中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC双指标研究大孔树脂纯化甘草酸的优化工艺及图谱分析
目的 在大孔树脂纯化甘草酸工艺研究基础上,探讨进一步纯化甘草酸的优化方法.方法 采用高效液相色谱法检测甘草酸、甘草苷,优化AB-8大孔吸附树脂纯化甘草酸佳上样量,采用HPLC图谱分析提取物成分变化.结果 HPLC图谱显示优化后提取物未见甘草苷,峰A～D等未知成分部位的峰明显减小；甘草酸纯度由26.3％达到35.8％.结论 所建立的甘草酸、甘草苷双指标优化甘草酸的大孔树脂富集纯化工艺的方法简便、合理,可有效去除甘草提取物中甘草苷及某些杂质成分的干扰.
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不同提取方法对淫羊藿中总黄酮提取率的比较
目的 考察回流、超声、微波、微波辅助回流4种不同提取方法对淫羊藿中总黄酮的提取率.方法 通过HPLC法、紫外分光光度法分析和测定淫羊藿中总黄酮,综合评价4种提取方法的效率.结果 4种提取方法得到的淫羊藿总黄酮成分色谱图具有相似的峰形,用微波辅助回流法提取的总黄酮量高.结论 微波辅助回流提取的提取率高.
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紫檀芪对脑缺血/再灌注损伤大鼠血液流变学指标的影响
目的 观察紫檀芪对脑缺血/再灌注损伤大鼠血液流变学指标的影响.方法 采用大鼠大脑中动脉线栓法制备脑缺血/再灌注模型,将36只SD雄性大鼠随机分为4组:假手术组、缺血/再灌注组、紫檀芪低剂量组、紫檀芪高剂量.检测各组大鼠血液流变学指标的变化.结果 紫檀芪能降低脑缺血/再灌注损伤大鼠全血黏度、血浆黏度、红细胞压积,提高红细胞的应激能力.结论 紫檀芪对脑缺血/再灌注血液流变学变化具有改善作用.
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大孔树脂分离纯化虎杖中蒽醌类化合物工艺研究
目的 优选分离纯化虎杖中蒽醌类化合物的大孔树脂及相应的工艺条件.方法 以蒽醌类化合物量为指标,通过静态吸附实验筛选佳的大孔树脂,考察大孔树脂对蒽醌类化合物吸附及洗脱参数.结果 佳大孔树脂为D101,佳工艺条件为上样质量浓度为1.0 mg/mL,上样量3BV,上样饱和后用4BV的无离子水冲洗,95％乙醇作洗脱剂洗脱4BV,洗脱体积流量2BV/h,纯化后蒽醌类化合物量为71.71％.结论 大孔树脂D101可用于虎杖中蒽醌类化合物的纯化.
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迷迭香酸对大鼠心肌缺血损伤保护作用机制的探讨
目的 通过对迷迭香酸作用于结扎大鼠左冠状动脉前降支所致心肌缺血模型相关指标的影响,初步探讨迷迭香酸对心肌缺血保护作用的可能机制.方法 取120只雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、缺血模型组、硝酸异山梨酯组、迷迭香酸小剂量组、迷迭香酸中剂量组、迷迭香酸高剂量组.结扎冠状动脉前降支造成大鼠急性心肌缺血模型,检测细胞内SOD、MDA量,免疫组织化学法检测心肌细胞bcl-2和bax基因的蛋白表达.结果 与假手术组比较,缺血模型组细胞MDA值升高,SOD值减小；与迷迭香酸组比较,缺血模型组MDA值增加,SOD值降低,bcl-2,bax蛋白表达量增加,bax 表达尤其明显.迷迭香酸各给药组bcl-2,bax蛋白的表达量比假手术组有所增加,但b积明显较缺血模型组低(P＜0.05或P＜0.01).结论 迷迭香酸对大鼠冠脉结扎后引起的心肌缺血损伤的保护作用机制可能与提高氧化酶活性、增强清除自由基能力以及抑制心肌缺血后心肌细胞凋亡的发生有关.
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黑紫藜芦对小鼠小脑和大脑皮层细胞DNA损伤研究
目的 以小白鼠小脑和大脑皮层细胞为对象,观察黑紫藜芦对其DNA损伤的影响,旨在探讨黑紫藜芦的遗传毒性,找到遗传毒性的主要部位.方法 采用单细胞凝胶电泳方法(彗星试验),通过灌胃给药7 d后,检测黑紫藜芦水提物和黑紫藜芦总碱对小鼠小脑和大脑皮层细胞DNA损伤的影响.结果 黑紫藜芦水提物和黑紫藜芦总碱低中高剂量(0.1、1.0、2.0 mg/kg)均可不同程度的使小鼠小脑、大脑皮层脑细胞尾矩增加(P＜0.001),DNA发生断裂.结论 黑紫藜芦水提物和黑紫藜芦总碱都对小鼠小脑和大脑皮层细胞产生DNA损伤,其中黑紫藜芦总碱对DNA破坏强,是藜芦产生遗传毒性的主要部位.
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宁心红杞胶囊有效部位群的提取分离及药效筛选
目的 提取分离宁心红杞胶囊全方有效部位群,以筛选和确定活性部位.方法 对宁心红杞胶囊全方提取物经大孔树脂柱进行醇水梯度洗脱分离；以SD幼年大鼠卵巢颗粒细胞增殖率、颗粒细胞雌孕激素分泌能力为活性指标对各分离部分进行药效筛选.结果 经分离得到的55个流份样品中,有21份样品对卵巢颗粒细胞损伤具有修复作用,其中16、17号样品和38～41号样品的修复作用与模型对照组比较具有显著性差异.16号和38、39号样品具有较显著提高了颗粒细胞雌孕激素分泌能力；对药效显著部位样品定性分析显示16、17号样品主要为多糖类成分,38、39号样品主要为黄酮类成分.结论 宁心红杞胶囊经醇水提取分离和活性跟踪筛选后得到了药效显著的有效部位,主要是多糖类和黄酮类成分,这两类成分在修复卵巢颗粒细胞损伤和提高雌孕激素分泌能力方面各自具有不同的作用.
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复方参芪软胶囊制备工艺的研究
目的 优选复方参芪软胶囊内容物处方及制备工艺制备软胶囊.方法 以内容物沉降体积比和再分散性为考察指标,筛选出适宜的助悬剂和工艺,轧制软胶囊.结果 以大豆油为油溶性基质,单硬脂酸甘油酯为助悬剂,司盘-80作为润湿剂制备复方参芪软胶囊内容物,药材提取物粉末加入5％的单硬脂酸甘油酯,1％的司盘-80制得均匀稳定的内容物混悬液.结论 复方参芪软胶囊的制剂成型工艺可行,产品质量稳定.
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交泰安神滴丸的成型工艺参数优化
目的 研究影响交泰安神滴丸成型的各种因素,确定佳工艺条件.方法 采用单因素考察和正交设计实验的方法,对影响滴丸成型的载药量、基质、冷却剂、药液温度、冷却温度、滴头口径、滴速、滴距等工艺参数进行优化,以滴丸的硬度、丸重差异、溶散时限、圆整度等为评价指标.结果 采用PEG4000-PEG6000(1:1)作为基质,载药量为25％,冷却剂为甲基硅油,滴丸大小为40mg/丸,佳工艺参数为药液温度85℃、冷却温度12℃、滴距6 cm、滴速35滴/min.结论 通过以上试验所确定的成型工艺稳定可行,产品符合药典规定,适合产业化生产.
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正交设计优化桐花树多糖提取工艺
目的 优化桐花树多糖的提取工艺.方法 用正交实验法筛选佳提取工艺,并用苯酚-硫酸法测定桐花树多糖量.结果 对桐花树多糖量影响因素的大小依次是提取温度、料液比、提取时间.结论 桐花树多糖佳提取工艺为浸提温度90℃、料液比1:30、浸提时间3 h.
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戊己丸配伍机制研究
目的 研究中药复方戊己丸的配伍机制,对传统配伍理论进行验证并明确各药味在处方中的作用.方法 采用全拆方实验设计,对不同药味组成的7个组方进行药理实验,以大鼠胃溃疡实验,小鼠镇痛实验和小鼠腹泻实验作为药效学指标,用SPSS统计软件对实验数据进行方差分析.结果 明确了黄连为方中君药,白芍相须为用,吴茱萸药性相反,起反佐之功,与传统的中医理论相一致.结论 本实验证实了中医组方理论的科学性和准确性,为戊己丸的现代应用提供了理论依据,为中药复方研究提供了思路.
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中药清膏相对密度的垂砣法测定及公式法应用
目的 为适应生产现场对相关中间产品进行相对密度的质量控制,建立简便、快速、准确的垂砣(浮力测定)法和推导生产控制的公式(计算)法.方法 根据阿基米德定律、密度和相对密度的定义进行改进和公式推导.结果 垂砣法(d2)、公式法(d3)与中国药典推荐的韦氏比重秤法(d1)线性相关非常显著,相关系数均可达0.999,且其相对误差的绝对值均小于0.5％,线性回归方程分别为d2=0.992 9d1+0.006 7、d3=0.997 0d1+0.005 3.结论 垂砣法和公式法能够满足生产现场对相对密度质量进行快速、准确控制,组合使用,则更能减小和控制批间差,使产品质量得到更大的保证,在现场过程控制中具有较大的实用性和广泛引用价值.
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SPE-HPLC法测定大鼠血浆中的大黄素及药物动力学研究
目的 建立大黄素在大鼠血浆中的固相萃取-高效液相色谱分析方法,研究大黄素在大鼠体内的药物动力学过程.方法 SD大鼠按高低剂量灌胃给药,用SPE-HPLC方法检测大黄素的血药浓度,DAS2.0软件计算药动学相关参数.结果 大黄素高低剂量的药时曲线均呈双峰现象,血药浓度随剂量增大有所增高,在体内分布广泛,但消除缓慢.结论 该方法对大黄素测定具有良好的准确度、精密度以及专属性,方法回收率在87.3％～98.7％之间,大黄素在大鼠体内呈一室模型.
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杜仲降压片对自发性高血压大鼠血压的影响及机制研究
目的 研究杜仲降压片对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响,并探讨其机制.方法 将SHR随机分为5组,生理盐水组、杜仲降压片低、中、高剂量组(125、250、500mg/kg)和卡托普利组(10 mg/kg),每组8只,均连续灌胃给药4周.采用尾动脉无创测压法测量治疗前后心率(HR)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP)的变化；末次给药后1h麻醉取血,检测SHR血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、丙二醛(MDA)量及超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化.结果 高、中、低剂量杜仲降压片均可降低SHR的SBP和DBP,对HR未见明显影响,可显著提高血清NO、ET量；高剂量的杜仲降压片还可增强SOD活性,降低血清MDA量.结论 杜仲降压片能够降低SHR的血压,可能与调节NO/ET平衡,增强机体抗氧化能力,促进氧自由基清除等有关.
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正交试验法优选首乌藤多糖酶法提取工艺
目的 优选并确立首乌藤多糖的佳提取工艺.方法 利用酶解法提取首乌藤多糖,采用正交试验法进行优选,以首乌藤多糖得率和多糖量为考察指标,对首乌藤多糖的酶法提取工艺的影响因素进行研究.结果 确定首乌藤多糖的佳提取工艺为pH 5.0,纤维素酶用量3％,酶解时间4.0 h,温度55℃的条件下酶解,酶解后进行水提的佳条件为料液比1:10,提取温度100℃,提取时间2.0 h,多糖得率和多糖量可达6.27％和31.02％.结论 酶解后进行水提可显著提高首乌藤多糖的提取率.
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双黄解毒乳膏对银屑病动物模型作用的实验研究
目的 研究双黄解毒乳膏对银屑病动物模型的治疗作用.方法 采用小鼠阴道上皮病理模型、小鼠尾鳞片上皮病理模型和豚鼠耳部皮肤银屑病样皮损模型,观察双黄解毒乳膏对上皮细胞分裂及表皮细胞分化的影响.结果 双黄解毒乳膏能明显抑制阴道上皮细胞有丝分裂、对小鼠尾鳞片表皮颗粒层形成有显著促进作用、对豚鼠银屑病样模型耳部皮肤有治疗作用.结论 双黄解毒乳膏为治疗银屑病的有效药物.
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均匀设计优化白芷超临界CO2萃取工艺及萃取物的GC×GC/TOFMS分析
目的 研究超临界CO2萃取白芷挥发油佳萃取工艺及其萃取物的化学成分.方法 采用均匀设计法以萃取压力、萃取温度、萃取时间为因素,考察超临界CO2萃取白芷挥发油的佳萃取工艺条件,并对萃取物进行GC×GC/TOFMS分析.结果 佳萃取工艺条件为:萃取压力17.8 MPa,萃取温度54℃,萃取时间175 min,此条件下的大优化萃取率为4.17％.白芷萃取物中鉴定出86种化合物,相对质量分数在前3位的是香豆素类化合物,异氧化前胡素,别欧前胡素和氧化前胡素.结论 采用均匀设计方法可以快速、准确地确定超临界CO2萃取技术萃取白芷挥发油佳工艺条件,为白芷挥发油进一步开发利用提供实验依据；GC×GC/TOF MS分析对白芷挥发油化学成分研究提供了依据.
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金花葵籽不饱和脂肪酸对实验性高脂血症大鼠血脂和肝功能的影响
目的 观察金花葵籽不饱和脂肪酸对实验性高脂血症大鼠血脂和肝功能的影响,探讨金花葵籽不饱和脂肪酸调血脂和护肝作用.方法 SD大鼠分为5组,制备高脂模型,分别用相应剂量的金花葵籽不饱和脂肪酸或生理盐水灌胃；6周后,测定血清中高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)及总胆固醇(TC),以及总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、丙氨酸转氨酶(GPT)和天冬氨酸转氨酶(GOT),并观察肝脂堆积状况.结果 模型大鼠与正常大鼠比较,血清TC、TG、LDL-C、GPT和GOT升高,TP、ALB降低；金花葵籽不饱和脂肪酸可明显降低模型大鼠血清TC、TG、LDLC、GPT和GOT(P＜0.05或P＜O.01),减少肝脂堆积.结论 金花葵籽不饱和脂肪酸对实验性高脂血症大鼠具有调血脂和护肝的作用.
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银芩胶囊抗炎作用研究
目的 研究银芩胶囊的抗炎作用,为临床用药提供依据.方法 采用二甲苯诱导的小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀模型,观察银芩胶囊的抗炎作用.结果 银芩胶囊对模型动物均呈一定的炎症抑制作用(P＜0.05或P＜0.01),且其与人临床等效剂量组的抗炎效果优于双黄连胶囊对照组.结论 银芩胶囊具有良好的抗炎作用.
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一点红提取物的一般药理作用观察
目的 探讨一点红提取物在神经系统、呼吸系统及心血管系统方面的药理作用.方法 观察本品对小鼠自主活动的影响；观察用药前后不同时间大鼠的血压、心率、心电图T波及呼吸频率的变化.结果 用药后小鼠行为、姿势、步态等无异常,无流涎、肌颤等变化,除醇提物有一定镇静作用外,水提物对小鼠神经系统无明显影响；一点红水提物大剂量给药前、2 h和3 h,醇提取物给药前和给药后10 min时对呼吸频率有减少现象,对大鼠心率、血压及呼吸频率等均无明显变化.结论 一点红醇提物对小鼠自主活动有一定镇静作用,但水提物对小鼠神经系统无明显影响.一点红水提物和醇提物对大鼠的心血管系统无明显影响,但醇提取物对呼吸系统有轻微抑制作用.
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参黄颈康片镇痛抗炎作用及对炎症[因子影响研究
目的 该实验通过观察受试抗颈椎病药物(参黄颈康片)对抗炎、消肿、镇痛的药效学作用,探讨参黄颈康片的药理作用及相关机制.方法 该实验采用小鼠耳廓肿胀模型、大鼠肉芽肿模型、大鼠足跖肿胀动物模型,观察给予不同剂量参黄颈康片(小鼠为600、1 200、2 400 mg/kg；大鼠为500、1 000、2 000 mg/kg)的抗炎、消肿的药理作用,另外选择物理及化学法,进一步研究参黄颈康片的镇痛作用,同时应用大鼠肉芽肿模型,测定血清中白介素-6(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平.结果 参黄颈康片能明显降低小鼠耳廓肿胀的肿胀率、大鼠肉芽肿的质量、足跖肿胀程度,能提高小鼠痛阈值及降低其扭体反射,并能降低大鼠肉芽肿模型中炎症介质的表达.结论 参黄颈康片通过抑制炎症介质表达有较好的抗炎、镇痛作用.
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葛根素自微乳在大鼠体内的药代动力学研究
目的 测定葛根素在大鼠体内的血药浓度经时过程,评价葛根素自微乳的药动学及相对生物利用度.方法 分别单剂量给予大鼠葛根素自微乳和葛根素混悬液,用HPLC法测定血浆中葛根素的质量浓度,用DAS2.1.1程序拟合药物浓度-时间曲线,计算药动学参数和生物利用度.结果 葛根素自微乳和混悬液的药动学参数分别是Tmax为0.67 h和1.0 h,Cmax为2.069 5 mg/L和1.137 8 mg/L,AUCo-24 h为3.065 mg/L·h和2.179 mg/L·h,葛根素自微乳相对于混悬液的生物利用度为140.66％.结论 葛根素自微乳相对于葛根素混悬液,能够显著提高葛根素在大鼠体内的生物利用度.
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高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中薯蓣皂苷和淫羊藿苷
目的 测定穿龙骨刺片(穿山龙,淫羊藿,狗脊,川牛膝,熟地黄,枸杞子)中薯蓣皂苷、淫羊藿苷.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C1s柱,以乙腈-水为流动相,检测波长为203 nm(薯蓣皂苷)、270 nm(淫羊藿苷).结果 薯蓣皂苷进样量、淫羊藿苷进样量分别在0.56～5.60μg、0.24～2.40 μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 9、0.999 8)；平均回收率分别为98.23％、98.34％,RSD分别为0.88％(n=6)、0.62％(n=6).结论 HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定维C银翘片溶出度的研究
目的 建立维C银翘片(金银花、连翘、维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏等)中维生素C、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏3种西药成分的溶出度测定方法.方法 采用桨法,以0.1 mol/L HCI溶液为溶出介质,转速为75r/min,90min取样.液相色谱柱为Welchrom-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为A 0.05mol/L磷酸二氢钾(含0.5％四丁基溴化铵,磷酸调pH至3.5)；B乙腈,梯度洗脱.体积流量为0.8 mL/min,检测波长为260nm.结果 维生素C、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏分别在19.8～118.8μg/mL、42～252μg/mL、0.42～2.52μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率均不低于98％.不同厂家维C银翘片的溶出度差异较大.结论 该方法简便快捷、结果准确可靠,可用于维C银翘片中3种西药成分的溶出度测定.
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HPLC法同时测定银翘柴桂颗粒中绿原酸、芍药苷和黄芩苷
目的 为有效控制银翘柴桂颗粒(金银花,白芍,黄芩,重楼等)的质量,建立制剂中绿原酸、芍药苷和黄芩苷的HPLC定量测定方法.方法色谱柱Kromasil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm)；流动相甲醇-0.1％磷酸梯度洗脱；检测波长绿原酸和黄芩苷327 nm、芍药苷230 nm；体积流量1.0 mL/min.结果 绿原酸、芍药苷和黄芩苷分别在0.068 88～0.688 8μg、0.066 96～0.669 6 μg和0.121 6～1.216 μg的范围内呈良好的线性关系,加样回收实验平均回收率103.70％、103.31％、97.92％.RSD为1.07％、2.07％和1.32％.结论 此法操作简捷,结果准确可靠,精密度好,可用于银翘柴桂颗粒中绿原酸、芍药苷和黄芩苷的定量测定.
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胶束电动毛细管色谱法同时测定感冒软胶囊中4种活性成分
目的 建立中药复方制剂感冒软胶囊(羌活、麻黄、桂枝、葛根、黄芩、川芎、防风等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、葛根素及黄芩苷4种活性成分同时测定的胶束电动毛细管色谱法.方法 以甲醇提取样品,电泳缓冲液为10 mmoL/L磷酸氢二钠-20 mmol/L硼酸(pH8.0),内含20mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)及体积分数分别为27％(v/v)异丙醇和18％(v/v)乙腈作有机改性剂,采用75 μm(i.d)×60(ef50)cm的未涂层弹性石英毛细管柱,0.5psi(进样时间6 s)压力进样,分离电压30 kV,紫外检测波长214 nm,温度25℃.结果 4种活性成分在23 min内获得基线分离,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、葛根素和黄芩苷的线性范围分别为1.5～200μg/mL(r=0.999 4)、2.4～150 μg/mL(r=0.999 8)、1.8～120μg/mL(r=0.999 1),4.5～300μg/mL(r=0.999 1),检出限分别为0.50、0.80、0.60、1.5μg/mL(S/N=3).样品加标回收率在91.0％～109％之间,相对标准偏差均小于3.2％.结论 本法简便、快速,具良好的精密度和回收率,已成功用于实际样品的分析.
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HPLC法测定活血止痛胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及阿魏酸
目的 用高效液相色谱梯度洗脱法同时测定活血止痛胶囊(当归、三七、乳香、土鳖虫、冰片、自然铜)三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb13种皂苷；用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸,为制定该制剂质量标准中定量测定方法及限度提供依据.方法 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb13种皂苷色谱柱为kromasil TM C18分析柱；以乙腈-水梯度洗脱(0～12 min乙腈质量分数为19％；12～60min乙腈质量分数由19％递升至36％)；体积流量1 mL/min,检测波长203 nm,柱温25℃,进样量10 μL；当归中阿魏酸色谱柱为kromasil TMC18分析柱；以乙腈-0.085％磷酸溶液(17:83)为流动相,检测波长316 nm,柱温35℃,进样量10 μL.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.922～5.534μg、1.337～8.021μg和1.032～6.182μg.平均加样回收率(n=6)分别为99.52％、99.66％和99.23％.阿魏酸线性范围分别为50.72～304.32μg.平均加样回收率(n=6)分别为99.32％.结论 HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,提高了时效,减少了误差.结果表明,该方法简便可行、准确可靠,重现性好,结果稳定.可用于活血止痛胶囊中三七多种有效成分的测定.
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白藜芦醇对过氧化氢诱导的人脐静脉血管内皮细胞损伤的保护作用
目的 研究白藜芦醇(Res)对过氧化氢(H2O2)诱导人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)损伤及凋亡的保护作用及机制.方法体外培养第4～6代HUVECs,分为空白对照组、H2O2损伤组(300μmoL)、Res低浓度(5 μmoL/L)、中浓度(10 μmoL/L)、高浓度(20 μmoL/L)预处理1 h加H2O2损伤组.用噻唑蓝比色法检测HUVECs活力,试剂盒检测丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)量、超氧化物歧化酶(SOD)和还原型谷胱甘肽(GSH)活性,流式细胞仪分析细胞凋亡率,western blot检测caspase-3的表达.结果 与空白对照组比较,H2O2损伤模型组细胞活力显著降低、MDA和LDH量显著增加、SOD和GSH活性显著下降、细胞凋亡率和caspase-3表达显著增加(P＜0.01).结论 Res通过降低与凋亡过程直接相关的caspase-3表达,抑制H2O2诱导内皮细胞凋亡,减轻H2O2对内皮细胞的损伤作用,从而产生保护血管内皮细胞的作用.
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补肾活血方治疗骨质疏松症机制研究及探讨
目的 研究补肾活血方(熟地、杜仲、制附子、枸杞、肉桂、山茱萸、桃仁、红花、山药、甘草)对微循环障碍小鼠的活血作用及对正常小鼠动脉血电解质、血氧量、酸碱平衡等指标的影响.方法 ①采用注射垂体后叶素造成尾部微循环障碍小鼠模型.各组小鼠连续给药10 d,末次给药1 h后,检测小鼠尾部微循环血流值相对比值,尾静脉注射垂体后叶素0.02u,2 min后再次检测,计算注射前后两者之差；②采用戊巴比妥钠麻醉后测定动脉血中电解质、酸碱平衡及血氧量.各组小鼠连续给药10 d,末次给药1 h后,腹腔注射戊巴比妥钠麻醉,腹主动脉取血0.6 mL,NOVA血气-电解质分析仪测定动脉血中电解质、酸碱平衡及血氧量指标.结果 与正常对照组比较,补肾活血方(20g/kg)能增加由注射垂体后叶素所致的小鼠尾部微循环血流比值；与正常对照组比较,补肾活血方(40g/kg)能显著性减少小鼠腹腔动脉血中的Na+、Ca2+浓度；显著性降低小鼠腹腔动脉血酸碱平衡中的BE-ECF、SBC；显著性增加小鼠腹腔动脉血中的PO2、a/A、PO2/FI 值(P＜0.05～0.01).结论 补肾活血方通过协调钙离子吸收、提高血液载氧量、改善血液微循环以及调整酸性体质等多方面因素,发挥预防和治疗骨质疏松作用.
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天麻提取物对血管性痴呆大鼠学习记忆及海马氧化损伤的作用
目的 观察天麻提取物对血管性痴呆(vascular dementia,VD)大鼠模型学习记忆能力及海马氧化损伤的影响.方法 采用双侧颈总动脉永久性结扎法,造成慢性脑灌注不足所致SD大鼠VD模型.术后分别灌胃给予天麻提取物高剂量7.29g/(kg·d)、低剂量0.81g/(kg·d)、尼莫地平30 mg/(kg·d),假手术组与模型组给予等体积的生理盐水,给药3周后,用Morris水迷宫检测各组大鼠逃避潜伏期和搜索距离；同时检测海马组织内丙二醛(MDA)量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性.结果 与模型组相比,天麻提取物高剂量能明显缩短逃避潜伏期和搜索距离(P＜0.05),使大鼠海马组织内MDA量降低、SOD和GSH-PX活性及SOD/MDA比值升高(P＜0.05).结论 天麻提取物具有改善血管性痴呆模型大鼠的学习记忆能力,其机制可能与清除自由基、减轻海马区的氧化损伤有关.
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利血康抗阿糖胞苷性血小板减少症作用的实验研究
目的 研究利血康颗粒(三七、白及、藕节等)抗小鼠阿糖胞苷性血小板减少症模型的作用.方法 采用小鼠阿糖胞苷性血小板减少症模型,同时灌服利血康颗粒3种剂量2.25、1.13、0.56g/kg(折合生药9、4.5、2.25g/kg,ig)治疗8d,观察药物对该动物模型凝血时间、外周血血小板(Bpc)数、骨髓巨核细胞数和骨髓DNA的影响.结果 利血康颗粒高、中剂量可明显缩短阿糖胞苷性血小板减少症模型小鼠的凝血时间、升高外周血Bpc数、骨髓巨核细胞数和骨髓DNA.结论 利血康颗粒对小鼠阿糖胞苷性继发性血小板减少症模型具有拮抗作用,该作用与其促进骨髓造血干细胞尤其是骨髓巨核细胞的分化增殖,减轻骨髓抑制有关.
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姜黄对大鼠子宫内膜异位症影响的实验研究
目的 通过中药姜黄对子宫内膜异位症的内膜组织血管内皮生长因子(VEGF)、金属蛋白酶(MMP)-9的表达,探讨其治疗机理.方法 采用SD雌性大鼠子宫内膜自体移植建立模型,成功建模3周后,随机分为模型组(B组,n=10)；孕三烯酮组(C组,n=10)；姜黄组D组,n=12)、以假手术为空白对照组(A组,n=8),各组分别给药3周后,检测异位子宫内膜组织VEGF、MMP-9的表达.结果 C、D两组均降低异位内膜组织VEGF、MMP-9的表达,与B组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),C、D组间P＞0.05,无明显差异.结论 姜黄可能是通过降低VEGF、MMP-9的表达,而抑制模型大鼠异位内膜的生长、致其萎缩,达到实现治疗的目的.
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桂枝解郁胶囊抗抑郁作用的药理实验研究
目的 研究桂枝解郁胶囊(桂枝、巴戟天、甘草等)的抗抑郁作用.方法 将60只大鼠,随机分为6组,每组10只,采用慢性不可预知温和应激刺激6周建立抑郁大鼠模型.桂枝解郁胶囊高剂量组、桂枝解郁胶囊低剂量组(分别给予桂枝解郁胶囊6.4 g生药/kg、1.6 g生药/kg,每天1次,连续6周)、氟西汀组(20mg/kg),空白对照组、模型组(分别给予等体积生理盐水),除空白对照组不给予任何刺激并正常饲养外,其余各组均单笼饲养.以体质量观察、糖水消耗实验、敞箱实验以及强迫游泳试验作为综合指标,选取不同时间考察桂枝解郁胶囊对抑郁大鼠模型的影响.结果 实验第六周,抑郁大鼠造模成功,且桂枝解郁胶囊可改善抑郁大鼠的体质量(由181.19 g增加至235.59 g)、增加水平运动得分(由13.63分增加至79.60分)和垂直运动得分(由3.00分增加至14.50分),增加糖水消耗(由50.22％上升为62.36％)及缩短强迫游泳的不动时间(由64.50 s下降为42.10 s).结论 桂枝解郁胶囊具有明显的抗抑郁作用.
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竹节参总皂苷对环磷酰胺致免疫低下小鼠免疫功能的影响
目的 研究竹节参总皂苷(Total Saponins of Panax japonicus Rhizoma,TSPJ)对环磷酰胺诱导的免疫低下小鼠免疫功能的影响.方法 腹腔注射环磷酰胺(Cy)复制免疫功能低下的动物模型；摘取脾脏称质量并计算脾脏指数,MTT法检测T淋巴细胞增殖活性,微量分光光度法检测血清溶血素抗体HC50形成水平,流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群(CD4+T细胞、CD8+T细胞)比例、B细胞及NK细胞比例,ELISA法检测血清IFN-γ量.结果 TSPJ可增加免疫低下小鼠脾脏质量与脾脏指数,促进脾脏T淋巴细胞增殖,提高免疫低下小鼠血清溶血素水平,上调外周血CD4+/CD8+比例、B淋巴细胞及NK细胞比例,提高血清中IFN-γ的水平.结论 TSPJ通过刺激小鼠的特异性及非特异性免疫应答,对环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫功能有良好的增强作用.
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马红丸含药血清对人肝癌smmc-7721细胞bcl-2和baxmRNA表达的影响
目的 探讨马红丸(马钱子、红娘子、全蝎等)含药血清对人肝癌smmc-7721细胞bcl-2和bax mRNA表达的影响.方法 采用血清药理学方法制备马红丸(MHP)和阿霉素(ADM)含药血清以及对照血清,作用于smmc-7721细胞.MTT 法检测含药血清对srmmc-7721细胞增殖的影响；测定含药血清对smmc-7721细胞乳酸脱氢酶(LDH)的释放量；流式细胞术检测细胞凋亡率；RT-PCR检测含药血清对smmc-7721细胞bcl-2mRNA和bax mRNA表达的影响.结果 30％体积的马红丸和阿霉素含药血清作用于srmmc-7721细胞72 h,明显抑制细胞的增殖(P＜0.01),培养液中LDH的释放量和细胞凋亡率明显高于空白血清组(P＜0.01),bcl-2 mRNA表达下降,bax mRNA表达升高(P＜0.01).结论 30％马红丸含药血清作用于人肝癌smmc-7721细胞72 h,可明显抑制细胞的增殖,并诱导细胞凋亡,其机制可能与抑制细胞中bcl-2mRNA表达,促进bax mRNA表达有关.
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麝香保心丸对心梗后心衰家兔心肌细胞外间质重构及MMP-9/TIMP-1mRNA表达的影响
目的 探讨麝香保心丸(HMP)对心梗后心衰家兔心肌细胞外间质重构的影响及其可能机制.方法 结扎家兔冠状动脉左前降支建立心梗心衰模型.术后2周随机分为心衰4周(CHF 4 W)及8周组(CHF 8 W)、麝香保心丸4周(HMP 4 W)及8周组(HMP 8 W)、依那普利4周(ENA 4 W)及8周组(ENA 8 W),同时设假手术组(Sham)为对照.测定血流动力学指标、左室质量指数(LVMI)、心肌胶原容积分数(CVF),RT-PCR检测心肌基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其内源性组织抑制因子-1(TIMP-1)mRNA表达.结果与CHF组比较,经HMP和ENA治疗后CO、CI、全心射血分数(GEF)升高(P＜0.05),全心舒张末期容积指数(GEDI)、LVMI及CVF降低(P＜0.05),以HMP8W和ENA8W组改善为著.CHF组MMP-9 mRNA表达水平升高,MMP-9/TIMP-I mRNA比值增大.经HMP及ENA治疗后,心肌MMP-9及TIMP-I mRNA表达水平下降,两者比值保持动态平衡.结论 HMP与ENA一样,具有遏制和减轻心梗后心衰心肌细胞外间质重构作用,其机制可能与降低心肌MMP-9和TIMP-1 mRNA表达水平,保持两者比值动态平衡相关.
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指纹图谱法优选诃子提取工艺的研究
目的 优选诃子有效部位的提取工艺参数.方法 运用正交L8(27)实验,以各提取实验条件的HPLC指纹图谱色谱峰面积的变化量和相似度为指标,考察提取工艺条件.结果 优化的诃子提取工艺参数为药材粒度60目、70％乙醇、8倍溶剂量、浸渍提取3次,每次30 min.结论 指纹图谱技术可以作为工艺筛选过程中的有效评价手段.
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灵仙新苷微乳的制备及其初步药效学研究
目的 制备均一稳定的灵仙新苷(clematichinenoside,AR)油包水微乳,并初步考察其对佐剂性关节炎原发病变小鼠的治疗作用,为威灵仙中药单体药物制剂的开发提供药效学基础.方法 选用卵磷脂和乙醇分别作为表面活性剂和助表面活性剂,油酸聚乙二醇甘油酯(Labrafil M 1944Cs)作为油相,AR水溶液为水相,绘制伪三元相图以确定各成分质量比.通过在小鼠右后足跖皮内注射弗氏完全佐剂(CFA)制备佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)模型.以体质量、肿胀率、胸腺与脾脏指数为主要检测指标,并观察小鼠病变部位的组织形态来比较AR微乳与AR溶液及阳性对照药白芍总苷的差异.结果 确定Km=1:1,处方组成为油相50％,混合表面活性剂35％,水相15％,得到AR微乳为澄清的淡黄色溶液,平均粒径为10.7 nm.AR微乳对佐剂性关节炎原发病变小鼠疗效略好于AR溶液,且AR微乳能更好地改善佐剂性关节炎原发病变小鼠的病理形态及病变部位的组织形态.结论 AR皂苷微乳粒径较小,脂溶性强,能够增加药物在体内的生物利用度.这表明微乳作为新的药物剂型具有广泛的应用前景.另一方面由于制剂促进药物吸收的机制并不是单一的,仍需进一步研究.
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星点设计-效应面法优化白茅根总酚酸提取工艺
目的 优化白茅根总酚酸的提取工艺.方法 采用超声波辅助提取法,选取提取试剂浓度、提取时间、提取温度和料液比作单因素试验,在此基础上采用星点设计考察提取试剂浓度、提取时间及提取温度3因素对提取工艺的影响,对结果进行二项式方程拟合,效应面法筛选佳条件并进行预测分析.结果 得到的佳提取工艺条件为乙醇浓度为40％,提取时问38 min,提取温度为33℃,料液比为1:40,总酚酸质量分数的预测值为2.71 mg/g.验证实验的总酚酸质量分数为2.46mg/g,与预测值接近.结论 说明模型可靠.该工艺步骤简单,稳定可行.
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星点设计-响应面法优化急性子多糖提取工艺
目的 利用响应面分析法对急性子多糖的提取工艺进行优化.方法 以提取温度、提取时间、料液比为自变量,多糖得率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用星点设计-响应面法选取佳工艺,并进行预测分析.结果 优工艺条件为:料液比为1:25.8,提取温度为92.0℃,浸提时间为120.5 min,浸提2次；提取实际值与预测值偏差为-2.9％.结论 方法简便合理,稳定,可预测性较优.
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大孔吸附树脂富集纯化竹节参总皂苷工艺条件优选
目的 研究大孔吸附树脂富集纯化竹节参中总皂苷的工艺条件及参数.方法 以竹节参总皂苷的吸附量和洗脱率为指标,筛选大孔吸附树脂,并研究所选树脂富集纯化竹节参总皂苷的吸附和洗脱条件.结果 D101树脂对竹节参总皂苷有较好的吸附分离性能.佳工艺条件为上样质量浓度为0.2 g生药/mL,以3BV 70％乙醇溶液洗脱,吸附及洗脱体积流量均为1 mL/min,洗脱液蒸干,即得纯化的竹节参总皂苷提取物.纯化后竹节参总皂苷质量分数为82.53％,精制度达338.81％.结论 D101大孔吸附树脂富集纯化竹节参中总皂苷是可行的.
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黄芩对大鼠体内甲苯磺丁脲药动学的影响
目的 研究黄芩对甲苯磺丁脲药动学的影响.方法 大鼠12只,雌雄各半,随机分为两组,生理盐水组(NS组)和黄芩组(HQ组).分别灌服生理盐水和等体积的黄芩水提物,0.5 h后灌胃给予甲苯磺丁脲50 mg/kg.采用HPLC-UV法检测甲苯磺丁脲及其代谢产物4-羟基甲苯磺丁脲的血浆浓度,计算药代动力学参数.结果 在雌性大鼠体内,NS组中甲苯磺丁脲及其代谢产物4-羟基甲苯磺丁脲的AUC0-t分别为(1 760±82)μg(mL·h)和(18±2)μg/(mL·h),HQ组中分别为(2 360±298)μg/(mL·h)和(25±4)μg/(mL·h),即给予黄芩后,甲苯磺丁脲的AUCo-t升高约34.1％(P＜0.05)；而甲苯磺丁脲的t1/2以及AUC0-t(甲苯磺丁脲)/AUC0-t(4-羟基苯甲苯磺丁脲)比值,无论雌雄,NS组和HQ组间的差异无统计学意义.结论 黄芩可提高雌性大鼠体内甲苯磺丁脲的总体暴露水平.
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海木的化学成分研究
目的 对产自广西桂林市永福县的海木的化学成分进行研究.方法 海木树皮用95％乙醇回流提取,提取液经减压浓缩得到浸膏,浸膏石油醚部分应用硅胶柱色谱方法分离得到化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ；浸膏三氯甲烷部分应用硅胶柱色谱和sephadex LH-20分离得到化合物V、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ,浸膏正丁醇部分应用硅胶柱色谱方法分离得到化合物Ⅹ,并根据其理化性质和波谱分析来解析这些化合物的结构.结果 从海木的茎皮中分离得到7个甾体化合物:3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(Ⅰ),胆甾-5,22-二烯-3β-醇(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅲ),α-菠甾醇(Ⅳ),豆甾醇(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅸ),豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅹ).3个其他化合物,棕榈酸(Ⅴ),二十七烷醇(Ⅶ),二十九烷醇(Ⅷ).结论化合物Ⅰ、Ⅰ、Ⅳ、Ⅹ为首次从该植物中分离得到.
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山茱萸及其伪品的差示扫描量热法鉴别
目的 山茱萸及其伪品的鉴别.方法 用差示扫描量热分析仪(DSC)分别对不同产地的山茱萸及其伪品进行分析.以铝坩埚为参比,DSC量程±50 mw,升温速率20℃/min,升温范围30～500℃.结果 不同产地的山茱萸DSC图谱基本相似,在190℃处有一吸收峰,361℃处有一放热峰；山茱萸与其伪品的差热曲线差异明显,其中放热峰相差不大,但焓变值相差较大.结论 差示扫描量热法简便快速、准确,可用于山茱萸的鉴别.
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维药复方祖卡木的高分辨精细鉴别及质量评价
目的 采用双指标等级序列模式识别法,对不同厂家生产的知名品牌维吾尔族成药祖卡木进行高分辨精细鉴别及质量评价.方法 分析祖卡木原药粉末的红外指纹图谱,确定相似度等级,构建样品的特征序列.结果 利用每个样品的特征序列,可以对两个厂家生产的维吾尔族成药祖卡木进行准确鉴别及质量评价.结论 双指标等级序列模式识别法结合红外指纹图谱,适合于祖卡木的高分辨快速鉴别及准确质量评价.该方法为中药,特别是中药复方的客观准确鉴别及质量评价提供了一种新的、有效的理论方法.
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丹参、三七有效组分及其复方的药代动力学研究进展
丹参、三七均具有活血化瘀之功效,二者配伍,药效协同,在心脑血管疾病的治疗方面有着广泛应用.综合药代动力学的研究方法、检测手段,药物的吸收、分布、代谢、排泄和药动学参数,及其复方配伍等方面综述了丹参、三七有效组分药代动力学的研究概况,并对其进一步发展提出了看法.
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三甲散药效及临床研究
温病学家及现代医家对三甲散所治病症的独特病机认识与临床应用,其药效学研究目前主要表现为益智抗痴呆、保护脑组织、抗脑衰老作用；活血化瘀；抗肝纤维化及其微量元素的测定.
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中药材饮片干燥技术的研究进展
中药材饮片的干燥是中药炮制中一个重要的步骤,也是保证中药饮片质量的关键一环.查阅了相关古籍文献,结合近年来中药材饮片干燥技术的研究论文与成果,针对干燥技术的历史沿革、主要研究方法和现代研究概况进行了综述总结,并提出了目前存在的问题及今后的研究方向.
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消痔洗剂治疗嵌顿性混合痔70例疗效观察
目的 观察消痔洗剂治疗嵌顿性混合痔的临床疗效.方法 将140例嵌顿性混合痔随机分为两组,治疗组采用消痔洗剂坐浴治疗,对照组采用复方黄柏液坐浴治疗,比较治疗结束后两组患者的临床疗效.结果 治疗组疗效显著优于对照组(0.01＜P＜0.05).结论 消痔洗剂是治疗嵌顿性混合痔的理想方法.
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水林佳胶囊对脂肪肝有无合并乙肝病毒感染的临床观察
目的 探讨水林佳胶囊对脂肪肝有无合并乙肝病毒感染的临床疗效观察.方法 收集94例脂肪肝患者,分为合并乙肝病毒感染组和未合并乙肝病毒感染组,所有病例均口服水林佳胶囊,每次2粒,每日3次,持续12周,观察2组病例的肝功能、血脂水平以及影像学分级变化,从而进行综合疗效评价.结果 水林佳治疗12周后,脂肪肝患者肝功能、血脂水平以及影像学分级均有显著改善,而两组间同时间段肝功能、血脂水平以及影像学分级无显著差异.结论 水林佳可有效治疗脂肪肝,主要表现在改善肝功能,降低血脂水平以及肝脏脂肪沉积,对于是否合并乙肝病毒感染者均具有较好疗效,其综合疗效与是否感染乙肝病毒无明显相关性.
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156例中成药制剂药物不良反应报告分析
收集了2004年1月-2009年11月间我院应用中成药所产生的药物不良反应(ADR),进行分析总结,为临床安全用药提供参考.发生ADR药物种类多的为注射用双黄连,发生12例,占7.69％；受损系统或部位多的为皮肤及附件损害,发生59例,占37.82％.提示中成药在医院应用广泛,但不可忽视其ADR造成的不良后果.
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霜制对苦杏仁中苦杏仁苷在大鼠尿液中的代谢与排泄影响
目的 探讨霜制对苦杏仁中苦杏仁苷在大鼠尿液中的代谢与排泄影响.方法 将SD大鼠分别注射苦杏仁苷、灌胃苦杏仁生品及霜制品水煎液,于不同时间段收集尿液,HPLC测定尿液中马尿酸、苦杏仁苷及其代谢产物野樱苷,LCMSn鉴定代谢产物的结构.结果 苦杏仁苷注射给药后主要以原型排泄,马尿酸质量分数无明显变化；苦杏仁生品与霜制品灌胃给药后主要以代谢产物野樱苷的形式排泄,马尿酸质量分数有显著增长,且霜制后野樱苷的排泄时间延迟.结论 霜制对苦杏仁中苦杏仁苷的排泄有较大影响.
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正交设计法优选苦参炮制工艺的研究
目的 优选苦参的切制工艺.方法 以浸泡时间、软润时间和干燥温度作为考察因素,苦参碱和氧化苦参碱为测定指标,通过正交试验法,优选出苦参佳炮制工艺.色谱柱为Alltech-NH2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液(80:10:10),检测波长220nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃.结果 优选出苦参佳炮制工艺为浸泡20 min,软润20 h,100℃干燥.结论 该法为苦参饮片炮制的可行方法.
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升麻及其炮制品的HPLC指纹图谱研究
目的 RP-HPLC法建立升麻指纹图谱.方法 采用Phenomsil BDS C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱；流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)梯度洗脱,0～5 min(88％A:12％B),25 min(80％A:20％B),45 min(70％A:30％B),60min(60％A:40％B),检测波长316 nm,柱温40℃；体积流量1.0 mL/min；进样量10μL.结果 建立了升麻的HPLC 指纹图谱,标定出15个共有指纹峰.结论 升麻药材的指纹图谱可用于升麻的定性鉴别,为升麻药材的质量控制提供参考依据.
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百蕊草药材的指纹图谱研究
目的 采用高效液相色谱法建立来自14个不同产地的15批百蕊草样品的指纹图谱.方法 甲醇加热回流提取1h获得百蕊草提取液,采用HPLC分析百蕊草的指纹图谱.色谱柱Inertsil OSD-SP(4.6 mm×150 mm,5 μm)；流动相甲醇-0.4％磷酸水溶液梯度洗脱；分析时间75 min；检测波长365 nm；柱温30℃；体积流量0.8 mL/min.结果 建立了百蕊草的指纹图谱,5号山柰素峰为对照峰,确定了8个共有峰.结论 该指纹图谱方法简单,重现性好,可作为百蕊草药材质量控制的重要方法.
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宫血宁胶囊HPLC指纹图谱研究
目的 本研究建立宫血宁胶囊(重楼)的HPLC指纹图谱分析方法,为宫血宁胶囊内在质量评价积累数据.方法 采用RP-HPLC方法,以Agilent Series SB-AQ C1s色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)；流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱程序为5～50 min,20％～42％A；50～70 min,42％～44％A；70～100 min,44％～80％A；100～120 min,80％～95％A;洗脱时间为120 min；检测波长203 nm；体积流量1.0 mL/min；柱温30℃；进样量10μL,进行指纹图谱研究.结果 建立宫血宁胶囊指纹图谱,以重楼皂苷H色谱峰为参照峰,确定12个共有峰,测定了60批样品,样品指纹图谱相似度均大于0.99.结论 本法操作简便、分离效果好、稳定性高、重现性好,可应用于宫血宁胶囊的质量控制及真伪品鉴别.
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元胡炮制前后UPLC指纹图谱研究
目的 建立元胡炮制前后的UPLC指纹图谱.方法 将元胡趁鲜切片,加醋后烘干得醋制元胡.元胡生、制品各10批,采用ACQUITY UPLC(R)BEH C,8色谱柱,PDA检测器,以0.2％甲酸水溶液-O.1％甲酸甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,选择色谱图出峰数目多,各色谱峰分离度较好的297nm为检测波长,柱温30℃,体积流量0.3 mL/min.结果 以延胡索乙素作为参照,确定元胡生品有32个共有色谱峰,元胡制品有23个共有色谱峰.结论 从整体上显示了生、制品的特征,炮制后多种未知成分的量下降或消失.建立的UPLC指纹图谱方法为元胡生、制品的质量控制提供有效手段.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
