中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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槐角丸的聚酰胺TLC鉴别研究
在含有黄酮类成分的中药制剂生产中,作为质量控制和制定药品标准时多以黄酮类成分的定性定量为重要依据,所以在中药制剂中,黄酮类化合物的分析占有很重要的地位[2].槐角和黄芩是槐角丸中2种含黄酮类成分的重要中药,用常规定性鉴别分离时间长,操作步骤繁琐[3].本文以槐角丸为研究对象,探索超声提取、聚酰胺TLC快速鉴别中药制剂中的黄酮类成分,结果令人满意.
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正交试验优选中华紫冰油提取工艺
中华紫冰油是湖南山秀医药化工厂研制的纯中药复方制剂,处方含紫草、冰片、当归等药味,以麻油为溶媒精制而成的外用油剂.具有清热止痛、解毒消肿、祛腐生肌的功效.＃主要用于Ⅰ度和浅Ⅱ度烧烫伤.采用L9(34)正交试验,以样品中紫草所含羟基萘醌总色素量为指标,考察了不同因素水平对提取效果的影响.
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香连丸与肠康片止泻、抑菌作用的比较研究
香连丸与肠康片均为临床常用的中成药品种,为治疗腹痛、泄泻的常用药.香连丸源出于<太平惠民和剂局方>,系药典标准品种.其组成为黄连(用吴茱萸同炒令赤,弃吴茱萸)、木香.肠康片是香连丸经改造后制成的现代制剂.其组成为黄连素、木香、吴茱萸.两方的功能主治均为清热燥湿,理气止痛,用于治疗湿热泄泻,痢疾腹痛,里急后重.本文从止泻、抑菌、解痉方面对两药作用进行了比较研究.
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蒙药忠伦-5胶囊质量标准研究
蒙药忠伦-5胶囊是对传统蒙药忠伦-5汤[1]进行剂型改进而制成,由苦参、栀子、诃子、川楝子、地格达等药组成.具有清热、凉血之功效.蒙医临床上主要用于热性协日乌苏引起的关节病和皮肤病.为控制该制剂的质量,采用TLc法对其进行了定性并按中国药典(现行版)方法即双波长薄层扫描法[2]对方中主药苦参中苦参碱进行了定量研究.
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狗皮膏制备工艺控制指标的研究
中药黑膏药是我国丸、散、膏、丹四大传统剂型之一,习称"铅硬膏",是以食用植物油炸取药料,去渣后在高温下与黄丹反应而生成的铅硬膏.兼有内治和外治的功效,拥有不伤五脏气血,避免病气与药气相格拒而引起呕吐等诸多优点[1],是中药特有的缓释透皮吸收制剂.但黑膏药也有缺点:一方面,黑膏药的生产过程技术性较强,熬制过程皆凭经验操作,生产过程中缺少有关时间、温度等方面的客观可控指标.生产者,尤其是初学者较难掌握,我们以狗皮膏(<中华人民共和国药典>,2000年版)为对象,就以上问题进行了研究探讨.
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HPLC法测定止痒颗粒中盐酸小檗碱的含量
止痒颗粒由栀子、黄柏、龙胆、生地黄等药味组成,具有清热解毒、利湿祛风、凉血止痒的功效,临床上用于湿热、风热、血热导致的荨麻疹、丘疹性荨麻疹、夏季皮炎、湿疹等皮肤搔痒症.
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薄层扫描法测定青冰散中靛玉红的含量
我院自制的青冰散,经临床应用多年,确认本散剂对腮腺炎、瘾翅虫引起的皮炎有显著的疗效.处方组成:青黛粉、炉甘石、土霉素、冰片、滑石粉制成.青冰散具有清热解毒、消炎止痛、清肿止痒等作用.经临床应用,对局部及全身无明显毒性反应.为更好地控制其质量,本文采用薄层扫描法测定靛玉红的含量[1,2],实验结果表明本方法简便、准确,可提供为本制剂作质量控制用.
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前列通瘀胶囊制粒工艺研究
前列通瘀胶囊是1999年国家药品监督管理局批准的中药新药.由赤芍、土鳖虫、桃仁、石苇、夏枯草、白芷、黄芪、鹿衔草、牡蛎(煅)、通草、穿山甲(炮)11味中药材组方而成.具有活血化瘀,清热通淋之功效.用于治疗慢性前列腺炎属瘀血阻滞兼湿热内蕴症[1].疗效确切.其有效成份中芍药苷含量要求较高(≥7.5mg·g-1),芍药苷由前列通瘀胶囊的君药赤芍提取得来,其含量的稳定与否是决定质量的关键.
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薄层扫描法测定解郁丸中芍药苷的含量
解郁丸为国家三类新药,由自芍、柴胡、当归、郁金、茯苓、百合、甘草等10味中药组成,具有疏肝解郁、养心安神、调理情志的功能,用于治疗肝郁气滞所至胸闷,胀满,烦躁不舒,神疲食少,失眠健忘,经前乳房胀痛等.方中白芍为其君药,而白芍中的芍药苷为药效的主要活性成分[1],故建立薄层扫描法测定解郁丸中芍药苷的含量.
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清肝颗粒的质量标准研究
目的:对清肝颗粒(猫人参,黄芩,白术,柴胡,等)建立质量标准.方法:对方中猫人参、柴胡、白术建立了TLC鉴别,用双波长薄层扫描法对方中黄芩进行含量测定.结果:黄芩苷在0.55～4.4μg范围内呈线性关系,平均加样回收率为102.9%.结论:本课题建立的质量标准,方法简便,快速,且重现性好.
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复方水蛭口服液质量标准研究
目的:建立复方水蛭口服液(水蛭,三七等)的质量控制标准.方法:运用薄层色谱鉴别水蛭、三七,薄层扫描法测定复方水蛭口服液中人参皂苷Rg1的含量.结果:该法回收率为97.45%,RSD=1.78%.结论:本法操作简便,结果准确、重现性好,可以作为该制剂质量控制的标准.
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高效液相色谱法测定小儿开胃口服液中异嗪皮啶含量
目的:建立用反相HPLC法测定小儿开胃口服液(刺五加,鸡内金,草豆蔻,牵牛子)中异嗪皮啶含量的方法.方法:使用Symmetry(R)C18色谱柱(5μm,3.9×150mm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液(30:70)为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长为342nm.柱温为(30±1)℃.结果:在一定范围内异嗪皮啶含量呈现良好的线性关系(r=0.9993);精密度可靠(RSD=1.87%);样品在6h内基本稳定.结论:本研究为小儿开胃口服液的质量控制提供了一定的参考依据.
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SFE-CGC测定藿香正气软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量
目的:测定藿香正气软胶囊(藿香油,紫苏油,陈皮,厚朴等)中厚朴酚、和厚朴酚的含量.方法:样品经超临界流体萃取后,用毛细管气相色谱测定含量.结果:厚朴酚的平均回收率为96.81%(RSD=2.81%,n=5);和厚朴酚为97.75%(RSD=2.36%,n=5).结论:方法简便、快速、准确.
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HPLC测定大承气颗粒剂中辛弗林的含量
目的:建立大承气颗粒剂(大黄、枳实、厚朴和芒硝)中辛弗林含量的HPLC测定方法.方法:采用E.MerckLiChrospher 100RP-18柱,流动相为甲醇-水(含0.18%磷酸,0.22%十二烷基硫酸钠)(55:45),在274nm波长处检测.结果:辛弗林在0.14μg～1.54μg范围内呈线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为98.1%,RSD=2.1%(n=5).结论:该方法结果准确,重现性好,可用于测定大承气颗粒剂中辛弗林的含量.
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一种复方草药胶囊的含量测定以及与标准汤剂的制备比较(英)
为了评估一种治疗过敏性鼻炎的草药复方胶囊剂并控制其质量,制定了HPLC法测定其中黄芩苷的方法,考察了该法的有效性并将该法应用于测定胶囊剂及其原汤剂中的该有效成分.试验表明用热沸水从草药提取黄芩苷是一种有效的制备方法;与浸膏混合的黄芩苷在水中的溶解度达(1.56mg·mL-1)(37℃);在标准汤剂每日剂量中该标志成分的含量大大高于胶囊剂每日剂量中的含量.结果提示,浓缩的草药制剂应与其原标准汤剂在化学和药剂进行比较以便进一步优化处方及其产品.
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利尿胶囊质量标准的研究
目的:建立利尿胶囊(马鞭草,益母草,泽泻,乌药等)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的马鞭草、益母草、泽泻、乌药进行定性鉴别;用薄层扫描法测定盐酸水苏碱的含量.结果:在TLC色谱中均能检出马鞭草、益母草、泽泻、乌药;盐酸水苏碱在4μg～20μg范围呈良好的线性关系,r=0.9975;平均回收率为97.9%,RSD=1.20%.结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定麝香保心丸中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量
目的:建立测定麝香保心丸含量的方法.方法:用高效液相色谱法测定.色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相:乙腈与0.5%磷酸二氢钾溶液梯度洗脱法,流速(1.0mL·min-1),检测波长296nm.柱温:35℃.结果:线性范围:华毒0.148μg～0.746μg,酯毒0.116μg～0.580μg.回收率:华毒为100.90%,RSD=1.004%,n=5;酯毒为100.64%,RSD=1.006%,n=5.结论:本法简便、灵敏、准确、专属性强,可用于麝香保心丸的质量控制.
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防脱生发灵洗液质量标准研究
目的:研究防脱生发灵洗液(大黄、苦参、何首乌,当归,黄芪等)的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中的大黄、苦参进行了定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的君药何首乌进行含量测定.结果:线性范围0.36～1.84 ng,平均回收率为96.866%,RSD=0.898%(n=5).结论:本方法简便、准确、重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于该制剂的质量控制和评价.
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香丹葡萄糖注射液对血液流变学的影响
目的:研究香丹葡萄糖注射液对血液流变学的影响.方法:测定香丹葡萄糖注射液对全血粘度、红细胞压积、血小板聚集和纤维蛋白溶解活性的影响.结果:香丹葡萄糖注射液可明显降低大鼠全血粘度、红细胞压积、血小板聚集,提高红细胞大变形系数.结论:香丹葡萄糖注射液能有效地改善血液流变性指标.
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天麻首乌片治疗偏头痛的作用机理的实验研究
目的:从血管内皮细胞的角度寻找天麻首乌片与偏头痛的联系.方法:体外培养大鼠脑微血管内皮细胞中加入含天麻首乌片的血清并观察培养液中NO和ET的含量变化以及ETmRNA和iNOSmRNA表达的影响.结果:天麻首乌片显著下调iNOSmRNA,rCMECs和ETmRNA表达,降低培养液中NO和ET的含量.结论:天麻首乌片可降低脑鼠微血管内皮细胞的凋亡达到治疗偏头痛的作用.
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灯盏花素对缺血再灌注鼠脑损伤的脑保护作用研究
目的:探讨灯盏花素对鼠脑梗塞面积、神经功能缺失征象及鼠脑缺血边缘区神经细胞凋亡的影响.方法:采用TTC染色、临床神经功能评分、流式细胞分析和原位末端标记等方法,分别对缺血、缺血再灌注及灯盏花素治疗组鼠脑梗塞面积、神经功能缺失征象、鼠脑缺血边缘区神经细胞的凋亡进行观察和比较.结果:24只大鼠缺血/再灌后TTC染色可见右侧顶叶皮质出现恒定苍白梗塞灶,灯盏花素治疗组于相同时间点脑梗塞面积较缺血/再灌组明显减小;缺血/再灌组大鼠均有明显的神经功能缺失征象,而药物治疗组12只大鼠中只有3只出现轻度的神经功能缺损.假手术组仅有极少量神经细胞凋亡,缺血90min/再灌12h、24h组缺血边缘区神经细胞凋亡明显增多,灯盏花素治疗组于相同时限内细胞凋亡较缺血/再灌组显著减少(P＜0.01).结论:蛋白激酶C抑制剂灯盏花素能明显减小鼠脑缺血后脑梗塞面积,减轻脑缺血后神经功能缺损,显著减少缺血边缘区神经细胞凋亡数量,减缓缺血区神经元损害,具有显著的脑保护作用.
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圣愈汤免疫与抗氧化作用研究
目的:观察圣愈汤(熟地,党参,黄芪,当归等)对小鼠免疫调节与抗氧化作用.方法:圣愈汤2.0;4.0g·kg-1连续灌胃小鼠7～1 5天测定正常与失血小鼠碳廓清率,血清溶血素,迟发性过敏性和血清SOD与LPO.此外进行小鼠抗疲劳,抗寒冷与抗高温作用观察.结果:圣愈汤2.0;4.0g·kg-1可使正常与失血小鼠血清SOD活性增强(P＜0.05),LPO含量降低(P＜0.05);碳廓清率,血清溶血素水平(P＜0.05,P＜0.01)DTH(P＜0.05)明显的增强.还可明显延长小鼠抗疲劳,抗高温与抗寒冷的存活时间(P＜0.05,P＜0.01).结论:圣愈汤有增强免疫的作用和良好的抗氧化能力,以及一定的抗有害刺激能力.
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用均匀设计优选麻杏石甘汤的半仿生提取法工艺条件
目的:为麻杏石甘汤(麻黄,杏仁,石膏,炙甘草)的剂改优选提取工艺.方法:以麻黄碱、甘草次酸、钙离子,氢氰酸、干浸膏为指标,采用均匀设计优选其半仿生提取法(简称SBE法)的工艺条件.用薄层扫描法测定麻黄碱、甘草次酸的含量;用滴定法测定钙离子、氢氰酸的含量;用重量法测定干浸膏得率.结果:确定其工艺条件为:3煎用水pH值依次为:2.0,6.5,9.0;煎煮时间依次为:2.0,1.0,0.5h.结论:麻杏石甘汤优选工艺是可行的.
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药品气流粉碎中的工艺参数研究
目的:研究药品气流粉碎工艺中部分过程参数对产品粒度的影响.方法:采用二次回归的正交试验法.结果:建立了所研究参数对产品粒度影响的数学模型.结论:实验研究中得出的结论对药品生产具有实际指导意义.
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醋柳黄酮片体外溶出度的研究
目的:探讨醋柳黄酮片的体外溶出度.方法:选用浆法,溶媒为水:异丙醇(60:40),溶出量采用紫外分光光度法测定.结果:该药4批样品90min溶出量均在90%以上.结论:本方法用于醋柳黄酮片的溶出度测定切实可行.
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GC/MS法分析山东荆芥穗挥发油化学成分
目的:用气相色谱-质谱法对山东蒙山产荆芥穗挥发油进行化学成分的分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从荆芥穗中提取挥发油.采用不同类型的毛细管柱进行分析,找出佳分析条件,用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定.结果:共鉴定了47个成分,占挥发油总成分的87%以上.结论:此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.
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不同工艺提取的龙血竭中龙血素A、B的含量的测定
目的:测定不同提取工艺提取的龙血竭中龙素A和龙血素B的含量.方法:采用HPLC法,以C18反相键合硅胶为固定相,乙腈-1%冰醋酸(34:66)为流动相,检测波长为280nm,用外标法定量.结果:龙血素A在98～490ng范围有良好线性关系,r=0.9996,方法平均回收率为97.45%,RAD为1.82%.龙血素B在43.2～259.2 ng范围有良好线性关系,r=0.9993,方法平均回收率为96.92%,RSD为1.57%.免加热工艺提取的龙血竭中龙血素A和龙血素B含量匀高于传统工艺提取的血竭.结论:免加热工艺为一种独创的、提取率高的新技术,具有推广价值.
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金银花化学成分及药理研究进展
金银花为忍冬科忍冬属Caprifoliaceae植物忍冬Lonlccra L.japonica Thunb.同属多种植物的干燥花蕾,为中医常用药,具有清热解毒、凉风散热、抗病毒、保肝利胆的功能.
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黄酮类化合物二氢杨梅素的研究利用现状
二氢杨梅素(3,5,7,3',4',5'-六羟基2,3双氢黄酮醇ampelopsin/dihydromyricetin)又名双氢杨梅树皮素、福建茶素、白蔹素、蛇葡萄素等,是黄酮类化合物的重要一员[1～2].该化合物首次由Kotake和Kubota于1940从葡萄科蛇葡萄属植物福建茶即楝叶玉葡萄A.Meliaefolia的叶中分离到,命名为蛇葡萄素[3].近几来,随着回归大自然和绿色革命的兴起,国内外对二氢杨梅素的研究逐渐活跃,相应地取得了一定的研究成果.
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中药注射液在输液中的不溶性微粒观察
<中国药典>规定装置100mL以下的注射液不做不溶性微粒(以下简称微粒)的检查.中药注射液常为2mL至20mL的规格,因此不作微粒的检查.但临床上常将中药注射液加入输液中进行静脉滴注,配伍后微粒数量常有改变.本文对几种中药注射液与输液进行临床常规配伍后进行了微粒检测,结果报告如下.
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参附注射液对心内直视术后CK、CK-MB的影响
目的:观察先天性心脏病心内直视术后CK、CK-MB的变化及参附注射液对其的影响.方法:先天性心脏房、室间隔缺损71例,随机分为二组.Ⅰ组(参附注射液观察组)39例,Ⅱ组(对照组)32例,分别于术前,术后1h,1d,2d,3d,7d采取中心静脉血,测定血清CK及CK-MB浓度.结果:术前两组的CK、CK-MB均在正常范围,术后1d达高峰,其后缓慢下降.观察组CK水平在术后2d明显低于对照组,而CK-MB水平在术后3d,7d均低于对照组.结论:参附注射液可能加速先天性心脏病心内直视术后CK、CK-MB的恢复过程.
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HPLC法测定三七不同饮片中人参皂苷Rg1含量
目的:比较加工炮制对三七不同饮片中人参皂苷Rg1含量的影响.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相:乙腈-水溶液(25:75);流速:0.7mL·min-1;检测波长:203nm,柱温为25℃.结果:各样品中,以三七粉中入参皂苷Rg1含量为高.加样回收率为95.53%,RSD为2.11%,相关系数r=0.9999.结论:三七临床以生品打粉入药为宜.
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中药色谱指纹图谱相似性计算方法的研究
目的:简要论述了中药色谱指纹图谱相似性计算的基本原理.方法:在中药色谱指纹图谱分析中,可根据样品指纹图谱的整体相似程度来估算中药化学组成的整体波动程度,据此分析中药质量的稳定性.谱峰面积比较法和谱图数据点比较法是两种常用的指纹图谱相似性计算方法.结果:本文对两者进行了仿真实验及实例研究,其结果均表明谱峰面积比较法在方法稳健性和结果可靠性等方面优于谱图数据点比较法.结论:谱峰面积比较法更适合于中药指纹图谱研究.
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同仁乌鸡白凤丸与消栓再造丸红外指纹图谱的研究
目的:确定同仁乌鸡白凤丸与消栓再造丸可用于鉴别的红外指纹图谱.方法:对大蜜丸剂采用统一的提取方法,对每一个样品都依次用正己烷、乙醚和丁酮提取并测试其提取物的红外指纹图谱.结果:25批同仁乌鸡白凤丸与31批消栓再造丸的样品分别具有独特而稳定的红外指纹图谱.结论:经过数据平均后的同仁乌鸡白凤丸与消栓再造丸的红外指纹图谱可以作为其质量控制和真伪鉴别的根据.
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血府逐瘀汤制剂的药理研究及临床应用概述
血府逐瘀汤出自清代名医王清任所著<医林改错>,方由桃仁、红花等11味药组成,具有活血化瘀、行气止痛的功能,是当代中医学行气活血法的代表方,因其作用显著,而备受中西医药界的广泛重视和高度评价.
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217种中成药说明书存在问题的调查分析
目的:调查分析中成药说明书存在的问题,提出改进建议.方法:调查我院全部在用的中成药254个品种,按照国家药监局"药品说明书规范细则(暂行)"的规定,对其说明书内容进行分析.结果:有37个品种无说明书(14.6%),217种有说明书的品种标示率为:药品名称(40.6%)、主要成份(82.9%)、性状(39.60%)、药理作用(24.0%)、功能主治(99.5%)、用法用量(100%)、不良反应(14.3%)、禁忌(14.3%)、注意事项(42.9%)、规格(83.4%)、贮藏(86.2%)、生产批号(95.45)、有效期(45.2%)、批准文号(98.6%).结论:中成药说明书内容现存的问题,影响了药品的正常使用和推广,需要改进和规范.
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《中国药用柴胡原色图志》评介
由潘胜利、顺庆生、柏巧明、包雪声四位专家教授合著于上海科学技术文献出版社出版的<中国药用柴胡原色图志>(以下简称<柴胡图志>)是继<中国药用石斛彩色图谱>问世之后的第二部单味中药原色图谱.且作者顺、包二教授又都是此二书的共同作者,因此可视此二书为单味药彩色图谱的姊妹书.它们的相继出版,无疑将对中药同类书籍的编著与出版能起到一个很好的启示与促进作用,因而这又是中药界的一大喜讯.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
