中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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毛细管气相色谱法测定小儿广朴止泻口服液中百秋李醇的含量
小儿广朴止泻口服液主要由广藿香、苍术、厚朴等药味组成,具祛湿止泻,运脾和中的功效.原质量标准中采用外标、填充柱气相色谱法测定样品中百秋李醇的含量,柱固定相为1%KOH-PEG-20M,操作过程相当不便,并且进样量不准确,柱分离不太理想.
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正交设计研究儿童参杞排铅口服液中海参酶水解工艺
目的:研究儿童参杞排铅口服液中海参的佳酶水解条件.方法:采用5因素4水平L16(45)正交试验法,以水解度为考察指标,对影响酶水解的因素进行研究.结果:影响海参酶水解的主次因素为B>A>C>D>E.优选的酶水解工艺条件为:酶浓度(A)2.0%、海参浓度(B)1.0%、酶水解时间(C)12h、酶水解温度(D)50℃,起始pH(E)为7.0.经氨基酸分析仪测定,按此条件生产的海参水解液中游离氨基酸量≥0.6mg@mL-1.结论:实验结果为儿童参杞排铅口服液中海参酶水解工艺的确定提供了依据.
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HPLC测定乳痛消Ⅱ号中橙皮苷的含量
乳痛消Ⅱ号是由生地、山药、青皮、天冬等多味中药组成的复方制剂,具有滋水涵木,软坚散结等功效,用于治疗乳痛症,乳腺小叶增生,乳腺纤维瘤等症.
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微波技术辅助测定黄芪中总黄酮和多糖的含量
黄芪为豆科紫云英属植物,具补气固表、脱疮生肌和强心利尿等作用,可用于治疗体虚自汗、久泻等病症[1],黄芪还具有增强免疫系统、抗氧化、延缓衰老、改善心功能状态、抗病毒、抗癌等功效[2].
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金匮肾气丸对老年雌性大鼠一氧化氮、性激素的影响
金匮肾气丸为古方,东汉末年张机(仲景)著<伤寒杂病论>,曾经晋@王叔和整理、编次,至宋代整理为<伤寒论>与<金匮要略>,金匮肾气丸即源于<金匮要略>一书,由干地黄、山药、山茱萸、泽泻、丹皮、茯苓、桂枝,附子等组成,经现代加工工艺提取生产,为温补肾阳的经典方.
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坝上油菜蜂花粉中多糖的含量测定
蜂花粉(bee pollen)为蜜蜂采集的植物雄蕊花药的粉状物质,因其含有丰富的营养成分,越来越受到人们的重视.
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导数比率法测定复方感冒片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量
近些年在抗感冒的中成药中常加入对乙酰氨基酚(1)和咖啡因(2)等药品以增加其疗效.但在质量控制中多数只对其作定性检查.本文把导数光谱法和比率法结合起来[1],在消除干扰的同时测定二者的含量,效果较好.
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速效救心丸为主辨治紧张型头痛298例对照观察
紧张型头痛是门诊常见的头痛,由于常与偏头痛混淆而被忽视.现代医学采取综合治疗,疗效有待进一步提高.
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通关口服液镇痛抗炎作用的实验研究
通关口服液系中药复方制剂,具有攻坚散结、消积祛瘀等功效.多年临床观察表明,通关可有效缓解食管癌、贲门癌引起的食管狭窄、吞咽困难、食物反流等症状(1),配合其他化疗药物治疗晚期食管癌有良好的治疗效果(2).
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清热止咳胶囊剂提取工艺
蒙药清热止咳胶囊剂由沙棘、北沙参等天然药物组成.具有清热止咳、祛痰、润肺功能,用于肺热咳嗽,痰多,喘嗽等支气管病和肺病[1、2].是蒙医传统方剂进行改进后制成的胶囊剂.采用L9(3)4正交表以总黄酮为指标进行试验,探讨种其提取佳工艺条件.
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温心通胶囊对心脏药效作用的研究
目的:观察温心通胶囊对离体豚鼠心脏心肌收缩力、心率、冠脉流量的影响;对实验性急性心衰的影响.方法:离体豚鼠心脏灌流,心得安和戊脉安混合液致大鼠急性心衰.结果:温心通胶囊明显增加离体豚鼠心脏的冠脉流量;能拮抗垂体后叶激素收缩冠脉,使冠脉流量明显提高;与生理盐水(NS)组比较,有明显增强心肌收缩力的作用,呈量效关系.温心通胶囊使急性心衰大鼠的左心室压力(LVP)、左室等容期压力大变化速率(LV+dp/dtmax)增加,心率(HR)减慢.结论:温心通胶囊有增加冠脉流量,增强心肌收缩力,减慢心率的作用.
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华林回春液的药效学及毒性研究
目的:观察华林回春液的药效学和急性毒性.方法:采用相应的药理学模型,研究华林回春液抑菌、抗炎、止痒的作用和对皮肤的刺激性及毒性.结果:华林春液具有抑菌、抗炎、止痒的作用,大鼠多次给药对阴道黏膜无刺激性,大耐受量为43.5g@kg-1,相当于人用量的131.25倍.结论:华林回春液对动物疗效确切、无毒性.
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RP-HPLC测定哮喘宁颗粒中黄芩苷的含量
哮喘宁颗粒是由黄芩、牡丹皮、桂枝、甘草4味中药组成的中成药,具有宣肺平喘的功效,临床用于肺热咳喘痰多等症效果较好,已收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第十五册.黄芩苷为君药黄芩的有效成分且含量较高.
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薄层扫描法测定麻黄及其制剂中盐酸麻黄碱的含量
目的:制定麻黄及其制剂止嗽立效片(麻黄,罂粟,苦杏仁,甘草,石膏,葶苈子,莱菔子等)和止嗽立效胶囊中麻黄碱的质量控制方法.方法:采用薄层扫描法测定麻黄及其制剂止嗽立效片和止嗽立效胶囊中麻黄碱的含量.以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(13:40:22:10)10℃以下放置12h的下层溶液为展开剂,反射单波长锯齿扫描.结果:通过方法学考察,盐酸麻黄碱的点样量在0.29112~1.4556μg范围内呈良好的线性关系.麻黄药材的平均回收率98.74%(n=5),止嗽立效片的为99.45%(n=5),止嗽立效胶囊的为99.14%(n=5).结论:方法简便、准确、重现性好、精密度高.可用于控制麻黄药材及其制剂的质量.
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复方补肾颗粒的质量标准研究
目的:建立复方补肾颗粒(黄芪,补骨脂,菟丝了,枸杞子,等)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的黄芪、菟丝子、枸杞子进行定性鉴别,用HPLC法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量.结果:在TLC色谱中均能检出黄芪、菟丝子、枸杞子;补骨脂素在0.0153μg~0.230μg范围呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率102.4%,RSD为2.796;异补骨脂素在0.0183μg~0.275μg范围呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率102.4%,RSD为2.7%.结论:该法简单可行,结果准确,可用于该制剂的质量标准.
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RP-HPLC测定蛇床子和妇炎灵胶囊中蛇床子素的含量
目的:建立蛇床子和妇炎灵胶囊(蛇床子,苦参,仙鹤草,百部等)中蛇床子素的含量测定法.方法:采用RP-HPLC法.色谱柱:Alltima C18(250mm×4.6mm);检测波长:322nm;流动相:甲醇-水(75:25);流速1mL@min-1.结果:回归方程为Y=22957x-816,r=0.999,RSD为1.41%.结论:结果证明本方法简便易行,结果准确,重现性好,可有效地控制生药及其制剂的质量.
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RP-HPLC法测定红花注射液中腺苷的含量
目的:建立HPLC法测定红花注射液中腺苷的含量.方法:采用色谱柱:DiamonsilTMC18柱,流动相:甲醇-1%醋酸(梯度洗脱),以腺苷为对照品,外标法定量,紫外检测波长270nm.结果:腺苷在5~50μg@mL-1范围内呈良好的线性关系.平均回收率101.86%,RSD为1.34%.结论:该方法简便、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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藏药晶珠虫草含片质量标准研究
目的:建立晶珠虫草含片(冬虫夏草、红景天、黄芪、青果、人参、麦冬等)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中人参、麦冬进行鉴别;用薄层描法测定黄芪甲苷的含量.结果:在TLC色薄中检出人参、麦冬;黄芪甲苷在0.5~2.5uL范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98%.RSD为1.35.结论:所建立的方法简单可行,重现性好,为晶珠虫草含片质量控制提供了方法.
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含丹参的葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的检查方法研究
目的:研究含丹参和葡萄糖的注射液中5-羟甲基糠醛的检查方法.方法:采用高效液相色谱法.结果:选用色谱柱:Hypersil ODS(4.6mm(i.d)×250mm,5-Micro);流动相:甲醇-0.5%冰乙酸(15:85);检测波长:284nm;柱温:30℃;可分离5-羟甲基糠醛峰与丹参素峰,分离度为:1.8.结论:本法简便、灵敏、准确,排除了丹参成分的干扰,可用于含丹参的葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的检查和质量控制.
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麝香酮抗局灶性脑缺血损伤的实验研究
目的:研究麝香酮对局灶性脑缺血模型大鼠梗塞体积及缺血海马神经元谷氨酸转运体EAAC1mRAN表达的影响.方法:实验分正常组、模型组、药物组,用插线法建立大鼠局灶性脑缺血模型,造模前半小时予灌服麝香酮,采用四氮唑红(TTC)染色和半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法,测定麝香酮对梗塞体积和海马EAACl mRNA水平的变化.结果:麝香酮可缩小缺血大鼠梗塞体积,有效下调EAACl mRNA表达.结论:麝香酮具有抗脑缺血损伤作用,可能通过下调EAACl mRNA的表达而起作用.
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姜黄素对四氯化碳损伤原代培养大鼠肝细胞的影响
目的:研究姜黄素对四氯化碳(CCl4)损伤原代培养大鼠肝细胞的保护作用.方法:原位灌流分离大鼠肝细胞培养36h后加入姜黄素,同时造成CCl4损伤,于损伤3h后测培养液中丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的含量,谷丙转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性,并用MTT法测肝细胞存活率.结果:姜黄素明显改善细胞存活率,抑制CCl4引起的ALT、LDH活力的升高,同时抑制MDA、NO的产生及提高SOD活力.结论:姜黄素能有效抑制CCl4造成的原代培养大鼠肝细胞损伤.
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滴泉胶囊对鼠类前列腺增生影响的实验研究
目的:观察滴腺胶囊(萝摹,熟地,山茱萸,车前草,甘草,冬虫夏草菌丝体等)对前列腺增生动物模型的影响.方法:将SD大鼠去势7天后皮下注射睾酮4mg@kg-1同时给予93.8,187.5,375mg@kg-1的滴泉胶囊混悬液灌胃,连续5周后处死检验.将50只昆明小鼠前列腺处种植16天的鼠胎生殖窦,同时给予滴泉胶囊并观察前列腺.结果:大鼠和小鼠前列腺剂量组和模型组在前列腺指数,体积,背叶重量,腺体上皮高度,腺腔管径,酸性磷酸酶,DNA含量存在显著性差异.结论:滴腺胶囊对良性前列腺增生有抑制作用.
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血能达片对小鼠的急性毒性和抗栓疗效
目的:测定血能达片的急性毒性和验证其抗栓疗效为选药提供依据.方法:小白鼠一次Ig血能达26g/kg;五组动物分别给血能达(XND)3g/kg,溶栓胶囊(RSC)1.25g/kg,复方丹参(CDDP)1.25g/kg,消栓通络(XSTL)2.5g/kg和NSIg,qd1次,连续7d.第7日药后1h,IV Collagen-Adr诱发血栓[1],观察死亡数;用毛细血管法测凝血时间,扭体法测痛.结果:小白鼠口服大耐受量为26g/kg,临床用量的866.7倍;4种药物除消栓通络外,均有明显的抗栓作用(P<0.05~0.01);还证实中、高剂量血能达尚有延长凝血时间和镇痛作用(P<0.05~0.01),其余3种药则没有.结论:血能达毒性小,具有溶栓胶囊,复方丹参等效的抗栓疗效,还能抗凝和镇痛.
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人参茎叶皂苷对小鼠脑老化的实验研究
目的:探讨人参茎叶皂苷对小鼠脑老化的影响.方法:采用自然衰老小鼠,按体重随机分组,给药3个月,测定小鼠学习与记忆,脑组织中丙二醛含量和B型单胺氧化酶的活性;采用自然衰老小鼠,随机分组,给药40天,然后测定脑组织中超氧化岐化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性;取中、老年大鼠,剖取大脑,制备脑线粒体和微粒体,随机分组,按Fe2+-半胱氨酸诱导的氧化还原法测定鼠脑线粒体、微粒体中丙二醇的含量.结果:人参茎叶皂苷能提高老年小鼠学习与记忆能力,抑制老年小鼠脑组织中过氧化脂质的产生和单胺氧化酶B的活性,提高老年小鼠脑组织中超氧化岐化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性,抑制老年大鼠、中年大鼠脑线粒体、脑微粒体用Fe2+半胱氨酸诱导的脂质过氧化反应.结论:人参茎叶皂苷通过抑制脑组织各部位自由基的损伤,提高自由基清除酶的活性而起到保护脑功能,延缓脑老化的目的.
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洁肤爽乳剂基质组成及工艺的优选
目的:优选外用O/W型洁肤爽乳剂的基质组成及工艺.方法:针对影响乳剂质量的因素,采用正交设计,以乳剂的稳定性参数为主要考察指标,综合评分考察了油水组成、乳化剂用量、HLB值、搅拌速度等因素对洁肤爽乳剂质量的影响,筛选出了O/W型洁肤爽乳剂的优化处方和制备工艺.结果:优的基质组成及工艺:油水组成比为2:3,乳化剂用量为320g(此时取油为500mL),HLB值为15,乳化温度为70℃,搅拌速度为800r@min-1,搅拌时间20min.结论:按此法制备的洁肤爽乳剂符合中国药典2000年版附录的规定.
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大孔吸附树脂富集纯化茅莓总皂苷工艺研究
目的:研究大孔吸附树脂富集、纯化茅霉总皂苷的工艺条件及参数.方法:以茅莓总皂苷的洗脱率和纯度为考察指标,研究大孔吸附树脂富集、纯化茅莓总皂苷的吸附性能和洗脱参数.结果:茅莓提取液19.3mL(0.77mg@mL-1)上大孔吸附树脂柱(干重2.68g,1cm×20cm),用蒸馏水100mL、50%乙醇100mL依次洗脱,茅莓总皂苷富集于50%乙醇洗脱液部分,且除杂质效果好.结论:通过大孔吸附树脂富集、纯化后,茅莓总皂苷的洗脱率在79.2%以上,总固物中茅莓总皂苷含量可达55.3%.说明采用本法富集、纯化茅莓总皂苷是可行的.
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茵陈蒿及其汤剂药物动力学比较研究
目的:测定大鼠灌胃给予茵陈蒿单煎液与茵陈蒿汤后,茵陈蒿中药效物质成分6,7-二甲氧基香豆素的血药浓度,研究其药物动力学行为.方法:采用反相高效液相色谱-紫外检测法.以香豆素为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白,上清液在50℃下经氮气流吹干,残渣加入流动相溶解后,离心,上清液进样.流动相为甲醇-1%乙酸溶液-四氢呋喃(30:63:7);检测波长为340nm.大鼠经灌胃(4mg@kg-1,按6,7-二甲氧基香豆素计)给予茵陈蒿单煎液及茵陈蒿汤后,所测得血药浓度数据用Topfit程序拟合并估算药物动力学参数.结果:方法线性范围为0.025~2.5μg@mL-1.经非房室模型计算,药物动力学参数T1/2分别为1.30和1.75h,AUC0→t分别为1215.00和2527.85ng@h@mL-1,AUC0→∝为1325.90和2612.58ng@h@mL-1.结论:本文建立的方法适用于6,7-二甲氧基香豆素血药浓度测定及药物动力学研究.大鼠灌胃给予茵陈蒿汤后较单独给予菌陈蒿液后,血浆中6,7二甲氧基香豆素1/2延长,AUC值显著增高.
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正交设计多指标综合评分法优化救心速释片处方
目的:优化中药制剂救心速释片处方(麝香、人参),制备中药口服固体速释制剂.方法:以颗粒的流动性、片剂的崩解时间、片剂的硬度和片剂中有效成分的溶出速度为指标,采用正交设计综合评分法优化干法制粒制备救心速释片的处方和制备工艺.结果:优化所得处方为微晶纤维素30%,羟丙纤维素10%,羧甲基淀粉钠5%,糊精约25%.以此处方制备的救心速释片在崩解时间为31s,硬度为38N,有效成分的溶出速度参数T50为2.16min.结论:优化所得处方合理稳定,救心速释片具有明显的速释特征.
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中药质量与质量控制方法概述
中药是中国医药学的伟大宝库,为中华民族的健康和繁衍做出了巨大的贡献.为了保证中药的安全性和有效性,数千年以来,中药一直处于不断标准化、规范化的进程中.
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甾体药物源植物薯蓣属植物中薯蓣皂苷元的研究及生产状况
本文对薯蓣属植物的资源分布、薯蓣皂苷元的应用价值及提取工艺进行了概述,对其研究及生产现状的分析,表明该产业具有较好的发展前景.
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中药喷雾干燥生产经验介绍
喷雾干燥能直接将溶液、乳浊液、悬浊液干燥成粉状或颗粒状制品,它是通过雾化器将泥浆状物料或料液喷成雾滴,分散在热气流中,雾滴表面有水饱和,雾滴湿度大致等于热空气的湿球温度,一般可控在50℃左右,故干燥的产品质量好,特别适用于热敏性物料.
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光阻法检查注射剂中不溶性微粒时的影响因素
<中国药典>2000年版一部、二部附录中注射剂中不溶性微粒检查法均新增了光阻法,并注明"本方法不适用于混悬液和易析出微粒的注射剂,如乳状液、胶体溶液等".
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宁血益明丸治疗糖尿病视网膜病变远期疗效分析
目的:观察宁血益明丸(人参、丹皮、当归、杞子、茜草、桑叶、三七等)治疗糖尿病视网膜病变(DR)3年的远期疗效.方法:68例136只眼DR(气阴两虚型)患者服用宁血益明丸治疗.并对远期疗效(1~3年)患者进行分析.结果:宁血益明丸治疗后较治疗前视觉功能明显提高.X2=42.9022,P<0.002;血液流变学与治疗前比较t=2.6175,P<0.5;两者差异显著;P-VEP高、中空间频率比较X2=5.04,P<0.5潜时比较X2=4.92,P<0.5,P-VEP明显改善.结论:应用宁血益明丸治疗后患者远期疗效稳定.对于增殖型的疗效有待进一步探讨.
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紫石英和寒水石超微饮片粉末粒径的研究
目的:为矿物类药材超微粉末粒径提供试验数据.方法:采用电镜扫描、X射线定性,原子发射光谱定量.结果:选择粒度为K4的微粉制备超微饮片,Ca2+成分溶出度较高.结论:使用超微紫石英和寒水石,会减少服用量.
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通关藤注射液酚酸类成分指纹图谱的HPLC测定
目的:建立通关藤注射液的HPLC指纹图谱.方法:选择Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为(A)0.05%磷酸水、(B)乙腈-0.05%磷酸水(13:87)线性梯度洗脱,运行时间80min,检测波长为254nm,测定了通关藤药材、中间体及注射液的指纹图谱.结果:确定了注射液的22个共有峰,并得到了以tR 48.5min的化合物为自身内标的相对保留时间和峰面积比值,非共有峰面积不超过总峰面积的10%.结论:方法简单可靠,可作为通关藤注射液的质量控制指标.
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HPLC法测定小鼠血浆中蒜氨酸的浓度
目的:建立反相高效液相色谱法测定小鼠血浆中蒜氨酸浓度.方法:用HPLC法,色谱柱为Kromasil ODS-1(5μm,4.6mm× 250mm),水为流动相,流速0.5mL@min-1,紫外检测波长220nm,5-氟尿嘧啶为内标.结果:蒜氨酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围为14.8~1481.μg@mL-1.结论:该法适用于蒜氨酸的药代动力学研究.结果表明,该方法经济、简便、快速、重现性好.
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异叶南星的化学成分研究
目的:对异叶南星的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱色谱、薄层色谱对异叶南星的化学成分进行分离,并用理化常数和光谱鉴定其结构.结果:从异叶南星中分离出4个化合物,分别为十八酸单甘酯(glycerol monostearic acid,Ⅰ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅱ)、葫萝卜甙(daucosterol,Ⅲ)、琥珀酸(succinic acid,Ⅳ),结论:化合物Ⅰ、Ⅳ为首次从异叶南星块茎中得到
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世界药用植物学研究态势概述
采用科学文献计量学方法、分析比较方法等,通过对1993年至2002年9月的药用植物学文献量进行统计,在药用植物研究方面,被列于世界排名前十名的国家中,日本学者所占的人数多.而我国以中科院的文献产出能力强.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |