中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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正交试验优选半夏厚朴泡腾片的提取工艺
半夏厚朴汤出自汉代张仲景的《金匮要略》,由半夏、厚朴、茯苓、生姜和苏叶5味中药组成,具有行气散结、降逆化痰等功效,原用于治疗梅核气,现临床常用于治疗精神性疾病如抑郁症、焦虑症等[1].
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云南白药防治口腔溃疡作用的动物实验研究
云南白药是我国的传统中药,主要由三七、冰片、麝香等组成.其在民间用于治疗外伤、出血、跌打损伤等已有100多年的历史.现代医学研究证实云南白药有强效的止血、抗炎和防腐生肌的活性[1,2,3].
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HPLC测定舒冠通胶囊中没食子酸的含量
舒冠通胶囊为单味药盐肤木及糊精等辅料制成的胶囊剂,主要功能为活血化瘀、行血止痛,用于冠心病、心绞痛、胸闷、憋气等症.盐肤木中的主要有效成分为没食子酸,具有改善微循环和心脑缺血、抗血小板凝集、降脂、抗炎等作用,为高效低毒的抗氧化剂[1].
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刺玫果中总黄酮的提取与分析
刺玫果为蔷薇科蔷薇属植物Rosa davurica pall的果实,又名野蔷薇果,广泛分布于东北及内蒙、山西等省,花、果、根均可入药.果实酸甜可口,营养丰富,具有健脾理气、养血调经、抗衰老、防治心血管疾病等功效.
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阿魏质量标准的研究
阿魏是伞形科植物新疆阿魏Ferula sinkiangensis K.M.Shen或阜康阿魏 Ferula fukanensis K.M Shen的树脂[1].维吾尔医中叫"英",性三级干热,消食健胃,通经止痛,祛风寒,排泄多余黏液质,强筋健脑.用于食欲不振、胃痛、脑、筋之寒症、瘫痪、口眼歪斜、手指震颤、耳、牙之疾[2].
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落花生茎叶挥发性成分GC-MS分析
落花生(Arachis hypogaea L.)为豆科落花生属植物,原产于巴西,现已广泛栽培于世界各地,我国大部分地区均有种植,以山东生长佳[1].落花生茎叶是落花生干燥的地上部分,有止血、降压和镇静催眠等作用,毒性很小[2]..
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菊芋块茎多酚氧化酶特性及抑制因素的研究
菊芋(Heliantus tuberosus L.),又名洋姜,生姜,是菊科向日葵属多年生草本植物.由于其耐干寒,耐盐碱,耐病虫害的能力强,而被用来治理沙漠,保持水土流失等生态农业方面.菊芋中富含葡萄糖、淀粉、多种氨基酸和矿物质元素.民间采集其根茎,淹制小菜食用和饲用[1,2].
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黄连超微饮片的HPLC指纹图谱研究
黄连为常用中药,具有清热燥湿、泻火解毒的功效[1].超微饮片是我院研制的一种新型中药饮片,本试验采用HPLC法测定了10批不同地区黄连所制成的超微饮片中盐酸小檗碱的含量,并建立了指纹图谱.
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毛细管气相色谱法测定白花油中薄荷脑和水杨酸甲酯含量
白花油是由薄荷脑、水杨酸甲酯、樟脑、冰片、桉油及薰衣草油配制而成的油类中药制剂,具有疏风止痒、理气止痛、消疲提神的功效,应用十分广泛,已被《卫生部药品标准中药成方制剂》第13册中(标准编号:WS3-B2503-97)所收载.
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抗湿热片对热损伤大鼠下丘脑α-MSH的影响
抗湿热片由人参、石膏、知母等药物组成,经药理研究证明具有解热、抗炎、免疫调节等作用,而且对湿热性热损伤小鼠死亡具有保护作用[1].本实验我们采用人工气候箱造成高温高湿(湿热)环境,制成湿热性热损伤动物模型,进一步观察抗湿热片对湿热性热损伤大鼠体温调节的保护作用,并从大鼠体温调节中枢神经介质促黑色细胞刺激素(α-melanocyte stimulating hormone,α-MSH)方面探讨药物的作用机制,为研制开发一种防治湿热性热损伤的中药制剂提供资料.
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甘草配方颗粒制备工艺和质量标准研究
中药配方颗粒又称免煎中药,它是将单味中药通过科学加工并提取中药材中有效成分,制成中药饮片新剂型,是中药饮片发展方向之一,也是中药现代化的重要研究内容之一.临床应用和药理实验表明[1~3],单味中药配方颗粒和传统的水煎剂具有基本相同的疗效和药理作用,且中药配方颗粒具有体积小,易于携带和保存,质量稳定可控等优点[4].
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降糖孜亚比提片对糖尿病肾病小鼠的作用研究
糖尿病肾病是引起终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)的主要因素,在美国,40%的ESRD是由糖尿病肾病所引起的[1].高血糖是糖尿病肾病开始发生的重要因素,并且良好的血糖控制能够改善患者糖尿病肾病的发展[2].
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金樱子药材中原儿茶酸含量测定方法及对壮腰健肾丸质量的影响
中药金樱子为蔷薇科蔷薇属植物金樱子(Rosa laevigata Michx.)的果实,始载于《蜀本草》,又名白玉带、下山虎、刺藤棘、棘郎子树、螳螂子树、糖罐子、三叶勒等.《本草纲目》中记载金樱子"性酸、涩、平、无毒,主治脾泻下痢、止小便利、涩精气;久服,令人耐寒轻身,补血益精,有奇效".
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康复新滴丸薄膜包衣工艺研究
康复新滴丸是在《中华人民共和国卫生部药品标准》19部收载康复新液的基础上研制的口服新制剂,主要用于治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC).康复新滴丸原料药为康复新,即美洲大蠊Periplaneta americana(Linnaeus)成虫的提取物,其主要成分为蛋白质、氨基酸和多肽类成分,具有通利血脉、养阴生肌、消炎消肿、改善局部微循环、促进血管再生、促进坏死组织脱落、促进肉芽组织增生和上皮组织生长等作用[1].
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银黄滴丸成型工艺的研究
银黄制剂由黄芩与金银花两味中药的有效部位组成,具有清热疏风、利咽解毒的功效.对于外感风热、肺胃热盛所致的咽干、咽痛、喉核肿大、口渴、发热;急慢性扁桃体炎、急慢性咽炎、上呼吸道感染等疾病的治疗有非常理想的效果.
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HPLC测定消肿止痛膏中大黄素的含量
消肿止痛膏是外用复方制剂,处方源于临床经验方,由大黄等12味中药组成,具活血祛瘀、消肿止痛作用,用于各种外伤所致软组织损伤、骨折、脱位等病历变化,主要表现为局部肿胀,疼痛,功能受损等症.
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RP-HPLC测定八正颗粒中大黄素、大黄酚的含量
八正颗粒是八正合剂的改剂型品种,由瞿麦、车前子(炒)、萹蓄、大黄、滑石、川木通、栀子、甘草、灯心草9味中药等量组成,现代临床常用于膀胱炎、尿道炎、急性前列腺炎、泌尿系结石、肾盂肾炎等属于下焦湿热者[1].
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高效凝胶渗透色谱法测定双灵固本散中多糖肽的峰位分子量
双灵固本散由灵芝子实体提取物和孢子制成的散剂.它具有免疫调节,抗肿瘤和抗氧化等药理作用[1].多糖肽是灵芝主要活性成分之一,常用多糖的定量分析方法多因试剂不稳定等原因,影响测定结果准确度.
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单叶铁线莲化学成分研究
单叶铁线莲(Clematis henryi Oliv.)为毛茛科铁线莲属植物,根或叶入药,又名雪里开、地雷、拐子药,分布于长江流域中、下游和长江以南各省区,具有清热解毒、活血消肿、行气止痛之功效.
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妇炎宁中当归渗漉法提取工艺的研究及其与双提法样品的镇痛作用比较
妇炎宁系治疗妇科疾病的新药,具有活血,化瘀,止痛的作用.当归为方中主药,故对其提取工艺进行研究.当归的常用提取方法有:双提法、渗漉法、回流法、水醇法及蒸馏法,其中以双提法与渗漉法较合理[1].
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芒果叶总苷片提取工艺研究
芒果苷(Mangiferin)是一种四羟基吡酮碳糖苷,为氧杂蒽酮类化合物,化学名为氧杂蒽酮C-葡萄糖苷,系统命名为L-C-β-D吡喃葡萄糖-1-3,6,7-四羟基蒽氧杂蒽酮,存在于芒果树叶、扁桃叶、石苇、龙胆等多种植物中[1].
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HPLC测定熊胆丸中大黄素、大黄酚的含量
熊胆丸主要由大黄、决明子、黄连、熊胆、冰片等17味中药组成的胶囊剂,系卫生部药品标准中药成方制剂第二册[1]标准收载的品种.具有清热散风,止痛退翳功效.用于风热或肝经湿热引起的目赤肿痛,羞明多泪.
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麻杏石甘汤提取工艺优选
麻杏石甘汤源于:"伤寒论"经典方剂,功能清宣肺热、平喘止咳,中医临床用于咳喘属热邪壅肺[1].麻杏石甘汤以汤剂入药,麻杏石甘汤提取工艺优劣直接影响其临床疗效,为了制定科学的提取工艺,保证提取制剂稳定性和均一性,采用正交法对麻杏石甘汤提取工艺进行优选.
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香砂养胃系列中成药的快速检验方法研究
中药快速检验是国家食品药品监督管理局下达的药品基础测试工作中的一项重要任务,是加强药品质量监控的针对性,提高药品抽样有效性的一项重要措施,对保证基层用药的安全有效,打击假劣药品具有重要的意义.
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HPLC测定元和正胃胶囊大黄素和大黄酚含量
本品处方来源于元和正胃片[中华人民共和国国家药品监督管理局颁药品标准,标准号为WS-10993(ZD-0993)-2002),经改变剂型研制而成的新药.主要由碳酸氢钠、大黄、龙胆、木香、延胡索、薄荷、甘草、丁香7味中西药组成.
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补肾益气颗粒水提工艺的优选
补肾益气颗粒由补骨脂、黄芪、党参等组成,由汤剂改变剂型而来,具有益气、补肾、健脾的功效.为确定合理的制备工艺,更好的发挥药效,我们采用正交设计法对其水提工艺进行了优化考察.
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九味竺黄片的质量标准研究
九味竺黄片由甘草、力嘎都(狭叶红景天)[1]、人工牛黄、红花、榜嘎(唐古特乌头)等9味药材组成,具有利肺、消炎、止痛的功效,用于小儿流感引起的肺炎、上呼吸道感染等[1].该方标准收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》藏药第一册,标准未收载鉴别项和含量测定项,不利于生产和使用的相关部门控制其药品质量.
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健脾颗粒质量标准研究
健脾颗粒由陈皮、枳实、党参、山楂、白术、麦芽等6种药材组方而成,具有健脾开胃的功效,主要用于脾胃虚弱、脘腹胀满,食少便溏.此标准收载于国家药典业发1999-122号[1]中,但该标准只有一个鉴别橙皮苷的薄层色谱,也没有含量测定项,因此此标准已不能全面有效地控制药品质量.
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苦豆籽中生物总碱提取动力学模型研究
目前,从植物中提取生物碱的研究文献[1~4]报道很多,但主要局限于工艺条件的优化,当然,也有一些是从理论上对提取工艺进行深入研究,但仅针对于黄酮类、酚酸类化合物[7~11].
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比色法测定三七花中总皂苷的含量
三七花是传统名贵中药五加科植物三七的花蕾,盛产于我国西部云南、广西、西藏等地,作为高血压病人常用的保健和治疗用药,历时已久,效果颇佳.三七花蕾中含有皂苷、多糖、黄酮、氨基酸、挥发油[1]等多种化学成分,经前期药效研究表明,其抗高血压的有效部位为总皂苷.
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辣椒风湿膏质量标准研究
目的:建立辣椒风湿膏定性定量分析方法.方法:用薄层色谱法对辣椒素进行定性鉴别,用气相色谱法同时对薄荷脑、冰片进行含量测定.以硅胶G为薄层板,以石油醚(60~90 ℃)-醋酸乙酯(3:2)为展开剂,以0.5% 2,6-二苯醌氯酰亚胺甲醇溶液为显色剂,对辣椒素进行了定性鉴别.以萘为GC的内标物,以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%;HD检测器;柱温150 ℃,对薄荷脑、冰片进行了含量测定.结果:在薄层色谱条件下,供试品和辣椒素对照品在相同位置呈现明显相同颜色的斑点,而阴性对照无此斑点.在GC色谱条件下,薄荷脑、冰片、萘得到良好的分离.薄荷脑、冰片的加样回收率依次为97.44%(RSD=0.93%),98.09%(RSD=1.26%).结论:本法灵敏准确,重现性好,可用于控制辣椒风湿膏的质量.
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HPLC测定消癖康中橙皮苷和丹酚酸B的含量
目的:用高效液相法同时测定消癖康(橘叶、丹参等)中主要有效成分橙皮苷和丹酚酸B的含量.方法:选用Diamonsil C18分析柱(250 mm x4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59);检测波长:284 nm;流速:1.0mL/min.结果:橙皮苷在0.22 μg~2.2μg范围内峰面积与含量呈线性关系(R=0.999 6),丹酚酸B在1.62 μg~10.2μg范围内峰面积与含量呈线性关系(R=0.9999).各成分的平均回收率分别为橙皮苷98.9%(RSD=1.60%)、丹酚酸B 99.02%(RSD=0.97%).结论:方法快速简便,可用于消癖康的全面评价.
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超高效液相色谱-串联质谱法测定中成药中非法添加枸橼酸西地那非的研究
目的:建立快速、准确、高灵敏度的中成药中非法添加枸橼酸西地那非的专属性检测方法.方法:采用超高效液相色谱-串联质谱联用法,离子源为ESI源,正、负离子同时检测,通过相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间3方面信息,对中药中非法添加的枸橼酸西地那非进行测定.结果:3种受试制剂中2种检测到掺有枸橼酸西地那非,1种未检测到.结论:此方法选择性强、灵敏度高,可作为分析中成药中非法添加枸橼酸西地那非的有效检测方法.
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复方参桂胶囊的质量标准研究
目的:建立复方参桂胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对复方参桂胶囊中甘草、三七、丹参和川芎进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中甘草酸铵和丹参酮ⅡA含量.结果:在薄层色谱中能检出甘草、三七、丹参和川芎;甘草酸铵在0.5~4μg和丹参酮ⅡA在0.04~0.32μg范围内线性良好,回归系数r分别为0.999 8和0.999 6,平均回收率分别为98.9%,97.8%.结论:建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于复方参桂胶囊质量控制.
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草香胃康胶囊质量标准研究
目的:制定草香胃康胶囊(决明子、阿魏、木香等)的质量标准.方法:用TLC鉴别决明子、木香、阿魏;以HPLC测定阿魏酸的含量,选用Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(30:70)[1],流速为1 mL/min,检测波长为320 nm.结果:TLC色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好.阿魏酸在0.037 2~0.334 8 μg范围内有较好的线性关系,平均回收率98.40%(RSD=1.41%).结论:本法可有效控制草香胃康胶囊的质量.
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鼻咽灵片的质量标准研究
目的:研究制定鼻咽灵的质量标准.方法:对山豆根、麦冬、玄参、党参进行薄层色谱鉴别,用HPLC法测定苦参碱的含量,流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钠溶液(10:90),检测波长为210 nm.结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,苦参碱的含量测定平均回收率98.6%,RSD=0.80%(n=6).苦参碱在6.18μg/mL.~14.42 μg/mL范围内线性良好,相关系数0.99994.结论:本法操作简便,方法稳定,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法.
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铁皮石斛原球茎多糖粗品与纯品的体外抗氧活性研究
目的:研究铁皮石斛原球茎多糖粗品(DCPP)和纯品(DCPP3c-1)的体外抗氧活性.方法:利用邻二氮菲-Fe2+氧化法、AP-TEMED法、硫代巴比妥酸法(TBA)及分光光度法分析原球茎多糖清除自由基及抗脂质过氧化作用.结果:铁皮石斛原球茎多糖DCPP和DCPP3c-1能显著地清除·OH和O2-,对·OH清除作用具有较好的量效关系,抑制率达50%的浓度(IC50)分别为0.982 mg/mL和0.930mg/mL;DCPP清除O2-的IC50为0.619 mg/mL;而DCPP3c-1在浓度为0.615mg/mL时,有较强的清除效果,而后随着浓度的增大,清除率呈下降趋势.DCPP和DCPP3c-1能抑制小鼠肝组织自发性氧化和Fe2+、H2O2诱导的脂质过氧化,其中DCPP的抑制作用强;2种多糖可抑制小鼠肝线粒体脂质过氧化物MDA的产生以及减轻肝线粒体肿胀度.结论:铁皮石斛原球茎多糖粗品和纯品具有抗氧化活性.
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雅叫哈顿散药效学研究Ⅰ
目的:研究雅叫哈顿散(蔓荆茎叶,藤苦参,小百部,羊耳菊根,苦冬瓜,箭根薯)的药理作用.方法:采用干酵母致热法、扭体反应法、足跖肿胀及耳肿胀法和碳粒廓清等方法,观察药物在解热镇痛、抗炎及对免疫功能的影响等方面的药理作用.结果:雅叫哈顿散可抑制由于酵母所致的大鼠体温升高;减少腹腔注射醋酸后小鼠扭体反应出现的次数;抑制蛋清所致的小鼠足跖肿胀和巴豆油所致的小鼠耳肿胀;提高小鼠对胶体炭粒的清除速度.结论:雅叫哈顿散具有解热镇痛、抗炎和提高小鼠单核巨噬细胞吞噬功能的作用.
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克糖特2号对高血糖动物模型作用的实验研究
目的:研究克糖特2号的降血糖作用及其作用机理.方法:采用肾上腺素和链脲霉素分别建立高血糖小鼠模型,分别用格列本脲(50 mg/kg)、3种不同剂量的克糖特2号和等体积生理盐水(0.1 mL/10 g体重)灌胃15 d,并另取健康小鼠作正常对照.并在相应时间采血测定糖尿病小鼠模型空腹血糖(FBG)、胰岛素水平,同时对STZ所致糖尿病小鼠进行胰腺病理切片检查.结果:在肾上腺素诱发的高血糖症小鼠中,克糖特2号能够减轻高血糖反应,与模型组比较,有显著性差异(P<0.05或0.01);克糖特2号高、中剂量组能明显降低链脲霉素致高血糖小鼠的血糖(P<0.01).组织学研究可见克糖特2号组小鼠胰腺组织中的胰岛数目较模型组增多.结论:克糖特2号能显著降低2种高血糖动物模型的血糖水平(P<0.05或0.01).其作用机制可能与修复、改善受损的胰岛细胞功能,促进胰岛素分泌有关.
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防风与刺蒺藜抗Ⅰ型变态反应的实验研究
目的:探讨防风、刺蒺藜单用及二药合用的抗Ⅰ型变态反应作用.方法:采用小鼠同种PCA反应模型、大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒模型及Schulz-Dale反应模型进行观察.结果:防风、刺蒺藜、防刺合煎剂均可明显抑制小鼠同种PCA,大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒及Schulz-Dale反应.结论:防风、刺蔟藜、防刺合煎剂均有抗Ⅰ型变态反应作用,防风与刺蔟藜合用的效应较单用为相加.
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白藜芦醇对脑缺血再灌注损伤的抗氧化活性及线粒体保护作用的研究
目的:研究白藜芦醇(Resveratrol)对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠的抗氧化及线粒体保护作用.方法:采用栓线法复制局灶性脑缺血(MCAO)再灌注损伤模型,观察白藜芦醇对大鼠脑组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)和乳酸(LD)、一氧化氮(NO)的影响;检测脑组织线粒体组分中的MDA、GSH含量及SOD、ATP酶活性的变化.结果:白藜芦醇对大鼠MCAO 2 h再灌注24 h后脑组织及其线粒体组分中SOD活性和GSH含量的降低有明显的抑制作用,能抑制大鼠脑组织和脑组织线粒体组分中MDA的增加,能抑制大鼠脑组织LD、NO含量的增加,并可明显提高脑组织线粒体组分中Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性.结论:白藜芦醇对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用的机制可能与其抗脂质过氧化和保护线粒体的作用有关.
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解毒胶囊抗流感病毒的实验研究
目的:研究解毒胶囊(金银花、连翘、黄芩、板蓝根、麻黄、甘草)的抗病毒作用.方法:采用体内实验方法,观察解毒胶囊对流感病毒(influenza virus,IV)(A/FM/1/47)感染小鼠的保护或治疗作用.结果:解毒胶囊可明显延长流感病毒(A/FM/1/47)感染小鼠的存活时间(P<0.01);对小鼠肺内的流感病毒均有一定的清除作用,降低肺内流感病毒的血凝滴度和感染力;逆转小鼠的肺炎性病变.结论:解毒胶囊具有明显的抗流感病毒作用.
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头宁骨架型缓释贴片的处方筛选
目的:对头宁骨架型缓释贴片的基质处方进行筛选,并对其透皮吸收行为进行研究.方法:先以贴片初黏性和胶层完整性为指标,以Eudragit E100为骨架材料对增塑剂、交联剂、溶剂的用量进行初步筛选;再以透皮速率为指标,采用正交试验法进行优选.结果:佳处方为:Eudragit E100用量为6 mg/cm2,癸二酸二丁酯用量为2 mg/cm2、交联剂琥珀酸用量为0.4 mg/cm2、主药量为4.0 mg/cm2.结论:处方合理、可行.
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宣肺清热颗粒中挥发油β-CD包合工艺的研究
目的:优选确定宣肺清热颗粒中挥发油β-CD佳包合工艺.方法:以包封率、包合物收率为指标,在单因素试验的基础上,采用均匀试验设计,考察挥发油与β-CD比例、包合温度、搅拌速度对包合效果的影响.结果:优选的工艺条件为:挥发油:β-CD为1:6(mL/g),温度70℃,搅拌速度250 r/min,搅拌时间为1 h.结论:验证试验表明优选的宣肺清热颗粒挥发油包合工艺合理、可行.
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贯叶连翘提取物缓释胶囊的制备工艺研究
目的:筛选贯叶连翘提取物缓释胶囊的佳配方.方法:应用正交设计法考察不同因素水平(辅料)对贯叶连翘提取物缓释胶囊释放速度的影响.结果:所制备的缓释胶囊12 h内呈现良好的缓释特性.结论:制备该缓释胶囊的工艺简便,体外释药缓慢、平稳,符合设计要求.
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姜黄素缓释微囊的制备工艺研究
目的:研究姜黄素缓释微囊的制备工艺.方法:以明胶和阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备姜黄素缓释微囊.以微囊粒径和包封率为评价指标,通过正交设计确定姜黄素缓释微囊的佳制备工艺,并进行质量评价.结果:姜黄素微囊佳制备工艺为胶药比5:1,胶液浓度2.5%,搅拌速度为200 r/min,pH值为3.8.结论:以佳制备工艺条件制备含药微囊,重现性好,工艺稳定,同时体外释放实验表明,该微囊具有较好的缓释作用.
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微波辅助萃取连翘中连翘苷的工业化应用研究
目的:寻找微波萃取连翘中连翘苷的佳工艺.方法:通过均匀设计法对工艺参数进行优化,并将优化工艺参数运用于中试设备上.结果:佳工艺参数:溶剂浓度为60%乙醇、微波功率为680 W、微波辐射时间为40min、液固化为5:1(w/w)、浸泡时间为30 min.结论:与传统提取方法相比,微波辅助萃取连翘具有目标组分得率高、提取效果好等优点.
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等比分配二次混合的方法研究
目的:建立等比分配二次混合方法,并使此类混合合理化.方法:提出等比分配二次混合方法的基本构架,借助数学工具,运用推理和实验验证的方法进行方法研究.结果:建立了等比分配二次混合方法,实验证明此方法可行.结论:等比分配二次混合法是一个可用于工业化生产,既科学合理又经济可行的特殊混合方法.
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陈皮挥发油微囊质量评价方法研究
目的:建立一个能全面评价挥发油微囊质量的方法.方法:对陈皮挥发油微囊的外观形态、体外释药情况、可压性以及微囊游离膜物理性质进行考察.结果:对微囊游离膜的可压性、吸湿性、透氧性、抗张性建立了测定方法.结论:这些方法能够较准确地评价挥发油微囊的质量.
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葛根素缓释固体分散体制备及其体外释放度评价
目的:制备葛根素缓释固体分散体,延长药物释放时间,并提高葛根素生物利用度.方法:采用固体分散技术,制备葛根素缓释胶囊,并对辅料种类和用量对葛根素体外溶出度的影响进行研究.结果:乙基纤维素的种类影响缓释效果;随着辅料与药物比例增大,药物的释放逐渐变慢,当辅料用量较大时,药物基本呈零级释放.释放调节剂羟丙甲纤维素的加入能改善缓释效果.结论:以乙基纤维素为载体,采用固体分散技术制备的葛根素缓释胶囊缓释效果明显.
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大孔吸附树脂纯化丹参总酚酸的工艺研究
目的:研究D101大孔树脂分离纯化丹参总酚酸的工艺条件及参数.方法:采用正交实验法,以大孔树脂柱上总酚酸的保留率作为考察指标,对影响总酚酸纯化效果的主要因素进行考察.结果:水洗液体积及上样液中总酚酸质量对树脂柱上总酚酸的保留率具有显著影响.采用大孔树脂分离纯化丹参粗提物中总酚酸,树脂柱上总酚酸的保留率可达87.52%,纯化后样品中总酚酸含量达到77.74%,总酚酸含量比粗提物中总酚酸含量提高了3.6倍.结论:采用大孔树脂分离纯化丹参总酚酸的方法是可行的,可应用于丹参总酚酸的工业化生产.
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新疆戈壁野生木贼麻黄挥发油的成分分析
目的:分析新疆戈壁野生木贼麻黄挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法从野生麻黄的果、茎、根中提取挥发油,运用毛细管气相色谱-质谱联用法对其挥发性化学成分进行了分析,用气相色谱面积归一化法测定了各成分的相对含量.结果:经毛细管色谱分离出野生木贼麻黄的果中15个峰,茎中3个峰,根中3个峰,鉴定出了新疆戈壁野性麻黄的果中12种成分、茎中2种成分、根中1个成分,占挥发油总成分的92.871%.结论:为初步开发利用新疆戈壁野生麻黄提供了科学依据.
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桔梗的高效液相指纹图谱研究
目的:研究桔梗药材指纹图谱.方法:采用RP-HPLC法,测定了25个不同桔梗样品.色谱条件:Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05 moL/LH3PO4系统,梯度洗脱,流速为0.5 mL/min,检测波长为210 nm,柱温30℃.结果:建立了桔梗的高效液相指纹图谱,共找到17个共有峰.结论:该方法简单,重现性好,可以用于桔梗药材的鉴定与评价,为控制桔梗药材的质量提供可靠的科学依据.
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银黄胶囊指纹图谱的建立及质量相关性研究
目的:建立银黄胶囊的指纹图谱.方法:C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm,shim-pack,shimadzu),流动相:乙腈与0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为318 nm.通过指纹图谱相似度评价软件,对10批银黄胶囊的指纹图谱进行了相似度计算.结果:银黄胶囊指纹图谱共有11个共有峰;并对其中有效成分进行了定量测定,方法学考察结果良好;10批样品相似度很好.结论:该方法为中药质量控制提供了一种可以同时实现整体定性、指标成分定量的方法模式.
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白芷在中药复方制剂中的使用及质量控制
白芷为常用中药,始载于《神农本草经》,列为中品.具有驱风散寒,燥湿排脓,止痛等功效.用于风寒感冒,鼻渊头痛,风湿痹痛等症.临床应用广泛,如都梁丸、元胡止痛片、安阳精制膏等.白芷含香豆素类成分,主要为欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、水合氧化前胡素等,含量可达1%左右.
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高速逆流色谱法在中药有效成分分离中的应用
综述近几年来高速逆流色谱法在中药有效成分分离方面的研究进展.
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消疣方治疗多发性寻常疣临床观察
寻常疣是皮肤科的常见病,表现为皮肤表面的丘疹,角化明显,高出表面,常好发于手指、手背、足底等处.西医的治疗方法常用激光、冷冻等去除疣体,但治疗过程有疼痛,或有疤痕,或有复发,有些病人不愿意接受手术治疗.
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雷氏丹参片治疗脑动脉硬化的临床观察
我们在2006年1月至5月应用雷氏丹参片治疗脑动脉硬化(脉络瘀阻)56例,取得满意疗效,现报告如下.1 一般资料1.1 病例选择标准1.1.1 西医诊断标准 参照第四届全国神经精神科学术会议制定的《脑动脉硬化诊断试行草案》而确诊.
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健胃愈疡颗粒对幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者生活质量的影响
目的:探讨中成药健胃愈疡颗粒(柴胡、党参、白芍、延胡索等)对幽门螺杆菌(Helicobaeter pylofi,Hp)阳性消化性溃疡(peptic ulcer,PU)患者疗效及生活质量的影响.方法:将46例中医辨证属肝郁脾虚证且Hp阳性的PU患者随机分为健胃愈疡颗粒组和对照组(灭滴灵,阿莫西林和奥美拉唑),观察Hp根除率、胃镜疗效、中医证候疗效及一年复发率,并根据McMaster问卷对生活质量进行评估.结果:治疗组Hp的根除率(45.8%)显著低于对照组(P<0.05),两组胃镜疗效、一年复发率无显著差别(均P>0.05),治疗组中医证候疗效、生活质量的改善优于对照组(均P<0.05).结论:中药健胃愈疡颗粒可以有效地促进肝郁脾虚证Hp阳性PU患者的溃疡愈合,改善临床证候,提高生活质量.
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厚元行气丸中朱砂在人体血尿中汞砷铅的含量变化
目的:评价朱砂在厚元行气丸治疗胃脘痛(气滞血瘀证)的安全性.方法:采用随机双盲、平行自身空白对照(不含朱砂)方法,通过对患者用药前后血、尿中汞砷铅含量测定,验证该产品临床应用安全性.结果:试验组与对照组自身前后及组间比较均未见显著差别,且对肝肾功能无影响.结论:朱砂在厚元行气丸临床血、尿中汞砷铅含量无明显变化.
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香苏散加减临床新用
香苏散源自宋·《太平惠民和剂局方》,由香附子、紫苏叶、陈皮、炙甘草4味药物组成.其功能发汗解表,理气和中.传统用于外感风寒,内有气滞而致的恶寒身热,头痛无汗,胸脘痞闷,不思饮食,舌苔薄白,脉浮等症.
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升麻炮制前后有效成分的比较研究
目的:建立HPLC测定升麻中有效成分阿魏酸和异阿魏酸含量的方法,并比较炮制前后阿魏酸、异阿魏酸和27-脱氧升麻亭的含量差异.方法:阿魏酸和异阿魏酸测定方法:色谱柱为YMC-Paek ODS-C18柱(4.6 mM×150 mm,5μm),乙腈-水-乙酸(15:85:0.25)为流动相,流速0.6 mL/min,柱温26℃,紫外检测波长320 nm;27-脱氧升麻亭测定方法:色谱柱为YMC-Pack ODS-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-水-乙酸(40:60:1)为流动相,流速0.6 mL/min,柱温26℃,示差检测器.结果:阿魏酸线性范围为0.424~3.392 μg(r=0.999 7),加样回收率为97.4%(RSD=2.33%);异阿魏酸线性范围为0.832~4.16μg(r=0.999 8),加样回收率为96.8%(RSD=2.15%).结论:该方法简便、快捷、准确,重复性好,适合于升麻药材和饮片的质量控制.
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炮制对槟榔化学成分的影响
目的:研究炮制对槟榔化学成分的影响.方法:采用多种分析方法分别对槟榔炮制前后槟榔碱、鞣质、氨基酸和微量元素等各成分的含量进行测定和比较.结果:槟榔碱的含量由高到低依次为生槟榔>制槟榔>炒槟榔>焦槟榔;鞣质的含量由高到低依次为制品>炒品>生品>焦品;氨基酸总量和必须氨基酸总量由高到低依次为生槟榔>制槟榔>炒槟榔>焦槟榔;微量元素的变化则是随炮制程度加重而逐渐增加.结论:不同的炮制条件对槟榔的化学成分有明显的影响.
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刺五加HPLC数字化指纹图谱研究
目的:建立刺五加HPLC数字化指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法,使用Century SIL BDS(20 cm×4.6mm,5 μm)柱,以1%醋酸水-1%醋酸乙腈为流动相,线性梯度洗脱,流速1.0 mL/mL,检测波长265 nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量10 μL.以定性、定量相似度和色谱指纹图谱指数等数字化指标评价药材质量.结果:以绿原酸峰为参照物峰,确定31个共有指纹峰,建立了刺五加HPLC数字化指纹图谱.应用色谱指纹图谱指数F和相对指数Fr参数对不同产地刺五加HPLC指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价.结论:所建立的HPLC指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于刺五加药材的质量控制.
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百令胶囊的指纹图谱鉴别研究
目的:建立百令胶囊专属性的指纹图谱鉴别方法.方法:以发酵虫草菌粉对照药材(Cs-C-Q80)与腺苷、尿苷对照品对照,采用HPLC检测方法,色谱柱:Alltima C18(250 mm x4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.04 moL/L磷酸二氢钾溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 ml/min,测定波长:260 nm.结果:采用本法可以区别其它类似虫草产品.稳定性、精密度、重现性的相对标准偏差(RSD)均小于3%,在相同的色谱条件下,经不同型号的HPLC仪,不同的色谱柱比较,相对保留时间的相对标准偏差小于5%.结论:本法操作简便,专属性强,重现性好,可作为百令胶囊的指纹图谱鉴别方法.
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中药品种真伪鉴别方法可靠性的定量评价初探
中药种类繁多,混伪严重,决定了鉴别其品种、真伪是一项重要任务.人类创立了许多鉴别方法,形成"五大方法体系"(基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定、生物鉴定)[1],随着现代科技发展,许多新理论、技术不断渗透到鉴定领域,推动中药鉴定方法学发展,并向标准化、高速化、信息化方向迈进[1,2].
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中药制药学的内涵与外延研讨
1 中药制药学的内涵顾名恩义,中药制药学首先是一门研究怎样制造中药的科学.总体来看,中药制药的基本过程可以由以下框图表示:在我国较早期的制药学专著中有对制药学较详细的诠释:"制药学与医学一样,也是一种综合的应用科学.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |