中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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血竭三七接骨膏超微粉碎工艺的优化及其粉体学性质
目的 优化血竭三七接骨膏超微粉碎工艺,并评价其粉体学性质.方法 以粒度、粉碎时间、转速、介质填充率为影响因素,Dso为评价指标,正交试验优化超微粉碎工艺.然后,对不同粒径复方粉体的流动性、吸湿性、溶出度进行比较.结果 佳条件为细粉投料,粉碎时间80 min,转速250 r/min,介质填充率50％,D509.74.随着粒径减小,粉体流动性略微降低,但吸湿性增加,三七皂苷R1、川续断皂苷Ⅵ、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、羟基红花黄色素A累积释放率随粉体粒径减小而提高,血竭素无显著变化.结论 优化后所得的微粉粒度分布均匀,细胞达到破壁效果,而且其粉体学性质有所改变,有效成分溶出增加.
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表没食子儿茶素没食子酸酯对慢性盆腔炎大鼠子宫组织的影响
目的 观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对慢性盆腔炎大鼠子宫组织的影响.方法 苯酚胶浆法制备慢性盆腔炎大鼠模型,高、中、低剂量组分别按80、40、20 mg/kg给予EGCG溶液,模型组、假手术组、正常组均灌胃给予等量生理盐水.观察各组大鼠子宫内膜病理改变,检测血清SOD、MDA、ET-1、TXB2、6-keto-PGF1α及子宫组织TNF-α、IL-6、IL-10水平.结果 治疗组子宫内膜病理形态有明显改善.模型组MDA、ET-1、TXB2、TNF-α、IL-6水平显著高于假手术组,SOD、6-keto-PGF1α、IL-10水平显著低于后者(P＜0.01);EGCG高、中剂量组MDA、ET-1、TXB2、TNF-α、IL-6水平显著低于模型组,SOD、6-keto-PGF1α、IL-10水平显著高于后者(P ＜0.01,P＜0.05),均与给药剂量呈正相关.结论 EGCG可明显改善慢性盆腔炎模型大鼠子宫内膜炎性病变,其作用机制与该成分抗炎、抗氧化作用,以及保护血管内皮细胞、改善血液循环有关.
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复合酶辅助提取党参中多糖工艺的优化
目的 优化复合酶辅助提取党参中多糖的工艺.方法 在单因素试验的基础上,采用响应面法,以复合酶用量、酶解温度和酶解时间为自变量,以党参多糖提取率为响应值,对党参提取工艺参数进行优化.结果 佳条件为酶用量0.2％,酶解时间1.5h,酶解温度50℃,pH 4.2,党参多糖的提取率可达到25.23％.结论 该方法稳定可行,重复性好,可用于提取党参中多糖.
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黄秋葵醇提物中2种成分对肝细胞糖异生及AMPKα磷酸化的影响
目的 观察黄秋葵醇提物中槲皮素和异槲皮苷对肝细胞糖异生及磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6 Pase)的影响,并探讨其机制.方法 体外培养小鼠原代肝细胞,以乳酸和丙酮酸为糖异生底物.予不同浓度槲皮素、异槲皮苷干预24 h后,葡萄糖氧化酶法测定培养液上清葡萄糖浓度,RT-PCR法检测PEPCK、G6Pase、AMPKα mRNA表达,Western blot法检测总AMPKα、AMPKα Thr172磷酸化水平.结果 与空白组比较,糖异生诱导组上清葡萄糖浓度显著升高(P＜0.01);槲皮素和异槲皮苷干预后,80 μmol/L槲皮素组、异槲皮苷组显著低于糖异生诱导组(P＜0.01);糖异生诱导组PEPCK、G6Pase AMPKα mRNA相对表达显著升高(P＜0.01);80 μmol/L槲皮素组、异槲皮苷组PEPCK、G6Pase表达显著低于糖异生诱导组(P＜0.05).Western blot显示,80 μmol/L槲皮素组、异槲皮苷组AMPKα Thr172磷酸化水平均较糖异生诱导组增加.结论 黄秋葵醇提物中槲皮素和异槲皮苷呈剂量依赖性地抑制体外培养原代肝细胞糖异生及其关键酶基因转录,AMPKα Thr172磷酸化可能与两者抑制糖异生机制有关.
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血必净注射液与转化糖电解质注射液的配伍稳定性
目的 考察血必净注射液与转化糖电解质注射液的配伍稳定性.方法 2种注射液配伍后室温下放置8h,观察可见异物、pH、不溶性微粒、渗透压、羟基红花黄色素A、芍药苷含有量的变化.结果 配伍后8h内,可见异物、pH、不溶性微粒、渗透压、羟基红花黄色素A、芍药苷含有量无明显变化.结论 血必净注射液与转化糖电解质注射液配伍后,可在8h内保持稳定.
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甘草酸联合大黄素抑制成纤维细胞增殖及转分化的抗肾脏纤维化作用
目的 研究甘草酸联合大黄素抑制成纤维细胞增殖及转分化的抗肾脏纤维化作用.方法 分别单独及联合应用大黄素、甘草酸(两药联用比例分别为1∶1、1∶5、1∶10)处理NIH3T3小鼠胚胎成纤维细胞48 h后,采用MTT法检测细胞增殖.建立TGF-β1诱导NIH3T3细胞向肌成纤维细胞转分化模型,根据细胞增殖抑制实验结果,分别以适宜浓度的大黄素、甘草酸以及大黄素-甘草酸(1∶5)处理48 h,通过Western blot法检测α-SMA、TGF-β1、Col-1、FN蛋白表达水平.结果 NIH3T3细胞增殖抑制率随着大黄素浓度增加而逐渐升高.大黄素与甘草酸比例为1∶5时,联合应用效果佳.转分化细胞模型经药物处理48 h后,大黄素单用组与联合用药组α-SMA、TGF-β1、Col-1、FN蛋白表达水平与模型组比较均显著降低(P＜0.05);与大黄素单用组比较,联合用药组α-SMA、Col-1、FN蛋白表达水平显著降低(P＜0.05).结论 大黄素及大黄素-甘草酸联合用药可抑制NIH3T3细胞增殖及向肌成纤维细胞转分化,降低细胞外基质的产生,而且两者具有协同作用,佳比例为1∶5.
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丹灯通脑胶囊含药脑脊液对OGD/R损伤大鼠脑微血管内皮细胞的保护作用
目的 研究丹灯通脑胶囊含药脑脊液对缺糖缺氧再复糖复氧(OGD/R)损伤大鼠脑微血管内皮细胞(BMECs)的保护作用.方法 SD大鼠每日灌胃给予丹灯通脑胶囊(490 mg/kg)2次,连续4d,以制备含药脑脊液,原代培养大鼠BMECs,并对其进行Ⅷ因子相关抗原免疫荧光鉴定.然后,利用倒置显微镜观察BMECs形态,CCK-8法观察细胞活力,通过测定跨内皮细胞电阻(TEER)来评价BMECs通透性变化,取细胞上清检测BMECs总一氧化氮(N0)和内皮素1 (ET-1)水平,以及BMECs组织型纤溶酶原激物(tPA)、纤溶酶原激活剂抑制物1(PAI-1)水平.结果 含药脑脊液可显著对抗OGD/R所造成的损伤,明显改善BMECs形态.与模型组比较,含药脑脊液组细胞活力显著升高,TEER值显著增加,细胞通透性降低,细胞培养上清液中总NO、tPA水平明显增加,ET-1、PAI-1是水平显著降低.结论 丹灯通脑胶囊含药脑脊液对OGD/R损伤大鼠BMECs具有保护作用.
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双黄连注射液生产过程中超滤膜完整性的快速检测
目的 快速检测双黄连注射液生产过程中超滤膜完整性.方法 对注射液中的细菌内毒素进行检测,分析超滤前后其粒径分布范围以判断超滤膜是否完整,并通过扩散流检测法作验证.结果 注射液中间体细菌内毒素的平均粒径在45 ～ 57 nm之间;完整膜超滤液明显降低,在3～4 nm之间;损伤膜相差不大,在40 ～ 47 nm之间.扩散流检测法验证结果一致.结论 与扩散流检测法相比,细菌内毒素检测法更快速简便,同时还可在线检测,能满足双黄连注射液生产需求.
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丹参注射液对AngⅡ诱导NRK-52E细胞损伤的保护作用
目的 考察丹参注射液对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导肾小管上皮细胞(NRK-52E细胞)损伤的保护作用.方法 将NRK-52E细胞分为对照组、模型组(AngⅡ)、丹参注射液组(AngⅡ+丹参注射液),MTT法检测其增殖,免疫荧光法与Western blot法分别检测PI3K、p-PI3K蛋白表达.结果 与对照组比较,AngⅡ作用24 h后可显著抑制细胞增殖及PI3K、p-PI3K蛋白表达,而丹参注射液均能加以恢复.结论 丹参注射液能减轻AngⅡ对NRK-52E细胞的损伤作用,其机制可能与激活PI3 K/Akt信号通路有关.
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HPLC-ELSD法同时测定鹿角霜中碳酸钙和磷酸钙
目的 建立HPLC-ELSD法同时测定鹿角霜中有效成分碳酸钙和磷酸钙的含有量.方法 鹿角霜水提液的分析采用Prevail C18色谱柱(250mm ×4.6mm,5μm);以乙腈-0.7％三氟醋酸溶液为流动相;漂移管温度110℃;氮气体积流量2.8 L/min;体积流量0.5 mL/min;柱温25℃;进样量10 μL.结果 氯化钙和磷酸分别在0.20 ～0.45 g/L(r =0.999 1)和0.054～0.122 g/L (r=0.999 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率99.69％～100.97％.经过折算药材中碳酸钙和磷酸钙的含有量,5批鹿角霜的碳酸钙平均含有量为26.88±0.58％,磷酸钙平均含有量为66.36±1.40％.结论 该方法快速、简便、准确,对鹿角霜及其制剂质量评价体系的建立有重要的参考价值.明确碳酸钙和磷酸钙含有量及比例,为其药理作用提供物质基础参考.
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曲美他嗪联合黄芪甲苷对心力衰竭犬心肌细胞Ca2+水平的影响
目的 探讨曲美他嗪联合黄芪甲苷对心力衰竭犬心肌细胞Ca2+水平的影响.方法 采用快速起搏心室构建心力衰竭模型,将模型制造成功的16只犬随机分为4组,药物连续治疗6周后测量左心室内径和心功能.将犬处死后,留取左心室心肌组织,化学比色法测定心肌组织三磷酸腺苷(ATP)水平,RT-PCR法测定心肌肌浆网Ca2+-ATP酶(SERCA2a) mRNA表达,激光共聚焦显微镜扫描细胞内Ca2的荧光强度.结果 曲美他嗪联合黄芪甲苷组犬心脏左室内径较模型对照组和曲美他嗪组明显减小,EF值明显升高(P＜0.05);心肌组织中ATP水平明显升高,SERCA2amRNA表达明显上调(P ＜0.05);Ca2+荧光强度显著降低(P＜0.05).结论 曲美他嗪联合黄芪甲苷可通过纠正ATP代谢紊乱、调控SERCA2a mRNA表达来改善心力衰竭时心肌细胞Ca2+水平,减轻其超载,从而保护心肌细胞.
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紫地榆中4种成分对牛牙齿根面龋的再矿化作用
目的 观察紫地榆中没食子酸、没食子酸甲酯、鞣花酸、儿茶素及其混合物对牛牙齿根面龋的再矿化作用.方法 将56颗牛牙齿制成龋齿后,随机分成阳性对照组(NaF)、阴性对照组(DMSO)、没食子酸组、没食子酸甲酯组、鞣花酸组、儿茶素组、混合物组(含以上4种成分),经实验液、脱矿液和再矿化液pH循环8d,偏光显微镜观察牙根表面形态,激光共聚焦扫描显微镜分析牙根矿物质含有量.结果 再矿化后,阳性对照组、没食子酸甲酯组、儿茶素组、鞣花酸组、混合物组总荧光量和平均荧光量均显著低于阴性对照组(P＜0.05).各实验组与阴性对照组比较,龋损深度明显变浅,其中阳性对照组、没食子酸甲酯组、鞣花酸组、混合物组龋损部位出现负性双折射的再矿化带.结论 紫地榆中没食子酸甲酯、鞣花酸及混合物的再矿化处理对牛牙齿根面龋有修复作用.
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加味丹参饮中总黄酮和总多糖的富集工艺
目的研究加味丹参饮中总黄酮和总多糖的富集工艺.方法以水为溶剂加热回流,得到加味丹参饮,浓缩后加醇沉淀,过滤,沉淀为富集得到的总多糖,上清液过大孔树脂富集得到总黄酮.然后,分别通过紫外法和硫酸苯酚法测定2种成分的含有量.结果 佳分离条件为药液浓缩至1/4,加醇量80％,总黄酮、总多糖产量分别为54.206、304.016 mg.AB-8型大孔树脂对总黄酮的的富集效果好,主要集中在10％～50％乙醇洗脱部位.结论该方法稳定可靠,可用于富集加味丹参饮中总黄酮和总多糖.
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HPLC法同时测定复方蚤休烧伤油膏中3种皂苷
目的 建立HPLC法同时测定复方蚤休烧伤油膏中3种皂苷的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用WondailTM-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;检测波长203 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃.结果 人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、重楼皂苷Ⅵ分别在0.040 6～0.812 0、0.040 4～0.808 0、0.040 9 ～0.818 0 mg/mL范围内线性关系良好(r＞0.9990),平均加样回收率分别为98.0％、97.96％、98.35％,RSD分别为1.05％、0.78％、1.22％.结论 该方法准确简便,可用于复方蚤休烧伤油膏的质量控制.
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仙草总黄酮提取纯化工艺优化及其抗氧化活性
目的 优化仙草总黄酮提取纯化工艺,并评价其抗氧化活性.方法 在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、料液比、提取时间为影响因素,总黄酮提取量为评价指标,正交试验优化提取工艺;以总黄酮吸附率、解吸附率为指标,考察不同型号大孔树脂对纯化效果的影响.然后,通过测定总黄酮DPPH清除能力考察纯化产物抗氧化活性.结果 佳提取条件为乙醇体积分数50％,料液比1∶50,提取时间1.5h,总黄酮提取量1 335 mg.X-5型大孔树脂适合纯化总黄酮,吸附量为12.73 mg/g,解吸率为58.84％,佳纯化条件为0.3 mg/mL、pH 2 ～4的粗提物静态吸附24 h,以2 BV/h速率用10％、20％、30％、40％乙醇进行梯度洗脱.纯化后总黄酮对DPPH自由基的清除能力增强,IC50为21 μg/mL.结论 该工艺稳定可靠,仙草总黄酮纯化后抗氧化活性显著提高.
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3种表面活性剂对僵蛹制备工艺的影响
目的 考察3种表面活性剂对僵蛹制备工艺的影响.方法 以活蚕蛹和死蚕蛹为发酵基质,通过接种四川攀枝花当地僵蚕分离的白僵菌孢子,制成僵蛹.研究不同表面活性剂对制备工艺的影响,以草酸铵和白僵菌素含有量为药效指标,按照《中国药典》(2015)第一部僵蚕项下检验项目检验僵蛹,并与市售僵蚕的质量进行比较.结果 与浸泡生理盐水的对照蚕蛹比较,使用20％聚乙二醇400浸泡可以促进白僵菌孢子在蚕蛹表面萌发生长,僵蛹草酸铵含有量提高11％,白僵菌素含有量提高583％.僵蛹中总灰分和酸不溶性灰分高于市售僵蚕,浸出物和黄曲霉毒素总量低于市售僵蚕.结论 该工艺可以有效分离当地白僵菌,使用聚乙二醇400能缩短制备僵蛹时间,减低杂菌污染,显著提高白僵菌素含有量,同时提高草酸铵含有量,使用麸皮作为载体,为僵蛹炮制工艺提供基础.
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地五养肝胶囊HPLC指纹图谱建立及7种成分测定
目的 建立地五养肝胶囊HPLC指纹图谱,并测定7种成分的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Proshell 120 SB-C18色谱柱(2.1 mm× 100 mm,2.7μm);以乙腈-醋酸水为流动相,梯度洗脱;柱温30 ℃;体积流量0.3 mL/min;检测波长254 nm.结果 10批样品HPLC指纹图谱中有13个共有峰,相似度在0.90以上.7种成分在各自范围内线性关系良好(r＞ 0.999 8),平均加样回收率98.65％ ～111.46％,RSD 0.59％ ～ 3.81％.结论 该方法精密度、稳定性、重复性良好,可用于地五养肝胶囊的质量控制.
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迷迭香酸甲酯对帕金森病小鼠多巴胺能神经元损伤的保护作用
目的 探讨迷迭香酸甲酯对帕金森病小鼠多巴胺能神经元的保护作用.方法 C57/BL6雄性小鼠腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)以建立帕金森病模型后,行为学实验检测运动功能、爬杆时间、平衡协调能力、悬挂能力,生化方法检测中脑黑质区超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽-过氧化物酶(GSHPx)水平,免疫组织化学染色法检测纹状体区酪氨酸羟化酶(TH)阳性纤维、激活星形胶质细胞的量,Western Blot法检测纹状体区TH、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)水平.结果 注射迷迭香酸甲酯后,小鼠在10 min内的运行距离增加,滚筒实验的停留期增加,爬杆时间降低,悬挂能力提高,黑质区多巴胺(DA)及其代谢产物高香草酸(HVA)和3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)的水平升高,脑组织SOD、GSH-Px酶活性升高,而MDA水平降低,小鼠纹状体区TH阳性纤维量显著升高,iNOS水平下降.结论 迷迭香酸甲酯可有效抑制帕金森病小鼠黑质纹状体通路的损伤,其机制可能是通过抑制脑内氧化应激和炎性反应来调节MPTP诱导的多巴胺能神经元损伤.
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金银花总有机酸纯化工艺的优化
目的 优化金银花总有机酸纯化工艺.方法 比较6种大孔树脂的吸附率和解吸率后,分别考察上样液质量浓度、pH、乙醇体积分数对吸附量、吸附率、解吸率的影响.结果 佳条件为选择HPD600型大孔树脂,以含7.56 mg/mL总有机酸、pH 2的提取液为上样液.先用2 BV去离子水洗掉蛋白质和糖类,再用4 BV 10％乙醇去除一部分杂质,后用50％乙醇洗脱4 BV.纯化后,总有机酸含有量达76.08％.结论 HPD600型大孔树脂可有效富集纯化金银花总有机酸.
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葛根芩连丸UPLC指纹图谱建立及7种成分测定
目的 建立葛根芩连丸(葛根、黄芩、黄连、炙甘草)UPLC指纹图谱,并测定葛根素、黄芩素、巴马汀、汉黄芩素、大豆苷、大豆苷元、药根碱的含有量.方法 该药物70％甲醇提取液的分析采用Waters ACQUITY UPLC(C)BEH C18色谱柱(2.1 mm×50mm,1.7 μm);甲醇-0.1％冰醋酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;检测波长260 nm;柱温30℃.结果 10批样品指纹图谱中有25个共有峰,相似度大于0.98.7种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率98.99％～103.6％,RSD 1.13％ ～2.03％.结论 该方法简便可靠,重复性好,可用于葛根芩连丸的质量控制.
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HPLC法测定十一方药酒中6种成分
目的 建立HPLC法测定十一方药酒(三七、续断、红花等)中6种成分的含有量.方法 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、川续断皂苷Ⅵ含有量的测定采用Inertsil(R) ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm);以乙腈-0.1％磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长203 nm.马钱子碱、士的宁含有量的测定采用Geminni(R)C18110(A)色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);以乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾的混合溶液为流动相,等度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长为260 nm.结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r ＞0.999 0),平均加样回收率98.52％～99.96％,RSD 2.0％ ～2.3％.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于十一方药酒的质量控制.
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HPLC法同时测定退银合剂中6种成分
目的 建立HPLC法同时测定退银合剂(牡丹皮、赤芍、忍冬藤等)中绿原酸、马钱苷、芍药苷、黄芩苷、丹酚酸B、丹皮酚的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1％磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长235 nm;柱温30℃.结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率97.1％ ～ 100.6％,RSD 1.35％ ～2.28％.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于退银合剂的质量控制.
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复方透骨草溶液质量标准的研究
目的 建立复方透骨草溶液(透骨草、花椒、大皂角、木鳖子)的质量标准.方法 建立10批样品的指纹图谱后,TLC法定性鉴别透骨草和花椒,HPLC法测定槲皮素含有量.结果 指纹图谱中有27个共有峰,相似度0.978～0.986,其中4个为苯甲酸钠、芦丁、金丝桃苷、槲皮素.TLC斑点清晰,阴性无干扰.槲皮素在1.68～107.6 μg/mL范围内线性关系良好(R2 =0.999 9),平均加样回收率104.3％,RSD 2.2％.结论 该方法稳定、重复性好,可用于复方透骨草溶液的质量控制.
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HPLC法同时测定金兰消炎片中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定金兰消炎片(金银花、赤芍、丹参等)中4种成分的含有量.方法 该药物80％甲醇提取液的分析采用Wondasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1％磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长327、230、286、250 nm.结果 绿原酸、芍药苷、丹酚酸B、甘草酸分别在46.48 ～ 464.84 μg/mL(r=0.999 5)、20.28～202.75 μg/mL(r=0.999 1)、12.44～124.35 μg/mL(r=0.999 6)、15.09～150.89 μg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.30％、99.10％、99.38％、100.27％,RSD分别为1.35％、1.37％、1.28％、0.86％.结论 该方法简单准确,重复性好,可用于金兰消炎片的质量控制.
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基于氧化应激探讨参附注射液延缓ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的作用及机制
目的 探讨参附注射液对高脂喂养ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的影响,从氧化应激角度探讨其抗动脉粥样硬化机制.方法 C57小鼠作为对照,高脂喂养ApoE-/-小鼠20周后随机分为模型组、参附组,连续给药4周.测定小鼠血脂水平,ELISA法检测MPO、NOX4水平,羟胺法测定T-SOD活力,TBA法检测MDA水平;大体油红O及主动脉窦HE染色观察斑块形成;real time qPCR法检测Nrf2、Keap1 mRNA表达.结果 与对照组比较,模型组TG、TC、LDL升高,HDL降低;血清SOD活性降低,MPO、NOX4和MDA含有量升高;主动脉Nrf2和Keap1 mRNA表达下调;较于与模型组比较,参附组血脂变化不明显,斑块面积减小;参附注射液干预后,抑制氧化应激水平,上调Nrf2和Keap1 mRNA表达.结论 参附注射液通过激活Nrf2,干预相关酶类,进而抑制氧化应激水平抗动脉粥样硬化.
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脑络欣通对血管性痴呆大鼠学习记忆功能及海马神经元内钙离子浓度的影响
目的 观察脑络欣通对血管性痴呆(VD)模型大鼠学习记忆功能的作用及对大鼠海马神经元胞内钙离子水平的影响.方法 采取改良双侧颈总动脉结扎方法(2-VO)造模血管性痴呆大鼠;随机分为模型组、脑络欣通组(8.54 g/kg)、石杉碱甲组(0.06 mg/kg)及假手术组;大鼠灌胃给药1月后,Morris水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力;流式细胞仪检测海马神经元胞内钙离子荧光强度;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠海马组织降钙素基因相关肽及其受体的表达.结果 与模型组比较,脑络欣通可明显缩短血管性痴呆模型大鼠的逃避潜伏期(P＜0.01);可显著增加血管性痴呆模型大鼠停留在站台所在象限时间及穿越平台的次数(P＜0.01);与模型组比较,脑络欣通可显著减低血管性痴呆模型大鼠海马神经元胞内Ca2水平(P＜0.01);与模型组比较,脑络欣通可增强血管性痴呆模型大鼠海马组织降钙素基因相关肽及其受体的表达(P＜0.05).结论 脑络欣通可显著改善血管性痴呆模型大鼠学习记忆能力,可能与通过增强大鼠海马组织降钙素基因相关肽及其受体表达进而降低海马神经元内Ca2水平有关.
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Wnt/β-catenin通路在肾衰康灌肠液抑制HK-2细胞缺氧/复氧损伤的作用
目的 观察肾衰康灌肠液(大黄、丹参、红花、黄芪)含药血清对缺氧/复氧损伤人肾小管上皮细胞的保护作用,并探讨其对Wnt/β-catenin通路的影响.方法 将新西兰大白兔随机分为对照组、肾衰康高剂量组、PBS组,分别予相应药物灌肠3d后取血清.以对照组、PBS组、肾衰康高剂量组、肾衰康中剂量组、肾衰康低剂量组兔血清分别处理缺氧/复氧HK-2细胞.以ROS荧光探针检测H/R损伤发生.CFSE/PI法、流式细胞分析联合Annexin V-FITC/PI法分析细胞的损伤/凋亡情况.荧光定量PCR技术考察药物对Wnt4、β-catenin mRNA表达的影响.结果 与造模前相比,造模后细胞内ROS表达的荧光强度明显增高.CFSE/PI双染显示,与对照组和PBS组相比,肾衰康高、中、低剂量组细胞死亡率明显降低,且以肾衰康高剂量组死亡率低.Annexin V-FITC/PI联合流式细胞术检测显示,与对照组[12 h,(45.6±2.2)％]和PBS组[12 h,(41.6±0.7)％]相比,肾衰康低、中、高剂量组均有明显的凋亡/死亡抑制[12h,低剂量组(14.8±0.3)％,中剂量组(1o.3±0.6)％,高剂量组(12.9±0.9)％].荧光定量PCR结果显示,肾衰康灌肠液含药血清对Wnt4 mRNA表达有显著上调作用,对β-caterin mRNA表达有显著双向调节作用(P＜0.05).结论 肾衰康灌肠液含药血清对缺氧/复氧损伤HK-2细胞的凋亡/死亡有明显的抑制效果,其作用可能与激活Wnt/β-catenin通路有关.
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雷公藤甲素对模式生物雄性秀丽隐杆线虫的生殖毒性作用
目的 研究中药雷公藤的主要成分之一雷公藤甲素的雄性生殖毒性及其作用机制.方法 将L4期him-5雄虫在0.02、0.2、2.0 mg/L的雷公藤甲素中处理48 h.应用杂交试验观察雷公藤甲素对雄虫生育力的作用,通过观察精细胞形态发育、精细胞活化、精子运动能力,并应用实时荧光定量PCR检测精子发生相关基因的mRNA表达水平,探讨雷公藤甲素雄性生殖毒性的作用机制.结果 雷公藤甲素处理48 h后,与溶剂对照组比较,2.0 mg/L雷公藤甲素组线虫后代数目显著减少,0.2、2.0 mg/L雷公藤甲素组线虫精细胞直径和截面积均显著降低,精子活化率显著降低、活动精子百分率显著下降.spe-10在0.02 ～ 2.0 mg/L雷公藤甲素组、spe-15在0.2、2.0 mg/L雷公藤甲素组、fer-1和folt-1在2.0 mg/L雷公藤甲素组均出现表达水平下调的现象.结论 雷公藤甲素通过抑制him-5雄虫精子发生通路相关基因的表达水平,抑制精细胞形态发育和精子的形态和功能发育,降低him-5雄虫的生育力,提示精子发生损伤是雷公藤甲素发挥生殖毒性作用的重要途径之一.
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黄芩苷与栀子苷组合物对脑缺血损伤大鼠5-LOX/CysLTs/CysLT通路的影响
目的 研究黄芩苷、栀子苷配伍治疗脑缺血损伤中对5-LOX/CysLTs/CysLT通路的影响.方法 SD大鼠分为对照组、模型组、黄芩苷-栀子苷(7∶3) 30、45、60 mg/kg组,以模型模拟脑缺血恢复期损伤.持续恢复1周,神经功能学评分及HE染色观察药物的脑保护作用,ELISA测定脑组织CysLTs水平,Western-blot检测脑部5-LOX、CysLT1、CysLT2的表达,免疫荧光双标研究小胶质细胞活化与5-LOX通路相关性.结果 黄芩苷、栀子苷持续给药一周后可以降低缺血区炎细胞浸润及组织水肿,与模型组比较能显著降低神经功能学评分,抑制小胶质细胞激活,降低CysLTs的水平及下调5-LOX、CysLT1、CysLT2的表达(P＜0.01).结论 黄芩苷与栀子苷组合物可以通过改善炎症损伤来减轻脑缺血损伤,其作用机制与抑制小胶质细胞活化和5-LOX/CysLTs/CysLT信号通路相关.
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苗岭纳豆素胶囊对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的 探讨苗岭纳豆素胶囊对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法 48只SPF级雄性SD大鼠随机分为假手术组,缺血再灌注模型组,阳性药物普萘洛尔组,苗岭纳豆素胶囊高、中、低剂量组;假手术组及模型组每天按1 mL/100 g灌胃生理盐水,普萘洛尔阳性组,高、中、低剂量组,药物用生理盐水配置,灌胃给药,每天2次.用8％水合氯醛麻醉,按结扎大鼠心脏左冠状动脉前降支方法造模,缺血30 min,再灌注180 min,实时监测心电图ST段及T波的变化.假手术组只穿线不结扎冠状动脉前降支.再灌注末股动脉采血,检测血清中谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、超氧化歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子α (TNF-α)等相关指标变化,同时利用TTC染色法对各组心肌梗死面积进行测定.结果 与假手术组比较,模型组ST段明显抬高或T波高耸,血清中AST、LDH、CK-MB活性及cTnⅠ、MDA、TNF-α的量均明显升高,SOD活性显著降低,梗死面积显著增大(P＜0.01或P＜0.05).与模型组比较,普萘洛尔组和苗岭纳豆素胶囊各剂量组抑制ST段抬升或T波增大,降低AST、LDH、CK-MB释放,同时显著抑制血清中cTnⅠ、MDA、TNF-α上升,提高SOD活力(P＜0.01或P＜0.05),并且心肌梗死面积明显减小(P ＜0.001).结论 苗岭纳豆素胶囊对心肌缺血再灌注损伤的心肌具有保护作用.
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厚朴超声提取工艺的优化
目的 优化厚朴超声提取工艺.方法 以乙醇体积分数、溶剂量、提取时间、提取次数为影响因素,浸膏得率、厚朴酚、和厚朴酚含有量为评价指标,先通过正交试验初步优化提取工艺,再采用多目标遗传算法全局优化.结果 佳条件为34倍量85％乙醇超声提取3次,每次24 min,浸膏得率、厚朴酚、和厚朴酚含有量分别为19.97％、10.30 mg/g、2.38 mg/g.结论 该方法稳定合理、精度高、成本低,可用于超声提取厚朴.
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浙贝母花总生物碱微波提取工艺的优化
目的 优化浙贝母花总生物碱微波提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以提取温度、乙醇体积分数、料液比为影响因素,总生物碱含有量和转移率为评价指标,正交试验优化提取工艺.结果 佳条件为提取温度70℃,提取时间25 min,乙醇体积分数80％,料液比1∶40,总生物碱含有量5.583 mg/g,转移率98.46％.结论 该方法快速节能,稳定高效,可用于微波提取浙贝母花总生物碱.
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玳玳果黄酮降脂滴丸制备过程中药效组分群的整体迁移率
目的 考察玳玳果黄酮降脂滴丸制备过程中药效组分群的整体迁移率.方法 建立HPLC特征图谱,条件为Lichrocart C18色谱柱(250mm× 4.6 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.2％冰醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长284 nm,比较黄酮提取物与成品药效组分群的整体迁移情况,再通过Pearson相关系数法评价6批样品药效组分群的整体迁移相似度.结果 在制备过程中,药效组分群对应的9个共有峰迁移率为75.46％～96.56％,特征药效成分新橙皮苷和柚皮苷的迁移率分别达96.56％和96.36％;6批样品药效组分群的平均整体迁移相似度为1.000.结论 优化后,玳玳果黄酮降脂滴丸制备工艺基本保留了原料药的药效组分群.
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3种水提预处理方法对白芷总香豆素提取物的影响
目的 考察常温水提、40℃水提、水煎煮对白芷总香豆素提取物的影响.方法 分别采用乙醇回流提取和3种水提预处理方法得到提取物Ⅰ～Ⅳ,UV和HPLC法分别测定总香豆素、欧前胡素含有量,比较提取物粉体学性质和溶出度.结果 4种提取物中总香豆素含有量分别为3.98％、6.03％、6.81％、4.46％,欧前胡素含有量分别为0.633％、0.540％、0.465％、0.155％,休止角分别为48.455°、42.587°、42.689°、42.024°,堆密度分别为0.214、0.324、0.316、0.354 g,/cm3.提取物Ⅰ在100 min内的吸湿速率和平衡吸湿量高于其他3种提取物.各提取物在120 min内的累积溶出度均显著高于药材细粉.结论 3种水提预处理方法均可明显改善白芷总香豆素提取物的粉体学性质,并提高药材细粉的溶出度.
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鱼腥草挥发油HPCD包合物肠用温敏凝胶的制备
目的 制备鱼腥草挥发油羟丙基-β-环糊精(HPCD)包合物肠用温敏凝胶.方法 冷溶法制备凝胶,以泊洛沙姆407、泊洛沙姆188用量为影响因素,相变温度为评价指标,星点设计-效应面法优化处方.以甲基正壬酮为指标成分,无膜溶出法和透析袋法分别考察凝胶溶出率与体外释放率,再通过高温(40、60℃)、低温(4℃)、强光[(4 500 ±500) 1x]、加速(3个月)试验评价其稳定性.结果 佳条件为P407用量20.61％,P188用量3.03％,相变温度36.5℃.在30～ 150 min时,HPCD包合物凝胶累积溶出率高于挥发油凝胶,在150 ～ 210 min时趋于一致,但前者累积释放率(0～50 h)一直高于后者.所得凝胶在低温下稳定性良好;高温、强光、加速下其外观、性状(高温除外)、pH均较稳定,但甲基正壬酮含有量明显降低.结论 鱼腥草挥发油HPCD包合物肠用温敏凝胶应在低温(4℃)下保存.
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HPLC法同时测定鼠曲草中7种成分
目的 建立HPLC法同时测定鼠曲草Gnaphalium affine D.Don中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、1,5-二咖啡酰奎宁、木犀草素、芹菜素、山柰酚的含有量.方法 鼠曲草80％甲醇提取液的分析采用Atlantis(C) T3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.2％甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长288 nm;柱温30℃.结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(R2≥0.999 8),平均加样回收率为98.58％ ～ 103.8％,RSD 0.88％～1.74％.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于鼠曲草的质量控制.
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知母中4种成分及对α-葡萄糖苷酶的抑制作用
目的 比较了不同产地知母中黄酮类成分、皂苷类成分的含有量及其对α-葡萄糖苷酶抑制作用,并在此基础上提出知母质量标志物.方法 采用PNPG法测抑制率,UPLC法测定知母中新芒果苷、芒果苷的含有量,相关性分析筛选其药效成分.结果 芒果苷、总皂苷与抑制率的相关性较大,新芒果苷与抑制率无显著相关性.结论 知母药材中起α-葡萄糖苷酶抑制作用的主要成分可能为芒果苷,芒果苷可作为知母质量标志物.
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银柴胡化学成分及其抗炎活性
目的 研究银柴胡Stellaria dichotoma L.var.lanceolata Bge的化学成分及其抗炎活性.方法 银柴胡95％乙醇提取物采用硅胶、MCI、反相C18制备液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症反应模型评价其抗炎活性.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为3-羟基-β-卡巴林(1)、taraxacine A(2)、1,2,3,4-四氢-1,3,4-三羟基-β-卡巴林(3)、1-乙酰基-β-卡巴林(4)、arenarine A(5)、arenarine B(6)、邻苯二甲酸二异丁酯(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、亚麻酸甲酯(9)、苜蓿素(10).化合物1～6对炎症因子有较强的抑制作用,IC504.79 ～ 9.34 μg/mL.结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到,首次发现化合物1～6有较强的抗炎活性.
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阿拉套大戟药渣化学成分的研究
目的 研究阿拉套大戟Euphorbia Alatavica Boiss药渣的化学成分.方法 阿拉套大戟药渣丙酮-甲醇提取液的分析采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、HPLC制备柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到9个化合物,分别鉴定为8-羟基-3-甲氧基-5H-吡啶并[2,1-d]吡嗪-5-酮(1)、异莨菪亭(2)、二氢芹菜素(3)、苦木碱乙(4)、丁香脂素(5)、松脂醇(6)、对羟基苯甲酸甲酯(7)、3,5-二羟基苯甲酸甲酯(8)、去氢诃子次酸三甲酯(9).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物1和4为首次从大戟属植物中分离得到.
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金钗石斛化学成分的研究
目的 研究金钗石斛Dendrobium nobile Lindl.的化学成分.方法 金钗石斛95％乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到8个化合物,分别鉴定为毛兰素(1)、石斛酚(2)、拖鞋状石斛素(3)、毛兰菲(4)、4,5-二羟基-2-甲氧基-9,10-二氢菲(5)、香豆素(6)、棕榈酸甲酯(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8).结论 化合物1、3、5、6、7、8均为首次从该植物中分离得到.
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化学计量学在中药质量控制研究中的应用
为了解决传统化学分析方法不能快速地对中药材复杂多组分物质同时进行定性与定量分析的问题,人们利用化学计量学所包含的应用数学、统计学、计算机技术原理和方法来处理多变量复杂数据,并将其引入到中药研究中,进而将中药复杂的多成分鉴别转化为对数据的解析,从而达到对其定性与定量研究的目的.本文概述了化学计量学几种常用的模式识别方法在中药品种优劣、道地性、成分差异研究中的应用,并结合大数据方法简要阐述一些启示.
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金花茶不同部位提取物化学成分、提取工艺、抗肿瘤作用研究进展
金花茶为中国一级保护植物,具有极高的观赏价值和药用价值,近年来随着提取工艺的进步,其抗肿瘤作用的化学成分、药理作用及机制都逐渐清晰.本文就金花茶不同部位提取物化学成分、提取工艺、抗肿瘤作用的研究进展作一综述,以期为相关抗肿瘤药物的研发提供参考.
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白及繁育技术研究进展
本文在国内外相关文献的基础上,从种子直播、共生萌发、组织培养和人工种子4方面对近年来白及繁育技术研究进行了系统性的总结,比较了不同繁育技术的优缺点,以期促进白及繁育技术的进步.并对未来以不同繁育技术相结合,建立起系统的白及繁育技术体系进行了展望,为白及药用资源的可持续发展提供参考.
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裸蒴属植物化学成分及生物活性的研究进展
裸蒴属是中国特有属,近年来从裸蒴属中分离得到一系列结构新颖的木脂素和生物碱类成分,且具有一定的抗肿瘤和抗病毒等生物活性.结合国内外文献,本文对裸蒴属的化学成分和生物活性研究进展进行综述,为裸蒴属药用植物资源的进一步开发利用奠定基础.
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石杉碱甲治疗血管性痴呆的有效性与安全性Meta分析
目的 系统评价石杉碱甲治疗血管性痴呆的有效性与安全性.方法 检索知网、维普及万方数据库1995～2017年期间发表的有关石杉碱甲治疗血管性痴呆的临床随机对照研究.采用RevMan5.3软件,对所纳入研究的石杉碱甲治疗血管性痴呆的有效性和安全性进行分析.结果 石杉碱甲能够显著提高血管性痴呆患者的简易精神状态智能量表(MMSE)的评分(P＜0.000 01),显著改善患者的痴呆症状;能够显著降低血管性痴呆患者的降低日常生活能力量表(ADL)评分(P＜0.000 01),显著改善患者独立生活的能力;治疗血管性痴呆的有效率比对照组更有效(P=0.0003);治疗血管性痴呆的不良反应发生率比对照组更易发生(P＜0.000 01),但无严重不良反应发生,多以轻微的胆碱能兴奋症状为主,一般可自行好转.结论 石杉碱甲可显著改善血管性痴呆患者的记忆、认知功能和生活自理能力,与对照组比具有统计学意义,受发表偏倚影响较小;石杉碱甲虽有副作用发生,但症状较轻,一般不影响继续给药治疗.
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中成药说明书中药物使用禁忌及相互作用
目的 调查并分析中成药说明书中药物使用禁忌及药物相互作用.方法 收集宣城市人民医院药房现阶段使用的中成药说明书180份,对说明书中使用禁忌及药物相互作用项目进行调查,根据含毒性组分分析药物的使用禁忌,根据“十八反”“十九畏”为代表的中药配伍禁忌分析药物的相互作用.结果 180份说明书中有97份含禁忌内容,有6份有药物相互作用;含妊娠期禁用组分的有83份,但仅有58份标注了禁用;含有“十八反”“十九畏”组分的有124份,但仅有2份有标注.结论 现阶段的中成药说明书仍需要不断完善,药物使用禁忌的不明确,药物相互作用内容的缺失严重影响到临床药物的合理应用,阻碍中成药的进一步发展.
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疏肝益阳胶囊治疗精液液化异常的临床观察
目的 观察疏肝益阳胶囊治疗男性精液液化异常的临床疗效.方法 将90例精液液化异常患者随机分为2组,每组45例,治疗组给予疏肝益阳胶囊治疗,对照组给予五子衍宗丸治疗,疗程均是3个月.观察2组患者治疗前后的精液参数、妊娠率以及精浆中前列腺特异性抗原、酸性磷酸酶水平的变化情况.结果 2组患者治疗后,治疗组精液液化时间、精子活动率、前向运动精子比率、妊娠率方面疗效优于对照组(P＜0.05),治疗组在精浆前列腺特异性抗原、酸性磷酸酶含有量高于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论 疏肝益阳胶囊治疗肾虚肝郁血瘀型精液液化异常有较好的疗效,并能改善精子的活率和活力,从而提高临床妊娠率,其作用机制可能与提高了精浆中的前列腺特异性抗原、酸性磷酸酶水平有关.
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活血逐瘀清毒汤联合常规治疗对脓毒症致急性肾损伤患者的临床疗效
目的 探讨活血逐瘀清毒汤联合常规治疗对脓毒症致急性肾损伤患者的临床疗效.方法 将122例患者随机均分为对照组与观察组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予活血逐瘀清毒汤,两组均治疗4周.结果 治疗后,2组APACHEⅡ、SOFA评分,TNF-α、IL-6、IL-18、Scr、Cys C、NGAL水平均显著降低(P＜0.05),观察组上述指标显著低于对照组(P＜0.05).同时,观察组住院时间、死亡率均显著低于对照组(P＜0.05).结论 活血逐瘀清毒汤联合常规治疗可减轻脓毒症致急性肾损伤患者炎性反应,改善肾损伤,并且预后良好.
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清润养目口服液联合人工泪液对肝肾阴虚证干眼性视疲劳患者的临床疗效
目的 探讨清润养目口服液联合人工泪液对肝肾阴虚证干眼性视疲劳患者的临床疗效.方法 将90例患者(180眼)随机均分为人工泪液组(0.1％玻璃酸钠滴眼液)、口服液组(清润养目口服液)、联合组(0.1％玻璃酸钠滴眼液与清润养目口服液),疗程10 d.于治疗前及治疗后第11、21、30天观察主观症状积分、泪液分泌量(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(CFS)评分、明视持久度.结果 治疗后,3组上述指标均有所改善,第11天明显(P＜0.01).在不同时间点,3组BUT、CFS评分及明视持久度与治疗前比较均有显著变化(P＜0.05),口服液组、联合组主观症状积分、SIT亦然(P＜0.05);联合组上述指标均显著优于其他2组(P＜0.05),而人工泪液组、口服液组之间均无显著性差异(P＞0.05).联合组总有效率显著高于其他2组(P＜0.05).结论 清润养目口服液联合人工泪液可促进肝肾阴虚证干眼性视疲劳患者泪液分泌,延长BUT,缓解视疲劳症状.
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基于贝叶斯框架中药注射液联合吉西他滨治疗胰腺癌的网状Meta分析
目的 基于贝叶斯框架,对中药注射液联合吉西他滨治疗胰腺癌进行网状Meta分析.方法 计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方数据库(WanFang Data)、维普网(VIP)、Embase、pubmed与Cochrane Library关于中药注射液联合吉西他滨治疗胰腺癌的随机对照研究(RCT),检索时限定为各数据库建库至2017年7月,依据PICOS原则筛选文献,提取纳入研究基本特征,并进行方法学质量评价,再利用stata13.0、gemtc软件进行网状Meta分析.结果 共纳入14篇RCT、808名患者、5种中药注射液(复方苦参注射液、参芪注射液、康莱特注射液、康艾注射液、华蟾素注射液).网状Meta分析显示,在临床获益率方面,康艾注射液联合化疗比单纯化疗(含吉西他滨)更能提高有效率,排序概率表明华蟾素注射液联合化疗成为佳方案的可能性高;在白细胞减少方面,康莱特注射液联合化疗相比单纯化疗更能降低白细胞减少的发生,与排序概率结果一致;在恶心呕吐方面,各中药注射液两两比较差异无统计学意义,排序概率表明参芪注射液联合单纯化疗更能减少其发生.结论 不同中药注射液联合吉西他滨治疗胰腺癌时,在提高有效性及降低毒副作用方面各有优势,临床上需根据患者情况选择合适的处理方式.
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GC法同时测定不同种类苍术中6种成分
目的 建立GC法同时测定不同种类苍术Atractylodes rhizome中β-桉叶醇、苍术酮、苍术素、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ和(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯的含有量,根据含有量水平对苍术药材进行聚类分析.方法 苍术溶液的分析采用HP-5毛细管柱(30m×0.32mm,0.25 μm);起始温度100℃,以10℃/min升温至135℃,再以1℃/min升温至150℃;再以5℃/min升温至200℃,保持6 min;再以50℃/min升温至250℃,保持8 min.FID检测器温度300℃;进样口温度250℃;载气体积流量1.4 L/min;尾吹气N2 (99.999％),载气比例Air∶H2∶N2=400∶30∶ 25;进样量1μL;分流比20∶1.采用SPSS 21.0统计软件进行聚类分析.结果 6种成分分别在各白范围内线性关系良好(r＞ 0.999 6),平均回收率99.46％～100.95％,RSD 0.09 ～0.41,所分析的苍术分为3类.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于苍术的质量控制.
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紫花大叶柴胡根、茎、叶的结构及与药效成分积累关系
目的 揭示紫花大叶柴胡Bupleurum longiradiatum Turcz.var.porphyranthum Shan et Y.Li根、茎、叶的结构及与药效成分柴胡皂苷和黄酮类物质的积累关系.方法 采用植物解剖学、组织化学以及植物化学方法对紫花大叶柴胡根、茎、叶的解剖结构、柴胡皂苷和黄酮类物质的分布以及含有量进行研究,并探讨其结构与主要成分积累关系.结果 紫花大叶柴胡根由内到外主要由初生木质部、次生木质部、维管形成层、次生韧皮部、中柱鞘组织及周皮组成,在中柱鞘位置还分布有由3～30个分泌细胞组成的大小不等的分泌道;茎主要由表皮、皮层和维管柱组成,在紧贴韧皮部外方和髓周围还分布有分泌道;叶由表皮、叶肉组织和叶脉维管束组成,在紧贴韧皮部以及木质部上方分别分布有分泌道和纤维束;根茎过渡区兼有根和茎的结构特点.组化定位表明柴胡皂苷和黄酮类物质主要分布于根的周皮、中柱鞘组织、次生韧皮部、维管形成层以及次生木质部薄壁细胞、茎的表皮、皮层、韧皮部薄壁细胞、叶的表皮、叶肉组织及叶脉韧皮部中.植化结果表明,紫花大叶柴胡根茎叶中柴胡总皂苷含有量较高,分别为0.68％、0.15％和0.99％,总黄酮的含有量分别为0.61％、0.09％和0.85％.结论 紫花大叶柴胡营养器官中均分布有柴胡皂苷和黄酮类物质;其中根和叶中柴胡总皂苷和总黄酮的含有量均较高,具有非常好的开发利用潜力.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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