中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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温度对人参皂苷在正丁醇中溶解性的影响
人参、三七是两味常用中药,均含有人参皂苷类成分,不论是药材还是复方制剂,皂苷的含量测定均须提取纯化,一般采用甲(乙)醇提取,提取液蒸干,加水溶解,用正丁醇萃取的方法.
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仙人掌中总黄酮超声萃取工艺的研究
仙人掌为仙人掌科仙人掌属植物(Opuntis spp.).它属于热带及亚热带植物[1,2].
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HPLC测定克尼胶囊中黄芪甲苷的含量
黄芪为常用中药,系豆科植物蒙古黄芪Astragalus mem-beranaceus(Fisch)Bge.var mongholicus(Beg.)Hsiao或荚膜黄芪Astragalus memberanaceus(Fisch)Bge.的干燥根.
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益肾健骨片中淫羊藿苷的含量测定
益肾健骨片由淫羊藿、千年健、红花、砂仁、熟地、当归、制首乌、丹参、巴戟天、杜仲、白术、三七、川芎、人参、女贞子、甘草等16味药组成,具有补益肝肾,益气养血,化瘀通络之功效.
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HPLC测定天参胶囊中红景天苷的含量
天参胶囊是由丹参、三七、红景天等中药的提取物加工制成的胶囊.
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超微粉碎对芩连胶囊药效学的影响
芩连片是收载于<中国药典>2000年版一部的品种,具有清热解毒,消肿止痛之功效.
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新疆萱草多糖的超声提取及含量测定
萱草根为传统中药,具有清热凉血,利尿通淋的作用,用于治疗水肿、小便不利、淋浊、带下、黄疸、便血、崩漏等症.
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HPLC测定十味龙胆花颗粒中龙胆苦苷的含量
十味龙胆花颗粒主要成分为龙胆花、烈香杜鹃、甘草、川贝母等10味中药组成.
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姜黄素-β-环糊精包合物的制备与验证
姜黄素是从中药黄中提取的一种酚类化合物,并被认为是姜黄的主要成分,具有抗炎、抗痒化、抗肿瘤、利胆的药理作用[1].
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HPLC测定萆薢分清丸中甘草酸的含量
萆薢分清丸是由粉萆薢、石菖蒲、甘草、乌药和炒益智仁5味中药制成的水丸剂,具有分清化浊、温肾利湿之功效,用于肾不化气,清浊不分,小便频数,时下白浊.
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赶黄草提取工艺的研究
赶黄草为虎耳草科植物扯根菜Penthorum chinense Pursh的全草[1],以其为原料制备的中药制剂肝苏颗粒,临床大量运用证明对慢性活动性肝炎、乙型肝炎、急性病毒性肝炎均有显著疗效,具有降酶退黄快、滴度下降快、体征症状改善快、食欲增进快、精神复常快的特点.
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HPLC测定疏乳消块丸中阿魏酸的含量
疏乳消块丸是由柴胡、当归、香附、元胡、穿山甲等13味中药组成,具有疏肝解郁、软坚散结之功效,用于治疗乳腺增生、乳痛等症.
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复方参仲口服液的质量控制
复方参仲口服液是根据中医验方及现代药效学理论而研制的新制剂,由何首乌、枸杞子、黄芪、丹参、淫羊藿、杜仲、独脚柑等药材组成.
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强阳保肾丸制备工艺研究
强阳保肾丸由淫羊藿(炙)、阳起石(煅,酒淬)、肉苁蓉(酒制)等15味药物组成,具有补肾壮阳的功效,对肾阳不足引起的精神疲倦,阳萎遗精,腰酸腿软,腰腹冷痛有显著作用[1].
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金水散的药理学实验研究
金水散是我院治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的良方,是在霍印堂老中医治疗该病临床经验的基础上,结合我们对该病发展演变过程长期的临床观察总结,研制了"金水散"方药.
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RP-HPLC测定栀子金花丸中绿原酸的含量
栀子金花丸是由栀子、金银花、黄芩、黄莲、黄柏等中药组成.具有清热泻火、凉血解毒等作用.用于肺胃热盛、口舌生疮、牙龈肿痛、大便秘结等疾病.
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HPLC测定清火栀麦片中栀子苷的含量
清火栀麦片由穿心莲、栀子、麦冬3味中药组成,具有清热解毒、凉血消肿功效,用于咽喉肿痛,发热,牙痛,目赤等症.
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β-环糊精包合大果木姜子油的工艺研究
大果木姜子是贵州省独具特色的苗族药,为樟科樟属植物米槁(Cinnamomum migao H.W.Li)的干燥果实[1,2],贵州省苗族民间常用于治疗腹胀、腹痛、晕车呕吐及牛马腹胀等人畜疾病[3,4].
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保和丸剂型改革中提取工艺研究
保和丸为<中国药典>收载的传统中成药,疗效确切.具有消食导滞,和胃之功效,临床上广泛用于食积停滞,脘腹胀满,嗳腐吞酸,不欲饮食等症[1].
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速克感冒胶囊中阿司匹林的含量测定
速克感冒胶囊为临床上治疗感冒的常用药品.由忍冬藤、野菊花、阿司匹林等6味药组成.
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妇康颗粒提取工艺的研究
目的:探索妇康颗粒佳提取工艺.方法:对提取工艺中芳香水部分选择不同的蒸馏方法对其蒸馏液吸收值的影响,水提部分采用正交试验设计法对加水量、煎煮次数和时间的3个因数,以淫羊藿苷含量、醇溶性固体及水溶性固体得率为考察指标,采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量并对工艺提取得率进行验证.结果:芳香水提取为加水蒸馏法,收集量与生药之比为5:1,水提部分为加水10倍量,煎煮2次,每次1 h.结论:提取工艺稳定、测定方法灵敏、重现性好.
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HPLC测定金益肾宝胶囊中芍药苷的含量
金益肾宝胶囊是由我院研制开发的中药新制剂,由当归、白芍等6味中药加工而成.具有温肾壮阳、益精血等功效.
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结肠康胶囊挥发油β-环糊精包合物的实验研究
结肠康胶囊系中医验方改制而成,功能温肾健脾,舒肝止泻.
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HPLC测定蜂胶中白杨素的含量
蜂胶是蜜蜂从植物的树芽、树皮等部位采集的树脂,再混以蜜蜂的舌腺、蜡腺等腺体分泌,经蜜蜂加工转化而成的一种胶状物质.
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正交试验法优选三七提取工艺
三七为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根,具有散瘀止血,消肿定痛的作用,是传统活血化瘀良药.
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糖尿灵片的质量标准研究
目的:完善糖尿灵片(天花粉、葛根、五味子等)的质量标准,增加了鉴别及含量测定项以更好地控制产品质量.方法:采用薄层色谱法鉴别了甘草和五味子,采用高效液相色谱法测定了样品中葛根素的含量.高效液相的色谱条件为:Alltima C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(1:9).结果:鉴别采用薄层色谱法专属性强,高效液相色谱法线性范围在0.206～1.030μm,平均回收率98.84%,RSD为1.21%.结论:该方法可更好地控制糖尿灵片的质量.
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HPLC测定风寒双离拐片中士的宁的含量
目的:建立风寒双离拐片中士的宁的含量测定方法.方法:以硅胶柱为色谱柱,以正己烷-二氯甲烷-甲醇-氨水(80:20:6:0.25)为流动相,检测波长:254 nm,柱温:50℃,流速:1 mL·min-1.结果:士的宁加样回收率为97.3%,RSD为0.90%.结论:方法简便,结果准确可靠,重现性好,可用于风寒双离拐片的质量控制.
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RP-HPLC测定四物汤中芍药苷的含量(英文)
目的:建立一种新的测定芍药苷的反相高效液相色谱流动相系统,并令人满意地测定四物汤中芍药苷的含量.方法:色谱条件:Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);紫外检测器,检测波长230 nm;乙腈-0.02 mol·L-1磷酸(18:82)为流动相.结果:芍药苷在0.48μg～4.80μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 4.平均加样回收率为98.8%,RSD为1.32%(n=5).结论:方法准确,精密,重现性好,结果令人满意.
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当归补血汤汤剂中挥发油成分的GC-MS分析
目的:探讨当归补血汤汤剂(黄芪、当归)中挥发油的主要成分.方法:采用GC-MS方法分析挥发油主要组分.在进样口温度250℃,接口温度230℃,载气流速1.3 mL·min-1,柱压为100kPa,升温速率3℃·min-1的色谱条件下,挥发油主成分可达到较好分离.结果:当归补血汤汤剂中挥发油的主要成分为反式-藁本内酯、正丁烯基苯酞、正丁基苯酞、顺式-藁本内酯等.结论:当归补血汤汤剂中挥发油成分主要来自当归挥发油成分.
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HPLC同时测定芪参虫草酒中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量
目的:建立了同时测定芪参虫草酒中人参的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱测定方法.方法:采用C18柱,乙腈-0.05%磷酸溶液(21:79)为流动相,检测波长为203nm,柱温35℃.结果:人参皂苷Rg1在进样量0.537 2μg～5.372μg、人参皂苷Re在进样量1.193 6μg～11.936μg范围内具有良好的线性关系;样品精密度试验、稳定性试验、重复性试验中RSD均小于2.0%;人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的平均回收率分别为97.4%和100.2%,且RSD均小于2.0%(n=6).结论:HPLC法同时测定芪参虫草酒中的人参皂苷Rg1和人参皂苷Re,方法简便,重现性好,适用于芪参虫草酒的质量控制及质量评价.
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RP-HPLC同时测定清气化痰丸中橙皮苷和黄芩苷的含量
目的:探讨清气化痰丸(陈皮、黄芩等)中橙皮苷和黄芩苷含量测定的方法.方法:采用反向高效液相色谱法,使用ZorbaxC18(4.6 mm×150 mm,5 μm)柱,以乙腈-水-1%H3PO4(20:80:0.2)为流动相,检测波长:280 nm.结果:含量与峰面积线性关系良好,橙皮苷的平均加样回收率为97.5%,RSD为1.2%.黄芩苷的平均加样回收率为97.5%,RSD为1.0%.结论:该方法简便可靠,重复性好,其他组分对测定无干扰,可用于同时测定清气化痰丸中橙皮苷和黄芩苷的含量.
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乌梅人丹质量标准的研究
目的:建立乌梅人丹的质量标准;方法:对制剂中乌梅用薄层色谱法进行定性鉴别,同时采用气相色谱法测定制剂中薄荷脑含量以及采用高效液相色谱法测定制剂中甘草酸铵的含量.结果:平均回收率分别为103.5%、100.3%,RSD分别为0.76%(n=6)和1.03%(n=6).薄层图谱斑点清晰,空白无干扰.结论:方法简便、准确、重现性好,可有效控制该制剂的质量.
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杀菌止痒洗剂的质量标准研究
目的:提高杀菌止痒洗剂(苦参、黄柏、蛇床子、冰片等)质量标准.方法:采用薄层层析对处方中的黄柏、蛇床子、冰片进行了定性鉴别;用高效液相法测定了洗剂中盐酸苦参碱的含量.结果:鉴别方法专属性强;含量测定盐酸苦参碱在0.295 3～2.362 0μg范围内线性关系良好;回收率为100.38%,RSD为1.5%;结论:本质量标准可有效地控制杀菌止痒洗剂的质量.
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降糖孜亚比提片在正常和糖尿病小鼠中的抗高血糖活性(英文)
目的:研究降糖孜亚比提片的抗高血糖活性.方法:采用正常小鼠、四氧嘧啶和肾上腺素导致的高血糖小鼠对降糖孜亚比提片的降糖作用进行研究.结果:降糖孜亚比提片对正常小鼠血糖无影响;能够提高小鼠的糖耐量;对四氧嘧啶引起的高血糖小鼠的血糖有明显的抑制作用;还能使肾上腺素所致的高血糖小鼠血糖降低;增加肝糖原的含量,减少肝糖原的输出.结论:降糖孜亚比提片具有明显的降血糖作用.
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咳喘速平颗粒剂对慢支模型大鼠的作用
目的:观察咳喘速平颗粒剂对慢支模型大鼠病理及血流变的影响.方法:大鼠气管内注入LPS造模,观察模型大鼠气管、支气管、肺的病理改变,血液黏度测试仪等测定全血黏度、血沉、压积等指标.结果:咳喘速平颗粒剂能不同程度改善模型大鼠气管、支气管、肺的病理改变,降低全血黏度、血沉和压积.结论:咳喘速平颗粒剂可有效改善慢支时的病理改变而用于慢支的治疗.
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复方红芪颗粒剂主要药效学研究
目的:对复方红芪颗粒剂(红芪、白术、手掌参等)进行药效学研究.方法:观察复方红芪颗粒剂对环磷酰胺所致免疫功能低下、造血功能受损小鼠的影响及对正常小鼠耐缺氧能力的影响.结果:对免疫功能低下小鼠,该药能增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能;提高T淋巴细胞酯酶染色率;增强2,4-二硝基氯苯(DNCB)所致迟发性超敏反应;提高小鼠血清溶血素和血清凝集素水平;对造血功能受损小鼠外周白细胞减少,该药能够提高白细胞数量;该药还能提高小鼠耐缺氧能力.结论:复方红芪颗粒剂能够增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠非特异性免疫功能和特异性免疫功能,提高环磷酰胺所致造血功能受损小鼠造血功能,增强抗应激作用.
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降脂片治疗家兔实验性高脂血症的药理研究
目的:研究中药降脂片对实验性高脂血症家兔血脂代谢及抗氧化能力的影响.方法:通过3周的高脂饮食造成家兔的高脂血症模型,测定降脂片对高脂血症家兔给药治疗的作用.结果:降脂片能明显降低血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDLc)含量到接近正常水平,同时具有升高血浆SOD水平并降低血浆中MDA含量的抗氧化作用.结论:降脂片对高胆固醇血症为主的实验性高脂血症有较好的治疗作用.
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北五味子的超临界CO2萃取研究
目的:研究超临界CO2萃取法在北五味子提取工艺中的应用.方法:采用正交设计实验法,以北五味子中提取的五味子醇甲总量为评价指标,对萃取温度,萃取压力,分离温度3个因素进行考察.结果:优化北五味子的提取工艺条件为A3B2C1,即北五味子粗粉经超临界CO2流体萃取,萃取压力25 MPa,萃取温度50℃,分离压力7 MPa,分离温度60℃,萃取2.5 h,CO2流量15kg·h-1.结论:超临界CO2流体萃取法在北五味子提取工艺中的应用是可行的.
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三七芪连汤治疗萎缩性胃炎有效部位纯化工艺研究
目的:考察5种大孔吸附树脂对三七芪连汤(三七、黄芪、黄连)治疗萎缩性胃炎有效部位--总皂苷和总生物碱的吸附分离性能,确定大孔吸附树脂吸附分离三七芪连汤总皂苷和总生物碱的工艺条件.方法:以总皂苷和总生物碱吸附量、含量和回收率为考察指标;总皂苷和总生物碱含量测定、泄漏曲线和洗脱曲线考察均采用紫外-可见分光光度法.结果:AB-8型大孔吸附树脂对三七芪连汤总皂苷及总生物碱有良好吸附分离性能,适宜的工艺条件为:复方提取物上样浓度为40mg·mL-1,总皂苷和总生物碱大吸附量(单位树脂湿体积吸附量)分别为5.28 mg·mL-1和12.38 mg·mL-1,洗脱剂为50%乙醇,洗脱剂用量为8倍量树脂体积,洗脱流速为2 mL·min-1,树脂经95%乙醇和1 mol·L-1NaOH再生后,可重复使用4次.结论:AB-8型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下,可较好地吸附分离三七芪连汤总皂苷和总生物碱,乙醇洗脱物中总皂苷含量达20%以上,总生物碱含量达30%以上,总皂苷和总生物碱的回收率分别达75%和65%以上.
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麻黄碱在体透皮给药对豚鼠平喘作用的实验研究
目的:探讨麻黄碱在体透皮给药对豚鼠的平喘作用.方法:采用麻黄碱贴膏,比较在体透皮给药对豚鼠整体平喘作用的影响.结果:麻黄碱贴膏透皮给药可延长致敏豚鼠引喘潜伏期和休克期.结论:揭示麻黄碱透皮给药是可行的.
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微波提取黄芪皂苷的工艺研究
目的:优选出微波提取黄芪皂苷的工艺.方法:以95%乙醇为溶剂,采用单因素法优选出微波提取黄芪皂苷的工艺条件.结果:得到了微波提取黄芪皂苷的佳工艺条件:液料质量比为14:1,微波功率300W提取2次,每次提取4min.将提取液真空浓缩至干,用水溶解后,用正丁醇萃取.将萃取液真空浓缩至干,并进行真空干燥,即可得黄芪皂苷粗产品,产率2.42%.结论:与直接加热提取法相比,微波提取能大大缩短提取时间,降低提取剂用量,并能提高黄芪皂苷产率.
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相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对齐墩果酸的增溶效果
目的:用羟丙基-β-环糊精包合作用增加齐墩果酸的溶解度.方法:通过测定齐墩果酸在不同浓度羟丙基-β-环糊精中的溶解度,绘制相溶解度曲线.结果:相溶解度曲线为AL型.结论:由实验结果表明羟丙基-β-环糊精对齐墩果酸有较好的增溶作用,为其剂型的改变提供理论基础.
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白术超临界CO2萃取工艺及萃取物的化学成分研究
目的:用超临界CO2萃取技术提取白术脂溶性成分,并通过GC-MS研究挥发性物质的化学成分.方法:通过正交试验考察佳萃取工艺条件,并通过GC-MS分析萃取物中的挥发性成分.结果:以萃取物得率评价,佳萃取条件为:萃取压力28MPa,萃取温度50℃,CO2流量20kg·h-1.超临界CO2萃取物中鉴定出36个化学成分,以呋喃二烯的含量高(Furanodiene,47.76%).结论:超临界萃取法具有耗时少、效率高、提取完全、没有有机溶剂残留等优点.白术超临界CO2提取物的挥发性成分与文献报道的水蒸气蒸馏提取物在化合物组成及含量上有较明显的差别.
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中药材及中成药中马兜铃酸类成分的定性、定量分析
目的:建立马兜铃酸的定性鉴别和含量测定方法.方法:TLC:样品经适当提取、净化后点于硅胶GF254板上,以甲苯-醋酸乙酯-水-甲酸(20:10:1:1)上层为展开剂.色谱条件:流动相:甲醇与1.0%醋酸进行梯度洗脱,甲醇在15min内由40%到100%;检测波长:310 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:40℃.结果:TLC:马兜铃酸Ⅰ的Rf值为0.50,马兜铃酸Ⅱ的Rf值为0.53.HPLC:马兜铃酸Ⅰ的平均回收率为103.5%,RSD=0.3%;马兜铃酸Ⅱ的平均回收率为96.05%,RSD=1.3%.结论:本法简单、快速、重现性好.
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HPLC测定虎杖中白藜芦醇和白藜芦醇苷的含量
目的:测定虎杖中白藜芦醇和白藜芦醇苷的含量.方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Lichrospher C18,流动相为甲醇-水-1%乙酸,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,柱温30℃,检测波长305 nm.结果:白藜芦醇的回归方程为:Y=361132X(r2=0.999 8);线性范围为:0.0396～0.3564μg.白藜芦醇苷的回归方程为:Y=211 482X(r2=0.9999 9);线性范围为:0.192～1.728μg.结论:该法准确、简便,重现性好,适用于虎杖中自藜芦醇和白藜芦醇苷的定量分析.
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薄层扫描法测定枸杞子中甜菜碱的含量
目的:建立枸杞子质量标准的含量测定方法.方法:采用TLCS法对枸杞子中的甜菜碱进行含量测定.结果:甜菜碱点样量在8～39μg范围内线性关系良好,Y=0.9992,平均加样回收率为99.75%,RSD=1.92%(n=6).结论:该法可用于枸杞子的质量控制.
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处方相同的丹参制剂的比较分析
本文讨论的处方相同的制剂包含处方组成、药味用量均相同以及仅处方组成相同的情况,这就是常说的同类方的情形之一.
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人参抗肿瘤作用研究进展
人参(PanaxginsengC.A)为五加科多年生草本植物,主要活性成分为人参皂苷和人参多糖.
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灯盏花素新剂型研究进展
灯盏花素是从植物灯盏花中提取的黄酮类成分,以灯盏乙素为主,含有少量灯盏甲素.
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咳喘膏的制备及临床应用
"咳喘"病包括现代医学慢性气管炎、支气管哮喘,好发于秋冬季节,为呼吸道常见病、多发病.
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活血生骨丸的研制及临床应用
股骨头坏死属祖国医学的"痿症"、"骨蚀"等范畴[1].不论年龄大小均可发病,病因极其复杂,多因长期或大剂量服用激素类药物、创伤、长期大量饮酒引起此症[2].
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中药复方治疗脑卒中后抑郁症的临床研究
脑卒中后抑郁症(Post-stroks depression PSD)是常见的脑血管意外后并发症.据统计PSD的发生率为25%～76%,且其致残率和病死率也高达70%～90%[1].
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雷氏丹参片治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析
目的:研究丹参片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:选取心绞痛患者90例随机平均分为两组,丹参组和消心痛组,治疗3个月.在治疗前、后分别检查两组患者的血脂、血液流变学、心电图并记录其心绞痛情况.结果:两组患者治疗前后心绞痛症状、心电图疗效、血脂相比较无明显差异(P＞0.05).丹参片组治疗前后ηbh、ηbl、ηp均有明显差异(P＜0.01,P＜0.01,P＜0.01).消心痛组治疗前后ηbh、ηbl有明显差异、ηp有差异(P＜0.01,P＜0.01,P＜0.05),两组治疗前后HCT均有所改善(P＜0.05),丹参片组治疗后ηbl降低程度优于消心痛组(P＜0.05).结论:丹参片可用于冠心病心绞痛的长期治疗.
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青黛微生物发酵工艺初步研究
目的:研究青黛炮制中的微生物发酵工艺.方法:采用微生物技术、高压液相色谱法研究青黛炮制过程中微生物发酵作用.结果:温度和微氧是青黛炮制过程中影响发酵的关键因素.结论:证明了真菌在青黛炮制中有着重要作用.
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何首乌炮制工艺的研究
目的:优选何首乌的佳炮制工艺;HPLC法检测二苯乙烯苷的含量.方法:以二苯乙烯苷的含量为指标,采用正交实验法对炮制工艺进行优选研究,并以优选出的炮制方案做平行实验,HPLC法检测二苯乙烯苷的含量.结果:蒸制时间48 h是好条件.结论:本法可作为何首乌推荐标准.
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五味子药材RP-HPLC指纹图谱及其共有模式的建立
目的:利用RP-HPLC法对五味子药材进行指纹图谱研究.方法:采用Kromasil(R) KR100-5C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,CH3CN-H2O梯度洗脱的方法建立了五味子药材的指纹图谱,并利用相似度软件对其进行了数据处理.结果:该指纹图谱法可使五味子中各成分得到较好的分离.结论:该指纹图谱方法简便、重现性好,可专属性地研究五味子药材的指纹图谱.
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甘露消毒颗粒中挥发油的指纹图谱建立
目的:对甘露消毒颗粒(飞滑石、绵茵陈、淡黄芩等)中的挥发油进行研究,建立其挥发油的指纹图谱.方法:用毛细管气相色谱法.结果:所建立的挥发油指纹图谱,有色谱峰约56个,其中特征峰17个(占总面积的86.97%),其共有峰的相对保留时间RSD的平均值为0.33%,相对峰面积RSD的平均值为2.76%.结论:用此法可以建立有效的指纹图谱,给甘露消毒丹的质量控制提供了方法.
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对《中华人民共和国药典》2005年版(一部)石斛药材的收载原则、植物基源及拉丁学名等问题的商榷
石斛,自<本经>首次记载供药用以来,经历了2000多年历史,由于石斛属植物生物学特性以及物种在我国地理分布的不同等原因,石斛药材种类基源不尽相同而且至今已发生了很大的变化.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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