg1为参照物.结果:共有5个共有斑点.结论:方法准确、可靠,可更好地控制心痛宁胶囊的内在质量.
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中药材厚朴的X射线衍射Fourier指纹图谱分析
目的:建立中药材厚朴的鉴定分析新方法.方法:采用粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法.结果:通过对3个中药材厚朴、3个凹叶厚朴、14个厚朴的代用品和习用品、1个伪品厚朴进行实验、分析,获得了中药材厚朴和凹叶厚朴的对照X射线衍射Fourier指纹图谱.结论:粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法可用于中药材厚朴和凹叶厚朴的鉴定和识别.
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中药新药质量标准研究中常见问题浅析
安全、有效、质量可控是药品的基本属性.安全是前提,有效是目的,质量可控是保证.药品质量的可控性是药品的基本属性之一,是药品的安全性和有效性的基础.质量标准是监控药品质量的重要手段,是质量可控性的具体体现.近年来,中药新药质量标准的研究,在不断规范的同时呈现出一种程式化的趋势,存在一些共性问题,本文试图就中药新药质量标准研究中的有关问题进行初步的分析,文中多属个人观点,抛砖引玉,共同探讨.
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2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |